DYNA

http://dyna.medellin.unal.edu.co/

Raoult´s law and ideal solutions

Ley de Raoult y soluciones ideales
Ronaldo Luis Guao-Bolaño a & Emily Tatiana Álvarez-Villa b
a
Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Medellín, Colombia. rlguaob@unal.edu.co
b
Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Medellín, Colombia. avemillyt@unal.edu.co

Received: February 29th, 2016. Received in revised form: February 29th, 2016. Accepted: February 29th, 2016.

Abstract
The main objective of this experiment is to understand the different concepts proposed by Francois Marie Raoult in his law, from
taking vapor pressures of benzene-toluene mixture.
During the experiment, the vapor pressures of a mixture of benzene-toluene at different concentrations was determined by an
arrangement in which a vacuum pressure is generated and then each mixture component is added. the height differential was measured on
the manometer whose uncertainty is ± 0.1 cm of mercury. The practice is divided into two parts: first, benzene was added to the flask and
it was adding toluene, and second, after washing and waste disposal, toluene was added to the flask and then he was adding benzene. All
this was done to arrive at a rate 50% V / V. Regarding the results, it was determined that the two sides in the experiment split, the solute
added to the solvent, the pressure (P *) as pure decreased at a pressure (P), which complies with proposed Raoult's law. Errors of this
practice are attributed to misuse of the instruments or the accuracy and precision when making measurements.

Keywords: Vapour pressure, Solutions, molar fraction, vacuum pressure

Resumen
El objetivo principal de este experimento es comprender los diferentes conceptos propuestos por Francois Marie Raoult en su ley, a
partir de la toma de presiones de vapor de una mezcla tolueno-benceno.
Durante el experimento, se determinó las presiones de vapor de una mezcla de benceno-tolueno a diferentes concentraciones, por
medio de un equipo en el que se generó una presión de vacío y luego se agregó cada componente de la mezcla y se midió el diferencial
de altura en el manómetro en centímetros de mercurio, cuya incertidumbre es de ±0.1 cm de mercurio. La práctica se dividió en dos
partes: primero, se adicionó benceno al matraz y se le iba agregando tolueno, y segundo, después de lavado y desechado los residuos, se
adiciono tolueno al matraz y luego se le fue agregando benceno. Todo esto se hizo hasta llegar a una proporción 50% V/V. Con respecto
a los resultados se determinó que en las dos partes en que se dividió el experimento, al agregar soluto al solvente, su presión P* en estado
puro disminuía a una presión P, lo cual cumple con lo propuesto en la ley de Raoult. Los errores de esta práctica son atribuidos al mal uso
de los instrumentos o a la exactitud y precisión al momento de tomar las medidas.

Palabras clave: Presión de vapor, Soluciones, Fracción molar, Presión de vacío.

1. Introducción compuestos, elementos y equipos usados en el laboratorio.

La Ley de Raoult especifica la diferencia en la presión de 2. Métodos

vapor dentro de una mezcla soluto-solvente, a medida que
uno de los dos incrementa en razón del otro, en soluciones
ideales de componentes con propiedades similares. ¿Pero,
que aplicaciones podemos realizar en base a esta ley?. En
esta práctica se desea observar las aplicaciones que se
pueden desarrollar empleando este criterio, difundido por
Francois Marie Raoult en su ley.
Para aplicar los resultados de manera acertada, se deben
considerar las variables de importancia, como la presión y
temperatura ambiente, y el debido cuidado con los
2.1 Ley de Raoult y soluciones ideales
Este experimento consiste en la medición de la presión
de vapor de una mezcla de sustancias parecidas
estructuralmente a diferentes concentraciones. Primero, se
miden las condiciones ambientales del laboratorio, ya que el
cambio de la presión atmosférica y la temperatura
provocan también variaciones en la presión de vapor de las
sustancias trabajadas. Luego se hace la revisión respectiva a
los equipos, que estén bien conectados para evitar errores

© The authors; licensee Universidad Nacional de Colombia.

