Universidad Abierta Para Adultos

(UAPA)
ASIGNATURA

Anatomía Y Fisiología Humana

PARTICIPANTE MATRICULA

Juana Natividad Morrillo 13-6675

TEMA

Tarea 3
FACILITADOR/A

Mignolia Reynoso Acosta

FECHA

22 / 09 / 2018
 Lee y analiza en el texto básico de la asignatura y en otros
materiales complementarios los conceptos colgados en la
plataforma y/o otras fuentes confiables:
¡Adelante! En esta ocasión trabajaremos con la Tarea III,
acerca de “Sistema Nervioso Central y Endocrino”, respecto
a este tópico:
1-Elabore un mapa conceptual, (puedes entrar aquí para
guiarte) que contemple los sistemas Nerviosos Centrales y
Endocrinos.

Sistema nervioso central y endocrino

S. N. Central Diferentes Sistema Se Esta

tipos endocrino

Tiene
Encéfalo Medulla espinal
Glandulas Divide en Formado por
que son Sustancias coronoide glandulas
endocrina Como las pancreas para el orden
Cerebro hormonas parairoid y armonía del
Cerebelo e cuerpo
Bulbo
Raquideo Que posan Que llegan
por la a los
sangre organos
2-Visite un especialista del área, (Neurólogo o Psicólogo)
para que elabores un cuestionario, donde recojas según la
información facilitada por él o ella, los problemas
neurológicos más encontrados en los niños, ¿Qué relevancia
tiene o puede tener para el aprendizaje de los alumnos
¿Cómo responden los reflejos nerviosos, sus estructuras y
cuáles son los pasos implicados para su funcionamiento?
(Mostrar evidencias).4 9

Desde el punto de Vista del Neuroaprendizaje, el ser humano aprende por

condición natural y no por una sola vía. En la obra ‘cerebro, Inteligencia y
aprendizaje’’ (2002) se describe ‘Aprender es una transformación integral
que ocurre en el cerebro y el organismo’.

El aprendizaje humano es un proceso de apropiación de conocimientos:

es un proceso de cambio y transformación en la mente y la conducta de la
persona, ocurre en forma gradual y progresiva a través de diferentes
funciones internasen los cerebros retiniano (instintos), límbico
(emocional) y racional (pensamiento, habilidades, razonamiento,
procesos superiores, etc…). Es posible, gracias a la estimulación sensorial,
la cual permite al hombre dar percibir los estímulos de la realidad, para
darle significación en el cerebro, elaborar mapas de percepción y
experiencias sensibles que generan aprendizajes, una vez que podemos
resolver alguna situación problemática y adaptarnos al medio.

Los reflejo tienen todos los musculosa, si es que se golpea un musculo se

contrae y se entiende.

Revisión de la estructura de las células que componen el sistema

nervioso. Estructura de la neurona: el cuerpo celular, las dendritas y el
axón. Tipos de neuronas. Estructura de las fibras nerviosas y de los
nervios periféricos. Células neurálgicas. Crecimiento, supervivencia y
diferenciación de las neuronas: celulas precursoras de las neuronas.
Proliferación celular. Inducción neuronal. Migración celular. Muerte
neuronal durante el desarrollo.

Gastrulación:

Proceso por el cual la masa celular interna (embriblasto) se convierte en

un disco embrionario trilaminar, se inicia al final de la primera semana y
termina en la tercera semana con la formación de tres capas germinales
primarias: ectodermo, mesodermo y endodermo. La estría primitiva
aparece al principio de la tercera semana en la cara dorsal del disco
embrionario en su extremo caudal formado por células epiblasticas. A
medida que se alarga la estría primitiva, su extremo craneal crece para
formar el nudo primitivo. La estría primitiva produce un tejido llamado
mesen quima omesoblasto que originara el mesodermo.

Proceso notó cordal:

Desde el nudo primitivo de la estría primitiva en sentido craneal migran

células que forma un cordón celular medial, que crece entre el ectodermo
y el endodermo hasta llegar a aplaca pro cordal área circular sitio futuro
de la boca (membrana bucofaríngea), la membrana cólchala se encuentra
caudal a la estría primitiva, sitio futuro del ano.

Retraso en el desarrollo (Discapacidad Intelectual)

