Ejemplo de Licitación Publica PDF

Dirección General
Subdirección General Administrativa

Coordinación General de Adquisiciones O.P.D. HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA
LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL
06/2018
PARA LA
ADQUISICIÓN DE
BASES
MATERIALES, ACCESORIOS Y
SUMINISTROS DE LABORATORIO
BASE APROBADA EN LA 15ª REUNIÓN

EXTRA-ORDINARIA DE FECHA
NOVIEMBRE 22 DEL 2017
COMITÉ DE ADQUISICIONES, ENAJENACIONES Y

ARRENDAMIENTOS DE BIENES MUEBLES Y
CONTRATACIÓN DE SERVICIOS
FO-DGSGA-27/V1
O.P.D. HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA
ÍNDICE
Contenido
BASES ................................................................................................................................. 5
1. OBJETO DEL PROCESO. ........................................................................................... 7
1.1. ESPECIFICACIÓN. .............................................................................................. 7
1.2 DESCRIPCIÓN COMPLETA. ............................................................................... 7
2. FECHA, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA. ................................................... 9
2.1. TIEMPO DE ENTREGA. ........................................................................................... 9
2.2. LUGAR DE ENTREGA. .......................................................................................... 10
2.3. ACEPTACIÓN DE LOS BIENES. .......................................................................... 11
2.4. PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES.......................................................... 12
2.5. EMPAQUES. ........................................................................................................... 12
2.6. DEVOLUCIONES. ................................................................................................... 14
2.7. CONDICIONES. ..................................................................................................... 14
2.8. TRANSPORTE. ....................................................................................................... 16
2.9. SEGUROS. ............................................................................................................. 16
MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS DE LABORATORIO
2.10. MUESTRAS. ......................................................................................................... 16

2.11. NOTAS IMPORTANTES. ..................................................................................... 17
3. LUGAR Y ENTREGA DE LAS BASES. .................................................................... 21
3.1. IDIOMA.................................................................................................................... 22
LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL 06/2018
4. ACLARACIÓN DE DUDAS........................................................................................... 22
5. OBLIGACIONES DE LOS LICITANTES. ...................................................................... 23
5.1. OBLIGACIONES. ................................................................................................... 23
5.2. ACREDITACIÓN DE LOS LICITANTES. ................................................................ 23
6. DESARROLLO DEl PROCESO. .................................................................................. 24
6.1. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y
BASES
ECONÓMICAS. .............................................................................................................. 24
6.1.1. ESTE ACTO SE LLEVARÁ A CABO DE LA SIGUIENTE MANERA: ................ 24
6.1.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA. .................... 26
6.1.3. CARACTERÍSTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPOSICIONES
TÉCNICAS. ................................................................................................................... 29
6.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICA. ................. 30
6.2.1. CARACTERÍSTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPUESTAS
ECONÓMICAS. ............................................................................................................. 31
6.2.2. GARANTÍAS PARA ASEGURAR LA SERIEDAD DE LAS OFERTAS
PROPUESTAS POR LOS INTERESADOS EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓN
DE BIENES Y SERVICIOS. .......................................................................................... 32
7. CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS propuestas Y ADJUDICACIÓN. ...... 33
8. FACULTADES DEL COMITÉ. ....................................................................................... 35
8.1. ACLARACIÓN DE LAS PROPUESTAS Y OFERTAS. ........................................... 35
8.2. FACULTADES......................................................................................................... 35
8.3. FACULTADES DEL COMITÉ TÉCNICO. ............................................................... 36
8.4. PRUEBAS DE CALIDAD. ...................................................................................... 36
8.5 COMUNICACIONES CON EL COMITÉ Y FUNCIONARIOS DE LA
CONVOCANTE. ............................................................................................................. 36
9. DESCALIFICACIÓN DE LICITANTES. ......................................................................... 37
10. DECLARACIÓN DEL PROCESO DESIERTO. ........................................................... 39
11. SUSPENSIÓN DEL PROCESO. ................................................................................ 39
12. CANCELACIÓN DEL PROCESO. ............................................................................. 40
13. DICTAMEN TÉCNICO Y FALLO. .............................................................................. 40
14. GARANTÍA PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO. ................................... 41
15. FIRMA DEL CONTRATO.......................................................................................... 41
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FO-DGSGA-27/V1
15.1 IMPUESTOS Y DERECHOS. .............................................................................. 42

15.2 DE LAS MODIFICACIONES DEL CONTRATO................................................... 42
16. ANTICIPO. ................................................................................................................. 43
17. FORMA DE PAGO. ..................................................................................................... 43
18. CASOS DE RECHAZO Y DEVOLUCIONES DE BIENES Y SERVICIOS. ................ 44
18.1. MOTIVOS DE RECHAZO ADMINISTRATIVO. .................................................. 45
19. SANCIONES. .............................................................................................................. 46
19.1. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE LA OFERTA. ...... 46
19.2. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO Y
CALIDAD. ....................................................................................................................... 46
19.2.1. CALIDAD Y CUMPLIMIENTO. ......................................................................... 46
19.2.2. PENAS CONVENCIONALES. ........................................................................ 46
20. CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES. ........................................................... 47
21. PATENTES, MARCAS Y DERECHOS DE AUTOR. ................................................... 47
22. RELACIONES LABORALES....................................................................................... 48
23. VICIOS OCULTOS. ...................................................................................................... 48
24. INCONFORMIDADES. ................................................................................................. 48
25. VISITAS A LAS INSTALACIONES DEL “LICITANTE”. ........................................... 49

26. CONCILIACIÓN. .......................................................................................................... 49
27. TERMINACIÓN ANTICIPADA. .................................................................................... 49
27.1. LA CONVOCANTE PODRÁ RESCINDIR EL CONTRATO EN LOS SIGUIENTES
CASOS: .......................................................................................................................... 49
27.2. PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA. ................................... 50
28. INFORMACIÓN ADICIONAL. .................................................................................... 51
ANEXO 1.1 ......................................................................................................................... 52
ESPECIFICACIONES DE LOS BIENES A LICITAR ........................................................ 52
MARBETE .................................................................................................................... 140
BASES
ANEXO N° 3 ..................................................................................................................... 141

PROCEDIMIENTO DE ACLARACIÓN DE DUDAS..................................................... 141
GUÍA PARA REALIZAR LA CAPTURA DE PREGUNTAS .......................................... 141
ANEXO N° 4 ..................................................................................................................... 143
ACREDITACIÓN .......................................................................................................... 143
ANEXO N° 5 ..................................................................................................................... 144
RESÚMEN DE ESTADOS FINANCIEROS ................................................................. 144
ANEXO N° 6 ..................................................................................................................... 145
CARTA COMPROMISO ............................................................................................... 145
ANEXO N° 7 ..................................................................................................................... 146
HOJA DE RESUMEN DE LA PROPUESTA ECONÓMICA ........................................ 146
ANEXO N° 7 ..................................................................................................................... 147
INSTRUCTIVO DE LLENADO PARA FORMATO DEL ANEXO NO. 7 ....................... 147
ANEXO N° 8 ..................................................................................................................... 148
FORMATO DE FIANZA 5% DE GARANTÍA PARA ASEGURAR LAS OFERTAS
PRESENTADAS DURANTE EL PROCESO DE CONTRATACIÓN DE BIENES Y
SERVICIOS. ................................................................................................................. 148
ANEXO N° 9 ..................................................................................................................... 149
FORMATO DE FIANZA 10% DE GARANTÍA DEL CONTRATO ................................ 149
ANEXO N° 10 ................................................................................................................... 150
DISEÑO DE LA CARPETA .......................................................................................... 150
ANEXO N° 11 ................................................................................................................... 151
SISTEMA COTIZA ....................................................................................................... 151
INSTRUCTIVO PARA LA INSTALACIÓN DEL SISTEMA DE LICITACIONES .......... 151
“SISTEMA COTIZA” ..................................................................................................... 151
ANEXO N° 12 ................................................................................................................... 157
INSTRUCTIVO PARA INSCRIPCION DE PROVEEDORES A LICITACIONES ......... 157
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FO-DGSGA-27/V1
ANEXO N° 13 ................................................................................................................... 160

LISTADO DE DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA ................................. 160
ANEXO N° 14 ................................................................................................................... 161
LISTADO DE DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICA ........................... 161
ANEXO N° 15 ................................................................................................................... 162
INTERES EN PARTICIPAR EN EL PROCESO Y PRETENCIÓN DE SOLICITAR
ACLARACIONES. ........................................................................................................ 162
ANEXO N° 16 ................................................................................................................... 163
DECLARACION DE INTEGRIDAD Y NO COLUSIÓN ................................................ 163
BASES
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FO-DGSGA-27/V1
De conformidad a lo previsto por los artículos 1, 2, 3, 23, 24, 25, 29, 47 numeral
1, 49 numeral 1 y 2, 52, 54, 55 numeral 1 fracción III, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69,
70, 80, 82 numeral 1, 84, 86 de la Ley de Compras Gubernamentales,
Enajenaciones y Contratación de Servicios del Estado de Jalisco y sus
Municipios, y demás relativos y aplicables de la misma, por los artículos 1, 2, 12,
49, 51 fracción II, 65, 69, 70, 71, 73, 102, 103, 107, 110, 111, 133 y 134 del
Reglamento de la Ley de Compras Gubernamentales, Enajenaciones y
Contratación de Servicios del Estado de Jalisco y sus Municipios y demás
relativos y aplicables del mismo, de igual forma los artículos 1, 2 fracción II, 5, 6,
15 y 16 de la Ley de Austeridad y Ahorro del Estado de Jalisco y sus Municipios y
demás relativos y aplicables de la misma, y de su Reglamento los artículos 6 y
22 y demás relativos y aplicables del mismo, así como los artículos 1, 3, 4, 7, 9,
12, 13, 14, 15, 16, 19, 20 fracción I, 21, 22, 26, 27, 32, 33, 35, 36, 38, 45
fracciones I y II, 46, 48 y 59 de las Políticas y Lineamientos para las
Adquisiciones y Enajenaciones del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara y demás
artículos relativos y aplicables de las mismas, el O.P.D. Hospital Civil de
Guadalajara, ubicado en la calle Hospital Nº 278, Sector Hidalgo, C.P. 44280,

en Guadalajara, Jalisco., con número telefónico (33) 3614-7711, para mayores
informes favor de comunicarse al (33) 3618-6240, CONVOCA a los interesados a
participar en la Licitación Pública Nacional 06/2018, para la adquisición de
“Materiales, Accesorios y Suministros de Laboratorio” (PARTIDA 2551), en

el entendido que la contratación quedará sujeta a la autorización y alcance
del Presupuesto de Egresos del Estado de Jalisco, así como a la
disponibilidad presupuestal para el ejercicio fiscal 2018 que se autorice
para el O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara. Para efectos de normar el
BASES
desarrollo del proceso antes citado, se emiten las siguientes:
BASES
Para los fines de estas bases, se entiende por:
“CONTRATO ABIERTO”: Procedimiento de contratación Institucional

donde se establecen las cantidades mínimas y
máximas de los bienes a adquirir o arrendar,
estableciendo plazos de entrega factibles a la
producción de los mismos con las descripciones
completas de los bienes y servicios, así como los
precios unitarios, quedando establecido el
mínimo del monto del contrato como compromiso
de compra de la “CONVOCANTE”.
“CONVOCANTE” O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara.
“COMITÉ”: Comité de Adquisiciones, Enajenaciones y

Arrendamientos de Bienes Muebles y
Contratación de Servicios del O.P.D. Hospital
Civil de Guadalajara.
“COMITÉ TÉCNICO” Comité Técnico Evaluador.
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FO-DGSGA-27/V1
“DOMICILIO” : Hospital Nº 278, Sector Hidalgo, C.P. 44280 en

Guadalajara, Jalisco.
“INSACULACIÓN” Procedimiento mediante el cual se somete al azar

el resultado de los medios causales o fortuitos
empleados para fiar a la suerte una resolución.
“INVESTIGACIÓN DE Técnica empleada para identificar las

MERCADO”: características del mercado de bienes y servicios
específicos a fin de proveer al área requirente de
información útil, para planear la adquisición y
arrendamiento de bienes o la prestación de
servicios.
“LEY”: Ley de Compras Gubernamentales,

Enajenaciones y Contratación de Servicios del
Estado de Jalisco y sus Municipios.
“LICITANTE”: Persona Física o Jurídica (Razón Social) que

participa en cualquier procedimiento de Licitación
Pública.
“POLÍTICAS”: Políticas y Lineamientos para las Adquisiciones y

Enajenaciones del O.P.D. Hospital Civil de
Guadalajara.
BASES
“PROCESO”: Licitación Pública Nacional 06/2018 denominada

“Materiales, Accesorios y Suministros de
Laboratorio” (Partida 2551).
“PROVEEDOR”: Toda persona física o jurídica que suministre

mercancías, materias primas y demás bienes
muebles, proporcione inmuebles en
arrendamiento o preste servicios a los sujetos
obligados de la “LEY”, en favor de la
“CONVOCANTE”.
“REGLAMENTO”: Reglamento de Compras Gubernamentales,

Enajenaciones y Contratación de Servicios del
Estado de Jalisco y sus Municipios.
“UNIDAD Estructura de Dirección General, la cual

ADMINISTRATIVA” comprende a la Dirección General, Contraloría
General Interna, Subdirección General
Administrativa, Comunicación Social, Relaciones
Públicas, las Coordinaciones Generales del
Hospital, Subdirección General de Enseñanza e
Investigación, Coordinación de Planeación y
Desarrollo, Jefatura de Enlace y Cooperación
Internacional y la Coordinación Jurídica, para
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FO-DGSGA-27/V1
fines de abastecimiento de bienes.
“UNIDAD Unidad administrativa responsable de las

CENTRALIZADA adquisiciones, enajenaciones, arrendamiento de
DE COMPRAS” consumibles y la contratación de servicios que el
Hospital requerida para el cumplimiento de sus
fines, siendo esta la Coordinación de
Adquisiciones.
“UNIDAD Antiguo Hospital Civil de Guadalajara “Fray

HOSPITALARIA” Antonio Alcalde” o Nuevo Hospital Civil de
Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”
1. OBJETO DEL PROCESO.

El objeto del presente proceso es la adquisición de “Materiales, Accesorios y

Suministros de Laboratorio” para la “CONVOCANTE”, a través de un
“CONTRATO ABIERTO”, estableciendo una demanda mínima de suministro
como compromiso de contratación de la “CONVOCANTE” y una demanda

máxima como posible contratación en el periodo comprendido del 01 de enero al
31 de diciembre de 2018 (dos mil dieciocho). Tal como se especifica en los
Anexos N° 1.1 al 1.23, así como lo establecido en el punto 2.11. Notas
Importantes.
BASES
1.1. ESPECIFICACIÓN.
Las especificaciones se encuentran señaladas en los Anexos N° 1.1 al 1.23, por

lo que los “LICITANTES” en forma obligatoria, en sus Propuestas Técnicas,
deberán respetar éstas, así como las características a detalle de los bienes que
están cotizando, esto implica establecer en forma concreta lo solicitado para la
adquisición.
1.2 DESCRIPCIÓN COMPLETA.
Adquisición de 859 claves de Materiales, Accesorios y Suministros de

Laboratorio, las cuales se licitan de la siguiente forma:
NÚMERO CLAVES A LICITAR

DESCRIPCIÓN
DE ANEXO POR PAQUETE
QUIMICA CLINICA, QUIMICA URINARIA Y

SEDIMENTO, PROTEINAS SERICAS, HORMONAS
1.1 105
TIROIDEAS Y REPRODUCTIVAS, MARCADORES
TUMORALES, BIOMETRIAS * **
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1.2 GASES SANGUINEOS* ** 01
1.3 GASES SANGUINEO PORTATIL* ** 01
1.4 MICROBIOLOGIA* ** 14
1.5 COAGULACION* ** 05
1.6 SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE* ** 34
ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDRÓGENO*

1.7 07
**
1.8 RAYOS X CON MARCA* ** 04

1.9 MEDIOS DE CONTRASTE* ** 05
1.10 LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA DEL HCFAA* ** 36

BASES
03
1.11 IMUNOCROMATOGRAFICA* **
DETERMINACION CUANTITATIVA DE PRUEBAS

1.12 01
CARDIACAS** *
PAQUETE DE PREVENCION Y MONITOREO DE

1.13 02
DIABETES* **
1.14 DETECCION DE IgE ESPECIFICA* ** 02
1.15 BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL* ** 01
1.16 QUIMICA CLINICA MOVIL* ** 06
INMUNOHISTOQUIMICA, HIBRIDACIÓN IN-SITU E

1.17 51
INMUNOFLUORESCENCIA* **
1.18 REUMATOLOGIA* ** 13
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1.19 TAMIZ NEONATAL * ** 02
TUBOS DE RECOLECCION DE SANGRE CON 09

1.20
MARCA* **
1.21 VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR* ** 01
1.22 CITOGENETICA 239
1.23 CONSUMIBLES 317

TOTAL 859
* Para participar en este paquete deberá ofertar el total de las claves y

cumplir con las ESPECIFICACIONES MÍNIMAS requeridas en el anexo
correspondiente.
* Para participar en este paquete deberá ofertar el total de las claves
BASES
requeridas.
La descripción pormenorizada de los bienes, las unidades de medida,
presentación y las cantidades que se requieren, se precisan en los Anexos N°
1.1 al 1.23 de las presentes bases.
Los “LICITANTES” incluirán dentro de sus Propuestas Técnicas y Económicas, la

marca o marcas equivalentes del concepto o conceptos que se precisan en el
Anexo Técnico y Económico de las presentes bases, sin modificar ningún otro
elemento.
2. FECHA, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.
2.1. TIEMPO DE ENTREGA.
La entrega de los bienes se efectuará por parte del “PROVEEDOR” a partir del 1°
(primero) de enero al 31 (treinta y uno) de diciembre del 2018 (dos mil
dieciocho), en el domicilio que para tal efecto se señala en la Orden de Compra.
Las entregas deberán realizarse de acuerdo a las cantidades solicitadas a través
de la Orden de Compra emitida por la Unidad Centralizada de Compras, por
conducto de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la
“CONVOCANTE”, acompañada de la factura correspondiente emitida por el
“PROVEEDOR”, en el entendido que las cantidades solicitadas se calcularán en
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base a las necesidades definidas por la “CONVOCANTE” para cada “UNIDAD

HOSPITALARIA” o “UNIDAD ADMINSITRATIVA”, según sea el caso, aclarando
que esta frecuencia puede aumentarse o disminuirse en base a la
productividad, crecimiento y/o disminución de la demanda de los servicios
médicos asistenciales de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” o de las
funciones y acciones de la “UNIDAD ADMINISTRATIVA”.
Los “PROVEEDORES” obtendrán la Orden de Compra que les corresponda en la

página electrónica http://www.hcg.udg.mx/, en el menú Adquisiciones y
Servicios Generales/Acceso a Proveedores Registrados del Hospital, para
tal efecto se les proporcionará una clave para acceder y obtener dicha orden.
Una vez que la Orden de Compra se cargue a la página electrónica
http://www.hcg.udg.mx/, por parte de la Unidad Centralizada de Compras a
través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la
“CONVOCANTE”, el “PROVEEDOR” tendrá un plazo de 07 (siete) días hábiles
para la entrega de los insumos amparados en ésta, excepto los insumos que
resulten adjudicados del Anexo 1.22 CITOGENÉTICA, en el que se le otorgará

un plazo de 50 (cincuenta) días hábiles para la entrega de los mismos, como se
indica en el inciso a), del numeral 2.7.Condiciones, plazos que empezarán a
contar a partir del día hábil siguiente a que se cargue la Orden de Compra en la
página electrónica http://www.hcg.udg.mx/.
2.2. LUGAR DE ENTREGA.

BASES
Los bienes serán entregados en los Almacenes correspondientes propiedad de la

“CONVOCANTE”, de 8:00 (ocho) a 14:00 (catorce) horas en el domicilio señalado
en la Orden de Compra, pudiendo ser:
● Antiguo Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde”: Tenerías N°.

710, Sector Hidalgo, Colonia La Perla, C.P. 44280, en Guadalajara, Jalisco.
● Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”: Salvador
Quevedo y Zubieta N°. 750, Sector Libertad, Colonia Independencia, C.P.
44340, en Guadalajara, Jalisco.
● O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara “Estructura de Dirección General”:
Hospital N° 278 Sector Hidalgo, Colonia La Perla, C.P. 44280, en
Guadalajara, Jalisco. (Frente a Vigilancia Interna, Área Antigua).
Cuando aplique, los bienes serán entregados, por parte del “PROVEEDOR”, con
el Certificado Analítico de Calidad traducido al español y por parte del
distribuidor, así como la garantía que otorga el fabricante (laboratorio y/o
distribuidor), la cual deberá contener la vigencia y los sellos correspondientes de
la empresa que provee el bien, cada que se entregue un lote nuevo.
Por lo anterior, los “LICITANTES” deberán prever la totalidad de los costos

implícitos para la entrega de los bienes en el lugar señalado, incluidos los que
ingresen por reposición.
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En cuanto al paquete 1.6 Servicio Integral de Banco de Sangre, la fecha de

recepción va de acuerdo a la programación y necesidades del servicio, mismo
que se llevará a cabo de la siguiente forma:
1. El Servicio de Banco de Sangre notificará al “PROVEEDOR” de forma
clara y detallada cuales son los insumos que hacen falta.
2. El “PROVEEDOR” entregará en el Almacén que corresponda en conjunto
con el personal del Servicio de Banco de Sangre, mismos que cuantifican
el pedido, una vez recibidos los insumos estos quedarán en resguardo del
departamento de Banco de Sangre.
3. El Servicio de Banco de Sangre es el encargado de contabilizar los
insumos y realizar un concentrado final de consumo con los mínimos una
vez generado ese reporte lo hace llegar a la División de Servicios
Auxiliares de Diagnóstico y Tratamiento para que se haga el trámite
correspondiente para la elaboración del pedido formal, que se hará de
forma retrospectiva y se entregará con fecha límite los días 26 de cada

mes.
2.3. ACEPTACIÓN DE LOS BIENES.

Los bienes contratados en este proceso serán recibidos siempre y cuando

cumplan con las especificaciones establecidas en estas bases y sean entregados
en tiempo, lugar y forma.
BASES
En relación a aquellos bienes adjudicados en los que el fabricante realice

cambios respecto al número de referencia del producto o nombre comercial, el
“PROVEEDOR” deberá documentar dicha situación y solicitar la autorización
respectiva a la brevedad posible, ante la “CONVOCANTE” por conducto de la
Unidad Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de
Adquisiciones y Suministros, quien determinará si es procedente la
aceptación de los bienes con las modificaciones antes citadas, en el entendido
que no se deberán modificar aspectos técnicos, concentraciones, ni
descripciones de los bienes contratados
En aquellos casos que en el empaque del producto no se aprecie la descripción

referida en la orden de compra, la “CONVOCANTE” por conducto de la Unidad
Centralizada de Compras, a través de la Coordinación General de
Adquisiciones y Suministros, podrá instruir a los servicios solicitantes validen
en las instalaciones del almacén que corresponda, si el bien corresponde a las
características técnicas y descripción solicitada.
Cuando por causa debidamente justificada, el “PROVEEDOR” requiera de

entregar marca distinta a la adjudicada en razón del desabasto de producción por
parte del fabricante y la marca propuesta no modifique las especificaciones y,
este no implique otorgar condiciones más ventajosas comparadas con las
establecidas originalmente podrá solicitar la aceptación de los bienes a la Unidad
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FO-DGSGA-27/V1

Adquisiciones y Suministros.
En caso de requerirlo, la “CONVOCANTE” solicitará al “PROVEEDOR” la entrega

de las Hojas de Datos de Seguridad (HDS), apegándose a la NOM-018-STPS-
2000, referida al Sistema de Identificación y Comunicación de Peligros y Riesgos
por sustancias Químicas en los Centros de Trabajo y describir los datos que se
mencionan en el apéndice “C” de la misma Norma Oficial Mexicana.
Si hubiera deficiencias en los bienes, se requerirá el reemplazo dentro de un

lapso no mayor a 05 (cinco) días hábiles posteriores a su notificación, de no
suceder así se procederá de acuerdo al punto 19.2. Aplicación de la Garantía
de Cumplimiento del Contrato y Calidad, de estas bases.
2.4. PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES.

El “LICITANTE” deberá presentar carta garantía contra defectos de fabricación o

vicios ocultos de los insumos objeto del presente proceso, por el periodo de 12
(doce) meses, esta carta será denominada Póliza de Garantía.
Deberá ser presentada en papel membretado con sello del “LICITANTE”, firmada
por él o a través de su representante con facultades suficientes, especificando las
características y vigencia de dicha garantía, debiéndose incluir en el sobre
BASES
denominado como Propuesta Técnica.
El(los) “LICITANTE(S)” se obligarán a sustituir, durante el período de garantía,

los bienes que resulten con algún defecto o vicio oculto, así como cambios físicos
notables por causas imputables a los mismos, en un lapso no mayor a 05 (cinco)
días hábiles posteriores a la fecha en que la “CONVOCANTE” notifique por
escrito el imperfecto, por un bien nuevo, con las mismas características y
especificaciones técnicas del adquirido en el proceso.
Los “LICITANTES” deberán garantizar que la entrega y recepción de los bienes

en reposición se efectúe, en el Almacén de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” o
de la “UNIDAD ADMINISTRATIVA” de la “CONVOCANTE” en sus respectivos
domicilios y horarios establecidos, según corresponda.
Los costos y gastos que origine dicha acción correrán a cargo del
“PROVEEDOR”.
2.5. EMPAQUES.
La forma de empaque que utilice el “PROVEEDOR” deberá garantizar la entrega

de los bienes en condiciones óptimas de envase y embalaje, a prueba de
humedad y de polvo, de tal forma que preserve la calidad y las condiciones
óptimas durante el transporte y el almacenaje. Los empaques deberán contener
la siguiente información, (según sea aplicable):
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● Número del proceso.

● Clave del catálogo de insumos de la “CONVOCANTE”.
● Denominación del producto.
● Descripción completa del bien.
● Presentación.
● Cantidad (Unidades que se contienen por empaque).
● Número de determinación y/o lote.
● Fecha de fabricación.
● Fecha de caducidad.
● Registro del producto otorgado por la Secretaría de Salud.
● Forma de estiba y estiba máxima.
● Razón social, domicilio del fabricante y del distribuidor.
● Origen de los bienes.
● Código de barras de origen.
● Código de barras o Código QR asignado para el control de Almacenes de
la “CONVOCANTE” (en caso de que así sea requerido por la

“CONVOCANTE”).
● Propiedad del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara. Prohibida su venta
(etiqueta cara frontal).
Dicha información deberá contenerse en el empaque de fábrica del producto y/o

en la etiqueta (Marbete) que el “PROVEEDOR” coloque al bien para su
identificación.
BASES
Esto será en los empaques individuales o colectivos según sea el caso, sin violar
el empaque de origen.
Deberá de ajustarse invariablemente al marbete que se presenta en el Anexo N°

2, mismo que deberá estar colocado en la cara frontal y lateral de cada empaque.
En caso de que los bienes requieran condiciones de almacenamiento y

transportes especiales, éstas deberán ser señaladas claramente en los marbetes
por el “PROVEEDOR” y en idioma español.
El material a entregar deberá contar en su tapa o empaque con el sello de

garantía de la empresa que lo fabrique, en su caso, los equipos los deberá
entregar en estuche o envoltura, asimismo éste tendrá que contar con la técnica,
procedimiento o instructivo para su uso.
En caso que se trate de productos líquidos de gran volumen (alcoholes,

soluciones antisépticas, solventes, soluciones para la limpieza etc.), la entrega
deberá ser en bidones herméticos de plástico no reciclado, que indiquen el aforo
correspondiente al volumen solicitado, los envases deberán ser homogéneos en
tamaño y forma, además deberá ser de un material que garantice resistencia y
tenga suficiente rigidez y hermeticidad en los cierres para garantizar que no
existan fugas durante su manejo.
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FO-DGSGA-27/V1
Las cajas colectivas deberán estar claramente identificadas por medio de

etiquetas impresas, grabadas o plantilla, colocadas en la cara frontal y contra
lateral del empaque, los empaques individuales deberán presentar dicha etiqueta
en la cara frontal del mismo.
2.6. DEVOLUCIONES.
La “CONVOCANTE” podrá hacer devoluciones de los bienes al “PROVEEDOR”,

cuando se comprueben deficiencias en la calidad de los bienes suministrados
imputables a éste último dentro de los periodos de garantía, devolviendo el bien o
bienes del concepto y/o conceptos deficientes.
En este caso, el “PROVEEDOR” deberá reponer a la “CONVOCANTE” el 100%

(cien por ciento) del volumen de los bienes que presenten deficiencias en la
calidad, en un plazo máximo de 05 (cinco) días hábiles, posteriores a la fecha
en que la “CONVOCANTE” notifique por escrito el imperfecto.
Para aquellos bienes que no tienen la fecha de caducidad, a criterio de la

“CONVOCANTE”, por la Unidad Centralizada de Compras, a través de la
Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, los “LICITANTES”

deberán presentar los resultados de las pruebas de estabilidad realizadas y
aprobadas respecto a la norma establecida.
Si durante el periodo que garantice la estabilidad, el bien sufriera cambios físicos

notables por causas imputables al “PROVEEDOR”, éste será devuelto y canjeado
BASES
por uno nuevo, de iguales características y especificaciones técnicas de las

señaladas originalmente.
Las devoluciones de bienes por causas distintas a las indicadas en los puntos
anteriores, se efectuarán previo acuerdo de las partes.
2.7. CONDICIONES.
a) El “PROVEEDOR” deberá entregar los bienes amparados en los renglones

solicitados en tiempo y forma en cada Orden de Compra, pudiendo realizar
entregas parciales, en aquellos casos que la “CONVOCANTE” así lo
autorice, por conducto de la Unidad Centralizada de Compras, a través
de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, debiendo
justificar ante esta ultima las causas o razones que motivaron dicha
situación, teniendo como fecha límite para su entrega 07 (siete) días
hábiles a partir del día hábil siguiente en que se cargue a la página
electrónica http://www.hcg.udg.mx/ la Orden de Compra, excepto aquellos
renglones que se desprendan del Anexo 1.22 Citogenética, en el que se le
otorgará un plazo de 50 (cincuenta) días hábiles (por tratarse de insumos
que por su naturaleza cuenta con tiempos prolongados para su
importación)para la entrega de los mismos. Toda Orden de Compra no
surtida dentro del término establecido para ello, podrá ser recibida siempre
y cuando las necesidades de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” y/o de la
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FO-DGSGA-27/V1
“UNIDAD ADMINISTRATIVA” lo cual deberá ser documentado y será

autorizado por la Unidad Centralizada de Compras, a través de la
Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, esto no implica
que se exima al “PROVEEDOR” de las penas convencionales establecidas
en el numeral 19.2.2 de estas bases. Aquella Orden de Compra que no se
justifique la necesidad de contar con el insumo en el mes de suministro
posterior, será cancelada definitivamente y notificada su cancelación al
“PROVEEDOR” a través de la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/,
al final del mes siguiente del vencimiento del mes calendario a que
corresponda la Orden de Compra, la cancelación será realizada por la
Subdirección General Administrativa, de la “CONVOCANTE”,
independientemente de sancionarlo como se indica en el numeral 19.2.2.
Penas Convencionales. La Orden de Compra que haya sido cancelada
definitivamente, no podrá ser reactivada, como tampoco podrán ser
concedida prórroga de vigencia o plazo de entrega, salvo autorización
documentada por la Unidad Centralizada de Compras, a través de la
Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la

“CONVOCANTE”.
b) El “PROVEEDOR” está en el entendido que, queda estrictamente prohibido

y bajo ningún motivo deberá solicitar, ni se autorizarán modificaciones en

especificaciones y precio (costo unitario del fallo), como se indica en el
numeral 19.2.2. Penas Convencionales.
c) Las facturas que presente el “PROVEEDOR” deberán contener los

BASES
requisitos normativos como son, de manera enunciativa, más no limitativa:

Razón Social de la “CONVOCANTE”, Domicilio Fiscal y RFC, así como los
demás requisitos legales establecidos por la legislación fiscal vigente
(Código Fiscal).
d) En la factura deberá de anotarse la caducidad del producto, de no ser así,

NO se recibirá la documentación, ni se gestionará ningún trámite. Para el
caso de aquellos insumos que no sean susceptibles de caducar, no se
deberá estipular dicho dato.
e) Al momento de la entrega de la mercancía deberá presentar original y 06

(seis) copias de su Orden de Compra, así como factura original y 06 (seis)
copias de la misma.
f) Las cajas colectivas deberán estar claramente identificadas por medio de

etiquetas impresas o grabadas por plantilla, colocadas en la cara frontal y
contra lateral del empaque, los datos que deberán contener dichas
etiquetas son los siguientes: número del proceso, clave del catálogo de
insumos de la “CONVOCANTE”, denominación del producto, descripción
completa del bien, presentación, cantidad (Unidades que se contienen por
empaque), número de determinación y/o lote, fecha de caducidad y fecha
de fabricación, registro del producto otorgado por la Secretaría de Salud
(cuando aplique), razón social y domicilio del fabricante y del distribuidor,
- 15 -
FO-DGSGA-27/V1
indicaciones de manejo (forma y cantidad máxima de estiba y condiciones

de almacenamiento adecuado del producto), origen de los bienes, código
de barras de origen y el código de barras o código QR, cuando así sea
asignado para el control de Almacenes de la “CONVOCANTE”, propiedad
del O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara. Prohibida su venta.
g) En relación a la entrega de los renglones solicitados correspondiente al

paquete 1.11. (Paquete de Servicio Integral de Banco de Sangre) la fecha
de recepción va de acuerdo a la programación y necesidades del servicio.
2.8. TRANSPORTE.
La entrega de los bienes será personalizada (con representante) en los

Almacenes de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” o de la “UNIDAD
ADMINISTRATIVA” de la “CONVOCANTE” de acuerdo al domicilio señalado en
la Orden de Compra, quedando prohibida la entrega vía paquetería.
El “PROVEEDOR” será el responsable del costo del transporte, así como de las
maniobras de carga y descarga de los bienes, desde la empresa, fábrica o
laboratorio, hasta los almacenes de la “CONVOCANTE”.

