GUIA PARA PROPIEDADES DE

LOS FLUIDOS

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 Universidad Politécnica de Chiapas

Integrantes:
Edduin Clímaco Hernández
Elvis Yusif Gonzales García
Martin Eduardo Velázquez Ramos

Catedrático: Alejandro Zuñiga Rosales

26 de Marzo del 2019 Suchiapa, Chiapas

 Corte 1.

Conceptos básicos.

Densidad: La densidad es una magnitud escalar que permite medir la cantidad de masa que
hay en determinado volumen de una sustancia.

La fórmula para calcular la densidad de un objeto es: ρ =m/v, es decir: densidad es igual a
masa entre volumen. De lo cual, además, podemos deducir que la densidad es inversamente
proporcional al volumen: mientras menor sea el volumen ocupado por determinada masa,
mayor será la densidad.

Las unidades para representar la densidad son las siguientes:

 Kilogramos por metros cúbicos (kg/m3),

 Gramos por centímetros cúbicos (gr/cm3),

 Kilogramos por decímetros cúbicos (kg/dm3)

 Gramos por decímetros cúbicos (gr/dm3) para los gases.

 Tipos de densidad
 Densidad absoluta
 La densidad absoluta es una magnitud intensiva de la materia; se emplea para expresar
la relación entre la masa y el volumen de una sustancia. Por lo general, se formula en
kg/m3.
 Densidad relativa
 Como densidad relativa se denomina aquella que hay entre una sustancia en relación
con otra sustancia que es tomada como referencia. Generalmente se usa como
densidad de referencia la del agua a una presión de una atmósfera a 4 °C, en cuyas
condiciones la densidad del agua es de 1000 kg/m3.
 Densidad aparente
 La densidad aparente es aquella que presentan materiales que están constituidos por
materiales heterogéneos. Un ejemplo de ello sería el suelo, que se encuentra
compuesto por diversas sustancias y que contiene en su interior intersticios de aire.
Por ello, su densidad total es en realidad inferior que si este estuviese compacto.
  Densidad media
 La densidad media es aquella que se calcula para un sistema heterogéneo. Para
obtener la densidad media se divide la masa del objeto por su volumen.
 Densidad puntual
 La densidad puntual se utiliza para calcular la densidad en sistemas heterogéneos que
presentan una densidad distinta dependiendo del punto, la posición o la porción de
una sustancia.

Peso específico:

El peso específico es la relación existente entre el peso y el volumen de una sustancia. Dado
que el peso de un objeto es la medida en que la atracción de la Tierra actúa sobre él, y al
mismo tiempo el volumen es la superficie que dicho objeto ocupa, el peso específico
constituye la relación entre ambas propiedades expresada en Newton sobre metro cúbico
(N/m3), de acuerdo al Sistema Internacional.

Se representa con el símbolo gamma (γ):

γ (peso específico) = w (peso ordinario) / V (volumen de la sustancia), o lo que es igual: γ =

w/V = m.g/V, en donde m es la masa de la sustancia y g es la aceleración de
la gravedad (comúnmente considerada como 9.8 m/s2). De allí se concluye que: γ = p.g, en
donde p es la densidad de la sustancia.

Gravedad especifica:

Relación entre la densidad de una sustancia y la de otra, tomada como patrón, generalmente
para sólidos y líquidos se emplea el agua destilada y para gases, el aire o el hidrógeno.
También llamada peso específico.
Gravedad: Fuerza de atracción que ejerce la masa terrestre sobre un cuerpo cercano a la
superficie.

Viscosidad: La viscosidad es una característica de los fluidos en movimiento que muestra

una tendencia de oposición hacia su flujo ante la aplicación de una fuerza. Cuanta
más resistencia oponen los líquidos a fluir, más viscosidad poseen. Los líquidos,
a diferencia de los sólidos, se caracterizan por fluir, lo que significa que al ser sometidos a
una fuerza, sus moléculas se desplazan, tanto más rápidamente como sea el tamaño de sus
moléculas.

Masa: Como masa designamos la magnitud física con que medimos la cantidad de materia
que contiene un cuerpo. Como tal, su unidad, según el Sistema Internacional de Unidades, es
el kilogramo (kg).

Unidades: kg, slug, gr,lb.

Peso: Peso, como tal, designa la medida resultante de la acción que ejerce la gravedad
terrestre sobre un cuerpo. Como peso también puede entenderse una magnitud de dicha
fuerza. Asimismo, por extensión, se refiere a toda fuerza gravitacional que, en el Universo,
ejerce un cuerpo celeste sobre una masa.

Aceleración de la fuerza de gravedad: La fuerza de atracción gravitacional hace que un

objeto en caída libre sobre un cuerpo celeste se mueva, prescindiendo de eventuales
resistencias atmosféricas, de modo acelerado, o sea, con un aumento constante de su
velocidad por unidad de tiempo, y que se dirija hacia el centro del cuerpo celeste

.
CALCULO DE PROPIEDADES DE LOS GASES IDEALES

Gases ideales: Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre átomos o
moléculas son perfectamente elásticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares.
Se puede visualizar como una colección de esferas perfectamente rígidas que chocan unas
con otras pero sin interacción entre ellas.
Propiedades de los gases ideales:

• Las moléculas del gas se mueven a grandes velocidades de forma lineal pero
desordenada

• La velocidad de las moléculas del gas es proporcional a su temperatura absoluta

• Las moléculas del gas ejercen presión sostenida sobre las paredes del recipiente que
lo contiene

• Los choques entre las moléculas del gas son elásticas por lo que no pierden energía
cinética

• La atracción / repulsión entre las moléculas del gas es despreciable

• Para estos gases ideales se cumple la siguiente ley:

P·V=n·R·T

Dónde:

• P= es la presión del gas

• V = el volumen del gas

• n= el número de moles

• T= la temperatura del gas medida en Kelvin

• R= la constante de los gases ideales

Ley de Avogadro

La ley de Avogadro también llamada con el nombre de hipótesis de Avogadro o

el principio de Avogadro es una ley de los gases que nos indica que bajo las mismas
condiciones de presión y temperatura, los volúmenes iguales de poseen todos los gases
contienen la misma cantidad de moléculas. La ley lleva el nombre de Amedeo Avogadro que,
en 1811, planteó la hipótesis de que dos muestras dadas de un gas ideal con el
mismo volumen y a la misma temperatura y presión, contienen el mismo número de
moléculas; y por lo tanto, el número de moléculas o átomos en un volumen específico de gas
ideal es independiente de su tamaño o la masa molar del gas.

