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C I E N C I A B Á S I C A
LCB: 2
MANUAL DE LABORATORIO DE CIENCIA BÁSICA II
QUÍMICA
INGENIERÍA QUÍMICA
INGENIERÍA EN ALIMENTOS
CUAUTITLÁN IZCALLI,
ESTADO DE MÉXICO,
2018
MANUAL DE LABORATORIO DE CIENCIA BÁSICA II
Primera edición, 2018
México
CONTENIDO
PRESENTACIÓN 05
INTRODUCCIÓN 07
PROPÓSITOS
10
DEL LABORATORIO
OBJETIVOS
11
DE LA ASIGNATURA
CONTENIDOS
12
EXPERIMENTALES
LOS PROBLEMAS
PROYECTO 1:
EQUILIBRIO QUÍMICO
PROBLEMA 1: Estudio experimental del
desplazamiento del equilibrio químico de
un sistema de metátesis ....................... pág. 13
PROYECTO 2:
EQUILIBRIO ÁCIDO BASE
PROBLEMA 1: Estudio experimental del
intervalo de vire de indicadores ácido/base
en la escala de pH ................................ pág. 21
PROBLEMA 2: Determinación de la
concentración de disoluciones ácidas o
básicas a partir de reactivos valorantes
estandarizados
..................................... pág. 23
3
CONTENIDO
4
El desarrollo de habilidades para el manejo de experiencias de
5
INTRODUCCIÓN
La humanidad desde su inicio se ha sentido atraída por la naturaleza
que la rodea, y ante la diversidad que observa en el comportamien-
to de la misma, surge la necesidad de conocer los principios que
rigen su comportamiento para utilizarlos en el desarrollo y progreso
de su ámbito social y cultural.
7
Mientras que las proposiciones de la ciencia básica son de validez general y
esa es su principal característica, conceptos que, en cierto modo, pertenecen
al conocimiento mundial y ampliamente disponibles; siendo con esto una gran
construcción conceptual que puede expresarse por medio de correlaciones ge-
nerales. La tecnología se ocupa de la aplicación sistemática del conocimiento
científico a las actividades productivas. En otras palabras, es el conjunto de
conocimientos utilizados en la producción y comercialización de bienes y ser-
vicios, que se materializa en máquinas y equipos, información sobre procesos,
procedimientos y productos.
8
Actualmente, las tendencias de la enseñanza, están accediendo hacia una
práctica docente en donde se propicie la comprensión de los estudiantes y en
cómo aplican sus conocimientos (Hernández, 2003), propiciando que el alum-
no sea artífice y parte de su propio aprendizaje. Para esto, el profesor, debe
proponer trabajos que fomenten y provoquen la imaginación, el recuerdo de
conocimientos adquiridos y la aplicabilidad de estos a través de propuestas
educativas en las que se vuelve a redescubrir el sentido y el compromiso que
tiene la universidad con una formación completa y continuada de los sujetos.
Es deseable que el alumno aprenda a interpretar los hechos; utilizar los instru-
mentos de medición e incluso también a construirlos; ajustar un instrumento y
tomar las precauciones necesarias para su manejo; conocer los límites de pre-
cisión; analizar sus consecuencias a lo largo de un proceso. El papel de registra-
dor también es importante: hay que saber captar y anotar las variaciones de un
valor, coleccionar medidas, registrar adecuadamente valores de variables inde-
pendientes y de las correspondientes variables dependientes; controlar e iden-
tificar variables que deban permanecer constantes; elaborar gráficas y traducir
los datos en gráficas y elaborar modelos matemáticos, entre otras actividades
que son de mucho provecho que favorecen un desarrollo metodológico adecua-
do para el desarrollo e integración de contenidos teórico experimentales.
9
a) Ser un espacio académico donde se propicie la forma-
PROPÓSITOS DEL
ción de los estudiantes a través del desarrollo de ex-
periencias de aprendizaje, en el campo de las ciencias
LABORATORIO
experimentales y generar un ambiente adecuado para
estimular el desarrollo de las potencialidades* de los
alumnos.
constructivismo).
10
GENERAL
LA ASIGNATURA
OBJETIVOS DE Que el alumno aprenda a resolver problemas en el campo de las
ciencias experimentales, empleando la metodología científico expe-
rimental.
PARTICULARES
11
Se desarrollan experiencias de aprendizaje en las cua-
EXPERIMENTALES
les se trabaja con: fenómenos directamente observables
y no directamente observables, en las áreas de conoci-
CONTENIDOS miento de Física, Química y Fisicoquímica, con la siguien-
te programación.
Experimento Nota
1
Experimentos preestablecidos.
2
Tres experiencias de cátedra propuestas por los maestros y/o alumnos.
12
CAMPO DE ESTUDIO: FISICOQUÍMICA. EQUILIBRIO QUÍMICO
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
13
MATERIALES • Balanza analítica • Tela de asbesto
• Matraces volumétricos • Pinzas para crisol
Y REACTIVOS
• Vidrio de reloj • Propipeta
SUGERIDOS • Vasos de precipitados • Baño María
• Probeta graduada • Pinzas para tubo de ensayo
• Agitadores de vidrio • Cloruro de amonio
• Pipetas graduadas • Sulfato férrico
• Piseta • Tiocianato de potasio
• Termómetro • Nitrato férrico
• Mechero Bunsen • Cloruro férrico
• Tripié
14
PROPUESTA DE ACTIVIDADES A DESARROLLAR
PARA RESOLVER EL PROBLEMA
1. EL PROBLEMA
a) Establecer las precisiones del problema para abordar su resolución metodo-
lógica y los indicadores que permiten llevar el seguimiento del experimento.
b) Realizar un listado de preguntas de investigación (preguntas generadoras).
c) Elaborar organizadores previos: mapa conceptual, cuadro sinóptico, entre
otros.
2. INVESTIGACIÓN BIBLIOGRÁFICA
a) Elaborar metodológicamente la investigación bibliográfica empleando los
instrumentos de recolección de información (fichas bibliográficas, de traba-
jo y de resumen).
b) Elaborar un resumen para generar los marcos referencial y teórico y la in-
troducción, que fundamentan la resolución del problema.
3. DISEÑO EXPERIMENTAL
a) Estructurar metodológicamente el diseño experimental con base en los ele-
mentos básicos del método científico.
b) Desarrollar el experimento piloto con base en la propuesta del diseño expe-
rimental, y ajustarlo de acuerdo a las observaciones realizadas.
c) Elaborar el documento diseño experimental (Anexo 5).
