1.

- Propiedades físicas de los alquinos

Los alquinos tienen unas propiedades físicas similares a los alcanos y alquenos. Son poco
solubles en agua, tienen una baja densidad y presentan bajos puntos de ebullición. Sin
embargo, los alquinos son más polares debido a la mayor atracción que ejerce un carbono sp
sobre los electrones, comparado con un carbono sp3 o sp2.

2.- Métodos de preparación de alquinos

La síntesis de alquinos puede implicar dos procesos: la generación de un triple enlace
carbono-carbono, o el aumento del tamaño de una molécula que ya contiene un triple enlace

3.- Reacciones de adición a triple ligadura.

Al igual que la química de los alquenos es la del doble enlace carbono-carbono, la de los
alquinos es la del triple enlace carbono-carbono. Como los alquenos, los alquinos sufren
adición electrofílica, y por la misma razón: la disponibilidad de los electrones n sueltos. La
adición de hidrógeno, halógenos y halogenuros de hidrógeno a los alquinos es muy similar a
la adición a los alquenos, salvo que en este caso pueden consumirse dos moléculas de reactivo
por cada triple enlace. Como se ha mostrado, si se eligen condiciones apropiadas, es posible
limitar la reacción a la primera etapa aditiva: la formación de alquenos. En algunos casos al
menos, esto se simplifica debido a que la forma de introducir los sustituyentes en la primera
etapa afecta a la segunda.
4. Reacciones de formación de acetiluros.
El acetiluro es un bicarburo, compuesto binario sólido de carbono (C22- ) el cual se une a un
elemento metálico. Dicho compuesto es un alquino al que se le quitó un ion hidrógeno (H+)
mediante la adición de una base fuerte.
Un ejemplo de base fuerte capaz de desprotonar a un alquino es “amiduro de sodio”
(NaNH2).

En este caso el ácido más débil es desplazado de su sal por el ácido más fuerte. Dando de
esta forma el amiduro de sodio.
Los acetiluros en general son buenos “nucleó filos”, es decir que son moléculas capaces de
donar un par de electrones a un núcleo atómico para formar un enlace covalente. De esta
forma se producen mecanismos de sustitución nucleó fila con sustratos primarios. Esto
significa que se reemplaza un elemento por otro en la molécula: el ion hidrógeno se sustituye
por un metal proveniente de la base fuerte.
5. Importancia industrial del acetileno
El acetileno o etino es el alquino más sencillo de todos. Es un gas muy inflamable, más ligero
que el aire e incoloro. Produce la llama adiabática más alta. Fue descubierto por Edmund
Davy en Inglaterra en 1836, pero empezó a ser utilizado mucho tiempo después. Este gas es
obtenido a través del enfriamiento rápido de una llama de gas natural o del petróleo. Es uno
de los gases de mayor importancia comercial.
El acetileno es el alquino de mayor importancia comercial, ya que es utilizado con suma
frecuencia como combustible en sopletes, además, es de muy bajo costo. También se emplea
en la medicina, ya que al combinarlo con hidrogeno forma etileno, un analgésico.
El soplete oxiacetilénico es necesario en trabajos mecánicos, es absolutamente necesario en
la construcción de puentes y estructuras de acero, reparación de tubos de escape, reparación
de aviones, automóviles y otras máquinas.
Reacciones de identificación del grupo carbonilo, reacción con 2,4-dinitrofenilhidracina.

La 2,4-dinitrofenilhidracina puede usarse para detectar cualitativamente los grupos carbonilo

de cetonas y aldehídos. El resultado es positivo cuando hay un precipitado rojo o amarillo
(dinitrofenilhidrazona):

RR'C=O + C6H3(NO2)2NHNH2 → C6H3(NO2)2NHNCRR' + H2O

Esta reacción puede describirse como una reacción de condensación: se unen dos moléculas y
pierden agua. También es llamada reacción de adición-eliminación: una adición nucleofílica del
grupo -NH2 al grupo carbonilo C=O, seguida de la remoción de una molécula de H 2O.

A continuación, se muestra el mecanismo de reacción entre la 2,4-DNFH y un aldehído o cetona:

Los cristales de las distintas hidrazonas tienen puntos de fusión y ebullición característicos. Gracias
a ello la 2,4-DNFH puede usarse para distinguir entre diversos compuestos con grupos carbo

Reacciones:
Mecanismos de Reacción: