Facultad de Ingeniería Civil

Departamento de Ingeniería Ambiental

CURVAS DE VALORACIÓN ÁCIDO-BASE.

Diana Paola Quijano Bernal.

dianaquiber@unicauca.edu.co
Adis Estefany Meneses.
adismeneses@unicauca.edu.co

RESUMEN: la realización de esta práctica tuvo como objetivo encontrar las diferencias que existen entre las
curvas de valoración Ácido- Base, de tal manera que primero se determinó las concentraciones de las
soluciones, para luego calcular sus constantes de disociación experimentales de los métodos Curva (Acido
Fuerte- Base Fuerte, Curva Acido Debil- Base Fuerte, Curva Ácido Fuerte - Base Débil).
1.INTRODUCCIÓN

La valoración consiste esencialmente en añadir 2.METODOLOGÍA

gradualmente una disolución de un reactivo (un ácido, por
ejemplo) a una disolución de otro reactivo (una base, por
ejemplo). En las valoraciones ácido-base puede seguirse
dicha reacción observando el pH en función del volumen
de reactivo añadido. Las valoraciones redox pueden
seguirse según la intensidad del color de uno de los
reactivos, y las valoraciones potenciométricas pueden
controlarse midiendo el potencial de una determinada
reacción electródica en la que intervenga al menos uno
de los iones cuya concentración varía en la valoración.[1]
Durante la valoración ácido - base (titulación) se
distinguen en la curva (logarítmica) tres regiones, las
cuales implican tres tipos de cálculos:
● Antes del punto de equivalencia (formación de
una sal con exceso de un reactivo.
● En el punto de equivalencia (formación de una
sal).
● Después del punto de equivalencia (formación
de una sal con exceso de un reactivo).[2]

1
2
3.RESULTADOS Y ANÁLISIS 20 10 5.32
21 10.5 5.17
Tabla n°1. volumen adicionado Vs pH. Ácido fuerte (ácido 22 11 6.07
clorhídrico) - Base fuerte (hidróxido de sodio). 23 11.5 9.60
24 12 11.24
25 12.5 11.56
# veces mL pH 26 13 11.74
27 13.5 11.86
0 0 0.96 28 14 11.94
1 0.50 0.98 29 14.5 12.03
2 1 1.00 30 15 12.09
3 1.5 1.04 31 15.5 12.13
4 2 1.06
5 2.5 1.12
6 3 1.17 Tabla n°3. volumen adicionado Vs pH. Ácido fuerte
7 3.5 1.21 (ácido clorhídrico) - Base débil (hidróxido de amonio).
8 4 1.26
9 4.5 1.29
10 5 1.34 # veces mL pH
11 5.5 1.40
12 6 1.44
0 0 10.93
13 6.5 1.50
1 0.5 10.47
14 7 1.57
2 1 10.22
15 7.5 1.63
3 1.5 10.01
16 8 1.70
4 2 9.85
17 8.5 1.79
5 2.5 9.71
18 9 2.00
6 3 9.59
19 9.5 2.12
7 3.5 9.46
20 10 2.34
8 4 9.33
21 10.5 2.74
9 4.5 9.19
22 11 9.65
10 5 9.04
23 11.5 11.28
11 5.5 8.88
24 12 11.58
12 6 8.67
25 12.5 11.74
13 6.5 8.38
26 13 11.86
14 7 7.64
15 7.5 2.78
16 8 2.31
Tabla n°2. Volumen adicionado Vs pH. Ácido débil 17 8.5 2.16
(ácido acético) - Base fuerte (hidróxido de sodio). 18 9 2.09
19 9.5 1.91
20 10 1.83
# veces mL pH 21 10.5 1.77
22 11 1.72
0 0 2.74 23 11.5 1.68
1 0.5 3.16
2 1 3.46
3 1.5 3.70 ● Curva de valoración de un ácido fuerte - base
4 2 3.85 fuerte. (reacción a)
5 2.5 3.97
6 3 4.07 NaOH + HCl →NaCl + 𝐻2 𝐻
7 3.5 4.18
8 4 4.25 El hidróxido de sodio (base fuerte) se va agregando poco
9 4.5 4.34 a poco al ácido clorhídrico (ácido fuerte) con un volumen
10 5 4.42 0,50 mL, donde cada vez se va realizando la medición del
11 5.5 4.50 pH con un peachímetro para tener mejor exactitud sobre
12 6 4.56 los datos recolectados (tabla n°1). Esto se realiza hasta
13 6.5 4.65 tener un viraje, es decir un cambio de color, en este caso
14 7 4.72 de amarillo a púrpura.
15 7.5 4.81 Cuando se añade poco a poco una disolución de base
16 8 4.88 fuerte (NaOH) a una disolución de ácido fuerte (HCl), se
17 8.5 4.98 dice que es una valoración ácido-base, porque tanto
18 9 5.08 NaOH como HCl son electrolitos fuertes disociados en
19 9.5 5.19 100% y se puede considerar que en realidad se añade