15
7. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS [informe de trabajo]
a) Establecer el contexto de la discusión.
b) Comentar cómo se realizaron las mediciones, en términos de las variables
metodológicas y qué es lo que se observó (indicar tendencias de comporta-
miento relacional tabular y gráfico).
c) Explicar el significado de los cambios, fenomenológicamente y cómo se
interpretan.
d) Complementar la discusión apoyándose en los análisis tabular, gráfico, es-
tadístico básico, de regresión lineal y matemático para validar el comporta-
miento experimental, la hipótesis y la consecuencia contrastable (en caso
de que se justifique) y la resolución del problema.
e) Comentar el logro de los objetivos.
9. FUENTES DE CONSULTA
• Referencias bibliográficas: Fuentes de consulta que se emplearon para elabo-
rar el diseño experimental y el informe de trabajo.
• Bibliografía complementaria: Fuentes de consulta que se recomienda revisar
para abundar el tema.
16
CAMPO DE ESTUDIO: FISICOQUÍMICA. EQUILIBRIO QUÍMICO
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
17
MATERIALES • Balanza analítica • Tripié
• Matraces volumétricos • Tela de asbesto
Y REACTIVOS
• Vidrio de reloj • Pinzas para crisol
SUGERIDOS • Vasos de precipitados • Piseta
• Probeta graduada • Baño María
• Agitadores de vidrio • Pipetas graduadas
• Propipeta • Nitrato de plata
• Pinzas para tubo de ensayo • Sulfato ferroso
• Termómetro • Sulfato férrico
• Mechero Bunsen • Nitrato férrico
18
CAMPO DE ESTUDIO: FISICOQUÍMICA. EQUILIBRIO QUÍMICO
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
19
MATERIALES • Balanza granataria • Pinzas para crisol
• Piseta • Pinzas para tubo de ensayo
Y REACTIVOS
• Vidrio de reloj • Baño María
SUGERIDOS • Vasos de precipitados • Propipeta
• Probeta graduada • Cloruro de plomo
• Agitadores de vidrio • Nitrato de plomo
• Termómetro • Sulfato de calcio
• Mechero Bunsen • Carbonato de calcio
• Tripié• Tela de asbesto
20
CAMPO DE ESTUDIO: QUÍMICA ANALÍTICA.
EQUILIBRIO ÁCIDO BASE
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
21
k) Discutir la diferencia de los valores teóricos y experimentales del intervalo de vire de
los indicadores estudiados.
l) Explicar la importancia del estudio del equilibrio de los indicadores ácido/base.
22
CAMPO DE ESTUDIO: QUÍMICA ANALÍTICA.
EQUILIBRIO ÁCIDO BASE
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
23
MATERIALES • Agitadores de vidrio • Estufa
• Vasos de precipitados • Pipetas volumétricas
Y REACTIVOS
• Piseta • Desecador
SUGERIDOS • Propipeta • Pesafiltros
• Espátula • Pinzas dobles para bureta
• Bureta • Barra magnética
• Soporte universal • Agitador magnético
• Matraces Erlenmeyer • Hidróxido de amonio
• Parrilla de agitación • Indicadores ácido base
• Tubos de ensayo • Ácido clorhídrico
• Probetas • Hidróxido de sodio
• Balanza analítica • Ácido acético
• Termómetro • Ácido sulfúrico
• Nuez
24
CAMPO DE ESTUDIO: QUÍMICA ANALÍTICA.
EQUILIBRIO ÁCIDO BASE
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
25
MATERIALES • Agitadores de vidrio • Piseta
• Vasos de precipitados • Espátula
Y REACTIVOS
• Vidrio de reloj • Tela de asbesto
SUGERIDOS • Propipeta • Tripié
• Pesafiltros • Soporte universal
• Bureta • Indicadores ácido base
• Termómetro • Carbón activado
• Matraces Erlenmeyer • Ácido sulfúrico
• Pipetas volumétricas • Hidróxido de amonio
• Varilla de vidrio • Ácido clorhídrico
• Balanza analítica • Ácido acético
• Estufa • Hidróxido de sodio
• Desecador • Embudo
• Agitador magnético • Pinzas para bureta
• Mechero Bunsen
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CAMPO DE ESTUDIO: FISICOQUÍMICA. CINÉTICA QUÍMICA
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
27
MATERIALES • Matraces volumétricos • Balanza analítica
• Pipetas volumétricas • Cronómetro
Y REACTIVOS
• Matraces Erlenmeyer • Tripié
SUGERIDOS • Soporte universal • Sulfidrador
• Agitadores de vidrio • Piseta
• Vasos de precipitados • Propipeta
• Pinzas de tres dedos • Nuez
• Tela de asbesto • Espátula
• Tapón horadado • Bureta
• Parrilla de agitación • Persulfato de potasio
• Barra magnética • Tiosulfato de sodio
• Recipiente para baño de hielo • Yoduro de potasio
• Tubo en Z • Ácido sulfúrico
• Mechero • Peróxido de sodio
• Termómetro • Yodato de potasio
• Vidrio de reloj • Almidón
28
BÁSICA
• A v e r y, Harold E. Cinética química básica y mecanismos de reac-
BIBLIOGRAFÍA ción, Reverté, España.
• A v r e s, Gilbert H. Análisis químico cuantitativo, Oxford University
Press, México, 2001.
• B u r r i e l, Fernando. Química analítica cuantitativa, 18 ed., Paranin-
fo, España, 2008.
• C h a n g, Raymond. Química, 10 ed., McGraw Hill Interamericana,
China, 2009.
• F e r n á n d e z González, Carmen. Laboratorio de química: Generali-
dades y aspectos básicos. Universidad de Extremadura, España,
2009.
• G a r c í a V., Yolanda M. Equilibrio químico aplicado a la química ana-
lítica, Diana, México, 1988.
• H e r n á n d e z Sampieri, Roberto. Metodología de la investigación,
3 ed., McGraw Hill, México, 2003.
• I z q u i e r d o, José Felipe. Cinética de las reacciones químicas, Uni-
versitat de Barcelona, Barcelona, 2004.
• L a i d l e r, Keith James. Fisicoquímica, cecsa, México, 1997.
• R a m e t t e, Richard W. Equilibrio y análisis químico, Fondo Educativo
Intermericano, México, 1989.
• S k o o g, Douglas A. y Dolnald N. West. Fundamentos de química
analítica, Reverté, España, 2000.
• W a l p o l e, Roland E. Probabilidad y estadística para ingenieros,
Prentice Hall Hispanoamericana, México, 1999.
• W h i t t e n, Kenneth W. Química General, 8 ed., McGraw Hill, México,
2008.
COMPLEMENTARIA
• D a y, R. A. Jr. y A. L. Underwood. Química analítica cuantitativa,
5 ed., Prentice Hall Hispanoamericana, México, 1989.
• O r o z c o, D. Fernando. Análisis químico cuantitativo, 16 ed., Porrúa,
México, 1985.
• K i n g, Edward L. Cómo ocurren las reacciones químicas. Una in-
troducción a la cinética química y a los mecanismos de reacción,
Reverté, México, 1969.
