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EL ENLACE QUÍMICO

CONTENIDOS.

1.- El enlace químico.


1.1. Enlace iónico. Reacciones de ionización.

1.2. Enlace covalente. Modelo de Lewis.

2.- Justificación de la fórmula de los principales compuestos binarios.

3.- Enlace covalente coordinado.

4.- Parámetros que caracterizan a los compuestos covalentes.

5.- Carácter iónico del enlace covalente.

6.- Fuerzas intermoleculares.

6.1. Enlace de Hidrógeno.

6.2. Fuerzas de Van der Waals

7.- Introducción al enlace metálico.

8.- Propiedades de los compuestos iónicos, covalentes y metálicos.

ENLACE QUÍMICO

Son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos entre sí para formar moléculas
o iones.

 Son de tipo eléctrico.


 Al formarse un enlace se desprende energía.

 La distancia a la que se colocan los átomos es a la que se desprende mayor


energía produciéndose la máxima estabilidad.

 Los átomos se unen pues, porque así tienen una menor energía y mayor
estabilidad que estando separado.

Estabilidad en un átomo.

Generalmente, los átomos


buscan su máxima estabilidad
adoptando un a configuración
electrónica similar a la que tienen los
gases nobles (1 s2 o n s2p6).

Diagrama de energía en la formación


de una molécula de H2
El comportamiento químico de los átomos viene determinado por la estructura
electrónica de su última capa (capa de valencia).

Para conseguir la configuración electrónica de gas noble, los átomos perderán,


capturarán o compartirán electrones (regla del octeto).

TIPOS DE ENLACES.

 Iónico: unen iones entre sí.


 Atómicos: unen átomos neutros entre sí.

 Covalente

 Metálico

 Intermolecular: unen unas moléculas a otras.

ENLACE IÓNICO.

Se da entre metales y no-metales.

Los metales tienen, en general, pocos electrones en su capa de valencia y tienden


a perderlos para quedar con la capa anterior completa (estructura de gas noble)
convirtiéndose en cationes.

Los no-metales tienen casi completa su capa de valencia y tienden a capturar los
electrones que les faltan convirtiéndose en aniones y conseguir asimismo la estructura de
gas noble.

Reacciones de ionización

Los metales se ionizan perdiendo electrones:

M – n e–  Mn+

Los no-metales se ionizan ganando electrones:

N + n e–  Nn–

Ejemplos:

Metales: Na – 1 e–  Na+
Ca – 2 e–  Ca2+
Fe – 3 e–  Fe3+

No-metales: Cl + 1 e–  Cl–
O + 2 e–  O2–
En enlace iónico se da por la atracción electrostática entre cargas de distinto signo,
formando una estructura cristalina.

Ejemplo de enlace iónico:

Na –––––– Na+
1 e–
Cl –––––– Cl–

El catión Na* se rodea de 6 aniones Cl – uniéndose a todos ellos con la misma


fuerza, es decir, no existe una fuerza especial entre el Cl – y el Na+ que le dio el e–.

La fórmula de estos compuestos es empírica.

Ejemplo:
Escribir las reacciones de ionización y deducir la fórmula del compuesto iónico formado
por oxígeno y aluminio.

Las reacciones de ionización serán:

(1) Al – 3 e–  Al3+
(2) O + 2 e–  O2–

Como el número de electrones no coincide, para hacerlos coincidir se multiplica la


reacción (1) ·2 y la (2) · 3.

2 x (1) 2 Al – 6 e–  2 Al3+
3 x (2) 3 O + 6 e–  3 O2–

Sumando: 2 Al + 3 O  2 Al3++ 3 O2–

La fórmula empírica será Al2O3

Estructura de compuestos iónicos.

Se forma una estructura cristalina


tridimensional en donde todos los enlaces son
igualmente fuertes.

Propiedades de los compuestos iónicos.

 Duros.
 Punto de fusión y ebullición altos. Estructura cristalina

 Sólo solubles en disolventes polares. del cloruro de sodio


 Conductores en estado disuelto o fundido.

 Frágiles.

Fragilidad en un cristal iónico Solubiidad en un disolvente


polar
ENLACE COVALENTE.

Se da entre dos átomos no-metálicos por compartición de e– de valencia.

La pareja de e– (generalmente un e– de cada átomo) pasan a girar alrededor de


ambos átomos en un orbital molecular.

Si uno de los átomos pone los 2 e – y el otro ninguno se denomina ”enlace


covalente coordinado” o “dativo”.

Estructura de Lewis.

Consiste en representar con puntos “·” o “x” los e– de la capa de valencia.

Ejemplos:

Grupo: 17 16 15 14

Átomo: Cl O N C

Nº e– val 7 6 5 4

·· · · ·
: Cl · :O· :N· ·C·
·· ·· · ·

El enlace covalente puede ser:

 Simple: Se comparten una pareja de electrones.


 Doble: Se comparten dos parejas de electrones.

 Triple: Se comparten tres parejas de electrones.


No es posible un enlace covalente cuádruple entre dos átomos por razones
geométricas.