Un retraso en el desarrollo puede afectar a uno (o más) de las 5 áreas

principales de desarrollo: el lenguaje o el habla, la visión, el movimiento
(habilidades motoras), pensamiento (habilidades cognitivas) y las
habilidades sociales. Sin embargo, en algunas enfermedades más de una
zona se ve afectada. El autismo es una enfermedad común que ilustra
retraso en el desarrollo en los niños. Los niños que son autistas tienen
pobres habilidades sociales y no para mostrar la conexión emocional con
sus compañeros y se quitó. Sin embargo, se cree que tienen un buen
intelecto, a pesar de que su principal reto es expresar que la inteligencia.
Una forma similar pero menor de autismo es el Síndrome de Asperger en
el que las características son menos pronunciadas y él niño afectado es un
poco más socialmente inmerso.
Aunque el autismo y síndrome de Asperger son causadas de retraso en el
desarrollo parcial, algunas otras condiciones comúnmente encontradas
pueden ser considerados responsables de un retraso en el desarrollo más
global (que afecta a todas las 5 áreas de desarrollo). En la parte superior
de la lista, tenemos el síndrome de Down (trisomía 21) que es causada
por un cromosoma extra-numerario en el par 21 st. También podríamos
mencionar el síndrome de x frágil) que es un trastorno hereditario
causado por un defecto en el brazo corto del cromosoma x. Síndrome de
Alcoholismo fetal (causada por el consumo de alcohol durante el
embarazo) también es una causa común de retraso global del desarrollo
con retraso mental pronunciado. Los niños con este síndrome tienen
determinados rasgos faciales como surco naso labial liso, labio superior
delgado, puente nasal bajo, fisuras palpebrales cortas, cara aplanada y
anomalías del oído menores. Estos son facies característica de esta
enfermedad.

Trastornos del Movimiento:

Los trastornos del movimiento son un grupo de trastornos neurológicos

caracterizados por anormalidades en la calidad, la velocidad, el tiempo y
la sincronización de los movimientos cuando se ejecutan. En los niños (e
incluso en adultos), se ha establecido por investigadores que casi (si no)
todos los trastornos del movimiento se producen secundaria a un defecto
o una lesión en los ganglios basales; que es el centro del cerebro
responsable de la ejecución movimiento y la coordinación. En los adultos,
por ejemplo, trastornos del movimiento como la enfermedad de
Parkinson vástago de los ganglios basales.

Cuando se trata de niños, los trastornos son en su mayoría nombrados

basados en el tipo de defecto que se observa.

Por ejemplo, podría tener un caso de un niño que sufre de distonia que se
refiere a las contracciones musculares sostenidas que conducen a la
postura anormal. Otro trastorno del movimiento común es coreoatetosis
(movimientos irregulares con torsión y la escritura de las manos y pies).
Los niños afectados con faringitis estreptocócica o la amigdalitis también
podrían desarrollar una condición llamada Danza de San vito, que es una
secuela de la infección por estreptococos que afectan a los ganglios
basales.

Enfermedades metabólicas de origen genético:

Las enfermedades metabólicas de origen genético podrían causar efectos

sistémicos, apuntando a todas las partes del cuerpo. En general, estas
enfermedades son causadas por la deficiencia o la falta de una enzima
especifica que se supone para catalizar el metabolismo de un producto a
otro. Como resultado, el producto original termina la construcción en
nuestros orgánulos celulares, causando defectos microscópicos con
efectos macroscópicos. Las complicaciones cerebrales más comunes de
las enfermedades metabólicas de origen genético son las convulsiones,
retraso del desarrollo, retraso del crecimiento, debilidad muscular y el
metabolismo de la glucosa.

Ejemplos de enfermedades metabólicas genéticas son la fenilcetonuria

(PKU) y la enfermedad de orina de jarabe de arce. También podríamos
mencionar otras enfermedades metabólicas tales como la enfermedad de
Menkes o el síndrome de Lesch-Nyhan. Por último, hay un grupo
específico de enfermedades metabólicas que afectan el cerebro que se
clasifican como Enfermedades de almacenamiento de glucógeno. Estas
enfermedades son causadas por un defecto en el procesamiento, la
síntesis y degradación del glucógeno (tienda de cuerpo de glucosa) en el
hígado, los músculos, el tejido adiposo. Por lo general, se heredan, aunque
algunos de ellos podrían ser adquiridos por intoxicación con algunos
productos derivados de hierbas peligrosas.

Enfermedades Neuromusculares:

En los niños, los defectos neuromusculares generalmente se derivan de

anormalidades genéticas que causan la alteración de las estructuras de
nervios y músculos. Son la principal causa de discapacidad física en los
niños. Los ejemplos de los defectos genéticos que causan enfermedades
neuromusculares en los niños son: síndrome myasthenial congénita, la
distrofia muscular de Duchenne, miopatías congénitas, atrofias espinales
hereditarias.

En esta sección también podríamos hablar de las enfermedades que son

causadas por la formación incompleta de la medula espinal. Estos
incluyen la espina bífida, espina bífida oculta, meningocele,
mielomeningocele. Tales condiciones pueden ser diagnosticadas en el
útero o durante el parto.

NOTA:

No tengo evidencia por que pude hacer la visita al especialista, pero

busque la información solicitada en diferentes fuentes.

3- Aporte personal a la luz de sus hallazgos.

El sistema nervioso central recibe dicha denominación debido a la
ubicación central respecto al eje corporal. Comprende las estructuras
alojadas y protegidas por el cráneo y la columna vertebral. Dichas
estructura se denominan encéfalo (dentro del cráneo) y medula espinal
(dentro de la columna).

El sistema nervioso central es el encargado de recibir la información

proveniente del sistema nervioso periférico (y del central!), procesarla y
tomar decisiones que ejercerá el periférico(mover la mano) o el mismo
central (un pensamiento).