3
una solución de 𝐻𝐻− a otra de 𝐻+ que se neutralizan Debido a que aumenta la concentración de iones
según la reacción a.[3] 𝐻3 𝐻 +la disolución será de carácter ácida y el pH se
Los iones positivos procedentes de una base forma una verá disminuido.
sal con los iones negativos procedentes de un ácido.
La solución es neutra por no sufrir hidrólisis la sal.[4] Grafica n°1. volumen adicionado Vs pH. Ácido fuerte
Antes del punto de equivalencia hay exceso de HCl, (ácido clorhídrico) - Base fuerte (hidróxido de sodio).
durante el punto de equivalencia (11 mL de NaOH
agregados y un pH de 9.65), después del punto de
equivalencia la disolución es básica hay exceso de
NaOH.

● Curva de valoración ácido débil (ácido

acético) - base fuerte (hidróxido de sodio).

𝐻𝐻𝐻𝐻 + 𝐻2 𝐻4 𝐻2 → 𝐻2 𝐻3 𝐻2 + 𝐻2 𝐻
Punto de equivalencia:
Cuando reacciona el ácido acético (ácido débil) y la base
fuerte (hidróxido de sodio). El punto de equivalencia debe
estar en 7.0 y en el mismo la disolución es básica, se ha
producido la neutralización. sufre de hidrólisis el anión
acetato de la sal.

Antes del punto de equivalencia:

Hay exceso de ácido acético y la disolución es ácida.
Gráfica n°2. Volumen adicionado Vs pH. Ácido débil
Después del punto de equivalencia: (ácido acético) - Base fuerte (hidróxido de sodio).
Hay exceso de NaOH, la disolución es más básica. Es por
esto que el pH empieza a incrementar para darnos una
solución de hidrólisis básica donde se ha empezado con
pH de 2.74 (tabla n°2) y se llega hasta un pH de 12.13.
Su punto de equivalencia se encontró en un pH de 6.07
y se puede observar el cambio de color de la solución de
color amarillo a color azul. Se verifica que para llegar al
punto de neutralización se ha adicionado un volumen de
aproximadamente 11 mL de hidróxido de sodio.
● Curva de valoración ácido fuerte (ácido
clorhídrico) - base débil (hidróxido de
amonio).

𝐻𝐻𝐻 + 𝐻𝐻4 𝐻𝐻 → 𝐻𝐻4 𝐻𝐻 + 𝐻2 𝐻

Al tener más volumen de la base el pH empezó básico
(10.93), sin embargo cada vez que se le añaden 0.50 mL
del ácido, la solución va tomando un pH más ácido,
porque hay exceso de este. Antes de llegar a este punto,
pasó por el punto de equivalencia que fue al llegar a un
pH de 2.78. Se observa la gran magnitud por lo que pasó
el pH hasta tener la concentración ácida.
Gráfica n°3. volumen adicionado Vs pH. Ácido fuerte
Al grupo de sales de base débil y ácido fuerte, pertenecen
(ácido clorhídrico) - Base débil (hidróxido de amonio)
las sale amónicas que proceden de ácidos fuertes. Los
cationes 𝐻𝐻4 + proceden de una base débil es decir
del 𝐻𝐻3 .[4]
El 𝐻𝐻− anión hidratado, no tiene reacción con el agua, el
𝐻𝐻4 + se hidroliza:
+
𝐻𝐻4 (𝐻𝐻) + 𝐻2 𝐻 (𝐻)
+
→ 𝐻𝐻 3 (𝐻𝐻) + 𝐻3 𝐻 (𝐻𝐻)