Tipos de enlace covalente.

 Enlace covalente puro.


- Se da entre dos átomos iguales.
 Enlace covalente polar.

- Se da entre dos átomos distintos.


- Es un híbrido entre el enlace covalente puro y el enlace iónico.

Ejemplos de enlace covalente puro.

Se da entre dos átomos iguales.

Enlace covalente simple: Fórmula

2H· ; (H · + · H)  H · · H ; H–H  H2
·· ·· ·· ·· ·· ·· ··
2 : Cl · ; : Cl · + · Cl :  : Cl ·· Cl : ; : Cl – Cl :  Cl2
·· ·· ·· ·· ·· ·· ··

Enlace covalente doble:

O :  : ··O :: ··
2 :··O : ; : ··O : + : ·· O: ; :O
·· = O
·· :  O2

Enlace covalente triple:

2 : N  ; : N  +  N :  : N  N : ; :NN:  N2

Enlace covalente polar (entre dos no-metales distintos).

Todos los átomos deben 8 e – en su última capa (regla del octeto) a excepción del
hidrógeno que completa su única capa con tan sólo 2 e – .

La pareja de e– compartidos se encuentra desplazada hacia el elemento más


electronegativo, por lo que aparece una fracción de carga negativa “–” sobre éste y una
fracción de carga positiva sobre el elemento menos electronegativo “+”.

Ejemplos de enlace covalente polar.


·· ·· ··
: Cl · + x H  : Cl · x H ; : Cl – H  HCl
·· ·· ··
·· ·· ··
· O · + 2 x H  H x· O · x H ; H – O – H  H2O
·· ·· ··
·· ·· ··
· N · + 3 x H  H x· N ·x H ; H – N – H  NH3
· x
· |
H H

·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ··
· O · + 2 x Cl :  : Cl x· O ·x Cl : ; : Cl – O – Cl :  Cl2O
·· ·· ·· ·· ·· ·· ·· ··

Ejercicio A:
Escribe la representación de Lewis y decide cuál será la fórmula de un compuesto
formado por Si y S. 

Ejercicio B:
Cuatro elementos diferentes A, B, C, D tienen número atómico 6,9,13 y 19
respectivamente. Se desea saber: a) El número de electrones de valencia de cada uno de
ellos. b) Su clasificación en metales y no metales. c) La fórmula de los compuestos que B
puede formar con los demás ordenándolos del más iónico al más covalente. 

Enlace covalente coordinado.

Se forma cuando uno de los átomos pone los 2 e – y el otro ninguno.

Se representa con una flecha “” que parte del átomo que pone la pareja de e– .

Ejemplo:

·· ··
Hx·O·x H + H+  H–O–H  H3O+
··  + +
H
+

Compuestos covalentes atómicos.

Forman enlaces covalentes simples en dos o tres dimensiones del espacio con
átomos distintos.

Estructura del diamante Estructura del cuarzo Estructura del grafito


Ejemplos:

SiO2, C (diamante), C (grafito)

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

Moleculares

 Puntos de fusión y ebullición bajos.


 Solubles en disolventes apolares.

 Conductividad parcial sólo en compuestos polares.

Atómicos

 Puntos de fusión y ebullición muy elevados.


 Insolubles en todos los disolventes.

 No conductores (el grafito sí presenta conductividad por la deslocalización de un


e– de cada átomo).

ENLACE METÁLICO.

Se da entre átomos metálicos.

Todos tienden a ceder e–.

Los cationes forman una estructura cristalina, y los e – ocupan los intersticios que
quedan libres en ella sin estar fijados a ningún catión concreto (mar de e – ).

Los e– están, pues bastante libres, pero estabilizan la estructura al tener carga
contraria a los cationes.

Propiedades de los compuestos metálicos.

 Punto de fusión y ebullición muy variado (aunque


suelen ser más bien alto)
 Son muy solubles en estado fundido en otros metales
formando aleaciones.

 Muy buenos conductores en estado sólido. presión


 Son dúctiles y maleables (no frágiles).
FUERZAS INTERMOLECULARES

Enlace (puente) de hidrógeno

Se da entre moléculas muy polarizadas por


ser uno de los elementosEmpaquetamiento
muy electronegativo y el
de cationes metálicos.
+
otro un átomo de H, que al tener “ ” y ser muy
pequeño permite acercarse mucho a otra
molécula.

Estructura del hielo


Enlace de hidrógeno
Fuerzas (puentes de hidrógeno) de
Van der Waals:

 Fuerzas de dispersión (London)

 Atracción dipolo-dipolo

Fuerzas de dispersión (London):

Aparecen entre moléculas apolares. En un momento dado la nube electrónica se


desplaza al azar hacia uno de los átomos y la molécula queda polarizada
instantáneamente. Este dipolo instantáneo induce la formación de dipolos en moléculas
adyacentes.

Atracción dipolo-dipolo:

Se da entre moléculas polares. Al ser los dipolos permanentes la unión es más


fuerte.

Fuerzas de dispersión Atracción dipolo-dipolo

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