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DIFERENCIA ENTRE COMPUESTOS ORGÁNICOS E INORGÁNICOS Y DESTILACIÓN


FRACCIONADA

Holguin Castañeda; Lizbeth Yesenia, Medina Patoja; María del Mar, Gómez Cadena; Edison, Aguilar
Echeverría; Liliana Maribel.

Departamento de Ingeniería Química. Facultad de Ingeniería y Arquitectura. Universidad de


Pamplona Km 1 vía Bucaramanga Norte De Santander, Colombia.
14/03/2018

RESUMEN
Para determinar las diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos se tomaron pequeñas muestras
de almidón, cloruro de sodio, aserrín, sulfato de cobre, azúcar y por ultimo algodón, las cuales se
sometieron a calentamiento observando que algunas de ellas se carbonizaban más rápido como el
algodón, el aserrín y el azúcar. Otro factor que se tuvo en cuenta para la diferencia de los compuestos fue
la solubilidad, para lo cual se utilizó muestras de azúcar y cloruro de sodio observando que el azúcar se
solubiliza de manera más eficaz. Para la separación de los compuestos presentes en la muestra dada por
el docente se empleó la técnica de destilación fraccionada, arrojando como resultado que los compuestos
o sustancias con menor punto de ebullición se destilaban más pronto que el resto presente.

PALABRAS CLAVES: compuesto inorgánico, compuesto orgánico, destilación, fraccionada, combustión, punto
de ebullición.

ABSTRACT
To determine the differences between organic and inorganic compounds small samples of starch, sodium chloride,
sawdust, copper sulfate, sugar and finally cotton were taken, which were subjected to heating observing that some
of them carbonized faster than cotton, sawdust and sugar. Another factor that was taken into account for the
difference of the compounds was the solubility, for which samples of sugar and sodium chloride were used,
observing that the sugar is solubilized in a more efficient way. For the separation of the compounds present in the
sample given by the teacher, the technique of fractional distillation was used, showing as a result that the
compounds or substances with lower boiling point were distilled earlier than the rest present.

KEYWORDS: inorganic compound, organic compound, distillation, fractionation, combustion, boiling point.

Formadores de líderes comprometidos con la región en la 1


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INTRODUCCIÓN

Diferencia entre compuestos orgánicos e 8. Uso de catalizadores positivos


inorgánicos. 9. Utiliza pocos elementos.
10. Una fórmula representa a varios
Los compuestos inorgánicos: compuestos: isomería. [1]
1. No son combustibles
2. No son muy resistentes a la acción del
calor, se destruye a elevadas temperaturas Destilación Fraccionada
(mayor de 400°C) En la mezcla simple de dos líquidos
3. Son muy solubles en H2O solubles entre sí, la volatilidad de cada uno
4. Son insolubles en compuestos es perturbada por la presencia del otro. En
inorgánicos este caso, el punto de ebullición de una
5. Presentan enlaces iónicos mezcla al 50%, por ejemplo, estaría a mitad
6. En soluciones conducen la corriente de camino entre los puntos de ebullición de
eléctrica las sustancias puras, y el grado de
7. Sus reacciones son rápidas y espontaneas, separación producido por una destilación
debido al enlace iónico individual dependería solamente de la
presión de vapor, o volatilidad de los
8. Uso de catalizadores negativos componentes separados a esa temperatura.
9. Utiliza casi todos los elementos. Esta sencilla relación fue anunciada por vez
10. Una fórmula representa a su compuesto primera por el químico francés François
Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley de
Los compuestos orgánicos: Raoult. Esta ley sólo se aplica a mezclas de
1. Son combustibles líquidos muy similares en su estructura
2. Son poco resistentes a la acción del calor, química, como el benceno y el tolueno. En
se destruye a temperaturas relativamente la mayoría de los casos se producen
bajas (menores a 400°C) amplias desviaciones de esta ley. Si un
3. son insolubles en el H2O componente sólo es ligeramente soluble en
4. Solubles en solventes orgánicos tales el otro, su volatilidad aumenta
como alcohol, éter, etc. anormalmente. En el ejemplo anterior, la
5. Presentan enlaces covalentes. volatilidad del alcohol en disolución
6. Sus soluciones no conducen la corriente acuosa diluida es varias veces mayor que la
eléctrica predicha por la ley de Raoult. En
7. Sus reacciones son lentas y complejas disoluciones de alcohol muy concentradas,
debido al enlace covalente la desviación es aún mayor: la destilación

