TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA POR PRECIPITACIÓN

1.DISCUSIÓN DE PROYECTO
El precipitado es un sólido insoluble que se separa de la solución, como se puede ver en la
Figura 7.1. La formación de precipitados ocurre cuando se añade un compuesto a una
solución ó cuando se mezclan dos soluciones con lo que se produce un equilibrio
heterogéneo que es un estado de equilibrio dinámico entre sustancias que se encuentran en
diferente fase, para nuestro curso nos interesa una sustancia en estado sólido con otra en
estado líquido.

Figura 7.1. Equilibrio heterogéneo entre dos fases (líquido-sólido).

6.INDICADOR SELECCIONADO
● Cromato de Potasio
En el método de Möhr el ​cromato de potasio es un indicador, el cual después de que los iones
cloruro han reaccionado produce ​cromato de plata​, rojo, amarillo y lila.
2Ag​+​ (aq) + ​CrO​4​2-​ (aq) → Ag​2​CrO​4​ (s) (​K​sp​ = 1.9 × 10​−12​)
La solución necesita ser neutra, o casi neutra: pH 7-10, debido a que a ​pH alto se genera
hidróxido de plata​. Por el contrario, a pH bajo el cromato produce ​H​2​CrO​4​, reduce el contenido
de iones cromato y retarda la formación del precipitado. Los ​carbonatos y ​fosfatos precipitan con
la plata. Para evitar resultados inexactos se necesita que no haya estos aniones.s
Cumple la función de indicador para determina​r ​cloruro en una muestra utilizando un método
argentométrico en el que la solución es valorada con la adición de plata, normalmente en la
forma de (AgNO3) causando la precipitación de los cloruros como AgCl, para determinar el
punto final de la titulación, es utilizado el cromato de potasio, ya que al estar en solución en
conjunto con los cloruros, este sólo iniciará a precipitar una vez que todos los cloruros lo hay​an
hecho. El color del precipitado de cromato de potasio es un anaranjado rojizo, por lo que es
fácilmente distinguible.

7.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparación de 250 ml de AgNO3 0.1 N.

1. Pesar 4.25 g de AgNO3 en la balanza analítica.
2. Colocar el AgNO3 pesado en un matraz aforado de 250 ml y disolverlo con un poco
de agua desionizada.
3. Terminar de aforar con agua desionizada.

Estandarización del AgNO3

1. Pesar 0.0584 g de NaCl en la balanza analítica.
2. Colocar el NaCl pesado en un matraz Erlenmeyer de 125 ml y disolverlo con 10 ml
de agua destilada.
3. Adicionar solución indicadora de cromato de potasio.
4. Titular la muestra con la solución de AgNO3 hasta el vire rosa claro del indicador.
Nitrato de plata 0,1 N
AgNO​3​- (PM: 169,9)
16,99 g en 1 litro.
Disolver aproximadamente 17,5 g de nitrato de
plata en 1 litro de agua y estandarizar la solución
del siguiente modo.
Transferir aproximadamente 100 mg, exacta-
mente pesados, de cloruro de sodio grado reactivo,
previamente secado a 110 °C durante 2 horas, a un
vaso de precipitados de 150 ml, disolver en 5 ml de
agua y agregar 5 ml de ácido acético, 50 ml de
metanol y 0,5ml gotas de eosina (SR). Agitar,
preferentemente con un agitador magnético y titular
con solución de nitrato de plata. Calcular la norma-
lidad.
8.REACCIONES QUE OCURREN

Estandarización del AgNO3

AgN O3 + N aCl → N aN O3 + AgCl

9.CÁLCULOS
mAgN 03 = (0.1 eq/L)(0.25 L)(169.87 g/eq) = 4.25 g
m N aCl = (0.1 eq/L)(0.01 L)(58.44 g/eq) = 0.0584 g
10.MATERIAL
● Soporte universal: Sujetar las pinzas de doble presión.
● Pinzas de doble presión: Sostenerla bureta.
● Bureta:Adicionar la solución titulante.
● Parrilla de agitación: Funciona junto con el agitador magnético.
● Agitador magnético: Homogeneizar la solución.
● Matraz Erlenmeyer de 125 ml: En él se llevará a cabo la titulación de la muestra.
● Vidrio de reloj o papel glassine: se utilizará en la balanza analítica para pesar los
reactivos sólidos.
● Piseta:Aforar las disoluciones y colocar las alícuotas
● Espátula:Pesar los reactivos sólidos.
● Balanza analítica: Pesado de los reactivos de manera precisa
● Vaso de pp :Contener la disolucion de nitrato de plata
● Probeta:Se usará para la medición de reactivos liquidos
● Pipeta: Medir los reactivos líquidos de manera precisa.

11.PRECAUCIONES
● Preparar de manera cuidadosa la disolución de nitrato de plata
● Pesar lo más precisamente el patron primario en balanza analitica.
● Manejar los reactivos de manera cuidadosa y correctamente.
● Usar la indumentaria correcta (bata,guantes y lentes de seguridad) para evitar
accidentes.
● Cuidar que la estandarización se realice al pH entre 7 y10,
● Con el nitrato de plata evitar el contacto con calor (descomposición), con materiales no
metálicos, compuestos orgánicos, ​hidróxidos ​alcalinos​, ​acetiluros​, ​acetileno​, ​aldehídos​,
nitrilos​, ​amoníaco​, compuestos de ​amonio​, sustancias inflamables, ​hidracina y
derivados, ​carburos​, nitrocompuestos orgánicos, ​magnesio pulverulento (con agua) y
alcoholes​.