La ley de Avogadro señala que, para una masa de un gas ideal, el volumen del gas y el
número de moles son directamente proporcionales si la temperatura y
la presión son constantes. De la ley de se puede deducir que para una masa determinada de
un gas ideal, su volumen y la cantidad de moléculas son
directamente proporcionales siempre y cuando la temperatura y la presión sean constantes.
La consecuencia más significativa que nos ha dejado como enseñanza la ley de Avogadro es
que la constante R para los gases ideales tiene el mismo valor para todos los gases.

• El volumen (V) es directamente proporcional a la cantidad de partículas de gas (n)

• Por lo tanto: V1 / n1 = V2 / n2

Lo cual tiene como consecuencia que:

• Si aumenta la cantidad de gas, aumenta el volumen

• Si disminuye la cantidad de gas, disminuye el volumen

Ley de Boyle:

En 1662 Robert Boyle, descubrió que la presión aplicada a un gas es inversamente

proporcional a su volumen a temperatura y numero de moles (cantidad de gas) constante. Es
decir que si se aumenta del doble la presión ejercida sobre el gas, este se comprime
reduciendo su volumen a la mitad. Si la presión es 3 veces superior, el volumen será de un
tercio.

Esta ley se puede expresar de forma matemática como:

P·V = k
P=presión
V=Volumen
(k es una constante cuando Temperatura y masa son constantes).

Esta fórmula se puede utilizar para determinar el cambio de presión o temperatura durante
una transformación isotérmica de la siguiente manera:

P1 · V1 = P2 · V2

Es decir, que el producto entre la presión inicial y el volumen inicial es igual al producto de
la presión final por el volumen final. Por ejemplo, si se desea determinar el volumen final,
será suficiente dividir P1V1 entre P2.

(P1 · V1)/ P2 = V2
La ley de Gay-Lussac:

• La Ley de Gay-Lussac es una ley de los gases que relaciona la presión y la

temperatura a volumen constante.

• En 1802 Gay-Lussac descubrió que a volumen constante, la presión del gas es

directamente proporcional a su temperatura (en grados Kelvin).

• Por lo tanto: P1 / T1 = P2 / T2

Lo cual tiene como consecuencia que:

Lo cual tiene como consecuencia que:

Ley de Charles:

• La Ley de Charles es una ley de los gases que relaciona el volumen y la temperatura
de una cierta cantidad de gas a presión constante.

En 1787 Charles descubrió que el volumen del gas a presión constante

es directamente proporcional a su temperatura absoluta (en Kelvin).

Por lo tanto: V1 / T1 = V2 / T2

Lo cual tiene como consecuencia que:

• Si la temperatura aumenta el volumen aumenta

• Si la temperatura disminuye el volumen disminuye

Deducción, uso y restricciones de la ecuación de gas ideal

Uso de la ecuación de gases ideales: Un gas ideal se define como aquél donde todas las
colisiones entre átomos o moléculas son totalmente elásticas y, donde no existen fuerzas
atractivas intermoleculares.

Se caracterizan por tres variables de estado: la presión absoluta (P), el volumen (V), y la
temperatura absoluta (T). Estas constituyen la ley de gas ideal PV=nRT.

Dónde:

P es presión.

V es volumen.

n es número de moles.

R es una constante universal de gases.

T es temperatura

Restricciones del modelo ideal:

La ecuación de los gases ideales no tiene buena correlación con el comportamiento de los
gases reales.

Como el volumen molecular y las fuerzas de atracción-repulsión se consideran despreciables,

no es fiable cuando el volumen es pequeño o la temperatura es baja, ya que estos factores
influyen más.
Por eso es utilizada a altas temperaturas y bajas presiones.De forma general, el criterio es que
se puede utilizar la ecuación cuando la temperatura a la que se trabaja es superior a dos veces
la temperatura crítica del compuesto.

ANALISIS PVT

Generalidades:

El análisis de la presión de la temperatura del volumen (PVT) es el proceso de determinación

de los comportamientos y propiedades del fluido de las muestras de petróleo y gas de un pozo
existente.

Las variaciones que determinan el estado de la materia es la presión y la temperatura.

CARACTERISTICAS DE UN ANALISIS PVT EN LA INDUSTRIA PETROLERA:

Es un conjunto de pruebas, que se realizan en el laboratorio a diferentes presiones, volúmenes

y temperaturas, para poder determinar las propiedades de los fluidos existentes en un
yacimiento en estudio. Entre las aplicaciones de este tipo de análisis, se pueden destacar las
siguientes:

0 Medición de la viscosidad

0 Descripción del comportamiento de cada fluido

0 Identificación de los problemas potenciales originados por los sólidos

 0 Estimación del factor de recobro del yacimiento
Indicar la ecuación de estado del yacimiento y el modelaje del mismo

0 Para tener la certeza de que el muestreo es representativo, se hace una validación

exhaustiva tomando en cuenta todos los parámetros del yacimiento medidos durante
la toma de muestras como son:

0 Presión estática del yacimiento.

0 • Presión fluyendo

0 • Presión y temperatura a la cabeza del pozo

0 • Presión y temperatura del separador

0 • Gastos de líquido y gas en el separador, así como el líquido en el tanque

0 • Factor de encogimiento del aceite

0 En el laboratorio:

0 • Verificar la validez de las muestras

0 • Comparar los datos de campo con los datos de laboratorio

0 • Comparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las muestras

de fondo

Realizar los estudios completos del fluido por medio de los diferentes experimentos como
son: Agotamiento a composición constante Agotamiento diferencial (sólo se realiza en
aceites) Agotamiento a volumen constante
Importancia del análisis PVT:

Los análisis PVT son parte fundamental de la caracterización y en la adecuada explotación y

mantenimiento de un yacimiento.

