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CONFERENCIAS PLENARIAS
SESION DE POSTER
EDITORIAL
Comité Organizador
CNEQ 2018
1
Comité Organizador
PRESIDENTE
VICE-PRESIDENTA
COMISIÓN DE FINANZAS
COMISIÓN DE DIFUSIÓN
COMISIÓN DE CHARLAS
COMISIÓN DE ADMINISTRACIÓN
2
Comité Científico
3
Agradecimientos
AUSPICIADORES
DIDÁCTICA ALQUÍMICA.
DROGUERÍA DIPROLAB.
TOLUE NOTE.
SOVIQUIM.
SOQUIMICH.
4
PATROCINADORES
UNIVERSIDAD DE CONCEPCIÓN.
5
INFORMACIÓN GENERAL
1.- CONFERENCIAS
Tienen una duración de 30 minutos y se identifican de acuerdo al siguiente listado:
CONFERENCIA 1
LA INDUSTRIA QUÍMICA Y LA SUSTENTABILIDAD DE LOS
RECURSOS HÍDRICOS
Gladys Vidal. Facultad de Ciencias Ambientales, Universidad de
Concepción.
CONFERENCIA 2
REDUCCIÓN DE PESTICIDAS POR PROCESOS DE OXIDACIÓN
AVANZADA
Javier Fernández. Facultad de Ciencias, Universidad Católica de la
Santísima Concepción.
CONFERENCIA 3
CONTAMINANTES ORGÁNICOS EN FIORDOS DE LA PATAGONIA
CHILENA
Juan Placencia. Facultad de Ciencias, Universidad Católica de la Santísima
Concepción.
6
CONFERENCIA 4
MATERIALES POLIMÉRICOS PARA DISMINUIR LA
CONTAMINACIÓN DE AGUA POR METALES Y OXIANIONES
Bernabé Rivas. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción.
CONFERENCIA 5
NANO-CATALIZADORES ESTRUCTURADOS PARA LA PROTECCIÓN
AMBIENTAL
Gina Pecchi. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción.
CONFERENCIA 6
AGENTES DE ENLACE TUBULÍNICOS: MACANISMOS DE ACCIÓN Y
DISEÑO RACIONAL DE NOVEDOSOS COMPUESTOS ACTIVOS
Verónica Jiménez. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Andrés Bello.
CONFERENCA 7
SELECTIVIDAD Y SENSIBILIDAD: DESAFÍOS DEL ANÁLISIS
QUÍMICO INSTRUMENTAL MODERNO
Claudia Mardones. Facultad de Farmacia, Universidad de Concepción.
7
CONFERENCIA 8
QUÍMICA Y MINERÍA: APORTES DEL QUÍMICO EN MATALURGIA
EXTRACTIVA
Fernando Valenzuela. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas,
Universidad de Chile.
CONFERENCIA 9
LA EDUCACIÓN CIENTÍFICA EN LA ERA DIGITAL:
CONTRADICCIONES Y POLÉMICAS EN LA ENSEÑANZA DE LA
QUÍMICA
Mario Quintanilla-Gatica. Facultad de Educación, Universidad Católica.
CONFERENCIA 10
HIDROGENACION CATALITICA DE DIOXIDO DE CARBONO
ACUOSO
Rafael García. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción.
CONFERENCIA 11
QUÍMICA ORGÁNICA: APLICACIONES EN INVESTIGACIONES
INTERDISCIPLINRIAS
Flavia Zacconi. Facultad de Química Pontificia, Universidad Católica.
8
CONFERENCIA 12
BATERIAS DE LITIO: PERSPECTIVAS Y DESAROLLO DE NUEVOS
MATERIALES
Domingo Ruiz. Facultad de Química y Biología, Universidad de Santiago.
CONFERENCIA 13
NANO-POLIMEROS IMPRESOS MOLECULARMENTE (MIPNPs), UNA
ALTERNATIVA AL USO DE ANTICUERPOS TRADICIONALES EN
INMUNOENSAYOS.
César Cáceres. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción.
CONFERENCIA 14
INTERACCIÓN DE LA LUZ CON LA MATERIA: ESPECTROSCOPÍA
LÁSER Y ENERGÍA FOTOQUÍMICA SOLAR EN LA MINERÍA DEL
COBRE
Jorge Yáñez. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción
CONFERENCIA 15
SÍNTESIS DE ZEOLITAS
Vilma Sanhueza. Instituto de Geología Económica Aplicada, Universidad de
Concepción.
9
2.- CONVERSATORIOS
Tienen una duración de 1 hora 30 minutos. Cada participante dispone de 7 minutos
para exponer su punto de vista con respecto al tema correspondiente al día del
conversatorio. Terminado el tiempo de exposición los participantes dispondrán del tiempo
restante para establecer una discusión entre los participantes y los auditores:
CONVERSATORIO 1
Dra. Paulina Ivette Hidalgo Córdova: Departamento de Química
Orgánica, Facultad de Ciencias Químicas UdeC.
CONVERSATORIO 2
Dr. Bernabé Luis Rivas Quiroz: Departamento de Polímeros, Facultad
de Ciencias Químicas UdeC.
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3.- PÓSTERES
Los pósteres deben instalarse durante la mañana del día correspondiente a su presentación y
el expositor debe estar presente durante el horario de defensa, esto es jueves 9 de 17:15 h a
18:30 h. Los elementos de fijación serán proporcionados por la organización del congreso
en caso de ser necesario. Terminada la sesión, los pósteres deben ser retirados por los
propios autores.
SESIÓN Pósteres
FQ-2711
FQ-2696
Físico-Química
FQ-2683
FQ-2787
QO-2794
Química Orgánica QO-2703
QO-2710
QA-2795
QA-2786
Química Analítica e Inorgánica QA-2713
QA-2785
QA-2702
QP-2712
Química de Polímeros QP-2697
11
CONFERENCIAS
PLENARIAS
12
Gladys Vidal es Profesor Titular del Departamento de Ingeniería Ambiental
de la Facultad de Ciencias Ambientales de la Universidad de Concepción.
Doctora en Ciencias Químicas Programa Biotecnología Ambiental por la
Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, España.