• L a t h a m, J. L. y A. E. Burgess. Elementos de de cinética de reaccio-
nes, El Manual Moderno, México, 1980.
• D e a n, John A. Lange. Manual de química, 13 ed., Mc Graw Hill Mé-
xico, 1989.
29
1
ANEXO
CONTENIDOS
C I E N C I A B Á S I C A
Presentación de la asignatura
1.1. Generalidades de la asignatura
1.1.1. Presentación del curso: ubicación de la asignatura en el
contexto administrativo (organigrama) y académico (planes y
programas de estudio)
1.1.2. Importancia académica de la asignatura: relación horizontal y
vertical
1.1.3. Definición de la asignatura
1.1.4. Propósitos del laboratorio
1.1.5. Objetivos de la asignatura
1.1.6. El programa de la asignatura
1.1.7. Metodología de trabajo
1.1.8. Elementos de evaluación del curso
Contenidos metodológicos
30
Contenidos teóricos
31
4.1.3. La constante de equilibrio para ácidos y bases
4.1.4. Concepto de pH
4.1.5. La escala de pH. Las zonas de predominio, los equilibrios
químicos y las ecuaciones para determinar el pH
4.2. Indicadores ácido base
4.2.1. Concepto de indicadores ácido base
4.2.2. Equilibrio químico de indicadores ácido base
4.2.3. Determinación teórica del rango de vire de indicadores ácido
base
4.3. Curvas de valoración ácido base
4.3.1. Elaborar curvas de valoración con base en los equilibrios
químicos
4.3.2. Analizar los criterios teóricos para seleccionar un indicador ácido
base
32
2 CONFORMIDAD
ANEXO
DE ALUMNOS Y
CRITERIOS DE
EVALUACIÓN
CODIGO: FPE-CQ-DEX-01-11A,
CONFORMIDAD FPE-CQ-DEX-02-11, FPE-CQ-DEX-03-11
DE ALUMNOS
No. de Revisión: 1
34
Los criterios y parámetros de evaluación se muestran a continuación:
Diseño experimental 25
Informe de trabajo 30
Trabajo de laboratorio 25
Teoría (exámenes) 20
35
3
ANEXO
REGLAMENTO INTERNO
DE LOS LABORATORIOS
DE CIENCIA BÁSICA
C I E N C I A B Á S I C A
36
c) Piden material, llenando el formulario de Solicitud de Préstamo de Ma-
terial y la credencial de la unam vigente del alumno que firma la solici-
tud. En el LCB III, la solicitud incluye datos de identificación y fotografía
del alumno. Deben entregar todo el material de laboratorio al terminar
la sesión de trabajo. Sólo podrán quedarse con material con la autori-
zación del profesor.
d) Revisan y verifican que el material y/o equipo que soliciten se encuen-
tre limpio, seco y en condiciones de uso. Si lo entregan con deterioros
adicionales a lo registrado en observaciones en el formulario, se res-
ponsabilizan a reponerlo.
e) Reponen en su totalidad el material averiado, dejando para tal efecto
su credencial y Solicitud de Préstamo de Material y tienen un plazo de
15 días naturales. Anexar nota de compra.
37
4
ANEXO
REGLAS DE SEGURIDAD
EN LOS LABORATORIOS
DE CIENCIA BÁSICA
C I E N C I A B Á S I C A
38
b) Los residuos generados en un experimento se deben almacenar en reci-
pientes etiquetados, para su posterior tratamiento.
c) No se deben regresar al frasco de reactivo original (evitar contamina-
ción).
d) Utilizar propipeta para el manejo de líquidos, disoluciones y reactivos
analíticos en disolución acuosa.
e) Un ácido concentrado (reactivo analítico) deberá verterse lentamente
en un recipiente que contenga una cama de agua, mientras se agita
suavemente. Revisar hoja de seguridad.
f) Realizar las pruebas olfativas abanicando los vapores con la palma de
la mano hacia la nariz.
39
5
ANEXO
CARACTERÍSTICAS Y
CONTENIDOS DEL
DISEÑO EXPERIMENTAL
C I E N C I A B Á S I C A
Características Contenido
5. Objetivos • General
• Particulares
6. Variables • Identificación
• Selección metodológica
41
Características Contenido
42
6
ANEXO
CARACTERÍSTICAS Y
CONTENIDOS DEL
INFORME EXPERIMENTAL
C I E N C I A B Á S I C A
Características Contenido
5. Objetivos • General
• Particulares
43
Características Contenido
44
7
ANEXO
DIAGRAMA
ECOLÓGICO
GENERAL
C I E N C I A B Á S I C A
Problema
Eliminar
Recolectar
Disoluciones Disoluciones
preparadas sobrantes* Reciclar
Tratar
Confinar
Procedimiento
experimental Productos*
* Identificar los residuos con base en la Clasificación de Grado de Riesgo del Modelo Rombo.
45
Identificar los resiudos
Identificar
de acuerdo a la clave
riesgos
CRETIB
BÁSICO Casos
especiales
46
8
ANEXO
HOJAS
DE
SEGURIDAD
C I E N C I A B Á S I C A
Hidróxido de sodio
F ó r m u l a •
M a s a m o l a r •
40.01 g/mol
G e n e r a l i d a d e s
El hidróxido de sodio es un sólido blanco e industrialmente se utiliza como disolución al
50 % por su facilidad de manejo. Es soluble en agua, desprendiéndose calor. Absorbe
humedad y dióxido de carbono del aire y es corrosivo de metales y tejidos. Se obtiene,
principalmente por electrólisis de cloruro de sodio, por reacción de hidróxido de calcio y
carbonato de sodio y al tratar sodio metálico con vapor de agua a bajas temperaturas.
CAS: 1310-73-2 RTECS: WB4900000
UN: sólido:1823 NFPA: Salud: 3 Reactividad: 1 Fuego: 0
disolución: 1824 HAZCHEM CODE: 2R
NIOSH: WB 4900000 El producto está incluido en: CERCLA, EHS, SARA, RCRA
NOAA: 9073 MARCAJE: SÓLIDO CORROSIVO
STCC: 4935235
47
S i n ó n i m o s
Sosa en inglés: Aetznatron (alemán) sodium hydrate
Sosa caustica ascarite Natriumhydroxyde (holandés)
Lejia caustic soda Sodium hydroxide
Otros idiomas: collo-grillrein Sodio (idrossido di) (italiano) lye
Hydroxyde de sodium (francés) collo-tapetta soda lye
Natriumhydroxid (alemán) lewis-red devil lye White caustic
P r o p i e d a d e s q u í m i c a s
El NaOH reacciona con metales como Al, Zn y Sn, generando aniones como AlO2-, ZnO2-
y SnO32- e hidrógeno. Con los óxidos de estos metales, forma esos mismos aniones y
agua. Con cinc metálico, además, hay ignición.