El objetivo principal de las pruebas PVT es determinar la relación volumétrica de las fases
desde condiciones de yacimiento hasta las condiciones de superficie y también determinar la
solubilidad del gas en el crudo

Muestras de Fluidos:

Muestreo de Fondo: consiste en introducir al pozo una herramienta generalmente 6 pies de

altura y 1 pulgada y media de diámetro con capacidad de almacenar 600𝑐𝑚3
 Muestras de Superficie o Muestreo de recombinación Superficial: Consiste en tomar las
muestras de petróleo y gas en los separadores

Existen cuatro procedimientos de laboratorio para los análisis PVT:

0 Separación diferencial al volumen constante.

 0 Separación diferencial (solo aceites).

0 Separación flash(prueba de expansión a composición constante).

0 Simulación de las condiciones de operación de los separadores en campo.

Separación diferencial al volumen constante:

0 Durante el agotamiento de la presión se extrae solo una parte del gas liberado
manteniendo al final de cada etapa un volumen igual al ocupado por la muestra a la
presión de saturación; dicho volumen estará conformado por aceite y gas disuelto más
un casquete de gas cada vez mayor.

0 Consiste en cargar una celda PVT con una muestra de gas a presión de rocío y
temperatura de yacimiento, se calcula la compresibilidad inicial del gas real,
posteriormente se reduce la presión extrayendo agua o mercurio de la celda lo que
ocasiona la formación de una segunda fase (condensado o gas retrogrado), durante
esta formación se miden visualmente los volúmenes de los fluidos en la celda.

0 Finalmente se reinyecta agua o mercurio y se extrae gas al mismo tiempo a una

presión constante hasta alcanzar el volumen inicial. De esta manera se simula un
yacimiento que produce gas con liquido retrogrado remanente en el yacimiento.
Separación flash (prueba de expansión a composición constante):

0 Todo el gas liberado de una mezcla de hidrocarburos, permanece en contacto y

equilibrio con la fase liquida de la que se separa y consiste en efectuar cambios en la
presión del sistema variando el volumen total ocupado por la muestra.

0 Se realiza para determinar la presión de saturación, coeficiente de compresibilidad

isotérmico del fluido en una fase cuando se excede la presión de saturación, factor de
compresibilidad de la fase gaseosa y volumen total de hidrocarburos.

0 La muestra consiste en ejercer una presión mayor a la del yacimiento sobre una
muestra de hidrocarburo en una celda PVT por medio de mercurio y posterior mente
disminuirla extrayendo el elemento mencionado para así determinar el punto de
burbuja y rocío, cabe mencionar que no se extrae volumen de hidrocarburo en el
proceso de esta prueba.

Simulación de las condiciones de operación de los separadores en campo. (Prueba flash:

condiciones de separador):

0 Este tipo de pruebas se efectúa para determinar las condiciones óptimas de

operaciones a las cuales deben manejarse los separadores de las estaciones de
recolección.

0 Las muestras del fluido del yacimiento pasan por una o varias etapas de separación
cambiando las condiciones de presión y temperatura.

0 Como resultado se obtiene un juego de valores para estas parámetros, con los cuales
se tendrá la máxima recuperación de líquidos en el tanque de almacenamiento.
Limitaciones de las Pruebas:

0 En las pruebas de separación diferencial iso-volumetrico NO simulan la producción

de condensado retrógrado del yacimiento de gas condensado rico (alta condensación
retrógrada).

0 Se dificulta la selección de una muestra representativa del fluido original del

yacimiento.

0 Llevar la información obtenida en laboratorio al campo debe hacerse con sumo

cuidado ya que pequeños errores en las pruebas producen graves errores en la
predicción del yacimiento de gas condensado.

0 No es posible con exactitud determinar experimentalmente el efecto de la presión,

temperatura a las condiciones operacionales de los separadores, debido al tamaño de
la celda de laboratorio

Pruebas Especiales Prueba de Hinchamiento:

0 Este proceso se repite durante un número de etapas.

0 Una prueba de hinchamiento se lleva a cabo para investigar cómo reacciona un fluido
de yacimiento a la inyección de gas.
Prueba de Tubo Capilar:

0 Se realiza cuando se desea efectuar una recuperación por desplazamiento miscible

con inyección de gas, cuando el fluido inyectado no es miscible con el de el
yacimiento. Es de alto interés encontrar cuando un yacimiento de aceite y el gas
inyección son miscibles a la presión actual del yacimiento.

Experimento Múltiple de Contacto:

0 Cuando se le inyecta gas a un yacimiento de aceite bajo saturado, el gas puede

disolverse en el aceite o hacer que el fluido del yacimiento se divida en dos fases
equilibradas, gas y aceite.

Propiedades del PVT:

0 Con los análisis PVT se pueden determinar una gran variedad de datos de los fluidos
del yacimiento. Esta información es de importancia mayúscula al realizar
procedimientos con el cálculo de reservas.

0 Gravedad especifica de gas (Yg)

0 Gravedad especifica del petróleo (Yo)

0 Densidad del gas (Pg)

0 Factor de compresibilidad (Z)

0 Factor volumétrico de formación del gas (Bg)

0 Factor volumétrico de formación del petróleo (Bo)

0 Factor volumétrico de formación total o bifásico (Bt)

0 Compresibilidad de gas (Co)

0 Compresibilidad de petróleo (Cg)

0 Grados API
 0 Relación gas - petróleo (Rs)

0 Relación de gas - petróleo de producción (Rp)

Gravedad especifica de gas y del petróleo (Yg-Yo):

0 La gravedad específica es la relación entre la densidad de una sustancia y la densidad

de alguna sustancia de referencia, ambas son tomadas a la misma condición de
presión y temperatura. En la gravedad específica del gas, la sustancia de referencia
es el aire y en la gravedad especifica del petróleo es el agua.

Densidad del Gas (pg):

0 La densidad es la relación entre la cantidad de masa de una sustancia contenida en

una unidad de volumen.

