COLEGIO MILITAR “MANUEL MURILLO TORO”

TALLER DE CONTINGENCIA BIOLOGIA GRADO 9°

CUARTO PERIODO - 2019
Código:
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Vigente desde: Febrero de 2016
Versión:01
Objetivo: Documentar proceso de evaluación

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A MANO.

LA TABLA PERIODICA

Clasificación periódica de los elementos químicos

Cada elemento químico contiene un enlace que explica sus propiedades químicas, efectos
sobre la salud, efectos sobre el medio ambiente, datos de aplicación, fotografía y también
información acerca de la historia y el descubridor de cada elemento. También puede
consultar el apartado especial de terminología de los efectos de las radiaciones sobre la
salud.

Esta tabla periódica de los elementos químicos ordenados en grupos o familias contiene
información general acerca de cada uno de los elementos (valencia, propiedades químicas,
características, historia, inventor...), así como sus efectos sobre la salud y el medio ambiente.
Además incluye los nuevos elementos Ununundio, Ununquandio....
Esta tabla es una versión actual, interactiva e imprimible de la tabla de elementos de
Mendeleiev (creador de la tabla periódica, su concepto y definición). No necesita download.

ACTIVIDAD

“Aquí se entra para Aprender y se sale para Triunfar”

PROPIEDADES DE LOS ESTADOS DE LA MATERIA

1- ¿Qué es la materia?

Materia es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. La materia está formada,
como sabemos, por partículas muy pequeñas.

La intensidad de las fuerzas de cohesión entre las partículas que constituyen un sistema material
(porción de materia que pueda delimitarse y ser estudiada en forma individual) determina su estado
de agregación. Cuando un sistema material cambia de estado de agregación, la masa permanece
constante, pero el volumen cambia. Modificando sus condiciones de temperatura o presión, pueden
obtenerse distintos estados o fases.
Seguramente ya habías escuchado sobre los tres estados (o formas de agregación) de la materia:
sólido, líquido y gaseoso. Sin embargo, existe un cuarto estado denominado plasma y un quinto
estado, el Condensado de Bose-Einstein.

Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, solo algunas sustancias pueden hallarse
de modo natural en los tres estados, tal es el caso del agua.

La mayoría de sustancias se presentan en un estado concreto. Así, los metales o las sustancias que
constituyen los minerales se encuentran en estado sólido y el oxígeno o el CO2 en estado gaseoso:

1.1- Los sólidos: En los sólidos, las partículas están unidas por fuerzas de atracción muy grandes,
por lo que se mantienen fijas en su lugar; solo vibran unas al lado de otras.

Propiedades:

- Tienen forma y volumen constantes.

- Se caracterizan por la rigidez y regularidad de sus estructuras.
- No se pueden comprimir, pues no es posible reducir su volumen presionándolos.
- Se dilatan: aumentan su volumen cuando se calientan, y se contraen: disminuyen su volumen
cuando se enfrían.

1.2- Los líquidos: las partículas están unidas, pero las fuerzas de atracción son más débiles que en
los sólidos, de modo que las partículas se mueven y chocan entre sí, vibrando y deslizándose unas
sobre otras.

Propiedades:

- No tienen forma fija pero sí volumen.

- La variabilidad de forma y el presentar unas propiedades muy específicas son características de
los líquidos.
- Los líquidos adoptan la forma del recipiente que los contiene.
- Fluyen o se escurren con mucha facilidad si no están contenidos en un recipiente; por eso, al igual
que a los gases, se los denomina fluidos.
- Se dilatan y contraen como los sólidos.

1.3- Los gases: En los gases, las fuerzas de atracción son casi inexistentes, por lo que las partículas
están muy separadas unas de otras y se mueven rápidamente y en cualquier dirección,
trasladándose incluso a largas distancias.

Propiedades:

- No tienen forma ni volumen fijos.

- En ellos es muy característica la gran variación de volumen que experimentan al cambiar las
condiciones de temperatura y presión.
- El gas adopta el tamaño y la forma del lugar que ocupa.
- Ocupa todo el espacio dentro del recipiente que lo contiene.

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- Se pueden comprimir con facilidad, reduciendo su volumen.
- Se difunden y tienden a mezclarse con otras sustancias gaseosas, líquidas e, incluso, sólidas.
- Se dilatan y contraen como los sólidos y líquidos.

1.4- Plasma: Existe un cuarto estado de la materia llamado plasma, que se forman bajo temperaturas
y presiones extremadamente altas, haciendo que los impactos entre los electrones sean muy
violentos, separándose del núcleo y dejando sólo átomos dispersos.

El plasma, es así, una mezcla de núcleos positivos y electrones libres, que tiene la capacidad de
conducir electricidad.

Un ejemplo de plasma presente en nuestro universo es el sol.

Otros ejemplos:

Plasmas terrestres:

- Los rayos durante una tormenta.

- La ionosfera.
- La aurora boreal.

Plasmas espaciales y astrofísicos:

- Las estrellas (por ejemplo, el Sol).

- Los vientos solares.
- El medio interplanetario (la materia entre los planetas del Sistema Solar), el medio interestelar (la
materia entre las estrellas) y el medio intergaláctico (la materia entre las galaxias).
- Los discos de acrecimiento.
- Las nebulosas intergalácticas.
- Ambiplasma

1.5- Estado Condensado de Bose-Einstein: Representan un quinto estado de la materia visto por
primera vez en 1955. El estado lleva el nombre de Satyendra Nath Bose y Albert Einstein, quien
predijo su existencia hacia 1920. Los condensados B-E son superfluídos gaseosos enfriados a
temperaturas muy cercanas al cero absoluto (-273 ° C o −459,67 °F).