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de alcohol de 99% produce un vapor de Pavuluri et al., 2010 y Venkataraman et al.,


menos de 99% de alcohol. Por esta razón el 2005). El uso del vehículo a motor está
alcohol no puede ser concentrado por creciendo rápidamente en los dos países.
destilación más de un 97%, aunque se Por ejemplo, las tasas de crecimiento
realice un número infinito de destilaciones. promedio anual de los números de los
[2] vehículos son 20% en la provincia de
Shaanxi de China (CNBV, 2001-2012) y el
Contaminantes derivados de incrementar el 5,9% en Nueva Delhi de la India (Perrino
uso de combustibles fósiles y et al., 2011). Por lo tanto, las emisiones del
biocombustibles, junto con las emisiones tráfico son también fuentes importantes de
de la incineración de residuos y polvo han aerosoles atmosféricos en los dos países.
estado causando serios problemas de Además, los residuos sólidos urbanos
contaminación atmosférica en las zonas (RSU) en ambos países están creciendo y,
urbanas de China y la India. Altas cargas de a menudo se quema en condiciones abiertas
partículas en suspensión en el aire y sus y sin ningún tipo de control de emisiones
precursores en ambos países tienen un (Kawamura y Pavuluri, 2010), la liberación
impacto significativo en las composiciones de grandes cantidades de contaminantes a
atmosféricas (Aldhous, 2005, Ramana et al., la atmósfera (Kumar et al., 2012).
2010, Ramanathan et al., 2007 y Rosenfeld
et al., 2007). Aerosoles antropogénicos A medida que los dos países en desarrollo
emitidos por China y la India pueden más grandes del mundo, China y la India se
alterar la estabilidad atmosférica regional, han enfrentado a graves problemas de
y por lo tanto afectar el ciclo hidrológico a contaminación del aire. En el estudio actual,
gran escala con importantes efectos una campaña de muestreo de invierno TSP
climáticos regionales (Menon et al., 2002). (partículas totales en suspensión) se llevó a
cabo en Xi'an y Nueva Delhi, dos mega
China es el mayor consumidor de carbón en ciudades con altos niveles de partículas en
el mundo y ha consumido 1,0 hasta 2,4 mil el aire. Se compararon las diferencias en las
millones de toneladas de carbón por año en concentraciones y composiciones de los
la última década (CNBV, 2001-2012), elementos, iones inorgánicos, especies
algunos de los cuales se queman para la carbonosas y compuestos orgánicos de las
calefacción doméstica y la cocina sin los muestras y se investigaron las fuentes de
controles de emisiones eficientes. En aerosoles en las dos ciudades. [3]
contraste, la quema de biomasa es la fuente
más importante de aerosoles en la India, La destilación ha sido ampliamente
especialmente para los aerosoles utilizada para procesos de separación en las
carbonosos (Gustafsson et al., 2009, plantas químicas. Sin embargo, el proceso

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de destilación consume una gran cantidad A raíz de esta tecnología, se propone una
de energía requerida para el calor latente de nueva modularidad de circulación de calor
cambio de fase. Métodos Hasta ahora, para el proceso de destilación en el presente
muchos investigadores e ingenieros han documento. El resultado de la simulación
desarrollado de integración de calor para la demuestra que el consumo de energía para
columna de destilación, como columna de una destilación flash con recuperación de
destilación de recompresión de vapor calor auto-se reduce drásticamente en
(VRC, Brousse et al., 1985 y Anna Kou y comparación con un proceso de punto de
Massey, 1995) y la columna de destilación referencia que utiliza la fuente de calor
integrado de calor (HIDiC, Huang et al externa. [4]
1996b, Huang et al 1996a, Huang et al, Identificar porque la velocidad de
2006a y Huang et al, 2006b,;.... Nakaiwa et solubilidad de un compuesto inorgánico es
al, 2000 y Olujic et al, 2003) para reducir el menor a la de un compuesto orgánico.
consumo de energía.. Sin embargo, estos
métodos de integración de calor todavía MATERIALES Y METODOS
tienen problemas para complicar los
diseños y operaciones de columnas de 1 Gradilla
destilación. Además, a pesar de la casi 2 Tubos de ensayo
totalidad de estos métodos de diseño
2 Capsulas de porcelana
centrados en el calentamiento una mediante
1 Pinza de combustión
el hervidor en la columna de destilación,
1 Mechero de Bunsen
que no están interesados en el
calentamiento de la corriente de 1 soporte con malla
alimentación a la destilación. 1 Agitador
Recientemente, mediante la incorporación 1 Pipeta 10 mL
de compresores e intercambiadores de 1 Pipeteador
calor, los autores han desarrollado otra Montaje destilación fraccionada
tecnología atractiva para reducir el Probeta 125 mL
consumo de energía (Sato et al., 2007 y 9 Vasos de precipitado 100 mL
Kansha et al., 2009). En esta tecnología,
una unidad de proceso se divide en todas
Para la diferencia entre compuestos
las funciones de auto-calor de la corriente
orgánicos e inorgánicos se colocó 1g de
de proceso se recircula basado en una
almidón en una cápsula de porcelana y
tecnología de recuperación de calor auto-
sin ninguna fuente de calor externa. Como se caliento, se observó lo que ocurrió y
resultado, el consumo de energía de un tomo nota de los resultados. Se repitió
proceso puede ser reducido en gran medida. el paso anterior con Cloruro de Sodio,

