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DATOS TABULADOS
Temperatura °C Temperatura °C
Tiempo Tiempo
(s) T+A+ (s) T+A+
T T+A T T+A
M M
0 28 25.5 25 300 - 20.3 15.7
15 27.32 25.2 23.3 315 - 20.2 15.4
30 26 24.7 22.6 330 - 20.1 15
45 25.4 24.2 21.6 345 - 20 14.8
60 25.1 23.7 20.7 360 - 19.9 14.6
75 25.2 23.4 20.3 375 - 19.8 14.6
90 25.2 22.9 19.9 390 - 19.8 14.6
105 25.51 22.4 19.3 405 - 19.7 14.4
120 25.1 22.2 18.9 420 - 19.6 14
135 25 21.8 18.6 435 - 19.5 13.8
150 25 21.4 18.2 450 - 19.4 13.6
165 25 21.1 18 465 - 19.3 -
180 24.9 20.8 17.6 480 - 19.2 -
195 24.8 20.4 17.2 495 - 19.1 -
210 24.8 20.2 17 510 - 19 -
225 24.7 19.9 16.3 525 - 18.9 -
240 24.6 19.9 15.9 540 - 18.8 -
255 24.6 20 16.1 555 - 18.7 -
270 - 20.4 16.1 570 - 18.4 -
285 - 20.4 16 585 - 18.3 -
CALCULOS Y RESULTADOS
1. Realizar un gráfico de temperatura vs tiempo para el solvente puro y las dos soluciones y
calcular el descenso del punto de congelación de estas últimas.
Solvente puro
28
27.7
27.4
Temperatura (°C)
27.1
26.8
26.5
26.2
25.9
25.6
25.3
25
24.7
24.4
0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 195 210 225 240 255
Tiempo (s)
23.6
22.8
22
21.2
20.4
19.6
18.8
18
0 45 90 135 180 225 270 315 360 405 450 495 540 585
Tiempo (s)
22
21
20
19
18
17
16
15
14
13
12
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 420 450
Tiempo (s)
Descenso de punto de congelación
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 ∙ 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑚= 𝐾𝑔𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑔 1 𝐾𝑔
𝑀𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0.78 ∙ 5 𝑚𝑙 = 3.9 𝑔 𝑡𝑒𝑟𝑡𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∙
𝑚𝑙 1000 𝑔
∆𝑇 = 𝐾𝑓 ∙ 𝑚
∆𝑇 5.51 𝐾
𝐾𝑓 = =
𝑚 𝑚𝑜𝑙
0.5274 𝐾𝑔
𝑲
𝑲𝒇 = 𝟏𝟎. 𝟒𝟒𝟕
𝒎𝒐𝒍
𝑲𝒈
3. Calcular el peso molecular de la muestra conocida.
Dónde:
𝐾
10.447 ∙ 0.2522 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑲 𝒇 ∙ 𝒘𝟏 𝐾𝑔
𝝎= → 𝝎=
𝒘𝟐 ∙ ∆𝑻 3.9𝑥10−3 𝐾𝑔 ∙ 3.9 𝐾
𝒈
𝝎 = 𝟏𝟕𝟑. 𝟐𝟐𝟑
𝒎𝒐𝒍
Dónde:
J
𝑅 = 8.317 mol ∙ K
𝑇𝑓 = Temperatura de fusión del solvente puro en K
𝑅 𝑇𝑓2 𝑀 𝑀 = Peso molecular gramo de solvente
𝐾𝑓 = ∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = Calor de fusión molar del solvente, en
1000 ∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝐽
mol
, a su 𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛
g
1000 se expresa como 1000
Kg
𝑅 𝑇𝑓2 𝑀
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 =
1000 𝐾𝑓
𝐽 𝑔
8.317 ∙ (298.66 𝐾)2 . 74.1216
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝐾
1000 𝐾𝑔 ∙ 10.447 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
𝑱
∆𝑯𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 = 𝟓𝟐𝟔𝟑. 𝟒𝟗
𝒎𝒐𝒍
5. Calcular el porcentaje de error en la evaluación de la constante crioscópica y ∆𝑯𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 del
solvente y del peso molecular del soluto problema.