Lidera el grupo de Ingeniería y Biotecnología Ambiental (GIBA-UDEC) de
la Universidad de Concepción y es Investigadora Principal del Cluster
Tecnología para la gestión del agua en el Centro de Recursos Hídricos para la
Agricultura y la Minería (CRHIAM).
Sus líneas principales de investigación, tecnologías para la gestión de la
calidad del agua, digestión anaeróbica, tecnologías no convencionales,
bioindicadores de calidad, entre otros.
Los efectos del cambio climático está marcando un nuevo paradigma en el uso de
recursos hídicos para uso de agua en el consumo humano, en la agricultura, en el sector
forestal, en el sector industrial y en la minería, entre otros. Particularmente, el uso del agua
en la industria se enfrenta a profundos cambios en el concepto relacionado con su gestión,
para dismunir su consumo y/o reuso de corrientes para disminuir el consumo de agua fresca
desde los ecosistemas. En este contexto las tecnologías del agua destinadas a transformar la
calidad del agua en los efluentes generados y adecuarlas para que sean usadas nuevamente
en los procesos, empiezan a tener una gran importancia. Tecnologías físicas, químicas y/o
biológicas y/o combinación de ellas son la base para eliminar sólidos, materia orgánica,
nutrientes y compuestos inorgánicos en general. La recuperación de componentes valiosos
y hacer investigación en el cierre de circuito de los procesos industriales serán unos de los
grandes desafíos en el futuro, bajo escenarios de escases hídrica.
CONFERENCIA 1
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Javier A. Fernández Z. es Profesor Asistente en el Departamento de
Química Ambiental de la Facultad de Ciencias de la Universidad Católica
de la Santísima Concepción. Licenciado en Química de la Universidad de
Concepción. Doctor en Ciencias mención Fisiscoquímica del
Medioambiente del EPFL, Suiza.
Su línea de investigación se centra en los procesos de oxidación avanzada
de contaminantes persistentes.
Ejerce docencia en el área de la Química Analítica, Quimiometría y
Química Atmosférica
Javier Fernández, Felipe Marchant, Víctor Concha, Rocio Quirgas, María Teresa Maureira,
Facultad de Ciencias, Univesidad Católica de la Santísima Concepción, Chile,
jfernández@ucsc.cl. Alonso de Ribera 2850, Concepción.
14
Por lo anterior, los procesos de oxidación avanzada son una alternativa a tratar
volúmenes limitados de agua contaminada con estos contaminantes.
Figura 1: Carbendazim
1. Suarez, F., Guzman, E. , Munoz, J. E. ,Bachmann, J., Ortiz, C., Alister, C., Kogan, M. (2013).
Journal of Environmental Management, 117, 32-41
2. Saien, J. y Khezrianjoo, S.(2008). Journal of Hazardous Materials, 157, 269-276.
CONFERENCIA 2
15
Juan A. Placencia es Jefe del Departamento de Química Ambiental de la
Facultad de Ciencias de la Universidad Católica de la Santísima Concepción.
Licenciado en Química y Químico Marino de la Universidad Católica de la
Santísima Concepción. Doctor en Oceanografía de la Universidad de
Concepción, Chile.
Sus líneas de investigación se centran en Biogeoquímica y dinámica de
compuestos orgánicos contaminantes en sistema de fiordos patagónicos.
Los pesticidas organoclorados (OCPs), son sustancias químicas toxicas y persistentes, que
se bioacumulan y biomagnifican a través de la cadena trofica en ecosistemas acuaticos 1. El
transporte atmosferico y el proceso de intercambio aire-agua de OCPs en el
medioambiente, describen la migración de OCPs latitudinal desde regiones calidas a
regiones frías y/o remotas2, incluyendo áreas montañosas heladas, donde estos compuestos
son transportados a aguas continentales3. Muestras de aguas superficiales provinientes de
ríos continuos (Petrohue, Cochamo, Puelo river), fiordos (Reloncavi), mar interior (isla de
Chiloe) y margenes continentales en la patagonia chilena, fueron extraidos y analizados
para estimar niveles de OCPs disueltos. Grandes concentraciones de HCHs, DDTs y
endosulfan contenidas en las muestras de ríos sugieren que estos son la mayor fuente de
OCPs disueltos hacia los ecosistemas costeros marinos. Nosotros interpretamos la variación
en la distrivución y la concentración como una aparente oscilación entre la lluvia y el
procesos de ”snow-scavenging” que puede determinar el tipo de OCPs, que pueden ser
preferentemente depositados en montañas glaciares, ríos, desembocadura y finalmente al
océano.
CONFERENCIA 3
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Bernabé L. Rivas Q. es profesor titular en el Departamento de Polímeros,
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción. Bioquímico y
Doctor en Ciencias, mención Química en la Universidad de Concepción.
Postdoctorado en la Universidad de Tuebingen, Alemania con la prestigiosa
Beca de la Fundación Alexander von Humboldt. Ha sido profesor guía o co-
guía de alrededor de 100 tesistas, inventor de 7 patentes y autor de 420 papers
WOS, factor h 34.
Sus líneas de investigación se centran, en síntesis, caracterización de polímeros
funcionales, nanocompósitos y su aplicación en mejorar el medioambiente.
17
Se presentan las propiedades de remoción de contaminantes inorgánicos como
cadmio, arsénico, cromo, vanadio, molibdeno, que poseen polímeros funcionales solubles e
insolubles en agua y resinas nanocompositos bajo diferentes condiciones experimentales,
especialmente el efecto del pH, de la concentración, del tiempo de contacto como también
la capacidad máxima de remoción o de saturación del material adsorbente y la capacidad de
regeneración del polímero.
1. Rivas B.L., Pereira, E.D., Palencia M., Sánchez J. Progr. Polym. Sci., 36, 294-322 (2011).
2. Rivas B.L., Pereira E.D., Moreno-Villoslada I. Progr. Polym. Sci., 28, 173-208 (2003).
3. Urbano B., Rivas B.L., Martinez F., Alexandratos S.D. Reactive Funct. Polym. 72, 642-649 (2012).
CONFERENCIA 4
18
Gina Pecchi S, es profesora titular en el Depto. de Físico Química de la
Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad de Concepción.