Se ha informado de reacciones explosivas entre el hidróxido de sodio y nitrato de
plata amoniacal caliente, 4-cloro-2-metil-fenol, 2-nitro anisol, cinc metálico, N,N,-bis(-
trinitro-etil)-urea, azida de cianógeno, 3-metil-2-penten-4-in-1-ol, nitrobenceno, tetra-
hidroborato de sodio, 1,1,1-tricloroetanol, 1,2,4,5-tetraclorobenceno y circonio metálico.
Con bromo, cloroformo y triclorometano las reacciones son vigorosas o violentas.
La reacción con sosa y tricloroetileno es peligrosa, ya que este último se descompone
y genera dicloroacetileno, el cual es inflamable.
48
N i v e l e s d e t o x i c i d a d
LD50 (en conejos): 500 mL/Kg de una disolución al 10 %.
Niveles de irritación a piel de conejos: 500 mg/24 h, severa
Niveles de irritación a ojos de conejos: 4 mg, leve; 1 % o 50 microg/24 h, severo
RQ: 1000
IDLH: 250 mg/m3
México CPT: 2 mg/m3
Reino Unido Periodos largos: 2 mg/m3
Periodos cortos: 2 mg/m3
Alemania MAK: 2 mg/m3
Estados Unidos TLV-C: 2 mg/m3
Francia VME: 2 mg/m3
Suecia Límite máximo: 2 mg/m3
M a n e j o
Equipo de protección personal: Para el manejo del NaOH es necesario el uso de len-
tes de seguridad, bata y guantes de neopreno, nitrilo o vinilo. Siempre debe manejarse
en una campana y no deben utilizarse lentes de contacto al trabajar con este compuesto.
En el caso de trasvasar pequeñas cantidades de disoluciones de sosa con pipeta, uti-
lizar una propipeta, nunca aspirar con la boca.
R i e s g o s
Fuego o explosión: Este compuesto no es inflamable sin embargo, puede provocar
fuego si se encuentra en contacto con materiales combustibles. Por otra parte, se gene-
ran gases inflamables al ponerse en contacto con algunos metales. Es soluble en agua
generando calor.
A la salud: El hidróxido de sodio es irritante y corrosivo de los tejidos. Los casos más
comunes de accidente son por contacto con la piel y ojos, así como inhalación de nebli-
nas o polvo.
Inhalación: La inhalación de polvo o neblina causa irritación y daño del tracto respira-
torio. En caso de exposición a concentraciones altas, se presenta ulceración nasal.
A una concentración de 0.005-0.7 mg/m3, se ha informado de quemaduras en la nariz y
tracto. En estudios con animales, se han reportado daños graves en el tracto respirato-
rio, después de una exposición crónica.
Contacto con ojos: El NaOH es extremadamente corrosivo a los ojos por lo que las sal-
picaduras son muy peligrosas, pueden provocar desde una gran irritación en la córnea,
ulceración, nubosidades y, finalmente, su desintegración. En casos más severos puede
haber ceguera permanente, por lo que los primeros auxilios inmediatos son vitales.
49
Contacto con la piel: Tanto el NaOH sólido, como en disoluciones concentradas es al-
tamente corrosivo a la piel. Se han hecho biopsias de piel en voluntarios a los cuales se
aplicó una disolución de NaOH 1N en los brazos de 15 a 180 minutos, observándose cam-
bios progresivos, empezando con disolución de células en las partes callosas, pasando
por edema y llegar hasta una destrucción total de la epidermis en 60 minutos. Las diso-
luciones de concentración menor del 0.12 % dañan la piel en aproximadamente 1 hora.
Se han reportado casos de disolución total de cabello, calvicie reversible y quemaduras
del cuero cabelludo en trabajadores expuestos a disoluciones concentradas de sosa por
varias horas. Por otro lado, una disolución acuosa al 5 % genera necrosis cuando se apli-
ca en la piel de conejos por 4 horas.
Ingestión: Causa quemaduras severas en la boca, si se traga el daño es, además, en el
esófago produciendo vómito y colapso.
Carcinogenicidad: Este producto está considerado como posible causante de cáncer de
esófago, aún después de 12 a 42 años de su ingestión. La carcinogénesis puede deberse
a la destrucción del tejido y formación de costras, más que por el producto mismo.
Mutagenicidad: Se ha encontrado que este compuesto es no mutagénico.
Peligros reproductivos: No hay información disponible a este respecto.
Inhalación: Retirar del área de exposición hacia una bien ventilada. Si el accidentado
se encuentra inconsciente, no dar a beber nada, dar respiración artificial y rehabilitación
cardiopulmonar. Si se encuentra consiente, levantarlo o sentarlo lentamente, suministrar
oxígeno, si es necesario.
Ojos: Lavar con abundante agua corriente, asegurándose de levantar los párpados, has-
ta eliminación total del producto.
Piel: Quitar la ropa contaminada inmediatamente. Lavar el área afectada con abundante
agua corriente.
Ingestión: No provocar vómito. Si el accidentado se encuentra inconsciente, tratar
como en el caso de inhalación. Si está consiente, dar a beber una cucharada de agua
inmediatamente y después, cada 10 minutos.
En todos los casos de exposición, el paciente debe ser transportado al hospi-
tal tan pronto como sea posible.
Control de fuego: Pueden usarse extinguidores de agua en las áreas donde haya fuego
y se almacene NaOH, evitando que haya contacto directo con el compuesto.
Fugas o derrames: En caso de derrame, ventilar el área y colocarse la ropa de protec-
ción necesaria como lentes de seguridad, guantes, overoles químicamente resistentes,
botas de seguridad. Mezclar el sólido derramado con arena seca, neutralizar con HCl
diluido, diluir con agua, decantar y tirar al drenaje. La arena puede desecharse como
50
basura doméstica. Si el derrame es de una disolución, hacer un dique y neutralizar con
HCl diluido, agregar gran cantidad de agua y tirar al drenaje.
Desechos: Para pequeñas cantidades, agregar lentamente y con agitación, agua y hielo.
Ajustar el pH a neutro con HCl diluido. La disolución acuosa resultante, puede tirarse al
drenaje diluyéndola con agua. Durante la neutralización se desprende calor y vapores, por
lo que debe hacerse lentamente y en un lugar ventilado adecuadamente.
A l m a c e n a m i e n t o
El hidróxido de sodio debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la humedad,
agua, daño físico y alejado de ácidos, metales, disolventes clorados, explosivos, peróxi-
dos orgánicos y materiales que puedan arder fácilmente.