El “PROVEEDOR” será responsable de entregar los insumos que requieran
refrigeración en los contenedores correspondientes, bajo las especificaciones
necesarias o acordes a cada producto. Será necesario adjuntar bitácora de
BASES
temperaturas desde la salida del insumo hasta la entrega en los almacenes de

las “UNIDADES HOSPITALARIAS” de la “CONVOCANTE”.
2.9. SEGUROS.
La protección y cuidado de los bienes objetos de este proceso, correrán a cargo

del “PROVEEDOR” hasta la correcta entrega de los mismos a la
“CONVOCANTE” en las “UNIDADES HOSPITALARIAS” o “UNIDAD
ADMINISTRATIVA” correspondiente.
2.10. MUESTRAS.
El “COMITÉ” se reserva el derecho de solicitar muestras físicas de los bienes a

los “LICITANTES”, en cualquier momento del proceso y hasta antes de la emisión
de Fallo. De así requerirse, lo hará por la Unidad Centralizada de Compras, a
través de la a través de la Coordinación General de Adquisiciones y
Suministros de la “CONVOCANTE”, quien deberá solicitarlo por escrito,
pudiendo ser el “LICITANTE” notificado de manera personal o vía correo
electrónico, el incumplimiento en la entrega de la(s) muestra(s) solicitada(s) será
motivo de descalificación.
Las muestras en caso de ser requeridas, deberán ser entregadas en un plazo de

24 (veinticuatro) hrs. a partir del momento en que reciba la solicitud de parte de
- 16 -
FO-DGSGA-27/V1
la “CONVOCANTE”. Las muestras serán evaluadas por el Comité Técnico

correspondiente de la “CONVOCANTE” en la etapa previa al Dictamen Técnico.
Estas muestras quedarán en resguardo de la Unidad Centralizada de Compras,
a través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros, por el
periodo comprendido dentro de los 30 (treinta) días hábiles posteriores a la
emisión del fallo, por lo que los “LICITANTES” deberán recoger sus muestras en
esta Coordinación dentro de dicho término. Una vez transcurrido este tiempo, ni
la “CONVOCANTE”, ni la Unidad Centralizada de Compras, ni la Coordinación,
tendrán responsabilidad patrimonial del destino de las muestras.
2.11. NOTAS IMPORTANTES.
a) Solamente calificarán aquellas ofertas que cumplan con los requerimientos

establecidos en las presentes bases y la asignación se efectuará por clave
(Anexos N° 1.22 y 1.23) y por paquete (Anexos N° 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6,
1.7, 1.8, 1.9, 1.10, 1.11, 1.12, 1.13, 1.14, 1.15, 1.16, 1.17, 1.18, 1.19, 1.20,
1.21), según el anexo correspondiente.
b) Es obligatorio cotizar las unidades de medida establecidas por la

“CONVOCANTE”. Cualquier otra unidad de medida será desechada de la

propuesta.
c) Para poder participar es requisito que cada “LICITANTE” presente su oferta de

acuerdo a lo indicado en estas bases. NO se aceptan otras opciones.
BASES
d) El “LICITANTE” deberá de presentar todas sus hojas foliadas de manera

consecutiva y no seccionados, ejemplo 1/50,2/50,3/50 (Anexo N° 10).
Debiendo asignar un consecutivo para la Propuesta Técnica y otro para la
Económica.
e) La contratación quedará sujeta a la autorización y alcance del

Presupuesto de Egresos del Estado de Jalisco, así como a la
disponibilidad presupuestal para el ejercicio fiscal 2018, que apruebe el
H. Congreso del Estado y la Junta de Gobierno del O.P.D. Hospital Civil
de Guadalajara, sin responsabilidad alguna para la “CONVOCANTE”.
f) Los “LICITANTES” que acudan a la etapa de Presentación y Apertura de

Propuestas, ya sea por si o a través de representante, deberán identificarse a
través de documento oficial vigente.
g) Todo representante que acuda a participar en las diferentes etapas del

presente proceso, deberá contar con documento vigente, del cual se
desprenda que cuenta con las facultades suficientes para ello, conferido ante
fedatario público que le otorgue la representatividad del “LICITANTE” por el
cual comparece, así como la representatividad del(los) “PROVEEDOR(ES)”
que resulte(n) adjudicado(s) para los efectos de la suscripción, ejecución y
cumplimiento del contrato correspondiente.
- 17 -
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h) El “LICITANTE” al recibir sus bases, en caso de no estar inscrito en el padrón

de proveedores de la “CONVOCANTE”, podrá acudir a la Unidad
Centralizada de Compras, de la misma a través de la Coordinación General
de Adquisiciones y Suministros, a efectuar y documentar su registro en el
citado padrón.
i) Una vez que le haya sido adjudicado al “PROVEEDOR” el suministro objeto de

las presentes bases y se genere la Orden de Compra correspondiente, mas no
se haya llevado a cabo la formalización del contrato relativo, por causas
imputables al “PROVEEDOR” y éste no surtiese los insumos amparados en la
citada orden, se hará válida la garantía de sostenimiento de la oferta por el
05% (cinco por ciento) del monto máximo de la propuesta antes del I.V.A., la
cual estará vigente hasta la firma del contrato y canje por la garantía de
cumplimiento del contrato por el 10% (diez por ciento) del monto máximo de la
oferta antes del I.V.A.
j) En caso de que en los Materiales, Accesorios y Suministros de

Laboratorio cotizados se requiera de equipos o aditamentos adicionales para
su uso, se estará en el entendido que el “PROVEEDOR” los proporcionará sin
costo adicional para la “CONVOCANTE” y se responsabilizará de su
mantenimiento. Los aditamentos adicionales generarán un apartado específico

de comodato en el contrato que se elabore con motivo del presente proceso,
en el entendido que, el “PROVEEDOR” deberá entregar, instalar y poner en
marcha dichos equipos al momento de recibir la primer Orden de Compra,
debiendo retirar los mismo hasta que se agote la cantidad total (Demanda
BASES
Máxima) de los insumos adjudicados en el fallo que se genere como

consecuencia del presente proceso o finalice la vigencia del contrato
respectivo y de sus adendas cuando estas procedan.
k) Para el caso de los equipos que el “PROVEEDOR” proporciona en calidad de

comodato, deberá considerar suministro, instalación, configuración, puesta en
marcha y capacitación de los mismos, así como la impartición de capacitación
con la periodicidad que la “CONVOCANTE” lo requiere.
l) Las pruebas ofertadas están agrupadas en el siguiente paquete de estudios

para laboratorio clínico, siempre y cuando cumplan con las especificaciones
técnicas y propongan cada tipo especificado.
QUIMICA CLINICA, QUIMICA URINARIA Y

SEDIMENTO, PROTEINAS SERICAS, HORMONAS
1.1
TIROIDEAS Y REPRODUCTIVAS, MARCADORES
TUMORALES, BIOMETRIAS * **
1.2 GASES SANGUINEOS* **
1.3 GASES SANGUINEO PORTATIL* **
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1.4 MICROBIOLOGIA* **
1.5 COAGULACION* **
1.6 SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE* **
ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDRÓGENO*

1.7
**
1.8 RAYOS X CON MARCA* **
1.9 MEDIOS DE CONTRASTE* **

1.10 LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA DEL HCFAA* **

1.11 IMUNOCROMATOGRAFICA* **
DETERMINACION CUANTITATIVA DE PRUEBAS

1.12
CARDIACAS** *
BASES
PAQUETE DE PREVENCION Y MONITOREO DE

1.13
DIABETES* **
1.14 DETECCION DE IgE ESPECIFICA* **
1.15 BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL* **
1.16 QUIMICA CLINICA MOVIL* **
INMUNOHISTOQUIMICA, HIBRIDACIÓN IN-SITU E

1.17
INMUNOFLUORESCENCIA* **
1.18 REUMATOLOGIA* **
1.19 TAMIZ NEONATAL * **
TUBOS DE RECOLECCION DE SANGRE CON

1.20
MARCA* **
- 19 -
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1.21 VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR* **
1.22 CITOGENETICA
1.23 CONSUMIBLES
De tal forma que el “PROVEEDOR” deberá conectar la totalidad de los

equipos solicitados en el paquete que correspondan, a la red de datos de la
institucional de las Unidades Hospitalarias de la “CONVOCANTE” siguiendo
las normas y estándares de conectividad marcados por ésta; de acuerdo a las
especificaciones del sistema informático (Anexo 1-D).
m) Podrán dos o más personas presentar conjuntamente una propuesta sin

necesidad de constituir una sociedad, o una nueva sociedad en caso de

personas jurídicas, para tales efectos, deberá de establecerlo así en su
propuesta y señalará con precisión las obligaciones de cada una de ellas, así
como la manera en que se exigiría su cumplimiento. En este supuesto la
propuesta deberá ser firmada por el representante común que para ese acto
haya sido designado por el grupo de personas, y deberá cumplir con lo
establecido en los numerales 3, 4 y 5 del artículo 64 de la “LEY” y 79 y 112 del
“REGLAMENTO”.
BASES
n) Deberá utilizar los formatos proporcionados por la “CONVOCANTE”,

respetando en todo momento su contenido y estructura, únicamente
modificando aquellos espacios que así son requeridos, en el entendido que
estos son de observancia obligatoria para todos los “LICITANTES”, conforme
se estipula en el artículo 44 del “REGLAMENTO”, de no ser así, será
considerado motivo de descalificación.
o) Dentro de su propuesta los “LICITANTES” deberán especificar todas aquellas

características especiales de los insumos que están cotizando, entendiéndose
como tal impuestos, caducidades cortas (inferiores a 06 meses),
compatibilidades, entre otras, mismas que serán valoradas por la
“CONVOCANTE”, debiéndose presentar la documentación soporte que avale
su dicho, de no ser así, se tendrá como no hecha manifestación alguna. En
caso de que un insumo adjudicado cuente con características especiales, el
seguimiento de las mismas deberá ser atendido por el “PROVEEDOR” ante la
Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”.
p) Cuando el “PROVEEDOR” se encuentre imposibilitado para llevar a cabo la

entrega de los insumos bajo la marca adjudicada y requiera entregar una
marca distinta, deberá documentar dicha situación, señalando las causas,
motivos y justificaciones que lo llevaron a solicitar dicha modificación ante la
“CONVOCANTE”, por conducto de la Unidad Centralizada de Compras, a
través de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros,
- 20 -
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solicitud que será analizada y valorada por esta última, quien gestionará el
dictamen por parte del personal técnico calificado adscrito a la
“CONVOCANTE”, y emitirá su aprobación o negativa al respecto, en el
entendido que la nueva marca propuesta deberá contar con características
iguales o superiores a las adjudicadas (no pudiendo modificarse precios,
concentraciones, presentaciones, cambiar insumos de patente por genéricos,
etc.). Se deberá estar en el supuesto que la modificación sobre la que versa el
presente inciso, no implica otorgar condiciones más ventajosas compradas
con las establecidas originalmente por la “CONVOCANTE”.
q) Se está en el entendido que la “CONVOCANTE” podrá establecer medidas de

control y certeza como requisitos indispensables que deberán ser observados
por los “LICITANTES” dentro del presente proceso.
3. LUGAR Y ENTREGA DE LAS BASES.

La “CONVOCANTE” pondrá las bases a disposición de los interesados en la

dirección electrónica http://www.hcg.udg.mx/ en el menú Adquisiciones y
Servicios Generales/Consultar el Calendario de Licitaciones y Concursos
de Adquisiciones o en la oficina de la Unidad Centralizada de Compras

ubicada en las instalaciones de la Coordinación General de Adquisiciones y
Suministros de la “CONVOCANTE”, que se localiza en las instalaciones del
Nuevo Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, ubicada en el Primer
Piso, Área de Gobierno, con domicilio en Salvador de Quevedo y Zubieta N°.
BASES
750, Sector Libertad, Colonia Independencia, Guadalajara, Jalisco, C.P. 44340, a

del 22 al 29 de noviembre de 2017 (dos mil diecisiete), de 09:00 (nueve) a
15:00 (quince) horas.
El “LICITANTE” que desee participar deberá registrarse en la página electrónica

http://hcg.udg.mx/ de la “CONVOCANTE”, tal como se indica en el Anexo N° 12
y acudir a la Unidad Centralizada de Compras, ubicada en las instalaciones de
la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la
“CONVOCANTE”, donde se le otorgará una clave de registro para ingresar y
descargar la información relacionada con el presente proceso, que consta de:
Bases y el Sistema Cotiza de los Anexos N° 1.1 al 1.23, en sus apartados
Propuesta Técnica y Económica, conforme al instructivo señalado en el Anexo
N° 11 y demás anexos relativos a la documentación de la Licitación Pública
Nacional 06/2018 denominada “Materiales, Accesorios y Suministros de
Laboratorio”.
Los “LICITANTES” que efectivamente cuenten con su clave de registro tendrán

derecho a seguir participando del proceso.
Las bases solo se podrán descargar de la página electrónica

http://www.hcg.udg.mx/ hasta las 15:00 (quince) horas del día 29 de noviembre
de 2017 (dos mil diecisiete), y no podrán ser entregadas con posterioridad a
esta hora y fecha, debido a que se incumpliría con el horario establecido para su
- 21 -
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disposición, así como con la normatividad a la cual se sujeta del presente

proceso.
3.1. IDIOMA.
El contrato derivado de este proceso y las propuestas que prepare el

“LICITANTE”, así como toda la correspondencia y documentación relativos a
ella que intercambie con la “CONVOCANTE”, deberán de redactarse en idioma
español. En el caso de aquellos documentos elaborados en diferente idioma se
deberá entregar una traducción simple al español.
4. ACLARACIÓN DE DUDAS.
Los “LICITANTES” que pretendan solicitar aclaraciones, deberán presentar

escrito en el que expresen su interés por participar en la licitación por si o a
través de la representación de un tercero (Anexo N° 15), en las oficinas de la
Unidad Centralizada de Compras, ubicada en las instalaciones de la
Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la

“CONVOCANTE”, a más tardar el día 23 (veintitres) de noviembre de 2017
(dos mil diecisiete) a las 13:00 (trece) Hrs., manifestando en todos los casos
los datos generales del interesado y, en su caso, del representante.
BASES
Posteriormente, los “LICITANTES” deberán registrar sus preguntas en la página

electrónica http://www.hcg.udg.mx/, tal como se indica en el Anexo N° 3, a más
tardar el día 23 (veintitres) de noviembre de 2017 (dos mil diecisiete) a las
13:00 (trece) Hrs. (se tomará como referencia el horario del servidor de correos
de la “CONVOCANTE”).
El no entregar sus preguntas tal como se indica en el Anexo N° 3, dará lugar a

que las mismas se tengan como no presentadas y no serán consideradas dentro
de la sesión de Junta de Aclaración de Dudas.
Los “LICITANTES” podrán obtener el Acta de Junta de Aclaración de Dudas en la

página electrónica http://www.hcg.udg.mx/ o en la oficina de la Unidad
Centralizada de Compras, ubicada en las instalaciones de la Coordinación
General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE” a partir del día
28 (veintiocho) de noviembre de 2017 (dos mil diecisiete).
Cualquier modificación a las bases del presente proceso, derivada del resultado
de la Junta de Aclaración de Dudas, será considerada como parte integrante de
las presentes bases del proceso, sin que por motivo de las aclaraciones puedan
modificarse o derogarse ninguno de los requisitos establecidos claramente en las
mismas, salvo que se trate de escrito aclaratorio debidamente justificado,
debiéndose informar sobre dicha modificación a los “LICITANTES” y a los
miembros del “COMITÉ”, mediante el Acta de Junta de Aclaración de Dudas.
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Por ningún motivo en esta Aclaración de Dudas, se podrá solicitar por parte de
los “LICITANTES”, la sustitución de los bienes o servicios convocados a
originalmente, adición de otros bienes y servicios de distintos rubros. De igual
forma, en ningún caso podrá realizarse variación significativa de sus
características, salvo como consecuencia de una equivocación u omisión en las
especificaciones por parte de la “CONVOCANTE”.
5. OBLIGACIONES DE LOS LICITANTES.
5.1. OBLIGACIONES.
a) Ser una persona física o jurídica con experiencia en el ramo y poseer la

capacidad administrativa, financiera, humana, legal y técnica para atender

el requerimiento en las condiciones solicitadas.
b) El “LICITANTE” deberá examinar todas las instrucciones, formularios,

condiciones y especificaciones que figuren en las base del presente

proceso, ya que si omite alguna parte de la información requerida o
presenta una propuesta que no se ajuste a los requerimientos solicitados,
la “CONVOCANTE” a través del “COMITÉ” rechazará dicha propuesta.
BASES
c) Los “PROVEEDORES” deberán establecer estrecha comunicación con los

Jefes de Almacén de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” y de la “UNIDAD
ADMINISTRATIVA” de la “CONVOCANTE”, a efecto de apegarse a las
políticas institucionales para la recepción y administración de los
Materiales, Accesorios y Suministros de Laboratorio, cuando efectúen
la entrega de los mismos.
d) El “LICITANTE” en caso de resultar adjudicado, deberá estar inscrito y

actualizado en el Padrón de Proveedores del Gobierno del Estado de
Jalisco y en caso de actuar por conducto de representante es necesario
que este cuente con facultades suficientes y vigentes, antes de la firma del
contrato respectivo, en el entendido de que la falta de inscripción en el
padrón, no imposibilita que pueda participar del proceso objeto de las
presentes bases, pero si es factor imprescindible para la elaboración de
la(s) Orden(es) de Compra y de la formalización del contrato.
5.2. ACREDITACIÓN DE LOS LICITANTES.
Para cubrir el requisito de acreditación de la legal existencia de los

“LICITANTES”, éstos deberán presentar el Anexo N° 4, el cual se incluirá en el
sobre de su Propuesta Técnica. Cuando se trate de Persona Jurídica deberá
anexar copia simple del Acta Constitutiva de la misma y/o en su caso acta
compulsa con sus respectivas modificaciones, las cuales solo deberán de
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presentarse si son respectivas al cambio de razón social, objeto de la empresa,

cambio de domicilio y/o sede, administrador general único y/o apoderados,
asimismo se deberá de anexar copia simple del documento vigente ante fedatario
público con el que se acrediten las facultades de su representante (Poder
Notarial, etc.) y copia simple de Identificación Oficial vigente del mismo. En el
caso de Persona Física deberá de anexar copia de una Identificación Oficial
vigente y documento legal que acredite su actividad empresarial, si comparece
por conducto de representante, deberá además anexar copia simple del
documento vigente ante fedatario público con el que se acrediten las facultades
de su representante (Poder Notarial, etc.) e identificación oficial vigente del
mismo.
Si alguno de los “LICITANTES” presentará compulsa y fuera adjudicado en el

proceso, deberá presentar previo a la firma del contrato, copia simple de todos
los instrumentos que actualizan su acta constitutiva.
6. DESARROLLO DEL PROCESO.
6.1. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y

ECONÓMICAS.
Ésta se llevará a cabo el día 1° (primero) de diciembre de 2017 (dos mil

diecisiete) a las 14:00 (catorce) hrs., en el entendido que sólo podrán presentar
proposiciones los “LICITANTES” que se encuentren registrados a la hora
BASES
señalada en las presentes bases con referencia en el reloj de la “CONVOCANTE”

y previo al retiro del Registro de Asistencia, en el Auditorio Mediano del Nuevo
Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” con domicilio en Salvador
Quevedo y Zubieta N° 750, Sector Libertad, Colonia Independencia, Guadalajara,
Jalisco, C.P. 44340.
6.1.1. ESTE ACTO SE LLEVARÁ A CABO DE LA SIGUIENTE MANERA:
a) Los “LICITANTES” que asistan, ya sea de manera directa o a través de

representante, firmarán un Registro de Asistencia para dejar constancia de
su participación, dicho registro se ubicará en el ingreso del Auditorio
Mediano y el signante deberá presentar Identificación Oficial vigente al
momento de la firma.
b) En el momento que se indique por parte de la “CONVOCANTE”, ingresarán

los “LICITANTES” al Auditorio, realizándose la declaración oficial de
apertura.
c) Se pasará lista de los “LICITANTES” registrados.
d) Se efectuará la presentación de los integrantes del “COMITÉ” de la

“CONVOCANTE”.
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e) Los “LICITANTES” asistentes entregarán los dos sobres, el primero con la

Propuesta Técnica, el segundo con la Económica, ambos cerrados con
cinta adhesiva transparente y firmada la solapa de cada uno de los sobres
por el “LICITANTE” o su representante con facultades suficientes,
indicando claramente el nombre legal de la persona física o jurídica de que
se trate y el tipo de propuesta que contiene cada sobre.
f) Los “LICITANTES” que asistan elegirán a cuando menos uno de ellos, que
en forma conjunta con por lo menos uno de los integrantes del “COMITÉ”,
rubricarán los segmentos de las Propuestas Técnicas y Económicas que se
determinen.
g) Antes de proceder a la apertura del sobre que contiene la Propuesta

Técnica, se pedirá a los “LICITANTES” asistentes que informen si existe
alguna duda con respecto al proceso del evento a realizar.
h) Se procederá, por parte del “COMITÉ”, a la apertura de los sobres con las
Proposiciones Técnicas, presentadas por los “LICITANTES”, verificando
cuantitativamente que contengan los documentos requeridos según lo
establecido en las presentes bases y sus anexos, una vez realizado esto,
se procederá a firmar el anexo técnico resultado del sistema cotiza mismo

que forma parte de la Propuesta Técnica, quedando todos los documentos
entregados, en poder de la “CONVOCANTE” a través de la Unidad
Centralizada de Compras, en las instalaciones de la Coordinación
General de Adquisiciones y Suministros, para su revisión detallada y
BASES
análisis.
i) Si algún “LICITANTE” no cumpliera con alguno de los documentos

requeridos en su Propuesta Técnica, se hará de su conocimiento dicha
situación y se le informará que su propuesta será desechada en ese
momento, señalándole que podrá permanecer en el lugar, mas no seguirá
participando en el evento, situación que se asentará en el Acta
correspondiente y se continuará con el proceso, quedando en poder de la
“CONVOCANTE” los sobres que contienen tanto la Propuesta Técnica
como la Económica, en el entendido que únicamente le será devuelta ésta
última por la Subdirección General Administrativa, dentro de los 10
(diez) días hábiles posteriores a la emisión del fallo.
j) Se procederá a la apertura del segundo sobre de cada “LICITANTE”,

verificándose que contenga los documentos señalados en las presentes
bases. (Propuesta Económica y Hoja Resumen Anexo N° 7).
k) Se verificará que el citado sobre contenga la Garantía de Sostenimiento de

la Oferta y que está sea por el 05% (cinco por ciento) del monto máximo de
su propuesta antes de I.V.A., conforme se establece en estas bases en el
apartado 6.2.2 Garantías para asegurar la seriedad de las ofertas
propuestas por los interesados en el proceso de contratación de
bienes y servicios.
- 25 -
FO-DGSGA-27/V1
l) Se tomarán los datos de la hoja resumen de la Propuesta Económica para

la conformación del Acta.
m) Se procederá a firmar la Propuesta Económica de la primera a la última

hoja y el Anexo N° 7, quedando todos los documentos entregados en
poder de la “CONVOCANTE” a través de su Unidad Centralizada de
Compras, en las instalaciones de la Coordinación General de
Adquisiciones y Suministros, para su revisión detallada, análisis y
emisión el fallo respectivo.
n) Se levantará el Acta correspondiente a la Presentación y Apertura de las

Propuestas, integrando el valor total de la propuesta y el importe de la
fianza de cada uno de los “LICITANTES”, se dará lectura en voz alta por
parte de la “CONVOCANTE”, para conocimiento y verificación de los
mismos, dicha Acta será firmada por los miembros del “COMITÉ” y todos
los “LICITANTES”, la omisión de firmas en el Acta por parte de los
“LICITANTES”, no invalidará el contenido y efecto de la misma.
o) La “CONVOCANTE” a través del “COMITÉ” se reserva el derecho de emitir

el fallo de forma definitiva en un término no mayor a 20 (veinte) días
naturales siguientes a la apertura de las Propuestas Económicas, sin

perjuicio de prorrogarse por un periodo igual, en el entendido que la
emisión del fallo no podrá exceder los 40 días naturales.
Los “LICITANTES” podrán obtener copia del Acta de Presentación y Apertura de

BASES
Propuestas Técnicas y Económicas, una vez concluidas las acciones

concernientes, en la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/ a partir del día 1°
(primero) de diciembre de 2017 (dos mil diecisiete) o en la oficina de la
Unidad Centralizada de Compras, ubicada en las instalaciones de la
Coordinación General de Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”.
No será motivo de descalificación el que un “LICITANTE” se ausente del evento

de presentación y apertura, siempre y cuando hubiese presentado su Propuesta
Técnica y Económica.
Una vez iniciado el acto de apertura de Propuesta Técnicas y Económicas, no

podrán ser modificadas ninguna de las condiciones contenidas en las mismas.
6.1.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA.
EL SOBRE DEBERÁ CONTENER UNA CARPETA CON LOS SIGUIENTES

DOCUMENTOS:
a) Listado de los documentos que integran la propuesta Anexo N° 13, en el

entendido que el incumplimiento de este punto será motivo de
descalificación, debidamente llenando, marcando la página en que se
encuentra el documento a que se hace mención en cada punto.
- 26 -
FO-DGSGA-27/V1
b) La Propuesta Técnica en forma impresa y electrónica (CD preferentemente

o USB) de acuerdo al formato proporcionado por la “CONVOCANTE”
(Anexo Técnico N° 1.1 al 1.23) del sistema cotiza formato de base SQL
(structured query lenguaje /lenguaje de consulta estructurado) encriptado
(.ser), debiendo presentarlo en hoja membretada o alusiva a su empresa,
con firma autógrafa, ya sea del representante con facultades suficientes o
del propio “LICITANTE” y con el sello de este último en todas sus hojas.
1. En el Anexo Técnico N° 1.1 al 1.23, no deberán registrarse precios,

únicamente el llenado a lo solicitado en el Sistema Cotiza, ejemplo:
marca, autorización de distribución, N°. de página donde se
encuentra la autorización (deberá anotarlo a mano con pluma en letra
de molde, una vez impresa la propuesta), presentación (ejemplo:
caja c/xx piezas) y observaciones indicar el Número de referencia que
asigna el fabricante del bien, y cualquier otro según corresponda.
2. Las columnas del Anexo Técnico deberán ser debidamente llenadas

de acuerdo a lo solicitado en el Sistema Cotiza, reiterando que será
motivo de descalificación el no presentarlo correctamente.
3. No presentar el anexo en el formato de base SQL encriptado (.ser)

del sistema Cotiza de forma electrónica invalidará al “LICITANTE”
para seguir participando en las siguientes etapas.
4. No leerse el CD o USB en el momento de la apertura de la propuesta

BASES
invalidará al “LICITANTE”, para seguir participando en las siguientes

etapas del proceso, por lo que se sugiere presentar en el mismo
sobre un respaldo de la información electrónica de la propuesta, es
decir se entregue un segundo CD o USB.
5. Presentar el resultado del sistema cotiza de manera electrónica (CD o

USB) en formato PDF, JPEG o similares invalidará al “LICITANTE”,
c) Anexar carta original de respaldo del fabricante, donde señale el número

del proceso y clave a que está siendo partícipe, firmada por el
representante con facultades suficientes de la empresa fabricante (con
sello y firmas originales), además copia simple del poder certificado o su
símil según el país de que se trate, del representante con facultades
suficientes, así como de su identificación.
d) Sistemas de lotificación empleado por el fabricante.
e) Carta compromiso en original del periodo de garantía de los bienes de

acuerdo al punto 2.4 Período de Garantía de los Bienes (Póliza de
Garantía).
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FO-DGSGA-27/V1
f) Formato de identificación (Carta de Acreditación) Anexo N° 4, para

Persona Jurídica deberá anexar copia simple del Acta Constitutiva de la
misma y/o en su caso acta compulsa con sus respectivas modificaciones,
las cuales solo deberán de presentarse si son respectivas al cambio de
razón social, objeto de la empresa, cambio de domicilio y/o sede,
administrador general único y/o apoderados, asimismo se deberá de
anexar copia simple del documento vigente ante fedatario público con el
que se acrediten las facultades de su representante (Poder Notarial, etc.) y
copia simple de la Identificación Oficial vigente del mismo. En el caso de
Persona Física deberá de anexar copia de una Identificación Oficial vigente
y documento legal que acredite su actividad empresarial, si comparece por
conducto de representante, deberá además anexar copia simple del
documento vigente ante fedatario público con el que se acrediten las
facultades de su representante (Poder Notarial, etc.) y copia simple de la
identificación oficial vigente del mismo, tal como se señala en el punto 5.2.
Acreditación de los Licitantes. Se recomienda no anexar documentos
originales.
g) Fichas de Resumen de Estados Financieros del año inmediato anterior

(enero a diciembre 2016) y de enero a septiembre de 2017. Anexo N° 5.
(Deberá exhibir una ficha por cada periodo, es decir presentará dos fichas).
h) Escrito original firmado por el “LICITANTE” o su representante con

facultades suficientes, dirigido al “COMITÉ”, en el que manifieste bajo
protesta de decir verdad, los puntos relacionados en el Anexo N° 6.
BASES
i) Carta compromiso de préstamo de los equipos y/o aparatos (cuando

aplique) necesarios para la administración de los insumos, siendo el
“LICITANTE” responsable de su instalación, mantenimiento preventivo,
correctivo y actualizaciones del mismo, así como de la sistematización de
los procesos para el mejor control de la “CONVOCANTE”.
j) Carta del “LICITANTE” especificando, si se requiere en alguno de los

insumos cotizados de algún aditamento adicional para su uso que implique
un costo extra y/o si será proporcionado por el mismo, deberá integrarlo al
precio unitario cotizado (cuando aplique).
k) Los equipos y/o aditamentos adicionales necesarios que se requieran para

el uso adecuado de determinados bienes objeto del presente proceso, se
deberán de especificar en dicha propuesta, incluyendo las características
de los mismos.
l) Para los equipos propuestos según corresponda, deberá el “LICITANTE”

entregar alguno de los siguientes Certificados de Buenas Prácticas de
Manufactura:
 FDA (Federal Drugs Administration).

 C.C.E.E. (Certificado de la Comunidad Económica Europea).
- 28 -
FO-DGSGA-27/V1
 Aprobación del Ministerio de Salud del país de origen, el cual debe

indicar producto, marca y modelo.
 CAP (Colegio Americano de Patología Clínica o su equivalente en
revista de arbitraje Médico de la Comunidad Europea).
m) Tendrá que relacionar los equipos, así como sus características y requisitos
de instalación, y deberá anexar folletos, manuales y/o catálogos
(referenciando cada punto de las especificaciones mínimas requeridas).
n) Registro Sanitario vigente de cada producto con una vigencia de 5 (cinco)

años como máximo, debiendo presentarlo en el mismo sobre de la
Propuesta Técnica, en el entendido de que el incumplimiento de este punto
será motivo de descalificación.
o) Por ningún motivo deberá de modificar el formato y contenido de los datos

de origen del Anexo Técnico N° 1.1 al 1.23.
p) Carta compromiso firmada por el representante legal de la empresa con

facultades suficientes denominada “Declaración de Integridad y no
Colusión” (Anexo N° 16).
6.1.3. CARACTERÍSTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPOSICIONES

TÉCNICAS.
BASES
a) Los datos del sobre en el cual se presentará la propuesta deberán estar

impresos y tener el logotipo o sello del “LICITANTE”.
b) La Propuesta Técnica deberá ser impresa conforme al Sistema Cotiza en

papel membretado o alusivo original del “LICITANTE” y en idioma español.
c) La propuesta no deberá contener textos entre líneas, raspaduras,

tachaduras, ni enmendaduras.
d) Se firmarán (en forma autógrafa) todas las hojas de la propuesta, por el

“LICITANTE” o representante con facultades suficientes, en el entendido
que el incumplimiento de este punto será motivo de descalificación.
e) Es importante que la documentación requerida sea presentada en el orden

como se indica en las presentes bases.
f) El “LICITANTE” deberá presentar en forma electrónica e impresa, el Anexo

Técnico resultado del Sistema Cotiza, sin modificar el mismo.
g) Los documentos relativos a la Propuesta Técnica deberán ser presentados

en sobre cerrado con cinta adhesiva transparente y firmada la solapa por el
“LICITANTE” o su representante con facultades suficientes o por la
persona autorizada que acuda al acto, indicando claramente el nombre del
“LICITANTE” y el tipo de propuesta que contiene el sobre. En caso de
- 29 -
FO-DGSGA-27/V1
omitir algún requisito de los señalados respecto al sobre, el “COMITÉ”

solicitará al o los “LICITANTES” que resuelvan dicha omisión de inmediato,
una vez hecho esto, se proseguirá con el evento.
h) El “LICITANTE” resaltará con marca textos los documentos referidos en el

punto 5.2. Acreditación de los Licitantes lo conducente a:
 Número de Escritura Pública o Folio Mercantil.

 Fecha de Expedición.
 Fedatario Público.
 Denominación o Razón Social del “PARTICIPANTE”.
 Objeto o actividad del “PARTICIPANTE”.
 Vigencia de la empresa.
 Facultades del representante y su vigencia y;
 Cualquier otro dato que el “PARTICIPANTE” considere importante
para demostrar su legal existencia, objeto y facultades.
i) Los documentos deberán ser integrados preferentemente en una

carpeta con argollas, sin hojas sueltas, dentro de micas y con
separadores sencillos, numerando las hojas en forma consecutiva de

la primera a la última, debiendo indicar el total de hojas que
conforman su propuesta, así como el progresivo que le corresponde a
cada hoja de manera consecutiva, es decir, si su propuesta se
compone de 50 hojas deberá enumerarlas de la siguiente manera 1/50,
BASES
2/50, 3/50, etc. de conformidad a lo señalado en el Anexo N° 10. El

incumplimiento de este requisito es motivo de descalificación. El
“LICITANTE” podrá integrar un documento completo en una o más
micas, aunque conste de más de una hoja, (ejemplo: Anexos, un
Poder Notarial, un Registro Sanitario, un Certificado de Calidad, etc.).
Los “LICITANTES” adicionalmente a la información requerida en las presentes

bases, podrán incluir la información que consideren pertinente para facilitar la
evaluación de sus propuestas.
6.2. DOCUMENTOS REQUERIDOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICA.
EL SOBRE DEBERÁ CONTENER UNA CARPETA CON LOS SIGUIENTES

DOCUMENTOS:
a) Listado de los documentos que integran la propuesta Anexo N° 14, en el

entendido que el incumplimiento de este punto será motivo de
descalificación, debidamente llenando, marcando la página en que se
encuentra el documento a que se hace mención en cada punto.
b) La Propuesta Económica en forma impresa y electrónica (CD

preferentemente o USB) de acuerdo al formato proporcionado por la
“CONVOCANTE” (Anexo Económico N° 1.1 al 1.23) del Sistema Cotiza
formato de base SQL (structured query lenguaje/lenguaje de consulta
- 30 -
FO-DGSGA-27/V1
estructurado) encriptado (.ser), debiendo presentarlo en hoja membretada o

alusiva a su empresa, con firma autógrafa del representante con facultades
suficientes o del propio “LICITANTE” y con sello de este último en todas
sus hojas.
1. No presentar el anexo en el formato de base SQL encriptado (.ser)

del Sistema Cotiza en forma electrónica invalidará al “LICITANTE”,
2. No leerse el CD o USB en el momento de la apertura de la propuesta

invalidará al “LICITANTE” para seguir participando, por lo que se
sugiere presentar en el mismo sobre un respaldo de la información
electrónica de la oferta, es decir un segundo CD o USB.
3. Presentar el resultado del Sistema Cotiza de manera electrónica (CD

o USB) en formato PDF, JPG o similares invalidará al “LICITANTE”,
c) Hoja Resumen por el total de la oferta Anexo N° 7.

d) Original de la Garantía de Sostenimiento de la Oferta a nombre del O.P.D.

Hospital Civil de Guadalajara, pudiendo ser ésta presentada a través de
fianza, por el 05% (cinco por ciento) del monto máximo de su oferta antes
de I.V.A. (Anexo N° 8).
BASES
6.2.1. CARACTERÍSTICAS INDISPENSABLES DE LAS PROPUESTAS

ECONÓMICAS.
a) Los datos del sobre en el cual se presentará la propuesta deberán estar

impresos y tener el logotipo o sello del “LICITANTE”.
b) La Propuesta Económica deberá ser impresa en papel membretado o

alusivo original del “LICITANTE” con el resultado del Sistema Cotiza.
c) La propuesta no deberá contener textos entre líneas, raspaduras,

tachaduras, ni enmendaduras.
d) Se firmarán (en forma autógrafa) todas las hojas de la propuesta por el

“LICITANTE” o su representante con facultades suficientes.
e) Los precios deberán presentarse en moneda nacional a dos decimales,

desglosándose el descuento voluntario, sin incluir el I.V.A.
f) Los precios deberán incluir todos los costos involucrados en el suministro

objeto de las presentes bases, por lo que no se aceptará ningún costo
extra.
- 31 -
FO-DGSGA-27/V1
g) Los documentos relativos a la Propuesta Económica deberán ser

presentados en sobre cerrado con cinta adhesiva transparente y firmada la
solapa por el “LICITANTE”, su representante con facultades suficientes o
por la persona autorizada que acuda al acto, indicando claramente el
nombre del “LICITANTE” y el tipo de propuesta que contiene el sobre. En
caso de omitir algún requisito de los señalados respecto al sobre, el
“COMITÉ” solicitará al o los “LICITANTES” que resuelvan dicha omisión de
inmediato, una vez hecho esto, se proseguirá con el evento.
h) Los documentos deberán ser integrados preferentemente en una

carpeta con argollas, sin hojas sueltas, dentro de micas y con
separadores sencillos, numerando las hojas en forma consecutiva de
la primera a la última, debiendo indicar el total de hojas que
conforman su oferta, así como el progresivo que le corresponde a
cada hoja de manera consecutiva, es decir, si su oferta se compone de
50 páginas deberá enumerarlas de la siguiente manera 1/50, 2/50, 3/50,
etc. de conformidad a lo señalado en el Anexo N° 10. El

incumplimiento de este requisito es motivo de descalificación. El
“LICITANTE” podrá integrar un documento completo en una o más
micas, aunque conste de más de una hoja, (ejemplo: Anexos, un
Poder Notarial, un Registro Sanitario, un Certificado de Calidad, etc.)
Los “LICITANTES” adicionalmente a la información requerida en las presentes

bases, podrán incluir la información que consideren pertinente para facilitar la
evaluación de sus ofertas.
BASES
6.2.2. GARANTÍAS PARA ASEGURAR LA SERIEDAD DE LAS OFERTAS

PROPUESTAS POR LOS INTERESADOS EN EL PROCESO DE
CONTRATACIÓN DE BIENES Y SERVICIOS.
a) Deberá constituirse una garantía en moneda nacional por un importe

equivalente al 05% (cinco por ciento) del monto máximo de la Oferta del
“LICITANTE” antes del I.V.A., pudiendo ser ésta presentada a través de
cheque certificado, de caja o fianza, a favor del O.P.D. Hospital Civil de
Guadalajara (Anexo N° 8), la cual estará vigente hasta la firma del contrato
y una vez entregada la Garantía de Cumplimiento del Contrato.
b) Los “LICITANTES” deberán cerciorarse, en caso de otorgar garantía

mediante fianza, que esta contenga el sometimiento del fiado y de la
Institución Afianzadora, de conformidad a la Ley de Instituciones de
Seguros y Fianzas; y que la fianza estará vigente en caso de
substanciación de juicios o recursos hasta su total resolución. De no
cumplir con estos requisitos, o que el monto de la garantía sea inferior se
desechará la oferta.
c) Las fianzas se otorgarán mediante póliza que expida compañía autorizada

con domicilio en el Estado, tratándose de proveedores domiciliados en esta
Entidad. Cuando éstos tengan su domicilio fuera de Jalisco, deberán exhibir
- 32 -
FO-DGSGA-27/V1
la garantía, con la aceptación de la afianzadora que la expida de someterse

a la competencia de los juzgados del fuero común o federal con jurisdicción
en la ciudad de Guadalajara, Jalisco.
7. CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS Y

ADJUDICACIÓN.
Para evaluar los Aspectos Técnicos y Económicos de las propuestas objeto de

este proceso, a juicio de la “CONVOCANTE”, se tomará en primera instancia la
emisión del dictamen técnico por parte del “COMITÉ TÉCNICO”, cuyo objetivo es
analizar y evaluar técnicamente éstas, pudiendo invitar a un tercero experto y/o
especialista, por lo que para la emisión de dicho dictamen el “COMITÉ
TÉCNICO” considerará aspectos como:
a) Apego a las especificaciones establecidas en las bases.

b) Cumplimiento de los documentos, requisitos y las características

indispensables.
c) El cumplimiento de los compromisos que con anterioridad hubieren sido

contraídos por el “LICITANTE” con la “CONVOCANTE” y/o alguna otra
institución federal, estatal o municipal.
d) Valores agregados en igualdad de circunstancias.

