Edición genética- en pocas palabras

Proposiciones supraordianal:
P1. Crispr es la herramienta

P2. Crispr es un sistema inmunitario bacteriano, con el que se va experimentar modificar

genes.

P3. La ingeniería es la manipulación directa de los genes de un organismo usando la

biotecnología para modificar los genes, eliminarlos o duplicarlos.

P4. Crispr es una tecnología revolucionaria que puede modificar el ADN con gran precisión.

P5. Crispr, rastrea, edita un gen de su elección.

P6. Identifican genes que causan enfermedades pero para modificarla deben rastrearla en el
genoma, y usa la bacteria.

P7.las bacterias luchan contra los virus miles de millones de años. Las bacterias desarrollan un
sistema inmunológico que registra segmentos de ADN viral en sus propios genomas. Para que
cuando el virus ataque a la bacteria, reconozca fácilmente su ADN y se corte con enzimas
como tijeras. Eso evita que el virus se reproduzca.

Proposiciones isoordinales:
P1. El ADN es la molécula que contiene el material genético que se hereda de una generación a
otra.

P2. La edición genética es una técnica que permite cambiar, añadir o quitar segmentos de ADN
para modificar de forma precisa su secuencia , cambiando así las características de un
organismo.

P3.la edición genética puede utilizarse para entender las funciones de los genes humanos, el
desarrollo embrionario, la conexión entre genes y enfermedades.

Proposiciones infraordinal:
P1. Genes son los que determinan la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.

P2. Los genomas son la totalidad de la información genética en un organismo.

P3. Genes germinales, en los espermatozoides, óvulos o embriones, que cambian el ADN de
generaciones futuras.

P4. Genes somáticos, la mayoría de las células sangre, cerebro, piel, donde el ADN no se
transmite hacia la descendencia
P5. Terapias, son las que tratan enfermedades.

P6. Mejoras, dan ventajas a personas que ya son saludables.

P7. La terapia en genes somáticos son tratamientos de enfermedades, (medicina). Y el

problema es la transmisión.

P8. La mejora de genes somáticos, es como una cirugía plástica, cualquier cambio que se haga
acaba con la persona, (aunque aún no los hay).

P9. Los investigadores se enfocan en las enfermedades.

P10. Una terapia de genes germinales, es pasar de tratar las enfermedades a editar las
enfermedades para generaciones futuras.

P11. No ha ocurrido nadie está tratando de hacer bebes crispr, aun.

P12. La mejora de genes germinales son ( bebes de diseño), donde los padres eligen como
quieren que sea su hijo.

Excluyente:
DGP: (DIAGNOSTICO GENETICO DE PREIMPLANTACION), LA CLINICA DE FERTILIDAD REMUEVE
LAS CELULAS DEL EMBRION CREADO POR FVI Y EXAMINA EL ADN EN BUSCA DE
ENFERMEDADES GENETICAS. SELECCIONA LOS GENES SIN ENFERMEDADES PARA
IMPLANTRLOS A LA MUJER.

FVI: la unión de óvulos y espermatozoides en laboratorio.

 MENTEFACTO

INGENIERIA GENETICA

Edición genética CRISPR // DGP

(Selección de genes)

GENES

SOMATICAS GERMINALES

Terapias Mejoras Terapias Mejoras

RESUMEN:
CRISPR es la herramienta con la que quieren probar rastrear, editar un gen, aunque eso causa
muchas dudas en los científicos, no quieren causar daño a las generaciones siguientes, pero
quieren saber si puede funcionar igual que en las bacterias, crispr es una tecnología avanzada
que puede modificar el ADN con gran precisión. En Genes germinales, en los espermatozoides,
óvulos o embriones, que cambian el ADN de generaciones futuras.
 En Genes somáticos, la mayoría de las células sangre, cerebro, piel, donde el ADN no se
transmite hacia la descendencia. La terapia en genes somáticos son tratamientos de
enfermedades, (medicina). Y el problema es la transmisión. La mejora de genes somáticos, es
como una cirugía plástica, cualquier cambio que se haga acaba con la persona, (aunque aún no
los hay). Una terapia de genes germinales, es pasar de tratar las enfermedades a editar las
enfermedades para generaciones futuras. No ha ocurrido nadie está tratando de hacer bebes
crispr.La mejora de genes germinales son ( bebes de diseño), donde los padres eligen como
quieren que sea su hijo.

Otro método que no es cripsr, se llama DPG que es la selección de genes, por laboratorio.

TESIS

Seria chévere por que

podríamos juagar con
nuestro diseño y
maquillaje genético
Sabríamos como serán
No tendríans, ningún
nuestras futuras
tipo de enfermedades
generaciones

Si los humanos tiene la tecnología para

controlar el código fuente de vida. ¿Qué
pasa cuando lo usamos en nosotros
mismo?

Lo que no sabemos es Tal vez hayan Al curar las

que de pronto
alter3emos el diseño y
maquillaje genético y
todos podrían quedar
iguales
problemas, porque
todas las generaciones,
pueden haber niños y
bebes de diseños y todo
sería muy perfecto y no
funcionaría igual.
enfermedades, no
sabemos cómo va
reaccionar el cuerpo, a
la herramienta crispr y
cómo van a quedar.