Licenciada en Química de la Universidad de Concepción y Doctor en
Ciencias mención Química de la misma universidad.
Su línea de investigación se desarrolla en el área de Catálisis
Heterogénea y Materiales, específicamente en la síntesis de
catalizadores metálicos para ser utilizados en reacciones de
hidrogenación y oxidación selectiva con aplicación ambiental. A la
fecha tienen 102 publicaciones ISI y un factor h de 23.
CONFERENCIA 5
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Verónica A. Jiménez Curihual es Licenciada en Química y Doctora en
Ciencias con mención en Química de la Universidad de Concepción.
Actualmente se desempeña como docente e investigadora en el Departamento
de Ciencias Químicas de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad
Andrés Bello. Su línea de investigación se enmarca en el uso de métodos de
simulación molecular en el diseño de fármacos y nanotransportadores de
fármacos.
Figura 1: MT model showing the binding sites of tubulin binding agents with MT stabilizing activity.
1. Jimenez, V. A.; Alderete, J. B.; Navarrete, K. R., Molecular modeling study on the tubulin-binding modes of
epothilone derivatives: Insight into the structural basis for epothilones activity. Chemical Biology & Drug
Design 2017, 90 (6), 1247-1259.
21
2. Zuniga, M. A.; Alderete, J.; Jana, G. A.; Jimenez, V. A., Structural insight into the role of Gln293Met mutation
on the Peloruside A/Laulimalide association with alpha beta-tubulin from molecular dynamics simulations,
binding free energy calculations and weak interactions analysis. Journal of Computer-Aided Molecular Design
2017, 31 (7), 643-652.
3. Zuniga, M. A.; Alderete, J. B.; Jana, G. A.; Fernandez, P. A.; Ramos, M. J.; Jimenez, V. A., Modulation of
lateral and longitudinal interdimeric interactions in microtubule models by Laulimalide and Peloruside A
association: A molecular modeling approach on the mechanism of microtubule stabilizing agents. Chemical
Biology & Drug Design 2018, 91 (5), 1042-1055.
CONFERENCIA 6
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Claudia Mardones P. es profesora titular en el Departamento de Análisis
Instrumental de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Concepción.
Obtuvo su título Bioquímica de la Universidad de Concepción en 1993 y es
Doctora en Química Analítica Avanzada de la Universidad de Córdoba,
SELECTIVIDAD
España (2000). Y SENSIBILIDAD: DESAFÍOS
DEL ANÁLISIS QUÍMICO INSTRUMENTAL
MODERNO
Sus líneas de investigación se centran desarrollo de métodos analíticos
usando técnicas cromatográficas y de tratamiento de muestra aplicados a
Claudia Mardones
alimentos, agroindustria, medioambiente y salud.
1. L. Bustamante; E. Pastene; D. Duran-Sandoval; C. Vergara; D. von Baer; Cl. Mardones, Food Chemistry,
Volume 268, 347-354, 2018
2. Bustamante, L., Cárdenas, D., von Baer, D., Vergara, C., Mardones, C., J. Separation Science, 40, 3487-
3496, 2017
3. A. Ruiz, L. Bustamante, C. Vergara, D. von Baer, I. Hermosín-Gutiérrez, L. Obando, C. Mardones*. Food
Chemistry, 167, 84–90, 2015.
4. Ruiz, A.; Zapata, M.; Sabando, C.; L. Bustamante, D. von Baer, C. Vergara and C. Mardones*, Journal of
Agricultural and Food Chemistry, 62, 12407-12417, 2014.
23
5. A. Ruiz, C. Mardones*, C. Vergara, D. von Baer, S. Gómez-Alonso, M. V.Gómez, and I. Hermosín-
Gutiérrez. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 62, 29, 6918-6925, 2014.
6. A. Ruiz, C. Mardones*, C. Vergara, I. Hermosín-Gutiérrez, D. von Baer, P.Hinrichsen, R.
Rodriguez, D. Arribillaga, E. Dominguez, Journal of Chromatography A, 1281, 38-45, 2013
CONFERENCIA 7
24
Fernando Valenzuela Lozano es profesor titular del Laboratorio de
Operaciones Unitarias de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas de
la Universidad de Chile. Químico y Licenciado en Química de la Universidad
de Chile, Master en Ingeniería Química de la Universidad de Kyushu, Japón.
Estudios de Postgrado en Tratamiento de Aguas, Gante, Bélgica. Su
investigación se centra en Procesos de la Hidrometalurgia y en Tratamientos
de Aguas Residuales Industriales. Autor de más de 90 publicaciones
científicas, capítulos de libros y 6 Patentes Industriales en Chile, USA, Perú y
Australia referidas a manejo de aguas en minería, proyectos Fondecyt y
Consultorías Profesionales.
25
El énfasis de esta línea se centra en el estudio de los fenómenos de transferencia de
masa con reacción química que regulan los procesos, incluyendo mecanismos físicos de
difusión y los propios de la reacción química que también gobiernan el proceso, incluyendo
consideraciones de equilibrio y cinética química y aspectos termodinámicos, asociados a la
extracción de los metales y especies aniónicas desde las soluciones que los contienen.
CONFERENCIA 8
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Mario Quintanilla-Gatica es profesor Asociado en el Departamento de
Didáctica de la Facultad de Educación de la Universidad Católica de Chile.
Profesor de Química y Biología de la Universidad de Santiago de Chile. Master
en Educación de la Universidad de Chile, Dr. en Didáctica de las Ciencias
Experimentales y de las Matemáticas de la Universidad Autónoma de
Barcelona, España con estudiosa de postdoctorado en Historia y Filosofía de la
Ciencia de la misma universidad. Sus líneas de investigación con enfoque
cualitativo, se centran en temas de lenguaje científico, historia y epistemología
de la ciencia y competencias de pensamiento científico en la formación inicial
y continua del profesorado.
enseñanza–aprendizaje de la biología,
LA EDUCACIÓN CIENTIFICA EN LA ERA DIGITAL.
procesos de modelización,
CONTRADICCIONES Y POLÉMICAS uso de EN LA ENSEÑANZA DE LA
QUÍMICA
representaciones y analogías y diseño
Discutiré aspectos teóricos, valóricos y culturales, así como las condiciones y los
ambientes que explican las contradicciones y polémicas en la educación científica en
general y en la formación de profesores de ciencias en particular. Utilizaré la historia de la
química, los formatos de comprensión del conocimiento (virtual, digital, físaico) y los
componentes ideológicos como instrumentos y dimensiones estratégicas de análisis y
debate con la audiencia.
