Dominancia apical e inhibición de yemas - Guía de estudio.
el balance cuidadoso de las dos hormonas puede producir tanto raíces como yemas y, de este modo,
- Investigar sobre los diversos tipos de correlaciones que se presentan en las plantas.
- ¿Qué son las auxinas? Sitios de la planta donde ocurre la biosíntesis. Estructura molecular.
Tipos de auxinas. Efectos fisiológicos de la auxina, especialmente en la dominancia apical de
la planta. Teorías que tratan de explicar la dominancia apical.
Las auxinas son un grupo de fitohormonas que actúan como
reguladoras del crecimiento vegetal. Esencialmente provocan la
elongación de las células.
Se sintetizan en las regiones meristemáticas del ápice de los
tallos y se desplazan desde allí hacia otras zonas de la planta,
principalmente hacia la base, estableciéndose así un gradiente de
concentración. Este movimiento se realiza a través del parénquima
que rodea a los haces vasculares
La molécula de compuestos con propiedades auxínicas se
caracteriza por la presencia de un anillo cíclico (la molécula alifática,
está inactiva). Tiene por lo menos un doble enlace en el anillo cíclico. Grupo funcional (-COOH) otro
funcionalmente análogo. La cadena lateral influye sobre la actividad de la molécula; la más activa es
la cadena acética CH2-COOH
Son varias las auxinas que existen en el tejido vegetal, siendo el ácido indolacético (AIA) la
más relevante en cuanto a cantidad y actividad. Otros como el ácido indolacetonitrilo, o la
indolacetamida están presentes en menor cantidad y tienen poca actividad en relación al AIA. Las
auxinas pueden estar libres o bien “unidas” a azúcares, esteres, amidas; las moléculas unidas a otro
compuesto no son activas pero pueden serlo si se “liberan”.
La mayor parte de las auxinas provienen del aminoácido triptófano; el zinc (Zn) es un elemento
crítico para que ocurra lo anterior, de tal forma que una sintomatología visual de falta de zinc (Zn) en
realidad es una falta de auxina para estimular crecimiento
Al llegar a una célula, una auxina provoca dos respuestas, una rápida y otra lenta. La
rápida va a aumentar la velocidad del movimiento de vesículas estimula los genes que sintetizan para
ATP asas y enzimas hidrolíticas de la pared. Las proteínas de ATP asas bombean protones al espacio
periplásmico donde hay enzimas catalíticas (expansinas), las cuales son activas a pH bajo; a eso se
debe el bombeo de protones. Estas enzimas hidrolíticas rompen la pared celular (con un proceso
ayudado por las giberelinas). La respuesta lenta consiste en la desrepresión de genes que codifican
los nuevos componentes de la pared celular.
La auxina que se produce en el meristema apical del tallo se difunde hacia abajo, reprimiendo
el crecimiento de las yemas axilares. Cuanto mayor sea la distancia entre el ápice y la yema axilar,
menor será la concentración de auxina y, en consecuencia, menor será la represión del crecimiento
de la yema. Si el meristema apical se corta, eliminándose la producción de auxina, las yemas axilares
quedan desinhibidas y comienzan a crecer vigorosamente.
Las citocininas son sintetizadas en las raíces. Estimulan la división celular, inhiben el
envejecimiento de algunos órganos como las hojas y las flores y pueden revertir el efecto inhibidor de
las auxinas en la dominancia apical. Los estudios sobre la respuesta a distintas combinaciones de
auxinas y citocininas indican que sus concentraciones relativas afectan el desarrollo de las células
indiferenciadas que crecen en cultivo. Cuando ambas hormonas se encuentran en concentraciones
aproximadamente iguales, las células permanecen indiferenciadas y forman una masa amorfa de
tejido. Cuando la concentración de auxina es más alta que la de citocinina, el tejido indiferenciado
origina raíces organizadas. Con una concentración más elevada de citocinina, aparecen yemas. Así,
una planta incipiente.
El etileno actúa como regulador del crecimiento y el desarrollo de las plantas. Interviene en la
senescencia de las partes florales que sigue a la fecundación y en la maduración de los frutos. También
es responsable de los cambios de color, textura y composición química que ocurren durante ese
proceso. El principal regulador de la caída de la hoja es el etileno producido en la capa de abscisión.
Algunos de los efectos de las auxinas sobre los frutos, las flores y la senescencia de las hojas están
relacionados con la producción de esta sustancia. Además, el etileno es un efector de la dominancia
apical. Las auxinas inducen la producción de etileno en las yemas axilares o cerca de ellas, en tanto
que las citocininas pueden inhibirla.
El ácido abscísico tiene un papel importante en la abscisión, la dormición y en la regulación de
la apertura y el cierre de los estomas. De modo más general, parece estar involucrado en la respuesta
de las plantas a diversas condiciones de estrés, por ejemplo la sequía y la salinidad. Además, regula
la actividad de diversas proteínas transportadoras de iones y la transcripción de genes, a través de