BASES
e) El servicio, calidad y precio de los productos ofertados.
f) Tiempo de entrega.
g) Tiempo de garantía.
h) La adjudicación se podrá hacer a insumos genéricos, o de patente, salvo

en aquellos casos en que la “CONVOCANTE” lo requiera por marca.
i) En los Anexos por paquete deberá ofertar la totalidad de las claves y la

asignación de los paquetes será por el total de la Propuesta Económica de
los mismos.
j) El Registro Sanitario de los insumos ofertados con una vigencia máximo de

5 (cinco) años.
k) Precio Ofertado.
l) Para la Adjudicación de los contratos, se procederá conforme a los

Artículos 17 de la Ley de Austeridad y Ahorro del Estado de Jalisco y sus
Municipios y 22 de su reglamento. Además se atenderá lo señalado en los
Artículos 24, 52, fracción II del numeral 1 del artículo 67, 75 y 82 de la
“LEY”.
- 33 -
FO-DGSGA-27/V1
La “CONVOCANTE” a través del “COMITÉ” o quién ella designe, se reserva el

derecho de analizar para aceptar o rechazar las propuestas y ofertas, y
determinar el(los) “LICITANTE(S)” que ofrece(n) el mayor beneficio.
El “COMITÉ”, con base en el análisis de los criterios de evaluación antes

mencionados, elaborará un cuadro comparativo, que servirá de fundamento para
determinar el ganador y emitir el fallo respecto a cuál de los “LICITANTES” será
designado como ganador y en base a dicho cuadro se realizará la adjudicación
correspondiente.
En caso que existan dos o más proposiciones que en cuanto a precio tengan una
diferencia máxima del dos por ciento, el contrato se adjudicara de acuerdo a lo
establecido en el numeral 1 del artículo 49 de la “LEY” con los siguientes criterios
de preferencia, aplicados en este orden:
I. A los “PROVEEDORES” del sector de las micro, pequeñas y medianas

empresas asentadas o con domicilio en el Estado;
II. A los “PROVEEDORES” local sobre el nacional, o a este sobre el
extranjero;
III. A los “PROVEEDORES” que presenten mejor grado de protección al
medio ambiente; y
IV. Los “PROVEEDORES” que presenten innovaciones tecnológicas, en
términos de los lineamientos establecidos por el “COMITÉ”.
BASES
Si hubiera empate respecto a una misma clave entre dos o más “LICITANTES”
de la misma estratificación de los sectores señalados anteriormente, o de
“LICITANTES” que no tienen el carácter de micro, pequeñas y medianas
empresas, el “COMITÉ” procederá a distribuir la adjudicación de los bienes o
servicios entre los “LICITANTES” empatados, en atención a lo señalado en el
artículo 70 del “REGLAMENTO”.
En caso de considerarlo pertinente, el “COMITÉ” podrá proceder a realizar el

sorteo de insaculación, conforme se establece en el artículo 71 del
“REGLAMENTO”, mismo que se realizará de la siguiente manera:
a) Se depositarán en una urna o recipiente transparente, las boletas con el

nombre de cada “LICITANTE” empatado.
b) Se extraerá en primer lugar la boleta del “LICITANTE” ganador.
c) Posteriormente se extraerán las demás boletas de los “LICITANTES” que

resultaron empatados en esa clave, con lo cual se determinarán los
subsecuentes lugares que ocuparán las propuestas, para el caso de que el
“LICITANTE” ganador no pueda dar cumplimiento a sus obligaciones.
Lo anterior en el entendido que si existieran más claves bajo ese supuesto, se

realizará el sorteo por cada una de ellas.
- 34 -
FO-DGSGA-27/V1
8. FACULTADES DEL COMITÉ.
8.1. ACLARACIÓN DE LAS PROPUESTAS Y OFERTAS.
El “COMITÉ” podrá, a su consideración, solicitar aclaraciones a cualquier

“LICITANTE” por el medio más ágil del que disponga, sin que de ninguna manera
se modifiquen o se permitan cambios en el precio, ni en los aspectos de la
propuesta u oferta.
8.2. FACULTADES.
a) De suspender, cancelar o declarar desierta, parcial o totalmente el proceso.
b) Declarar desierto uno o varios conceptos en base a los análisis efectuados.

c) Revisar las ofertas, si existiera error aritmético, se reconocerá la cantidad

que resulte tomando como base el precio unitario.
d) En caso de presentarse cualquier situación no prevista en estas bases,

será resuelta con el consenso del “COMITÉ”.
e) Descalificar a los “LICITANTES”, por incumplimiento de alguno de los

puntos de las presentes bases.
BASES
f) Cualquier otra que especifiquen las bases y las que deriven de la “LEY” o
que de ella emanen.
g) De rechazar ofertas cuyo importe económico sea considerado como precio

no aceptable.
h) Emitir el fallo sobre las mejores condiciones de calidad, servicio, precio,

pago y tiempo de entrega ofertadas por los “LICITANTES”.
i) Determinar el precio conveniente en términos de la “LEY” y las normas que

de ella emanen.
j) Sugerirá la adjudicación en favor de “PROVEEDORES” locales, cuando la

calidad, servicio y precio de sus productos o servicios se encuentren en
igualdad o mejores condiciones de las ofertadas por otros que no lo sean.
k) Distribuir la adjudicación de los bienes o servicios entre los

“PROVEEDORES” empatados o proceder al sorteo por insaculación.
l) Proponer la sustitución de bienes de procedencia extranjera por similares

producidos en el país, así como de los provenientes de otras entidades
federativas, por los del Estado.
- 35 -
FO-DGSGA-27/V1
m) Considerar las investigaciones de mercado, si para el proceso las hubiera

requerido.
n) Procurar las adquisiciones en favor de aquellos “LICITANTES” que oferten

el mismo bien o servicio, en igualdad de condiciones de calidad, servicio,
precio, condiciones de pago y tiempo de entrega, atendiendo al principio de
equidad.
o) Dispensar defectos, errores y omisiones en las propuestas u ofertas, cuya

importancia en sí no sea relevante, siempre y cuando se presuma que el
“LICITANTE” no obró de mala fe, y que no altere de manera sustancial la
oferta o el proceso, asimismo que no contravenga a lo dispuesto en la
“LEY” y su “REGLAMENTO”.
p) Adelantar o posponer las fechas de los actos de dictamen técnico y fallo de

adjudicación si así lo considera conveniente, notificando de manera escrita

y oportuna a los “LICITANTES”.
q) Aprobar la reasignación de aquellos insumos que hayan sido cancelados

en su totalidad y que cuenten con otra opción de adjudicación siempre y

cuando se respeten las condiciones ofertadas y se encuentre dentro del
porcentaje aprobado y dispuesto en la “LEY” y su “REGLAMENTO”.
r) Interrumpir audiencias públicas, para dirimir cualquier situación que se

BASES
presente durante el desarrollo de los eventos, misma que se reanudará una

vez resuelto lo acontecido.
s) Las demás que sean conferidas por las disposiciones de la materia.
8.3. FACULTADES DEL COMITÉ TÉCNICO.
Analizar, evaluar técnicamente y emitir opinión respecto a las propuestas de

adquisición de bienes y servicios.
8.4. PRUEBAS DE CALIDAD.
La “CONVOCANTE” podrá llevar a cabo pruebas selectivas de los bienes

entregados por el (los) “PROVEEDOR(ES)”.
En caso de que los resultados indiquen que no está cumpliendo con las
especificaciones solicitadas en las presentes bases, se podrá cancelar el
contrato, con las consecuencias legales que procedan.
8.5 COMUNICACIONES CON EL COMITÉ Y FUNCIONARIOS DE LA

CONVOCANTE.
- 36 -
FO-DGSGA-27/V1
Desde la Presentación y Apertura de Propuestas y hasta el momento del Fallo,

los “LICITANTES” no pondrán contactarse con ninguno de los miembros del
“COMITÉ” y/o personal involucrado en este proceso que labore para la
“CONVOCANTE”, para tratar cualquier aspecto relativo a la evaluación de sus
propuestas.
Cualquier intento por parte de un “LICITANTE” de ejercer influencia sobre

cualquier funcionario de la “CONVOCANTE” y/o alguno de los miembros del
“COMITÉ” en la evaluación y comparación de las propuestas, dará lugar a su
descalificación.
9. DESCALIFICACIÓN DE LICITANTES.
El “COMITÉ” desechará de manera total o parcial las propuestas presentadas por

los “LICITANTES”, cuando incurran en alguna de las siguientes situaciones:
a) Se encuentre en alguno de los casos previstos en el Artículo 52 de la

“LEY”.
b) Si incumple en alguna de las especificaciones del bien o insumos licitados.
c) Si incumple con alguno de los documentos requeridos y/o características

indispensables especificados en estas bases.
BASES
d) Tenga antecedentes y/o sea comprobado el incumplimiento o mala calidad

de sus productos o servicios como proveedor del Gobierno del Estado en
los doce meses anteriores al proceso objeto de las presentes bases.
e) Incluir datos económicos referentes a la Propuesta Económica, en la

Propuesta Técnica.
f) Cuando se presente más de una Propuesta Técnica o Económica para el

mismo bien, por un mismo “LICITANTE”.
g) Si se comprueba que el “LICITANTE” no tiene capacidad de producción o

distribución adecuada.
h) El “LICITANTE” que no permita la visita a sus instalaciones, así como el NO

presentar muestras físicas conforme al numeral 2.10 Muestras de estas
bases.
i) En caso de evidenciar problemas de eficacia y seguridad en los productos

a entregar.
j) Aquellos que presenten datos o documentos falsos.
k) Si se comprueba que se le hubieren rescindido contratos con alguna

entidad o dependencia u Organismo Paraestatal del Sector Público dentro
- 37 -
FO-DGSGA-27/V1
de un año calendario previo al proceso objeto de las presentes bases, por

causas imputables al “LICITANTE”.
l) En caso de que se requiera algún equipo o aditamento adicional y no sea

proporcionado y/o especificado, y el mismo no sea entregado por el
“LICITANTE”.
m) En caso de que los documentos relativos a las Propuestas Técnicas y/o

Económicas no se presenten por separado y en sobres cerrados.
n) Que no se demuestre lo establecido en el punto 5.2. Acreditación de los

Licitantes y el inciso h) del punto 6.1.3. Características Indispensables
de las Proposiciones Técnicas.
o) En caso de que no quede acreditada la existencia del “LICITANTE”, que su

objeto o actividad no sea compatible con la materia del proceso y que las
facultades del representante no queden plenamente acreditadas.
p) En caso de que la información correspondiente a las Propuestas Técnicas

y/o Económicas no sea capturada en el Sistema Cotiza e impresa en hoja
membretada o alusiva al “LICITANTE”.
q) En caso de que el “LICITANTE” no presente todas sus hojas foliadas de

manera consecutiva y seccionada.
BASES
r) En caso de que la información electrónica (CD y/o USB), no pueda leerse

en el momento de la Presentación y Apertura de la Propuesta Técnica y/o
Económica.
s) Cuando se presuma y se compruebe arreglo entre “LICITANTES”, para

obtener ventaja respecto a los demás “LICITANTES” o para disminuir la
calidad de las propuestas en perjuicio de la “CONVOCANTE”.
t) Si un mismo socio o administrador forma parte de dos o más

“LICITANTES”, cuando estos sean personas jurídicas.
u) Cuando las propuestas no estén firmadas por la persona legalmente

facultada para ello.
v) Si los documentos presentados tuvieran textos entre líneas, raspaduras,

alteraciones, tachaduras o enmendaduras.
w) Si el “LICITANTE” establece comunicación con el “COMITÉ” o la

“CONVOCANTE”, para tratar de influir en la evaluación de su Propuesta
Técnica o Económica.
x) En caso de que el “LICITANTE” cuente con registro suspendido o

cancelado en el Padrón de Proveedores del Gobierno del Estado de
Jalisco, o por alguna autoridad ya sea municipal, estatal o federal en la
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contratación de algún bien y/o servicio, durante el desarrollo del presente

proceso.
y) En caso de que la Garantía de Sostenimiento de la Oferta del 05% (cinco

por ciento) según punto 6.2.2 Garantías para asegurar la seriedad de las
ofertas propuestas por los interesados en el proceso de contratación
de bienes y servicios, presentada por el “LICITANTE”, sea inferior a dicho
porcentaje calculado sobre el monto máximo antes del I.V.A. de la
propuesta. Para el caso de ser superior a dicho porcentaje, no será motivo
de descalificación y ante el supuesto de incumplimiento, la
“CONVOCANTE” únicamente podrá hacer efectiva lo correspondiente al
05% (cinco por ciento).
z) Estar en proceso de investigación por parte de la Contraloría del Estado de

Jalisco.
aa) Que sus precios ofertados sean considerados como no aceptables.
bb) Cualquier otra causa señalada dentro de las presentes bases o por
violaciones a los ordenamientos rectores en la materia.
10. DECLARACIÓN DEL PROCESO DESIERTO.
El “COMITÉ” podrá declarar desierto parcial o totalmente el proceso en los

BASES
siguientes casos:
a) Cuando ningún “LICITANTE” se hubiese inscrito para participar.
b) Cuando no se presente ninguna propuesta en el Acto de Presentación y

Apertura de Propuestas.
c) Cuando no se cuente por lo menos con una propuesta, que cumpla con
todos los requisitos establecidos en las bases.
d) Si el “COMITÉ” considera que la calidad, servicio, precios y tiempo de

entrega ofertados no son convenientes para la “CONVOCANTE”.
e) Cuando una vez analizadas las Propuestas Económicas, éstas rebasen el

presupuesto con que cuenta la “CONVOCANTE” para la adquisición de los
bienes objeto del proceso.
f) Por cualquier otra causa señalada dentro de las presentes bases o por
violación a los ordenamientos rectores en la materia.
11. SUSPENSIÓN DEL PROCESO.
El “COMITÉ” podrá suspender temporalmente el proceso en los siguientes

supuestos:
- 39 -
FO-DGSGA-27/V1
a) Cuando se presuma que existe arreglo entre los “LICITANTES” para

presentar sus propuestas respecto a los bienes y/o servicios objeto del
presente proceso.
b) Por orden escrita debidamente fundada y motivada de autoridad judicial en

el ejercicio de sus funciones, por la Contraloría del Estado con motivo de
denuncias o inconformidades, así como por el “COMITÉ”, en los casos en
que tenga conocimiento de alguna irregularidad.
c) Cuando las ofertas presentadas excedan el techo presupuestal autorizado

para este proceso.
d) Cuando se presuma la existencia de otras irregularidades graves.
En caso de que el proceso sea suspendido, se notificará a todos los

“LICITANTES”.
12. CANCELACIÓN DEL PROCESO.

La “CONVOCANTE” a través del “COMITÉ” podrá cancelar el proceso,

renglón(es), lote(s) o conceptos incluidos en estas bases, por caso fortuito o
fuerza mayor, de igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias
debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad para
BASES
contratar los bienes y que de continuarse con el procedimiento de contratación se

pudiera ocasionar un daño o perjuicio a la “CONVOCANTE”.
La determinación de dar por cancelado el proceso, renglón(es), lote(s) o

conceptos incluidos en estas bases, deberá precisarse por escrito, en el cual se
establezca el acontecimiento que motivó la decisión, la cual deberá notificarse a
todos los “LICITANTES” a la brevedad posible, debidamente fundada y motivada.
13. DICTAMEN TÉCNICO Y FALLO.
Los “LICITANTES” podrán obtener el Acta de Fallo en la página electrónica

http://www.hcg.udg.mx/ a partir del 15 (quince) de diciembre de 2017 (dos mil
diecisiete), o en la oficina de la Unidad Centralizada de Compras, ubicada en
las instalaciones de la Coordinación General de Adquisiciones y Suministros
de la “CONVOCANTE”.
a) Los “LICITANTES”, en un término no mayor a 24 (veinticuatro) horas,

informarán al Secretario Ejecutivo del “COMITÉ” cualquier observación
respecto al fallo, para que se efectué el análisis correspondiente.
b) El o los pedidos motivo del Fallo de adjudicación, sólo podrán formalizarse

mediante contrato, dentro de los 10 (diez) días hábiles posteriores a la
- 40 -
FO-DGSGA-27/V1
fecha de emisión del fallo respectivo. Lo anterior en apego a lo establecido

en el punto 2.11 Notas Importantes inciso e) de las presentes bases.
Una vez transcurridos 10 (diez) días hábiles siguientes a la emisión del Acta de
Fallo, los “LICITANTES” cuyas ofertas no hayan sido ganadoras con alguna
clave, deberán acudir a la Subdirección General Administrativa de la
“CONVOCANTE”, ubicada en la calle Salvador Quevedo y Zubieta N° 750
Colonia Independencia, Guadalajara, Jalisco, C.P. 44340, por su Garantía de
Seriedad de la Oferta.
14. GARANTÍA PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.
Los “PROVEEDORES” deberán constituir la garantía de cumplimiento del

contrato mediante fianza en moneda nacional, expedida por una institución
mexicana, legalmente autorizada, por un importe del 10% (diez por ciento) del
monto total de los máximos adjudicados de la propuesta antes del I.V.A., la fianza
deberá tener validez durante la vigencia del contrato, es decir 12 (doce) meses.
La fianza deberá de especificar claramente que se expide para garantizar el fiel y
exacto cumplimiento de las especificaciones y obligaciones contraídas mediante
el contrato que se elabore como resultado del presente proceso, según las
características, cantidad y calidad que se describen en la propuesta presentada y

de conformidad a las bases del proceso, deberá ser otorgada a favor del O.P.D.
Hospital Civil de Guadalajara y se entregará en la oficina de la Subdirección
General Administrativa de la “CONVOCANTE”, dentro de los 03 (tres) días
hábiles posteriores a la firma del contrato, caso contrario se aplicará lo dispuesto
BASES
en el punto 19.2. Aplicación de la Garantía de Cumplimiento del Contrato y

Calidad, de estas bases.
Cuando el “PROVEEDOR” no cumpla con las condiciones establecidas en la

Orden de Compra o bien, incurra en uno o algunos de los supuestos de
incumplimiento considerados en el contrato, se hará efectiva la fianza de
cumplimiento por el 10% (diez por ciento) del monto máximo adjudicado antes del
I.V.A., proporcionalmente a lo que se deje de suministrar (Anexo N° 9).
15. FIRMA DEL CONTRATO.
Los “PROVEEDORES” se obligan a firmar el contrato derivado de la Licitación

Pública Nacional 06/2018, proporcionado por la “CONVOCANTE”, dentro de los
10 (diez) días naturales, contados a partir del día hábil siguiente de la fecha de
emisión del Fallo, en la Subdirección General Administrativa y se le entregará
su tanto correspondiente a los 10 (diez) días hábiles posteriores a la firma del
mismo. En caso de que el “PROVEEDOR” no firme el contrato dentro del plazo
señalado en este párrafo, se hará efectiva la fianza por concepto de
sostenimiento de la oferta del 05% (cinco por ciento) del monto máximo de la
propuesta del “PROVEEDOR” antes del I.V.A. incluida en el sobre de su
Propuesta Económica presentada en este proceso, procediéndose a la
cancelación de la adjudicación hecha a su favor.
- 41 -
FO-DGSGA-27/V1
Además de lo anterior, deberá integrar documento en el cual se especifique las

condiciones de los equipos que en su caso aplique el Comodato que son
requeridos en el anexo correspondiente.
En el caso de que la propuesta conjunta de dos o más “LICITANTES” resulte

adjudicada, se establecerán con precisión las obligaciones de cada uno de ellos,
así como la manera en que se exigiría su cumplimiento.
Cuando el “PROVEEDOR” firme a través de un representante con facultades

suficientes, deberá exhibir los documentos con los cuales acredite las mismas en
original o copia certificada, identificando lo siguiente:
 Número de Escritura Pública, Póliza o Folio Mercantil.

 Fecha de Expedición.
 Fedatario Público.
 Denominación o Razón Social del “PROVEEDOR”.
 Objeto o actividad del “PROVEEDOR”.

 Vigencia de la empresa.
 Facultades del representante y su vigencia y;
 Cualquier otro dato que el “PROVEEDOR” considere importante para

demostrar su legal existencia, objeto y facultades.
15.1 IMPUESTOS Y DERECHOS.

BASES
Los impuestos generados I.V.A. y I.E.P.S., serán trasladados en forma expresa,

por separado y serán cubiertos por la “CONVOCANTE”, ello de conformidad con
el artículo 1° de la Ley de Impuesto Sobre la Renta y el artículo 1° de la Ley del
Impuesto Especial Sobre Producción y Servicios.
15.2 DE LAS MODIFICACIONES DEL CONTRATO.
Con fundamento en el Artículo 80 de la “LEY”, el(los) contrato(s) que se derive(n)

del presente proceso podrá(n) ser modificado(s) sin tener que recurrir a la
celebración de un nuevo proceso, siempre que las modificaciones sean por
causas necesariamente justificadas ante la instancia que autorizó el contrato,
conforme a las siguientes reglas:
a) En cuanto a concepto de cantidades, sólo cuando el incremento no sea

superior al 20% (veinte por ciento) del monto pactado inicialmente.
b) Siempre y cuando los precios unitarios correspondientes a las cantidades

adicionales sean iguales a los pactados originalmente.
c) Cuando la “CONVOCANTE” tenga suficiencia presupuestal o recursos a

través de cuotas de recuperación para su financiamiento.
- 42 -
FO-DGSGA-27/V1
d) No podrán modificarse las especificaciones de los bienes convocados

originalmente.
De conformidad a lo señalado en el numeral 2 del Artículo 81 de la “LEY” la

“CONVOCANTE” se abstendrá de hacer modificaciones que se refieran a precios
unitarios, pagos progresivos, especificaciones y, en general, cualquier cambio
que implique otorgar condiciones más ventajosas a un “PROVEEDOR”
comparadas con las establecidas originalmente.
16. ANTICIPO.
No se otorgará anticipo en el presente proceso.
17. FORMA DE PAGO.

El pago se realizará en moneda nacional, vía pago electrónico por la

Coordinación General de Finanzas de la “CONVOCANTE”, ubicada en
Salvador Quevedo y Zubieta Nº 750, Sector Libertad, Colonia Independencia,
C.P. 44340, en Guadalajara, Jalisco, 1er. Piso, del Área de Gobierno, dentro de
los 30 (treinta) días naturales contados a partir de la fecha de presentación por

parte del “PROVEEDOR” el comprobante fiscal correspondiente de acuerdo a la
Ley Fiscal vigente a contra recibo en la Coordinación General de Finanzas,
acompañada del documento sellado del Recibo de Bodega (R.B.), en los
almacenes de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” y de la “UNIDAD
BASES
ADMINISTRATIVA” de la “CONVOCANTE”.
Una vez recibida la Orden de Compra y surtida dentro del término establecido en
el contrato, deberá el “PROVEEDOR” ingresar la factura dentro de los 90
(noventa) días naturales siguientes para su revisión y trámite de pago y en caso
de que no sean ingresados los documentos dentro del tiempo establecido, no
será procedente su ingreso con posterioridad. Lo anterior para efectos de
programación y registros contables de pagos.
La “CONVOCANTE” solicita, para poder realizar el pago a través de vía pago

electrónico (banca electrónica), que los “PROVEEDORES” entreguen la
siguiente documentación en la oficina de la Coordinación General de Finanzas
de la “CONVOCANTE”:
1. Solicitud por escrito firmada por “EL PROVEEDOR”, ya sea por si o a

través de representante con facultades suficientes, con los siguientes
requisitos:
a) Banco.
b) Cuenta.
c) Sucursal.
d) CLABE Interbancaria.
e) Correo Electrónico del “PROVEEDOR”.
- 43 -
FO-DGSGA-27/V1
2. Confirmación Bancaria.
a) Carta firmada por el banco o bien la solicitud del “PROVEEDOR”

sellada por la sucursal donde se tiene la cuenta
Si por alguna causa ajena a la Coordinación General de Finanzas no se realice

el pago de esta manera, se efectuará a través de cheque nominativo a favor del
“PROVEEDOR”.
En términos del artículo 75 de la Ley del Presupuesto, Contabilidad y Gasto

Público del Estado de Jalisco y atendiendo lo dispuesto en el punto 2.11 Notas
Importantes inciso e) de las presentes bases, toda factura que comprenda
bienes o servicios con repercusión al ejercicio fiscal 2018, que no haya sido
ingresada para su trámite de pago en tiempo, será desconocida por la
“CONVOCANTE” y el importe que ampara la misma será desconocido para los
efectos presupuestales 2018.
18. CASOS DE RECHAZO Y DEVOLUCIONES DE BIENES Y SERVICIOS.

a) Cajas colectivas, envases primarios o secundarios deteriorados

(contaminadas, manchadas, mojadas o rotas) y sin identificación de su
contenido y leyendas ilegibles.
b) Productos refrigerados que no sean entregados en contenedores de

BASES
refrigeración adecuados.
c) Mezcla de materiales o lotes en empaques colectivos.
d) Textos o leyendas equivocadas y envases con etiquetas e impresiones

ilegibles o sin ellas.
e) Discordancia entre envases, ya sea colectivo, primario o secundario.
f) Diseño y fabricación o acondicionamiento inadecuados en envases

primarios o secundarios.
g) Envases vacíos o deteriorados y con cierre del frasco incorrecto con fugas.
h) Fechas de caducidades equivocadas, ausentes ó discordantes con la

factura.
i) Suspensión no homogénea.
j) Caja o etiqueta incorrecta.
k) Frasco o sobre sin producto, con fugas y/o con el sello violado o mal
colocado que haga dudar de su integridad y consistencia.
- 44 -
FO-DGSGA-27/V1
l) Material roto o estrellado.
m) Contenido incorrecto, diferente o menor al etiquetado.
n) Cajas secundarias rotas, ilegibles, despegadas o aplastadas.
o) Falta de accesorios (instructivos, cuando apliquen).
p) Integridad y consistencia (comprimidos rotos, despostillados o

pulverizados), así mismo que el producto en su apariencia presente
imperfecciones, marcado o moteado.
q) Si el producto presenta coloración no homogénea intro o inter lote,

contaminación visible, cristalización en soluciones, partículas extrañas
observadas a simple vista o contra luz.
r) No contar con el código de barras o código QR, cuando este sea asignado
para el control de Almacenes de la “CONVOCANTE”.
s) Cualquier otra omisión o deterioro del producto de acuerdo con las

especificaciones materiales, técnicas y de funcionalidad ofertadas y

consideradas dentro de las normas de salubridad y no contemplado en las
presentes bases.
18.1. MOTIVOS DE RECHAZO ADMINISTRATIVO.

BASES
a) Discordancia entre la Orden de Compra y la factura.
b) Discordancia de la clave expresada en la factura y el de insumos de la

“CONVOCANTE”.
c) Discordancia entre Orden de Compra, factura y la entrega de insumos.
d) Documentación incompleta y datos de facturación erróneos.
e) Documentación ilegible, con tachaduras o enmendaduras.
f) Caducidad menor a 06 (seis) meses, salvo casos especiales que estén

debidamente especificados y documentados a través de la Unidad
Centralizada de Compras, por conducto de la Coordinación General de
Adquisiciones y Suministros de la “CONVOCANTE”.
g) Presentación comercial, que difiera de lo señalado en la Orden de Compra

y/o catálogo.
h) Entregas extemporáneas, salvo los casos aprobados por la

“CONVOCANTE”.
- 45 -
FO-DGSGA-27/V1
i) Errores en cálculos aritméticos o mecanográficos.
j) Cualquier otra omisión pronunciada de acuerdo a las reglas administrativas

dispuestas por la “CONVOCANTE” o las autoridades fiscales competentes.
19. SANCIONES.
19.1. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE LA OFERTA.
a) Por negativa del “PROVEEDOR” para formalizar, por causas imputables a

éste, el contrato en el término de 10 (diez) días hábiles contados a partir
de la fecha en que se emite el Fallo.
b) Por solicitar el “LICITANTE” se retire su Propuesta Económica antes del

Fallo.
c) Por la omisión injustificada en la exhibición de la Garantía de Cumplimiento

del Contrato.
19.2. APLICACIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

Y CALIDAD.
BASES
19.2.1. CALIDAD Y CUMPLIMIENTO.
En caso de entregar bienes con especificaciones diferentes a las adjudicadas por

la “CONVOCANTE”, se cancelará el total del pedido, aun cuando el
incumplimiento sea únicamente en parte de algún concepto, incluyendo el
tiempo de entrega.
19.2.2. PENAS CONVENCIONALES.
El “PROVEEDOR” deberá entregar los bienes amparados en los renglones

solicitados en tiempo y forma en cada Orden de Compra, pudiendo realizar
entrega parcial, en aquellos casos que la “CONVOCANTE” así lo autorice, por
conducto de la Unidad Centralizada de Compras a través de la Coordinación
General de Adquisiciones y Suministros, debiendo justificar ante ésta ultima
las causas o razones que motivaron dicha situación, teniendo como fecha límite
para su entrega 07 (siete) días hábiles contados a partir del día hábil siguiente
de la recepción de la Orden de Compra. Se aplicará una pena convencional,
sobre el importe total de los bienes o servicios que no hayan sido recibidos o
suministrados dentro del plazo establecido en el pedido y/o contrato, conforme
a la siguiente tabla:
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FO-DGSGA-27/V1
DÍAS DE ATRASO
% DE LA SANCIÓN
(HÁBILES)
DE 01 HASTA 05 3%
DE 06 HASTA 10 6%
DEL 11 EN ADELANTE 10%
DE INCUMPLIR CON LA ENTREGA DENTRO DEL TIEMPO ESTABLECIDO PARA

LA RECEPCIÓN DEL BIEN O SERVICIO MATERIA DEL CONTRATO, SE PODRÁ
RESCINDIR EL MISMO A CRITERIO DE LA “CONVOCANTE”
No se autorizarán modificaciones en precio (costo unitario del Fallo), si no

respeta el precio ofertado y adjudicado se cancelará la clave totalmente,
aplicando la sanción correspondiente, pasando ésta a la siguiente mejor opción

del cuadro comparativo correspondiente.
Es obligación del “PROVEEDOR” revisar diariamente el Portal de Proveedores

de la “CONVOCANTE” en la pestaña de penalizaciones, para verificar los

incumplimientos que se generaron por la entrega tardía o no entrega de los
suministros a la “CONVOCANTE”.
El importe de la penalización a que se haga acreedor el “PROVEEDOR”, podrá

BASES
ser pagado por éste dentro de los 05 (cinco) días hábiles siguientes, a la
notificación indicada en el Portal de Proveedores de la “CONVOCANTE”.
En caso de no realizarse el pago por incumplimiento, tal importe será descontado

de la factura en la que se generó el retraso. En el caso que el “PROVEEDOR” no
tenga ingresado documento para pago, conforme a lo establecido en el punto
17.Forma de Pago, se realizará la ejecución de la Garantía de Cumplimiento del
Contrato.
No se aceptan notas de crédito como pago de la sanción, ésta deberá ser

cubierta con cheque y/o aplicación de descuento en el pago inmediato posterior
al retraso.
20. CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.
El “PROVEEDOR” no podrá gravar o ceder a otras personas físicas o jurídicas,

ya sea todo o en parte, los derechos y obligaciones que se deriven del contrato
que se genere como resultado de la adjudicación del presente proceso, salvo los
de cobro que se generen en los términos del propio contrato.
21. PATENTES, MARCAS Y DERECHOS DE AUTOR.
- 47 -
FO-DGSGA-27/V1
El “PROVEEDOR” a quien se le adjudique el pedido, asumirá la responsabilidad

total en caso de que infrinja la Ley de Propiedad Industrial en lo referente a
patentes y marcas, en relación a los bienes objeto del presente proceso,
quedando obligado a liberar de toda responsabilidad que pueda generarse, de
carácter Civil, Penal, Fiscal y de cualquier índole a la “CONVOCANTE”.
22. RELACIONES LABORALES.
El “PROVEEDOR” en su carácter intrínseco de patrón del personal que emplee

para suministrar los bienes y servicios contratados, será el único responsable de
las obligaciones derivadas de las disposiciones legales y demás ordenamientos
en materia de seguridad social, sin que por ningún motivo se considere como
patrón sustituto o solidario a la “CONVOCANTE”.
23. VICIOS OCULTOS.

El “PROVEEDOR” queda obligado ante la “CONVOCANTE” a responder de los

defectos y/o vicios ocultos de los productos a suministrar, así como de cualquier
otra responsabilidad en que hubiere incurrido en los términos señalados en el

contrato respectivo y en el Código Civil del Estado de Jalisco.
24. INCONFORMIDADES.
BASES
De acuerdo con lo dispuesto por el Capítulo IV del Título Tercero de la “LEY” y en

el Título Cuarto del “REGLAMENTO”, los “LICITANTES” podrán inconformarse
por escrito ante la Contraloría del Estado de Jalisco con domicilio en Avenida
Ignacio Luis Vallarta 1252, Colonia Americana, C.P. 44100, en Guadalajara,
Jalisco, por los actos que contravengan las disposiciones que rigen la materia
objeto de la citada “LEY”, dentro de los 05 (cinco) días hábiles siguientes a aquel
en que éste ocurra o el inconforme tenga conocimiento del acto impugnado.
Entendiéndose que el inconforme tendrá conocimiento del acta impugnada a
partir del día hábil siguiente de su emisión.
Lo anterior, sin perjuicio de que los “LICITANTES” interesados previamente

manifiesten al Órgano de Control Interno de la “CONVOCANTE”, con domicilio en
Salvador de Quevedo y Zubieta No. 750, Colonia. Independencia, C.P. 44340,
Guadalajara, Jalisco. 1er piso del Edificio Anexo del Nuevo Hospital Civil de
Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, las irregularidades que a su juicio se haya
cometido en el procedimiento de adjudicación del contrato respectivo a fin de que
las mismas se corrijan.
Al escrito de inconformidad deberán acompañarse en su caso, la manifestación

aludida en el párrafo precedente y ofrecer las pruebas que se tengan, las cuales
serán valoradas por la Contraloría durante el período de investigación.
- 48 -
FO-DGSGA-27/V1
Transcurridos los plazos establecidos en éste punto, precluye para los

interesados el derecho a inconformarse, sin perjuicio de que la Contraloría pueda
actuar en cualquier tiempo en términos de la “LEY”.
25. VISITAS A LAS INSTALACIONES DEL “LICITANTE”.
Se podrán efectuar visitas por parte de la “CONVOCANTE”, a través de la

persona que ésta indique para tal efecto, acompañados por un miembro del
“COMITÉ” representante de la iniciativa privada.
Lo anterior, solamente en el supuesto en que la “CONVOCANTE” detecte y/o se

percate que la documentación presentada no se encuentra en orden o que no es
veraz, por lo que se realizará una visita ocular y se revisará ante las instancias
correspondientes para comprobar fehacientemente que los documentos
presentados por el “LICITANTE”, no sean apócrifos.
Posteriormente, se realizara una búsqueda ante las autoridades competentes

para verificar que efectivamente el “LICITANTE” no haya incumplido en algún
otro contrato o este mismo tenga una sanción en su contra.
Para llevar a cabo la visita a las instalaciones de los “LICITANTES”, el personal

asignado deberá presentarse con una carta de la “CONVOCANTE”, en la cual se
solicitará se le den las facilidades para realizarla.
BASES
26. CONCILIACIÓN.
La “CONVOCANTE” o el “PROVEEDOR” podrán presentar solicitud de
conciliación ante el Órgano de Control Interno de la “CONVOCANTE” con
domicilio en Salvador de Quevedo y Zubieta No. 750, Colonia Independencia,
C.P. 44340, Guadalajara, Jalisco. 1er piso del Edificio Anexo del Nuevo Hospital
Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”, en términos del Capítulo V de la
“LEY”.
27. TERMINACIÓN ANTICIPADA.