51
8
ANEXO
HOJAS
DE
SEGURIDAD
C I E N C I A B Á S I C A
KMnO4
F ó r m u l a •
C o m p o s i c i ó n •
K: 24.74 %; Mn: 34.76 % y O: 40.50 %
M a s a m o l a r •
158.03 g/mol
G e n e r a l i d a d e s
El permanganato de potasio es un sólido cristalino púrpura, soluble en agua. Es no infla-
mable, sin embargo acelera la combustión de materiales inflamables y si este material
se encuentra dividido finamente, puede producirse una explosión.
Es utilizado como reactivo en química orgánica, inorgánica y analítica; como blan-
queador de resinas, ceras, grasas, aceites, algodón y seda; en teñido de lana y telas
impresas; en el lavado de dióxido de carbono utilizado en fotografía y en purificación de
agua. Se obtiene por oxidación electrolítica de mineral de manganeso.
CAS: 7722-64-7 STCC: 4918740
UN: 1490 RTECS: SD6475000
NIOSH: SD 6475000 El producto está incluido en: CERCLA
NOAA: 4324 MARCAJE: OXIDANTE
52
S i n ó n i m o s
• Sal de potasio del ácido permangánico
En inglés: otros idiomas:
• Potassium permanganate kaliumpermanganaat (holandés)
• C.i. 77755 kaliumpermanganat (alemán)
• Cairox permanganate de potassium (francés)
• Chameleon mineral
• Condy’s crystals
• Permanganate of potash
• Permanganic acid, potassium salt
P r o p i e d a d e s f í s i c a s
Punto de fusión: se descompone a 240 0C con evolución de oxígeno.
Densidad (a 25 0C): 2.703 g/ml
Solubilidad: Soluble en 14.2 partes de agua fría y 3.5 de agua hirviendo. También es
soluble en ácido acético, ácido trifluoro acético, anhidrido acético, acetona, piridina, ben-
zonitrilo y sulfolano.
P r o p i e d a d e s q u í m i c a s
Reacciona de manera explosiva con muchas sustancias como: ácido y anhídrido acético
sin control de la temperatura; polvo de aluminio; nitrato de amonio; nitrato de glicerol y
nitrocelulosa; dimetilformamida; formaldehido; ácido clorhídrico; arsénico (polvo fino);
fósforo (polvo fino); azúcares reductores; cloruro de potasio y ácido sulfúrico; residuos
de lana y en caliente con polvo de titanio o azufre.
El permanganato de potasio sólido se prende en presencia de los siguientes com-
puestos: dimetilsulfóxido, glicerol, compuestos nitro, aldehídos en general, acetilace-
tona, ácido láctico, trietanolamina, manitol, eritrol, etilen glicol, ésteres de etilenglicol,
1,2-propanodiol, 3-cloropropano-1,2-diol, hidroxilamina, ácido oxálico en polvo, poli-
propileno y diclorosilano. Lo mismo ocurre con alcoholes (metanol, etanol, isopropanol,
pentanol o isopentanol) en presencia de ácido nítrico y disolución al 20 % de permanga-
nato de potasio.
Por otro lado, se ha informado de reacciones exotérmicas violentas de este compuesto
con ácido fluorhídrico y con peróxido de hidrógeno.
Con mezclas etanol y ácido sulfúrico y durante la oxidación de ter-alquilaminas en
acetona y agua, las reacciones son violentas.
Con carburo de aluminio y con carbón se presenta incandescencia.
Trazas de este producto en nitrato de amonio, perclorato de amonio o diclorosilano,
aumentan la sensibilidad de estos productos al calor y la fricción.
53
Puede descomponerse violentamente en presencia de álcalis o ácidos concentrados
liberándose oxígeno.
En general, es incompatible con agentes reductores fuertes [sales de fierro (II) y
mercurio (I), hipofosfitos, arsenitos], metales finamente divididos, peróxidos, aluminio,
plomo, cobre y aleaciones de este último.
M a n e j o
Equipo de protección personal: Para manejar este compuesto deben utilizarse bata,
lentes de seguridad y guantes, en un área bien ventilada. Para cantidades grandes, debe
usarse, además, equipo de respiración autónoma.
No deben usarse lentes de contacto al manejar este producto.
Al trasvasar disoluciones de este producto, usar propipeta, nunca aspirar con la
boca.
R i e s g o s
Riesgos de fuego y explosión: Es un compuesto no inflamable. Sin embargo los re-
cipientes que lo contienen pueden explotar al calentarse y genera fuego y explosión al
entrar en contacto con materiales combustibles.
Riesgos a la salud: En experimentos con ratas a las cuales se les administró este pro-
ducto por vía rectal, se observó hiperemia (aumento en la cantidad de sangre) del cere-
bro, corazón, hígado, riñón, bazo y tracto gastrointestinal. Además, se presenta atrofia
y degeneración de tejidos parenquimales, cambios destructivos en el intestino delgado,
shock y muerte en las siguientes 3 a 20 horas. En ratones a los que se les inyectó por vía
subcutánea presentaron necrosis del hígado.
54
Inhalación: Causa irritación de nariz y tracto respiratorio superior, tos, laringitis, dolor
de cabeza, náusea y vómito. La muerte puede presentarse por inflamación, edema o
espasmo de la laringe y bronquios, edema pulmonar o neumonitis química.
Contacto con ojos: Tanto en formas de cristales como en disolución, este compuesto
es muy corrosivo.
Contacto con la piel: La irrita y en casos severos causa quemaduras químicas.
Ingestión: Se ha observado en humanos que una ingestión de 2400 ìg/Kg/día (dosis
bajas o moderadas) genera quemaduras en tráquea y efectos gastrointestinales como
náusea, vómito, ulceración, diarrea o constipación y pérdida de conciencia. Con dosis
mayores se ha presentado anemia, dificultad para tragar, hablar y salivar, En casos se-
veros se han presentado, además de los anteriores, taquicardia, hipertermia (aumento
de la temperatura corporal), cansancio, daños a riñones y la muerte debida a complica-
ciones pulmonares o fallas circulatorias.
No se ha informado de efectos fisiológicos en ratas a las que se les suministró 0.1 mg/
Kg por 9 meses, pero una sola dosis de 1.5 g/Kg provocó anemia hipocrómica, cambios
en la sangre y sangrado en órganos parenquimosos.
Carcinogenicidad: No existe información al respecto.
Mutagenicidad: Se ha informado de un pequeño incremento de aberración cromosomal
en cultivos de células de mamíferos.
Peligros reproductivos: Se ha informado de disturbios ginecológicos en trabajadoras
expuestas a este compuesto, especialmente en mujeres jóvenes. Su uso como abortivo
local causa daños severos en la vagina y hemorragias.
En ratas, se han investigado efectos gonadotrópicos y embriotóxicos y se han obser-
vado embriones con daños provenientes de ratas fertilizadas por machos tratados con
permanganato de potasio. Además, inyecciones intertesticulares de disoluciones de este
compuesto (0.08 mmol/Kg) producen calcificación de los conductos seminíferos. En las
hembras, la administración por vía oral, provoca disturbios en su ciclo sexual, el cual no
se normaliza antes de 2 o 3 meses.