En este estado, todos los átomos de los condensados alcanzan el mismo estado mecánico-quantum
y pueden fluir sin tener ninguna fricción entre sí. La propiedad que lo caracteriza es que una cantidad
macroscópica de las partículas del material pasan al nivel de mínima energía, denominado estado
fundamental.

Para hacernos una idea de lo que sería un objeto cotidiano estando en estado de Bose-Einstein,
proponemos imaginar que varias personas estuvieran sentadas en la misma silla, no una sentada
sobre otra, sino literalmente todas sentadas en la misma silla, ocupando el mismo espacio en el
mismo momento.

- Dato curioso: El estado de Bose-Einstein se podría considerar el estado 0 de la materia, ya que se

da en partículas bosónicas (o que se comportan como las mismas) cuando se acercan al cero
absoluto, que es la menor temperatura que un cuerpo puede alcanzar.

TALLER

- ¿QUE ES MATERIA?
- REALIZAR CUADRO COMPARATIVO DE LOS 4 ESTADOS DE LA MATERIA
- REALIZAR ACROSTICO CON CONCEPTOS (PROPIEDADES DE LA MATERIA)

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LAS ONDAS

Todas las ondas electromagnéticas se desplazan a la velocidad de la luz: a unos 300 000 km por
segundo. Se les llama así porque consisten en campos magnéticos y eléctricos que interactúan en
ángulos rectos. Estos campos se intercalan transversalmente y le imprimen movimiento a la onda.

Las ondas se caracterizan por su amplitud (la mitad de la distancia entre la cresta y el seno), su
longitud (la distancia entre dos crestas) y su frecuencia (el número de ondas que pasan por segundo
por un punto determinado). Cuanto mayor es la longitud de onda, más baja es la frecuencia.

La unidad de medida de la frecuencia es el hertzio, llamada así en honor del alemán Heinrich Hertz,
quien en 1888 demostró que era posible enviar señales eléctricas por aire.

Hertz aplicó corriente de alto voltaje a una argolla de alambre abierta, con una esfera metálica en
cada extremo. Una chispa saltó de una esfera a otra, pese a la separación. Al mismo tiempo, otra
chispa saltó hacia las esferas de una argolla similar que se encontraba en otra parte de la habitación.
Hertz demostró que la energía transmitida de una argolla a otra era radiación electromagnética,
pronosticada en forma teórica por el científico escocés James Clerk Maxwell en 1864.

La medida de la frecuencia en hertzios representa el número de ondas completas, o ciclos por

segundo. Las frecuencias generalmente se expresan en kilohertzios (miles de hertzios),
megahertzios (millones de hertzios) o gigahertzios (miles de millones de hertzios). Las ondas
luminosas son en extremo cortas; la más larga es la del rojo: 14 000 ondas por centímetro, con una
frecuencia de unos cien millones de megahertzios. La longitud de las ondas de radio usadas en
comunicaciones varia de 1 mm hasta 30 km, y su frecuencia oscila desde 10 000 hertzios y 30 000
megahertzios.

TALLER

¿Cuáles son las características de las ondas?

Dibuja los diferentes tipos de ondas.

¿Qué es interferencia de onda?

Resuelve la siguiente sopa de letras

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TALLER DE CONTINGENCIA QUIMICA GRADO 9°

CUARTO PERIODO - 2019
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A MANO.

NUMERO O ESTADOS DE OXIDACIÓN

El estado de la materia o número de oxidación se define como la suma de cargas eléctricas positivas
y negativas de un átomo, lo cual indirectamente indica el número de electrones que tiene el átomo.
El estado de oxidación es una aproximación: la mecánica cuántica, teoría aceptada en la actualidad
para describir las propiedades de partículas muy pequeñas, impide adjudicar los electrones a un
átomo o a otro en una molécula. En cambio, se considera que los electrones están compartidos por
todos los átomos de la misma. Aún así, el concepto de estado de oxidación resulta útil para estudiar
procesos de oxidación y reducción (procesos rédox), por ejemplo...

Los protones de un átomo tienen carga positiva, y esta carga se ve compensada por la carga negativa
de los electrones; si el número de protones y de electrones es el mismo el átomo es eléctricamente
neutro.

Si el átomo cede un electrón las cargas positivas de los protones no son compensadas, pues hay
insuficientes electrones. De esta forma se obtiene un ion con carga positiva (catión), A+, y se dice
que es un ion monopositivo; su estado de oxidación es de 1+. En cambio, si el átomo acepta un
electrón, los protones no compensan la carga de los electrones, obteniéndose un ion mononegativo
(anión), A-. El átomo puede ceder un mayor número de electrones obteniéndose iones dipositivos,
tripositivos, etc. Y de la misma forma, puede aceptarlos, dando iones de distintas cargas.

Los estados de oxidación se denotan en los nombres químicos mediante números romanos entre
paréntesis después del elemento de interés. Por ejemplo, un ion de hierro con un estado de oxidación
+3, Fe+3, se escribiría de la siguiente forma: hierro (III). El óxido de manganeso con el manganeso
presentando un estado de oxidación de +7, MnO4-, se nombra como "óxido de manganeso (VII)"; de
esta forma se puede diferenciar de otros óxidos. En estos casos no es necesario indicar si la carga
del ion es positiva o negativa.