Factor de Comprensibilidad (z):

0 El factor de compresibilidad es un factor de corrección introducido en la ecuación

general de los gases y puede ser obtenido experimentalmente dividiendo el volumen
real de “n” moles de un gas a (P y T) por el volumen ideal ocupado por la misma
masa de gas a iguales condiciones de P Y T.
Factor Volumétrico de Formación:

0 El factor volumétrico de formación nos permite determinar la relación de crudo o gas

que se puede extraer a condiciones de yacimiento y el crudo o gas que se extrae de
superficie.

Formula factor volumétrico de formación del petróleo (Bo)

Formula factor volumétrico de formación total (Bt).

 Compresibilidad del gas , petróleo y total (Cg)

La compresibilidad es el cambio del volumen (por lo general disminución) de una

sustancia cuando la presión varia a temperatura constante.

Grados API:

0 La API (American Petroleum Institute) fue fundada en 1920, es una referencia de la

densidad de los hidrocarburos para su clasificación, utilizada en la industria de
petróleo. La API utilizada por el Ministerio del Poder Popular para la energía y
Petróleo, es:

Relación Gas – Petróleo:

La relación gas - petróleo se puede definir como el número de pies cúbicos normales (PNC)
de gas que pueden disolverse en un barril normal (BN) de petróleo cuando ambos son
llevados a las condiciones de presión y temperatura prevaleciente en el yacimiento.
LA RELACION DE GAS-PETROLEO DE PRODUCCION (Rp):

La relación de gas - petróleo de producción está dada por los pies cúbicos normales de gas
(PCN) producción entre los barriles normales (BN) de crudo producido.

Ecuaciones de estado para propiedades de los fluidos:

Propiedades de los fluidos: Para entender y predecir el comportamiento volumétrico de los

yacimientos en función de la presión, el conocimiento de las propiedades físicas de los
yacimientos debe ser adquirido. Estas propiedades son determinadas por experimentos en
laboratorio realizadas a muestras de fluidos.

Gases REALES: Un gas real se define como un gas con un comportamiento termodinámico
que no sigue la ecuación de estado de los gases ideales. Un gas puede ser considerado como
real, a elevadas presiones y bajas temperaturas

La ley de Van der Waals:

En un gas ideal las moléculas se consideran masas puntuales que interaccionan entre sí
mediante colisiones elásticas.

van der Waals introdujo correcciones que tenían en cuenta el volumen finito de las moléculas
y las fuerzas atractivas que

|una molécula ejercía sobre otra a distancias muy cercanas entre ellas.

La ecuación de estado de un gas ideal es PV=nRT

P es la presión del gas, V es el volumen, T es la temperatura, n es el número de moles y R la
constante de los gases
Describe aproximadamente la conducta de los gases reales a muy bajas presiones.

La ecuación de van der Waals tiene en cuenta el volumen finito de las moléculas y las
fuerzas atractivas que una molécula ejerce sobre otra a distancias muy cercanas entre ellas.

P + a ∗ n2
∗ (V − n ∗ b) = n ∗ R ∗ T
V2

La ley de Van der Waals permite entender los procesos de condensación de los gases,
existiendo para cada gas una temperatura critica Tc.

T > Tc No se puede condensar.

T< Tc Es posible condensarlo si se comprime a una presión adecuada.

Factor de compresibilidad: El factor de compresibilidad es un factor de corrección

introducido en la ecuación general de los gases.

𝑃𝑉
Z=
𝑛𝑅𝑇

Factor Volumétrico de Formación: El factor volumétrico de formación nos permite

determinar la relación de crudo o gas que se puede extraer a condiciones de yacimiento y el
crudo o gas que se extrae a condiciones de superficie.

𝑉𝑦𝑎𝑐
Gas: βg = 𝑉𝑠𝑢𝑝

𝑉𝑜𝑖𝑙+𝑉𝑔𝑎𝑠
Petróleo: βo = 𝑉𝑜𝑖𝑙

Total. βt = βo + βg

Compresibilidad del Gas y del petróleo:

La comprensibilidad es el cambio de volumen de una sustancia cuando la presión varía a
temperatura constante.

1 𝜕𝑉 1 1 𝜕𝑍 −1 𝛿𝑉𝑜
Cg = ( ) Cg = − ( ) Co = ( )
𝑉 𝜕𝑃 𝑇 𝑃 𝑍 𝜕𝑃 𝑇 𝑉𝑜 𝛿𝑃 𝑇

°𝐀𝐏𝐈

°API es una referencia de la densidad de los hidrocarburos para su clasificación.

141.5
°API = − 131.5
𝛶0

Tipo de crudo:

Condensado, Mayor de 42 °API

Liviano, Más de 30 °API

Mediano, De 22 a 29,9 °API

Pesado, De 10 a 21,9 °API

Extrapesado, Menor a 10 °API

Relación Gas-Petróleo:

Se puede definir como el número de pies cúbicos normales de gas que pueden disolverse en
un barril normal de petróleo cuando son llevados a las condiciones de presión y temperatura
prevaleciente en el yacimiento.

𝑉𝑔𝑠
Rs =
𝑉𝑜𝑠
Segundo corte.

Fase: Parte de un sistema que es físicamente uniforme, o sea que no presenta límites de
separación, ni aun al microscopio electrónico.

Sistemas: Cuerpo de materia con límites finitos (definidos) que puede considerarse, si se
desea, aislado del medio que lo rodea. Presenta el material bajo consideración para un
proceso dado. Ejemplo: Hidrocarburos en un yacimiento.

Propiedades: Características de un sistema que pueden evaluarse cuantitativamente como

resultado de un experimento. Describen la condición a un tiempo particular. Se miden en
función de fuerzas, F, longitud, L, tiempo, t o temperatura, T. existen dos tipos de
propiedades:

(a) Propiedades Extensivas: dependen de la cantidad de materia, es decir, extensión del

sistema. Ejemplos: Volumen, masa.

(b) Propiedades Intensivas: Son independientes de la extensión o cantidad de materia del

sistema. Ejemplo: temperatura, presión, densidad.