CONFERENCIA 9
27
Rafael A. García Lovera, es profesor titular en el Departamento de Físico-
Química de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad de
Concepción. Licenciado en Química de la Universidad de Concepción.
Doctor en Ciencias mención Química en la Universidad de Concepción.
Director del Depto. de Fisico-Química y Director de Postgrado de la
Facultad de Ciencias Químicas. Sus líneas de investigación se centran la
síntesis y caracterización de materiales microporosos y su aplicación en
fenómenos de adsorción y catálisis heterogénea.
Pd
1. Chunshan Song, “Global challenges and strategies for control, conversion and utilization of CO 2 for
sustainable development involving energy, catalysis, adsorption and chemical processing”, Catalysis
Today 115, 2–32, (2006).
2. Edelmira González, Cristian Marchant, Catherine Sepúlveda, Rafael García, I.Tyrone Ghampson,
Nestor Escalona, Jose Luis García-Fierro; «Hydrogenation of sodium hydrogen carbonate in aqueous
phase using metal/activated carbon catalysts»; Applied Catalysis B: Environmental 224 (2018) 368–
CONFERENCIA 10
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Flavia C. Zacconi es académica en el Departamento de Química Orgánica de la
Facultad de Química de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Química,
Licenciada en Química y Doctora en Química de la Universidad Nacional del
Sur, Argentina. Estudios de Postgrado en Santiago de Compostela (España),
Alicante (España) y Boston (USA). Sus líneas de investigación
interdisciplinarias se centran en diseño, síntesis, análisis biológicos, análisis
estructural de moléculas orgánicas y materiales con potenciales aplicaciones en
diversas áreas: Química Medicinal, Biomedicina, Biomateriales, Fluidos
Supercríticos, entre otras.
30
Por otra parte, las nuevas metodologías que involucran procesos de bajo impacto
ambiental, de acuerdo a la Química Verde, están siendo utilizadas de forma habitual con el
objetivo de producir todo lo anteriormente mencionado colaborando con el Medio
Ambiente y generando una disminución en los pasos de obtención y procesos involucrados
como en los desechos generados y la energía utilizada para su producción.
CONFERENCIA 11
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Domingo Ruiz León es profesor Asistente en el Departamento de Química
de los Materiales de la Facultad de Química y Biología de la Universidad
de Santiago. Licenciado en Química de la Universidad de Chile. Doctor en
Química en la Universidad de Chile. Estudios de Postgrado en el
departamento de Ingeniería de Materiales de la Universidad de Sheffield,
Inglaterra.
Sus líneas de investigación se centran en la Química del Estado Sólido y el
desarrollo de materiales electrocerámicos para su uso en baterías de litio y
sensores.
Las baterías de ion-litio y sus derivados son cada vez más importantes y atractivas
para el mercado tecnológico a nivel mundial. Desafortunadamente sólo algunos de los
cientos de sistemas propuestos han logrado cruzar el umbral y han podido ser
comercializados, ya que para ello deben sortear una serie de requisitos para su uso y el
posterior desarrollo comercial1. Lo anterior está condicionado a varios problemas, entre los
que se pueden mencionar la difusión intrínseca de los iones litio, la inflamabilidad y tiempo
de vida de la batería entre otras cosas2.
Chile como segundo exportador de carbonato de litio a nivel mundial (posee litio
extraíble a bajos costos de producción y cubre aproximadamente el 40% del mercado)
mantiene un claro liderazgo, pero sólo como proveedor de materia prima a bajo costo para
la industria y no como productor de subproductos de mayor valor agregado. Es por esta
razón que se hace urgente el desarrollo de nuevos polos de desarrollo en esta materia (Fig.
1).
32
En esta presentación se analizarán los nuevos tipos de materiales que se utilizan en
el desarrollo de baterías de litio y su impacto en el mercado global.
1. Zubi, Ghassan, Dufo-López, Rodolfo Carvalho, Monica Pasaoglu, Guzay. Renewable and
Sustainable Energy Reviews 89 (2018) 292
2. Liu, Bin Zhang, Ji Guang Xu, Wu Joule 2 (2018) 833
CONFERENCIA 12
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César Alejandro Cáceres Fuentes. Es profesor asistente en el
Departamento de Polímeros de la Facultad de Ciencias Químicas de la
Universidad de Concepción. Licenciado en Ciencias con mención en
Química de la Universidad Tecnológica Metropolitana, Chile. Doctor en
Ciencias mención Química en la Universidad de Concepción, Chile.
Cuenta con estancias Postdoctorales con énfasis en Química Bioanalítica
en la Universidad de Leicester, Reino Unido.
Sus líneas de investigación se centran en la síntesis de nanomateriales
aplicados con múltiples fines analíticos.
34
En este trabajo se presentará la síntesis de variados MIPNPs para, proteínas,
epitopes de proteínas, péptidos, hormonas presentes en el doping deportivo, drogas
recreativas, vitaminas, falsificadores de alimentos entre otros, al mismo tiempo se
demuestra cómo estos materiales pueden ser utilizados en varias aplicaciones analíticas
diferentes. Todos los materiales obtenidos se han sintetizado mediante la síntesis en fase
sólida (Fig 1a) utilizando distintos protocolos de síntesis, para moléculas con grupos tioles,
aminos o ácidos carboxílicos, esta síntesis puede ser llevada a cabo en agua o en medio
orgánico dependiendo de la necesidad2,3.
Los tamaños de las distintas nano partículas se estudiaron mediante dispersión de la
luz dinámica (DLS) y micrografías de transmisión electrónica (TEM) (Fig 1b), la
selectividad de los nanomateriales ha sido estudiada por ensayos de competencia en test de
ELISA (Fig 1c) y resonancia de plasmón superficial.