En la fórmula química, el estado de oxidación de los iones se indica mediante un superíndice después
del símbolo del elemento, como ya se ha visto en Fe+3, o por ejemplo, en el oxígeno (II), O-2. No se
indica el estado de oxidación en el caso de que sea neutro.

La fórmula siguiente muestra a la molécula de yodo, I2, aceptando dos electrones, de forma que
pasa a presentar un estado de oxidación de 1-:

I2 + 2e- → 2I-
Cuando se escriben reacciones químicas, las siguientes reglas permiten obtener el estado de
oxidación que presenta cada elemento:

Entre átomos distintos que comparten un electrón, se considera que el átomo de mayor
electronegatividad tiene ese electrón y el otro lo cede.
Si los átomos son iguales, se considera que lo comparten.
A veces no es obvio en qué estados de oxidación están los iones de una molécula. Por ejemplo, en
Cr(OH)3, no se indica ningún estado de oxidación, pero hay un enlace iónico. Hay varias reglas para
determinar el estado de oxidación de cada ion:

El estado de oxidación de átomos neutros es igual a cero.

En las moléculas formadas por átomos del mismo elemento (por ej. Cl2) el número de oxidación es
cero.
En las moléculas neutras, la suma de los estados de oxidación resulta cero.

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En las moléculas cargadas (iones poliatómicos), la suma de los estados de oxidación coincide con
la carga total de la molécula.
El flúor siempre tiene un estado de oxidación de -1 (se trata del elemento más electronegativo).
El oxígeno suele tener un estado de oxidación de -2, excepto en varios casos:
En el caso de que haya flúor, que tendrá estado de oxidación -1.
Cuando hay enlaces entre dos átomos de oxígeno; un oxígeno neutraliza la carga del otro.
En peróxidos, por ejemplo, el agua oxigenada (peróxido de hidrógeno), H2O2, en donde tenemos
O2-2, por lo que se considera que el átomo de oxígeno tiene un estado de oxidación de 1-.
En superóxidos; -1/2.
Los iones del grupo 1 tienen un estado de oxidación de +1 en sus compuestos.
Los iones del grupo 2 tienen un estado de oxidación de +2 en sus compuestos.
Los halógenos tienen normalmente un estado de oxidación de -1 (salvo cuando están con otros
átomos tan electronegativos como ellos, como el oxígeno u otros halógenos).
El hidrógeno tiene estado de oxidación de +1, excepto cuando forma hidruros metálicos.
Por ejemplo, en el compuesto Cr(OH)3, el oxígeno tiene el estado de oxidación -2 y el hidrógeno +1.
Por lo tanto, el grupo hidróxido tiene una carga negativa (- 2 + 1 = - 1), por lo que se escribe, si no
forma un compuesto, como OH-. Hay tres hidróxidos, por lo que son tres cargas negativas las que
neutraliza el ion de cromo, es decir, que se trata de un ion tripositivo, Cr+3.

En el caso de una molécula, el estado de oxidación de cada átomo compara la cantidad de electrones
en sus cercanías con la cantidad de electrones que tenía el átomo neutro. En el ejemplo visto antes
del MnO4-, el manganeso se considera en el estado de oxidación +7 porque se le adjudican 7
electrones menos de los que tiene el átomo neutro (se dice que ha cedido esos siete electrones).
Cada átomo de oxígeno tiene estado de oxidación 2-, lo que indica que se le adjudican dos electrones
más de los que tiene el átomo neutro. La suma da -1, que, efectivamente, es la carga de la molécula.

TALLER
- ¿PARA QUE SIRVA EL NUMERO O ESTADO DE OXIDACIÓN?

- DE CINCO EJEMPLOS DIFERENTES A LOS MOSTRADOS EN EL TALLER QUE

CUMPLAN CON LOS ESTADOS DE OXIDACION EN UNA FORMULA QUIMICA

- REALIZA UN ACROSTICO CON LAS PALABRAS (ESTADOS DE OXIDACION)

- REALIZA UN DIAGRAMA DE FLUJO CON EL TEMA VISTO.

- RESUELVE LA SIGUIENTE SOPA DE LETRAS

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ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

Alcanos

Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen sólo átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula
general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n.
También reciben el nombre de hidrocarburos saturados de cadena abierta que tiene enlaces
sencillos: carbono-carbono y carbono-hidrogeno.
Quizá en tu casa, para calentar el agua y preparar los alimentos empleas gas que está contenido en
tanques. Pues bien, ese es un alcano, lo te indica que emplea como combustible. Los alcanos, en
términos generales, es utilizan como combustible, pero también se usan para fabricar plástico,
disolvente, negro de humo (tinta) etcétera.

Propiedades y usos de los alcanos.-

El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es gaseoso. Del pentano
al hexadecano (16 átomos de carbono) son líquidos y a partir de heptadecano (17 átomos de
carbono) son sólidos.
El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan conforme aumenta el número de átomos de
carbono.
- Son insolubles en agua
- Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y
ceras.
- El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano.
- El gas de los encendedores es butano.
- El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor que
se libera en esta reacción.

Alquenos

Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un doble
enlace carbono-carbono. Fórmula general: CnH2nPor lo tanto, los alquenos sin sustituyen tes tienen
el doble de hidrógenos que carbonos. La terminación sistémica de los alquenos es ENO. El más
sencillo de los alquenos es el eteno, conocido más ampliamente como etileno, su nombre común. La
mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de los
alcanos.

Propiedades y usos

- Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a
temperatura ambiente; los siguientes son líquidos hasta los que tienen más de 16 carbonos
que son sólidos.
- Son relativamente poco solubles en agua, pero solubles en ácido sulfúrico concentrado y en
solventes no polares.
- Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan conforme aumenta el peso molecular.
- El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de
plásticos.

Alquinos

Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un triple
enlace carbono-carbono. Fórmula general: CnH2n-2. La terminación sistémica de los alquinos es
INO. El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre común es acetileno, su nombre
sistémico etino.

Propiedades físicas y usos de los alquinos.

- Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones normales, del cuarto al decimoquinto
son líquidos y los que tienen 16 o más átomos de carbono son sólidos.

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 - La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el peso moléculas.

TALLER

- REALIZA UN CRUCIGRAMA CON 5 CONCEPTOS VERTICALES Y 5 HORIZONTALES

- REALIZA 3 EJEMPLOS DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS.
- COPIA EL SIGUIENTE CUADRO EN EL CUADERNO.

REALIZA TRES GRAFICAS DE MOLECULAS QUE CUMPLAN LAS CARACTERISTICAS DE

ALCANO, ALQUENOS Y ALQUINOS.

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TALLER DE CONTINGENCIA QUIMICA GRADO 10°

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A MANO.

LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

La Constante De Equilibrio
Las reacciones químicas que transcurren en un recipiente cerrado pueden alcanzar un estado de
equilibrio que se caracteriza porque las concentraciones de los reactivos y de los productos
permanecen inalteradas a lo largo del tiempo. Es decir, bajo determinadas condiciones de presión y
temperatura la reacción no progresa más y se dice que ha alcanzado el estado de equilibrio.

Expresión de la constante de equilibrio

La constante de equilibrio (K) se expresa como la relación entre las concentraciones molares (mol/l)
de reactivos y productos. Su valor en una reacción química depende de la temperatura, por lo que
ésta siempre debe especificarse. La expresión de una reacción genérica es:

En el numerador se escribe el producto de las concentraciones de los productos y en el

denominador el de los reactivos. Cada término de la ecuación se eleva a una potencia cuyo valor
es el del coeficiente estequiométrico en la ecuación ajustada.

TALLER:
- REALIZA 5 EJEMPLOS DE CONSTANTE DE EQUILIBRIO, RECUERDA QUE SON
MOLECULAS DIVIDIDAS Y EXPRESA LA CONSTANTE.
- CUNSULTA EN QUE CASO SE PUEDE USAR LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO.

PRINCIPIO DE LÉ CHATELIER

El Principio de Le Chatelier establece que si una reacción en equilibrio es perturbada desde el

exterior, el sistema evoluciona en el sentido de contrarrestar los efectos de dicha perturbación.

Una reacción muy indicada para mostrar dicho principio es el equilibrio que se establece entre el
catión hexaacuacobalto(II), que se forma cuando una sal de cobalto(II) se disuelve en agua, y el
anión tetraclorurocobalto(II).

En el primero el número de coordinación del cobalto es seis y tiene una coloración rosada, mientras
que en el segundo el cobalto tiene un índice de coordinación cuatro y presenta un color azul fuerte
característico (azul cobalto):

A temperatura ambiente el equilibrio se encuentra desplazado hacia la izquierda y la disolución

presenta un color rosado intenso.

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Si añadimos cloruro, o calentamos, el equilibrio se desplazará hacia la derecha (el Cl- se consume
para formar el complejo y en ese sentido la reacción es endotérmica).

Si tratamos de añadir iones cloruro disolviendo cloruro de sodio, ocurre que la disolución se satura
antes de que el cambio de color sea apreciable.

Al calentar (5 min) se logra el desplazamiento del equilibrio hacia la derecha por el aumento de la
temperatura, desplazamiento que será visible por el cambio de color.

Una vez obtenido el color azul se puede desplazar la reacción nuevamente hacia la izquierda
añadiendo agua o enfriando.

TALLER:

- DEL ANTERIOR EJEMPLO DE CHATELIER DESCRIBA PORQUE EL PROCESO Y EN

ESTE ORDEN.
- REALIZA UN DIAGRAMA DE FLUJO.
- CONSULTA LOS TRABAJOS REALIZADOS POR LE CHATELIER Y DIBUJA EL
EXPERIMENTO QUE MAS TE GUSTO Y ARGUMENTE EL INTERES.

¿QUE ES LA ELECTROQUIMICA?

Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía

eléctrica y la energía química. En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la
interfase de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un
semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser una disolución y en
algunos casos especiales, un sólido.

1 Concepto de electroquímica
2 Reacciones redox
2.1 Ajuste de ecuaciones Redox
3 Celda Electroquímica
4 Corrosión electroquímica
5 Aplicaciones
6 Fuente
7 Enlaces externos

Concepto de electroquímica

Electroquímica parte de la química que trata de la relación entre las corrientes eléctricas y
las reacciones químicas, y de la conversión de la energía química en eléctrica y viceversa.
En un sentido más amplio, la electroquímica es el estudio de las reacciones químicas que
producen efectos eléctricos y de los fenómenos químicos causados por la acción de las
corrientes o voltajes.

