Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_55

Natalia Vanessa Mora (estudiante 1)

Código: 1007474933
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo
y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1
funcionales Natalia Vanessa Mora Angel
Fórmula general:

Los Hidrocarburos Aromáticos (o Árenos) son hidrocarburos formados únicamente por átomos
Aromáticos de carbono e hidrogeno, que forman un compuesto cíclico y presentan dobles enlaces
resonantes que están conjugados tienen Formula Molecular CnHn, como por ejemplo el
Benceno (C6H6)

Referencias:
 Químicas ,2015)

https://www.quimicas.net › 2015/05 › ejemplos-de-hidrocarburos-aromáticos

Nombre IUPAC:

Derivados 1-Bromo-2-isopropilbenceno
sustituidos
del benceno
 Referencias:

Tomada de: https://www.fullquimica.com/2012/09/nomenclatura-de-los-derivados-del.html

Consulte dos usos del alcohol amílico y el isobutanol:

Alcoholes Alcohol amílico

 El alcohol amílico se emplea industrialmente para la obtención del ioduro y cloruro de

amilo que sirven para la preparación de algunas materias colorantes (cianina y
quinoleína).
 El alcohol amílico acompaña al alcohol ordinario en la mayor parte de las fermentaciones
en que este origina por ejemplo, el aguardiente.
 El alcohol amílico se emplea en los laboratorios químicos como disolvente y para muchas
operaciones de análisis.

Isobutanol

Nombrado también como 2-metil-1-propanol, es un solvente para thinners y pinturas.

  Se emplea en la producción de tintas de impresión para la industria gráfica.
 Es también un agente saborizante empleado en la manteca y licores.
 El isobutanol, un disolvente para revestimientos de superficie y adhesivos se emplea en
lacas, perfumes, productos de limpieza y líquidos hidráulicos.

Referencias:

Tomado de: https://www.ecured.cu/Alcohol_am%C3%ADlico

Fórmula general:

Ar-(OH)n
Fenoles

Referencias:

Tomado de: https://sites.google.com/site/quimicaorganicalaucruz/home/alcoholes-y-fenoles

Definición:

Éteres Lo éteres son compuestos que tienen dos cadenas de carbono unidas a través de un átomo de
oxigeno su grupo funcional es de tipo R-O-R´, en donde R y R´ son grupos alquilo iguales o
distintos, estando el átomo de oxigeno unida a estos.

Referencias:

Tomado de: https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%89ter_(qu%C3%ADmica)

 Nombre IUPAC:

Aminas 2-Nonanamina

Referencias:

 Fernández G. (2014). Nomenclatura en química orgánica.

file:///C:/Users/LENOVO/AppData/Local/Temp/Rar$DIa9696.37817/nomenclatura_orga
nica.pdf

Consulte dos usos del benzonitrilo:

Nitrilos  Se utiliza para la reacción de productos que se formar al unir hidrocarburos esta sustancia
permite mejorar la velocidad de reacción.
 Sirve como aromatizante aunque es un gran contaminante y dañino si se tiene un contacto
directo con la piel u ojos de las personas.
 El benzonitrilo es un solvente útil y un precursor versátil para muchos derivados reacciona
con aminas para formar benzaminas N-sustituidas después de lo hidrolisis.

Referencias:
Laverde H. (2017) Benzonitrilo. Recuperado de https://prezi.com/ottbvtcoydkm/benzonitrilo/
 A partir de la fórmula C5H11NO2, proponga una estructura:

Nitro
compuestos

Nitro penteno
Referencias:

 Ertl Peter y Bienfait B. (2016) JSME Molecular Editor v2016-11-13. Institutos Novartis
para BioMedical Research Inc.
 https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive

Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2

 Benceno Sustituido

Nitro
Éter
Nitrilo

Benceno

Alcohol

Fenol

Amina
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
Color Nombre del grupo
Ejemplo del grupo Nombre de acuerdo con las
Nombre del estudiante del funcional
funcional reglas IUPAC
círculo identificado

Benceno Benceno

Estudiante 1

Azul Benceno 1-Bromo-2-isopropilbenceno

Natalia Vanessa Mora Cielo Sustituido
Angel

Alcohol 3-Etil-heptanol

Fenol
3-Bromo-4-metilfenol

Éter
Difeniléter

Amina 3-metil-2-hexanamina
 Nitrilo 2-Metil-pentanonitrilo

Nitro
1,2-dicloro-3-nitrobenceno

Referencias:

Tomado de:
 https://www.fullquimica.com/2012/09/nomenclatura-de-los-derivados-del.html

 Graficador de reacciones químicas y moléculas en 2D

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