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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN

Campus Ciencias de la Salud


Inmunología

ADA 2: GLOSARIO

EQUIPO 2:
GLOSARIO
Unidad 1: introducción a la inmunología
Enfermedad: Alteración más o menos grave de la salud. Pasión dañosa o alteración
en lo moral o espiritual. 1
Inmunidad celular: Es una forma de respuesta inmunitaria adquirida mediada por
linfocitos T.
Inmunidad humoral: Es el principal mecanismo de defensa contra los
microorganismos extracelulares y sus toxinas.
Inmunología: Deriva del latín immunitas, que era un término con el que se
denominaba a quienes estaban "protegidos" de pagar impuestos. En medicina se
define como inmunología a la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos
de defensa de la integridad biológica de un organismo. 1
Vacuna: Preparado de antígenos que, aplicado a un organismo, provoca en él una
respuesta de defensa. 1

Unidad 2 contenido 1: Conceptos básicos en inmunología


Anticuerpo: Es una inmunoglobulina (Ig) capaz de una combinación especifica con
el antígeno que ha causado su producción en un animal susceptible. Son producidos
en respuesta a la invasión de moléculas foráneas en el cuerpo. 2
Antígeno: Es una sustancia foránea que induce una respuesta inmunitaria en el
cuerpo, particularmente la producción de un anticuerpo.2
Órgano linfoide: Órgano donde se generan linfocitos, donde se mantienen los
linfocitos vírgenes maduros y se inician respuestas inmunitarias adaptativas. 3
Respuesta inmune adaptativa: Es una respuesta específica, que involucra la
producción de anticuerpos contra un agente patógeno particular o sus productos.3
Respuesta inmune innata: Respuesta disponible en todo momento para combatir
una amplia gama de agentes patógenos, no lleva a inmunidad duradera, y no tan
específica para microorganismo patógeno individual alguno.3

Unidad 2 contenido 2: Organización y clasificación del sistema inmune


Inmunidad adaptativa: producida cuando una infección satura los mecanismos de
la defensa innata. 3
Inmunidad innata: Primera línea de defensa contra infecciones impide controla o
elimina la infección. 4
Linfocitos B: Linfocitos que maduran en la medula ósea, entran en circulación y
después viajan a tejidos linfáticos periféricos (bazo, y ganglios linfáticos), donde
completan su maduración. 4
Linfocitos T: Linfocitos que maduran completamente en el timo, después pasan a
circulación para establecerse en órganos linfáticos periféricos y otros tejidos. 4
Órganos linfáticos primarios: Donde los linfocitos expresan por primera vez
receptores para el antígeno y consiguen madurez fenotípica y funcional. 4
Órganos linfáticos secundarios: donde se inicia y desarrollan las respuestas del
linfocito a antígenos extraños. 4

Unidad 3 contenido 1: Elementos fisicoquímicos y mecánicos de la respuesta


inmune innata
Barreras epiteliales: Aquellas que forman una barrera física entre los microbios y
en el ambiente externo y el tejido del anfitrión. 4
Fagocitosis: Proceso realizado por macrófagos y neutrófilos, que incluye varias
etapas secuenciales que son comunes en ambas células y que comprenden la
quimiotaxis, la adhesión, la endocitosis y los cambios físicos y bioquímicos
intracelulares que capacitan a los fagocitos para endocitar, matar y digerir a los
microorganismos. 5
Linfocitos T intraepiteliales: Reconocen y responden a microbios frecuentes,
están e la epidermis de la piel y epitelio mucoso.4
Moco: Secreción viscosa, que contiene glucoproteínas, su trabajo es dificultar
físicamente la invasión microbiana y facilitar la eliminación de microbios mediante
el movimiento ciliar. 4
Moléculas de histocompatibilidad: Moléculas que actúan como presentadoras de
antígeno a las moléculas TCR presentes en las células T-helper. Son altamente
polimórficas, pero presentan estructuras tridimensionales comunes. 6

Unidad 3 contenido 2: Componentes celulares y moleculares del sistema inmune


innato
Citocinas: Sustancias secretadas por macrófagos activados, que tienen diversos
efectos locales y a distancia. 3
Linfocitos NK: Linfocitos activados por interferones para contribuir a la respuesta
innata del hospedador contra virus y otros patógenos intracelulares. 3
Macrófagos: Son fagocitos presentes de forma innata en los tejidos, responden con
rapidez a los microbios que entran en estos tejidos. 4
Moléculas de adhesión celular: Moléculas que determinan el contacto entre varios
grupos celulares y la relación entre algunas células y la matriz extracelular, actuando
además como señales que contribuyen directamente a la activación celular, y
participan en diferentes etapas de la respuesta inmune. 7
Neutrófilos: fagocitos más abundantes, se encuentran en sangre y median las
primeras fases de las reacciones inflamatorias. (leucocitos). 4

Unidad 3 contenido 3: mecanismos de reconocimiento de patógenos en la respuesta


inmune innata
Patrones moleculares asociados a la lesión (DAMP): moléculas endógenas
que producen o liberan células dañadas o que se están muriendo. 4
Patrones moleculares asociados a microorganismos patógenos (PAMP):
Sustancias microbianas que estimulan la inmunidad innata. 4
Pentraxinas: Moléculas de una familia de con un pliegue proteínico característico,
incluidas la proteína C reactiva (CRP), el amiloide sérico P (SAP) y la pentraxina 3
(PTX3). 8
Receptores de reconocimiento patrón (PRR): Receptores de membrana y/o
solubles, que reconocen un determinado PAMP, que es capaz de distinguir entre
estructuras propias y estructuras no propias compartidas por diferentes agentes
infecciosos.4
Receptores dominio de oligomerización de nucleótidos (NOD): familia de
receptores expresados en los neutrófilos NOD1 reconoce peptidoglicanos como
ácido ỿ-D-glutamil-meso diaminopimélico (iE-DAP) presente en bacterias gram
negativas y NOD2 reconoce muramildipéptido (MDP) común en bacterias gram
positivas y negativas.9