DYNA 81 (184), pp. 1-2. February, 2016. Medellin. ISSN 0012-7353 Printed, ISSN 2346-2183 Online
 Guao-Bolaño & Álvarez-Villa / DYNA 81 (184), pp. 1-2. February, 2016.

posteriores. Se colocan los reactivos en sus respectivas Fuente: Elaboración propia

buretas y se extrae el aire utilizando la bomba de vacío hasta Tabla 2. Datos tomados en la práctica mezcla tolueno-benceno
lograr una lectura estable en el manómetro. Siguiente a esto, Volumen Volumen de Diferencial de
Presión de
Solución de Tolueno Benceno presión de
se adicionan 10 mililitros de benceno al balón y cuando se N° (ml) ±0.1 (ml) ±0.1 vapor ±0.1 (cm
vapor ±0.1
estabilice la altura en el manómetro tomar la presión. (cm Hg)
ml ml Hg)
Luego, se van adicionando de 2 en 2 mililitros de tolueno y 1 10 0 78.9-27.2 51.7
se va tomando una lectura por cada adición, sabiendo que la 2 10 2 78.8-27.7 51.4
3 10 4 78.7-27.4 51.2
presión leída es la presión de vapor de toda la mezcla. Por 4 10 6 78.6-27.8 50.8
último, se desechan los residuos en el respectivo recipiente 5 10 8 78.1-28.0 50.1
brindado por el laboratorista y lavar los equipos del 6 10 10 77.8-28.2 49.6
montaje. Estos pasos se repiten para la segunda parte de la Fuente: Elaboración propia
práctica, en la que se toma esta vez tolueno como solvente y
se le va agregando benceno que en este caso sería el soluto. Se procedió a calcular la fracción molar de cada sustancia
en la mezcla, la cual es esencial para poder aplicar la ley de
El montaje utilizado para esta práctica es mostrado a Raoult. Primero, se calculó las moles de solvente (1) y (2).
continuación: luego, se determinó la masa del soluto que es la sustancia
que varía (1), luego se convierte a moles (2). Por ultimo con
la ecuación (3) se halla la fracción molar del soluto y con la
(4) se halla la del solvente. Las fórmulas que se aplicaron
son:
Densidad Benceno= 0.8736 gr/ml
Peso Molecular benceno = 78.11 gr/mol [2]
Densidad Tolueno= 0.8623 gr/ml
Peso molecular Tolueno= 92.13 gr/mol [3]

gr
Volumen (ml) ∗ densidad ( ) = gr de sustancia (1)
ml
1 mol
gr de sustancia ∗ = moles de sustancia (2)
peso molecular
moles de soluto
X2 = Fraccion molar soluto = (3)
moles totales
Figura 1. Montaje para toma de presiones de vapor X1 = Fraccion molar solvente = 1 − X2 (4)
Fuente: Elaboración propia a partir de [1]