La “CONVOCANTE” podrá dar por terminado anticipadamente el contrato cuando
concurran razones de interés general, o bien por causas justificadas se extinga la
necesidad de proseguir con los términos originalmente contratados, y se
demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se
ocasionaría algún daño o perjuicio a la “CONVOCANTE”.
27.1. LA CONVOCANTE PODRÁ RESCINDIR EL CONTRATO EN LOS

SIGUIENTES CASOS:
a) Cuando el “PROVEEDOR” contravenga las disposiciones que establece la
“LEY” y el “REGLAMENTO”, en lo conducente y demás disposiciones en la
materia.
b) Cuando no presente la Garantía de Cumplimiento del Contrato en tiempo y

forma, se procederá a hacer efectiva la Garantía de Sostenimiento de la
Oferta.
- 49 -
FO-DGSGA-27/V1
c) Cuando el “PROVEEDOR” omita instalar los equipos en su totalidad, en las

áreas de las “UNIDADES HOSPITALARIAS” o “UNIDAD
ADMINSITRATIVA” de la "CONVOCANTE", en las que se realizarán los
procesos y no entreguen los consumibles que se requieren para dar inicio
a la prestación del servicio o al cumplimiento del contrato, dentro de los 05
(cinco) días hábiles posteriores a la firma del contrato.
d) Cuando el “PROVEEDOR” no proporcione el mantenimiento preventivo y

correctivo a los equipos que instale en las diversas áreas de las
UNIDADES HOSPITALARIAS” o “UNIDAD ADMINSITRATIVA” de la
“CONVOCANTE”.
e) Cuando el “PROVEEDOR”, incurra en incumplimientos en la entrega de los

bienes necesarios.
f) Cuando durante la vigencia del contrato la “CONVOCANTE” determine que

los “PROVEEDORES” entreguen e instalen equipos, correspondientes a
saldos, descontinuados o en vías de serlo, durante los 24 (veinticuatro)
meses siguientes a la celebración de éste.
g) Cuando el “PROVEEDOR” incurra en la falta de veracidad total o parcial

respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato
respectivo.
BASES
h) Cuando el(los) consumible(s), sea(n) rechazado(s) por la “CONVOCANTE”

o cualquier autoridad competente.
i) Cuando se incumplan cualesquiera de las obligaciones establecidas en el

contrato.
j) En caso de entregar bienes y servicios con especificaciones distintas a las

contratadas, la “CONVOCANTE” considerará estas variaciones como un
acto doloso y será razón suficiente para la rescisión del contrato y la
aplicación de la garantía, aun cuando el incumplimiento sea parcial e
independientemente de los procesos legales que se originen.
27.2. PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA.
La “CONVOCANTE” llevará a cabo el siguiente procedimiento de rescisión:
a) Si la "CONVOCANTE" considera que el “PROVEEDOR” del contrato ha

incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en el
punto 27.1 La Convocante podrá rescindir el contrato en los siguientes
casos de estas bases, lo hará saber al “PROVEEDOR” de forma
indubitable por escrito a efecto de que este expongan lo que a su derecho
convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes, en un
término de 10 (diez) días hábiles, a partir de la notificación.
- 50 -
FO-DGSGA-27/V1
b) Transcurrido el término a que se refiere el punto anterior, se resolverá

considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer el
“PROVEEDOR”.
c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el
contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por
escrito al “PROVEEDOR”, dentro de los 15 (quince) días hábiles
siguientes a partir de la recepción de sus argumentos y pruebas, de
conformidad con lo señalado en el inciso a) del presente punto.
d) En el supuesto de que se rescinda administrativamente el contrato, se hará
efectiva la Garantía de Cumplimiento del Contrato del 10% (diez por ciento)
del monto máximo de su oferta antes del I.V.A. estipulada en el punto 14.
Garantía para el Cumplimiento del Contrato, de estas bases.
28. INFORMACIÓN ADICIONAL.

En caso de que el “PROVEEDOR” incumpla en el otorgamiento de las garantías

o de las obligaciones pactadas en el contrato respectivo, así como en caso de
rescisión, independientemente del ejercicio de las reclamaciones a que hubiera
lugar, la “CONVOCANTE” a través del “COMITÉ”, podrá adjudicar el contrato o

contratos respectivos al “LICITANTE” que presentó la siguiente mejor propuesta,
siempre y cuando esta se encuentre por debajo del 10% (diez por ciento)
respecto al precio de referencia de la “CONVOCANTE” o convocar a un nuevo
proceso, si así se determina conveniente.
BASES
En los casos que la “CONVOCANTE” requiera notificar a los “LICITANTES” o

“PROVEEDORES” alguna información relacionada con el presente proceso, así
como del contrato o cualquier situación inherente al procedimiento, la misma
podrá llevarlo a cabo a través de los medios electrónicos con los que cuente, ya
sea mediante la página de la “CONVOCANTE” o al correo electrónico que los
“LICITANTES” indicaron al momento de su registro ante la misma.
Solo podrán ingresar al evento de Presentación y Apertura de Propuestas

Técnicas y Económicas, los “LICITANTES” inscritos y que se encuentren al inicio
de dicho acto, siempre y cuando se registren en los horarios establecidos para
cada etapa de esta licitación (según calendario), previo al retiro del Registro de
Asistencia.
En el caso de que por causas justificadas no se inicie a la hora señalada, los

acuerdos y las actividades realizadas por el “COMITÉ” serán válidas, no
pudiendo los “LICITANTES” de ninguna manera argumentar incumplimiento por
parte de la “CONVOCANTE”.
Guadalajara, Jalisco, 22 de noviembre de 2017.
- 51 -
FO-DGSGA-27/V1
ANEXOS 1.1 AL 1.23

ESPECIFICACIONES DE LOS BIENES A LICITAR
BASES
- 52 -
FO-DGSGA-27/V1
1.1 QUIMICA CLINICA, QUIMICA URINARIA Y SEDIMENTO, PROTEINAS

SERICAS, HORMONAS TIROIDEAS Y REPRODUCTIVAS, MARCADORES
TUMORALES, BIOMETRIAS
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
CÓDIGO DESCRIPCIÓN DE MIN MAX MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
2551002001 A.L.T. (T.G.P.) PRUEBA
56,832 142,080 19,008 47,520 75,840 189,600
2551002002 A.S.T. (T.G.O.) PRUEBA
58,176 145,440 19,008 47,520 77,184 192,960
2551002003 ACIDO URICO PRUEBA
58,637 146,592 12,370 30,924 71,006 177,516
2551002004 ALBUMINA PRUEBA
55,814 139,536 10,891 27,228 66,706 166,764
2551002005 AMILASA PRUEBA
37,056 92,640 4,832 12,080 41,888 104,720
2551002006 BILIRRUBINA DIRECTA PRUEBA
42,240 105,600 21,120 52,800 63,360 158,400

2551002007 BILIRRUBINA TOTAL PRUEBA
65,894 164,736 23,674 59,184 89,568 223,920
2551002008 C.K. (FRACCION M.B.) PRUEBA
2,784 6,960 1,520 3,800 4,304 10,760
2551002009 CALCIO PRUEBA

33,216 83,040 16,608 41,520 49,824 124,560
2551002010 COLESTEROL HDL PRUEBA
19,238 48,096 6,413 16,032 25,651 64,128
2551002011 CLORO PRUEBA
114,720 286,800 71,520 178,800 186,240 465,600
2551002012 COLESTEROL PRUEBA
44,314 110,784 7,386 18,464 51,699 129,248
2551002013 CREATINASA (CK) PRUEBA
BASES
30,374 75,936 5,702 14,256 36,077 90,192

2551002014 CREATININA PRUEBA
74,342 185,856 42,931 107,328 117,274 293,184
2551002015 FOSFATASA ALCALINA PRUEBA
41,549 103,872 17,050 42,624 58,598 146,496
2551002016 FOSFORO PRUEBA
58,138 145,344 31,949 79,872 90,086 225,216
2551002017 G.G.T. PRUEBA
41,318 103,296 16,973 42,432 58,291 145,728
2551002018 GLUCOSA PRUEBA
103,142 257,856 58,771 146,928 161,914 404,784
2551002019 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA PRUEBA
9,600 24,000 7,920 19,800 17,520 43,800
2551002020 HIERRO PRUEBA
9,600 24,000 2,400 6,000 12,000 30,000
2551002021 L.D.L. (L.D.H.) PRUEBA
50,112 125,280 13,464 33,660 63,576 158,940
2551002022 LIPASA PRUEBA
8,179 20,448 5,894 14,736 14,074 35,184
2551002023 MAGNESIO PRUEBA
19,200 48,000 33,600 84,000 52,800 132,000
2551002024 MICROPROTEINAS PRUEBA
4,800 12,000 6,000 15,000 10,800 27,000
2551002025 POTASIO PRUEBA
114,720 286,800 71,520 178,800 186,240 465,600
2551002026 PROTEINAS TOTALES PRUEBA
63,802 159,504 5,797 14,492 69,598 173,996
2551002027 SODIO PRUEBA
114,720 286,800 71,520 178,800 186,240 465,600
2551002028 TRIGLICERIDOS PRUEBA
43,200 108,000 14,400 36,000 57,600 144,000
2551002029 UREA PRUEBA
76,032 190,080 40,896 102,240 116,928 292,320
2551002030 ANTIESTREPTOLISINAS PRUEBA
16,013 40,032 2,669 6,672 18,682 46,704
2551002031 COMPLEMENTO C3 PRUEBA
5,990 14,976 998 2,496 6,989 17,472
- 53 -
FO-DGSGA-27/V1
2551002032 COMPLEMENTO C4 PRUEBA

5,990 14,976 998 2,496 6,989 17,472
2551002033 FACTOR REUMATOIDE PRUEBA
9,254 23,136 2,314 5,784 11,568 28,920
2551002034 INMUNOGLOBULINA A PRUEBA
- - 498 1,244 498 1,244
2551002035 INMUNOGLOBULINA E TOTAL PRUEBA
480 1,200 1,440 3,600 1,920 4,800
2551002036 INMUNOGLOBULINA G PRUEBA
- - 566 1,416 566 1,416
2551002037 INMUNOGLOBULINA M PRUEBA
- - 498 1,244 498 1,244
2551002038 PROTEINA C REACTIVA PRUEBA
11,174 27,936 5,587 13,968 16,762 41,904
2551002039 TRANSFERRINA PRUEBA
- - 3,091 7,728 3,091 7,728
2551002040 AG. CARCINOEMBRIONARIO PRUEBA
1,440 3,600 960 2,400 2,400 6,000
2551002041 ALFAFETOPROTEINA PRUEBA
1,440 3,600 960 2,400 2,400 6,000
2551002042 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO PRUEBA
5,280 13,200 1,920 4,800 7,200 18,000
2551002043 BHCG PRUEBA
2,400 6,000 1,440 3,600 3,840 9,600
2551002044 CA 125 PRUEBA

480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551002045 CA 15.3 PRUEBA
480 1,200 160 400 640 1,600
2551002046 CA 19.9 PRUEBA
960 2,400 480 1,200 1,440 3,600
2551002047 CORTISOL PRUEBA

960 2,400 480 1,200 1,440 3,600
2551002048 ESTRADIOL PRUEBA
1,920 4,800 1,440 3,600 3,360 8,400
2551002049 FERRITINA PRUEBA
480 1,200 1,440 3,600 1,920 4,800
2551002050 HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE PRUEBA
2,400 6,000 1,440 3,600 3,840 9,600
BASES
2551002051 HORMONA LUTEINIZANTE PRUEBA

2,400 6,000 1,440 3,600 3,840 9,600
2551002052 HORMONA TIROESTIMULANTE PRUEBA
7,200 18,000 4,800 12,000 12,000 30,000
2551002053 PROGESTERONA PRUEBA
960 2,400 480 1,200 1,440 3,600
2551002054 PROLACTINA PRUEBA
1,920 4,800 1,440 3,600 3,360 8,400
2551002055 T3 PRUEBA
4,800 12,000 3,840 9,600 8,640 21,600
2551002056 T3 LIBRE PRUEBA
960 2,400 1,440 3,600 2,400 6,000
2551002057 T4 PRUEBA
4,800 12,000 3,840 9,600 8,640 21,600
2551002058 T4 LIBRE PRUEBA
2,400 6,000 3,840 9,600 6,240 15,600
2551002059 TESTOSTERONA PRUEBA
480 1,200 240 600 720 1,800
2551002060 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO LIBRE PRUEBA
480 1,200 160 400 640 1,600
2551002061 INSULINA PRUEBA
960 2,400 960 2,400 1,920 4,800
ORINAS CON SEDIMENTO URINARIO (PRUEBA
2551002062 PRUEBA
AUTOMATIZADA) 24,000 60,000 14,400 36,000 38,400 96,000
2551005001 BIOMETRIAS HEMATICAS PRUEBA
115,200 288,000 - - 115,200 288,000
2551007001 AC. ANTICITOMEGALOVIRUS IGG PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551007002 AC. ANTICITOMEGALOVIRUS IGM PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551007003 AC. ANTIRUBEOLA IGG PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551007004 AC. ANTIRUBEOLA IGM PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551007005 AC. ANTITOXOPLASMA IGG PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
- 54 -
FO-DGSGA-27/V1
2551007006 AC. ANTITOXOPLASMA IGM PRUEBA

480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551007007 ACIDO VALPROICO PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551007008 BARBITURICOS PRUEBA
480 1,200 - - 480 1,200
2551007009 CANABINOIDES PRUEBA
480 1,200 120 300 600 1,500
2551007010 CARBAMACEPINA PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551007011 CICLOSPORINA PRUEBA
480 1,200 - - 480 1,200
2551007012 COCAINA PRUEBA
480 1,200 120 300 600 1,500
2551007013 DIGOXINA PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551007014 FENITOINA PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551007015 FENOBARBITAL PRUEBA
480 1,200 960 2,400 1,440 3,600
2551007016 ANTI HCV (ANTICUERPOS CONTRA HEPATITIS) PRUEBA
3,840 9,600 1,440 3,600 5,280 13,200
ANTI HIV (ANTICUERPOS CONTRA VIRUS DE
2551007017 PRUEBA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA) 3,840 9,600 1,920 4,800 5,760 14,400
HBS AG (ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS

2551007018 PRUEBA
B) 3,840 9,600 1,440 3,600 5,280 13,200
2551007019 HAV IGM (ANTICUERPOS IGM CONTRA) PRUEBA
480 1,200 240 600 720 1,800
TIRAS PARA PRUEBAS DE ORINA
2551008001 PRUEBA
(AUTOMATIZADAS) 14,400 36,000 9,600 24,000 24,000 60,000
2551037001 VITAMINA D PRUEBA

- - 960 2,400 960 2,400
2551037002 RENINA DIRECTA PRUEBA
480 1,200 240 600 720 1,800
2551037003 VARICELA ZOSTER IGG PRUEBA
- - 240 600 240 600
2551037004 VARICELA ZOSTER IGM PRUEBA
- - 240 600 240 600
BASES
2551037005 HERPES 1 Y 2 IGG PRUEBA

- - 480 1,200 480 1,200
2551037006 HERPES 1 Y 2 IGM PRUEBA
- - 480 1,200 480 1,200
2551037007 PARVOVIRUS IGG PRUEBA
- - 480 1,200 480 1,200
2551037008 PARVOVIRUS IGM PRUEBA
- - 480 1,200 480 1,200
2551037009 PEPTIDO C PRUEBA
- - 480 1,200 480 1,200
2551037010 ANTICUERPOS ANTINIUCLEARES PRUEBA
- - 1,440 3,600 1,440 3,600
2551037011 ANTI DNA PRUEBA
- - 960 2,400 960 2,400
2551037013 HORMONA DE CRECIMIENTO PRUEBA
480 1,200 120 300 600 1,500
2551037014 IGF1 (SOMATOMEDINAC) PRUEBA
480 1,200 120 300 600 1,500
2551037015 ACTH PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551037017 DIHIDROEPIANDROSTERONA SULFATO PRUEBA
480 1,200 - - 480 1,200
2551037019 TIROGLOBULINA PRUEBA
480 1,200 - - 480 1,200
2551037020 ANTITIROGLOBULINA PRUEBA
480 1,200 - - 480 1,200
2551037021 ALDOSTERONA PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551037024 PARATORMONA (PTH) PRUEBA
480 1,200 480 1,200 960 2,400
2551037025 VITAMINA D2+D3 PRUEBA
960 2,400 - - 960 2,400
2551037028 ANTICUERPOS ANTIPEROXIDASA PRUEBA
480 1,200 - - 480 1,200
2551037029 ANTICUERPOS ANTITREPONEMA PALLIDUM PIEZA
2,880 7,200 - - 2,880 7,200
- 55 -
FO-DGSGA-27/V1
ESPECIFICACIONES MINIMAS REQUERIDAS

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA: QUIMICA CLINICA, QUIMICA URINARIA Y SEDIMENTO, PROTEINAS SERICAS,
HORMONAS TIROIDEAS Y REPRODUCTIVAS, MARCADORES TUMORALES, BIOMETRIAS HEMATICAS Y TORCH
SE REQUIERE DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1
TIPO II 1 1
TIPO III 1 1
TIPO IV 1 1
TIPO V 1 1
TIPO VI 1 1
TIPO VII 1 1
TIPO VIII 1 1
TIPO IX 1 1
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO I

1 SOFTWARE COMPRENSIBLE Y VERSATIL

REACTIVOS, CALIBRADORES Y CONTROLES LIQUIDOS, LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIERAN
2
RECONSTITUCION O PREPARACION PREVIA
CENSO DE NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLES EN CADA CARTUCHO, FRASCO O CAJA DE REACTIVO EN
3
MONITOR O IMPRESIÓN
CUBETAS DE REACCIÓN DE CRISTAL CUARZO PERMANENTE CON MEDICIÓN AUTOMATICA DE INTEGRIDAD
BASES
4
DE LA MISMA.
5 PROCESAMIENTO DE 2900 PRUEBAS POR HORA CON ELECTROLITOS
6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA 54 REACTIVOS REFRIGERADOS A BORDO
7 SENSOR DE CODIGO DE BARRAS PARA REACTIVOS
8 DETECCION AUTOMATICA DE COAGULOS, MUESTRAS LIPEMICAS, ICTERICAS O HEMOLIZADAS
9 QUE SOPORTE MINIMO 400 TUBOS DE MUESTRA AL ARRANQUE.
10 SISTEMA DE INCUBACION EN CARRUSEL DE REACCION ELECTRONICO
11 REFRIGERADOR A BORDO CON SISTEMA PELTIER PARA LOS REACTIVOS EN USO
12 MICROMUESTRAS DE 100UL PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO Y/O PEDIATRICO
13 TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE ADAPTACIONES.
14 OPCIONES DE PERFILES ESPECIALES Y CALCULOS ESPECIALES NECESARIOS
OPCION DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGIA MAS AVANZADA DE ACUERDO A LA
15
PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO. PRESENTAR CARTA COMPROMISO.
SISTEMA DE COMPUTACION EN WINDOWS XP E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE
16
COMPUTO.
PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS,GRAFICAS
17
GEMELAS Y DATOS ESTADISTICOS, REGLAS DE WESTGARD Y QUE SEAN VISIBLES EN PANTALLA
18 CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DEBERA SER PRESENTADO POR EL PROVEEDOR
19 QUE PUEDA REALIZAR CARGA CONTINUA DE TRABAJO, AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO
20 CAPACIDAD MEDICION DE ELECTROLITOS (NA, K, CL) EN CELDA DE FLUJO
21 SISTEMA QUE ACEPTE MUESTRAS DE URGENCIAS DE ACCESO ALEATORIO
22 SIMBOLOGIA DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACION DE MUESTRAS
ALMACENAMIENTO DE DATOS DE HASTA 100 MIL MUESTRAS O HASTA 400 MIL EN MONITOR DE REACCION O
23
MAS EN MEMORIAS EXTERNAS
- 56 -
FO-DGSGA-27/V1
SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, TENGA LOS ACCESORIOS NECESARIOS PARA OBTENERLA Y

24
TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES.
25 CARGA DE REACTIVOS FRIOS AL INSTRUMENTO SIN NECEDIDAD DE ATEMPERARLOS
26 QUE LAS MUESTRAS PROCESADAS NO REQUIERAN TRATAMIENTO PREVIO
CARGA Y DESCARGA CONTINUA DE MUESTRAS EN CUALQUIER MOMENTO DEL PROCESO SIN INTERRUPCION
27
DEL PROCESO
28 CON INTERFASE PARA INTERCAMBIO DE INFORMACION BIDIRECCIONAL AL SISTEMA INFORMATICO.
LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, PARA CONECTARSE AL
29
SISTEMA DE ROBOTICA DESCRITO, EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA
SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE, CON
30
CARGO AL PROVEEDOR.
31 CONTROLES A DOS NIVELES LIQUIDOS LISTOS PARA SU USO
32 CORRECCION BICROMATICA DE 13 LONGITUDES DE ONDA
LOS CONSUMIBLES, CALIBRADORES, CONTROLES, ASI COMO EL CONTROL DE CALIDAD EXTERNO ESTARAN
33
A CARGO DEL PROVEEDOR.
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO II
1 SOFTWARE COMPRENSIBLE Y VERSATIL

2 REACTIVOS LIQUIDOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIEREN RECONSTITUCION

3
MONITOR
4 CUBETAS DE REACCION DE CUARZO, LAVABLES (NO DESECHABLES)
5 PROCESAMIENTO DE 1200 PRUEBAS POR HORA CON ELECTROLITOS
6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA COLOCACION A BORDO DE 63 PARAMETROS EN PARALELO
BASES
7 ESTABILIDAD DEL REACTIVO A BORDO EN PROMEDIO 30 DÍAS

8 MICROMUESTRAS DE 100UL PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO Y/O PEDIATRICO
9 TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE ADAPTACIONES
10 REFRIGERADOR A BORDO PARA LOS REACTIVOS EN USO
11 ALMACEN DE MINIMO 100,000 RESULTADOS Y/O 200 MIL EN EL MONITOR DE REACCION
13
PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO PRESENTAR (CARTA COMPROMISO)
SISTEMA DE COMPUTACION EN WINDOES XP E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE
14
CÓMPUTO.
PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS, GRAFICAS
15
GEMELAS, DATOS ESTADISTICOS Y REGLAS DE WESTGARD
17 QUE PUEDA REALIZAR CARGA CONTINUA DE TRABAJO, AUNM ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO
20 MEDICION OPTICA BICROMATICA CUANDO MENOS DE 13 LONGITUDES DE ONDA.
21
TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES
22
23 DISPENSADOR TRIPLE DE REACTIVOS
24 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,
25 EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA
- 57 -
FO-DGSGA-27/V1
SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE A CARGO

26
DEL PROVEEDOR.
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO III
1 SOFTWARE COMPRENSIBLE Y VERSATIL EN ESPAÑOL

2 REACTIVOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIEREN RECONSTITUCION
3
MONITOR
CUBETAS DE REACCION DE CRISTAL, LAVABLES (NO DESECHABLES) CON MEDICION AUTOMATICA DE LA
4
INTEGRIDAD DE LA MISMA.
PROCESAMIENTO MINIMO DE 990 PRUEBAS DE QUIMICAS POR HORA CON ELECTROLITOS LOS CUALES
5
DEBERAN SER DETERMINADOS EN EL MISMO INSTRUMENTO DE QUIMICAS.
6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA COLOCACION DE 65 REACTIVOS A BORDO.
7 ESTABILIDAD DEL REACTIVO A BORDO: MINIMO 30 DIAS
8 MICROMUESTRAS PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO Y/O PEDIATRICOS
TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE ADAPTACIONES EN CUALQUIER
9
TAMAÑO DEL TUBO.

11 OPCIONES DE DIFERENTES PERFILES ESPECIALES Y CALCULOS ESPECIALES NECESARIOS
12 AUTODILUCION A BORDO PARA INMUINOPROTEINAS Y QUIMICAS DE ORINA.
13 DETECCION AUTOMATICA DE INDICES DE ICTERICIA, HEMOLISIS Y LIPEMIA

14 CARGA CONTINUA DE MUESTRAS
15
SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO PRESENTAR
16
PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y CARACTERISTICAS
BASES
PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS PARA 50,000

17
PUNTOS Y DATOS ESTADISTICOS.
19 QUE PUEDA REALIZAR CARGA CONTINUA DE TRABAJO, AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO.
SISTEMA QUE ACEPTE MUESTRAS DE URGENCIAS DE ACCESO ALEATORIO NO SE ACEPTARAN
20
INSTRUMENTOS QUE REALIZAN LAS MUESTRAS DE URGENCIA AL FINAL DE LO PROGRAMADO.
METODOLOGIAS PARA DETERMINACION DE ENZIMAS QUE NO REQUIERAN DILUCION AUN EN VALORES
22
ELEVADOS. DILUCION AUTOMATICA EN LOS DEMAS PARAMETROS.
SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, CUENTE CON LOS ACCESORIOS NECESARIOS PARA OBTENERLA
23
Y TRATARLA BAJO SUS ESPECIFICACIONES
24 CARGA DE REACTIVOS SIN NECESIDAD DE DETENER EL ANALISIS DE MUESTRAS
25
26 DETECCION AUTOMATICA DE COAGULOS.
27 CALIBRACION VIGENTE DE MINIMO UN MES PARA TODOS LOS PARAMETROS.
28 ACTUALIZACION DE PROGRAMAS DISPONIBLES
EL SISTEMA PROPUESTO DEBERA TENER UNA AUTONOMIA DE CARGA CONTINUA LINEAL DE MUESTRAS DE
29
CUANDO MENOS 1 HORA CONTINUA.
LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, EL PROVEEDOR PODRA
30
OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA.
SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE CON
31
CARGO AL PROVEEDOR.
- 58 -
FO-DGSGA-27/V1
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO IV
1 SISTEMA AUTOMATIZADO DE ACCESO ALEATORIO CON SOFTWARE EN ESPAÑOL
2 TECNOLOGIA DE QUIMIOLUMINISCENCIA INDIRECTA, MEDIANTE REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO
3 REACTIVOS A BORDO DE HASTA 50 IGUALES O DIFERENTES EN COMPARTIMIENTO REFRIGERADO

CON CAPACIDAD DE REALIZAR 300 ALICUOTAS POR HORA DE LAS MUESTRAS CARGADAS PARA PERMITIR UN
4 PROCESAMIENTO CASI INMEDIATO EN LOS EQUIPOS DE QUIMICA CLINICA QUE SERAN CONECTADOS A LA
ROBOTICA DEL LABORATORIO
5 QUE PUEDA UTILIZAR TUBO PRIMARIO EN CUALQUIER TAMAÑO, MICROTUBO O COPAS
6 CAPACIDAD DE CONTROL DE CALIDAD CON GRAFICOS DE LEVEY JENNINGS
7 CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE HASTA 100,000 RESULTADOS DE PACIENTES, EN LA INTERFASE.
8 CAPACIDAD DE DETECTAR Y CORREGIR OBSTRUCCIONES DE COAGULO

9 VELOCIDAD DE PROCESO DE 400 PRUEBAS POR HORA CON CARGA CONTINUA
10 CAPACIDAD DE PROGRAMAR MINIMO 10 ENSAYOS AL MISMO TIEMPO.
11 SIN PRETRATAMIENTO ESPECIAL DE LA MUESTRA
12 MANTENIMIENTO MINIMO DIARIO

13 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO LOCAL DEMOSTRABLE.
14 SISTEMA PELTIER PARA TEMPERATURA TANTO PARA REACTIVOS COMO PARA EL PROCESO
15 CARGA CONTINUA DE MUESTRAS Y/O URGENCIAS,
LOS INSTRUMENTOS DESCRITOS DEBERAN ESTAR INSTALADOS A MAS TARDAR AL FINALIZAR

EL PRIMER MES DE LA VIGENCIA DEL CONTRATO
BASES
SISTEMA DE ROBOTICA
LOS EQUIPOS SOLICITADOS EN ESTA PARTIDA, DEBERÁN ESTAR CONECTADOS A UN SISTEMA DE MANEJO
1 DE MUESTRAS (ROBÓTICA), CON CAPACIDAD DE CONTROLAR LOS PROCESOS QUE PERMITAN OBTENER LA
AUTOMATIZACIÓN DEL LABORATORIO DE RUTINA DEL H.C.F.A.A. CONTANDO CON LAS SIGUIENTES
CARACTERÍSTICAS:
EL SISTEMA DEBERÁ TENER UN SISTEMA LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS CAPAZ DE:
"A" CLASIFICAR Y SEPARAR LOS TUBOS DE LOS PACIENTES QUE SE INSTALARÁN EN LAS GRADILLAS DE LA
ZONA DE CARGA O ESTACIÓN DE TRABAJO INICIAL.
"B" IDENTIFICAR Y SEPARAR A PARTIR DE LA ZONA DE CARGA O ESTACIÓN DE TRABAJO INICIAL, AQUÉLLAS
MUESTRAS QUE NECESITAN PRE- TRATAMIENTO O QUE NO NECESITEN CENTRIFUGACIÓN PARA SU
2
PROCESAMIENTO DIRECTO EN LOS SISTEMAS.
"C" IDENTIFICAR Y SEPARAR MUESTRAS NO PROGRAMADAS, CON CÓDIGOS DE BARRAS INVÁLIDOS O CON
DUPLICIDAD DE IDENTIFICACIÓN DE MUESTRA.
LOS PARTICIPANTES DEBERÁN CUMPLIR CON ESTOS 3 INCISOS CONTANDO CON UN MÓDULO ESPECIAL
PARA ELLO.
LA ZONA DE CARGA INICIAL DEBERÁ MANTENER MÍNIMO 200 MUESTRAS EN LÍNEA PARA SU POSTERIOR
3 ENVIO POR LA BANDA TRANSPORTADORA PARA SU PROCESAMIENTO Y VELOCIDAD POR HORA PARA TODA
LA ROBOTICA 3200 ( ESTOS ES LA SUMA DE TODOS SUS SISTEMAS)
LA BANDA TRANSPORTADORA DEBERÁ ENVIAR LAS MUESTRAS HACIA CADA UNA DE LAS PARTES DEL
4 SISTEMA ROBOTIZADO: CENTRÍFUGA, DESTAPADOR DE TUBOS, AUTO- ANALIZADORES Y ESTACIÓN DE
SALIDA.
CAPACIDAD DE CENTRIFUGACIÓN MÍNIMA DE 300 TUBOS POR HORA, ESTA CENTRÍFUGA DEBE PODER SER
TRABAJADA DE MANERA MANUAL Y HACER UN EQUILIBRIO AUTOMÁTICO DE CARGAS. EL PROVEEDOR
5 GANADOR DEBERÁ INSTALAR ADEMÁS DE ESTA CENTRÍFUGA, UNA ADICIONAL MANUAL, DE MINIMO 84
TUBOS DE 7ML. SIN CONEXIÓN CON EL MÓDULO DE ROBÓTICA, PARA SER UTILIZADA COMO EQUIPO DE
RESPALDO
EL SISTEMA ROBOTIZADO ENVIARÁ LOS TUBOS DE MANERA INDIVIDUAL A TRAVÉS DE LA BANDA

TRANSPORTADORA HACIA LA UNIDAD ELIMINADORA DE TAPONES, CON UN RENDIMIENTO DE 600 TUBOS
6
POR HORA. LOS TAPONES UNA VEZ ELIMINADOS DEBERÁN SER DEPOSITADOS AUTOMÁTICAMENTE EN UN
CONTENEDOR ESPECIAL EN LÍNEA, QUE CUENTE CON BOLSAS DE BIOSEGURIDAD
- 59 -
FO-DGSGA-27/V1
DESPUÉS DE LA ESTANCIA DE LOS TUBOS EN LA ZONA DE ELIMINACIÓN DE TAPONES, LAS MUESTRAS

7 DEBERÁN TRANSPORTARSE HACIA LOS AUTOANALIZADORES PARA EL ANÁLISIS DE LAS DIFERENTES
SOLICITUDES.
EL SISTEMA ROBOTIZADO DEBERÁ TENER LA CAPACIDAD DE DAR PRIORIDAD REAL A MUESTRAS DE
8 URGENCIA EN LA ZONA DE CARGA O ESPERA INICIAL SIN ÉSTAS VERSE AFECTADAS POR LA CARGA DE
MUESTRAS DE RUTINA.
EL SISTEMA ROBOTIZADO DEBERÁ CONTAR CON UNA ESTACIÓN DE SALIDA PARA RECEPCIÓN DE LAS
9
MUESTRAS PROCESADAS CON UNA CAPACIDAD MÍNIMA DE 200 MUESTRAS.
EL SISTEMA DE ROBÓTICA DEBERÁ TENER UN SISTEMA PROPIO DE CÓMPUTO QUE LE PERMITA A PARTIR DE
UNA COMPUTADORA PRINCIPAL ADMINISTRAR Y COORDINAR EL FLUJO DEL LABORATORIO, MANTENER
10
INFORMADO AL USUARIO EN TIEMPO REAL DEL ESTADO DE LA MUESTRA EN CUALQUIER PARTE DEL
PROCESO, FUNCIONES DE REPROCESO, REFLEX, ETC.
CARGA CONTINUA DE REACTIVOS Y CONSUMIBLES EN LOS SISTEMAS ANALÍTICOS MIENTRAS TRABAJA LA
11
ROBÓTICA
EL PROVEEDOR DEBERÁ REALIZAR EN EL LABORATORIO CENTRAL CUALQUIER MODIFICACIÓN O
ADECUACIÓN NECESARIA PARA LA INSTALACIÓN DEL SISTEMA ROBÓTICO; TOMANDO LAS PREVISIONES
12
NECESARIAS PARA TERMINAR SU INSTALACIÓN Y FUNCIONAMIENTO EN TODAS SUS CARACTERISTICAS
DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.
PARA EL H.C.J.I.M. ESTAS MISMAS ADECUACIONES DEBERAN COMENZAR UNA VEZ QUE ESTE
FUNCIONANDO EL SISTEMA EN EL H. C. F. A. A.
EL SISTEMA ROBOTIZADO DEBERÁ TENER LA CARACTERÍSTICA DE SER UN SISTEMA ABIERTO, QUE PERMITA
13 LA INTERFASE DE SISTEMAS DE OTRAS MARCAS, OTORGANDO EL BENEFICIO AL LABORATORIO DE LA
AUTOMATIZACIÓN TOTAL.
LOS AUTOANALIZADORES DEBERÁN TENER LA OPCIÓN DE MANEJARSE DE MANERA MANUAL
14 INDEPENDIENTEMENTE DE LA ROBÓTICA INSTALADA EN EL LABORATORIO, PARA LA REALIZACIÓN DE
URGENCIAS DE MANERA INMEDIATA
EXPERIENCIA EN EL CAMPO CON SISTEMAS IGUALES A LOS SOLICITADOS EN ESTAS BASES, INSTALADOS
EN LABORATORIOS DEL SECTOR SALUD O PRIVADO DE MÉXICO CON PLENO FUNCIONAMIENTO DEL
BASES
15 SISTEMA ROBÓTICO Y ANALÍTICO (MISMO NIVEL DE AUTOMATIZACIÓN). DEMOSTRABLE MENCIONANDO

INSTALACIÓN O INSTALACIONES, CLIENTE O CLIENTES Y TELÉFONO 0 TELÉFONOS. SEÑALAR ANTIGÜEDAD
DE LA O LAS INSTALACIONES.
PERSONAL DE INGENIERÍA DE SERVICIO CAPACITADO EN EL USO Y REPARACIÓN ESPECÍFICA DE LA
16
ROBÓTICA IGUAL A LA SOLICITADA, DEMOSTRABLE
17 MANTENIMIENTO DIARIO MÍNIMO POR PARTE DEL USUARIO NO MAYOR 5 MINUTOS.
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO V
ESTACION DE TRABAJO QUE PERMITA REALIZAR EXAMEN GENERAL DE ORINA MEDIANTE TIRA REACTIVA CON
12 PARAMETROS Y LA LECTURA DEL SEDIMENTO POR CITOMETRIA DE FLUJO.
EL ANALIZADOR DE TIRAS DE ORINA DEBERA DE CONTAR CON LOS SIGUIENTES REQUERIMIENTOS

1 EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO
2 RENDIMIENTO 240 MUESTRAS POR HORA
3 MUESTREO AUTOMATICO CONTINUO
4 4 LONGITUDES DE ONDA
5 CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE DATOS: 10,000 RESULTADOS Y 5,000 MUESTRAS DE EMERGENCIA
PRINCIPIO DE LA PRUEBA FOTOMETRIA REFLECTANTE QUE ADEMAS INCLUYA REFRACTOMETRO,

6
TURBIDIMETRICO Y COLORIMETRICO
7 AUTOCALIBRACION AUTOMATICA (CON TIRA)
8 LECTOR DE CODIGO DE BARRAS INCLUIDO PARA GARANTIZAR LA IDENTIFICACION DE CADA MUESTRA
- 60 -
FO-DGSGA-27/V1
10 TECNOLOGIA DE PRECISION DE GOTEO

TIRA REACTIVA DE 12 PARAMETROS (UROBILINOGENO, BILIRRUBINA, CETONAS, SANGRE, PROTEINAS,
11 NITRITO, LEUCOCITOS, GLUCOSA, GRAVEDAD ESPECÍFICA, PH ACIDO ASCORBICO, MICRALBUMINURIA) Y
QUE NO PERMITA LA INTERVENSIÓN DE ACIDO ASCORBICO.
SISTEMA INTERCONECTADO CON LA INFORMACION DEL ANALIZADOR DEL SEDIMENTO
12
RETROALIMENTANDOSE INTERACTIVAMENTE
13 SERVICIO TECNICO PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO
EL EQUIPO ANALIZADOR DE SEDIMENTO DEBERA CONTAR CON LOS SIGUIENTES REQUERIMIENTOS
MEDICION POR CITOMETRIA DE FLUJO CON TECNOLOGIA DE DIGITALIZACION DE IMÁGENES HASTA 10,000 EN
1
ALMACENAMIENTO
2 CARGA CONTINUA DE HASTA 60 MUESTRAS EN GRADILLAS
3 SISTEMA DIGITAL AUTOMATIZADO PARA EL ANALISIS
4 REPORTE EN PANTALLA O IMPRESO
5 VOLUMEN DE LA MUESTRA 3 ML DE ORINA
6 MANTENIMIENTO TECNICO PREVENTIVO Y CORRECTIVO
7 QUE NO REQUIERA CENTRIFUGACION O MARCAS CON FLUIDOS FLUORESCENTES

8 CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO
SISTEMA INTERCONECTADO CON LA INFORMACION DEL ANALIZADOR DE ORINAS RETROALIMENTANDOSE
9
INTERACTIVAMENTE
10 REPORTE CUANTITATIVO EN PARTICULAS POR CAMPO

11 ALTA CALIDAD EN COLECCIÓN DE IMÁGENES
12 ARCHIVO DE PACIENTES CON MEMORIA MINIMA DE 10,000 RESULTADOS
13 SOFTWARE EN ESPAÑOL
14 CALIBRACION MENSUAL
BASES
15 CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PRESENTADO POR EL PROVEEDOR

16 REPORTE PARCIAL DE LA MUESTRA DURANTE EL PROCESO
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO VI
1 IDENTIFICACION DE PACIENTE POR NUMERO CONSECUTIVO (CODIGO DE BARRAS)

2 CALIBRACION AUTOMATICA
3 IMPRESIÓN DE VALORES DE CALIBRACION
4 VELOCIDAD DE 500 DETERMINACIONES POR HORA
5 QUE NO PRESENTE INTERFERENCIA CON ACIDO ASCORBICO PARA SANGRE Y GLUCOSA
6 UNIDADES CONVENCIONALES Y ARBITRARIAS PARA REPORTE DE TIRA Y DEL SEDIMENTO
7 LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICAR LA MUESTRA CON COLOR Y CLARIDAD
8 IDENTIFICACION DE ERITROCITOS NO HEMOLIZADOS
9 SERVICIO TECNICO PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO
10 CAPACIDAD DE MEMORIA PARA ALMACENAR RESULTADOS
11 SEÑALAMIENTO DE RESULTADOS PATOLOGICOS
12 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO
13 ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES REALIZADAS
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO VII
1 REPORTE DE 25 PARAMETROS
CUENTA DE ERITROCITOS, PLAQUETAS, LEUCOCITOS Y SU DIFERENCIAL EN 5 PARTES POR LECTURA
2
OPTICA DE PRESICION LASER
- 61 -
FO-DGSGA-27/V1
QUE DETECTE CELULAS ANORMALES O SUSTANCIAS INTERFERENTES (GLOBULOS ROJOS NUCLEADOS,

3
PLAQUETAS AGREGADAS Y FRAGMENTOS CELULARES)
MAXIMO TRES REACTIVOS PARA LA OBTENCION DE LA CUENTA DE CELULAS SANGUINEAS INCLUYENDO
4
DIFERENCIAL
CAPACIDAD DE DETECTAR ALERTAS EN LA DIFERENCIAL TAL COMO PRESENCIA DE BANDAS,
5
GRANULOCITOS INMADUROS Y LINFOCITOS VARIANTES
6 CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO CON GRAFICAS DE LEVEY JENNINGS
7 MANUAL DE USUARIO Y VIDEOS DE AYUDA INCLUIDOS EN EL SISTEMA EN ESPAÑOL
8 MEMORIA MINIMO DE 10,000 RESULTADOS INCLUYENDO GRAFICAS
9 CON MUESTREADOR AUTOMATICO
11 ANALISIS COMPLETO DE RETICULOCITOS CON IRF
12 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE.
EQUIPO FAA JIIM
VII 2 2
VIII 0 0
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO VIII

1 MENÚ DE PRUEBAS MÍNIMO 84 ANALITOS DIFERENTES.

2 HASTA 180 MUESTRAS/HORA
3 CAPACIDAD DE CARGA DE MÍNIMO 144 MUESTRAS AL ARRANQUE
4 ACCESO CONTINUO PARA REACTIVOS, MUESTRAS E INSUMOS.
BASES
5 MÍNIMO 12 ESPACIOS UNIVERSALES PARA CARGA DE MUESTRAS.