Es por ello, que el campo de la electroquímica ha sido dividido en dos grandes secciones.
La primera de ellas es la Electrólisis, la cual se refiere a las reacciones químicas que se
producen por acción de una corriente eléctrica. La otra sección se refiere a aquellas
reacciones químicas que generan una corriente eléctrica, éste proceso se lleva a cabo en
una celda o pila galvánica.

Si una reacción química es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada

externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la caída de potencial
eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química, se conoce como un
"acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o celda galvánica.

Reacciones redox

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Las reacciones químicas donde se produce una transferencia de electrones entre moléculas
se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroquímica es vital, pues
mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o
en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.

En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan

reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto último
es motivo de estudio de la química analítica, en una subdisciplina conocida como análisis
potenciométrico.

En dichas reacciones la energía liberada de una reacción espontánea se convierte en

electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reacción química no espontánea.

Ajuste de ecuaciones Redox

Las reacciones electroquímicas se pueden ajustar por el método ión-electrón donde la

reacción global se divide en dos semirreacciones (una de oxidación y otra de reducción), se
efectúa el ajuste de carga y elemento, agregando H+, OH−, H2O y/o electrones para
compensar los cambios de oxidación. Antes de empezar a balancear se tiene que determinar
en qué medio ocurre la reacción, debido a que se procede de una manera en particular para
cada medio.

Celda Electroquímica

Es el dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente eléctrica de sustancias

ionizadas denominadas electrolitos. También se conoce como celda galvánica o voltaica, en
honor de los científicos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de
este tipo a fines del S. XVIII.

Electroquímica

Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma de U

invertida) contiene una disolución de KCl permitiendo la interacción eléctrica entre el ánodo
y el cátodo. Las puntas de éste deben estar tapadas con pedazos de algodón para evitar
que la disolución de KCl contamine los otros contenedores.

Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: El Ánodo y el Cátodo. El ánodo se define
como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo donde se efectúa la
reducción. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor eléctrico,
como metales, semiconductores. También se usa mucho el grafito debido a su conductividad
y a su bajo costo. Para completar el circuito eléctrico, las disoluciones se conectan mediante
un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como
puente salino).

Los cationes disueltos se mueven hacia el Cátodo y los aniones hacia el Ánodo. La corriente
eléctrica fluye del ánodo al cátodo por que existe una diferencia de potencial eléctrico entre
ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltímetro y es conocida como
el voltaje de la celda. También se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial
de celda.1 En una celda galvánica donde el ánodo sea una barra de Zinc y el cátodo sea
una barra de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos, y unidas
por un puente salino se la conoce como Pila de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:

Reacción anódica Zn(s)= Zn 2+ (ac) + 2 e-

Reaccion Catódica Cu2+ (ac) + 2e- = Cu(s)
Reacción total Zn (s) + Cu2+ (ac) = Zn2+ (ac)+ Cu (s)

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La notación convencional para representar las celdas electroquímicas es un diagrama de
celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el diagrama sería:

Zn(s)/Zn2+ (ac)//Cu2+(ac)/Cu(s)

Este diagrama esta definido por: ánodo --> cátodo Electrodo negativo/electrolito //
Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de electrones y el // significa puente salino)

La línea vertical representa el límite entre dos fases. La doble línea vertical representa el
puente salino. Por convención, el ánodo se escribe primero a la izquierda y los demás
componentes aparecen en el mismo orden en que se encuentran al moverse de ánodo a
cátodo.

Corrosión electroquímica

La corrosión electroquímica es un proceso espontáneo que denota siempre la existencia de

una zona anódica (la que sufre la corrosión), una zona catódica y un electrolito, y es
imprescindible la existencia de estos tres elementos, además de una buena unión eléctrica
entre ánodos y cátodos, para que este tipo de corrosión pueda tener lugar. La corrosión más
frecuente siempre es de naturaleza electroquímica y resulta de la formación sobre la
superficie metálica de multitud de zonas anódicas y catódicas; el electrolito es, en caso de
no estar sumergido o enterrado el metal, el agua condensada de la atmósfera, para lo que
la humedad relativa deberá ser del 70%.

El proceso de disolución de un metal en un ácido es igualmente un proceso electroquímico.

La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metálica revela la existencia de
infinitos cátodos, mientras que en los ánodos se va disolviendo el metal. A simple vista es
imposible distinguir entre una zona anódica y una catódica, dada la naturaleza microscópica
de las mismas (micropilas galvánicas). Al cambiar continuamente de posición las zonas
anódicas y catódicas, llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.

Aplicaciones

La descomposición electrolítica es la base de un gran número de procesos de extracción y

fabricación muy importantes en la industria moderna. La sosa cáustica (un producto químico
importante para la fabricación de papel, rayón y película fotográfica) se produce por la
electrólisis de una disolución de sal común en agua. La reacción produce cloro y sodio.

El sodio reacciona a su vez con el agua de la pila electrolítica produciendo sosa cáustica. El
cloro obtenido se utiliza en la fabricación de pasta de madera y papel.

Una aplicación industrial importante de la electrólisis es el horno eléctrico, que se utiliza para
fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una carga de sales metálicas
hasta que se funde y se ioniza. A continuación, se deposita el metal electrolíticamente.

Los métodos electrolíticos se utilizan también para refinar el plomo, el estaño, el cobre, el
oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos electrolíticos es que el
metal depositado es de gran pureza. La galvanotecnia, otra aplicación industrial electrolítica,
se usa para depositar películas de metales preciosos en metales base.