4
 0.15 0.50 0.3 2.0
0.12 0.50 0.24 2.5
0.1 0.50 0.2 3.0
0.11 0.50 0.22 3.5
0.07 0.50 0.14 4.0
0.09 0.50 0.18 4.5
0.08 0.50 0.16 5.0
0.08 0.50 0.16 5.5
0.06 0.50 0.12 6.0
0.09 0.50 0.18 6,5
0.07 0.50 0.14 7.0
0.09 0.50 0.18 7.5
0.07 0.50 0.14 8.0
0.1 0.50 0.2 8.5
0.1 0.50 0.2 9.0
0.11 0.50 0.22 9.5
tabla n°4. Primera derivada de la gráfica de valoración de 0.13 0.50 0.26 10.0
ácido fuerte y base fuerte. 0.39 0.50 0.78 10.5
0.36 0.50 0.72 11.0
3.53 0.50 7.06 11.5
△ 𝐻𝐻 △ 𝐻𝐻𝐻 △ 𝐻𝐻 promedio 1.64 0.50 3.28 12.0
/𝐻𝐻𝐻 0.32 0.50 0.64 12.5
0.18 0.50 0.36 13.0
0.02 0.50 0.04 0.5 0.12 0.50 0.24 13.5
0.02 0.50 0.04 1.0 0.08 0.50 0.16 14.0
0.04 0.50 0.08 1.5 0.09 0.50 0.18 14.5
0.02 0.50 0.04 2.0 0.06 0.50 0.12 15.0
0.06 0.50 0.12 2.5 0.04 0.50 0.08 15.5
0.05 0.50 0.1 3.0
0.04 0.50 0.08 3.5
0.05 0.50 0.1 4.0 tabla n°6. primera derivada de la curva ácido fuerte - base
0.03 0.50 0.06 4.5 débil.
0.05 0.50 0.1 5.0
0.06 0.50 0.12 5.5
0.04 0.50 0.08 6.0
0.06 0.50 0.12 6.5 △ 𝐻𝐻 △ 𝐻𝐻𝐻 △ 𝐻𝐻 promedio
0.07 0.50 0.14 7.0 /𝐻𝐻𝐻
0.06 0.50 0.12 7.5
0.07 0.50 0.14 8.0
0.09 0.50 0.18 8.5 0.46 0.50 0.92 0.5
0.22 0.50 0.44 1.0
0.21 0.50 0.42 9.0
0.12 0.50 0.24 9.5 0.21 0.50 0.42 1.5
0.22 0.50 0.44 10.0 0.16 0.50 0.32 2.0
0.4 0.50 0.08 10.5 0.14 0.50 0.28 2.5
0.12 0.50 0.24 3.0
6.91 0.50 13.82 11.0
1.63 0.50 3.26 11.5 0.13 0.50 0.26 3.5
0.3 0.50 0.6 12.0 0.13 0.50 0.26 4.0
0.16 0.50 0.32 12.5 0.14 0.50 0.28 4.5
0.15 0.50 0.3 5.0
0.12 0.50 0.24 13.0
0.16 0.50 0.32 5.5
0.21 0.50 0.42 6.0
0.29 0.50 0.58 6.5
tabla n°5. primera derivada de la curva ácido débil - base 0.74 0.50 1.48 7.0
fuerte. 4.86 0.50 9.72 7.5
0.47 0.50 0.94 8.0
0.15 0.50 0.3 8.5
△ 𝐻𝐻 △ 𝐻𝐻𝐻 △ 𝐻𝐻 promedio 0.07 0.50 0.14 9.0
/𝐻𝐻𝐻 0.18 0.50 0.36 9.5
0.08 0.50 0.16 10.0
0.42 0.50 0.84 0.5 0.06 0.50 0.12 10.5
0.3 0.50 0.6 1.0 0.05 0.50 0.1 11.0
0.24 0.50 0.48 1.5 0.04 0.50 0.08 11.5