2.2 Materiales y equipos Tabla 3. Composición de la primera mezcla Benceno (solvente) -

Tolueno (soluto)
Fracción Fracción
- Bomba de vacío Masa Masa Moles Moles
molar molar
N° Benceno Tolueno benceno tolueno
- Manómetro (gr) (gr) (gr) (gr)
Benceno Tolueno
- 2 Buretas X1 X2
1 8.736 0 0.112 0 1 0
- Matraz o balón 2 8.736 1.725 0.112 0.0190 0.855 0.145
- 25 ml Benceno 3 8.736 3.449 0.112 0.0374 0.750 0.250
- 25 ml Tolueno 4 8.736 5.174 0.112 0.0562 0.667 0.334
5 8.736 6.898 0.112 0.0749 0.599 0.401
- Soporte y mangueras de conexión 6 8.736 8.623 0.112 0.0936 0.545 0.455
Fuente: Elaboración propia
3. Resultados y discusión
Tabla 4. Composición de la segunda mezcla Tolueno (solvente) -
3.1 Ley de Raoult y soluciones ideales Benceno (soluto)
Fracción Fracción
Masa Masa Moles Moles
molar molar
Los datos tomados durante la práctica son mostrados a N° tolueno benceno tolueno benceno
Tolueno Benceno
continuación: (gr) (gr) (gr) (gr)
X1 X2
1 8.623 0 0.0936 0 1 0
Tabla 1. Datos tomados en la práctica mezcla Benceno-tolueno 2 8.623 1.747 0.0936 0.0224 0.810 0.190
Volumen de Volumen Diferencial de Presión 3 8.623 3.494 0.0936 0.0447 0.667 0.323
Solución Benceno de Tolueno presión de de vapor 4 8.623 5.242 0.0936 0.0671 0.583 0.417
5 8.623 6.989 0.0936 0.0895 0.511 0.489
N° (ml) ±0.1 (ml) ±0.1 vapor ±0.1 ±0.1 (cm
6 8.623 8.736 0.0936 0.1120 0.545 0.455
ml ml (cm Hg) Hg)
1 10.0 0.0 76.5-30.0 46.5 Fuente: Elaboración propia
2 10.0 2.0 76.3-30.2 46.1
3 10.0 4.0 76.2-30.4 45.8 Teniendo la fracción molar de cada mezcla, podemos
4 10.0 6.0 76.1-30.5 45.6 aplicar la ley de Raoult para hallar la presión de vapor de
5 10.0 8.0 76.0-30.6 45.4
6 10.0 10.0 75.7-31.0 44.7
cada componente y la presión de vapor en estado puro del

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soluto, ya que la presión de vapor en estado puro del Tabla 6. Resultados de presiones aplicando la ley de Raoult mezcla
solvente se mide al comienzo del experimento. hay que Tolueno-Benceno
tener en cuenta que las soluciones de la mezcla uno, en la Presión de 0 0
Pste Psto Pste Psto
vapor de
que se utilizó benceno como solvente y tolueno como soluto N° la mezcla Tolueno Benceno Tolueno Benceno
se realizó a unas condiciones ambientales con presión de ±0.1 ±0.1 (cm ±0.1 (cm ±0.1 (cm
±0.1 (cm
(cm Hg) Hg) Hg) Hg)
643 mmHg y temperatura de 29°C. en la mezcla que el Hg)
solvente fue tolueno y soluto el benceno, se realizó otro día, 1 51.7 51.7 0.0 51.7 0.0
2 51.4 41.9 9.5 51.7 50.1
por lo que las condiciones ambientales variaron, la presión 3 51.2 35.0 16.2 51.7 50.2
fue de 640 mmHg y 26°C. 4 50.8 30.1 20.7 51.7 49.5
5 50.1 26.4 23.7 51.7 48.4
6 49.6 23.5 26.1 51.7 47.8
Fuente: Elaboración propia
Ley de Raoult:
En los resultados nos damos cuenta, que la ley de Raoult
0 se cumple. Comenzamos con un disolvente puro el cual
𝑃𝑠𝑡𝑜 = 𝑋𝑠𝑡𝑜 ∗ 𝑃𝑠𝑡𝑜 (5)
0 0
𝑃𝑠𝑡𝑒 = 𝑋𝑠𝑡𝑒 ∗ 𝑃𝑠𝑡𝑒 (6) posee una presión Pste , y a medida que se le va agregando
soluto, cambian las fracciones molares lo que produce una
Donde, disminución de esta presión a otra presión Pste. También es
𝑃 𝑠𝑡𝑜 = Presión de vapor del soluto importante decir que la ley de Raoult no se cumple para
𝑋𝑠𝑡𝑜 =Fraccion molar del soluto todas las soluciones. Sin embargo, para la solución
0 benceno-tolueno si se cumple ya que cumple con los
𝑃𝑠𝑡𝑜 =Presion de vapor soluto en estado puro
requisitos de solución ideal:
𝑃 𝑠𝑡𝑒 = Presión de vapor del solvente
-Sus componentes pueden mezclarse entre sí en cualquier
𝑋𝑠𝑡𝑒 =Fraccion molar del solvente
0 proporción, o sea, que la solubilidad de cada uno de ellos en
𝑃𝑠𝑡𝑒 =Presion de vapor solvente en estado puro
el otro es ilimitada.
Ley de Dalton: -No se consume ni libera energía al formar la disolución
partiendo de sus componentes (sin variación térmica).
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃𝑠𝑡𝑜 + 𝑃𝑠𝑡𝑒 (7) -No hay cambio de volumen al formar la mezcla (sin
variación de volumen).
-La naturaleza química de ambos líquidos deben ser muy
Hallamos con la ecuación (6) la presión de vapor del semejantes. [4]
solvente, luego en la ecuación (7) despejamos la presión de
vapor de soluto, ya que en la práctica tomamos la presión Los resultados determinan una correlación entre las
total de la mezcla. Por último, en la ecuación (5), presiones del soluto y solvente señalados en esta práctica
despejamos la presión de vapor en estado puro del soluto y con características y propiedades similares, al aumentar la
la calculamos. Esto lo hacemos para cada mezcla en cada cantidad de soluto a la solución ideal, la presión de vapor de
adición de soluto ya sea para la mezcla Benceno-tolueno o esta disminuye una cantidad razonable, importante para
Tolueno-benceno. Los resultados hallados son: definir la importancia de Raoult.