Unidad 4 contenido 1: Componentes celulares y mecanismos de reconocimiento


antigénico del sistema inmune adquirido
Fuerzas no covalentes: Fuerzas que mantienen unido el complejo antígeno-
anticuerpo. Fuerzas electrostáticas, enlaces de hidrogeno, fuerzas de van der
Waals, fuerzas hidrófobas.3
Inmunoglobulinas: Pueden distinguirse cinco clases IgM, IgD, IgG, IgA e IgE, por
su porción C, en la cual las mayores diferencias se encuentran en la región V, lo
que explica la especificidad de la unión a antígenos. 3
Región constante del receptor (C): Región de la molécula del anticuerpo que
emprende las funciones efectoras del sistema inmunitario, la cual no varía. 3
Región variable del receptor (V): Es la región que se une al antígeno la cual
varía mucho entre moléculas de anticuerpo. 3
Repertorio de anticuerpos: El número total de especificidades de anticuerpo
disponibles para un individuo, la cual en los seres humanos debe ser al menos de
1011. 3

Unidad 4 contenido 2: Mecanismos efectores del sistema inmune adquirido.


Células T efectoras: Debe encontrarse con su antígeno específico, presentado
como un complejo péptido:MHC en la superficie de una célula presentadora de
antígeno, y ser inducido a proliferar y diferenciarse en células que han adquirido
nuevas actividades que contribuyen a eliminar el antígeno.
Células T CD8: Su principal función es la destrucción de células infectadas por
virus.3
Células T CD4: Su función principal es la de activar al propio sistema alertándole
de la presencia de patógenos o de una replicación errónea de células humanas,
para que pueda hacerles frente y corregir la situación.3
Receptor de célula T (TCR): consta de un heterodímero con enlace disulfuro de
las cadenas α y β muy variables expresadas en la membrana celular como un
complejo con las cadenas CD3 invariables. Las células T que portan este tipo de
receptor a menudo se llaman células T α:β.3
Receptor de antígeno de célula B (BCR): Está constituido por una
inmunoglobulina (Ig) asociada con un heterodímero formado por las moléculas Igα
e Igβ (Figura 1). La Ig que forma parte del BCR no es otra cosa que una molécula
de anticuerpo anclada a la membrana. Mientras que esta molécula es la
responsable del reconocimiento antigénico, la transducción de la señal al interior
de la célula B se lleva a cabo por el heterodímero Igα-Igβ.3

Unidad 4 contenido 3: Regulación de la respuesta inmune adaptativa.


Molécula coestimuladora: Molécula que se expresa en la membrana de las
células accesorias, o productos solubles, que es secretada por ellas y cuya
función consiste en participar en la activación linfocitaria, reforzando la señal que
el antígeno estimula a su receptor correspondiente.3
Células TH1 CD4: Su principal función es la activación de macrófagos infectados.
Ayuda a las células B para la producción de anticuerpo.3
Células TH2 CD4: Su principal función es Ayudar a las células B para la
producción de anticuerpos, en especial el cambio a IgE.3
Células TH17 CD4: Su principal función es ayudar a reclutar neutrófilos en sitios
de infección en una fase temprana de la respuesta inmunitaria adaptativa, que es
también una respuesta dirigida principalmente contra patógenos extracelulares.3
Linfocito T regulador: Tienden a suprimir la respuesta inmunitaria adaptativa y
son importantes para impedir inmunorreacciones descontroladas y la
autoinmunidad.3
Referencias
1. Diccionario de la real academia española (RAE). Consultado [5 oct. 18]
http://www.rae.es/
2. Calderón, R. Curso de Métodos Fisicoquímicos en Biotecnología. Instituto De
Biotecnología Universidad Nacional Autónoma De México. 2007 Cuernavaca,
Morelos
3. Murphy, K; Travers, P; Walport, M. Inmunobiología de Janeway. 7° ed. Mc
Graw Hill, México, 2009
4. Abbas, A; Lichtman, A; Pillai, S. Inmunología celular y molecular. 7° ed.
Elsevier. 2012 México.
5. Rojas, O; Arce, P. Fagocitosis: mecanismos y consecuencias Primera parte.
Bioquímica VOL. 28 NO. 4, 19-30, 2003
6. Cortés, A; Coral, J; Benítez, R. Identification of patterns for peptide-vaccines in
universal capacity coupling HLA-II molecules. Acta bioquím. clín. latinoam.
vol.47 no.3 La Plata set. 2013
7. Vergara, C; Martínez, L; Las moléculas de adhesión y la respuesta inmune.
Revista Banmédica 1994; 14:172-179
8. Owen, J; Punt, J; Stranford, S; Jones, P. Kuby inmunologia. 7° ed. Mc Graw Hill
Mexico 2013
9. Martínez, J; Hernández, J; Urcuqui, S. La estimulación de TLR, receptores tipo
NOD y dectina-1 en neutrófilos humanos induce la producción de citocinas
proinflamatorias. IATREIA Vol 27(2): 135-146, abril-junio 2014

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