En este trabajo queda demostrado que los MIPNPs tienen una performance
comparable o mejor que los anticuerpos tradicionales en ensayos de inmunosorción ligado a
enzimas (ELISA). Los ensayos basados en MIPNPs muestran límites de detección en el
rango de pM, las microplacas modificadas con MIPNPs son estables por más de un mes en
condiciones normales de P y T, no hay reactividad cruzada en el uso de MIPNPs y pueden
utilizadas en muestras reales. Las constantes de disociación que se obtienen usando estos
materiales son muy símiles en magnitud a las que presentan los anticuerpos mono o
policlonales. La facilidad de la preparación, las buenas propiedades de selectividad, la nula
necesidad de mantener una cadena de frio y la alta estabilidad física y química de estos
materiales los convierte en una alternativa atractiva y real para remplazar el uso de
anticuerpos en diversos inmunoensayos.
35
a b
Figura.1: a. Representación esquemática de la inmovilización en fase sólida para moléculas con grupos
aminos terminales, b. Micrografías de transmisión electrónica para diferentes MIPNPs, c. Representación
esquemática del ensayo competitivo con MIPNPs en el test de ELISA.
CONFERENCIA 13
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Jorge Yáñez es profesor titular del Departamento de Química Analítica e
Inorgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción.
Titulado de Bioquímico de la Universidad de Concepción (1991). Doctor en
Química de la Universidad de Kassel (Alemania), Instituto de
Espectroquímica y Espectroscopía Aplicada (ISAS), Dortmund, Alemania
(1993-1997). Postdoctorado en espectroscopía y especiación química
elemental, Universidad de Massachusetts, USA (2000). Sus líneas de
investigación son el desarrollo de la espectroscopía láser en minería y
química forense, y la aplicación de la energía fotoquímica solar para
descontaminación de aguas y procesos hidrometalúrgicos del cobre.
J. Yáñez, H. Mansilla, Eimmy Ramírez, Suresh Ranganathan, Claudio Sandoval, Marizu Velásquez,
Jonnathan Alvarez, Angela Álvarez, Danny Luarte, Martín Bravo, Franco Cid, Orlando Yepsen
University of Concepción, Faculy of Chemical Sciences, Department of Analytical and
Inorganic Chemistry, P.O. Box 160, Concepción, Chile. jyanez@udec.cl
37
Por otro lado, la luz láser (Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation)
se caracteriza por su alta intensidad (>1012 W/m2) y discretos rangos espectrales. Al irradiar
la materia produce su descomposición inmediata en un plasma (ablasión). Al enfriarse el
plasma, los iones o átomos emiten radiación, cuyas longitudes de ondas son características
de la composición cualitativa y se presentan como líneas atómicas. Por otro lado, las
intensidades de las líneas está relacionada con la concentración de los elementos. Esta
simple relación permitió crear una nueva espectroscopía denominada laser induced
breakdown
spectroscopy (LIBS), cuya aplicación en la minería del cobre es promisoria, generando un
gran avance en el control de los procesos mineros y de las exportaciones de recursos
minerales.
CONFERENCIA 14
38
Vilma M. Sanhueza Núñez. es profesor asociado en el Instituto de
Geología Económica Aplicada (GEA) de la Universidad de Concepción.
Profesora de ciencias naturales y química de la Pontificia Universidad
Católica de Chile. MSc y Doctor en Ciencias con mención en Química en
la Universidad de Concepción.
Su línea de investigación es Síntesis y caracterización de materiales
zeolíticos.
SÍNTESIS DE ZEOLITAS
CONFERENCIA 15
39
RESÚMENES
SESIÓN DE PÓSTER
40
Construcción y Caracterización Electroquímica de Sistemas Auto-
Ensamblados Host-Guest sobre Superficies de Oro 111.
Fabián Paredes,1 Raúl Díaz,2 Mónica Soler,3 Nuria Aliaga-Alcalde,2 José H. Zagal, 1 Ingrid
Ponce,1
1-Facultad de Química y Biología, Universidad de Santiago de Chile. Avenida Libertador
Bernardo O’Higgins 3363, Santiago, Chile. 2-Institut de Ciència de Materials de
Barcelona, Campus de la Universitat Autónoma de Barcelona 08193 Bellaterra, España. 3-
Departamento de Ciencia de los Materiales, Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas,
Universidad de Chile Beaucheff 851, Santiago, Chile.
fabian.paredes@usach.cl
En la búsqueda de sistemas moleculares funcionales, las ciclodextrinas y los Cucurbit[7]uril
se encuentran entre las entidades moleculares más versatiles para ser utilizadas en areas
como la Nanotecnología, Farmacología, Electrónica Molecular, entre otras. Esto, debido a
sus propiedades “hosts” con estructuras bien definidas capaces de formar complejos de
inclusión con pequeñas moléculas “guest” dentro de sus cavidades hidrofóbicas. De
acuerdo con esto, en este trabajo de investigación se realizó la construcción “bottom-
up”(sistemas de construcción molecular de abajo hacia arriba) de sistemas auto-
ensamblados mediante interacciones host-guest sobre superficies electródicas de Au(111).
Para la construcción de los sistemas “hosts”, se modificó las superficies electródicas de
Au(111) mediante el sistema de auto-organización en solución con los compuestos Β-
Cyclodextrine (B-CD) y Cucurbit[7]uril (CB7). Para los sistemas “guest” se utilizó el
compuesto FcCCMoid. Una vez modificada la superficie electródica con el sistema “hosts”,
se siguió con la formación del sistema host-guest mediante la detección electroquímica del
par redox del ferroceno presente en el sistema FcCCMoid, para esto fue utilizada la técnica
de Voltametría Cíclica. Figura 1b.