5
 En las dos primeras gráficas se puede observar una
GRÁFICAS: relación debido a que en ellas se presenta la titulación de
un ácido con una base, dado esto podemos observar que
Gráfica n°4. Primera derivada de la gráfica de valoración la variación del pH inicial con valores relativamente bajos,
de ácido fuerte y base fuerte. pero es de resaltar la diferencia producida por el
comportamiento del ácido ya que en el primer
procedimiento utilizamos un ácido fuerte en el cual se
llega a un punto de equivalencia al haber agregado 11 mL
de NaOH con un pH de 9.65 y en el segundo un ácido
débil en el cual se llega a un punto de equivalencia al
haber agregado 11.5 mL con un pH de 9.60, por lo cual
se evidencia mediante las gráficas de curvas de
valoración, un cambio muy lento, esto es debido a las
características del ácido que utilicemos. Estos dos
procedimientos son muy diferentes al tercero ya que en
este se hace la titulación de una base en la cual se llega
a un punto de equivalencia al agregar 7.5 mL de HCl con
un pH de 2.78, con un ácido lo cual arroja comparación
con este por ello genera un cambio contundente en el
punto de equivalencia ya que el ácido es fuerte, genera
que en la solución se alcancen valores de pH bajos.

Gráfica n°1. ( base fuerte - ácido fuerte)

Gráfica n°5. primera derivada de la curva ácido débil - volumen final: 13 mL de NaOH.
base fuerte. volumen en el punto de equivalencia: 11 mL de NaOH.

Gráfica n°2. ( base fuerte - ácido débil)

volumen final: 15.5 mL de NaOH.
volumen en el punto de equivalencia: 11.5 mL de NaOH.

Gráfica n°3. ( base débil - ácido fuerte)

volumen final: 11.5 mL de HCl.
volumen en el punto de equivalencia: 7.5 mL de HCl.

concentraciones
● ácido acético

𝐻𝐻3 𝐻𝐻𝐻𝐻(𝐻𝐻) + 𝐻𝐻𝐻𝐻 → 𝐻𝐻3 𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻(𝐻𝐻) + 𝐻2 𝐻(𝐻)

𝐻𝐻3 𝐻𝐻𝐻𝐻(𝐻𝐻) + 𝐻𝐻− (𝐻𝐻) → 𝐻𝐻3 𝐻𝐻𝐻− (𝐻𝐻)

+ 𝐻2 𝐻(𝐻)

𝐻𝐻3 𝐻𝐻𝐻− (𝐻𝐻) + 𝐻2 𝐻(𝐻)

Gráfica n°6. primera derivada de la curva ácido fuerte - ↔ 𝐻𝐻3 𝐻𝐻𝐻𝐻(𝐻𝐻) + 𝐻𝐻− (𝐻𝐻)
base débil.
11.5 mL de solución NaOH x 0.100 M = 1.15 ×
10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
Molaridad de la solución de ácido
1.15 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 0.115 𝑀
0.010 𝐿
● Hidróxido de amonio

𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝑁𝐻 3(𝑎𝑐) → 𝑁𝐻4 𝐶𝑙(𝑎𝑐)

𝐻+ (𝑎𝑐) + 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) → 𝑁𝐻4 +

+
𝑁𝐻4 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 (𝑙) ↔ 𝑁𝐻3(𝑎𝑐)
+ 𝐻3 𝑂 (𝑙)
+ +
𝑁𝐻4 (𝑎𝑐) ↔ 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐)