Sistema Homogéneo: Sistema cuyas propiedades intensivas varían continua y

uniformemente de punto a punto en el sistema entre planos perpendiculares a la fuerza de
gravedad. Ejemplos: un balón que contiene helio; un yacimiento por encima de su punto de
saturación (burbujeo).

Sistema Heterogéneo: Sistema compuesto por dos o más sistemas homogéneos y cuyas
propiedades intensivas cambian bruscamente en las superficies de contacto. Ejemplos: un
yacimiento por debajo de la presión de saturación; petróleo más agua.

Interfase: Se refiere a la superficie de contacto entre dos fases.

Fluido: se refiere a gas, líquido o mezcla de estos.

Componente: Ya que aquí no se considera reacciones químicas, bajo estas circunstancias un

componente se define como una sustancia que comprende un solo tipo de moléculas.
Ejemplos: dióxido de carbono, agua destilada, propano. Petróleo crudo es una mezcla de
componentes.

Nota: En análisis de mezclas de hidrocarburos, gases y líquidos, debido a la dificultad de

analizar todos los componentes, se agrupa bajo el nombre de un solo componente del sistema,
cierta parte del mismo, tal, por ejemplo: C+ 7, heptanos y compuestos más pesados, el cual,
para propósitos de cálculos, se trata como un solo componente. De allí que componente se
defina en otras formas:

a) Elemento constitutivo de un sistema cuya concentración puede sufrir variación

independiente en las diferentes fases.

b) Elemento constitutivo que tomo parte en el equilibrio de un sistema.

c) Cualquiera del menor número de elementos constitutivos independientes por la cual puede
expresarse la composición de cada una de las fases de un sistema.

Número de Componentes: Es el número total de elementos constitutivos químicos

diferentes en un sistema, menos el número de reacciones químicas distintas que pueden
ocurrir entre estos elementos constitutivos del sistema.

Número de Grados de Libertas (Variación): También se denomina Regla de Fases de

Gibbs. Es el número de variables (grado de libertad) requeridas para determinar el estado de
un sistema en equilibrio. Se expresa generalmente por la ecuación. F = C + 2 - P

Donde:

C = Número de componentes constitutivos del sistema.

P = Número de fases.

F = Número de grados de libertad o número de variables requeridas para determinar el estado

de un sistema en equilibrio
Estado: Condición de un sistema a un tiempo particular. Se determina cuando todas las
propiedades intensivas del sistema son fijas. El número mínimo de propiedades que deben
describirse para fijar las propiedades depende del número de componentes y fases presentes
en el sistema.

Equilibrio: Se considera que existe equilibrio en un sistema, cuando sus propiedades

intensivas permanecen constantes con tiempo, bajo las condiciones a que existe el sistema.

Presión de Vapor: Es la presión que ejerce la fase de vapor en el recipiente que lo contiene,
cuando líquido y vapor de un componente puro se encuentran en equilibrio a determinadas
condiciones de presión y temperatura. El número de moléculas que se escapan del líquido,
es igual al número de moléculas que regresan a él.

Punto de Rocío: Estado de un sistema completamente gaseoso en equilibrio con una cantidad
infinitesimal de líquido.

Presión y Temperatura de Rocío: Presión y temperatura de un sistema en el estado de punto

de rocío.

Punto de Burbujeo: Estado de un sistema completamente líquido en equilibrio con una

cantidad infinitesimal de gas.

Presión y Temperatura de Burbujeo: Presión y temperatura de un sistema en el estado de

punto de burbujeo.

Gas o Vapor Saturado: Vapor (gas) en equilibrio con un líquido, a una presión y
temperatura dadas. En el caso de sustancias puras, es el estado de gas o vapor correspondiente
al punto de rocío.

Líquido Saturado: Líquido en equilibrio con vapor (gas) a una presión y temperaturas
dadas. En el caso de sustancias puras, es el estado del líquido correspondientes al punto de
burbujeo.

Curvas de Punto de Rocío: Lugar geométrico de los puntos de presión y temperatura al cual
se forma la primera gota de líquido, al pasar un sistema del estado (región) de vapor (gas), al
estado (región) de dos fases. Comúnmente se denomina Curva de Rocío.
Curva de Punto de Burbujeo: Lugar geométrico de los puntos de presión y temperatura al
cual se forma la primera burbuja, al pasar un sistema de estado (región) líquido, al estado de
(región) de dos fases. Comúnmente se denomina Curva de Burbujeo.

Región de dos fases: Región (zona) encerrada por las curvas de punto de rocío y de burbujeo,
en un diagrama presión temperatura del sistema, donde el gas y líquido coexisten en
equilibrio.

Constante de Equilibrio (valores-K) de un Componente: Es la razón de la fracción molar

del componente en la fase de vapor a la fracción molar del mismo componente en la fase
líquida, en un sistema en equilibrio, K = y/x.

Punto de Equilibrio Normal: Temperatura que produce en un componente puro, una

presión de vapor igual a una atmósfera.

Condiciones Críticas: Condiciones a la cual las propiedades intensivas de las fases líquido
y vapores coexistentes, llegan a ser idénticas.

Presión y Temperatura Críticas: Presión y temperatura a las condiciones críticas.

Líneas Iso-volumétricas: También se denomina Líneas de Calidad. Es el lugar geométrico

de los puntos de igual porcentaje de volumen líquido (o vapor) en la región de dos fases de
un diagrama presión-temperatura de un sistema dado.

Cricondembárico: Presión máxima a la cual las fases líquido y vapor pueden coexistir. Para
componentes puros, el cricondembárico es igual a la presión crítica del componente.

Punto Triple: Condiciones a la cual sólido, líquido y vapor coexisten. Es un punto único
para un componente puro.

Estado Crítico: Es el término usado para identificar condiciones únicas de presión,

temperatura y composición de un sistema, donde todas las propiedades del vapor y líquido
coexistentes llegan a ser idénticas
Proceso isotérmico: es el proceso de compresión mediante el cual la temperatura se
mantiene constante pero el volumen y la presión varían.
Proceso isobárico: es el proceso de compresión mediante el cual el volumen y la
temperatura de un gas varían mientras que la presión se mantiene constante.