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aserrín, Sulfato de cobre, azúcar y un ANALISIS DE RESULTADOS


pequeño trozo de algodón.
Luego se colocó en un tubo de ensayo 1 Los resultados obtenidos durante la
g de azúcar y en otro 1g de Cloruro de experiencia de combustión (ver anexos
sodio, luego se añadió a los 2 tubos de tabla 1) y teniendo en cuenta las
observaciones comunes para cada uno de
ensayo aproximadamente 10 mL de
los tipos de sustancias en nuestra
agua destilada, luego se agito y se
clasificación para diferenciar los
observó lo que sucedía. Se tomó nota compuestos orgánicos de los inorgánicos,
del tiempo empleado en solubilizarse podemos decir que en los orgánicos sus
completamente. reacciones son lentas y más complejas, es
Por último, para la destilación decir los tiempos de duración de las
fraccionada se tomó 50 mL de la reacciones fueron más largos y se
solución problema, luego se vertió la presentaron mayores cambios físicos en los
cantidad que se tomó en el matraz de procesos, también tomando el efecto de la
destilación y se adiciono las perlas de exposición al mechero hablamos que estos
ebullición, luego se armó el montaje mismos son inestables al calor. En cuanto a
los Inorgánicos se presentan reacciones
correspondiente a la destilación
cortas, sencillas y rápidas,
fraccionada y se comienzo el
contextualizando en la práctica vemos
calentamiento de la solución problema. tiempos de duración menores y
Cuando la solución empezó a destilarse observaciones en los cambios hechas al
(primera gota recolectada) a 63°C se trascurrir menor tiempo.
tomó nota de la temperatura, se recogió
el destilado en una probeta de 100 mL. Ampliando las particularidades de
compuestos orgánicos, encontramos que
RESULTADOS los compuestos orgánicos son los formados
El resultado de la parte de Diferenciación por elementos como principalmente el
entre compuestos orgánicos e Inorgánicos carbono C y otros como N, H, O, P, S, F,
(Ver Anexos Tabla 1). Para la segunda Cl, Br, I y algunos metales, generalmente
parte los resultaron de la comparación de tienen pesos moleculares altos, presentan el
solubilidad ente Azúcar y cloruro de sodio fenómeno de isomería, no conducen
(ver Anexos Tabla 2). corriente eléctrica debido a que no se
Y los resultados obtenidos de la ionizan y presentan primordialmente
destilación fraccionada (ver Anexos Tabla enlaces covalentes (sencillos, dobles,
3). triples).

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En cuanto a las descripciones de Figura 1.Montaje de destilacion


compuestos inorgánicos estos presenten Fraccionada
todas las posibles combinaciones de
elementos, tienen bajos pesos moleculares,
conducen corriente eléctrica fundidos o en
disoluciones acuosas, en ellos predominan
los enlaces iónico o metálico, y existe con
poca frecuencia el fenómeno de isomería.