55
En todos los casos de exposición, el paciente debe ser transportado al hospi-
tal tan pronto como sea posible.
Control de fuego: Utilizar equipo de respiración autónoma en incendios donde se in-
volucre a este compuesto. Utilizar agua para enfriar los contenedores involucrados y
también para extinguir el incendio
F u g a s y d e r r a m e s
Utilizar el equipo de seguridad mínimo como bata, lentes de seguridad y guantes y, de-
pendiendo del magnitud del derrame, será necesario la evacuación del área y la utiliza-
ción de equipo de respiración autónoma.
Alejar del derrame cualquier fuente de ignición y mantenerlo alejado de drenajes y
fuentes de agua.
Construir un dique para contener el material líquido y absorberlo con arena. Si el ma-
terial derramado es sólido, cubrirlo para evitar que se moje.
Almacenar la arena contaminada o el sólido derramado en áreas seguras para su pos-
terior tratamiento (ver desechos).
D e s e c h o s
Agregar disoluciones diluidas de bisulfito de sodio, tiosulfato de sodio, sales ferrosas o
mezclas sulfito-sales ferrosas y ácido sulfúrico 2M para acelerar la reducción (no usar
carbón o azufre). Transferir la mezcla a un contenedor y neutralizar con carbonato de
sodio, el sólido resultante (MnO2), debe filtrarse y confinarse adecuadamente.
A l m a c e n a m i e n t o
Debe almacenarse en recipientes bien tapados alejados de ácido sulfúrico, peróxido de
hidrógeno, combustibles, compuestos orgánicos en general, materiales oxidables y pro-
tegidos de daños físicos, en lugares frescos y bien ventilados.
56
8
ANEXO
HOJAS
DE
SEGURIDAD
C I E N C I A B Á S I C A
S o d i o m e t á l i c o
Sodio
N o m b r e •
S í m b o l o •
Na
M a s a m o l a r •
22.99 g/mol
G e n e r a l i d a d e s
El sodio es un metal alcalino. Es blando, de color plateado, que se vuelve gris al expo-
nerse al aire y puede prenderse espontáneamente. Al prenderse, arde violentamente
con explosión. También con humedad o agua reacciona violentamente, produciendo hi-
dróxido de sodio e hidrógeno y el calor de la reacción es suficiente para causar que este
último se prenda o explote. Su símbolo, Na, proviene del latín Natrium y fue obtenido por
primera vez en forma metálica por Sir Humphry Davy en 1807.
En la naturaleza no se encuentra en forma metálica, sino formando parte de una gran
variedad de minerales. La reducción térmica de muchos de estos minerales genera al
metal. Otra manera de producirlo es mediante la electrólisis de hidróxido de sodio fundi-
do o cloruro de sodio. Comercialmente, puede encontrarse como sólido o líquido fundido.
Se utiliza en la elaboración de aditivos antidetonantes para gasolinas, como medio de
transferencia de calor, lámparas, en la elaboración de productos químicos utilizados en
síntesis orgánica y productos farmacéuticos como hidruro de sodio, sodamida y peróxido
de sodio, entre otros.
57
N ú m e r o s d e i d e n t i f i c a c i ó n
CAS: 7440-23-5 RTECS: VY0686000
UN: 1428 NFPA: Salud: 3 Reactividad: 2 Fuego: 3 Especial: N agua
NIOSH: VY 0686000 HAZCHEM CODE: 4W
NOAA: 7794 El producto está incluido en: CERCLA.
STCC: 491645 MARCAJE: SÓLIDO PELIGROSO AL ENTRAR EN CON-
TACTO CON AGUA.
S i n ó n i m o s
En inglés:
Sodio metálico sodium
Natrium sodium-23
58
es de color azul, sin embargo, en algunas ocasiones puede presentarse de color verde,
debido a la mezcla de azul y amarillo, el cual proviene del vapor de sodio al quemarse.
P r o p i e d a d e s q u í m i c a s
En general, es incompatible con agentes oxidantes, agua y ácidos.
Reacciona explosivamente con: agua; disoluciones acuosas de cloruro de hidrógeno;
fluoruro de hidrógeno y ácido sulfúrico; 1-cloro-butano en éter de petróleo a tempera-
turas bajas; cloroformo y metanol; diazometano; etanol en disolventes hidrocarbonados
sin eliminar aire; compuestos fluorados; disolventes halogenados; yoduro de perfluoro-
hexilo; yodometano; pentafluoruro de yodo; yodo; tribromuro de fósforo en presencia
de pequeñas cantidades de agua; monóxido de carbono; nitrato de amonio; nitrato de
sodio y cloruro de fosforilo caliente, entre otros.
Si existen vapores de sodio en el ambiente, reacciona violentamente con carbón en
polvo.
Se han observado reacciones exotérmicas entre sodio dividido finamente y cloroben-
ceno y benceno en atmósfera de nitrógeno. Por otra parte, mezclas de este metal y ha-
luros metálicos son sensibles a golpes.
Genera explosivos sensibles a golpes con bromo, bromuro de yodo, cloruro de yodo,
yodato de plata, yodato de sodio, pentacloruro de fósforo, tribromuro de fósforo, diclo-
ruro de azufre, tribromuro de boro, dibromuro de azufre, fluoruro de sulfinilo, tetraclo-
ruro de silicio, tetrafluoruro de silicio, oxihaluros y oxisulfuros inorgánicos y compuestos
orgánicos con varios átomos de oxígeno, como alquil-oxalatos.
El sodio se prende en presencia de: ácido nítrico (con densidad mayor de 1.056 g/mL),
éter dietílico, fluor, cloruro de sulfinilo a 300 0C, pentóxido de dinitrógeno, 2,2,3,3-tetre-
fluoropropanol y con polvo muy fino de óxido de plomo.
Reacciona de manera vigorosa con: dimetilformamida caliente, dicloruro de selenio
caliente y al fundirlo con cuarzo y óxido de plomo.
Mezclas de sodio y azufre interaccionan violentamente, de la misma manera que sodio
y éter con bromobenceno o 1-bromobutano (a 30 0C) y mercurio con cloruro de vanadio
(a más de 180 0C).
Con heptafluoruro de yodo, pentóxido de fósforo, fluoruro de nitrosilo y fluoruro de
nitrilo, reacciona incandescentemente. Los siguientes compuestos se reducen con incan-
descencia en presencia de sodio: óxido de bismuto (III), trióxido de cromo y óxido de
cobre (II) y estaño (IV).
En presencia de oxígeno, arde con flama amarilla.
Reduce muchos óxidos a su estado elemental y reduce cloruros metálicos.
Generalmente, se encuentra cubierto de una capa blanca de óxido, carbonato o hi-
dróxido, dependiendo de la atmósfera a la que esté expuesto.