6
 7.5 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 × 0.100𝑀 = 7.5 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 empezó desde un pH muy alto hacia un pH
Molaridad de la solución de hidróxido
bajo.
7.5 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 ● En el momento de realizar la práctica hay
= 0.075 𝑀
0.010 𝐿 que tener mucho cuidado con el material y
● ÁCIDO ACÉTICO
los reactivos que se utilizan para así evitar
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻 + accidentes
𝑝𝐻 = 2.74
[𝐻´+ ] = 10−𝑝𝐻
= 10−2.74
5. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
= 1.81 × 10−3
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ] = [𝐻 + ] = 1.81 × 10−3 ● Escriba la ecuación de Henderson y explique la
importancia de su utilización.
[1.81 × 10−3 ] 2
𝐾𝑎 = = 2.90 × 10−5 La ecuación de Henderson - Hasselbalch es una expresión
0.115 − 1.81 × 10−3 utilizada en química para calcular el pH de una disolución
reguladora, o también a partir del pKa o el pKb y de las
concentraciones de equilibrio del ácido o base y de sus
|2.90 × 10−5 − 1. 8 × 10 −5
| correspondientes base o ácido conjugado, respectivamente.
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = |𝑠𝑎𝑙|
1. 8 × 10 −5 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 (á𝑐𝑖𝑑𝑜)
× 100 = 6. 11 × 10−9 % |𝑠𝑎𝑙|
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 ( )
● HIDRÓXIDO DE AMONIO 𝑏𝑎𝑠𝑒
𝑁𝐻4 𝑂𝐻 ↔ 𝑁𝐻 + 4 + 𝑂𝐻
−
|𝑆|
𝑝𝐻 = 10.93 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑥 + 𝑙𝑜𝑔 ( )
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻 = 14 − 10.93 = 3.07 |𝐴|
[𝑂𝐻 − ] = 10−𝑝𝑂𝐻 S es la sal o especie básica y A es el ácido o especie ácida,
[𝑂𝐻 ] = 10−3.07 = 8.51 × 10−4 𝑀
− suponga un ácido AH con disociación parcial el equilibrio es:

[8.51 × 10−4 ] 2 𝐴𝐻 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐴 + 𝐻3 𝑂+
𝐾𝑏 = = 9.78 × 10−6
0.075 − 8.51 × 10−4
|9.78 × 10−6 − 1.75 × 10−6 | Y la constante de disociación asociada será:
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 =
1.75 × 10−6
× 100 = 4.60 × 10−10 % [𝐴− ][𝐻3 𝑂+ ]
𝐾𝑎 =
[𝐴𝐻]
4. CONCLUSIONES
Despejando de la constante de disociación.
[𝐴𝐻]
● Los indicadores juegan un papel importante a [𝐻3 𝑂+ ] = 𝐾𝑎 −
la hora de realizar valoraciones ácido -base, ya [𝐴 ]
que por medio del cambio de coloración de la Aplicando cologaritmos decimales.
sustancia indica los puntos de equivalencia y
el punto final durante la titulación −𝑙𝑜𝑔10 ([𝐻3 𝑂+ ]

● Se cumplio con los objetivos de la practica, ya = −𝑙𝑜𝑔10(𝐾𝑎)

que en el momento de graficar era de esperar [𝐴𝐻]
− 𝑙𝑜𝑔10( − )
que las curvas de los primeros procedimiento [𝐴 ]
comenzaron señalando un pH muy bajo hacia
Teniendo en cuenta la definición de pH e invirtiendo el
un pH alto, de manera que la dirección de la cociente.
curva se parece entre estas dos, a diferencia de |𝐴− |
la tercera gráfica que tiene una dirección 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔10 ( )
|𝐴𝐻|
contraria a las dos primeras, ya que la curva

