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• Mecánico.
Enfermedad de origen mecánico que compromete
áreas sujetas a alto impacto o estrés como son los
pulgares, dedos, rodillas y caderas.
• Enfermedad metabólica.
– Proceso activo mediado por enzimas y
citoquinas.
El Condrocito sintetiza los elementos de la matriz: colágeno y agrecán (cordón
proteico y cadenas laterales de glicosaminoglicanos) unido al ácido hialurónico.
C
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R
T
E
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L
L
A
G
O
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La prevalencia de OA
• Se correlaciona en forma estable con la edad.
• 1/3 de los mayores de 65 años tienen artrosis de
rodillas en las radiografías.
• Sexo
– Los hombres presentan más OA antes de los 50 años.
– Después de los 50 años las mujeres tienen más OA.
• Muchos individuos con hallazgos de artrosis en la
radiografía NO presentan síntomas.
Articulaciones con OA idiopática
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Factores sistémicos de riesgo
• Edad
• mayor edad
• Sexo
• mujeres después de los 50 años
• Raza
• Herencia
• heredabilidad de artrosis de manos es 65%
• enfermedad multigénica
• Obesidad
Obesidad
• Los obesos tienen mayor riesgo de OA
• Las mujeres obesas tienen 4 a 5 veces más
probabilidad de hacer OA de rodillas que las
mujeres de peso normal.
• Los obesos tienen más riesgo de que su OA
progrese que los delgados.
• La de peso los síntomas de OA de rodilla
• La asociación es fuerte con OA de rodillas, menos
fuerte con OA de caderas y de manos.
Lesiones
• Lesiones mayores
– Desgarro de los ligamentos cruzados o meniscales
son causa de OA de rodilla.
• Deportes (datos conflictivos)
– Maratón OA de cadera
– Fútbol OA de rodillas o caderas o ambas
– Fútbol americano OA rodilla
Ocupaciones con más riesgo de OA
OA radiológica generalizada
Heredabilidad Estimada en 42%
Mejor modelo : un gen
recesivo principal con un
componente multifactorial
Twin Study
(Spector et al, BMJ 1996)
Influencia genética
entre 39% y 65%
En cuclillas > 30 min día tiene
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El Condrocito genera enzimas que degradan la matriz extracelular (MMPs/TIMPs)
citoquinas y factores de crecimiento que modulan la síntesis de macromoléculas de
la matriz. En OA se pierde el equilibrio dinámico síntesis / catabolismo
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Progresión de la destrucción articular
Mankin Grades 0 3 6 12
Rush Medical College OA SCOR In Situ Hybridization Core
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Patología
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Progresión de la destrucción articular
Mankin Grades 0 3 6 12
Rush Medical College OA SCOR In Situ Hybridization Core
Patogénesis de OA
Fuerzas biomecánicas
Sinovitis
Cartílago
Cambios celular / bioquímico
Factores hueso
ETIOPATOGÉNESIS DE LA ARTROSIS
ARTROSIS
POTENCIA MUSCULAR
FACTORES PSICOSOCIALES
PERIARTICULAR
DISMINUCIÓN
DOLOR
DE LA FUNCIÓN
Dolor
• ¿Qué duele en la artrosis?
– Periostitis en sitios de remodelación ósea
– Microfracturas subcondrales
– Terminales nerviosas de la sinovial cercanas a los
osteofitos
– Espasmos musculares periarticulares
– Angina ósea
– Inflamación sinovial
¿Cuáles son los elementos de la historia y examen físico que
contribuyen a sospechar el diagnóstico de artrosis de rodilla y/o
cadera?
Los siguientes hechos son, en general, sugerentes del diagnóstico de
OA:
Rigidez articular matinal de menos de 30 minutos.
Dolor persistente (en rodilla o cadera), que empeora al cargar el
peso corporal o con subida o bajada de escalas y que alivia con
reposo.
El dolor suele ser más importante al inicio de la marcha y tiende a
ceder con el movimiento.
Instalación insidiosa en el tiempo.
Deformidad ósea (articular) y atrofia de cuádriceps (para la OA de
rodilla).
Contractura o rigidez de la articulación comprometida.
Crepitación a la movilización articular (especialmente la rodilla).
Derrame articular frío o no-inflamatorio (para la OA de rodilla).
Diagnóstico de artrosis
• Historia y examen físico
– 50 años, dolor articular, crujidos, ± hinchazón, ±
disminución de la movilidad articular.
• Exámenes generales
– Normales
• RX:
• espacio articular asimétrica, osteofitos
• LS:
– no inflamatorio, rtco < 2.000 células
Patrón de compromiso articular
• Articulaciones axiales y periféricas un uno o más
grupos articulares, generalmente el compromiso es
bilateral
• Manos
– IFT
– IFP
– 1°CMC
• Apofisiarias de columna cervical y lumbar
• Caderas
• Rodillas
• 1°MTF
Medir cambios estructurales
Objetivos del tratamiento en Artrosis