Ley de los diámetros rectilíneos.

Establece que el promedio de las densidades de la fase vapor y líquido es una función lineal
de la temperatura, se puede ver en el diagrama anterior y su ecuación es 𝜌𝑣+𝜌𝑙 2 = 𝑎 + 𝑏𝑇
donde 𝜌𝑣 y 𝜌𝑙 es la densidad del vapor saturado y del líquido saturado en 𝑙𝑏𝑚 𝑓𝑡3, 𝑇 es la
temperatura en °𝑅, 𝑎 y 𝑏 son la intersección y la pendiente de la línea recta. En el punto
crítico, la ecuación anterior se expresa en función de la densidad crítica como: 𝜌𝑐 = 𝑎 + 𝑏𝑇𝑐.

Ecuación de Rackett (1911)

Su función es predecir la densidad de un líquido saturado de componentes puros.

Ecuación de Rackett modificada.

Se reemplaza el factor de compresibilidad crítico 𝑍𝑟 con el parámetro 𝑍𝑅𝐴, este es una

constante única para cada componente.

𝑍𝑅𝐴 = 0.29056 − 0.08755𝜔.

Método de Clausius-Clapeyron.

La ecuación de Clapeyron, proporciona el comportamiento de la línea de vapor, relacionando

la presión de vapor y la temperatura.
Ecuación de Lee y Kesler (1975)

𝑝𝑣 = 𝑝𝑐𝐸𝑋𝑃 (𝐴 + 𝜔𝐵)
Ejercicios

1).- En un recipiente se tiene n-butano a 𝟐𝟓𝟎 °𝑲, calcular la densidad de dicho gas utilizando:

a) La correlación de Rackett.

b) La Ecuación de Rackett modificada.

2).- Con la correlación de Lee y Kesler calcular la presión de vapor del metano a 𝟑𝟏𝟓 °𝑲.

Ecuación de estado de van der Waals.

(Ecuación de estado de dos constantes o ecuación cúbica). Para los gases ideales se considera:

∙ El volumen de la molécula de gas es insignificante comparado con el volumen del gas en el

contenedor y la distancia entre las moléculas.
∙ No hay fuerzas de atracción o repulsión entre las moléculas de gas o entre el gas y las
paredes del recipiente que lo contiene. La ecuación de estado de van der Waals corrige estas
suposiciones para explicar el comportamiento de los gases reales, explica teóricamente que
las moléculas de gas ocupan un volumen significativo al formar parte de un volumen
contenido en un recipiente y que existen fuerzas de atracción entre las moléculas. Limita su
aplicación a presiones bajas.

Punto crítico

La ecuación representa la ecuación de van der Waals considerando los puntos críticos de la
sustancia:

Ecuación de estado de Van der Waals de dos parámetros.

Esta ecuación permite representar los fenómenos de vaporización y condensación para un

componente puro al variar las condiciones de presión y temperatura:
se puede expresar en términos del factor de compresibilidad como:

Las soluciones de la ecuación pueden ser:

a) Una raíz real en la región de una fase

b) Tres raíces reales en la región de dos fases (donde P del sistema es igual a la P de vapor),
en este caso la raíz más grande corresponde a la fase vapor y la raíz más pequeña corresponde
a la fase líquida.

La principal aplicación de esta ecuación es para el cálculo de las densidades de la fase vapor
y líquida.

Ecuación de estado de Redlich-Kwong

La ecuación de estado de Redlich-Kwong es una modificación a la ecuación de estado de van

der Waals, que da una mejor predicción de las propiedades físicas y volumétricas de la fase
gas. Su expresión matemática está representada por la ecuación
Los valores de las constantes son Ω𝑎 = 0.427481 y Ω𝑏 = 0.08664. La forma cúbica de la
ecuación de Redlich Kwong se representa como:

Ecuación de estado de Soave-Redlich-Kwong.

Es una ligera modificación a la ecuación de Riedlich-Kwong, está representada por la

ecuación

En donde 𝛼 es un factor dependiente de la temperatura (cuando 𝑇 = 𝑇𝐶; 𝛼 = 1 y 𝑎𝑇 = 𝑎𝑐), se

calcula con la ecuación
Los valores de las constantes son Ω𝑎 = 0.42748, Ω𝑏 = 0.08664.

en forma cúbica e introduciendo el factor 𝑍 es la misma de Redlich Kwong representada por

la ecuación
Ejercicios

1) Para el n-Pentano calcular el valor de las constantes 𝒂 y 𝒃 de van der Waals.

2) Calcular la densidad a la que se encuentra una muestra de metano puro, cuya

temperatura es de 𝟏𝟐𝟎°𝑭 y la presión es de 5500 psia.
Con la ecuación de Redlich-Kwong, calcular la densidad de una muestra de etano puro que
se encuentra a 𝟐𝟑𝟎°𝑭 y 𝟐𝟎𝟎 𝒍𝒃/ 𝒑𝒈𝟐𝒂𝒃𝒔.
Tercer corte.
Expociones.
Equipo 1 Propiedades de los gases naturales
Gas natural.
Mezcla de gases compuesta principalmente por metano. Se trata de un gas combustible que
proviene de formaciones geológicas, puede contener dióxido de carbono, etano, propano,
butano y nitrógeno, entre otros gases.
Características.
• Su densidad relativa lo hace más ligero que el aire.
• En su estado natural, el gas natural es inodoro, incoloro e insípido
• Es una de las fuentes de energía fósil más limpia.
Clasificación del gas natural
Gas acido
Gas dulce
Gas seco
Gas húmedo
Gas condensado
Peso molecular APARENTE DE UNA MEZCLA DE GASES.
Ma es el peso molecular aparente en lbm/lbm-mol, Mj es el peso molecular del componente
j de la mezcla de gas en lbm/lbm-mol y yj es la fracción mol de la fase de gas del componente
j en fracción.
Una mezcla de gas está compuesta de moléculas de diferentes tamaños, decir que una mezcla
de gas tiene un peso molecular no es estrictamente correcto. Una mezcla de gas se comporta
como si tuviera un peso molecular definido.
el peso molecular

𝑀𝑎 = ∑ 𝑦𝑗 𝑀𝑗
𝑗

Moles y fracción mol

Fracción molar del soluto
La fracción molar de una solución puede ser expresada de dos maneras.
 Fracción molar del soluto.
  Fracción molar del solvente.
Relación entre el número de moles del solvente y el número de moles de la solución.

𝒏𝟐 𝒏𝟏
𝒙𝟐 = 𝒙𝟏 =
(𝒏𝟏 + (𝒏𝟐 ) (𝒏𝟏 + (𝒏𝟐 )

Ejercicio
Una solución contiene 4 moles del soluto disueltos en 16 moles del solvente.
Determinar:
a) la fracción molar del soluto.
b) la fracción molar del solvente
SOLUCIÓN
𝟒 𝟒 𝟏𝟔 𝟏𝟔
𝒙𝟏 = (𝟒+𝟏𝟔) = 𝟐𝟎 = 𝟎. 𝟐 𝒙𝟐 = (𝟒+𝟏𝟔) = 𝟐𝟎 = 𝟎. 𝟖

Factor de desviación de los gases reales

Para medir la desviación de la idealidad de un gas real se define el factor de compresibilidad.
Z representa un factor de corrección para la ecuación de los gases ideales. Con base en esto
se encuentran 3 tipos de comportamiento distintos:
Z=1, comportamiento de gas ideal
Z>1, difícilmente compresibles
Z<1, fácilmente compresibles
𝑽𝒓𝒆𝒂𝒍
Z= 𝑽𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍

(nedgia, 2019)
(coursehero, 2019)
(euston96, 2019)
Equipo 2 Coeficiente de compresibilidad isotérmica.
Coeficiente de compresibilidad isotérmico.
La dependencia del volumen de un sólido, líquido o gas con la presión a temperatura
constante viene dada por el coeficiente de compresibilidad isotermo, κT
En todos los sistemas, gases, líquidos y sólidos, el volumen disminuye al aumentar la presión,
por lo que este coeficiente es siempre positivo.

Coeficiente de compresibilidad isotérmica para un gas real.

Ejercicio.
(repositorio, 2019)
(UCO, 2019).
Equipo 3. Viscosidad.

La viscosidad es la propiedad más importante de los fluidos y esta se define como la

resistencia que ejercen los fluidos al ser deformados cuando se les aplica una misma cantidad
de esfuerzo cortante.

Viscosidad dinámica.
Debido a que está relacionada con la Fuerza) du/dy: Gradiente de velocidades Ƭ:Esfuerzo
Cortante.

Las dimensiones de la viscosidad dinámica son fuerza por unidad de área partido por el
gradiente de velocidad. En el sistema internacional de unidades (SI):

En el Sistema británico de unidades

Viscosidad cinetica.
Así denominada por que la fuerza no esta involucrada en las dimensiones, quedando
únicamente la longitud y el tiempo como en cinemática. De esta forma:

Viscosidad de gases puros.

Aumenta con la temperatura, varía muy poco con la presión, por lo que se considera
independientemente de la presión. La “teoría cinética de los gases” fue desarrollada de forma
independiente Por Sydney Chapman y David Enskog entre 1910 y 1920. A partir de esta
teoría, es posible obtener predicciones para la viscosidad, conductividad térmica y
difusividad en un gas.
Viscosidad de gases y líquidos.
Los gases a diferentes de los líquidos aumentan su scosidad con la temperatura. Esto se debe
principalmente a que se aumenta la agitación o movimientos de las moléculas.

La viscosidad en los líquidos disminuye con el aumento de su temperatura ya que tendrá

mayor tendencia al flujo y, en consecuencia tienen índices o coeficientes de viscosidad bajos
o tiende a disminuir. Además de que también disminuye su densidad.

Equipo 4. Propiedades del aceite negro.

Propiedades.
• Densidad relativa del aceite
• Factor de volúmen de formación del aceite
• Relación gas en solución aceite RGA o relación de solubilidad
• Factor de volumen total de la formación o factor de la fase mixta
Densidad relativa del aceite.
• El conocimiento del valor de la densidad de un producto, es muy importante en los
procesos industriales, ya que su valor puede indicar entre otros, las concentraciones
en los líquidos o los caudales en gases.
• Es una comparación de la densidad de una sustancia con la densidad de otra que se
toma como referencia.

Ejercicio.
𝑁
• Calcula la 𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 de un aceite que tiene un = 8305.7934𝑚
𝐾𝑔
• Calcula la 𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 de un aceite que tiene una = 835.881753 𝑚3

• Fórmula
𝜌𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
• 𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = 𝜌𝐻2 𝑂

Factor de volúmen de formación del aceite

• Evolución del gas del petróleo
• La reducción de la presión
• El cambio en el volumen de petróleo
 • @ 60 °F

𝑅𝐵(𝑝𝑒𝑡𝑟ó𝑙𝑒𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜)

𝐵𝑜 =
𝑆𝑇𝐵

Relación gas-aceite disuelta

𝑆𝐶𝐹 𝑚3
𝑅𝑠 = 𝑜
𝑆𝑇𝐵 𝑚3
A presiones mayores que la presión de burbuja, el volumen de gas disuelto en el petróleo es
constante e igual a Rsi.
A presiones menores que la de burbuja , las fracciones livianas de hidrocarburos se evaporan
y el volumen de gas disuelto disminuye con la presión.

Factor de volúmen total de la formación o factor de la fase mixta.

El volumen de aceite a la presión más baja es Bo.
La cantidad de gas evolucionada es la cantidad de solución en el punto de burbuja, RSB,
menos la cantidad que permanece en solución a la presión más baja, Rs. El gas que se
desprende se llama gas libre. Que es un convertidor a las condiciones de depósito de
multiplicar por el factor de volumen de formación de gas, Bg
Este volumen total es el factor de la formación de volumen total.