También se utiliza para depositar metales y aleaciones en piezas metálicas que precisen un
recubrimiento resistente y duradero. La electroquímica ha avanzado recientemente
desarrollando nuevas técnicas para colocar capas de material sobre los electrodos,
aumentando así su eficacia y resistencia. Tras el descubrimiento de ciertos polímeros que
conducen la electricidad, es posible fabricar electrodos de polímeros.

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TALLER:
- PARA QUE SE USA INDUSTRIALMENTE LA ELECTROQUIMICA?
- CUALES SON LAS VENTAJAS DE LA ELECTROQUIMICA?
- LAS BATERIAS SON CONSIDERADAS SEGÚN SU CALIDAD O COMPOSICION
QUIMICA PARA SU USO, CONSIDERE SU RESPUESTA Y ARGUMENTE.
- REALIZA UN CUADRO SINOPTICO CON EL TEMA ELECTROQUIMICA.

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TALLER DE CONTINGENCIA QUIMICA GRADO 11°

CUARTO PERIODO - 2019
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A MANO.

ESTEREOQUIMICA

La estereoquímica. Es la rama de la química que se encarga de estudiar la disposición que

adoptan en el espacio los átomos pertenecientes a una molécula y cómo afecta esto a las
propiedades y reactividad de dichas moléculas. EL nombre proviene de dos términos,
primero el término estéreo que viene del griego stéreos, que significa ‘sólido’, y una palabra
ya conocida, química.

Bases de la estereoquímica

Las bases de la estereoquímica fueron expuestas por Jacobus H. Van't Hoff y Joseph Achille
Le Bel, en el año 1874. De forma independiente propusieron que los cuatro sustituyentes de
un carbono se dirigen hacia los vértices de un tetraedro, con el carbono en el centro del
mismo. Para comprender las propiedades de los compuestos orgánicos es necesario
considerar las tres dimensiones espaciales.

Con anterioridad Louis Pasteur en 1849 trabajando con sales de ácido tartárico fue el primer
químico en observar y describir la estereoquímica, quien, obtenidas de la producción de vino,
observó que cristales de éstas se formaban y algunos de ellos rotaban el plano de la luz
polarizada en dirección de las manecillas del reloj y otros en contra; sin embargo, ambos
poseían las mismas propiedades físicas y químicas.

Quiralidad

Se dice que un objeto es quiral si no es superponible con su imagen especular. El término

"quiral" fue introducido por Lord Kelvin, quien planteó:

“Denomino quiral y digo que tiene quiralidad toda figura geométrica, o todo grupo de puntos,
si su imagen en un espejo plano, idealmente realizada, no puede hacerse coincidir consigo
misma.”

Tomemos como ejemplo nuestra mano izquierda, la imagen especular de la misma es

nuestra mano derecha. Si intentamos superponerlas rápidamente llegaremos a la conclusión
de que no es posible, ya que la única forma de hacer coincidir los dedos es rotando 180º una
de las dos manos pero ya que el dorso de la mano es distinto de la palma es imposible una
mano con la versión girada de la otra.

Una parte importante de la estereoquímica se dedica al estudio de moléculas quirales, dentro

de ellas se conocen:

Isómeros estructurales:

Son moléculas con la misma fórmula molecular pero cuyos átomos están enlazados en
diferente orden.

“Aquí se entra para Aprender y se sale para Triunfar”

Estereoisómeros:
Son sustancias isoméricas que tienen la misma composición y conectividad entre sus
átomos pero difieren en cómo estos se ubican en el espacio. Esta disposición diferente
puede ocasionar que dos estereoisómeros tengan propiedades distintas o reaccionen en
forma diferente.

Enantiómeros:

Son estereoisómeros de imagen especular no superponible (cada uno Es la imagen

especular del otro, pero no pueden superponerse en el espacio), isomeros opticos,
considerados especulares no superponibles. Poseen propiedades físicas y químicas
identicas,exceptuando la direccion del giro de la luz polarizada.

Diasteroisómeros:

Lo opuesto a los enantiómeros: estereoisómeros que no tienen una imagen especular entre
ellos. Dos compuestos son diasteroisomericos si, siendo estereoisómeros, no son
enantiómeros, es decir, no son imágenes especulares uno del otro. Los un par de
diasteroisómeros pueden diferir en sus propiedades físicas y tener distinta reactividad (aun
en presencia de reactivos aquirales).

TALLER:
- CUAL ES EL SIGNIFICADO DE ESTEROQUIMICA SEGÚN LOS GRIEGOS?
- CUAL ES LA CARACTERISTICA DE LA ESTEREOQUIMICA?
- QUE ES LA QUIRALIDAD? DE 3 EJEMPLOS
- MENCIONE LAS MOLECULAS QUIRALES Y DIFERENCIA CADA UNA.
- REALIZA UNA SOPA DE LETRAS CON MINIMO 20 CONCEPTOS.
- CUALES SON LAS MOLECULAS AQUIRALES?

LOS CARBOHIDRATOS

Los carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos, son moléculas orgánicas que

almacenan energía en los seres vivos. Son las biomoléculas más abundantes e incluyen:
azúcares, almidones y celulosa, entre otros compuestos que se encuentran en los
organismos vivos.

Los organismos que realizan la fotosíntesis (plantas, algas y algunas bacterias) son los
principales productores de carbohidratos en la naturaleza. La estructura de estos sacáridos
puede ser lineal o ramificada, simple o compuesta y además pueden asociarse con
biomoléculas de otra clase.