varios factores de transcripción. Está presente en las semillas y las yemas de muchas especies.
Las giberelinas controlan el alargamiento en los árboles y los arbustos maduros, pero el ácido
abscísico inhibe este efecto en el tallo floral. A su vez, esta inhibición es revertida por las citocininas.
Las giberelinas pueden inducir también la diferenciación celular. En las plantas leñosas, estimulan la
producción de floema secundario por parte del cambium vascular. El floema y el xilema se desarrollan
en presencia de giberelinas y auxinas. Se cree que en las plantas intactas, las interacciones entre los
dos tipos de hormonas determinan las tasas relativas de producción de floema y xilema secundarios.
Las giberelinas están presentes en cantidades variables en todas las partes de las plantas; las
concentraciones más altas se encuentran en las semillas inmaduras.
- Averiguar sobre la sensibilidad de la respuesta de crecimiento, del vástago, raíz y yemas
laterales, ante concentraciones crecientes de auxina.
La sensibilidad frente a las auxinas también es importante
La segunda conclusión que se deduce de la Figura 19-4 es que cada órgano presenta una
sensibilidad diferente a la auxina. Si tenemos en cuenta la concentración de hormona que produce la
máxima respuesta, hemos de concluir que las raíces son más sensibles que las yemas, y éstas más
sensibles que los tallos. Así, el tratamiento con una disolución 10-8M de auxina produciría un
crecimiento máximo en las yemas y una ligera estimulación en los tallos, mientras que el crecimiento
de las raíces estaría fuertemente inhibido. La sensibilidad de un tejido u órgano puede variar con
la edad y las condiciones ambientales. Los factores de los que depende la sensibilidad son muy
diversos, pero los que probablemente desempeñen un papel más importante son la concentración de
receptores hormonales, la efectividad de la unión receptor-hormona y la cadena de acontecimientos
que sucede después de dicha unión, de la que depende la respuesta final. Aunque algunos autores
sostienen que la respuesta hormonal únicamente estaría condicionada por la sensibilidad, la opinión
más extendida es que en la acción hormonal tanto la variación de la concentración de hormona como
la sensibilidad frente a ella son importantes.
- Represente esquemáticamente, los cotiledones, los sitios de donde se originan las yemas
cotiledonares y las yemas laterales, en una plántula de arveja.
 Causas: El alargamiento es controlado por las hormonas vegetales llamadas auxinas, que son
producidas por la punta de crecimiento para mantener el dominio apical. La auxina se difunde y se
transporta hacia abajo desde la punta, con efectos que incluyen la supresión del crecimiento de las
yemas laterales. as auxinas son activas en la luz; cuando están activos, estimulan las bombas de
protones en la pared celular, lo que aumenta la acidez de la pared celular y activa la expansina (una
enzima que rompe los enlaces en la estructura de la pared celular) que debilita la pared celular y
permite que la célula se expanda.
Los cloroplastos que no han sido expuestos a la luz se llaman etioplastos
La des-etiolación es una serie de cambios fisiológicos y bioquímicos que experimenta un brote
vegetal cuando emerge del suelo o en respuesta a la luz después de un período de exposición
insuficiente a la luz. Este proceso se conoce informalmente como ecologización. Estos cambios que
se activan en los brotes de las plantas o las hojas y tallos ya formados se producen en preparación
para la fotosíntesis
Este proceso está regulado por la exposición de varios pigmentos fotorreceptores a la luz. El
fitocromo A y el fitocromo B responden a una proporción creciente de luz roja a luz roja lejana que se
produce cuando el brote sale a la luz. El criptocromo 1 responde a cantidades crecientes de luz azul
cuando el brote alcanza la superficie

- Características de una planta etiolada, pigmento involucrado en la etiolación y deetiolación.

La etiolación es un proceso en plantas con flores cultivadas en ausencia parcial o total de luz.
Se caracteriza por tallos largos y débiles; Hojas más pequeñas debido a entrenudos más largos; y un
color amarillo pálido (clorosis). El desarrollo de las plántulas en la oscuridad se conoce como
"skotomorfogenesis" y conduce a las plántulas etioladas
La etiolación aumenta la probabilidad de que una planta alcance una fuente de luz, a menudo
desde debajo del suelo, la hojarasca o la sombra de las plantas competidoras. Los consejos de
crecimiento son muy atraídos por la luz y se alargan hacia ella. El color pálido se debe a la falta de
clorofila.

Algunos de los cambios que ocurren incluyen:

Alargamiento de tallos y hojas;
Debilitamiento de las paredes celulares en tallos y hojas;
Entrenudos más largos, por lo tanto, menos hojas por unidad de longitud del tallo;
Clorosis, una coloración blanca amarillenta pálida.
La des-etilación es la transición de las plántulas del crecimiento subterráneo a la forma de crecimiento
por encima del suelo