UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

INGENIERIA AMBIENTAL

Fisicoquímica

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ALBORNOZ CASTILLO Yendy Jackelin

Huaraz -2015
 I. OBJETIVOS
 Determinar
- El calor especifico de un metal.
- El calor de solución del cloruro de calcio.
- El calor de neutralización del ácido clorhídrico e hidróxido de
sodio.
 Determinar el calor de disolución de ácido oxálico por el método de
la solubilidad.
II. FUNDAMENTO TEORICO
.

III. MATERIALES Y REACTIVOS

 EXPERIMENTO Nº 1 (Termodinámica)
- Calorimetro - NaOH 1M
- Termómetro - HCl 1M
- Probeta de 100 ml -Hielo
- Vasos de precipitados de 250 ml -Fe pulverizado o granallas de Zn
- Balanza - Agua destilada
- Tubos de ensayo - CaCl₂ solido
- Mechero de bunsen

 EXPERIMENTO Nº2 (determinación de calor de solución por el método de

solubilidad)
-termómetro - solución de NaOH 0.5ml
-papel filtro -solucion saturada de H₂C₂O₄
- balanza analítica - indicador fenolftaleina
- termostato -agua destilada
- bureta de 50ml - algodón
- soporte universal
- varilla de vidrio
-pipeta de 5 ml
 EXPERIMENTO Nº 1
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1. DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA DEL CALORÍMETRO
a. Se colocó en el calorímetro limpio y seco 50 ml de agua destilada a la temperatura
ambiente, registrando como (T₁ C ̊ )
b. Inmediatamente se agregó 50 ml de agua helada a una temperatura aproximada
de 8 C
̊ , registrarlo como (T₂ C
̊ )
c. se cerró herméticamente el calorímetro con el tapón que lleva incorporado un
termómetro.

d. Se agito el calorímetro hasta que la temperatura de la mezcla permanezca

constante y se registró esta temperatura de equilibrio como (T₃ C ̊ )
e. Teniendo en cuenta que es un sistema adiabático se cumple:
Q sist = 0
Q sist = q cedido + q ganado = 0
Q agua ambiente + q cal + q agua helada = 0
DONDE:
q agua = m Ce (Tf-Ti)
q cal = C (Tf-Ti)
f. Se determinó la capacidad calorífica del calorímetro (C ) en 𝐶𝑎𝑙⁄̊𝐶
DATOS:
Agua ambiente
V= 100 ml
T= 20 C̊
Agua helada
V= 100 ml
T= 8 C
̊
Temperatura de equilibrio = 15 C ̊
 Calculo del calor del agua ambiente
q agua ambiente = m agua x Ce agua (Tf- Ti)
1 𝑐𝑎𝑙
= 100 g x (15-20) C
̊
𝑔 ̊𝐶
= 100 (-5)
 =-500 cal
 Calculo del calor del agua helada
q agua helada = m agua x Ce agua (Tf- Ti)
1 𝑐𝑎𝑙
= 100 g x (15-8) C
̊
𝑔 ̊𝐶
= 700 cal

 Calculo del calor del calorímetro
q cal = Ccal (Tf- Ti)
= Ccal (15-20)
= Ccal (-5)
 Reemplazando valores
(-500 cal) + ( 700 cal) -5 Ccal = 0
5 Ccal = 200 cal
Ccal = 40 𝐶𝑎𝑙⁄̊𝐶
4.2. DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECIFICO DE UN METAL
a. En un calorímetro limpio y seco se colocó 100 ml de agua, registrando así esta
temperatura como (T₁ C ̊ )
b. Se pesó 15 g del metal: granallas de zinc en un tubo de ensayo
c. Se introdujo el tubo de ensayo en un vaso grande que contiene 2/3 de su
volumen de agua
d. Se calentó el agua hasta que hierva usando el mechero, se dejó hervir el agua
por unos 10 a 15 minutos y registrando la temperatura del agua hirviendo
como (T₂ C ̊ )

e. Luego se transfirió el metal Zn al calorímetro rápidamente, con ayuda de las

pinzas
f. Se cerró el calorímetro y agito la mezcla por unos segundos, hasta que la
temperatura se vuelva constante, se registra esta temperatura como (T₃ C ̊ )
g. Con los datos medidos se determinó el calor especifico del metal en 𝐶𝑎𝑙⁄̊𝐶
 DATOS:
V agua: 200mL
T1 : 20 °C
C cal = 40 cal/°C
Metal
T2 : 88 °C
m metal : 20.2754 g
Temperatura de equilibrio = 20.5 °C
Q metal + q agua + q cal = 0

Q agua = m agua x Ce agua x (T3 – T1)

Q agua = 200g x 1 cal/g°C x (20.5 – 20) °C
Q agua = 100 cal

Q metal = m metal x Ce metal x (T3 – T2)

Q metal = 20.2754g x Ce metal x (20.5 – 88) °C
Q metal = -1.37 x 103 Ce metal

Q cal = C cal x (T3 – T1)