Tabla 5. Resultados de presiones aplicando la ley de Raoult mezcla Dentro de las principales aplicaciones de esta ley se
Benceno-Tolueno encuentra la destilación, tanto simple como fraccionada. La
Presión de 0 0 simple indica que el vapor es más rico en el componente
Pste Psto Pste Psto
vapor de
N° la mezcla Benceno Tolueno Benceno Tolueno más volátil que el líquido original y así es posible separar
±0.1 ±0.1 (cm ±0.1 (cm ±0.1 (cm los 2 componentes de una disolución ideal por destilaciones
±0.1 (cm
(cm Hg) Hg) Hg) Hg)
Hg) sucesivas. [5]
1 46.5 46.5 0 46.5 0
2 46.1 39.8 6.3 46.5 43.7
3 45.8 34.9 10.9 46.5 43.7
En la destilación fraccionada se procede a calentar una
4 45.6 31.0 14.6 46.5 43.8 mezcla de líquidos de diferentes presiones de vapor, el
5 45.4 27.9 17.5 46.5 43.8 vapor se enriquece en el componente más volátil y esta
6 44.7 25.3 19.4 46.5 42.5 propiedad se aprovecha para separar los diferentes
Fuente: Elaboración propia compuestos líquidos mediante este tipo de destilación, el
rasgo más característico de este tipo de destilación es que
necesita una columna de fraccionamiento. [6]