6 MÍNIMO 15 POSICIONES DE REACTIVOS REFRIGERADOS.
7 REACTIVOS ESTABLES A BORDO HASTA 30 DÍAS.
8 REACTIVOS CON CALIBRADORES INCLUIDOS EN EL MISMO DISPOSITIVO.
9 REACTIVOS LISTOS PARA SU USO.
10 VOLUMEN DE MUESTRA: DE 10 A 200 UL.
11 TIPOS DE MUESTRAS: SUERO, PLASMA, ORINA.
12 LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA REACTIVOS Y MUESTRAS.
13 TUBOS DE MUESTRA. ACEPTACIÓN DE 5, 7 Y 10 ML.
14 DETECCIÓN AUTOMÁTICA DE COÁGULO Y BURBUJAS.
15 SISTEMA DE LECTURA POR MÉTODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA FLASH (3 SEGUNDOS).
16 CURVAS DE CALIBRACIÓN DE DOS PUNTOS.
17 INCUBADOR DE 16 POSICIONES.
18 BRAZOS DE PIPETEO INDEPENDIENTES PARA MUESTRAS Y REACTIVOS.
19 EQUIPO COMPACTO DE MESA.
20 MONITOR TOUCH SCREEM.
21 TIEMPO DE PROCESO DEL PRIMER RESULTADO A PARTIR DE LOS 17 MINUTOS.
22 CUBETAS DESCARTABLES PARA EVITAR CONTAMINACIÓN POR ARRASTRE.
23 CORRIENTE ELÉCTRICA 110-120 VOLTS CON 20 AMP.
24 MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CAPACITADO.
25 CALL CENTER PARA REPORTE DE FALLAS.
- 62 -
FO-DGSGA-27/V1
OPCIÓN DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGÍA MÁS AVANZADA DE ACUERDO A

26
PRODUCTIVIDAD DE LABORATORIO. (PRESENTAR CARTA COMPROMISO).
27 DILUCIONES AUTOMÁTICAS.
28 PRESENTACIÓN DEL EQUIPO NO MAYOR A 100 DETERMINACIONES POR KIT.
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO IX
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1
1 METODOLOGIA BASADAS EN USO DE TECNICAS QUIMIOLUMINISCENCIA.

2 REACTIVO LISTO PARA SU USO (SIN RECONSTITUCIONES O DILUCIONES O TRANSVASE ETC.)
3 IDENTIFICACION DE REACTIVOS POR CODIGO DE BARRAS
4 CAPACIDAD DE PROSESAR URGENCIAS AUN TRABAJANDO EL EQUIPO
5 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE

6 PRESENTACION DE REACTIVOS NO MAYOR DE 100 DETERMINACIONES POR KIT
7 SENSOR DE NIVEL PARA EL REACTIVO
8 PROCESAMIENTO MINIMO DE 200 PRUEBAS POR HORA.

9 POSIBILIDAD DE ACCESAR CONTINUAMENTE NUEVAS MUESTRAS
10 CAPACIDAD DE MANTENER A BORDO MINIMO 25 PARAMETROS DIFERENTES O
IGUALES DE MANERA SIMULTANEA
11 OPCION DE ADQUIRIR A FUTURO APARATO DE TECNOLOGIA MAS AVANZADA DE
ACUERDO A LA PRODUCTIVIDAD DEL LABORATORIO PRESENTAR (CARTA COMPROMISO)
BASES
SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO

12
PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA
Y SUS CARACTERISTICAS
13 PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE
LEVEY-JENNINGS Y DATOS ESTADISTICOS.
15 CAPACIDAD DE PROGRAMAR LISTA DE TRABAJO AUN ESTANDO EN PROCESO
EL EQUIPO
17 REACTIVOS MANUFACTURADOS BAJO LAS ESPECIFICACIONES DE LOS
PROGRAMAS ISO 9000 Y/O 13485
18 DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL HIV 1 Y 2, ANTIGENO P24 SIMULTANEAMENTE
19 EL REACTIVO PROPUESTO PARA HEPATITIS B DEBERA SER CAPAZ DE
DETECTAR MUTACIONES DEL VIRUS, DEMOSTRABLE MEDIANTE ESTUDIOS PUBLICADOS
20 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,
EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA
21 LOS REACTIVOS PROPUESTOS DEBERAN DE SER DE LA MISMA MARCA QUE EL
INSTRUMENTO PROPUESTO
22 TODAS LAS PRUEBAS OFERTADAS DEBERAN DE REALIZARSE EN UN MISMO INSTRUMENTO
QUE EN LA MISMA GRADILLA PUEDAN SER COLOCADOS TUBO PRIMARIO DE DIFERENTES TAMAÑOS Y
23
CUALQUIER TIPO DE COPA DE MUESTRA
- 63 -
FO-DGSGA-27/V1
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO X

1 METODOLOGIA POR HPLC (CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION.)
2 INSTRUMENTO TOTALMENTE AUTOMATIZADO.
3 TUBO SIN TRATAMIENTO PREVIO DE LA MUESTRA.
4 UTILIZACION UNICAMENTE DE TUBO PRIMARIO.
5 RESULTADO EN 3 MINUTOS
6 IMPRESIÓN DE RESULTADOS AUTOMATICAMENTE.
7 MINIMA INTERFERENCIA POR LIPEMIA, CARBAMILACION Y A1C LABIL.
8 PANTALLA TACTIL.
9 LECTURA DE CODIGO DE BARRAS PARA MUESTRA.
10 QUE REALICE CARGA CONTINUA DE TRABAJO, AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO
11 RESULTADOS DISPONIBLES EN LINEA E IMPRESIÓN A TRAVES DE CUALQUIER COMPUTADORA EN RED.
13 CONSUMIBLES Y CALIBRADORES ESTARAN A CARGO DEL PROVEEDOR.
EQUIPO FAA JIM
X 2 2
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO XI

1 METODOLOGIA POR HPLC (CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION.)
2. INSTRUMENTO TOTALMENTE AUTOMATIZADO.
3 TUBO SIN TRATAMIENTO PREVIO DE LA MUESTRA.
4 UTILIZACION UNICAMENTE DE TUBO PRIMARIO.
5 RESULTADO EN 1.6 MINUTOS
BASES
6 IMPRESIÓN DE RESULTADOS AUTOMATICAMENTE.

7 MINIMA INTERFERENCIA POR LIPEMIA, CARBAMILACION Y A1C LABIL.
8 SISTEMA DE COMPUTO CON CAPACIDAD DE INTERFACE
9 LECTURA DE CODIGO DE BARRAS PARA MUESTRA.
10 QUE REALICE CARGA CONTINUA DE TRABAJO, AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO
12 CONSUMIBLES Y CALIBRADORES ESTARAN A CARGO DEL PROVEEDOR.
13 CONTROL DE CALIDAD INTERNO
14 ALERTAS PARA CONTROL DE ERRORES
EQUIPO FAA JIM

XI 1 1
1.2 GASES SANGUINEOS
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
2551009001 GASOMETRIAS PRUEBA 24,760 61,900 15,840 39,600 40,600 101,500
- 64 -
FO-DGSGA-27/V1

ESPECIFICACIONES DE GASES SANGUINEOS
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO JIM FAA

TIPO I 2 2
1 EQUIPO PARA LA DETERMINACION DE PH, PO2, PCO2 HEMATOCRITO Y PARAMETROS CALCULADOS

2 DEBERA CONTAR CON IMPRESORA TERMICA INTEGRADA
3 LECTOR INTERNO Y EXTERNO DE CODIGO DE BARRAS
EN UN SOLO CARTUCHO DEBERA INTEGRAR SOLUCIONES CALIBRADORAS, TUBERIAS, AGUJA TOMA DE

4
MUESTRA, BOLSA DE DESECHOS Y BIOSENSORES
PARA EL FUNCIONAMIENTO DE LOS EQUIPOS, SE DEBERAN REALIZAR DOS MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS
5 DURANTE EL CONTRATO, ASI COMO EL TIEMPO MAXIMO DE RESPUESTA PARA CUALQUIER SOLICITUD DE
SERVICIO Y REPARACION SERA DE 24 HORAS.

PROPORCIONARA CAPACITACION AL PERSONAL DEL LABORATORIO EN CADA UNO DE LOS TURNOS
6
(MATUTINO, VESPERTINO, NOCTURNO Y JORNADA ACUMULADA)
PROPORCIONARA MANUALES DE OPERACIÓN PARA CADA UNO DE LOS EQUIPOS E INSTRUCTIVO PARA EL
7
CORRIMIENTO DE LAS PRUEBAS EN IDIOMA ESPAÑOL
BASES
9 BASE DE DATOS PARA SEIS MIL PACIENTES Y CONTROL DE CALIDAD

ANALIZAR SANGRE COMPLETA (ARTERIAL, VENOSA Y CAPILAR), CON UN VOLUMEN DE MUESTRA NO MAYOR
10
DE 150 UL EN UN TIEMPO NO MAYOR DE DOS MINUTOS.
EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON DOS NIVELES DE ACCESO CONTROLADO PARA OPERARIOS, CONTROL DE
11
CALIDAD PARA TRES NIVELES
EL PROVEEDOR DEBERA ENTREGAR JUNTO CON LOS CARTUCHOS DE SOLUCION, LOS CONSUMIBLES Y
12
ACCESORIOS NECESARIOS PARA EL CONSUMO DE DICHOS PRODUCTOS
EL PROVEEDOR DEBERA ENTREGAR PARA EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO, LAS AMPOLLETAS DE LOS
13
CONTROLES ALTO, MEDIO Y BAJO NECESARIOS PARA UN AÑO
DEBERÁ DE CONTAR CON SISTEMA INFORMÁTICO PARA EL CONTROL Y CONSULTA DEL ANALIZADOR DE
GASES, CON VISIÓN INSTANTÁNEA DE LO QUE SE ESTÁ MOSTRANDO ACTUALMENTE EN LA PANTALLA DEL
INSTRUMENTO, REVISIÓN DE RESULTADOS DE LAS MUESTRAS DE LOS PACIENTES, DE CONTROL DE CALIDAD,
DEL ESTADO DEL ANALIZADOR, CONTROL REMOTO DEL ANALIZADOR PARA (BLOQUEO DEL EQUIPO, INICIAR
14
PROCESO CONTROL DE CALIDAD INTERNO, ACTIVAR/DESACTIVAR PARÁMETROS, ENTRE OTROS), QUE PUEDA
ENVIAR MENSAJES AL PERSONAL USUARIO A TRAVÉS DEL ANALIZADOR POR ALGUNA FALLA, CONSULTA E
IMPRESIÓN DE LOS REPORTES DE CONTROL DE CALIDAD (GRÁFICAS Y REPORTE DE ACCIONES
CORRECTIVAS) , QUE NO REQUIERA LA INSTALACIÓN DE NINGÚN SOFTWARE EN LA RED NI SERVIDOR.
1.3 GASES SANGUINEO PORTATIL
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
PRUEBA P/GASOMETRIA, ELECTROLITOS,
2551010001 PRUEBA
HEMATROCRITO 40,000 100,000 - - 40,000 100,000
- 65 -
FO-DGSGA-27/V1
ESPECIFICACIONES MINIMAS REQUERIDAS DE GASES SANGUINEOS PORTATIL

SE REQUIEREN DE:
EQUIPO JIM FAA

TIPO II 0 3
TIPO III 0 2
EQUIPO PORTATIL PARA REALIZAR GASOMETRIAS, ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CALCIO IONICO),
1
GLUCOSA, LACTATO Y HEMATOCRITO
QUE PROCESE CARTUCHOS QUE CONTENGA REACTIVOS, ELECTRODOS, MEMBRANAS Y DEPOSITOS DE
2
DESECHOS.
3 EL INSTRUMENTO PROPUESTO NO CONTENDRA PARTES INTERCAMBIABLES COMO:
* ELECTRODOS O MEMBRANAS.
* SERVICIO TECNICO LOCAL PERMANENTE PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO COMPROBABLE
* ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES REALIZADAS

EQUIPO PORTATIL PARA REALIZAR GASOMETRIAS, ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO Y CALCIO IONICO) Y
1
HEMATOCRITO.
QUE PROCESE CARTUCHOS QUE CONTENGAN REACTIVOS, ELECTRODOS, MEMBRANAS Y DEPOSITOS DE
2
DESECHOS.
3 EL INSTRUMENTO PROPUESTO NO CONTENDRA PARTES INTERCAMBIABLES COMO:
* ELECTRODOS O MEMBRANAS.
BASES
* SERVICIO TECNICO LOCAL PERMANENTE PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO COMPROBABLE

* ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES REALIZADAS
1.4 MICROBIOLOGIA
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE MIN MAX

CÓDIGO DESCRIPCIÓN MIN MAX MIN MAX
MEDIDA TOTAL TOTAL
2551011001 FRASCOS PARA HEMOCULTIVOS AEROBIOS. PRUEBA

6,000 15,000 2,400 6,000 8,400 21,000
2551011002 FRASCOS PARA HEMOCULTIVOS ANAEROBIOS PRUEBA
2,000 5,000 1,440 3,600 3,440 8,600
2551011003 FRASCOS PARA HEMOCULTIVOS PEDIATRICOS PRUEBA
2,480 6,200 4,800 12,000 7,280 18,200
2551011004 GRAM NEGATIVOS PRUEBA
3,600 9,000 - - 3,600 9,000
2551011005 GRAM POSITIVOS PRUEBA
1,920 4,800 - - 1,920 4,800
2551011006 LEVADURAS PRUEBA
384 960 - - 384 960
MEDIO DE CULTIVO EN PLACA SEMBRADO
2551011007 PIEZA
(GELOSA SANGRE, GELOSA CHOCOLATE, ETC.) 24,000 60,000 24,000 60,000 48,000 120,000
2551011008 LAMINILLA TEÑIDA PARA GRAM LAMINILLAS
1,600 4,000 - - 1,600 4,000
PCR TIEMPO REAL PARA IDENTIFICACION DE
2551011009 CARTUCHO
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS 600 1,500 - - 600 1,500
FRASCO PARA MUESTRA LIQUIDA ESTERIL
2551011010 PREPARADO PARA SU UTILIZACION EN SISTEMA PIEZA
8,000 20,000 - - 8,000 20,000
DE SIEMBRA AUTOMATICO.
- 66 -
FO-DGSGA-27/V1
2551021564 CLORSTRIDIUM DIFFICILE POR PCR PZA

240 600 - - 240 600
COMBO C/20
2551027003 COMBO GRAM NEGATIVO TIPO 44
PBAS - - 96 240 96 240
COMBO C/20
2551027004 COMBO GRAM POSITIVO TIPO 33
PBAS - - 96 240 96 240
COMBO C/20
2551027005 COMBO PANEL LEVADURAS
PBAS 16 40 14 36 30 76

MICROBIOLOGÍA
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO FAA JIM

SISTEMA AUTOMÁTICO DE
INOCULACIÓN DE MUESTRAS PARA 1 1
MICROBIOLOGIA.
SISTEMA TOTALMENTE
AUTOMATIZADO PARA TINCIÓN DE 1 1

GRAM
EQUIPO PARA INCUBACIÓN Y
MONITOREO CONTINUO DE
1 1
HEMOCULTIVOS, LIQUIDOS
CORPORALES Y MICOBACTERIAS.
IDENTIFICACION DE
MICROORGANISMOS
GRAMPOSITIVOS, GRAMNEGATIVOS,
LEVADURAS, ANAEROBICOS, 1 1
CONCENTRACION MINIMA
INHIBITORIA
SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA
BASES
SISTEMA DE BIOLOGÍA
MOLECULAR(REACCIÓN EN CADENA
DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL) 1 1
PARA LA DETECCION DE
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
SISTEMA AUTOMÁTICO DE INOCULACIÓN DE MUESTRAS PARA MICROBIOLOGIA
SISTEMA AUTOMÁTICO PARA LA INOCULACIÓN Y SIEMBRA EN MEDIOS PREPARADOS (PPM) PLACAS DE AGAR
1
PREPARADAS DE MUESTRAS MICROBIOLÓGICAS LÍQUIDAS.
2 QUE PUEDA CARGARSE HASTA 100 MUESTRAS PARA PROCESAR.
3 QUE PUEDA CARGAR HASTA 100 PLACAS.
4 QUE INOCULE EN FORMA AUTOMATICA., CON DISPOSITIVO DESECHABLE
QUE SIEMBRE EN FORMA AUTOMÁTICA, CON ESTRIA EN FORMA RADIAL PARA MAYOR RECUPERACIÓN DE
5
MICROORGANISMOS.
6 VELOCIDAD DE PROCESAMIENTO DE 180 PLACAS POR HORA.
7 REALIZANDO PROTOCOLOS DE 2 PLACAS POR MUESTRA.
8 QUE NO EXISTA CONTAMINACIÓN CRUZADA DURANTE EL PROCESO.
9 QUE INCLUYA HARDWARE NECESARIO.
10 ACCESO CONTINUO PARA CARGAR PLACAS
QUE COLOQUE EL SISTEMA AUTOMATICAMENTE ETIQUETAS DE IDENTIFICACION DE MUESTRAS EN LA PLACA
11
CORRESPONDIENTE
12 PANTALLA LCD TÁCTIL
13 IMPRESORA DE ETIQUETA INTEGRADA
14 CORRIENTE ELECTRICA 120 / 220
15 INTERFACE
- 67 -
FO-DGSGA-27/V1
SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO PARA TINCION DE GRAM
1 SISTEMA AUTOMATIZADO DE TINCIÓN GRAM PARA DIFERENTES TIPOS DE MUESTRAS EN PORTAOBJETOS.

2 QUE FUNCIONE A TRAVÉS DE MICROPROCESADOR
TÉCNICA POR ROTACIÓN SEDIMENTE LA MUESTRA PARA SER DEPOSITADA EN EL PORTAOBJETO Y SE REALICE
3
SU TINCIÓN.
4 QUE REALICE 12 O 30 PORTAOBJETOS EN FORMA SIMULTÁNEA.
DECOLORACIÓN PROGRAMABLES POR EL
5
USUARIO
FUNCIÓN DE FIJACIÓN DE ETANOL O METANOL PROGRAMABLE POR EL USUARIO PARA FIJAR LAS MUESTRAS
6
SEGÚN NECESIDAD.
QUE PUEDAN UTILIZAR LAS SIGUIENTES SUSPENSIONES CELULARES:
• ESPUTO
• LÍQUIDO SINOVIAL
• LÍQUIDOS PERICADICOS
7
• PLEURALES
• LIQUIDO CEFALORAQUIDEO
• LAVADOS BRONQUIALES
• ETC.
CANALES PARA LOS SIGUIENTES REACTIVO:

.-FUCSINA O SAFRANINA
.-YODO
8
.-CRISTAL VIOLETA
.-AGUA DESTILADA
.-ACETONA SAFRANINA / FUCSINA
9 QUE UTILICE BOQUILLA DE SPRAY PARA TEÑIR LA LAMINILLA
10 LIMPIEZA AUTOMATICA DE LA BOQUILLA
11 QUE INCLUYA CONTENEDOR DE DESECHO
BASES
INCUBACION Y MONITOREO CONTINUO DE HEMOCULTIVOS,

LIQUIDOS CORPORALES Y MICOBACTERIAS
SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA DETECCION DE CRECIMIENTO MICROBIANO (BACTERIAS AEROBIAS Y

ANAEROBIAS, LEVADURAS, HONGOS Y MYCOBACTERIAS) EN CULTIVOS SANGUINEOS Y LIQUIDOS
1
CORPORALES DE CAVIDADES ESTERILES CON MONITOREO DE MUESTRAS CADA 10 MINUTOS, AGITACION E
INCUBACION A TEMPERATURA CONSTANTE.
PRINCIPIO: DETECCION DE CO2 POR REFLECCION, EN UN SENSOR
2
COLORIMETRICO
3 INCUBADOR CON CAPACIDAD PARA 240 BOTELLAS, CON 1 O 10 BLOQUES DE 24
4 ACCESORIOS: LECTOR DE CODIGO DE BARRAS, 2 CILINDROS DE CALIBRACION Y TERMOMETRO
5 MUESTRAS: SANGRE, MEDULA OSEA, LIQUIDOS CORPORALES DE NATURALEZA ESTERIL
6 SIN NECESIDAD DE UTILIZAR COMPONENTES FLUORESCENTES.
7 CAPACIDAD DE AUTOCALIBRACION.
8 QUE UTILICE ESTANDARES DE REFLECTANCIA.
QUE REPORTE DATOS ESTADISTICOS Y EPIDEMIOLOGICOS DE MICROORGANISMOS DETECTADOS EN
9
PACIENTES, MUESTRA, SERVICIOS Y HOSPITAL.
10 QUE UTILICE BOTELLAS DE BIOSEGURIDAD DE PLÁSTICO.
11 BOTELLAS CON TECNOLOGÍA DE PERLAS POLIMERICAS ABSORBENTES.
12 CAPACIAD DE ABSORCIÓN DE CARBAPENICOS.
IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS GRAMPOSITIVOS, GRAMNEGATIVOS,

LEVADURAS, ANAEROBICOS, CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA
SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL AREA DE BACTERIOLOGIA CLINICA

PARA LA REALIZACION DE LA IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD DE CEPAS BACTERIANAS, EL PROVEEDOR
DEBERA ENTREGAR UN EQUIPO CON MUESTREADOR TOTALMENTE AUTOMATIZADO DE ALTO RENDIMIENTO
- 68 -
FO-DGSGA-27/V1
EN COMODATO, EL CUAL DEBERA DE SER:
DEBERA DE SER CAPAZ DE IDENTIFICAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS GRAM NEGATIVAS
1
Y LEVADURAS.
2 QUE REALICE LA IDENTIFICACION Y SUSCEPTIBILIDAD EN FORMA INDIVIDUAL O COMBINADA.
3 SISTEMA DE LECTURA COLORIMETRICA Y TURBIDIMETRICA.
SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO EN LA PREPARACION, INCUBACION, LECTURA DE TARJETAS
4
Y EMISION DE RESULTADOS.
5 QUE NO REQUIERA DE REACTIVOS REVELADORES.
6 CON CAPACIDAD DE 60 O 120 PRUEBAS DE IDENTIFICACION Y/O SUSCEPTIBILIDAD EN 12 HRAS.
7 PROGRAMAS EN ESPAÑOL CON AMBIENTE WINDOWS.
PROGRAMA PARA EVALUAR Y VALIDAR PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD A LOS ANTIMICROBIANOS,
8 DETECCION DE ERRORES TECNICOS, DETECCION DE MECANISMOS RESISTENTES, RESISTENCIAS
CRUZADAS Y DEDUCCION DEL COMPORTAMIENTO DE LOS ANTIMICROBIANOS.
9 PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO.
10 PROGRAMA ESTADISTICO EPIDEMIOLOGICO.
LOS MICRORGANISMOS QUE SE IDENTIFIQUEN, EN CASO NECESARIO SE TENDRAN QUE RETAR POR LO MENOS CONTRA
LOS ANTIBIOTICOS QUE ACONTINUACIÓN SE ENLISTAN; CON UNA METODOLOGÍA APROBADA TECNICAMENTE POR
INSTANCIAS INTERNACIONALES, SIEMPRE Y CUANDO NO SE PUEDA REALIZAR EN EL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL
AREA DE BACTERIOLOGIA CLINICA, PARA LA REALIZACION DE LA IDENTIFICACION Y SENSIBILIDAD DE CEPAS

BACTERIANAS DESCRITO PREVIAMENTE.
ABREVIACIÓN ANTIBIÓTICO
AMI Amikacina
BASES
AMP Ampicillina
A/S Ampicillina/ sulbactaman
AZT Aztreonam
FAZ Cefazolin
FEP Cefepime
FOX Cefoxitin
POD Cefpodoxina
TAZ Ceftazidima
AXO Ceftriaxona
FUR Cefuroxima
CIP Ciprofloxacina
COL Colistin
DOR Doripenem
ETP Ertapenem
GEN Gentamicina
IMP Imipenem
LEV Levofloxaciono
MERO Meropenem
P/T Piperacillina/Tazobactam
POL Polymixn B
TET Tretracyclina
TGC Tigecyclina
TOB Tobramycina
- 69 -
FO-DGSGA-27/V1
SXT Trimethoprim/sulfamethoxazol
CLI Clindamicina
DAP Daptomicina
ERY Eritjromicina
LZD Linezolid
OXA+ Oxacillina + 2%NaCl
PEN Penicillina
RIF Rifampina
STR Streptomicina
VAN Vancomicina
ABREVIACIÓN ANTIMICÓTICO
FC 5-Flucitosina
AB Amfotericina
AND Anidalufungina
CAS Caspofungina
FZ Fluconazol
IZ Itraconazol
MF Micafungin
PZ Posaconazol
VOR Voriconazol
NOTA: DEBERÁ ESPECIFICAR METODOLOGIA PROPUESTA PARA SER APLICADA, EN CASO DE QUE NO SE PUEDA REALIZAR
CON EL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL AREA DE BACTERIOLOGIA CLINICA.
BASES
SISTEMA DE BIOLOGÍA MOLECULAR Mycobacterium tuberculosis
1 SISTEMA DE BIOLOGÍA MOLECULAR (REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL)

2 SISTEMA QUE INTEGRA, LA EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS, AMPLIFICACIÓN Y DETECCIÓN
3 MODULOS INDEPENDIENTES QUE PERMITE EL ACCESO ALEATORIO DE MUESTRAS
4 MODELOS CON 1, 4 Y 16 MODULOS
5 SISTEMA MODULAR ESCALABLE
6 NO REQUIERE AREAS ESPECIFICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR, NI REACTIVOS ADICIONALES
7 CALIBRACIÓN DE EQUIPO UNA VEZ AL AÑO
8 SISTEMA CON 6 CANALES DE DETECCIÓN
9 SISTEMA QUE INCLUYE CONTROL DE CALIDAD INTERNO EN CADA PRUEBA
10 NO REQUIERE EQUIPAMIENTO NI KITS PARA EXTRACCIÓN
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA IDENTIFICACIÓN DEL COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, A PARTIR DE
11
MUESTRAS DE ESPUTO.
12 CAPAZ DE DETECTAR EL COMPLEJO MTB Y EL GEN DE RESISTENCIA A RIFAMPICINA SIMULTANEAMENTE
13 IDENTIFICA EL COMPLEJO MTB A PARTIR DE LA MUESTRA SIN NECESIDAD DEL PROCESO DE
DESCONTAMINACIÓN
14 TIEMPO DE DETECCIÓN DEL COMPLEJO MTB Y SENSIBILIDAD A RIFAMPICINA DE DOS HORAS
15 PRUEBA SEMICUANTITATIVA
16 VOLUMEN MÍNIMO DE MUESTRA 1ML
17 SENSIBILIDAD DE 96,7%
18 ESPECIFICIDAD DE 98,6%
INCLUYE COMPUTADORA, NOBREAK E
19
IMPRESORA
20 CAPACIDAD PARA INTERFASAR CON COMPUTADORA CENTRAL
- 70 -
FO-DGSGA-27/V1
21 CAPACIDAD DE REALIZAR LOS ESTUDIOS DE CLAMIDIA, CLOSTRIDIUM DIFFICILE, INFLUENZA H1N1 Y MTB.
PARA EL CORRIMIENTO DE LAS PRUEBAS EL PROVEEDOR DEBERA OFRECER UN SISTEMA, Y LA SUSCRIPCION A UN

PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO POR EQUIPO, QUE EMITA RESULTADOS DE DESEMPEÑO DE FORMA
MENSUAL.
1.5 COAGULACION
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
2551017001 TIEMPO DE PROTOMBINA PRUEBA
42,000 105,000 25,200 63,000 67,200 168,000
TIEMPO PARCIAL DE
2551017002 PRUEBA
TROMBOPLASTINA 47,200 118,000 31,680 79,200 78,880 197,200
2551017003 ANTICOAGULANTE LUPICO PRUEBA - -
600 1,500 600 1,500
2551017004 FACTOR VIII PRUEBA - -

400 1,000 400 1,000
2551017005 DIMERO D PRUEBA - -
480 1,200 480 1,200
ESPECIFICACIONES
APARATO PARA: COAGULACION
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS PARA EQUIPOS DE COAGULACION:

SE REQUIEREN DE:
BASES
EQUIPO JIM FAA

TIPO I 1 1
TIPO II 1 1
1 EQUIPO DE COAGULACIÓN TOTALMENTE AUTOMATIZADO

2 CAPACIDAD DE 360 PRUEBAS POR HORA (DETERMINADOS EN BASE AL TIEMPO DE PROTROMBINA)
3 LECTURA SIMULTANEA DE PRUEBAS COAGULOMÉTRICAS, CROMOGÉNICAS E INMUNOLÓGICAS
- CANAL:
 COAGULOMÉTRICO
 CROMOGÉNICO
 INMUNOLÓGICO
4 PANTALLA SENSIBLE AL TACTO (TOUCH SCREEN)
5 EJECUCIÓN AUTOMÁTICA Y PROGRAMABLE DE LOS CONTROLES DE CALIDAD
DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL USUARIO (POR NÚMERO DE MUESTRAS Y/O POR HORAS)
6 VALIDACIÓN AUTOMÁTICA DE RESULTADOS MEDIANTE CRITERIOS ESTABLECIDOS POR EL USUARIO
7 LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA MUESTRAS Y REACTIVOS
8 120 MUESTRAS A BORDO
9 60 REACTIVOS A BORDO, DE LOS CUALES 44 POR LO MENOS DEBEN SER REFRIGERADOS
10 CARGA CONTINUA DE MUESTRAS, REACTIVOS Y CUBETAS DE REACCIÓN
DETERMINACIÓN AUTOMÁTICA DE VOLUMEN DE REACTIVOS (SIN NECESIDAD DE SER INGRESADO EL
11
VOLUMEN POR EL USUARIO)
12 16 CANALES DE LECTURA
13 MODULO DE URGENCIAS
- 71 -
FO-DGSGA-27/V1
14 CONFIGURACIÓN DE PRUEBAS POR EL USUARIO

15 CURVAS DE REACCIÓN
16 UTILIZACIÓN DE TUBO PRIMARIO Y COPA DE MANERA INDISTINTA
INSTRUMENTO TOTALMENTE AUTOMATIZADO PARA PRUEBAS DE COAGULACIÓN: CROMOGÉNICAS,

1
COAGULOMÉTRICAS E INMUNOLÓGICAS
CORRIMIENTO DE MANERA SIMULTÁNEA DE PRUEBAS COAGULOMÉTRICAS, CROMOGÉNICAS E
2
INMUNOLÓGICAS
3 PERFORADOR DE TUBOS.
4 PANTALLA SENSIBLE AL TACTO.
DETECCIÓN DE VOLUMEN DE REACTIVOS DE MANERA AUTOMÁTICA, INDICANDO EL NÚMERO DE
5
PRUEBAS A REALIZAR.
6 VELOCIDAD DE PROCESAMIENTO DE 110
7 PRUEBAS REFLEXIVAS CONFIGURABLES POR EL USUARIO.
8 AUTOVALIDACIÓN DE ACUERDO A CRITERIOS ESTABLECIDOS POR EL USUARIO.