Q cal = 40 cal/°C x (20.5 – 20) °C
Q cal = 20 cal

Entonces: -1.37 x 103 Ce metal + 100 cal + 20 cal = 0

Ce metal = 12/137 = 0.09 cal/g°C

4.3. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIÓN DEL HCL Y NAOH

a. En el calorímetro limpio y seco, se colocó 50 ml de NaOH 1M
b. Por otro lado se midió 50 ml de HCl 1M en una probeta
c. Se agito las soluciones hasta que ambas y por separadas adquieran la misma
temperatura inicial, se registró esta temperatura como (T₁ C ̊ )
d. Se juntó rápidamente el ácido sobre la base, se tapó el calorímetro y agito
continuamente
e. Se anotó la temperatura más alta observada como (T₂ C ̊ )
f. Se consideró que la masa total de la solución es 100 g y su calor especifico es
1cal/g, se calculo el calor de neutralizacion en Kcal y el calor molar de
neutralizacion en KJ/mol de H2O
DATOS:
NaOH
V NaOH: 100mL
[NaOH]: 0.1 M
T1: 22° C
HCl
V HCl: 100mL
[HCl]: 0.1 M
T2: 23° C

Q sist = 0
Q sol + Q cal + Q rx = 0
 Q rx = - (Q sol + Q cal)
ΔH = QN = (Q rx)/(n_(H_2 O) )

NaOH (ac) + HCl (ac) → NaCl (ac) + H2O

OH- (ac) + H+ → H2O

Q sol = Q agua = m agua x Ce agua x (T3 – T1)

Q sol = Q agua = 200g x 1 cal/g°C x (23 – 22) °C
Q sol = + 200 cal

Q cal = C cal x (T3 – T1)

Q cal = 40 cal/°C x (23 – 22) °C
Q cal = 40 cal

Entonces: Q rx = - (200 + 40) cal

Q rx = -240 cal

Calculando el número de moles:

V NaOH: 100mL = 0.1 L

[NaOH]: 0.1 M
n = [NaOH] x V NaOH = 0.01 mol

ΔH = (Q rx)/(n_(H_2 O) ) = (- 240 cal)/(0.01 mol) = - 24 Kcal/mol

4.4. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE SOLUCIÓN DEL CLORURO DE CALCIO

a. En el calorímetro limpio y seco, se colocó 100 ml de agua a la temperatura
ambiente
b. Se pesó 6 g de CaCl2 sólido y agregarlo rápidamente al calorímetro
c. Se cerró el calorímetro y agito la mezcla por un minuto, se registró la máxima
temperatura alcanzada como (T₂ C ̊ )
d. Con los datos medidos se determinó el calor de solución del cloruro de calcio
en Kcal y el calor de solución molar en Kcal /mol
DATOS
Vagua: 200mL
mCaCl2: 4.0054g
T1 : 20 °C
T2 : 22 °C
C cal = 38.1 cal/°C

Q sist = 0
Q sol + Q solv + Q rx = 0
Q sol = - (Q solv + Q cal)

Q solv = m x Ce x (T2 – T1)

Q solv = (200+4.0054)g x 1 cal/g°C x (22 - 20) °C
Q solv = 408.01 cal
 Q cal = C cal x (T2 – T1)
Q cal = 38.1 cal/°C x (22 - 20) °C
Q cal = 76.2 cal
Entonces: Q sol = - (408.01 cal + 76.2 cal)
Q sol = - 484.21 cal

Calculando el número de moles:

MC ̅ aCl2 = 111 g/mol

mCaCl2: 4.0054g
n = m/M ̅ = 4.0054g/111g/mol = 0.036 mol

ΔH = (Q sol)/(n_(〖CaCl〗_2 ) ) = (- 484.21 cal)/(0.036 mol) = - 13.5 Kcal/mol

EXPERIMENTO Nº 2

a. Se preparo una solución saturada de acido oxálico a 50 Cͣ

b. Se coloco la solución saturada en un Erlenmeyer y se mantuvo en un baño a la
temperatura constante de 35 C ͣ
c. Se peso un papel filtro vacio, limpio y seco
d. Se tomo 5 ml de la solución con una pipeta
e. Se peso rápidamente y luego se paso la solución a un vaso de 250 ml
f. Se titula con solución de Na OH 0.5 N
g. Se repitió el experimento a 30 C
ͣ y a 25 C
ͣ
DATOS:
Datos a 35 °C:

m: 3.11g
[NaOH]: 0.5 N
V NaOH: 22.1mL

Rx de tabulación:
H2C2O4 + 2NaOH→ Na2C2O4 + H2O
m eq-g H2C2O4 = 11.05 m eq-g
m = m eq-g H2C2O4 x P eq-g
m = 11.05m eq-g x 45mg/m eq-g
m = 497.5mg x 10-3 g = 0.4975g

Calculo de la solubilidad:

3.11g de sol 0.4975g

100g sol x

Entonces: x = S = 15.98g

Datos a 30 °C:

mvaso: 43.35g
msal+vaso: 46.4438g
msol: 3.09g
[NaOH]: 0.5 N
V NaOH: 17.8mL

m = m eq-g H2C2O4 x P eq-g

m = 8.9m eq-g x 45mg/m eq-g
m = 400.5mg x 10-3 g = 0.4005g

Calculo de la solubilidad:

3.09g de sol 0.4005g

100g sol x

Entonces: x = S = 12.96g

Datos a 25 °C:

msol: 3.04g
[NaOH]: 0.5 N
V NaOH: 14.9mL
m = m eq-g H2C2O4 x P eq-g
m = 7.45m eq-g x 45mg/m eq-g
m = 335.25mg x 10-3 g = 0.33525g

Calculo de la solubilidad:

3.04g de sol 0.33525g

100g sol x

Entonces: x = S = 11.03g