7
 = −𝑙𝑜𝑔[5.6 × 10−10 ] + 0
● Establecer las ecuaciones estequiométricas y
determinar el pH en el punto final para cada 𝑝𝐻 = 9.25
valoración. Después del punto de equivalencia:
[𝐻𝐶𝑙] = 0.100 𝑀 × 4 × 10−3 𝐿
● ACIDO FUERTE - BASE FUERTE = 4 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 − ó 𝐻3 𝑂 +
Antes del punto de equivalencia: [𝑁𝐻3 ] = 0.100𝑀 × 0.01 𝐿 = 1 × 10−3 𝑁𝐻3
𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻3 𝑂 + + 𝐶𝑙 −
𝑁𝐻3 + 𝐻3 𝑂 + → 𝑁𝐻4+ 𝐶𝑙 −
0.100 𝑀 0.100𝑀
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂 + ] = 1 → 𝑒𝑚𝑝𝑖𝑒𝑧𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛. ó
Durante el punto: 𝑁𝐻3 + 𝐻3 𝑂 + → 𝑁𝐻4 + 𝐻2 𝑂
−2
[𝐻3 𝑂+ ] = 0.100 𝑀 × 0.01𝐿 = 1 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑂+ 1 × 10 4 × 10−4
[𝑂𝐻 − ] = 0.100𝑀 × 0.005𝐿 = 5 × 10−5 𝑚𝑜𝑙 𝑂𝐻 − −4 × 10−4 − 4 × 10−4
6 × 10−4 0
−4
4 × 10 𝑚𝑜𝑙
𝐻3 𝑂 ++ 𝑂𝐻 − → 2𝐻2 𝑂 𝑁𝐻4+ = = 0.028 𝑀
1 × 10−3 5 × 10−5
0.014 𝐿
−5 × 10−5 − 5 × 10−5 𝑁𝐻4 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+ + 𝑁𝐻3
−3
1.15 × 10 0 𝑋 = 0.028 × 5.6 × 10−10 = 4.0 × 10−6
2
1.15 × 10−3 𝐻𝐻𝐻 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ] = −𝑙𝑜𝑔[4.0 × 10−6 ] = 5.39
[𝐻3 𝐻+ ] = = 0.0153 𝐻
● ÁCIDO DÉBIL-BASE FUERTE.
0.075 𝐻
𝐻𝐻 = −𝐻𝐻𝐻[𝐻3 𝐻+ ] = −𝐻𝐻𝐻[1.53 × 10−3 ] = 2.81 𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 −
0.100 𝑀 0 0
Después del punto: +𝑥 +𝑥
[𝐻𝐻− ] = 0.100𝐻 × 0.004𝐻 = 4 × 10 −4 𝑋×𝑋
𝐻3 𝐻+ + 𝐻𝐻− → 2𝐻2 𝐻 𝐾𝑎 =
0.100𝑀 − 𝑋
1 × 10−3 4 × 10−4 𝑥 2 = 0.100 × 1.8 × 10−5 = 0.042 𝐻3 𝑂 +
−1 × 10−3 1 × 10−3 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂 + ] = −𝑙𝑜𝑔[0.0042] = 2.37
0 6 × 10−4 𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 2.37=11.63
6 × 10−4 Durante el punto de equivalencia:
[𝑂𝐻 − ] = = 0.042 [𝑂𝐻 − ] = 0.100𝑀 × 5 × 10−4 𝐿 = 5 × 10−5 𝑚𝑜𝑙 𝑂𝐻 −
0.014 [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = 0.100 𝑀 × 0.01 𝐿
𝑝𝑂𝐻 = 1.37 = 𝑝𝐻 = 14 − 1.37 = 12.62
= 1 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
● ÁCIDO FUERTE - BASE DÉBIL 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 − → 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 − 1 × 10 −3 𝑚𝑜𝑙 5 × 10−5
0.100 −𝑋 −5 −5
−5 × 10 − 5 × 10
𝑥×𝑥 1.15 × 10−3 0
𝐾𝑏 = 1.15 × 10−3
0.100 − 𝑥 [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] = [ ] = 0.0153𝑀
𝑥 2 = 0.100 × 1.8 × 10−5 𝑂. 075
𝑥 = 0.0013 𝐴−
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 [ ]
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔(0.0013) = 2.89 𝐻𝐴
−5 ]
0.0153
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 11.11 = −𝑙𝑜𝑔[1.8 × 10 + 𝑙𝑜𝑔 [
0.0153
]
= 4.74 + 0 = 𝑝𝐻 = 4.74
Durante el punto de equivalencia:
[𝐻𝐶𝑙] = 0.100 𝑀 × 5 × 10−4 𝐿 Después del punto de equivalencia:
= 5 × 10−5 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 − ó 𝐻3 𝑂 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 − → 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−
−4
[𝑁𝐻3 ] = 0.100 𝑀 × 0.01 𝐿 = 1 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 1 × 10 4 × 10−4 − 3 × 10−4
−4
Reacción de neutralización: 3 × 10
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂− ] = = 𝑂. 𝑂214
𝑁𝐻3 + 𝐻3 𝑂 + → 𝑁𝐻4+ + 𝐻2 𝑂 0.014
−3 −5
1 × 10 5 × 10 1.15 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
1.15 × 10−3 0 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 −
volumen total es: 0.075 L 0.0214 0 0
[1.15 × 10−3 ] 𝑋 +𝑋 +𝑋
𝑁𝐻3 = = 0.015
0.075𝐿
0.015 𝑋 2 = 0.002 × 5.6 × 10−14 = 1.12 × 10−11
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 [ ] √𝑋2 = √1.12 × 10−11 = 3.34 × 10−6
0.015