3
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Destilado
(Vapor condensado,
Rico en componente
Más volátil.)
Residuo
(Líquido residual,
rico en componente
menos volátil)
Figura 2. Destilación Fraccionada
Fuente: [5]
Se construye una columna de destilación donde se
producen un gran número de condensaciones y re
vaporizaciones sucesivas. [5]
4. Riesgos, seguridad e impacto ambiental
Dentro del desarrollo de esta práctica se consideran
varios componentes de importancia y de mucho cuidado
para su tratamiento efectivo, entre ellos se encuentran; los
compuestos como el benceno y tolueno, elementos como el
mercurio e instrumentos de laboratorio que conlleven a un
buen tratamiento experimental. A continuación, se detallan
los principales riesgos a considerar en de la realización de
este proceso.
Si por accidente se rompiera el manómetro, la
exposición de mercurio al ambiente sería altamente tóxica y
peligrosa, pues además de volverse un foco de
contaminación permanente, su división hace más fácil la
evaporación y aun con mayor rapidez si se encuentra cerca
de focos de calor o incidencia a la luz solar. Hay que tener
en cuenta que: “. La evaporación de 10 mg de mercurio,
equivalente a un volumen inferior a 1 μl, en un laboratorio
de 100 m3 representaría una concentración ambiental de 0,1
mg/m3 cuando el valor TLV-TWA es de 0,025 mg/m3. En
caso, de que esto ocurriera la forma de manejarlo según la
NTP 399, es Absorber con poli sulfuro cálcico,
amalgamantes (existe comercializados en forma de
estropajos) o azufre. Si se ha depositado en ranuras, se
pueden intentar sellar con una laca fijadora; también es
posible su recogida mediante aspiración con una pipeta
Pasteur, guardando el metal recogido en un recipiente
cerrado, a poder ser protegido con agua y sellado con
glicerina. [7]
Dentro de los principales riesgos de trabajar con
benceno se tiene que: Es un producto inflamable. Sus
vapores son más densos que el aire y pueden viajar a una
fuente de ignición, prenderse y regresar al área donde se
4
produjeron en forma de fuego, además, pueden explotar si
se prenden en un área cerrada.
El benceno tiene efectos tóxicos sobre la sangre
principalmente. Un contacto constante con este producto
produce sangrado nasal y de las mucosas desarrollándose,
además, manchas púrpuras. Si las condiciones lo propician
los daños progresan y pueden generar leucemia. Estos
efectos pueden aparecer meses o años después de la
exposición.
Inhalación: En el hombre, a concentraciones bajas, irrita
los ojos y las mucosas de nariz y tráquea. Los efectos por
exposiciones prolongadas son sobre el sistema nervioso
central, provocando cansancio, dolor de cabeza y
posteriormente convulsiones, depresión y/o excitación e,
incluso, la muerte por paro respiratorio. Si la concentración
en el aire es de aproximadamente 7500 ppm y la exposición
de 30 minutos, entonces se produce narcosis y muerte. En
este caso, se ha informado que la muerte se debe a aplasia
en la médula ósea y necrosis o degradación de grasas en el
corazón e hígado.
Por otra parte, la inhalación de pequeñas cantidades de
líquido, provoca inmediatamente edema y hemorragia
pulmonar. Si la exposición es constante a una concentración
de 50 ppm, puede presentarse una disminución de células
rojas y plaquetas.
Contacto con ojos: Tanto en forma de vapor, como líquida,
los irrita.
Contacto con la piel: Se absorbe a través de ella y la irrita
generando los mismos efectos tóxicos producidos por
inhalación. Un contacto constante de la piel con este
producto provoca resequedad, eritema, dermatitis y mayor
sensibilidad al desarrollo de infecciones secundarias.
Ingestión: Es extremadamente tóxico. [2]
En lo que al tolueno concierne, los riesgos principales son:
Es muy inflamable por lo que sus vapores pueden llegar
a un punto de ignición, prenderse y transportar el fuego
hacia el material que los originó. También, pueden explotar
si se prenden en un área cerrada y generar mezclas
explosivas e inflamables rápidamente con el aire a
temperatura ambiente. Evitar las descargas estáticas.
Riesgos a la salud: La toxicología de este producto es
similar a la del benceno, sin embargo, el tolueno no genera
los trastornos crónicos a la sangre que se han presentado
con el uso del primero. Su toxicidad es moderada. El abuso
de este producto provoca daño al hígado, pulmones y
disfunción cerebral. El consumo de alcohol, potencializa los
efectos narcóticos del tolueno. Inhalación: Exposiciones a
niveles mayores de 100 ppm provocan pérdida de
coordinación por lo que aumenta la probabilidad de
accidentes.
Si las exposiciones son a niveles mayores de 500 ppm,
los efectos son narcosis, náusea, dolor de cabeza,
adormecimiento y confusión mental. Estos efectos se
potencializan con la presencia de otros disolventes,
 Guao-Bolaño & Álvarez-Villa / DYNA 81 (184), pp. 1-2. February, 2016.