Al realizar la prueba de solubilidad en el


primer tubo de ensayo que contenía la sal
(ver anexos tabla 2), compuesto inorgánico
que evidencia dicha asignación ya que se
disolvió fácilmente en agua; cuando un Los datos obtenidos de la destilación
compuesto iónico (NaCl) se disuelve en fraccionada (Ver Anexos Tabla 3). La
agua, las moléculas de ésta separan, rodean Temperatura en que se destilo la primera
y dispersan los iones en el líquido, esto es gota fue 63°C y con un volumen recogido
debido a que las moléculas de agua son de 46 mL ,se determinó la relación
eléctricamente neutras pero su geometría mostrada en la Grafica 1.
las hace polarizables, propiedad que hace
que los iones de Na+ y de Cl- se separen Grafica 1 Relación de Temperatura Vs
bajo la atracción más fuerte de las Volumen destilado
moléculas de agua.
En el segundo tubo de ensayo contenía Diagrama T vs V
sacarosa (ver anexos tabla 2), compuesto
100
orgánico (azúcar) que no reacciona con el
agua ya que tiene como estructura principal 80
enlaces de carbono y por lo tanto tiene
enlaces covalentes muy difíciles de romper 60
por tanto se presenta solo un proceso físico 40
de disolución en el cual no se da origen a
nuevas sustancias, solo se dispersa un 20
soluto en un solvente.
0
Y por último se realizó el respectivo 0 10 20 30 40 50
montaje de destilación fraccionada que se
observa en la figura 1.

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En la parte de la destilación fraccionada al intermoleculares que existen entre cada


momento de comenzar la ebullición de las uno de ellos.
sustancias, se observó en la columna Falta una conclusión con lo de la
fracciona que los primeros vapores destilación
llegaban y se condensaban en dicha
BIBLIOGRAFIA
columna por la presencia de las perlas de
1. http://www.fullquimica.com/2012
ebullición. que al contacto con ellas /08/diferencias-entre-compuestos-
cambiaba su temperatura, ya condesado los organicos.html 10/03/2018
vapores iban siendo arrastrado por la
presión de vapor generada por los otros 2. http://apuntescientificos.org/dest-
vapores generados por el calentamiento por fracc-azotropos-qfi.html
toda la columna hasta llegar al 10/03/2018
condensador. Los ciclos de evaporación y
3. Aggarwal, S.; Cao, J.; Gupta, P.;
condensación se repiten varias veces a lo
Huang, Y.; Li, J.; Ren, Y.; Singh,
largo de la columna de fraccionamiento. K.; Wang, G.; Zhang, R,; Zhou, B.
Comparison of abundances,
A la temperatura indicada por la primera compositions and sources of
gota de destilación no se podría comparar elements, inorganic ions and
con ninguna sustancia ya que no se tuvo el organic compounds in atmospheric
debido cuidado con respecto en la parte aerosols from Xi'an and New
Delhi, two megacities in China and
donde se condensa el vapor debido a que en India. En: Science of The Total
la conexión de la columna de destilación y Environment, Ed. ELSEVIER.,
condensador se había acumulado una 476-477., pag 485-495
cantidad de destilado.
4. Kanshaa,Y.; Tsurub, N.; Fushimia,
CONCLUSIONES C.; Shimogawarac, K.; Tsutsumia
A. An innovative modularity of
heat circulation for fractional
Los compuestos orgánicos presentan
distillation. En: Chemical
características comunes por lo que se puede Engineering Science 2010., Ed.
identificar y discernir entre un compuesto ELSEVIER., 56., pag 330-334
orgánico de uno inorgánico.

Las solubilidades de los compuestos


inorgánicos tienden a disolverse con
mayor lentitud que los compuestos
orgánicos debido a las fuerzas

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ANEXOS

TABLA 1. Diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos.


DATOS DE IMAGEN DE TIPO DE
LA OBSERVACIÓN LA SUSTANCIA
SUSTANCIA SUSTANCIA
Después de iniciar con el TIEMPO
calentamiento su primera INICIAL
reacción fue empezar a
desprender humo de olor fuerte y
penetrante, luego el polvo
Nombre: empezó a cambiar de tono,
Almidón pasando de color blanco a color
Fórmula: crema y por último café TIEMPO
(C6H10O5)n progresivamente con el tiempo de MEDIO ORGÁNICA
Peso muestra: calentamiento.
Aprox.1g El almidón es la mezcla de
Duración de la amilosa y amilopectina. Ambos
reacción: 6 están formados por unidades de
min glucosa, como se observa en la
siguiente figura:
TIEMPO
FINAL

TIEMPO
La muestra cambió de color INICIAL
rápidamente pasado de su tono
original a café y hasta llegar a
negro. Durante el tiempo
expuesto al calor, desprendió un
Nombre: olor característico a madera
Aserrín carbonizada.