9 40 MUESTRAS A BORDO Y 24 REACTIVOS A BORDO.
10 CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA DE PRUEBAS COAGULOMÉTRICAS, CROMOGÉNICAS E INMUNOLÓGICAS
11 CUANTIFICACIÓN DE FIBRINÓGENO EN FORMA CONJUNTA CON EL TIEMPO DE PROTROMBINA
12 CONTROL DE CALIDAD CON AUTOCORRIMIENTO PROGRAMABLE POR EL USUARIO
13 USO DE TUBO PRIMARIO Y COPILLAS, CON LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS INTEGRADO

14 MANTENIMIENTO MÍNIMO POR LOS USUARIOS
15 CARGA CONTINUA DE MUESTRAS, REACTIVOS Y CUBETAS DE REACCIÓN SIN INTERRUPCIÓN DEL PROCESO
BASES
1.6 SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE MIN MAX

MEDIDA TOTAL TOTAL
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA TIPO A,
2551015002 BOLSA
INCLUYE PRUEBAS NAT. 5,760 14,400 - - 5,760 14,400
2551015003 PLAQUETOAFERESIS PIEZA
140 350 384 960 524 1,310
2551015004 RECAMBIO PLASMATICO PIEZA
160 400 7 18 167 418
CELULAS PROGENITORAS
2551015005 KIT
HEMATOPOYETICAS 14 36 - - 14 36
DETERMINACION DE GRUPOS SANGUINEO
2551015006 PRUEBA
ABO (PRUEBA DIRECTA E INVERSA)Y RH 12,800 32,000 6,000 15,000 18,800 47,000
2551015007 PRUEBA COMPATIBILIDAD PRUEBA
19,200 48,000 28,800 72,000 48,000 120,000
DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA
2551015008 KIT
ERITROCITOS SEMIPANEL KIT 20 50 29 72 49 122
IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS CONTRA
2551015009 KIT
ERITROCITOS PANEL COMPLETO 8 20 5 12 13 32
2551015010 BOLSA TRANSFER 300ML. C/50ML. BOLSA
20 50 461 1,152 481 1,202
UNIDAD / BOLSA ENTREGADA TIPO C,
INCLUYE PRUEBAS NAT Y SISTEMA
2551015011 FILTRACION INCORPORADO PARA OBTENER BOLSA
1,920 4,800 3,840 9,600 5,760 14,400
HEMATIAS, PLASMA Y PLAQUETAS
DESLEUCOCITADOS (<1X10E6)
SUERO DE MEZCLA DE MONOCLONALES
2551015012 DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE FCO.
200 500 144 360 344 860
ANTIGENO "A" Y "B" Y SUBGRUPOS DE
- 72 -
FO-DGSGA-27/V1
ERITROCITOS HUMANOS. AGLUTINACIÓN EN

TUBO CONSTITUIDO POR MEZCLA DE
ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ORIGEN
MURINO. FRASCO 10 ML
LECTINA ANTI A1 DERIVADO DE EXTRACTO
DE SEMILLA DOLICHUS BIFLORUS EN
BUFFER SALINO, AZIDA AL 0.1% APROBADO
2551015013 FCO.
POR LA FDA Y POR EL CONTROL DE 48 120 144 360 192 480
CALIDAD INTERNO DEL BANCO DE SANGRE.
P/PBA. EN TUBO FRASCO 5 ML
SUERO DE MEZCLA MONOCLONALES
DETERM.CUALITATIVA D/ANTIG."A" Y
SUBGRUPOS EN ERITRO. HUM.
2551015014 AGLUTINACIÓN EN TUBO Y CONSTIT. POR FCO.
200 500 144 360 344 860
MEZCLA D/ANTC. MONOCLONALES.
APROBADO POR LA FDA O EQUIV. FRASCO
10 ML
SUERO DE MEZCLA DE MONOCLONALES"
DETERMINACIÓN CUALITATIAVA DE
ANTIGENO "B" Y SUBGRUPOS EN
2551015015 ERITROCITOS HUMANOS. AGLUTINACIÓN EN FCO.
200 500 144 360 344 860
TUBO CONSTITUIDO POR MEZCLA
D/ANTIC.MONOCLONALES. APROBADO POR
LA FDA O EQUIVALENTE. FRASCO 10 ML
SUERO DE MEZCLA DE MONOCLONALES
DETERMINACIÓN CUALITATIVA DEL

2551015016 ANTIGENO (RHO) EN ERITROCITOS PIEZA
220 550 144 360 364 910
HUMANOS SE OBTIENE A PARTIR DE IGM
ANTI D SECRETADO
SUERO ANTI "FYA" HEMOCLASIFICADOR
PARA PBA. DE ANTIGLOBULINA INDIRECTA.

DETERMINACIÓN DEL ANTIGENO EN PLACA
2551015017 O TUBO.PREPARADO DE PLASMA HUMANO, FCO.
1 2 - - 1 2
CONSERVADOR AZIDA AL 0.1% BSA Y NACL.
APROBADO POR FDA O EQUIVALENTE. FCO.
5 ML
SUERO ANTI "FYB" HEMOCLASIFICADOR
PARA PBA. DE ANTIGLOBULINA INDIRECTA.
DETERMINACIÓN DEL ANTIGENO EN PLACA
BASES
2551015018 O TUBO. PREPRARADO DE PLASMA FCO.

1 2 - - 1 2
HUMANO, CONSERVADOR AZIDA AL 0.1%
BSA Y NACL. APROBADO POR LA FDA O
EQUIVALENTE FCO. 5 ML
SUERO ANTI "JKA" P/PBA. INDIRECTA
D/ANTIGLOBULINA EN PLACA O TUBO,
DETERMINACIÓN CULITATIVA D/ANTIGENO
2551015019 ERITROCITARIO POR AGLUTINACIÓN A FCO.
1 2 - - 1 2
PARTIR DE SUERO HIPERINMUNE, AZIDA
SODICA AL 0.1% BSA Y NACL, APROBADO
POR LA FDA O EQUIVALENTE FCO. 5 ML
SUERO ANTI "JKB" P/PBA. INDIRECTA DE
ANTIGLOBULINA EN PLACA O TUBO
DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE
ANTIGENO ERITROCITARIO POR
2551015020 FCO.
AGLUTINACIÓN A PARTIR DE SUERO 1 2 - - 1 2
HIPERINMUNE, AZIDA SODICA AL 0.1% BSA Y
NACL, APROBADO POR LA FDA O
EQUIVALENTE FCO. 5 ML.
SUERO ANTI "K" MAYUSCULA ANTISUERO
HEMOTIPIFICADOR D/KELL (K) PARA PRUEBA
ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM.
CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO
2551015021 FCO.
EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO 1 2 - - 1 2
INMUN. AZIDA SODICA AL 0.1 %
(CONSERVADOR) APROBADO POR LA FDA O
EQUIVALENTE FCO. 5 ML.
DETERMINACIÓN DE LOS ANTIGENOS DEL
SISTEMA RH, ANTI C MONOCLONAL, ANTI E
2551015022 MONOCLONAL, ANTI C MONOCLONAL, ANTI E KIT
2 6 5 12 7 18
MONOCLONAL. ANTICUERPOS DE ORIGEN
HUMANO IGM
SUERO ANTI "IGG-C3D ANTISUERO
POLIESPECIFICO ANTI IGG/ANTI-C3
2551015023 FCO.
APROBADO POR LA FDA O EQUIVALENTE. 8 19 - - 8 19
FRASCO 10 ML
- 73 -
FO-DGSGA-27/V1
SOLUCION DE BAJA FUERZA IONICA

2551015024 FCO.
(ALBUMINA) AL 22%. FRASCO 10 ML 4 11 - - 4 11
LECTINA ANTI H DERIVADO DE EXTRACTO
DE SEMILLA "ULEX EUROPAEUS" EN BUFFER
SALINO, AZIDA AL 0.1 %. APROBADO POR LA
2551015029 FCO.
FDA Y POR EL CONTROL DE CALIDAD 40 100 - - 40 100
INTERNO DEL BANCO DE SANGRE. P/PBA. EN
TUBO. FRASCO 5 ML
SUERO ANTI "K" MINUSCULA ANTISUERO
HEMOTIPIFICADOR D/KELL (K) PARA PRUEBA
2551015030 FCO.
EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO 1 2 - - 1 2
INMUN. AZIDA SODICA AL 0.1 %
(CONSERVADOR) APROBADO POR LA FDA O
EQUIVALENTE FCO. 5 ML
SUERO ANTI "LE A" ANTISUERO
HEMOTIPIFICADOR LEWIS "A" PARA PRUEBA
2551015031 CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO FCO.
1 2 - - 1 2
EN PLACA Y TUBO. MEZCLAS DE SUERO
INMUNE AZIDA SODICA AL 0.1 % APROBADO
SUERO ANTI "LE B" ANTISUERO
HEMOTIPIFICADOR LEWIS "B" PARA PRUEBA

1 2 - - 1 2
SUERO ANTI "M" ANTISUERO

HEMOTIPIFICADOR M PARA PRUEBA
2551015033 CUALITATIVA DE ANTIGENO ERITROCITARIO EQUIPO
1 2 - - 1 2
SUERO ANTI "N" ANTISUERO
HEMOTIPIFICADOR N PARA PRUEBA
BASES

1 2 - - 1 2
SUERO ANTI "S" MAYUSCULA ANTISUERO
HEMOTIPIFICADOR S PARA PRUEBA
1 2 - - 1 2
SUERO ANTI "S" MINUSCULA ANTISUERO
HEMOTIPIFICADOR S PARA PRUEBA
1 2 - - 1 2
SUERO ANTI "P" ANTISUERO
HEMOTIPIFICADOR P PARA PRUEBA
1 2 - - 1 2
SUERO ANTI "KP A" ANTISUERO
HEMOTIPIFICADOR PARA PRUEBA
1 2 - - 1 2
SUERO ANTI "KP B" ANTISUERO
HEMOTIPIFICADOR PARA PRUEBA
2551015039 FCO.
ANTIGLOBULINA INDIRECTA DETERM. 1 2 - - 1 2
- 74 -
FO-DGSGA-27/V1

ESPECIFICACIONES
APARATOS AUTOMATIZADOS PARA: EL SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE
SE REQUIEREN DE:
EQUIPOS FAA JIM

SEROLOGÍA 1 1
GRUPO SANGUINEO Y PRUEBAS
1 0
CRUZADAS TIPO 1
GRUPO SANGUINEO Y PRUEBAS
1 1
CRUZADAS TIPO 2
BIOMETRÍA HEMÁTICA 1 1
NAT 1 1
CENTRIFUGA REFRIGERADA
PARA BOLSAS QUE LAS 1 2
FRACCIONE
MÁQUINA PARA
1 1
PALQUETOAFERESIS
MÁQUINA PARA RECAMBIO
PLASMÁTICO Y CÉLULAS
2 1
PROGENIORAS
HEMATOPOYECTICAS
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MINÍMAS SEROLOGIA

BASES
1 TECNOLOGÍA QUIMIOLUMINISCENCIA
2 CARRUSEL DE REACTIVOS CON UN MÍNIMO DE 25 POSICIONES
CAPACIDAD DE CARGA CONTINUA E INMEDIATA DE MUESTRAS CON UN MINIMO DE 120 TUBOS DE
3
MUESTRA.
4 ACEPTE TUBOS DE DIFERENTE TAMAÑO.
CAPACIDAD DE CONTROL DE CALIDAD CON GRAFICOS DE LEVEY JENNINGS Y ALMACENAMIENTO
5
DE 30 MIL RESULTADOS DE CONTROL DE CALIDAD.
6 ALMACENAMIENTO DE HASTA 50,000 RESULTADOS DE PACIENTES.
7 SEA CAPAZ DE DETECTAR COAGULOS, BURBUJAS, ESPUMA, GELES, ETC.
8 VELOCIDAD DE PROCESO DE 200 PRUEBAS POR HORA.
9 CAPACIDAD MINIMA DE 10 HORAS CONTINUAS DE TRABAJO SIN RECARGA DE REACTIVOS
10 MANTENIMIENTO DIARIO DE MAXIMO 20 MINUTOS
11 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO LOCAL DEMOSTRABLE.
QUE REALICE EN ESTE EQUIPO EXAMENES DE HIV, HEPATITIS B, HEPATITIS C, SIFILIS Y CHAGAS
12
SIMULTANEAMENTE
13 QUE CUENTE CON SISTEMA DE LAVADO DE PIPETAS TANTO DE REACTIVO COMO DE MUESTRA.
14 REACTIVOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIERAN SER RECONSTITUIDOS.
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS:
GRUPOS SANGUINEOS Y PRUEBAS CRUZADAS TIPO 1
1 TOTALMENTE AUTOMATIZADO
2 UTILIZA CUALQUIER TAMAÑO DE TUBO PRIMARIO.
- 75 -
FO-DGSGA-27/V1
3 PREPARACIÓN DE LA SUSPENSIÓN DE ERITROCITOS AUTOMATIZADA.

4 PERFORACIÓN AUTOMÁTICA DE LAS LAMINILLAS DE LAS TARJETAS.
5 IDENTIFICACIÓN DE LAS MUESTRAS POR CÓDIGO DE BARRAS
15 CAJONES DE ACCESO CONTINUO PARA REACTIVOS, MUESTRAS Y CONSUMIBLES, 2 BRAZOS, 2
6
SONDAS, 4 INCUBADORAS Y 2 CENTRIFUGAS.
7 CAPACIDAD DE 96 MUESTRAS, 54 REACTIVOS Y 400 TARJETAS
8 CARGA CONTINUA DE REACTIVOS Y MUESTRAS SIN INTERRUPCIONES
9 PROCESO PRIORITARIO E INMEDIATO DE MUESTRAS URGENTES, POR MUESTRA, TANDA Y STAT.
10 USO DE LAS TARJETAS AL 100%
11 IMPRESIÓN DE IMÁGENES CON LA INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO
12 TECNOLOGIA UNICA DE PERFORACION Y DISPENSACION SIMULTANEAS
13 DETECTOR DE CANTIDAD DE REACTIVO, PROCESAMIENTO DE URGENCIAS
14 IDENTIFICACIÓN DE REACTIVOS Y TARJETAS CON CONTROL DE LOTES Y CADUCIDADES
ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS E IMÁGENES POR AÑO, MES Y DÍA
15 MONITORIZACIÓN DE NIVELES DE REACTIVOS, DILUYENTES Y SOLUCIONES DE LAVADO Y
DESECHO.
16 SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CÓMPUTO.

18 ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES
SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL
19
DEMOSTRABLE
LA TARJETA DE GRUPO SANGUINEO DEBERÁ DETERMINAR ANTI A, ANTI B, ANTI AB , D,DVI+ Y

20
GRUPO INVERSO A1, B.
GRUPOS SANGUINEOS Y PRUEBAS CRUZADAS TIPO 2
BASES
2 UTILIZA CUALQUIER TAMAÑO DE TUBO PRIMARIO.

3 PREPARACIÓN DE LA SUSPENSIÓN DE ERITROCITOS AUTOMATIZADA.
4 PERFORACIÓN AUTOMÁTICA DE LAS LAMINILLAS DE LAS TARJETAS.
5 IDENTIFICACIÓN DE LAS MUESTRAS POR CÓDIGO DE BARRAS
6 CARRUSEL DE 48 MUESTRAS
7 CARRUSEL PARA 16 REACTIVOS Y DOS DILUYENTES.
8 BLOQUE TÉRMICO PARA 24 TARJETAS
9 IMPRESIÓN DE IMÁGENES CON LA INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO
10 DETECTOR DE CANTIDAD DE REACTIVO, PROCESAMIENTO DE URGENCIAS
11 IDENTIFICACIÓN DE REACTIVOS Y TARJETAS CON CONTROL DE LOTES Y CADUCIDADES
12 ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS E IMÁGENES POR AÑO, MES Y DÍA
MONITORIZACIÓN DE NIVELES DE REACTIVOS, DILUYENTES Y SOLUCIONES DE LAVADO Y
13
DESECHO.
14 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,
EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA SERVICIO DE
15
MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL DEMOSTRABLE
16 LA TARJETA DE GRUPO SANGUINEO DEBERÁ DETERMINAR ANTI A, ANTI B, ANTI AB Y RH.
NOTA: EL PROVEEDOR QUE RESULTE ADJUDICADO EN ESTA PARTIDA DEBERÁ DE PROPORCIONAR EL

SERVICIO DE GENOTIPIFICACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS MINIMO 10 Y MAXIMO 20 ESTUDIOS A LAS 2
UNIDADES QUE CONTEMPLE EL ENVÍO A UN LABORATORIO ESPECIALIZADO PARA EL ANÁLISIS DE 29
POLIMORFISMOS QUE DETERMINAN 37 ANTÍGENOS ERITROCITARIOS (RHCE, KELL, KIDD, DUFFY, MNS,
DIEGO, DROMBROCK, COLTON, CSINARTWRIGHT Y LUTHERAN). SE DEBERÁ INCLUIR EN LA PROPUESTA
TÉCNICA, CARTA DE APOYO SOLIDARIO POR PARTE DEL PROVEEDOR DEL SERVICIO, EL CUAL
ADJUNTARA LOS REGISTROS SANITARIOS DE LAS PLATAFORMAS OFERTADAS.
• LOS RESULTADOS TENDRÁN UNA ENTREGA DE 72 HORAS.
- 76 -
FO-DGSGA-27/V1
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS BIOMETRIA HEMATICA
LECTURA OPTICA DE LOS LEUCOCITOS CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES, ERITROCITOS Y

1
PLAQUETAS
2 CAPACIDAD DE DETECTAR Y SOLUCIONAR PROBLEMAS DE ROJOS RESISTENTES.
MAXIMO TRES REACTIVOS PARA OBTENER LA CUENTA DE TODAS LAS CELULAS SANGUNEAS
3
INCLUYENDO DIFERENCIAL.
4 LIZANTE LIBRE DE CIANURO.
5 CONTROL DE CALIDAD. CON GRAFICAS DE LEVEY JENNINGS.
6 LECTURA DE POR LO MENOS 4 ANGULOS.
7 REGISTRO EN MEMORIA DE POR LO MENOS 10,000 RESULTADOS CON TODO Y GRÁFICAS.
CAPACIDAD DE DETECTAR PRESENCIA DE BLASTOS, GRANULOCITOS INMADUROS, BANDAS,
8
VARIACION DE LINFOCITOS.
9 PANTALLA PLANA Y DE TOUCH SCREEN.
10 BITACORA DE MANTENIMIENTO DEL EQUIPO INCLUIDO.
11 AYUDA EN VIDEO PARA REALIZAR MANTENIMIENTOS INCLUIDO EN EL EQUIPO.
12 MANUAL DE OPERACION INCLUIDO EN EL SOFTWARE DEL EQUIPO.
SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCAL
13
DEMOSTRABLE
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS PARA LA PRUEBA DE ACIDOS NUCLEICOS

EL PROVEEDOR ADJUDICADO PROPORCIONARÁ EL EQUIPAMIENTO Y MATERIAL NECESARIO PARA LA

REALIZACIÓN DE LA PRUEBA DE DETECCIÓN CUALITATIVA DE LOS VIRUS DE HIV, HEPATITIS B, HEPATITIS C
POR MEDIO DE LA PRUEBA DE ACIDOS NUCLEICOS.
CENTRÍFUGA REFRIGERADA PARA BOLSAS QUE LAS FRACCIONE

BASES
SISTEMA PARA EL PROCESAMIENTO DE SANGRE TOTAL, QUE INTEGRE LA FORMA

AUTOMATIZADA EN UN SOLO PROCESO, LOS PORCESOS DE BALANCE, CENTIFUGACIÓN,
1
FRACCIONAMIENTO, SELLADO, DETERMINACIÓN DE VOLUMEN POR HEMOCOMPONENTE Y
REGISTRO DE DATOS.
QUE PERMITA OBTENER CONCENTRADO ERITROCITARIO, CONCENTRADOS PLAQUETARIOS Y
2
PLASMA LEUCORREDUCIDO.
3 QUE PERMITA LEUCODEPLECIÓN DE ERITROCITOS MEDIANTE SISTEMA DE FILTRACIÓN EN LÍNEA.
4 CON CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE CUATRO UNIDADES DE SANGRE TOTAL A LA VEZ.
QUE CUENTE CON SISTEMA DE DIAGNÓSTICO A TRAVÉS DE INTERNET, DE ALMACENAMIENTO Y
5
DE GESTIÓN DE DATOS.
CON CAPACIDAD DE INTERFAZARSE CON DIVERSOS SISTEMAS UNFORMÁTICOS PARA BANCO DE
6
SANGRE, PANTALLA TÁCTIL, LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS.
MAQUINA PARA PLAQUETOAFERESIS
SISTEMA AUTOMATIZADO DE AFÉRESIS PORTÁTIL QUE PERMITE LA COLECCIÓN DE PLAQUETAS,

1 PLASMA, CONCENTRADO ERITROCITARIO O DOBLE CONCENTRADO ERITROCITARIO
LEUCODEPLETADO CON <1X106 LEUCOCITOS EN UNA SOLA PLATAFORMA
2 FLUJO CONTINUO UNIPUNCIÓN.
4 QUE CUENTE CON 5 BOMBAS (EXTRACCIÓN, RETORNO, ACD, PLAQUETAS Y PLASMA)
5 CONTROL AUTOMATIZADO DE ANTICOAGULANTE.
6 VOLÚMEN EXTRACORPOREO NO MAYOR A 196 ML.
7 CON PANTALLA TÁCTIL (TOUCH SCREEN)
- 77 -
FO-DGSGA-27/V1
QUE PERMITA LA COLECCIÓN DE LOS COMPONENTES SANGUÍNEOS FUERA DE LA CENTRÍFUGA

8
DIRECTAMENTE EN LA BOLSA DE ALMACENAMIENTO SIN NECESIDAD DE TRANSVASEMANUAL.
9 SOFTWARE ESCALABLE
10 CON SELLADOR DIELÉCTRICO INTEGRADO
MÁQUINA PARA RECAMBIO PLASMÁTICO Y CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYECTICAS
SISTEMA AUTOMÁTICO DE AFÉRESIS TERAPÉUTICA Y TERAPIA CELILAR, QUE REALICE:

RECAMBIO PLASMÁTICO TERAPÉUTICO UNIPUNCIÓN O DOBLE PUNCIÓN, RECAMBIO HEMÁTICO
1 TERAPÉUTICO, ERITROCIOFÉRESIS TERAPÉUTICA, COLECCIÓN DE CÉLULAS PROGENITORAS
(CÉLULAS MONONUCLEARES), COLECCIÓN DE GRANULOCITOS, DEPLECIÓN DE LEUCOCITOS,
DEPLECIÓN DE PLAQUETAS Y COLECCIÓN DE PLAQUETAS LEUCODEPLETADAS.
2 COLECCIÓN DE COMPONENTES FUERA DE LA CENTRÍFUGA
3 PANTALLA TÁCTIL
CON 5 BOMBAS: EXTRACCIÓN, ANTICOAGULANTE, PLASMA, REPOSICIÓN/RECOLECCIÓN Y
4
RETORNO.
CON 3 VÁLVULAS: SELLADOR DIELÉCTRICO INTEGRADO, SITEMA DE DETECCIÓN ÓPTICA (AIM)

5
QUE CONTROLA AUTOMÁTICAMENTE LA INTERFAS DE SENSOR DE PRESIÓN DE CENTRÍFUGA.
6 SOPORTE PARA SOLUCIONES
CONEXIÓN EHERNET PARA CONECTAR IMPRESORA A UN ORDENADOR PARA INFORME DE
7
PROCEDIMIENTOS, CON MEMORIA EN PANTALLA DE 100 PROCEDIMIENTOS.
CARACTERISTICAS DEL EQUIPO ADICIONAL QUE DE ACUERDO A LA NECESIDAD DE CADA UNO DE LOS SERVICIOS SE
DEBE ENTREGAR LA CANTIDAD APROPIADA PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO.
BASES
ESPECIFICACIONES MÍNIMAS PARA EXTRACTOR AUTOMÁTICO DE COMPONENTES

SANGUÍNEOS
5 SELLADORES DE ALTA FRECUENCIA AUTOMÁTICOS CON PRECORTE (NO REQUIERE TIJERAS PARA
1
SEPARAR LA TUBERÍA)
2 OBTURADORES DE PASO AUTOMÁTICOS
1 MOTOR REGULADOR DE FLUJO CON DETECTORES ÓPTICOS Y AJUSTE AUTOMÁTICO EN EL DIÁMETRO DE
3
LAS BOLSAS
4 1 PANTALLA DIGITAL DE MANEJO AMIGABLE CON 6 BOTONES DE CONTROL Y LUZ INDICADORA
5 BALANZAS PARA LA MEDICIÓN DE PESO DEL PLASMA, BUFFY COAT Y RETORNO DE LA SOLUCIÓN ADITIVA
6 PRENSA ANGULAR PARA EVITAR CONTAMINACIÓN POR GR Y ESTANDARIZAR PEQUEÑOS VOLÚMENES
PROGRAMACIÓN FLEXIBLE (11 PROGRAMAS) PARA TODO TIPO DE FRACCIONAMIENTO Y TIPO DE BOLSA
7
UTILIZADA Y CON PANTALLA INDICADORA DE TÉCNICA DE FRACCIONAMIENTO
8 INTERFAZABLE CON EQUIPO DE GESTIÓN DE DATOS SOFTWARE
9 DETECTORES OPTICOS Y 2 DETECTORES DE PRESION
ESPECIFICACIONES MÍNIMAS PARA RECOLECTOR DE SANGRE
1 CHAROLA MAGNÉTICA PARA COLOCAR BOLSA DE SANGRE DE CUALQUIER TIPO CON O SIN SOLUCIÓN ADITIVA.
2 CLAMP OBTURADOR DE PASO EN POSICIÓN CENTRAL.
PANTALLA LCD A COLOR SENSIBLE AL TACTO PARA INDICAR LOS PASOS DEL PROCESO DE DONACIÓN,
3
TIEMPO DE DONACIÓN, FLUJO Y VOLUMEN RECOLECTADO.
4 CALCULA TIEMPO ESTIMADO DE SANGRADO EN BASE A LA VELOCIDAD DE FLUJO.
5 ALMACENAMIENTO DE DATOS DE DONACIÓN EN CHIP PARA CAMPAÑAS PORTÁTILES.
6 ALARMAS AUDIBLES Y LED INDICADOR VISUAL EN ANTENA PARA MONITOREO PARA EL USUARIO A DISTANCIA.
- 78 -
FO-DGSGA-27/V1
7 PROGRAMACIÓN FLEXIBLE PARA TODO TIPO Y CONFIGURACION DE BOLSAS

8 ALARMAS DE SEGURIDAD PROGRAMABLES (FLUJO ALTO-BAJO, RETRASO EN LA VENI-PUNCION).
9 INTERFAZABLE CON EQUIPO DE GESTIÓN DE DATOS/SOFTWARE VÍA WIFI.
ESPECIFICACIONES MÍNIMAS PARA SELLADOR DIELÉCTRICO DE MESA
EQUIPO PARA REALIZAR SELLOS CON PRECORTE EN TUBERÍA DE PVC (NO REQUIERE TIJERAS PARA SEPARAR
1
LA TUBERÍA).
2 CALENTAMIENTO DIELÉCTRICO DE ALTA FRECUENCIA.
3 TIEMPO DE SELLADO APROXIMADO 1-2 SEGUNDOS.
4 COMPACTO.
5 PORTÁTIL.
6 INDICADOR LUMINOSO DE SELLADO.
7 FÁCIL LIMPIEZA.
ESPECIFICACIONES MÍNIMAS PARA SILLÓN PARA DONADOR
QUE ASEGURE LA PROTECCIÓN Y COMODIDAD DEL DONADOR Y EL

1
FLEBOTOMISTA.
UNIDO CON CHAROLAS PARA COLOCAR EL MONITOR DE RECOLECCIÓN DE SANGRE, ACCESORIOS COMO
2 TORUNDAS DE ALGODÓN, SOLUCIÓN DESINFECTANTE, CINTAS ADHESIVAS, SOPORTE PARA INFUSIÓN DE
SOLUCIONES INTRAVENOSAS.
PUEDEN INTERCONECTARSE AL MONITOR DE RECOLECCIÓN DE SANGRE, NO REQUIERE FUENTE DE
3
ALIMENTACIÓN SEPARADA.
4 FÁCIL MANIOBRABILIDAD, ELÉCTRICO Y CON SISTEMA DE FIJACIÓN DE RUEDAS GIRATORIAS.
BASES
ALTA COMODIDAD DEL PACIENTE QUE LE PERMITE SENTARSE A LA ALTURA OPTIMA Y MOVER RÁPIDAMENTE
5
LOS DESCANSA BRAZOS.
COJÍN PARA LA CABEZA QUE SE AJUSTA A LOS REQUERIMIENTOS DE DIFERENTES ALTURAS DE LOS
6
DONADORES.
7 FUENTE DE ALIMENTACIÓN 110/230 +- 10%V, 60/50HZ.
8 CAPACIDAD DE ELEVACIÓN (APROX. 150 KG.).
NOTA IMPORTANTE: PARA ESTE PAQUETE SE DEBERÁ DE CUMPLIR CON LA ENTREGA DEL 100% DE LOS REACTIVOS,
EQUIPOS Y SUS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA REALIZAR LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO EN CASO DE QUE NO SE
CUENTE CON ELLOS, QUE CONSTA DE: REFRIGERADOR PARA BANCO DE SANGRE, CONGELADOR, AGITADOR ORBITAL,
SILLONES PARA DONADORES, BALANZAS MEZCLADORA PARA RECOLECCIÓN DE SANGRE, FRACCIONADORES
AUTOMATIZADOS DE COMPONENTES SANGUINEOS, CENTRIFUGA REFRIGERADA PARA BOLSAS DE SANGRE, CENTRIFUGA
PARA TUBOS, MAQUINA DE AFERESIS Y CPH. ENTREGARÁ LOS INSUMOS NECESARIOS PARA LA TOMA DE MUESTRA
(Iodopovidona, Cloruro de Benzal, Alcohol desnaturalizado, Aguja verde, Tubo lila, Tubo tapón rojo y Tubo tapón blanco ó el apropiado
para los estudios de NAT), SEGÚN PRODUCTIVIDAD DE CADA UNIDAD HOSPITALARIA, EQUIPAMIENTO Y REACTIVOS
NECESARIOS PARA REALIZAR LOS ESTUDIOS MARCADOS EN LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-253-SSA1-2012 PARA LA
DISPOSICIÓN DE SANGRE HUMANA Y SUS COMPONENTES CON FINES TERAPÉUTICOS QUE SE REALIZAN ACTUALMENTE
EN LOS BANCOS DE SANGRE DE CADA HOSPITAL, ASÍ COMO LAS PRUEBAS DE CONTROL DE CALIDAD MARCADAS EN
DICHA NORMA A LOS HEMOCOMPONENTES OBTENIDOS.
SE INSCRIBIRÁ A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, EL CUAL ESTE ACREDITADO POR LA EMA Y
PROVEDOR DE ENSAYOS DE APTITUD ISO 17043:2010 EN (SEROLOGIA, INMUNOHEMATOLOGIA Y BIOLOGIA MOLECULAR),
DEBERA PRESENTAR CARTA DE APOYO DE LA EMPRESA QUE LES BRINDARA ESTE SERVICIO.
LAS PRUEBAS CONFIRMATORIAS DE HEPATITIS C, HEPATITIS B, HIV, CHAGAS Y SIFILIS DE DONADORES, SE REALIZARÁN
EN EL BANCO DE SANGRE DE LA UNIDAD HOSPITALARIA FRAY ANTONIO ALCALDE (FAA) Y EL PROVEEDOR ADJUDICADO
ENTREGARÁ LOS EQUIPOS Y REACTIVOS NECESARIOS PARA EL PROCESAMIENTO DE LAS MISMAS.
EL SISTEMA INFORMATICO AVALADO PARA BANCO DE SANGRE Y TODO EL SISTEMA AUTOMATIZADO PARA
HEMOVIGILIANCIA CORRERÁ A CARGO DEL PROVEEDOR.
SE PROPORCIONAR PARA EL PROCEDIMIENTO DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS EQUIPO DE CITOMETRIA
DE FLUJO PARA SU CONTROL DE CALIDAD.
ADEMÁS EL PROVEEDOR DEBERÁ HACERSE CARGO DEL MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE LOS EQUIPOS
- 79 -
FO-DGSGA-27/V1
INSTALADOS PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL SERVICIO
1.7 ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDRÓGENO
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
CAMPO DE POLIPROPILENO PARA ESTERILIZACIÓN
EN PERÓXIDO DE HIDRÓGENO PARA
2551019001 CAJA
CONFECCIONAR PAQUETES EN ESTERILIZADORES, 288 720 - - 288 720
EN HOJAS DE 110X110 CMS. C/250 HOJAS
2551019003 INDICADOR QUÍMICO EN TIRAS (TIRA INDICADORA) CAJA
96 240 96 240 192 480
SISTEMA DE CARTUCHO ESTERILIZANTE A BASE DE
2551019006 PERÓXIDO DE HIDRÓGENO CON RENDIMIENTO DE CAJA
219 547 72 180 291 727
15 CICLOS POR CARTUHO
2551019007 CINTA ADHESIVA CON INDICADOR QUIMICO CAJA
28 70 24 60 52 130
ROLLO PARA IMPRESORA DE EQUIPO DE
2551019008 PIEZA
ESTERILIZACIÓN 115 288 48 120 163 408
2551019009 INDICADOR BIOLOGICO CAJA
47 118 24 60 71 178
PLIEGOS DE POLIPROPILENO PARA CONFECCIONAR
PAQUETES DE ESERILIZADORES A TRAVÉS DE
2551019010 CAJA
PERÓXIDO DE HIDRÓGENO, EN HOJAS DE 110X110 214 535 72 180 286 715
CMS.
ESPECIFICACIONES TECNICAS MÍNIMAS DE EQUIPOS DE ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDRÓGENO:
SE REQUIEREN DE:
BASES
EQUIPO JIM FAA

TIPO I 2 2
CARACTERÍSTICAS DE EQUIPO DE ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDROGENO:
EQUIPO PARA ESTERILIZAR DISPOSITIVOS MÉDICOS EN GENERAL QUE NO RESISTEN ALTOS NIVELES DE TEMPERATURA.
1 TAMAÑO DE LA CÁMARA DE 15 X 17 X 32- 1/2" (381 X 432 X 826 MM)

2 VOLUMEN ÚTIL DE ESTERILIZACIÓNDE 136 LITROS
3 DIMENSIONES EXTERNAS DE 33 X 36 X 75-1/8" (838 X 914 X 1,908MM)
TERMPERATURA DE ESTERILIZACIÓN DE 40-55° C +/- 1°C CONTROL AUTOMÁTICO
4
COMPUTARIZADO QUE CONTROLE:
4.1 CARACTERÍSTICAS DE CONTROL
4.1.1 PANTALLA TOUCH SCREEN SENCIBLE AL TACTO
4.1.2 DEFINICIÓN DE 320 X 240 PIXELES
4.1.3 FRASES COMPLETAS SIN ABREVIATURAS EN IDIOMA ESPAÑOL
4.1.4 CÓDIGO SECRETO PARA OPERACIÓN Y/O CAMBIO DE PARÁMETROS DE CICLO.
4.1.5 EL CONTROL ES MODELO A-B COMPACT LOGIX CON PANTALLA PANEL VIEW 600 PLUS
4.2 IMPRESORA REGISTRADA DE EVENTOS A BASE DE PAPEL DE MPACTO Y CINTA DE IMPRESIÓN
REGITRA TODOS LOS EVENTOS NORMALES A ANORMALES, SIN LA POSIBILIDAD DE EVITAR
4.2.1
O FALSEAR LA INFORMACIÓN.
4.2.2 IMPRIMA LOS SIGUIENTES PARÁMETROS
4.2.2.1 TIPO DE CICLOS CON PARÁMETROS PROGRAMADOS
- 80 -
FO-DGSGA-27/V1
4.2.2.2 FECHA, DÍA Y HORA DE INICIO DE CADA CICLO

4.2.2.3 GRAFIQUE EL DESARROLLO DEL CICLO
4.2.2.4 RESUMA LAS FASES DEL CICLO AL TERMINAR
4.2.2.5 IMPRIMA UN ACUENTA CICLOS PROGRESIVOS DE NUMERACIÓN INVIOLABLE
4.3 SISTEMA DE INTERFAZ RMS232 PARA MONITORIZAR Y CONTROLAR EL EQUIPO DE CONTROL REMOTO
UNA PUETA MANUAL ABATIBLE DE DERECHA A IZQUIERDA CON SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDE QUE
5
ESTA PUEDA SER ABIERTAS MIENTRAS EXISTA AGENTE ESTERILIZANTE EN EL INTERIOR DE LA MISMA.
6 FILTROS ABSOLUTO TIPO HEPA DE 0.2 MICRON DE POROSIDAD PARA LA INTEGRIDAD DEL AIRE DE MEZCLA.
SISTÉMA CATALÍTICO QUE DESTRUYE EL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO AL TERMINAR EL CICLO,
7
CONVIRTIENDOLO EN VAPOR DE AGUA Y BIOXIDO DE CARBONO
8 ACCESORIOS:
8.1 CONTENEDOR CON TAPA PARA ACOMODO DE CARGA DE 10X10" (254X254MM) (1 PIEZA)
8.5 JUEGO DE ORGANIZADORES PARA LOS CONTENEDORES. (1KIT)
8.6 INCUBADORA DE CONTROLES BIOLOGICOS PARA H2O2 (1 PIEZA)

9 CONSUMIBLES:
9.1 ROLLO DE PAPEL PARA IMPRESORA (6 PIEZAS)
9.2 CONTROL BIOLÓGICO PARA H2O2 EN CAJA CON 50 VIALES (2 CAJAS)
9.3 CONTROL QUÍMICO PARA H2O2 EN CAJA CON 200 TIRAS (1 CAJA)
9.4 CINTA TESTIGO PARA H2O2 EN ROLLO DE 1/2" X 60 YDS. (6 PIEZAS)
9.5 BOLSA TIPO MIXTO PARA ESTERILIZAR EN TYVEK DE 8 X 12" (20.32X30.48 CMS) (1000 PIEZAS)
9.6 BOLSA TIPO MIXTO PARA ESTERILIZAR EN TYVEK DE 12 X 18" (30.48X345.75 CMS) (400 PIEZAS)
9.7 AGENTE ESTERILIZANTE VAPROX HC EN CARTUCHO PARA 15 CICLOS (9 PIEZAS)
BASES
10 REFACCIONES: SEGÚN MARCA Y MODELO

11 INSTALACIÓN ELÉCTRICA DE 208 / 240 VCA 60 HZ Y 3 FASES
12 OPERACIÓN: POR PERSONAL CALIFICADO Y ESPECIALIZADO Y MANUAL DE OPERACIÓN
13 MATENIMIENTO: PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO
14 NORMAS Y CERTIFICADOS:
14.1 FDA, ISO9001, ISO13485, CE, UL, IEC, EN, TÜV, DIN, CSA, ASME
14.2 COFEPRIS
1.8 RAYOS X CON MARCA
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
PELICULA RADIOGRAFICA PARA IMPRESORA LASER SECA
2551020001 CAJA
BASE AZUL MEDIDA 14X17 INCH. 35.6X43.2 CMS. CAJA 128 320 10 24 138 344
2551021561 CAJA
BASE AZUL MEDIDA, 35X43 CMS.CAJA/500H 182 456 72 180 254 636
2551021562 CAJA
BASE AZUL MED.Ê 25X30 CMS.C/750 HOJAS 15 37 24 60 39 97
2551021563 CAJA
CON BASE AZUL MEDIDA 26X36CMS CAJA C/750 22 56 10 24 32 80
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS DE EQUIPOS DE DIGITALIZACION CR E IMPRESORAS EN SECO PARA RAYOS X E

IMAGENOLOGIA, (COMODATO):
SE REQUIEREN DE:
- 81 -
FO-DGSGA-27/V1
EQUIPO FAA JIM

DIGITALIZADOR CR PROFECT CSS 1 1
IMPRESORA DRYPIX PLUS 2 1
IMPRESORA DRYPIX LITE 7 2
DIGITALIZADOR CR CAPSULA XLII 1 1
CARACTERÍSTICAS DE EQUIPO DE RADIOGRAFÍA COMPUTADA (CR PROFECT CS)
1 EQUIPO PARA OBTENER IMÁGENES RADIOLÓGICAS MEDIANTE EL USO DE UNA PLACA DE IMAGEN (IP)
2 DIMENSIONES NO SUPERIORES 65.5CM ANCHO X 74 CM FONDO X 148 CM DE ALTO
3 CON 4 BAHÍAS DE ENTRADA DE CHASIS, COMO MÍNIMO.
4 DESEMPEÑO: POR LO MENOS 120 CHASIS / HORA COMO MÍNIMO EN TAMAÑO 14X17”
5 DESEMPEÑO: POR LO MENOS 190 CHASIS / HORA COMO MÍNIMO EN TAMAÑO 18X24CM
6 DISPONIBILIDAD DE LA IMAGEN EN 39 SEGUNDOS O MENOS.
7 ESCALA DE GRISES A 12 BITS
8 CON LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACIÓN DE CHASIS.