especialmente con el benceno, el cual se encuentra en el [5]Universidad Autónoma de Madrid. Tema 6 Disoluciones. 2016.
tolueno como impureza. Pág.17-22. Disponible en:
Contacto con ojos: Causa irritación y quemaduras de https://www.uam.es/departamentos/ciencias/quimica/estruct/quimi
cuidado si no se atiende a la víctima inmediatamente. ca1/materiales/Tema6_1.pdf
[6]Universidad de Barcelona. Tipos de destilación. 2016.
Contacto con la piel: Causa irritación, resequedad y Disponible en:
dermatitis. En algunas personas puede generar http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/destilacio_tipus.html#f
sensibilización de la zona afectada. Es absorbido a través de raccionada
este medio. [7] Solá, X. G., Carrera, E. G., Farrás, M. R., & Químico, I. T.
Ingestión: Causa náusea, vómito y pérdida de la NTP 399: Seguridad en el laboratorio: actuación en caso de fugas
conciencia. [3] y vertidos.

5. Conclusiones
-De acuerdo a lo realizado en la práctica y a los resultados
arrojados por el experimento, podemos concluir que la ley
de Raoult se cumple de forma cuantitativa únicamente para
disoluciones ideales como la trabajada Tolueno-Benceno. A
medida que nos alejamos de la idealidad, nos alejamos de
los resultados exactos. Por consiguiente, se puede plantear
que una disolución es ideal cuando cumple con la ley de
Raoult. Consecuentemente a medida que el número de
componentes gaseosos va creciendo en la disolución, la
presión de los componentes individuales decrece, así como
la fracción molar de cada uno de ellos que va decreciendo
igualmente con la adición de nuevos componentes.
-Cuando se agrega soluto a un solvente puro disminuye la
presión de vapor del solvente. Entre más se agrega más
disminuye la presión de vapor.
-Los valores de la presión de vapor pueden ser mayores o
menores de los que se predice la ley y entonces se dice que
existe una desviación de la Ley de Raoult. Si la fuerza de
interacción entre las moléculas semejantes 1-1 o 2-2 es
mayor que entre las moléculas 1-2 la tendencia será que
ambos componentes pasen a la fase de vapor. Esto aumenta
la presión por encima de lo que predice la ley de Raoult y se
conoce como desviación positiva. Igualmente, existe la
desviación negativa de la ley de Raoult que se da cuando las
atracciones entre los componentes 1 y 2 son fuertes y puede
darse una retención de moléculas que de otra manera
pasarían al estado gaseoso.
-Una de las aplicaciones de la ley de Raoult es la
destilación. se emplea con el objetivo de separar los
componentes puros. si estos poseen temperatura de
ebullición muy diferentes se separan por destilación simple
y si poseen temperatura de ebullición muy próximos
por destilación fraccionada.

6. Referencias

[1] Universidad Nacional de Colombia, Medellín. Manual de

prácticas de laboratorio de termodinámica. 2016. Pág. 9.
[2] Universidad Nacional Autónoma de México. Hoja de seguridad
del benceno. 2016. Pág.1-5. Disponible en:
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/5benceno.pdf
[3] Universidad Nacional Autónoma de México. Hoja de seguridad
del Tolueno. 2016. Pág.1-4. Disponible en:
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/17tolueno.pdf
[4] Universidad Nacional Abierta y a Distancia. Lección N°8: Ley
de Raoult. 2016. Disponible en:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201604/201604_Modulo_e
xe/exefiscoq28enero/leccin_no_8__ley_de_raoult.html