59
M a n e j o
Equipo de protección personal: Al manejar este producto deben utilizarse bata, len-
tes de seguridad y guantes en campanas extractoras de gases. Dependiendo de la can-
tidad, deberá utilizarse también, careta y ropa protectora con retardantes de flama. NO
OLVIDAR QUE ESTE PRODUCTO ES MUY REACTIVO.
R i e s g o s
Riesgos de fuego y explosión: Es un producto inflamable, que produce hidrógeno (in-
flamable, también) al contacto con humedad y agua. El calor de la reacción es suficiente
para causar que el hidrógeno producido se prenda o explote. Los vapores generados al
quemarse son muy irritantes de piel, ojos y mucosas.
Riesgos a la salud: En estado sólido, causa quemaduras en piel (especialmente si está
húmeda) y ojos. Al quemarse, produce vapores irritantes para la piel, ojos y mucosas.
Inhalación: Los vapores que genera el sodio al arder son altamente irritantes de nariz
y garganta causando tos, dificultad para respirar y provocan, incluso, edema pulmonar.
Experimentos con ratas sometidas a aerosoles que contienen sodio, han demostrado
que a concentraciones de 65 μg/L, no se presentan daños patológicos. Sin embargo a
concentraciones entre 1000 μg/l y 2000 μg/L por 40 minutos, se presentan efectos corro-
sivos severos en las fosas nasales y laringe.
Contacto con ojos: Causa quemaduras severas e incluso ceguera. En forma de vapor
es altamente irritante.
Contacto con la piel: El contacto del sodio con la humedad de la piel causa quemaduras
térmicas y cáusticas.
Ingestión: Causa quemaduras severas en la boca y tracto digestivo, presentándose
dolor abdominal y vómito.
Carcinogenicidad: No existe información al respecto.
Mutagenicidad: No existe información al respecto.
Peligros reproductivos: No existe información al respecto.
Inhalación: Transportar a la víctima a una zona bien ventilada. Si está inconsciente pro-
porcionar rehabilitación cardiopulmonar. Si se encuentra consciente, mantenerla sentada
en reposo y proporcionar oxígeno.
Ojos: Lavarlos con agua corriente.
Piel: Eliminar restos de metal y después lavar la zona afectada con agua. Debe tratarse
como una quemadura cáustica o por calor.
Ingestión: No provocar el vómito. Si la víctima se encuentra consiente, dar a beber una
taza de agua, inmediatamente y después, una cucharada cada 10 minutos. En todos los
60
casos de exposición, el paciente debe ser transportado al hospital tan pronto
como sea posible.
Control de fuego: Usar equipo de respiración autónoma y traje completo de hule. No
debe usarse agua ni extinguidores de dióxido de carbono o compuestos halogenados.
Puede utilizarse grafito seco, sosa, cloruro de sodio en polvo o un polvo seco adecuado.
Fugas y derrames: Dependiendo de la magnitud del derrame, deberá portarse la ropa
de protección adecuada, equipo de respiración autónoma, guantes resistentes química-
mente, lentes de seguridad, careta de policarbonato y zapatos de seguridad. No usar
agua y alejar cualquier fuente de ignición del área. Mantener el material derramado
alejado de fuentes de agua y drenajes. Cubrirlo con sosa seca o bicarbonato de sodio,
mezclar cuidadosamente y recoger. Añadirle alcohol butílico en un recipiente y man-
tenerlo en la campana por lo menos por 24 horas. Debe recordarse que al prenderse,
arde violentamente con explosión. Lo mismo sucede en presencia de humedad o agua,
produciendo hidróxido de sodio e hidrógeno siendo el calor de la reacción suficiente para
causar que este último se prenda o explote.
D e s e c h o s
Los desechos de sodio deben ser tratados con alcohol butílico en una campana de extrac-
ción. Neutralizar la disolución resultante e incinerarla.
A l m a c e n a m i e n t o
Debe almacenarse alejado de fuentes de agua, protegido de altas temperaturas y de da-
ños físicos. Los recipientes que los contengan deben estar bajo atmósfera de nitrógeno
o con queroseno, nunca en disolventes halogenados.
61
R e q u i s i t o s d e t r a n s p o r t e y e m p a q u e
62
9
ANEXO
CONSTANTES DEL
PRODUCTO DE
SOLUBILIDAD
C I E N C I A B Á S I C A
A l u m i n i o (iii)
Hidróxido Al(OH)3 Al3+ + 3OH- 2.00 x 10-32 31.70
Fosfato AlPO4 Al3+ + PO43- 6.30 x 10-19 18.20
B a r i o (ii)
Arseniato Ba3(AsO4)2 3Ba2+ + 2AsO43- 8.00 x 10-51 50.10
Carbonato BaCO3 Ba 2+
+ CO 3
2-
5.10 x 10 -9
8.29
Cromato BaCrO4 Ba 2+
+ CrO 4
2-
1.20 x 10 -10
9.93
Fluoruro BaF2 Ba2+ + 2 F 2-
1.00 x 10-6 6.00
Hidróxido Ba(OH)2 Ba 2+
+ 2OH 2-
5.00 x 10 -3
2.30
Yodato Ba(IO3)2 Ba2+ + 2IO3- 6.50 x 10-10 9.19
Permanganato BaMnO4 Ba 2+
+ MnO 4
2-
2.50 x 10 -10
9.61
Oxalato BaC2O4 Ba 2+
+ CO 2 4
2-
1.50 x 10 -8
7.82
Fosfato Ba3(PO4)2 3Ba2+ + 2PO 4
2-
6.00 x 10-39 38.20
Sulfato BaSO4 Ba2+ + SO 4
2-
1.00 x 10-10 10.00
Sulfito BaSO3 Ba2+ + SO 3
2-
9.50 x 10-10 9.02
B i s m u t o (ii)
Arseniato BiAsO4 Bi3+ + AsO43- 4.00 x 10-10 9.40
Hidróxido Bi(OH)3 Bi3+ + 3OH- 4.30 x 10-31 30.37
Fosfato BiPO4 Bi3+ + PO43- 1.30 x 10-23 22.89
Sulfuro BiS3 2Bi3+ + 3S2- 1.00 x 10-96 96.00
C a d m i o (ii)
Arseniato Cd3(AsO4)2 3Cd2+ + 2AsO43- 2.00 x 10-33 32.70
Carbonato CdCO3 Cd2+ + CO32- 5.20 x 10-12 11.28
Hidróxido Cd(OH)2 Cd 2+
+ 2OH -
1.20 x 10 -14
13.93
Oxalato CdC2O4 Cd2+ + C2O42- 1.80 x 10-8 7.74
Sulfuro CdS Cd 2+
+ S2-
7.10 x 10 -27
26.15
C a l c i o (ii)
Arseniato Ca3(AsO4)2 3Ca2+ + 2 AsO43- 6.40 x 10-19 18.20
63
Electrolito Equilibrio Ks pKps
64
Electrolito Equilibrio Ks pKps
65
Electrolito Equilibrio Ks pKps
66
Electrolito Equilibrio Ks pKps
E s t a ñ o (II)
Hidróxido Sn(OH)2 SN2+ + 2 OH- 3.20 x 10-26 25.50
Sulfuro SnS SN 2+
+ S2-
1.00 x 10 -26
26.00
Z i n c (II)
Arseniato Zn3(AsO4)2 3 ZN2+ + 2 AsO43+ 1.30 x 10-28 27.89
Carbonato ZnCO3 ZN 2+
+ CO 3
2-
2.11 x 10 -11
10.68
Hidróxido Zn(OH)2 ZN2+ + 2 OH- 3.30 x 10-17 16.48
Fosfato Zn3(PO4)2 3 ZN 2+
+ 2 PO 4
3-
1.00 x 10 -32
32.00
Sulfuro ZnS ZN2+ + S2- 8.00 x 10-25 24.10
• A y r e s, Frank. Análisis químico cuantitativo, Harla, México, 1970, pp. 697, Apéndice I.