a) b)
Los microorganismos han sido un problema importante en el área médica debido a su tendencia a
adherirse a superficies. Según el medio, estas bacterias logran reproducirse rápidamente formando
un biofilm. De acuerdo con este problema, los científicos se han centrado en buscar diferentes
alternativas que detengan el desarrollo de la población bacterial. En esta investigación se usaron
dos estrategias, formación de micro/ nanoestructuras y modificación química a nivel de superficie
[1]. El objetivo de este trabajo fue generar y caracterizar láminas con patrones arrugados que
contengan ciertos grupos funcionales, particularmente flúor, demostrado anteriormente que
este posee propiedades de antibiofouling [2]. Se formaron cinco hidrogeles utilizando como
monómero base, metacrilato de hidroxietilo (HEMA), metacrilato de tetrafluo ropropilo
(TPFMA) y polietilenglicol (PEGDA 575 ) como agente entrecruzante. Estos tres reactantes
fueron variados gradualmente desde una razón en moles de 5:1:0, 4:1:1, 3:1:2, 2:1:3 a 1:1:4
de HEMA: PEGDA 575: TPFMA, respectivamente. Cabe resaltar, que la formación de arrugas
(inestabilidades superficiales) fueron formadas a través de la exposición al vacío, oxidación
con plasma de argón y finalmente irradiación con luz UV. La variación de la composición
química entre los monómeros y agente entrecruzante, gen eró cambios en la estructuración y
distribución de los patrones arrugados, los cuales fueron monitoreados mediante Microscopía
Electrónica de Barrido con Emisión de Campo (FE-SEM) y Microscopía de Fuerza Atómica
(AFM) (Fig. 1).
A medida que la concentración de TPFMA aumenta, el tamaño de los patrones disminuye llegando
a un ancho promedio de 1,7 µm y 0,5 µm de alto.
Este trabajo fue financiado por el proyecto FONDECYT Nº 1170209 .
REFERENCIAS
[1] J. Rodríguez-Hernández, Polymers against Microorganisms (Springer International Publishing, Cham,
2017).
[2] C. M. Gonzalez-Henriquez, D. H. Sagredo-Oyarce, M. A. Sarabia-Vallejos, and J. Rodríguez-Hernández,
Polymer (Guildf). 101, 24 (2016).
42
ESTUDIO ESTRUCTURA-ACTIVIDAD DE NUEVAS ESTRUCTURAS
TIPO JANUS CON PROPIEDADES CRISTAL LÍQUIDO
1. T. Kato, J. Uchida, T. Ichikawa, T. Sakamoto, Angewandte Chemie International Edition, 57, 2-19 (2018).
2. N. Gimeno, J. Vergara, M. Cano, J. Luis Serrano, M. Blanca Ros, J. Ortega, C. L. Folcia, S. Rodriguez-
Conde, G. Sanz-Enguita and J. Etxebarria, Chemistry of Materials, 25, 286 (2013).
43
3D-QSAR CoMFA/CoMSIA Y DISEÑO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR
β3 ADRENÉRGICO HUMANO DE ESTRUCTURA
ARILOXIPROPANOLAMINA, CON PERFIL ANTI-OBESIDAD Y ANTI-
DIABÉTICO
David Cabezas, Marcos Lorca, Jaime Mella, Instituto de Química y Bioquímica, Facultad de
Ciencias, Universidad de Valparaíso, Av. Gran Bretaña 1111, Valparaíso 2360102, Chile;
Jaime.mella@uv.cl
1. Apablaza, G.; Montoya, L.; Morales-Verdejo, C.; Mellado, M.; Cuellar, M.; Lagos, C.F.; Soto-Delgado, J.;
Chung, H.; Pessoa-Mahana, C.D.; Mella, J. 2D-QSAR and 3D-QSAR/CoMSIA Studies on a Series of
(R)-2-((2-(1H-Indol-2-yl)ethyl)amino)-1-Phenylethan-1-ol with Human β3-Adrenergic Activity. Molecules
2017, 22, 404.
44
SINTESIS, CONJUGACIÓN Y FUNCIONALIZACIÓN DE
NANOPARTICULAS DE ORO CON POLIETILENGLICOL Y ACIDO
FOLICO
Las nanopartículas de oro (AuNPs) son nanoestructuras que poseen varias características tales
como una gran superficie específica, estabilidad química, biocompatibilidad y propiedades ópticas.
Además, las AuNPs son sistemas que presentan múltiples propiedades interesantes para ser
empleadas en terapia y diagnóstico [1].
En este trabajo dos tipos de AuNPs,
(nanoprismas (AuNPRs) y nanoesferas
(AuNEs)) fueron recubiertos con
polietilenglicol (PEG), con el fin de
disminuir la interacción con proteínas, y a su
vez fueron recubiertas por primera vez con
con ácido fólico (FA) para mejorar la
captación celular. Esto es debido a que
presenta una unión específica con el receptor
de folato (FRa) el cual se expresa en células
de tipo tumoral a diferencia de lo que ocurre
en tejidos normales, y así de esta manera las
AuNPs pueden dirigirse selectivamente a
células tumorales [2].
Las AuNPs obtenidas fueron
Figura 1: A) Imagen TEM AuNPRs-PEG caracterizadas mediante UV-visible, dispersión
B)Espectro Uv-Vis de AuNPRs-PEG C) Imagen
TEM de AuNE funcionalizadas con PEG Y FA D)
dinámica de la luz (DLS), potencial zeta y
Espectro Uv-Vis de AuNEs, AuNE-PEG, microscopia electrónica de trasmisión (TEM)
AuNES-PEG-FA demostrándose la formación y correcta
funcionalización de las AuNPs (Figura 1).
45
SINTESIS DE NANOVARILLAS DE ORO CONJUGADAS CON
ACIDO FOLICO
Las nanovarillas de oro (NvO) son una excelente opción para el tratamiento de algunas
enfermedades tales como
cáncer, Alzheimer, Parkinson,
etc. debido a que son
nanomateriales que absorben
en el infrarrojo cercano donde
es posible producir la
destrucción selectiva de
células tumorales unidas a
NvO mediante la aplicación
Figura 1: A) Espectroscopia UV-Vis NvO, NvO-PEG, NvO-PEG-AF
de radiación infrarroja sin B) Imagen TEM NvO
dañar zonas aledañas. Esto es
debido a que las NvO poseen resonancia de plasmón superficial (SPR) que permite absorber
la luz y emitirla en forma de calor .1 Sin embargo, para poder aumentar su selectividad y
disminuir su toxicidad las NvO deben ser modificadas en su superficie.