Por ejemplo, los carbohidratos pueden unirse a proteínas para formar glicoproteínas.
También pueden asociarse con moléculas de lípidos formando así los glicolípidos, las
biomoléculas que forman la estructura de las membranas biológicas. Los carbohidratos
también están presentes en la estructura de los ácidos nucleicos.

Inicialmente, los carbohidratos fueron reconocidos como moléculas de almacenamiento de

energía celular. Posteriormente, se determinaron otras funciones importantes que los
hidratos de carbono cumplen en los sistemas biológicos.

Todos los seres vivos tienen sus células cubiertas por una densa capa de carbohidratos
complejos. Los carbohidratos están formados por monosacáridos, unas moléculas pequeñas

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formadas por tres a nueve átomos de carbono unidos a grupos hidroxilo (-OH), que pueden
variar en tamaño y configuración.

Una propiedad importante de los carbohidratos es la tremenda diversidad estructural dentro

de esta clase de moléculas, lo cual les permite realizar una amplia gama de funciones como
generar moléculas de señalización celular, formar tejidos y generar la identidad de los
distintos grupos sanguíneos en humanos.

Asimismo, la matriz extracelular en eucariotas superiores es rica en carbohidratos

secretados, esenciales para la supervivencia y la comunicación celular. Estos mecanismos
de reconocimiento celular son aprovechados por una variedad de patógenos para infectar
sus células huésped.

Los monosacáridos se pueden unir mediante enlaces glucosídicos para formar una gran
variedad de carbohidratos: disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. El estudio de la
estructura y función de los carbohidratos en los sistemas biológicos se llama glicobiología.

TALLER:
- REALIZA GLOSARIO CON LOS SIGUIENTES TERMINOS
a- Glucosa.
b- Monosacárido
c- Carbohidrato.
d- Gluten
e- Sacáridos
f- Biomolecula
g- Almidon
h- Celulosa
i- Glicolipidos
j- Proteínas
k- Glicobiologia
l- Glucosidico

- Realiza mapa mental con los conceptos previos.

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 COLEGIO MILITAR “MANUEL MURILLO TORO”

TALLER DE CONTINGENCIA FISICA GRADO 11°

CUARTO PERIODO - 2019
Código:
Página :1 de 1
Vigente desde: Febrero de 2016
Versión:01
Objetivo: Documentar proceso de evaluación

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A MANO.

CAUSAS DEL MAGNETISMO EN LA MATERIA.

La Tierra se formó hace unos 4.650 millones de años, junto con todo el Sistema Solar.
Aunque las piedras más antiguas de la Tierra no tienen más de 4.000 millones de años, los
Meteoritos, que se corresponden geológicamente con el núcleo de la Tierra, dan fechas de
unos 4.500 millones de años, y la cristalización del núcleo y de los cuerpos precursores de
los meteoritos, se cree que ocurrió al mismo tiempo, unos 150 millones de años después de
formarse la Tierra y el Sistema Solar.

Un poderoso Campo magnético rodea a la Tierra, como si el planeta tuviera un enorme imán
en su interior cuyo Polo sur estuviera cerca del Polo norte geográfico y viceversa. Por
paralelismo con los polos geográficos, los polos magnéticos terrestres reciben el nombre de
Polo norte magnético (próximo al Polo norte geográfico) y Polo sur magnético (próximo al
Polo sur geográfico), aunque su magnetismo real sea opuesto al que indican sus nombres.

Se calcula que el campo magnético tiende a trasladarse hacia el Oeste alrededor de 20 km.
por año. El núcleo sólido interno gira más despacio que el núcleo exterior, explicándose así
el traslado hacia el Oeste.

La orientación del campo magnético se ha desplazado a través del tiempo con respecto a
los continentes, pero se cree que el eje sobre el que gira la Tierra ha sido siempre el mismo.
Mediante estudios realizados en rocas, y en las anomalías magnéticas de las cuencas de
los océanos, se ha calculado que el campo magnético ha invertido su polaridad alrededor de
170 veces en los últimos 100 millones de años. Esto se ha podido realizar a partir de los
isótopos radiactivos de las rocas.

Causas del campo magnético de la tierra

El magnetismo de la Tierra es el resultado del movimiento que se produce dentro de ella. La

teoría sugiere que el núcleo de hierro es líquido (excepto en el mismo centro, donde la
presión solidifica el núcleo) y que las corrientes de convección, que se producen dentro del
mismo, crean un gigantesco campo magnético.

La forma de propagarse las ondas sísmicas nos dicen que la Tierra tiene en el centro un
núcleo líquido denso, que ocupa la mitad del Radio terrestre, y dentro de este un núcleo
interno sólido. Se cree mayoritariamente que su centro está constituido de hierro fundido,
posiblemente mezclado con Níquel y Azufre. La densidad aparenta ser la adecuada, y el
hierro, que de entre todos los elementos es el que tiene el núcleo más estable, abunda en el
universo. Se concentra en el centro de la Tierra porque es pesado, por la misma razón que
cuando se extrae de su mena, se hunde al fondo del horno de tostado.

La Energía es la moneda con la que se pagan la mayoría de los procesos en la Naturaleza.

El magnetismo terrestre no es una excepción, y su energía parece provenir de los
movimientos de flujo en el centro de la Tierra, de movimientos circulatorios que ayudan a
liberar el calor producido. De forma similar, nuestro tiempo atmosférico está dirigido por los

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flujos de Aire circulantes que ayudan a mantener fresco el Suelo, donde se absorbe mucha
de la luz solar.