• D e a n, John A. Lange. Manual de Química, 13a. ed., McGraw Hill, 1989, pp. 5-8, Tomo II.
67
10
ANEXO
CONSTANTES
DEL PRODUCTO
IÓNICO DEL AGUA
C I E N C I A B Á S I C A
Temperatura Kw pKw
68
CONSTANTES DE
11
ANEXO
IONIZACIÓN DE
INDICADORES
ÁCIDO BASE
C I E N C I A B Á S I C A
69
Nombre usual Nombre químico pKINDA Intervalo Color Color
de pH ácido básico
70
12
ANEXO
CONSTANTES DE
IONIZACIÓN DE
ÁCIDOS DÉBILES
C I E N C I A B Á S I C A
(*)
Acético CH3COO H H+ + CH3COO- 1.80 x 10-5 4.74
Arsénico (1) H3ASO4 H + H2AsO4-
+
6.00 x 10-3 2.20
(2) H2AsO4- H + HAsO
+
4
-2
1.10 x 10 -7
6.98
(3) HasO4-2 H+ + AsO 4
-3
3.00 x 10-12 11.53
Arsenioso HAsO2 H+ + AsO2- 6.00 x 10-10 9.20
Benzoico C6H5 COO H H + C6H5 COO
+ -
6.60 x 10 -5
4.18
Bórico HBO2 H+ + BO2- 6.00 x 10-10 9.22
Carbónico (1) H2CO3 H + HCO3-
+
4.60 x 10 -7
6.34
(2) HCO3- H+ + CO3-2 5.60 x 10-11 10.25
Cítrico (1) C3H5O(COO)3H3 H+ + C3H5O(COO)3H2- 8.30 x 10-4 3.08
(2) C3H5O(COO)3H2 H + C3H5O(COO)3H
+ 2-
2.20 x 10 -5
4.66
(3) C3H5O(COO)3H H+ + C3H5O(COO)33- 4.00 x 10-7 6.40
Ciánico HCNO H + CNO
+ -
2.20 x 10 -4
3.66
EDTA (1) H4Y H+ + H3Y- 1.00 x 10-2 2.00
(2) H3Y -
H + H2Y
+ -2
2.10 x 10 -3
2.67
(3) H2Y -2
H + HY
+ -3
6.90 x 10 -7
6.16
(4) HY-3 H+ + Y-4 5.50 x 10-11 10.26
Fórmico HCOO H H+ + HCOO- 1.70 x 10-4 3.77
Fosfórico (1) H3PO4 H+ + H2PO4- 7.50 x 10-3 2.12
(2) H2PO4- H + HPO
+
4
-2
6.20 x 10 -8
7.21
(3) HPO 4
-2
H + PO
+
4
-3
4.70 x 10 -13
12.33
Fumárico (1) H2C2(COO)2H2 H+ + H2C2(COO)2H- 9.60 x 10-4 3.02
(2) H2C2(COO)2H H + H2C2(COO)
+
2
2-
4.10 x 10 -5
4.39
Cianhídrico HCN H+ + CN- 4.90 x 10-10 9.31
Fluorhídrico HF H + F
+ -
2.40 x 10 -4
3.62
Sulfhídrico H2S H + HS
+ -
1.00 x 10 -7
7.00
HS- H+ + S-2 1.20 x 10-13 12.92
71
Ácido Equilibrio Ka pKa
• A y r e s, Frank. Análisis químico cuantitativo, Harla, México, 1970, pp. 697, Apéndice II.
(*) Sustancias que presentan más de una fase de ionización.
72
12
ANEXO
CONSTANTES DE
IONIZACIÓN DE
BASES DÉBILES
C I E N C I A B Á S I C A
• A y r e s, Frank. Análisis químico cuantitativo, Harla, México, 1970, pp. 697, Apéndice III.
(a) El hidróxido de amonio es una disolución acuosa de amoniaco; el equilibrio de ioniza-
ción se escribe normalmente NH4OH NH4+ + OH-.
(b) Las aminas orgánicas pueden considerarse como amoniaco en el que el hidrogeno se
ha remplazado por un radical orgánico. Por ejemplo la anilina (fenilamina) puede con-
siderarse formada por las sustitución de un grupo de hidrogeno por el grupo C6H5. Por
analogía con el amoniaco, puede considerarse que la amina orgánica forma «hidróxido de
anilinio» o «hidróxido de fenilaminio», que está débilmente ionizado dando iones anilinio
(fenilaminio) e hidroxilo. Lo mismo sucede con las demás aminas orgánicas.
(c) La hidracina puede considerarse derivada del NH3 por sustitución de un átomo de
hidrogeno por el grupo NH2, dando NH2-NH2.
73
13
ANEXO
POTENCIALES
NORMALES
REDOX
C I E N C I A B Á S I C A
74
Equilibrio de la semireacción de celda Condiciones Ec0
75
Equilibrio de la semireacción de celda Condiciones Ec0
76
Equilibrio de la semireacción de celda Condiciones Ec0
Valores numéricos tomados de W. M. Latimer, The Oxidaton States of the Elements and
Their Potentials in Aqueous Solution, 2ª. ed.,Tablas 84-85. Editado en 1952 por Prentice
Hall, Inc., Englewood Cliffs, N. J. Se utilizan con permiso correspondiente.
Datos reproducidos de: Ayres, Gilbert H. Análisis químico cuantitativo, Harla, México
1970, pp 707-710.
(a) Las semireacciones redox se presentan en el sentido de la reducción, con base en
los criterios de la IUPAC, y los datos numéricos de los potenciales con una precisión de
± 0.0001.
77