En este trabajo realizamos la síntesis de NvO las cuales fueron conjugadas con ácido fólico
para reconocer específicamente las células tumorales. Previamente a esto las NvO fueron
funcionalizadas con HS-PEG-OMe para estabilizar las nanopartículas y con HS-PEG-COOH
debido a que contiene un grupo carboxilo que permite la unión del ácido fólico a través de
su grupo amino. Esta síntesis y funcionalización se caracterizó por dispersión dinámica de la
luz (DLS), potencial Zeta, microscopia electrónica de transmisión (TEM) (Figura 1 B) la cual
muestra la obtención de nanopartículas de 40 nm aproximadamente, y espectroscopia Uv-
Vis-NIR (Figura 1 A) en donde ocurre un desplazamiento hipsocromico y batocrómico en
el espectro UV-Vis debido a la incorporación de PEG y ácido fólico.
Camila Quezada1, Yadiris Garcia1, César Cáceres2, Richard Díaz1, Eduardo Pereira1
1
Departameto de Química Analítica e Inorgánica, Universidad de Concepción, Chile.
2
Departamento de Polímeros, Universidad de Concepción, Chile.
camilaquezada@udec.cl
La floración de algas nocivas comúnmente llamada marea roja, es un fenómeno que se presenta
de manera natural e impredecible con duración variable en las aguas oceánicas. Esta floración de
algas está constituida por organismos plantónicos portadores de toxinas, que al ser ingeridos por
los moluscos bivalvos los cuales actúan como bioacumuladores de toxinas, producen la
intoxicación en seres humanos debido al consumo de estos mariscos contaminados[1]. Existen
varios métodos empleados para la detección de estas toxinas, entre ellos el más utilizado es el
bioensayo en ratones, el cual presenta diversos inconvenientes tales como, variabilidad en los
resultados, el tiempo requerido para desarrollar los ensayos, entre otros. Con base en lo anterior, el
objetivo de éste trabajo fue sintetizar nanopartículas poliméricas de impresión molecular
(nanoMIPs) con el fin de usarlas como anticuerpos sintéticos en bioensayos para la detección
selectiva de ácido domoico, una toxina relacionada con la marea roja.
Para lo anterior, se sintetizaron nanoMIPs para la detección de ácido domoico mediante síntesis
en fase sólida[2], utilizando como molécula plantilla ácido glutámico ya que son moléculas
análogas, además el ácido domoico es un agonista de diversos receptores glutamato. Ésta molécula
plantilla se inmovilizó mediante dos rutas sintéticas: una por el grupo funcional amino y otra por
el grupo ácido carboxílico (Figura 1). Como resultado, se lograron obtener dos tipos diferentes de
nanoMIPs, correspondientes a cada una de las rutas sintéticas utilizadas en la síntesis en fase sólida.
Lo anterior, sugiere que los nanoMIPs son una herramienta potencial para la detección y remoción
de ácido domoico.
[1].JunjieAo, JiapingGu, Tao Yuan, Dan Li, Yuning Ma, Zhemin Shen, Chemosphere, 199, 98-106 (2018)
[2].Canfarotta F., Poma A., Guerreiro A., Pilestku S., Natprotoc. 11, 443-455 (2016)
47
ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES ÓPTICAS DE NUEVOS COMPLEJOS
DE LANTÁNIDOS TRIVALENTES
Los lantánidos son elementos que se caracterizan por tener números de coordinación elevados
y por su versatilidad estructural al formar complejos. Además, las propiedades magnéticas y
espectroscópicas se ven altamente influenciadas por el ligando en cuestión [1].
En esta investigación se han sintetizado dos nuevos complejos de Tb(III) e Y(III) con el objetivo
de estudiar sus propiedades ópticas. El complejo de Y(III) se propone como blanco óptico por la
ausencia de electrones en sus orbitales 4f. Por otro lado, el ligando (L) es una base de Schiff
derivada de 2,6-piridindicarboxaldehído y etilendiamina (ver Figura 1).
Los autores agradecen el financiamiento de esta investigación al Proyecto Anillo 1404, Proyecto Fondecyt
11060106 y proyecto Fondecyt Postdoctoral 3170186.
[1] Cotton, S. (2006) Lanthanide and Actinide Chemistry, John Wiley & Sons Ltd.
[2] de Sá, G., Malta, O., de Mello Donegá, C., Simas, A., Longo, R., Santa-Cruz, P., da Silva, E., Coord. Chem.
Rev., 2000, 196(1), 165-195.
48
SÍNTESIS DE POLÍMEROS IMPRESOS MOLECULARMENTE Y SU
APLICACIÓN PARA EL REEMPLAZO DE ANTICUERPOS EN LA
DETECCIÓN DE HORMONAS PRESENTES EN EL DOPING
DEPORTIVO
R. Díaz1, C Quezada2, E. Pereira2, E. Moczko3, B. Rivas1. C. Cáceres1
1
Depto de Polímeros, Facultad de Ciencias Químicas, UdeC, Chile. 2Depto de Química Analítica
e Inorgánica, Facultad de Ciencias Químicas, UdeC, Chile. 3Depto de Química Ambiental,
Facultad de Ciencias, UCSC. Chile. richdiaz@udec.cl
49
Fig.1. Síntesis en fase solida de MIPs y micrografías para octopamina y labetalol.
Agradecimientos: proyectos FONDECYT Nº3170874, Nº1160942, Nº11160506
1. I. M. Egner, J. C. Bruusgaard, E. Efestol The journal of physiology, (2013), 591, 6221-6230
2. C. Cáceres, F. Canfarotta, I. Chianella, E. Pereira, E. Moczko, S. Piletsky (2016) 141, 1405-1412
ESTUDIO FOTOCATALÍTICO DE COMPÓSITO REUTILIZABLE
ORGÁNICO-INORGÁNICO FORMADO DE MAGNETITA, HIDRÓXIDO
DE ZINC LAMINAR Y ÁCIDO MIRÍSTICO
M. Alegrí a 1 , L. Díaz, E. Benavente 1
y G. González 2
1
Depto. de Química, Universidad Tecnológica Metropolitana, Av. J. P. Alessandri 1242, Santiago, Chile
2
Depto. de Química, Universidad de Chile, Las Palmeras 3425, Santiago, Chile
Email: alegria.gomez.matias@gmail.com
1 . S . V e l a n g a n n i , e t a l P h y s . B . C o n d e n s. M a t t e r 5 3 4 , 5 6 ( 2 0 1 8 ) .