CON SISTEMA DE LECTURA DE PANTALLA DE FOSFORO POR AMBOS LADOS PARA PANTALLAS DE
9
MASTOGRAFIA
10. SE PUEDEN INGRESAR LOS DATOS DEL PACIENTE
SOFTWARE CON UNA LISTA EN LA QUE SE AÑADIRÁN LOS ESTUDIOS QUE YA HAN REGISTRADO DATOS DEL
11
PACIENTE Y QUE CONTIENEN IMÁGENES QUE DEBEN SER LEÍDAS
AVISO DE DATOS DE ENVÍO DE IMAGEN NO EXITOSO Y/O ERROR DE COMUNICACIÓN ENTRE LAS
12
MODALIDADES CONECTADAS
13 PESO NO SUPERIOR A 270 KG
BASES
14 QUE SOPORTE CASETS DE PROPÓSITO GENERAL DE LOS SIGUIENTES TAMAÑOS :

14.1 35X83 CM
14.2 18X24 CM
14.3 24X30 CM
14.4 35X35 CM
14.5 35X43 CM
15 UPS ADICIONAL A LA UNIDAD DE CR.
16 CON PANTALLAS DE FÓSFORO FLEXIBLES QUE NO PONEN EN RIESGO SU VIDA ÚTIL.
17 CONSOLA DE VISUALIZACIÓN DE IMÁGENES
18 ACCESO AL SISTEMA MEDIANTE NOMBRE DE USUARIO Y CONTRASEÑA
19 SOFTWARE QUE PERMITA EL RECORTE DE LAS IMÁGENES
20 CON SOFTWARE PARA IMPRESIÓN EN TAMAÑO ESPECIFICO
21 EL SOFTWARE DEBE MOSTRAR UNA LISTA CON TODOS LOS ESTUDIOS REGISTRADOS DURANTE EL DÍA
SOFTWARE QUE PERMITA AMPLIAR LA IMAGEN MANTENIENDO EL CENTRO DE VISUALIZACIÓN DE LA IMAGEN
22
COMO SU CENTRO
23 SOFTWARE PARA EL AJUSTE AUTOMÁTICO DE DENSIDAD Y CONTRASTE
EL SOFTWARE DEBE DE CONTAR CON UNA LISTA QUE MUESTRE LOS ESTUDIOS QUE CONTENGAN
24
IMÁGENES YA LEÍDAS PERO PENDIENTES DE GENERAR IMPRESIÓN O ENTREGA
EL SOFTWARE DEBE DE ABRIR EL CUADRO DE INICIO DE SESION CUANDO SE DEJE INACTIVO DURANTEUN
25
CIERTO PERIODO DE TIEMPO.
SISTEMA DE IMPRESION LASER EN SECO DRYPIX PLUS
1 SISTEMA DE IMPRESIÓN LÁSER EN SECO DE ALTA PRODUCTIVIDAD
- 82 -
FO-DGSGA-27/V1
2 IMPRESIÓN CON CORRECCION AUTOMATICA DE DENSIDAD

CON CAPACIDAD DE MANEJAR CUATRO TAMAÑOS DE PELÍCULA: 20X25CM, 25X30CM, 26X36CM, Y 35X43CM.
3
CON TRES CHAROLAS EN LINEA PARA PELÍCULA COMO MÍNIMO.
RENDIMIENTO ELEVADO DE UN MÍNIMO DE 110 PELÍCULAS TAMAÑO 35X43CM (14X17”) POR HORA DE ALTA
4 RESOLUCIÓN CON UN MÍNIMO DE TAMAÑO DE PIXEL DE 50 µm (MICRONES) EN CUALQUIER TAMAÑO DE
PELÍCULA, PROFUNDIDAD DE PÍXEL DE 14 BITS.
5 CON INTEGRACION DICOM
6 TIEMPO REQUERIDO PARA LA PRIMERA IMPRESIÓN DE 85 SEGUNDOS
7 UNA DENSIDAD OPTICA (DO) DE AL MENOS 3.6 DO
8 CON UNA RESOLUCION DE AL MENOS 508 DPI
CON CAPACIDAD DE IMPRIMIR IMÁGENES DE MASTOGRAFÍA EN TAMAÑO DE PIXELA 50 µm CON
9
CERTIFICACION DE LA FDA.
10 CON DIMENSIONES NO SUPERIORES A 60 CM ANCHO X 58.5 CM DE FONDO Y 109 CM DE ALTO
12 ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ALIMENTACION ELECTRICA DE AC100 A 120 V
13 UPS ADICIONAL A LA IMPRESORA
SISTEMA IMPRESION TERMICA EN SECO DRYPIX LITE
1 SISTEMA DE IMPRESIÓN TERMICA EN SECO

SOPORTE LOS SIGUIENTES TAMAÑOS DE PELICULA; 35X43CM, 26X36CM 25X30CM (10X12”) Y 20X25CM
2
(8X10”) CON AL MENOS DOS CHAROLAS EN LINEA.

3 AJUSTE DE DENSIDAD AUTOMATICO
RENDIMIENTO DE UN MÍNIMO DE 50 PELÍCULAS POR HORA EN TAMAÑO (35X43CM) RESOLUCIÓN CON UN
4
MÍNIMO DE 84.7µm EN CUALQUIER TAMAÑO DE PELÍCULA, TAMAÑO DE PÍXEL DE 12 BITS
5 CON INTEGRACION DICOM
6 CON CAPACIDAD DE CARGARSE A PLENA LUZ DEL DÍA.
BASES
7 CON UN TIEMPO PARA LA PRIMERA IMPRESIÓN NO SUPERIOR A 106 SEGUNDOS

8 CON UN PESO NO SUPERIOR A 43kg
9 ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ALIMENTACION ELECTRICA DE AC 100 A 240 V
SITEMA CR CAPSULA XLII
EQUIPO DE RADIOLOGIA COMPUTADA CR PARA OBTENER IMÁGENES RADIOLOGICAS MEDIANTE CHASIS

CON PANTALLA DE FOSFORO
1
SOLUCIÓN COMPACTA CON ALTA EFICIENCIA, EQUIPADA CON UNA AMPLIA GAMA DE FUNCIONES CON
CERTIFICACIÓN DE LA FDA PARA SU USO EN MASTOGRAFIA.
DESEMPEÑO DE AL MENOS: 87 CHASISES / HORA EN TAMAÑO 14 X 17”. CON RESOLUCIÓN EN ESCALA DE
2
GRISES; DE AL MENOS 12 BITS
3. DISPONIBILIDAD DE LA IMAGEN EN 26 SEGUNDOS O MENOS.
4 CON UN PESO NO SUPERIOR A 100 KG
5 DIMENCIONES NO SUPERIORES A 59 CM DE ANCHO X 38 CM DE FONDO X 81 CM DE ALTO
QUE SOPORTE CHASISES DE PROPÓSITO GENERAL DE LOS SIGUIENTES TAMAÑOS: 15X30 CM. 18X24 CM.
6 24X30CM. 35X35 CM. 35X43 CM. CON CAPACIDAD DE DIGITALIZAR CHASISES PARA MASTOGRAFÍA (20 pixeles)
CON TAMAÑO DE PÍXEL DE 50 MICRONES EN TAMAÑOS: 18X24 CM. 24X30 CM.
7 COMPATIBILIDAD Y FUNCIONALIDAD DICOM
8 LICENCIA DICOM PRINT PARA ENVIAR A IMPRIMIR A CUALQUIER IMPRESORA DICOM
9 ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: ALIMENTACION ELECTRICA DE 120 A 240 V
10 CON PANTALLAS DE FÓSFORO FLEXIBLES QUE NO PONEN EN RIESGO SU VIDA ÚTIL.
11 UPS ADICIONAL AL SISTEMA DE CR
12 EL SOFTWARE DEBE PERMITIR BLOQUEAR EL ESTUDIO VISUALIZADO PARA EVITAR QUE SE BORRE
13 ACCESO AL SISTEMA MEDIANTE NOMBRE DE USUARIO Y CONTRASEÑA

14 CON SOFTWARE QUE PERMITA EL RECORTE DE LAS IMÁGENES
- 83 -
FO-DGSGA-27/V1
15 CON SOFTWARE PARA IMPRESIÓN EN TAMAÑO ESPECIFICO

16 EL SOFTWARE DEBE MOSTRAR UNA LISTA CON TODOS LOS ESTUDIOS REGISTRADOS DURANTE EL DÍA
SOFTWARE QUE PERMITA AMPLIAR LA IMAGEN MANTENIENDO EL CENTRO DE VISUALIZACIÓN DE LA IMAGEN
17
COMO SU CENTRO
18 SOFTWARE PARA EL AJUSTE AUTOMÁTICO DE DENSIDAD Y CONTRASTE
EL SOFTWARE DEBE DE CONTAR CON UNA LISTA QUE MUESTRE LOS ESTUDIOS QUE CONTENGAN
19
IMÁGENES YA LEÍDAS PERO PENDIENTES DE GENERAR IMPRESIÓN O ENTREGA
20 CONSOLA DE VISUALIZACIÓN DE IMÁGENES
EL SOFTWARE DEBE DE ABRIR EL CUADRO DE INICIO DE SESIÓN CUANDO SE DEJE INACTIVO DURANTE UN
21
CIERTO PERIODO DE TIEMPO
JUEGO DE CHASISES DE FOSFORO
CHASIS FAA JIM

35X43CM (14X17”) 16 8
35X35CM (14X14”) 16 8
20X25CM (10X12”) 8 0
20X25CM (8X10”) 8 0
15X30CM 0 2
BASES
ADEMÁS EL PROVEEDOR QUE RESULTE ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONAR LO SIGUIENTE (POR UNIDAD
HOSPITALARIA):
5 EQUIPOS DE PROTECCIÓN RADIOLOGICA (MANDIL DE PLOMO, PROTECTOR DE GONADAS, CUELLO Y

*
LENTES)
* REPOSICIONES DE CHASISES DE FOSFORO.
1.9 MEDIOS DE CONTRASTE
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
SULFATO DE BARIO POLVO, EN BOLSA DESECHABLE
2551023001 CON ACOTACIONES PARA 2L Y CANULA RECTAL BOLSA
80 200 115 288 195 488
NORMAL. BOLSA CON 454 G. BOLSA
SULFATO DE BARIO DE ALTA DENSIDAD POLVO. PARA
2551023002 BOTE
ESTUDIOS DOBLE CONTRASTE. BOTE CON 5 KG. BOTE 12 30 10 24 22 54
MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES NO IONICO
FCO. 100
2551023005 IOVERSOL,IOPAMIDOL, IOHEXOL EN CONCENTRACION
ML. 2,600 6,500 806 2,016 3,406 8,516
DE 370 ML/ML. FRASCO CON 100 ML FRASCO
MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES NO IONICO
FCO. 50
2551023006 IOVERSOL, IOPAMIDOL, IOHEXOL EN CONCENTRACION
ML. 237 593 240 600 477 1,193
DE 370 MG/ML. FRASCO 50 ML FRASCO
MEDIO DE CONTRASTE PARAMAGNETICO, PARA
2551023007 ESTUDIOS DE RESONANCIA MAGNÉTICA, FCO.
288 720 192 480 480 1,200
GADOBENATO DE DIMEGLUMINA 529 MG/ML.
- 84 -
FO-DGSGA-27/V1
ESPECIFICACIONES
EQUIPOS AUTOMATIZADOS PARA: INYECCION DE MEDIOS DE CONTRASTE Y SOLUCIÓN SALINA
SE REQUIERE DE:
EQUIPO FAA JIM
INYECTOR PARA TOMOGRAFIA 3 1
INYECTOR PARA RESONANCIA 1 0
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS INYECTOR AUTOMATICO DE MEDIOS DE CONTRASTE PARA TOMOGRAFIA

2 DOBLE CABEZAL, UNO PARA SOLUCION SALINA Y OTRO PARA MEDIO DE CONTRASTE
3 ACCESORIO PARA DETECTAR EXTRAVASACIÓN.
4 ALARMAS DE VOZ
5 CALCULO DE GFR
PREPARACION AUTOMATICA DE JERINGAS
6 CONTROL REMOTO CON PANTALLA TOUCHSCREEN

7 LLENADO DE JERINGAS DESDE PROTOCOLOS DE LA BASE DE DATOS DEL REMOTO.
8 SISTEMAS DE CONTROL DE GASTO DE MEDIO DE CONTRASTE AUTOMATICO Y CON MEMORIA
9 CAPACIDAD DE CREAR Y ALMACENAR PROTOCOLOS.
10 CALENTADOR DE JERINGA CONECTABLE AL CABEZAL.
DEBERÁ INCLUIR LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA SU USO Y OPERACIÓN, JERINGAS PARA MEDIO DE
BASES
11
CONTRASTE Y SOLUCIÓN SALINA, ASÍ COMO LÍNEAS DE PACIENTE.
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS INYECTOR AUTOMATICO DE MEDIOS DE CONTRASTE PARA RESONANCIA.

2 DOBLE CABEZAL, UNO PARA SOLUCION SALINA Y OTRO PARA MEDIO DE CONTRASTE
3 CONTROL REMOTO CON PANTALLA TOUCHSCREEN
4 CAPACIDAD DE CREAR Y ALMACENAR PROTOCOLOS
DEBERÁ INCLUIR LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA SU USO Y OPERACIÓN, JERINGAS PARA MEDIO DE
5
CONTRASTE Y SOLUCIÓN SALINA, ASÍ COMO LÍNEAS DE PACIENTE.
EL PROVEEDOR ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONAR 5 EQUIPOS DE PROTECCIÓN RADIOLOGICA (MANDIL DE PLOMO,

PROTECTOR DE GONADAS, CUELLO Y LENTES) POR UNIDAD HOSPITALARIA
1.10 LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA DEL HCFAA
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE MIN MAX

MEDIDA TOTAL TOTAL
2551024001 A.L.T. (T.G.P.) PRUEBA 3,840 9,600 - - 3,840 9,600
2551024002 A.S.T. (T.G.O.) PRUEBA 3,840 9,600 - - 3,840 9,600
2551024003 ACIDO URICO PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200
- 85 -
FO-DGSGA-27/V1
2551024004 ALBUMINA PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200
2551024005 BILIRRUBINA DIRECTA PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200
2551024006 BILIRRUBINA TOTAL PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200
2551024007 CALCIO PRUEBA 5,432 13,580 - - 5,432 13,580
2551024008 COLESTEROL HDL PRUEBA 640 1,600 - - 640 1,600
2551024009 COLESTEROL PRUEBA 720 1,800 - - 720 1,800
2551024010 CREATININA PRUEBA 3,120 7,800 - - 3,120 7,800
2551024011 FOSFATASA ALCALINA PRUEBA 2,080 5,200 - - 2,080 5,200
2551024012 FOSFORO PRUEBA 2,400 6,000 - - 2,400 6,000
2551024013 G.G.T. PRUEBA 2,080 5,200 - - 2,080 5,200
2551024014 GLUCOSA PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200
2551024015 HIERRO PRUEBA 1,920 4,800 - - 1,920 4,800
2551024016 L.D.L. (L.D.H.) PRUEBA 3,840 9,600 - - 3,840 9,600

2551024017 MAGNESIO PRUEBA 2,400 6,000 - - 2,400 6,000
2551024018 POTASIO PRUEBA 5,432 13,580 - - 5,432 13,580
2551024019 PROTEINAS TOTALES PRUEBA 2,880 7,200 - - 2,880 7,200

2551024020 SODIO PRUEBA 5,432 13,580 - - 5,432 13,580
2551024021 TRIGLICERIDOS PRUEBA 720 1,800 - - 720 1,800
2551024022 UREA PRUEBA 3,840 9,600 - - 3,840 9,600
2551024023 ANTIESTREPTOLISINAS PRUEBA 96 240 - - 96 240

BASES
2551024024 BETA 2 MICROGLOBULINA PRUEBA 720 1,800 - - 720 1,800
2551024025 COMPLEMENTO C3 PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200
2551024026 COMPLEMENTO C4 PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200
2551024027 FACTOR REUMATOIDE PRUEBA 504 1,260 - - 504 1,260
2551024028 INMUNOGLOBULINA A PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200
2551024029 INMUNOGLOBULINA G PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200
2551024030 INMUNOGLOBULINA M PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200
2551024031 PROTEINA C REACTIVA PRUEBA 720 1,800 - - 720 1,800
2551024032 TRANSFERRINA PRUEBA 480 1,200 - - 480 1,200
2551024033 DIMERO D PRUEBA 384 960 - - 384 960
2551024034 FACTOR VIII PRUEBA 192 480 - - 192 480
2551024035 TIEMPO DE PROTOMBINA PRUEBA 1,920 4,800 - - 1,920 4,800
2551024037 FERRITINA PRUEBA 1,008 2,520 - - 1,008 2,520
ESPECIFICACIONES
EQUIPOS AUTOMATIZADOS PARA: LABORATORIO DE HEMATOLOGIA HCFAA
SE REQUIERE DE:
EQUIPO CANTIDAD
Q.C. 1
- 86 -
FO-DGSGA-27/V1
PROTEINAS 1
COAGULACION 1
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS QUIMICA CLINICA

2 REACTIVOS LIQUIDOS LISTOS PARA SU USO QUE NO REQUIEREN RECONSTITUCION
3
MONITOR
4 CUBETAS DE REACCION DE CRISTAL, LAVABLES (NO DESECHABLES)
5 PROCESAMIENTO MINIMO DE 500 PRUEBAS POR HORA CON ELECTROLITOS
6 CAPACIDAD SUFICIENTE PARA COLOCACION A BORDO DE LOS PARAMETROS NESESARIOS
7 MICROMUESTRAS PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO Y/O PEDIATRICOS
8 TOMA DE LA MUESTRA DESDE EL TUBO PRIMARIO SIN NECESIDAD DE ADAPTACIONES
10 ALMACEN DE MINIMO 10,000 RESULTADOS

12
SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO
13
PRESENTAR PROPUESTA DEL SISTEMA DE INFORMATICA CON CARACTERISTICAS
PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS Y DATOS

14
ESTADISTICOS.
16 PUEDA PROGRAMAR LISTA DE TRABAJO AUN ESTANDO EN PROCESO EL EQUIPO
BASES
19 MEDICION OPTICA POLICROMATICA CUANDO MENOS DE 4 LONGITUDES DE ONDA.

20 REACTIVOS MANUFACTURADOS BAJO LAS ESPECIFICACIONES DE LOS PROGRAMAS ISO 9000
21
22 CARGA DE REACTIVOS SIN NECESIDAD DE DETENER EL ANALISIS DE MUESTRAS
CON INTERFASE PARA INTERCAMBIO DE INFORMACION BIDIRECCIONAL AL SISTEMA INFORMATICO,
24
PRESENTAR PROPUESTA
25 LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS,
26 EL PROVEEDOR PODRA OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA
27 SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE INMEDIATO LOCALDEMOSTRABLE
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS DE PROTEINAS SERICAS
2 SOPORTE TECNICO Y CAPACITACION POR LA EMPRESA LOCAL
3 MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO LOCAL DEMOSTRABLE
4 PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO DEBERA SER PRESENTADO POR EL PROVEEDOR

5 DEBERA SER INTERFASADO A RED DE COMPUTO
6 MUESTREO DESDE EL TUBO PRIMARIO
8 PERMITE MICROMUESTRAS PARA PACIENTES PEDIATRICOS
9 ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES REALIZADAS
- 87 -
FO-DGSGA-27/V1
SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED, DE COMPUTO

10
PRESENTAR PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y SUS CARACTERISTICAS
PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY- JENNINGS Y DATOS
11
ESTADISTICOS
SI REQUIERE DE ALIMENTACION DE AGUA, TENGA LOS ACCESORIOS NESESARIOS PARA OBTENERLA Y
14
LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, EL PROVEEDOR PODRA
17
OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA
19 PRESENTACION DE REACTIVO NO MAYOR A 150 DETERMINACIONES
20 PRINCIPIO DE MEDICION DE NEFELOMETRIA O PUNTO FINAL
21 CAPACIDAD MINIMO 24 REACTIVOS A BORDO CON REFRIGERACION INTREGRADA
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS EQUIPO DE COAGULACION

EQUIPOS AUTOMATIZADOS CON SISTEMA PELTIER PARA ESTABILIZAR LA TEMPERATURA, DEBERAN DE SER CAPAZ DE
REALIZAR LOS SIGUIENTES PARAMETROS:
1 APTT, FIBRINOGENO, TP, CALCULAR INR Y EL % DE ACTIVIDAD AL MISMO TIEMPO

2 CON CAPACIDAD DE TOMAR MUESTRAS DE TUBO PRIMARIO Y/O COPILLA.

3 LECTURA DE CODIGO DE BARRAS
4 CON CALIBRACION AUTOMATICA Y CAPACIDAD DE PROCESAR MUESTRAS DE URGENCIAS
5 DEBERA CONTAR CON UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTEGRAL INTERNO
PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DE LOS EQUIPOS SE DEBERAN PROPORCIONAR DOS
6 MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS DURANTE EL CONTRATO, ASI COMO EL TIEMPO MAXIMO DE RESPUESTA
BASES
PARA CUALQUIER SOLICITUD DE SERVICIO Y REPARACION SERA DE 24 HRS.

PROPORCIONARA CAPACITACION Y ASESORIA PARA EL PERSONAL EN SU TURNO DE TRABAJO (MATUTINO,
7
VESPERTINO, NOCTURNO Y JORNADA ACUMULADA)
SE ENTREGARAN MANUALES DE OPERACIÓN E INSTRUCTIVOS DE CORRIMIENTO DE LAS PRUEBAS EN IDIOMA
8
ESPAÑOL
9 DETECCION OPTICA DEL COAGULO
10 CAPACIDAD DE MINIMO 40 MUESTRAS A BORDO
PARA EL CORRIMIENTO DE LAS PRUEBAS EL PROVEEDOR DEBERA OFRECER UN SISTEMA PARA EFECTURA UN
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTERNO, ASI COMO LA SUSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DE
CALIDAD EXTERNOPOR EQUIPO, QUE EMITA RESULTADOS DE DESEMPEÑO DE FORMA MENSUAL.
1.11 IMUNOCROMATOGRAFICA
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
INMUNOCROMATOGRAFICA SEMICUANTITATIVA DE
2551021076 UN SOLO PASO, PARA LA DETERMINACION DE PRUEBA
- - 1,680 4,200 1,680 4,200
PROCALCITONINA EN SUERO O PLASMA HUMANO
INMUNOFLUORESENCIA TOTALMENTE
CUANTITATIVA AUTOMATIZADA PARA LA
2551025001 PRUEBA
DETERMINACION DE PROCALCITONINA EN SUERO O 10,560 26,400 6,240 15,600 16,800 42,000
PLASMA HUMANO.
2551025002 DETERMINACION DE COPEPTINA PRUEBA
480 1,200 240 600 720 1,800
- 88 -
FO-DGSGA-27/V1
ESPECIFICACIONES PROCALCITONINA CUANTITATIVA

SE REQUIEREN DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1
SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO SIN NINGUNA INTERVENCIÓN MANUAL.

CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:
1 INMUNO ANÁLISIS HOMOGÉNEO USANDO TECNOLOGÍA TRACE.
2 MUESTRA: SUERO, PLASMA (HEPARINA, EDTA) EN TUBOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS.
3 CAPACIDAD DE MUESTRAS DE 64 COMO MÍNIMO
4 VOLUMEN DE MUESTRA: 50 MICROLITROS COMO MÁXIMO.
5 TIEMPO DE INCUBACIÓN: 19 MINUTOS.
6 RANGO DIRECTO DE MEDIDA: 0,02- 50 NG/ML.
7 RANGO CON DILUCIÓN AUTOMÁTICA: 0,02-1000 NG/ML

8 SENSIBILIDAD DE ANÁLISIS FUNCIONAL: 0,06 NG/ML.
9 ESTABILIDAD DEL KIT A BORDO: 29 DÍAS.
10 ESTABILIDAD DE CALIBRACIÓN: 7 DÍAS.

11 REACTIVOS ABORDO REFRIGERADOS DE 2 A 8º C CON CAPACIDAD PARA 12 REACTIVOS
12 RESULTADOS IMPRESOS EN PAPEL
13 PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
14 ARCHIVO DE RESULTADOS
BASES
15 QUE INCLUYA TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO
16 GUÍAS RÁPIDAS DE USUARIOS Y MANUALES DE FUNCIONAMIENTO EN ESPAÑOL
17 POSIBILIDAD DE CONECTARSE A UN SISTEMA DE RED INTERNA MEDIANTE INTERFASE
18 CARRUSEL DE MUESTRAS Y REACTIVOS INDEPENDIENTES
19 LECTOR LÁSER PARA CÓDIGO DE BARRAS
20 PRIORIDAD DE MUESTRAS URGENTES, MUESTRAS STAT
21 INTRODUCCIÓN DE NUEVAS MUESTRAS EN CUALQUIER MOMENTO
22 SISTEMA DE INCUBACIÓN DE TEMPERATURA CONSTANTE
23 REACTIVO LISTO PARA USARSE, SIN NECESIDAD DE MANIPULACIÓN MANUAL.
24 MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO POR PERSONAL CAPACITADO EN FÁBRICA.
1.12 DETERMINACION CUANTITATIVA DE PRUEBAS CARDIACAS
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE MIN MAX

MEDIDA TOTAL TOTAL
CARTUCHO PARA LA DETERMINACION DE TROPONINA
2551026001 CAJA
I, CKMB, MIOGLOBINA, BNP, DIMERO D C/25 PBS 144 360 120 300 264 660
ESPECIFICACIONES DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE PRUEBAS CARDIACAS
SE REQUIEREN DE:
- 89 -
FO-DGSGA-27/V1
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1
1 ANALIZADOR POR INMUNO FLUORESCENCIA

2 RESULTADOS EN 15 MINUTOS
3 SANGRE TOTAL (EDTA)
4 RESULTADOS CUANTITATIVOS
5 ANÁLISIS EN UN SOLO PASO
6 PORTÁTIL
7 ÚNICO CON TODAS ESTAS PRUEBAS
8 IDENTIFICACIÓN DEL USUARIO Y PACIENTE
9 IMPRESIÓN DE DATOS
10 QUE NO NECESITE CALIBRACIÓN
1.13 PAQUETE DE PREVENCION Y MONITOREO DE DIABETES

HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
TIRAS REACTIVAS (PARA GLUCÎMETRO DE
SEGURIDAD CON SISTEMA DE ALARMAS SONORAS
AUDIBLES Y VISUALES PARA ALERTAR NIVELES DE
GLUCOSA BAJOS (INFERIORES A LOS 70 MG/DL),
BASES
ALTOS (ENTRE LOS 180-239 MG/DL) Y MUY ALTOS

(ENTRE 240-600 MG/DL)) CON DOBLE ELECTRODO,
CAPACES DE REALIZAR DOBLE DETERMINACIÎN DE
2551021071 GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR. CODIFICACIÎN Y FCO.
6,880 17,200 9,600 24,000 16,480 41,200
CALIBRACIÎN NO NECESARIAS, INTERVALOS DE
MEDICIÎN DE 20 A 600 MG/DL. MEMBRANA
HIDROFÊLICA IMPREGNADA CON ACTIVANTE QUIMICO
(GLUCOSA OXIDASA) MUESTRA DE SANGRE DE 1
MICROLITRO (1MCL), TIEMPO MAXIMO DE RESPUESTA
5 SEGUNDOS. TEMPERATURA 10-44ºC ENVASE CON 50
PIEZAS.
LANCETA AUTOMATICA P/CONTROL INDIVIDUAL
FORMA T ESTERIL DESECHABLE C/PUNTA DIAMANTE
2551021146 DE TRES CARAS AFILADAS RECUBIERTAS CON CAJA
383 958 1,920 4,800 2,303 5,758
SILICON CON TRES NIVELES DE PROFUNDIDAD 1.3 A
2.3 MM RETRACCION AUTOMATICA CAJA C/200
ESPECIFICACIONES MINIMAS DE LA PREVENCION Y MONITOREO DE DIABETES:

REQUISITOS A CUMPLIR POR PARTE DEL PROVEEDOR:
EL LICITANTE DEBERA ENTREGAR SIN COSTO PARA EL HOSPITAL 2,500 GLUCOMETROS DURANTE LA VIGENCIA
1
DEL CONTRATO COMPATIBLES CON LAS TIRAS REACTIVAS SOLICITADAS.
2 PROGRAMA EDUCATIVO
EL PROVEEDOR GARANTIZARÁ EL DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DE UN ADIESTRAMIENTO EN DIABETES
DIRIGIDO AL PERSONAL DE ENFERMERÍA DEL HOSPITAL, EL CUAL DEBERÁ SER IMPARTIDO POR
PROFESIONALES DE LA SALUD CON FORMACIÓN EN EDUCACIÓN EN DIABETES Y CERTIFICADOS POR EL
CONSEJO NACIONAL DE EDUCADORES EN DIABETES (CONED), Y QUE TOMARÁ COMO REFERENCIA LOS
MÓDULOS DE EDUCACIÓN EN DIABETES DE LA FEDERACIÓN INTERNACIONAL DE DIABETES (FID). EL
ADIESTRAMIENTO CONTEMPLARÁ LOS SIGUIENTES TEMAS PRINCIPALES:
a EL PAPEL DE UN ORIENTADOR EN DIABETES.
b GENERALIDADES DE DIABETES:
- 90 -
FO-DGSGA-27/V1
EPIDEMIOLOGÍA
*
* DEFINICIONES
* SÍNTOMAS
* DIAGNÓSTICO
* CLASIFICACIÓN
* FACTORES DE RIESGO
LAS 7 CONDUCTAS DE AUTOCUIDADO ESTABLECIDAS POR LA ASOCIACIÓN AMERICANA DE EDUCADORES
c
EN DIABETES (AADE):
* ALIMENTACIÓN
* ACTIVIDAD FÍSICA
* MEDICAMENTOS E INSULINA
* AUTOMONITOREO DE LA GLUCOSA
* RESOLVER PROBLEMAS (HIPOGLUCEMIA)
* REDUCIR RIESGOS (DETECCIÓN TEMPRANA Y PREVENCIÓN DE COMPLICACIONES)
* ADAPTACIÓN PSICOSOCIAL (IMPACTO AL DIAGNÓSTICO, MITOS Y CREENCIAS)

3 EL ADIESTRAMIENTO EN DIABETES.
EL ADIESTRAMIENTO EN DIABETES DEBERÁ SER AVALADO ACADÉMICAMENTE POR LA FEDERACIÓN

1.
MEXICANA DE DIABETES (FMD).

EL LICITANTE PROPORCIONARÁ COMO PARTE DEL PROGRAMA EDUCATIVO UN MANUAL DE APOYO
IMPRESO DIRIGIDO AL PERSONAL DE ENFERMERÍA Y PERSONAL MÉDICO, PARA QUE ESTE SEA UTILIZADO
2
COMO REFERENCIA EN EL MOMENTO DE BRINDAR AL PACIENTE UNA ORIENTACIÓN DE SUPERVIVENCIA
EN DIABETES.
EL LICITANTE DEBERÁ PROPORCIONAR MATERIAL VISUAL ALUSIVO A LA CAMPAÑA DE ADIESTRAMIENTO,
3
ESPECÍFICAMENTE BANNERS, POSTERS Y FOLLETOS EN LAS ÁREAS DETERMINADAS POR EL HOSPITAL.
BASES
EL LICITANTE PROPORCIONARÁ COMO PARTE DEL PROGRAMA EDUCATIVO PARA EL PERSONAL DEL
4 HOSPITAL QUE ASÍ LO REQUIERA VIDEOCLIPS VÍA INTERNET REFERENTES A LAS CONDUCTAS DE
AUTOCUIDADO ESTABLECIDAS POR LA ASOCIACIÓN AMERICANA DE EDUCADORES EN DIABETES (AADE).
4 MODELO DE EVALUACIÓN ECONÓMICA.
EL LICITANTE DEBERÁ PRESENTAR LOS RESULTADOS Y HALLAZGOS MÁS RELEVANTES, ASÍ COMO UN
REPORTE DETALLADO, DE LA IMPLEMENTACIÓN DE UN MODELO DE EVALUACIÓN ECONÓMICA, CONSTRUIDO A
PARTIR DE LA METODOLOGÍA DE DES (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS DISCRETE EVENT SIMULATION), QUE
ESTIME EL IMPACTO CLÍNICO Y ECONÓMICO DEL AUTOMONITOREO DE GLUCOSA EN SANGRE PARA EL
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 PARA UNA COHORTE DE PACIENTES SELECCIONADA EN
CONJUNTO POR EL LICITANTE Y EL HOSPITAL.
DICHO MODELO DEBERÁ SER DESARROLLADO POR UNA INSTITUCIÓN UNIVERSITARIA RECONOCIDA A NIVEL
NACIONAL Y DEBERÁ SER CAPAZ DE SIMULAR EL COMPORTAMIENTO Y LA EVOLUCIÓN DEL ESTADO CLÍNICO
DE UN PACIENTE ADULTO CON DIABETES TIPO 2, BAJO UN PROTOCOLO ESTANDARIZADO DE TRATAMIENTO
FARMACOLÓGICO E INTERVENCIONES EN SALUD DE INTERÉS, ASÍ COMO LOS COSTOS ASOCIADOS POR
UTILIZACIÓN DE RECURSOS.
COLABORACION EN FINANCIAMIENTO DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACION Y PUBLICACIONES CON EL FIN DE
5
ELABORAR UN PLAN MAESTRO DE PREVENCION DE DIABETES
1.14 DETECCION DE IgE ESPECÍFICA
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
PANEL ALIMENTICIO: AGUACATE, CALABAZA,
CHICHARO, FRIJOL BAYO, TOMATE, PAPA, ZANAHORIA,
2551016001 KIT
CACAHUATE, NUEZ, AVENA, CASEINA, LECHE DE VACA, - - 192 480 192 480
QUESO, MAIZ, TRIGO, DURAZNO, FRESA, MANZANA,
- 91 -
FO-DGSGA-27/V1
MORRON, MEZCLA DE CITRICOS, PLATANO, PUERCO,

RES, PAVO, POLLO, CHOCOLATE.
PANEL INHALATORIO: ABEDUL BLANCO, ACACIA,
ALIGUSTRE O ALHEÑA, FRESNO BLANCO, MEZQUITE,
ALAMO, ENCINO BLANCO, PASTO COMUN, PATA DE
2551016002 KIT
GALLO, PHELUM PRATENSE, POLEN AVENA, ZACATE - - 280 700 280 700
JOHNSON, AMARANTO, AMBROSIA, ARTEMISA O
ESTAFIATE, ATRIPLEX CONFERTIFOLIA.
ESPECIFICACIONES
APARATO AUTOMATIZADO PARA: DETECCION DE IGE ESPECIFICA
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO JIM FAA

TIPO I 1 0
1 SOFTWARE COMPRENSIBLE Y VERSÁTIL

2 EQUIPO AUTOMATIZADO QUE FUNCIONE CON METODOLOGÍA A BASE DE INMUNOTRANSFERENCIA.

3 REACTIVOS LISTOS PARA SU USO
QUE CUENTE POR LO MENOS CON REACTIVOS PARA 36 ALÉRGENOS ALIMENTARIOS Y 36 INHALATORIOS
4
DISTINTOS
SISTEMA DE COMPUTACIÓN CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE CÓMPUTO Y QUE TENGA

5
COMUNICACIÓN BIDIRECCIONAL
6. SISTEMA CON CAPACIDAD DE PROGRAMAR, IMPORTAR Y EXPORTAR LISTAS DE TRABAJO
7 IDENTIFICACIÓN DE MUESTRAS POR CÓDIGO DE BARRAS
8 CAPACIDAD DE 44 MUESTRAS A BORDO
QUE CUENTE CON CÁMARA PARA FOTOGRAFIAR LAS TIRAS REACTIVAS CON LOS RESULTADOS Y QUE
BASES
9
ESTAS SE IMPORTEN A LA PC
1.15 BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
BIOMETRIAS HEMATICAS (PARA EQUIPO
2551006001 PRUEBA
MOVIL) 11,520 28,800 96,000 240,000 107,520 268,800
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS PARA BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL:

SE REQUIEREN DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO III 5 0
1 REPORTE DE 18 PARAMETROS
2 PROGRAMA DE AUTODIAGNOSTICO
3 MEDICION VOLUMETRICA DE PLAQUETAS
4 MEDICION VOLUMETRICA DE GLOBULOS ROJOS
- 92 -
FO-DGSGA-27/V1
6 ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS DE 5 000 PACIENTES

7 PROCESAMIENTO MINIMO DE 60 PRUEBAS POR HORA
8 CALCULE MINIMO DE 3 HISTOGRAMAS.
9 CUENTE CON OPCION DE MUESTREO EN SISTEMA ABIERTO Y CERRADO PARA TUBO PRIMARIO
10 CUENTE CON DETECTOR DE ANORMALIDADES CELULARES
CUENTE CON CAPACIDAD DE IDENTIFICACION DEL PACIENTE CON SISTEMA, ALFANUMERICO SALA,
11
CONSULTA, REGISTRO, ETC.
12 PERMITA MICROMUESTRAS DESDE 30 MICROLITROS
13 ESPECIFICAR CONSUMIBLES POR EQUIPO DE ACUERDO A LAS DETERMINACIONES REQUERIDAS
SISTEMA DE COMPUTACION E IMPRESORA CON CAPACIDAD DE INTERFASE A RED DE COMPUTO, PRESENTAR
14
PROPUESTA DE SISTEMA DE INFORMATICA Y SUS CARACTERISTICAS
PROGRAMA INTERNO DE CONTROL DE CALIDAD INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY- JENNINGS Y DATOS
15
ESTADISTICOS.
LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS DEL EQUIPO SON LAS MINIMAS REQUERIDAS, EL PROVEEDOR PODRA
20
OFERTAR APARATOS DE MAYOR TECNOLOGIA
1.16 QUIMICA CLINICA MOVIL
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE MIN MAX

MEDIDA TOTAL TOTAL
BASES
2551003001 COLESTEROL PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600
2551003002 CREATININA PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600
2551003003 GLUCOSA PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600
2551003004 ACIDO URICO PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600
2551003005 TRIGLICERIDOS PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600
2551003006 UREA PRUEBA 11,040 27,600 - - 11,040 27,600

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA: QUIMICA CLINICA, PROTEINAS SERICAS, HORMONAS TIROIDEAS, REPRODUCTIVAS Y
MARCADORES TUMORALES
SE REQUIERE DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO IV 4 0
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS TIPO IV
1 INSTRUMENTO DE MESA DE MÁXIMO 75 CM DE ANCHO INCLUYENDO COMPUTADORA.