8
 [𝑂𝐻 − ] = 3.34 × 10−6
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝑂𝐻 − 𝑝𝐻 = 14 − 5.47 = 8.53
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻] = −𝑙𝑜𝑔(5.47) = 8.53 = 𝑝𝐻
= 8.53
● Puede ser diferente el volumen en el punto de
equivalencia y el volumen en el punto final en una
titulación ácido-base. Justifique su respuesta.
1. Clavijo-Diaz, A. “Fundamentos de química analítica:
equilibrio iónico y análisis químico”, Universidad de
Colombia, pp. 460. 2012.
2. Gallo-Corredor, J. Quintero-Gonzalez, A. ´”Manual de
guias de laboratorio de quimica analitica general”,
Universidad del Cauca, pp. 44. 2011.
3. Sienko, M.J (1996). “problemas de química”. Reverte.
pag 27.

El volumen en el punto de equivalencia, si puede ser distinto al 4. http://www.gobierno de canarias.org/medusal/lentisca/

volumen en el punto final, pero es muy relativo porque la
diferencia del volumen puede ser muy pequeña y la variación
del pH puede cambiar rotundamente, puede ocurrir un cambio
tan brusco que se produzca un cambio en la composición del
analito, ya que la diferencia del volumen en el punto de
equivalencia y en el punto final es insignificante.

● Justifique el uso de cada indicador y proponga un

indicador ácido-base alterno para cada
valoración.
Indicador rojo de fenol: Es un indicador de pH o ácido-base,
cuya forma ácida es amarilla y la forma alcalina es roja, al
utilizarlo vira el intervalo 4-10.
Otros indicadores: fenolftaleína, tornasol.

Indicador azul de timol: Es un compuesto orgánico el cual

tiene una coloración amarilla la mantiene de 2.8 hasta intervalo
8.0-9.6 que vira a azul se debe utilizar un indicador que vive en
la zona básica de pH>7.
Otros indicadores: fenolftaleína.

Indicador verde de bromocresol: Es un indicador orgánico

para valoración ácido-base, su intervalo de precisión de pH es
aproximadamente entre 3.8-5.4, virando de amarillo a azul-
verdoso en el rango especificado. En este caso es necesario un
indicador que se vire en zona ácida, se forma una sal donde la
hidrólisis tiene un carácter ácido.
Otros indicadores: rojo de metilo o anaranjado de metilo.

● Cuales son los límites de exposición que se tienen

para cada sustancia utilizada en la práctica.

Los ácidos y bases son electrolitos fuertes.

NaOH.
2𝑚𝑔
TLV(como valor techo): (ACGIH 1993-1994)
𝑚3
HCl.
TlV=2ppm, 𝐴4 (ACGlH 2004)
3𝑚𝑔
MAK=2ppm, 3
𝑚
Ácido acético.
TLV 10 ppm como TWA, 15 ppm como Stel
25𝑚𝑔
Lep U6:10 ppm, 3 como tWA.
𝑚
Hidróxido de amonio.
61210𝑚𝑔
VIA-ED: 500 ppm
𝑚3
Usar equipo respiratorio adecuado.

6.REFERENCIAS.