50
EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DE UN ACTUADOR CFNs-Gel
SOPORTADO SOBRE PVdF(HFP) UTILIZANDO DISTINTOS LÍQUIDOS
IÓNICOS
Un actuador o músculo artificial es aquel dispositivo que posee la capacidad de convertir la energía
eléctrica en energía mecánica. En el desarrollo de los actuadores se ha reportado la utilización de
SWNTs y MWNTs[1] así como también diferentes liquido iónicos soportados sobre polímero. El
PVdF-HFP se ha utilizado en los últimos años en el desarrollo de actuadores, debido a sus
extraordinarias propiedades dentro de las cuales se destaca su polimorfismo[2].
Este trabajo tiene por objetivo desarrollar actuadores de nanofibra de carbono (CNF) y líquido
iónico (Li), soportado sobre polímero gel, utilizando tres líquidos iónicos EMITFSI, BMIF4 y
BMITFSI. Realizar la caracterización morfológica, química y electroquímica de cada una de las
capas y la evaluación del desplazamiento de cada uno de los actuadores desarrollados. De acuerdo
a los resultados obtenidos, se observó la señal característica de la fase β del PVdF a los 840cm-1,
la morfología utilizando imágenes SEM, la capacidad de intercambio iónico, tanto en los electrodos
como en los electrolitos con cada líquido iónico estudiado. Por otra parte se evaluó el
desplazamiento de los actuadores obtenidos al aplicar un potencial de ±2V y una frecuencia de
0,1Hz (Fig.1). El desplazamiento promedio para el actuador utilizando BMITFSI fue de 170 m,
por otra parte el actuador con EMITFSI mostro un menor desplazamiento con un promedio de 150
m, en el caso del actuador utilizando BMIF4 fue de 300 m siendo este el que mostró un mayor
desplazamiento.
0 0 0
Fig 1. Desplazamiento registrado para los tres actuadores en estudio durante 60s, a una
frecuencia de 0,1Hz y un potencial aplicado de ±2 V
1. Teresawa N., Takeuchi I., Matsumoto H, Sensors and Actuators B, 139, pp.624-630, 2009.
2. Yongjin Li, The journal Physical Chemistry B, 116, pp.8312-8320, 2012.
51
SÍNTESIS Y ESTUDIO DE TRANSFERENCIA DE CARGA
SINTONIZABLE EN ALAMBRE MELOCULARES BIO-INSPIRADORES
V.Jimenez1, R. Oñate1, I. Almodovar1, J. H. Zagal1, I. Ponce1.
1
-Facultad de Química y Biología, Universidad de Santiago de Chile. Avenida Libertador
Bernardo O’Higgins 3363, Santiago, Chile.
Victor.jimenez@usach.cl
Au (111)
a) b) c)
Figura 1.- a) Representación de dipolos eléctricos direccionados. b) Formación de SAM utilizando
monoantranilamida c) Esquema de la monoantranilamida posicionada entre dos contactos eléctricos de
oro utilizando la técnica STM-Break Junction
Agradecimientos: FONDECYT REGULAR 1171408
52
SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIOS DE COORDINACIÓN DE
DERIVADOS DE FERROCENO FUNCIONALIZADOS CON
FRAGMENTOS QUELANTES UNIDOS MEDIANTE UN ESPACIIADOR
TIAZOL
Javier Lorca 1, Belén Cruz 1, Erick Flores1, Fernando Godoy1, Carolina Mascayano2.
1
Departamento de Química de los materiales, 2Departamento de ciencias del ambiente, Facultad
de Química y Biología, Universidad de Santiago de Chile, Santiago, Chile.
javier.lorca@usach.cl, belen.cruz@usach.cl,
Referencias
1. a) Fu, F., & Wang, Q. (2011). Journal of environmental management, 92(3), 407-418. b) Holm, R. H., Kennepohl,
P., & Solomon, E. I. (1996). Chemical Reviews, 96(7), 2239-2314.
2. Caballero, A., Lloveras, V., Curiel, D., Tárraga, A., Espinosa, A., García, R., ... & Veciana, J. (2007). Inorganic
chemistry, 46(3), 825-838.
53
REACTIVIDAD DEL OXÍGENO MOLECULAR SINGLETE FRENTE
A FURIL VINIL NAFTOXAZOLES EN SISTEMAS
MICROHETEROGÉNEOS
C. Silva G, C. Cortés G.A. Zanocco L. Universidad de Chile. Sergio Livingstone
Pohlhammer 1007, Santiago, Chile. christianivan.silvagarcia13@gmail.com
La detección directa del oxígeno molecular singulete, 1O2, oxígeno en su estado electrónico
excitado de más baja energía, se convierte en un desafío significativo cuando se busca
determinar su concentración y perfil temporal en un entorno biológico, debido a su bajo
rendimiento cuántico de fosforescencia (ΦP), y su corto tiempo de vida (τ) en agua. La tarea
se vuelve aún más compleja cuando se busca determinar específicamente este perfil temporal
en membranas que imitan sistemas biológicos. Las sondas fluorescentes resultan moléculas
útiles para resolver estas problemáticas, ya que basadas en sus propiedades fotofísicas y
fotoquímicas permiten determinar y cuantificar 1O2 en distintas zonas de las membranas
sintéticas y biológicas.
Recientemente, nuestro grupo ha descrito una nueva familia de sondas fluorescentes para la
detección de 1O2, que actúa bajo el mecanismo “off-on” (1,2). Estas sondas constituidas por
un fluoroforo (naftoxazol), unido a un atrapador (furano), permiten ver un aumento en la
fluorescencia de hasta 300 veces cuando estas reaccionan con 1O2. En este trabajo, se describe
una serie de sondas fluorescentes del tipo “off-on”, que además incluyen una cabeza polar en
su estructura (Figura 1) que permite anclarlas en la interfase membrana-fase acuosa, y
distintos largos de cadena hidrocarbonada, lo que permitiría determinar y cuantificar el 1O2
a distintas profundidades de membranas sintéticas.
Figura 1.
54
PATROCINADORES
AUSPICIADORES