𝐾
Teórico 𝐾𝑓 para el tertbutanol (9.1 𝑚𝑜𝑙 )
𝐾𝑔
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑥𝑝 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒𝑜𝑟
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∙ 100 % 𝐾 𝐾
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒𝑜𝑟 |(10.447 𝑚𝑜𝑙 ) − (9.1 𝑚𝑜𝑙 )|
𝐾𝑔 𝐾𝑔
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∙ 100 %
| 𝐾 |
(9.1 )
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟏𝟒. 𝟖 %
𝐽
Teórico ∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 para el tertbutanol (6800 𝑚𝑜𝑙
)
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟐𝟐. 𝟓𝟗 %
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟐𝟖. 𝟏𝟓 %
2. Se tiene dos soluciones acuosas: una de glucosa (PM=180) 0,1 molal y otra de sacarosa
(PM=342) 0,1 molal. ¿Cuál de las dos presenta mayor descenso crioscópico? Explicar.
T = Kf m
Donde m es la molalidad del soluto en moles por kilogramo de solvente. En este caso tanto la solución
de sacarosa como la de glucosa tienen igual molalidad, y como ambas son soluciones acuosas, la
constante crioscópica de ambas es la misma y corresponde a la constante crioscópica del agua. Por lo
tanto, el descenso crioscópico para ambas soluciones es el mismo.
Además, el descenso crioscópico es una propiedad coligativa, por lo que depende de la concentración
del soluto en el solvente y no de su naturaleza, y como para ambas soluciones las concentraciones son
iguales, entonces el descenso crioscópico para ambas es el mismo.
El calor de fusión del fenol es 173000 cal / mol a su temperatura de fusión que es de 313.9 K. El peso
molecular del fenol es 94 g / mol. A partir de la ecuación 2 que aparece en la guía podemos calcular la
constante crioscópica para el fenol, así:
RT f2 M
Kf
1000H fus
(1.987cal / mol.k )(313,9k )2 (94 g / mol )
Kf
1000 g / kg (173000cal / mol )
K f 0.106k * kg / mol
La razón del efecto coligativo producido por una concentración “m” de electrolito diluida por el efecto
observado es igual para la misma concentración de un no electrolito. Al utilizar esta definición de i para la
depresión del punto de congelación de las soluciones no electrolíticas se dice que:
Tf
i
Tf 0
Donde
(Tf) = Punto de congelación del electrolito.
(Tf)0 = Punto de congelación del no electrolito con igual concentración.
Se puede calcular cuál es la presión osmótica que pueden soportar determinados organismos,
cultivándolos en medios a diferentes concentraciones y observando su proliferación o no.
Se podría calcular la pureza del agua (en cuanto a solutos disueltos) a través del cálculo en el descenso del
punto de congelación con respecto al del solvente puro.
Se puede calcular la cantidad de un soluto que deberá disolverse en una determinada cantidad de solvente
para llevar a la solución a una temperatura de congelación que necesitemos para un proceso industrial
alimentario. Estas propiedades permiten además determinar pesos moleculares en sustancias no volátiles
disueltas, partiendo de las variaciones observadas en esas temperaturas, también en las soluciones
diluidas.
CONCLUSIONES
El descenso del punto de congelación de las soluciones diluidas, está en función de las propiedades
del disolvente y es independiente de cualquier otra propiedad del soluto, excepto su concentración
en la disolución.
Logramos determinar las temperaturas de congelación para cada uno de las soluciones, solvente
puro, solvente puro + ácido benzoico, solvente puro + ácido benzoico + muestra problema.
bIBILIOGRAFIA
CIBERGRAFIA
1. Química: Calor de fusión para el tertbutanol [Internet]. [citado el 01 de octubre de 2016]. Disponible
en:http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/101a20
0/nspn0114.pdf
2. Química: Peso molecular de la acetanilida [Internet]. [citado el 01 de octubre de 2016]. Disponible
en: https://es.wikipedia.org/wiki/Acetanilida
3. Química: Descenso crioscópico. [Internet]. [citado el 30 de septiembre de 2016]. Disponible en:
https://es.wikipedia.org/wiki/Descenso_criosc%C3%B3pico#Constantes_criosc.C3.B3picas