La diferencia entre los dos factores a presiones inferiores a la presión del punto de burbuja
representa el volumen de gas realizadas en el yacimiento. El volúmen de éste gas es barriles
de gas / STB.

Equipo 5. COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL ACEITE,CO.

El coeficiente de compresibilidad isotérmica del aceite indica el cambio de volumen
fraccional por unidad de presión y queda determinado por la expresión:
La definición de (compresibilidad del aceite)
se puede escribir en términos de densidad del aceite. Iniciando con la ecuación de volumen
especifico.
Por definición el volumen específico es:

A presiones por debajo del punto de burbujeo

La Fig. Representa el comportamiento típico del coeficiente de compresibilidad isotérmico
del aceite cuando la presión del yacimiento es menor a la presión de burbujeo.
Coeficiente de viscosidad del aceite.
Viscosidad del aceite:
La viscosidad del aceite es una propiedad física importante que controla el flujo del aceite a
través del medio poroso y la tubería.
La viscosidad en general se define como la resistencia interna del flujo al fluir. Es
considerada la propiedad del aceite más difícil con correlaciones, con una precisión estable.
Función de viscosidad:
• La viscosidad del aceite esta en función de la temperatura, presión, gravedad
especifica del aceite y gas, solubilidad de gas y la composición del aceite.
• Siempre que sea posible, la viscosidad del aceite deberá ser determinada por
mediciones en laboratorio a temperaturas y presión del yacimiento.

Clasificación de viscosidad del aceite:

Dependiendo de la presión, la viscosidad de puede clasificar en tres:
• Viscosidad de aceite muerto
• Viscosidad de aceite saturado
• Viscosidad de aceite bajo saturado
Viscosidad de aceite muerto:
La viscosidad de aceite muerte (aceite sin gas disuelto) es definido como la viscosidad del
aceite en la presión (P) atmosférica y temperaturas del sistema (T).
Viscosidad de aceite saturado:
La viscosidad del aceite saturado (punto de burbuja) es definida como la viscosidad de
cualquier presión menor o igual a la presión de saturación.
Viscosidad de aceite bajo saturado:
La viscosidad de aceite bajo saturado es definida como la viscosidad del aceite en la presión
por encima del punto de burbuja y temperatura de yacimiento.
Propiedades del agua de yacimiento.
Normalmente, los operadores consideran el agua de formación como un subproducto
indeseado de la producción de hidrocarburos. No obstante, las muestras y el análisis de esa
misma agua proveen información vital para los planes de desarrollo de campos petroleros
que incluyen la optimización del diseño de las terminaciones, la selección de materiales y la
recuperación de hidrocarburos.
Equipo 6. Factor de volumen del agua de formación.
Volumen de agua y gas disuelto en condiciones del yacimiento dividido por el volumen del
agua en condiciones normales.
Su fórmula es la siguiente:

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐴𝑔𝑢𝑎+𝐺𝑎𝑠 𝐷𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜+𝑆𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛) 𝑎 𝐶𝑌

Bw= 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝐶𝑁

Debido a la baja solubilidad del gas en el agua en comparación con el aceite, en algunos
problemas de ing. de yacimientos se usa bw=1 como una aproximación razonable para
cualquier presión.
Factor de volumen de agua de la formación.
Representa el volumen de agua en el yacimiento que se requieren para producir un volumen
de agua en la superficie, es decir, al igual que con el Bo, se involucran algunos factores:
1. Liberación del gas disuelto
2. La expansión del agua de formación
3. La contracción del agua de formación
Solubilidad del gas natural en el agua.
• Presión parcial: La Ley de Henry establece que a temperatura constante la cantidad
de gas que absorbe un volumen de líquido, es proporcional a la presión en atmósferas
que el gas ejerce en el medio.
• c=kxp
Donde:
c =concentración de gas que se absorbe (solubilidad del gas) expresada en: mg/Kg;μmoles/L
; milimoles/L; mg/L, ó ml/L
p = presión parcial que ejerce el gas
k =factor de solubilidad correspondiente a cada gas

• Efecto altitud: Con un aumento en altitud, a una atmósfera más rarificada, disminuye
el valor p en la fórmula anterior. Por consiguiente, la solubilidad, expresada
en términos de la cantidad de gas disuelto en equilibrio con el aire, disminuye.
 • Efecto temperatura: Manteniendo la presión parcial de un gas (p) constante, la
solubilidad disminuye según la temperatura aumenta. Esta relación inversa nos
permite generalizar que el agua fría contiene una mayor cantidad de gas en solución
que aguas tibias o calientes.
• Efecto de salinidad: La presencia de varios minerales en solución disminuye la
solubilidad de un gas.
• La solubilidad del gas natural en agua es muy baja a las condiciones de producción u
operación de gas natural.
• Básicamente depende de la presión, temperatura y contenido de solidos en el agua.
• Donde:
• Y: Salinidad de agua, ppm
• X: 3.471/t^.837
• T: Temperatura, °f
• rsw: solubilidad de gas en salmuera
• Rswp: Solubilidad de gas en agua pura

Coeficiente de compresibilidad isotérmica del agua.

Por arriba de la presión de burbuja, el cw se calcula como:
1 𝜕𝐵𝑤
Cw=-𝐵𝑤 ( )
𝜕𝑃

Para presiones por debajo del punto de burbuja, el cw se define como:

1 𝜕𝐵𝑤 𝐵𝑔 𝜕𝑅𝑆𝑤
Cw=-𝐵𝑤 ( )+𝐵𝑤 ( )
𝜕𝑃 𝜕𝑃
Coeficiente de viscosidad del agua de formación
El coeficiente de viscosidad del agua de formación es una medida de la resistencia de agua a
fluir. El coeficiente de viscosidad decrece cuando la presión del yacimiento decrece tanto
para py ≥ pb como para py < pb.
El coeficiente de viscosidad a condiciones de yacimiento son bajas.
El coeficiente de viscosidad de agua de formación no presenta la forma de el coeficiente de
viscosidad del aceite debido a que la pequeña cantidad de gas disuelto en el agua proporciona
un efecto pequeño sobre su viscosidad.