Investigue otros experimentos donde se emplee la espectrofotometría UV – VIS.

R/ La espectrofotometría de absorción UV-VIS se encarga de medir la atenuación de un haz de luz

después de su paso a través de una muestra. Esta técnica es comúnmente usada para la detección de
grupos funcionales, detección de impurezas, análisis cualitativo y cuantitativo de analitos,
medicamentos con grupos cromofóros entre otras aplicaciones.

Las aplicaciones principales son: determinar la cantidad de concentración en una solución de

algún compuesto utilizando las fórmulas ya mencionadas. Para la determinación de estructuras
moleculares. La identificación de unidades estructurales especificas ya que estas tienen
distintos tipos de absorbancia (grupos funcionales o isomerías).
Algunos experimentos con espectrofotometría son:

 Verificación analítica para las determinaciones de cromo hexavalente en aguas por

espectrofotometría.
 Determinación de proteína total VIA espectrofotometría: ventajas y desventajas de los
métodos existentes.
 Aplicación de la espectrofotometría UV-visible al estudio de la estabilidad térmica
de aceites vegetales comestibles.
 Estudio por espectrofotometría UV-VIS de la reacción entre los iones cianuro y picrato. Un
ejemplo práctico de aplicaciones analíticas y estudios cinéticos uv-vis.
 Determination the concentration of lead by atomic absorption spectrophotometry eye
shadow sold in the markets.
 Determinación espectrofotométrica por absorción atómica de la concentración de
cadmio y arsénico en aguas de consumo humano de la comunidad urbana de
Chuquitanta - distrito de San Martín de Porres.
 Determinación espectrofotométrica del nivel de glucosa en mermelada.
 Evaluación mediante espectrofotometría UV-VIS derivativa de la degradación del 2-
clorofenol.

Tres parámetros afectan a la absorbancia de una muestra. ¿Cuál se enfocaría en este experimento?

R/ La absorbancia de una solución es directamente proporcional a su concentración (a mayor

número de moléculas mayor interacción de la luz con ellas); también depende de la distancia que
recorre la luz por la solución (a igual concentración, cuanto mayor distancia recorre la luz por la
muestra más moléculas se encontrará); y por último, depende de ε, una constante de
proporcionalidad (denominada coeficiente de extinción) que es específica de cada cromóforo. Para
este experimento, la absorbancia depende de la concentración del analito.

La ley de Lambert-Beer se cumple para soluciones diluidas; para valores de c altos, ε varía con la
concentración, debido a fenómenos de dispersión de la luz, agregación de moléculas, cambios del
medio, etc.

Para unos ensayos, los valores de Kc fueron 255, 229, 281 y 244 respectivamente. ¿Cuál es el valor
medio de la constante de equilibrio? ¿Cuáles son la desviación estándar y la desviación estándar
relativa (%RSD) para la constante de equilibrio? ¿Cuál es el significado de estos valores?
R/ Se utilizó Gaus y Excel para calcular el promedio, la desviación y %RSD.

El valor medio de la constante de equilibrio = 252,25

La desviación estándar = 21,9298

𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟
%𝑅𝑆𝐷 = 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜
𝑥 100

21,9298
%𝑅𝑆𝐷 = 252,25
𝑥 100 = 8,6937

El valor promedio es el punto medio de la muestra de las cuatro constantes, la constante promedio
es de 252,25.

La desviación estándar es la medida de dispersión, que indica qué tan dispersos están los datos con
respecto a la media. Mientras mayor sea la desviación estándar, mayor será la dispersión de los
datos.

%RSD muestra una mejor interpretación porcentual del grado de variabilidad que la desviación
estándar. Describe la precisión de los resultados analíticos.