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Fórmula: En la siguiente imagen se puede TIEMPO ORGÁNICA


(C6H10O5)n ilustrar la estructura de la celulosa MEDIO
Peso muestra:
Aprox. 1g
Duración de la
reacción:5,45
min TIEMPO
FINAL

El tiempo de exposición al calor TIEMPO


evidencio un cambio notable en la INICIAL
textura de la muestra y el color, en
cuanto a la primera paso de una
Nombre: apariencia de cristales
Sulfato de comprimiéndose a polvo cada vez
cobre más fino, analizando su matiz
Fórmula: inicialmente era azul traslucido y
CuSO4 fue tomando color celeste hasta TIEMPO
Peso muestra: llegar a blanco, evidenciando que MEDIO INORGÁNICA
Aprox.1g el sulfato no se fundió debido a su
Duración de la enlace iónico.
reacción:3,30 En la siguiente imagen se puede
min observar su estructura

TIEMPO
FINAL

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El tiempo de ignición fue corto ya TIEMPO


que transcurridos segundos la INICIAL
glucosa fue cambiando su estado
de cristales color trasparente
Nombre: derritiéndose logrando un tono TIEMPO
Azúcar amarillo hasta llegar MEDIO
Fórmula: completamente a un tono café
C12H22011 donde empezó a hervir, ORGÁNICA
Peso muestra: reduciéndose hasta llegar a una
Aprox.1g textura viscosa más oscura.
Duración de la En la siguiente imagen se muestra
reacción:3,42 el proceso de combustión del TIEMPO
min azúcar FINAL

De manera eficiente en un tiempo TIEMPO


corto y debido a que las sales son INICIAL
Nombre: higroscópicas, durante la
Cloruro de combustión la muestra se
sodio deshidrato cambiando su forma y
Fórmula: reduciéndose de cristales blancos
NaCl a polvo muy delgado, no se INORGÁNICA
Peso muestra: presentaron cambios de color,
Aproximadam vapores ni olores, pero si TIEMPO
ente1g escuchaba un sonido de estallido MEDIO
Duración de la de los cristales.
reacción:3min En la siguiente imagen se observa
la estructura cristalina del cloruro
de sodio

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TIEMPO
FINAL

TIEMPO
INICIAL

Al ser compacta la muestra, la


Nombre: primera evidencia de cambios fue
Algodón un vapor saliente de la misma que
Fórmula: reflejaba el inició de la
(C6H10O5)n carbonización de la muestra, TIEMPO
Peso muestra: primero tomando un color café MEDIO
Aproximadam claro, café oscuro y luego ORGÁNICA
ente1g llegando a negro.
Duración de la A continuacion se observa la
reacción:6min estructura de la celulosa que es el
compuesto del algodón TIEMPO
FINAL

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Tabla 2. Solubilidad de compuestos orgánicos e inorgánicos


DATOS DE LA OBSERVACIÓN TIPO DE
SUSTANCIA SUSTANCIA
Nombre: Cloruro de A agitación constante se veía que
sodio los cristales de la sal se iban
Fórmula: NaCl disolviendo rápidamente, INORGÁNICA
Peso muestra: 1,1022 g simplemente iban desapareciendo
mezclándose homogéneamente.
Tiempo de reacción: 5 segundos
A agitación constante los cristales
Nombre: Azúcar de la glucosa iban disolviéndose
Fórmula: C12H22O11 lentamente en el agua, presentando
Peso muestra: 1,1440 g una reducción en el tamaño de los ORGÁNICA
mismos proporcional al tiempo,
hasta mezclarse pero sin
desaparecer por completo.
Tiempo de reacción: 11 segundos

Tabla 3. Resultados de la destilación fraccionada

T <°C> V <mL> t <min>

63 5 7,52

63 5 8,4

63 6 9,54

64 8 13,1

64 12 14,34

68 14 15,22

68 16 18,35

68 18 20

72 27,8 22,32

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72 30 26

75 32 28

78 36 33,45

80 38 41,35

82 42 42,25

88 44 46,11

88 46 54,4

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