Los científicos no están seguros de lo que proporciona el calor en el centro de la Tierra.

Quizá provenga de algo del hierro que se solidifica y se une al núcleo central, o quizá esté
generado por la Radioactividad, como el calor que se genera en la corteza terrestre. Los
flujos son muy lentos y la energía implicada es solo una pequeña parte del total de la Energía
térmica contenida en el centro.
Se cree que el metal fundido está circulando. Al moverse a través del campo magnético
existente, crea un sistema de corrientes eléctricas que se extienden por el centro, de forma
parecida a la dinamo de disco de Faraday, que se abordó anteriormente.

Las corrientes crean un campo magnético, una distribución de las fuerzas magnéticas, y la
esencia del problema de la dinamo auto sostenida es encontrar soluciones tales que el
campo magnético resultante sea también el campo requerido para generar la primera
corriente.

En realidad, ese solo es el menor nivel del problema, en el que se es libre para formular los
movimientos. Para resolver el problema completo se necesita información sobre las fuentes
caloríficas, y estas fuentes deben de ser capaces de impulsar los movimientos que también
resuelvan el problema de la dinamo.
Tales problemas no son fáciles. Implican matemáticas complejas que todavía no están
completamente resueltas.

Polos magnéticos de la Tierra.

Los polos magnéticos de la Tierra no coinciden con los polos geográficos de su eje. El polo
norte magnético se sitúa hoy cerca de la costa oeste de la Isla Bathurst en los Territorios del
Noroeste en Canadá, casi a 1.290 Km. al noroeste de la Bahía de Hudson. El Polo sur
magnético se sitúa hoy en el extremo del continente antártico en Tierra Adelia, a unos 1.930
Km. al noreste de Little America (Pequeña América).

Las posiciones de los polos magnéticos no son constantes y muestran notables cambios de
año en año. Las variaciones en el campo magnético de la Tierra incluyen una variación
celular, el cambio en la dirección del campo provocado por el desplazamiento de los polos.
Esta es una variación periódica que se repite después de 960 años. También existe una
variación anual más pequeña, al igual que se da una variación diurna, o diaria, que sólo es
detectable con instrumentos especiales.

Influencia del campo magnético de la Tierra en la vida de algunos seres vivos.

El efecto que los campos magnéticos ejercen sobre el crecimiento celular ha sido estudiado
desde el punto de vista biofísico, pero su aplicación a la biotecnología no se ha estudiado de
forma profunda; sólo en la última década algunos estudios se han dedicado a
microorganismos de interés biotecnológico.

Los campos magnéticos afectan la dirección de la migración y alteran el crecimiento y la

reproducción de los microorganismos, causan cambios en la síntesis de ADN en la
orientación de biomoléculas y biomembranas y alteran el flujo de Iones a través de la
Membrana plasmática generando como resultado neto una modificación en la velocidad de
reproducción celular.

El efecto que generan los campos magnéticos sobre el crecimiento celular se puede
clasificar en inhibitorio, estimulatorio o no observable. Los efectos de estimulación o
inhibición de los campos magnéticos se han atribuido a cambios en la orientación de las
biomoléculas (proteínas), cambios en las biomembranas (lipidias y plasmáticas),

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alteraciones del flujo de Iones a través de la Membrana plasmática y/o cambios en la
estructura de las biomoléculas.

Con base en el conocimiento del efecto que los campos magnéticos ejercen sobre los
microorganismos, resulta de interés desarrollar sistemas que, haciendo uso de los campos
magnéticos, estimulen el crecimiento de microorganismos de importancia industrial, lo que
podría redundar en la disminución de los tiempos de fermentación, aumento en los
rendimientos y disminución de costos en procesos como la producción de cerveza, vino, pan,
derivados lácteos, productos farmacéuticos, enzimas, entre muchos otros.

Por otro lado, los campos electromagnéticos pueden usarse para inhibir el crecimiento de
los microorganismos, lo que se presenta como una posibilidad para la conservación de
alimentos, al eliminar los microorganismos presentes en ellos y que pueden alterarlos.

Los mecanismos por los cuales los campos magnéticos afectan el desarrollo de los
microorganismos están sin esclarecer completamente, pero se interpreta que se desarrollan
por efecto sobre la membrana plasmática, con posibles repercusiones metabólicas.
Se han propuesto varias teorías para explicar el efecto de los campos magnéticos débiles
sobre los organismos y todas hacen mención de un fenómeno denominado la resonancia
del ciclotrón, como uno de los responsables de dichos efectos.

Taller:

RESPONDA LAS SIGUIENTES PREGUNTAS.

- CUANTOS KILOMETROS SE DESPLAZA EL CAMPO MAGNETICO CADA AÑO?

- CUANTAS VECES SE HA INVERTIDO EL CAMPO MAGNETICO Y A QUE SE DEBE
ESTO? ESTO EN CUANTO TIEMPO? ESCRIBE UNA HIPOTESIS SOBRE LA
INVERSION DEL CAMPO MAGNETICO DE LA TIERRA.
- POR QUE NO SE HA RESUELTO EL PROBLEMA DEL DINAMO??
- ¿Cuál ES EL EFECTO DEL CAMPO MAGNETICO DE LA TIERRA EN LOS SERES
VIVOS?

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