24 REACTIVOS
2
A BORDO.
3 ACEPTACIÓN DE TUBOS PRIMARIOS DE MUESTRA Y DILUCIONES AUTOMATICAS.
4 300 PRUEBAS FOTOMÉTRICAS POR HORA SIN ELECTROLITOS.
- 93 -
FO-DGSGA-27/V1
5 MENU CON ANALISIS DE ORINA Y LIQUIDO CEFALORAQUIDEO.

6 QUE REALICE MOTIREO DE DROGAS TERAPEUTICAS Y DE USO.
7 QUE REALICE PROTEINAS SERICAS.
LOS CONSUMIBLES, CALIBRADORES, CONTROLES, ASI COMO EL CONTROL DE CALIDAD EXTERNO ESTARAN A
8
CARGO DEL PROVEEDOR.
REACTIVOS MANUFACTURADOS BAJO LAS ESPECIFICACIONES DE LOS PROGRAMAS ISO 9000 Y ISO
10
13485
1.17 INMUNOHISTOQUIMICA, HIBRIDACIÓN IN-SITU E

INMUNOFLUORESCENCIA.
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
2551038001 ACTIN, MUSCLE SPECIFIC PRUEBA

240 600 - - 240 600
2551038002 ALK1 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038003 ALPHAFETOPROTEIN (AFP) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038004 BCL2 PRUEBA

240 600 - - 240 600
2551038005 BCL6 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038006 CA 199 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038007 CALDESMON PRUEBA
240 600 - - 240 600
BASES
2551038008 CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (CEA) PRUEBA

240 600 - - 240 600
2551038009 CD10 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038010 CD138 (SYNDECAN1) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038011 CD20 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038012 CD23 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038013 CD3 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038014 CD30 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038015 CD31 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038016 CD34 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038017 CD43 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038018 CD45 (LCA) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038019 CD45RO PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038020 CD68 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038021 CD99 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038022 CKIT (CD117), PATHWAY PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038023 CYCLIN D1 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038024 CYTOKERATIN (HMW) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038025 CYTOKERATIN 5/6 PRUEBA
240 600 - - 240 600
- 94 -
FO-DGSGA-27/V1
2551038026 ECADHERIN PRUEBA

240 600 - - 240 600
2551038027 EPITHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGFR) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038028 EPITHELIAL MEMBRANE ANTIGEN (EMA) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038029 ESTROGEN RECEPTOR (ER) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038030 HCG (HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038031 HER2/NEU, PATHWAY PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038032 INHIBIN, ALPHA PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038033 KAPPA PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038034 KI67 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038035 LAMBDA PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038036 LMO2 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038037 MART1/MELAN A PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038038 MELANOSOME (HMB45) PRUEBA

240 600 - - 240 600
2551038039 MSH2 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038040 MYOGENIN PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038041 P53 PRUEBA

240 600 - - 240 600
2551038042 PAX5 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038043 PROGESTERONE RECEPTOR (PR) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038044 PSA (PROSTATE SPECIFIC ANTIGEN) PRUEBA
240 600 - - 240 600
BASES
2551038045 S100 PRUEBA

240 600 - - 240 600
2551038046 SYNAPTOPHYSIN PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038047 TDT (TERMINAL DEOXYNUCLEOTIDYL TRANSFERASE) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038048 THYROID TRANSCRIPTION FACTOR1 (TTF1) PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038049 VIMENTIN PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038050 OKT 3/4 TUMORES GERMINALES PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551038051 NKX 3.1 PROSTATA C. NOS PRUEBA
240 600 - - 240 600
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO JIM FAA

TIPO I 1 1
TIPO II 1 1
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA: INMUNOHISTOQUIMICA, HIBRIDACIÓN IN-SITU E INMUNOFLUORESCENCIA
- 95 -
FO-DGSGA-27/V1
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA USARSE EN LA TINCIÓN DE MUESTRAS HISTOLÓGICAS Y/O CITOLÓGICAS EN

PORTAOBJETOS CON REACTIVOS ESPECÍFICOS PARA LA INMUNOHISTOQUÍMICA, LA HIBRIDACIÓN IN-SITU Y/O LA
INMUNOFLUORESCENCIA CON EL FIN DE REALIZAR DIAGNÓSTICOS IN-VITRO.
1 TINCIÓN AUTOMÁTICA DE MUESTRAS HISTOLÓGICAS O CITOLÓGICAS EN PORTAOBJETOS
2 BANDEJA DE PORTAOBJETOS DE 1 - 30 POSICIONES INDEPENDIENTES CON ACCESO CONTINUO.
3 QUE REALICE LA APLICACIÓN DE REACTIVOS ESPECÍFICOS, A TRAVÉS DE UN MÓDULO DE TINCIÓN.
4 RENDIMIENTO ESPECÍFICO DE 90 PORTAOBJETOS EN 8 HORAS
5 CARRUSEL DE REACTIVOS DE 35 POSICIONES - ACCESO CONTINUO
6 PORTAOBJETOS 25 X 75 MM, 1 X 3 PULGADAS O 26 X 76 MM SUPERFROST PLUS
QUE EL INSTRUMENTO PERMITA ACCEDER, EJECUTAR Y TENER INFORMES DEL PROCESO DE TINCIÓN Y
7
GESTIONA REACTIVOS, PROTOCOLOS DE TINCIÓN, USUARIOS Y CASOS DE PORTAOBJETOS
EL INSTRUMENTO DEBERÁ PERMITIR REALIZAR TINCIONES DUALES, VARIOS MARCADORES RECONOCIDOS EN
8
UN ÚNICO PORTAOBJETOS: IHQ E IHQ, ISH E ISH.
QUE EL EQUIPO SEA CAPAZ DE IDENTIFICAR EN DONDE SE ENCUENTRA LA LAMINILLA MEDIANTE CÓDIGO DE
9
BARRAS
EL SOFTWARE DEBERÁ PROPORCIONAR AL OPERADOR UN ACCESO INSTANTÁNEO Y FÁCIL A LA
10
INFORMACIÓN DE CADA TINCIÓN.
11 MODULARIDAD, ESTO ES QUE LA COMPUTADORA PUEDA CONTROLAR MÁS DE 2 INSTRUMENTOS.
12 CALIDAD AGUA: DESIONIZADA.
13 AL MENOS 5 SOLUCIONES EN CONTENEDORES INCORPORADOS DE 3 A 6 LITROS CON ACCESO CONTINUO.

14 VOLTAJE 120 VCA ±10%, CORRIENTE 6 AMPS, FRECUENCIA 60 HZ.
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA:

SCANNEO MICROSCÓPICO DE PORTAOBJETOS CON PREPARACIONES HISTOLÓGICAS Y CITOLÓGICAS, QUE DIGITALIZA,
ALMACENA, ANALIZA Y COMPARTE VÍA REMOTA LAS IMÁGENES GENERADAS EN ALTA Y BAJA RESOLUCIÓN.
CAPACIDAD PARA ESCANEAR HASTA 160 LAMINILLAS A DIFERENTES AUMENTOS 4X, 10X, 20X, Y 40X ASÍ MISMO CUENTA
BASES
CON EDITOR DE IMÁGENES, TELEPATOLOGÍA CON OTROS SITIOS PARA EL INTERCAMBIO DE INFORMACIÓN EN TIEMPO
REAL, ANALIZADOR DE IMÁGENES MEDIANTE LA APLICACIÓN DE ALGORITMOS PARA LA CUANTIFICACIÓN CELULAR (PANEL
DE MAMA, PLOIDÍA DEL DNA) Y LA EMISIÓN OPORTUNA DE REPORTES, CON GRÁFICOS E IMÁGENES RELACIONADOS AL
RESULTADO.
1 SCANNEO AUTOMÁTICO CON MUESTRAS HISTOLÓGICAS O CITOLÓGICAS EN PORTAOBJETOS.
CAPACIDAD DE SCANNEAR DE 1 A 160 PORTAOBJETOS DE PORTAOBJETOS QUE SE CARGAN EN CANASTILLAS
2
DE 20 PORTAOBJETOS.
3 OBJETIVOS 4X, 10X, 20X Y 40X
LECTURA DE CÓDIGO DE BARRAS AUTOMÁTICA, IDENTIFICACIÓN DE TEJIDO, ENFOQUE AUTOMÁTICO,
4
ESCANEO Y COMPRESIÓN BIF DE HASTA 160 PORTAOBJETOS.
ESCANEO MANUAL.- ÁREA DE ESCANEO SELECCIONABLE PARA PORTAOBJETOS EN FORMA INDIVIDUAL O EN
5
LOTE, CON NOMENCLATURA AUTOMÁTICA O MANUAL.
6 PANTALLA TÁCTIL LCD.- PANTALLA DE 14 CM DIAGONAL, A TODO COLOR (RESOLUCIÓN DE 320 X 240)
ANÁLISIS DE PORTAOBJETOS COMPLETAMENTE INTEGRADO CON TODO EL SOFTWARE DE
7
ANÁLISIS/ALMACENAMIENTO/COLABORACIÓN DE IMAGEN.
8 FORMATOS DE IMAGEN .BIF, .TIF Y .JPG
9 ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA DE RED PRINCIPAL (115 V/20 A O 230 V/16 A).

10 TORRETA AUTOMÁTICA, CON CAPACIDAD PARA 4 OBJETIVOS.
RESOLUCIÓN 2.5 UM/PIXEL A 4X, 1UM/PIXEL 10X, 0.46 UM/PIXEL A 20X, 0.23 UM/PIXEL 40X FUENTE DE LUZ.- LED
11
INTEGRADO
12 MODULARIDAD, ESTO ES QUE LA COMPUTADORA PUEDA CONTROLAR DE UNO HASTA 8 INSTRUMENTOS.
SOFTWARE DE ANÁLISIS DE IMAGEN CON ALGORITMOS PARA MARCADORES DE MEMBRANA Y NUCLEARES
13
(HER-2, RECEPTOR DE ESTRÓGENO, RECEPTOR DE PROGESTERONA).
14 CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO TOTAL DE 5 TB
COMPUTADORA QUE CONTROLA EL INSTRUMENTO, UNIDAD DE ALMACENAMIENTO INDEPENDIENTE Y
15
SERVIDOR EXCLUSIVO PARA EL CONTROL DEL ALMACENAMIENTO Y TRÁNSITO DE IMÁGENES
- 96 -
FO-DGSGA-27/V1
1.18 REUMATOLOGIA
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
PAPEL EN ROLLO PARA
2541074004 PIEZA
ELECTROCARDIOGRAFO SERIE ECG 2000 12 30 - - 12 30
2551001001 REACTIVO PARA DSDNA PRUEBA
400 1,000 - - 400 1,000
2551001002 REACTIVO PARA ANTICARDIOLIPIN SCREEN PRUEBA
400 1,000 - - 400 1,000
2551001003 REACTIVO PARA ANTICARDIOLIPIN IGG PRUEBA
400 1,000 - - 400 1,000
2551001004 REACTIVO PARA ANTICARDIOLIPIN IGM PRUEBA
400 1,000 - - 400 1,000
2551001005 REACTIVO PARA ENA5 SCREEN PRUEBA
400 1,000 - - 400 1,000
2551001006 REACTIVO PARA SM (ENA) PRUEBA
400 1,000 - - 400 1,000
2551001007 REACTIVO RNP (ENA) PRUEBA
400 1,000 - - 400 1,000
2551001008 REACTIVO PARA SSA (ENA) PRUEBA

400 1,000 - - 400 1,000
2551001009 REACTIVO SSB (ENA) PRUEBA
400 1,000 - - 400 1,000
2551001010 REACTIVO PARA SCI70 (ENA) PRUEBA
400 1,000 - - 400 1,000
2551001011 REACTIVO PARA JO1 (ENA) PRUEBA

400 1,000 - - 400 1,000
2551001012 REACTIVO PARA HEP2 ANA PRUEBA
400 1,000 - - 400 1,000

MICROSCOPIO Y APARATOS PARA REUMATOLOGÍA
BASES
SE REQUIEREN DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 0
TIPO II 1 0
TIPO III 1 0
ESPECIFICACIONES:
MICROSCOPIO
1 LAMPARA DE MERCURIO
2 TRIOCULAR
3 10X Y 100X ESTÁNDAR
4 OBJETIVOS PLANACROMATICOS 25X Y 40X
5 LOS 4 OBJETIVOS DISEÑADOS PARA EPIFLUORESCENCIA.
6 LAMPARA DE HALOGENO VARIABLE
7 ENFOQUE GRADUADO COAXIAL PARA GRUESO Y FINO
8 FILTROS AZUL/VERDE (420 A 485 NM), VERDE/ROJO (460 A 550 NM).
1 BICROMATICO
2 4 FILTROS DE UV VISIBLE
3 IMPRESORA INTEGRADA
- 97 -
FO-DGSGA-27/V1
4 MEMORIA PARA 50 CURVAS

ESTANDAR UNICO, MODO MULTI PUNTO, CUT OFF, UPTAKE Y PORCENTAJE DE ABSORBANCIA Y ABSORBANCIA
5
DIRECTA.
1 LAVADOR MANUAL
2 CON AJUSTE EN VOLUMEN DISPENSADO
3 CON BOMBA PARA LA CREACION DE VACIO O PRESION
4 PEINE LAVADOR DE OCHO CANALES
5 CONTROL DE ASPIRACION O DISPENSADO.
1.19 TAMIZ NEONATAL
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
LANCETA PARA TOMA DE MUESTRA A RECIEN NACIDO
2551003007 PARA PRUEBA DE TAMIZ DE (1.0 MM INCISION DEPTH 2.5 PIEZA
1,600 4,000 240 600 1,840 4,600
INCISION LENGTH)
2551030003 TAMIZ NEONATAL AMPLIADO PRUEBA

1,536 3,840 - - 1,536 3,840
ESPECIFICACIONES
SERVICIO INTEGRAL PARA LA DETERMINACIÓN DE TAMIZ NEONATAL AMPLIADO
SE REQUIERE DE:
BASES
EQUIPOS FAA JIM

TIPO I 1 0
TIPO II 3 0
TIPO III 2 0
TIPO IV 1 0
TIPO V 1 0
TIPO VI 1 0
ESPECIFICACIONES TECNICAS MINIMAS:
EQUIPO TIPO I
PERFORADOR AUTOMÁTICO PARA MUESTRAS DE SANGRE SECA EN PAPEL FILTRO
1 CÁMARA QUE PERMITA VISUALIZAR LA MUESTRA EN FORMA CLARA Y A COLOR

2 ADAPTABLE A LA FORMA Y TAMAÑO DEL DISCO DE SANGRE SECA QUE SE REQUIERA
NO REQUIERA QUE EL USUARIO AJUSTE EL ÁREA DE LA MANCHA DE SANGRE A SER
3
PERFORADA
PERFORE 9 PLACAS ESTÁNDAR SIMULTÁNEAMENTE Y CON CAPACIDAD PARA PERFORAR
4
PLACAS DE POZOS MÁS PROFUNDOS
5 CUATRO TAMAÑOS DE PERFORADO: 1.5, 3.2, 4.75 Y 6.0 MM.
DOS CABEZAS PARA PERFORACIÓN QUE TRABAJEN SIMULTÁNEAMENTE, AÚN CUANDO SE
6
REQUIERAN DIFERENTES TAMAÑOS DE PERFORACIÓN.
- 98 -
FO-DGSGA-27/V1
TRAZABILIDAD DE LAS MUESTRAS: CON IDENTIFICACIÓN POSITIVA QUE RECONOZCA LAS

7
MUESTRAS Y LAS PLACAS CON CÓDIGO DE BARRAS
8 CAPACIDAD PARA MINIMIZAR LA ESTÁTICA
9 RECONOCIMIENTO DEL SISTEMA QUE CONFIRME QUE EL DISCO HA CAÍDO DENTRO DEL POZO
10 OPERACIÓN A TRAVÉS DE PANTALLA TÁCTIL
11 PERFORACIÓN PODRÁ REALIZARSE CON LA MANO O CON EL PIE MEDIANTE UN PEDAL.
EQUIPO TIPO II
AGITADOR-INCUBADOR DE PLACAS
1 EMPOTRABLES PARA LA AGITACIÓN DE 9 PLACAS EN TOTAL

2 USO A TRAVÉS DE TECLADO
3 CAPACIDAD PARA GUARDAR HASTA 20 PROGRAMAS DE AGITACIÓN E INCUBACIÓN
4 INCLUYENDO TEMPERATURA, VELOCIDAD, TIEMPO ESPECIFICADO E INTERVALO DE AGITACIÓN
CON TEMPERATURAS DE 3 A 70 °C, LA VARIACIÓN DE TEMPERATURA DE 0.5 °C Y UNIFORME EN TODA LA
5
PLACA CON VARIACIÓN MENOR DE 0.6 °C.
6 VELOCIDAD DE CALENTAMIENTO DE MENOS DE 15 MINUTOS DESDE 24 A 70 °C

7 TIEMPOS DE INCUBACIÓN DE HASTA 48 HORAS
8 FUNCIÓN DE PRECALENTAMIENTO.
AGITADOR ORBITAL CON RANGO DE 400 A 1200 RPM CON UNA PRECISIÓN DEL 2%, CON INCREMENTOS DE 100
9
RPM
10 TIEMPO DE AGITACIÓN DE HASTA 48 HORAS CON INCREMENTOS DE 1 SEGUNDO A 1 MINUTO
11 DE TEFLÓN PARA REDUCIR EL RIESGO DE CORROSIÓN
12 PARA AGITACIÓN DE PLACAS ESTÁNDAR DE 96 POZOS Y PLACAS DE 384 POZOS
13 PANTALLA GRÁFICA DE LCD
BASES
14 FUENTE DE PODER EXTERNA

15 SOPORTE EL USO DE SELLADORES DE PLACA DE ALUMINIO O PLÁSTICO
16 INDICADOR BUZZER Y LUCES LED COMO INDICADORES DE PROCESO
17 110 VOLTS
EQUIPO TIPO III

LAVADOR REMOVEDOR
1 LAVADORA-REMOVEDORA DE DISCO
2 UNIDAD DE VACIO CON VASOS DE DESECHO.
3 INCLUYA PROTOCOLOS DE LAVADO, MEMORIA SUFICIENTE PARA GUARDAR 110 PROTOCOLOS.
4 CON SENSOR PARA ASPIRAR Y DISPENSAR
5 FUNCIÓN DE ENJUAGUE AUTOMÁTICO.
6 MANIFOLD DE 12 CANALES.
7 HASTA 10 JUEGOS DE PARÁMETROS PROGRAMABLES,
8 ACEPTE PLACAS DE FONDO PLANO O CURVO.
9 VELOCIDADES VERTICALES Y HORIZONTALES,
10 POSICIONES HORIZONTAL Y VERTICAL DE LA AGUJA PARA ASPIRAR EN RELACIÓN AL POZO.
SECUENCIA INICIAL DEL SISTEMA DE LÍQUIDO CUANDO SE CAMBIA LA SOLUCIÓN DE LAVADO Y PROGRAMA DE
11
DESINFECCIÓN PARA CIRCULAR EL LÍQUIDO.
12 110-240 VAC; 50-60 HZ.
- 99 -
FO-DGSGA-27/V1
EQUIPO TIPO IV
TAMIZAJE DE HORMONAS Y ENZIMAS
ANALIZADOR MULTI-TECNOLOGÍA PARA SOPORTAR LA MEDICIÓN DE TRF (FLUORESCENCIA EN TIEMPO RESUELTO, FI
(FLUORESCENCIA) Y ABSORBENCIA
ALTO DESEMPEÑO PARA EL ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO EN PLACAS DE 96 POZOS CONTENIENDO

1
DISCOS DE SANGRE SECA EN PAPEL FILTRO
2 CAPACIDAD PARA ANALIZAR HASTA 13 ANALITOS DIFERENTES EN FORMA SIMULTÁNEA.
4 CARGA CONTINUA PARA LAS MUESTRAS, LOS REACTIVOS Y LOS FLUIDOS PARA EL SISTEMA
5 LECTURA DE CÓDIGO DE BARRAS PARA TODOS LOS MATERIALES.
CAPACIDAD PARA 26 PLACAS DE 96 POZOS, HASTA 13 CASSETTES DE REACTIVOS, 12 PLACAS EN EL MÓDULO
6
INCUBADOR, 3 X 6 PLACAS EN EL MÓDULO DE AGITACIÓN.
VOLUMEN MÍNIMO DE PIPETEO DE 5 A 50 µL Y COEFICIENTE DE VARIACIÓN <1.5%, CON VOLUMEN MÁXIMO DE
7 PIPETEO DE 25 A 200 µL Y COEFICIENTE DE VARIACIÓN <1.5%, CON UNIDADES DE MEDICIÓN DE 1 NMEU:
NANOMOL DE EUROPIO (1’000,000 CPS: CUENTAS POR SEGUNDO).
8 TEMPERATURA PARA ALMACENAJE DE REACTIVOS DE 10 ±2 °C Y MÓDULO INCUBADOR A 37±1 °C.
9 CONTROL DESDE LA PANTALLA TÁCTIL

PANTALLA PERMITE CONSULTAR INSTANTÁNEAMENTE EL ESTADO DE LOS CONSUMIBLES, LOS REACTIVOS Y
10
LA CAPACIDAD PARA LOS RESIDUOS.
11 100-240 VOLTS, 50-60 HZ.
EQUIPO TIPO V
TAMIZAJE DE AMINIÁCIDO Y ACILCARNITINAS
ESPECTRÓMETRO DE MASAS ACOPLADO A HPLC:
BASES
EL DETECTOR, LA BOMBA BINARIA Y EL AUTOMUESTREADOR DEBE SER CONTROLADOS DESDE EL

1
SOFTWARE, QUE CONTROLA EL SISTEMA COMPLETO.
TECNOLOGÍA DE ESPECTROMETRÍA DE MASAS DE TRIPLE CUADRUPOLO, COMPACTO, CON CELDA DE
2
COLISIÓN T WAVE (DE ONDA T) PARA TIEMPOS DE TRANSICIÓN SUPERIORES.
3 SOFTWARE QUE EVALÚE LOS RESULTADOS FUERA DE RANGO DE LOS ANALITOS DE INTERÉS.
4 FUENTE IÓNICA SENSIBLE PARA LA IONIZACIÓN POR LA PRESIÓN ATMOSFÉRICA
5 MUESTREO ORTOGONAL DUAL PARA GIRAR LA MUESTRA DOS VECES A 90°, QUE NO REQUIERA VENTEO.
EL SISTEMA DE CALIDAD DEBE CUMPLIR CON LA FDA (US FOOD AND DRUG ADMINISTRATION) Y EL ISO
6
13485:2003 Y EL ISO 9001:2000.
ESTÁNDARES INTERNOS PARA 12 AMINOÁCIDOS: ALANINA, ARGININA, CITRULINA, GLICINA, LEUCINA,
7
METIONINA, ORNITINA, FENILALANINA, PROLINA, TIROSINA, VALINA Y SUCCINILACETONA;
CONTROLES ALTO Y BAJO PARA 10 AMINIOÁCIDOS: ALANINA, CITRULINA, GLICINA, LEUCINA, METIONINA,
8
FENILALANINA, PROLILA, TIROSINA, VALINA Y SUCCINILACETONA.
ESTÁNDARES INTERNOS PARA 13 ACILCARNITINAS: CARNITINA LIBRE (C0), ACETILCARNITINA (C2),
PROPIONILCARNITINA (C3), BUTIRILCARNITINA (C4), ISOVALERILCARNITINA (C5), GLUTARILCARNITINA (C5DC),
9
HEXANOILCARNITINA (C6), OCTANOILCARNITINA (C8), DECANOILCARNITINA (C10), LAUROILCARNITINA (C12),
MIRISTOILOCARNITINA (C14), PALMITOILCARNITINA (C16), OCTADECANOILCARNITINA (C18)
CONTROLES ALTOS Y BAJOS PARA 13 ACILCARNITINAS: CARNITINA LIBRE (C0), ACETILCARNITINA (C2),
PROPIONILCARNITINA (C3), BUTIRILCARNITINA (C4), ISOVALERILCARNITINA (C5), GLUTARILCARNITINA (C5DC),
10
HEXANOILCARNITINA (C6), OCTANOILCARNITINA (C8), DECANOILCARNITINA (C10), LAUROILCARNITINA (C12),
MIRISTOILCARNITINA (C14), PALMITOILCARNITINA (C16), OCTADECANOILCARNITINA (C18)
EQUIPO TIPO VI
TAMIZAJE DE HEMOGLOBINOPATÍAS
SISTEMA DE ELECTROFORESIS PARA SEPARAR HEMOGLOBINAS POR ISOELECTROENFOQUE EN GEL DE
AGAROSA
- 100 -
FO-DGSGA-27/V1
1 QUE GENERE UNA IMAGEN DIGITAL DE ALTA RESOLUCIÓN DEL GEL

GELES FORMULADOS ESPECIALMENTE CON ANFOLITOS COMPUESTOS POR MOLÉCULAS ANFOTÉRICAS DE
2
BAJO PESO MOLECULAR CON PUNTOS ISOELÉCTRICOS ENTRE PH 6-8,
3 LA SEPARACIÓN DE LAS HEMOGLOBINAS DEBE LOGRARSE CON DIFERENCIAS DE 0.02 UNIDADES DE PH.
LAS BANDAS RESUELTAS DEBERÁN ANALIZARSE SOBRE LA PANTALLA UNA VEZ ESCANEADAS Y COMPARADAS
4
CON LOS CONTROLES INCLUIDOS.
EL SISTEMA INCLUYE: CÁMARA DE ELECTROFORESIS, SCANNER, COMPUTADORA, MONITOR Y SOFTWARE
5
PARA ANÁLISIS DE LOS GELES.
PERMITA LA IDENTIFICACIÓN POSITIVA DE PACIENTES, LA INMEDIATA SELECCIÓN DE PACIENTES ANORMALES,
6
IMAGEN INDIVIDUAL POR PACIENTE, RECORD PERMANENTE DE LOS DATOS ELECTRÓNICOS.
7 TIEMPO DE CORRIMIENTO DEL GEL DE AGAROSA DE MÁXIMO 90 MINUTOS.
LA CONCENTRACIÓN DE LAS BANDAS DE HEMOGLOBINA DE LOS PACIENTES ANORMALES PUEDE
8
REPORTARSE EN PORCENTAJES.
1.20 TUBOS DE RECOLECCION DE SANGRE CON MARCA
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX

TOTAL TOTAL
MEDIDA
TUBO PARA MICRORECOLECCION POR GOTEO,
2551018001 PIEZA
TAPON ROJO, SUERO 1ML, SIN ADITIVO 11,667 29,167 4,800 12,000 16,467 41,167
TUBO PARA MICRORECOLECCIÓN POR GOTEO,
2551018002 PIEZA
TAPON LILA, 0.5 ML, CON EDTA K2 11,667 29,167 4,800 12,000 16,467 41,167
TUBO TAPON AZUL ANILLO BLANCO, 13 X 75 MM, 2
2551018005 ML, CON CITRATO DE SODIO AL 3.8% (0.109 PIEZA
78,400 196,000 24,000 60,000 102,400 256,000
BASES
MOL/L)
TUBO HIGH ALTITUD, TAPON LILA ANILLO NEGRO,
2551018006 PIEZA
13 X 75 MM, 4ML, CON EDTA K2 136,000 340,000 96,000 240,000 232,000 580,000
TUBO HIGH ALTITUD, TAPON ORO ANILLO ORO, 13
2551018007 X 100 MM, SUERO 5 ML CON ACTIVADOR DE PIEZA
54,000 135,000 - - 54,000 135,000
CUAGULO Y GEL SEPARADOR
TUBO HIGH ALTITUD, TAPON ROJO ANILLO
2551018008 NEGRO, 13 X 100 MM, SUERO 6 ML, CON PIEZA
136,000 340,000 120,000 300,000 256,000 640,000
ACTIVADOR DE COAGULO, SIN ADITIVO
TUBO AL VACIO DE PLASTICO PET CON TAPON DE
SEGURIDAD INTEGRADO AL TUBO PARA TOMA DE
2551018010 PIEZA
MUESTRA PEDIATRICA CON EDTA K2, TAPON LILA 4,000 10,000 - - 4,000 10,000
3 ML13 X75
TUBO AL VACIO DE PLASTICO PET CON TAPON DE
2551018011 SEGURIDAD INTEGRADO AL TUBO PARA TOMA DE PIEZA
4,000 10,000 - - 4,000 10,000
MUESTRA PEDIATRICA TUBO ROJO
TUBO HIGH ALTITUD, TAPON ROJO ANILLO
2551018013 NEGRO, 13 X 100 MM, SUERO 6 ML, CON PIEZA
2,000 5,000 - - 2,000 5,000
ACTIVADOR DE COAGULO, SIN ADITIVO
1.21 VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR
HCFAA HCJIM TOTAL
UNIDAD DE MIN MAX

MEDIDA TOTAL TOTAL
TUBO PARA LA TOMA DE MUESTRA VELOCIDAD
2551029001 TARJETA
SEDIMENTACIÓN GLOBULAR AUTOMATIZADO C/1,000 72 180 38 96 110 276

VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR
- 101 -
FO-DGSGA-27/V1
SE REQUIERE DE:
EQUIPO FAA JIM

TIPO I 1 1
CARACTERISTICAS MINIMAS REQUERIDAS DEL EQUIPO TIPO I
1 PRINCIPIO DE MEDICION POR REOSCOPIO FOTOMETRICO

2 MUESTRA DE SANGRE TOTAL ANTICUAGULADA DE 100 µLO MENOS
3 QUE NO GENERE DESECHABLES
4 QUE TRABAJE DIRECTAMENTE DEL TUBO PRIMARIO CON EDTA
5 QUE TOME MUESTRA EN SISTEMA CERRADO
6 EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO
7 OPERE CON ALIMENTACIÓN CONTINUA
8 CON ACCESO ALEATORIO (RANDOM ACCESS)
9 QUE SEA DE ALTA PRODUCTIVIDAD (HASTA 180 MUESTRAS POR HORA)

10 CAPACIDAD DE TRABAJO HASTA 180 MUESTRAS POR HORA
11 CON LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS INTERNO
12 IDENTIFICACION DE MUESTRAS POR CODIGO DE BARRAS

13 CON IMPRESORA INTERNA
14 CAPACIDAD DE INTERFACE A TRAVÉS DE PUERTO SERIAL RS232
15 QUE NO PESE MÁS DE 13.6 KG (30 LB)
BASES
16 EQUIPO DE SOBREMESA CON PESO NO MAYOR A 13.6 KG

17 QUE TRABAJE CON TARJETAS ELECTRÓNICAS QUE REGISTREN EL NÚMERO DE PRUEBAS UTILIZADAS
18 MANTENIMIENTO DE MÍNIMA INVASIÓN
19 RESULTADOS EN 20 SEGUNDOS
20 POSIBILIDAD DE MANEJO DE MUESTRAS PEDIÁTRICAS CON VOLUMEN REDUCIDO
21 CONTROLES LISTOS PARA SU USO, QUE NO REQUIERAN REFRIGERACION
22 QUE PUEDA LEER SIN INTERFERENCIA DEL VALOR DE HEMATOCRITO
1.22 CITOGENETICA
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
2551012002 STEM KIT, 50 PRUEBAS CAT CIM3630 KIT
- - 2 4 2 4
B50 PAXGENE SPIN COLUMNS, 50 PAXGENE
SHREDDER SPIN COLUMNS, PROCESSING TUBES,
2551012005 RNASEFREE DNASE I, RNASEFREE REAGENTS AND PAQUETE
- - 5 12 5 12
BUFFERS. TO BE USED IN CONJUNCTION WITH
PAXGENELOOD RNA TUBES.
3130 AMPFISTR YFILER PCR AMPLIFICACTION CAT.
2551012010 KIT
4359513 - - 2 6 2 6
2551012015 7900 MICROAMP OPTICAL ADHESIVE FILM CAT. 4313663 KIT
- - 5 12 5 12
CUBREOBJETOS 22 X 22 MM # 1 CAT. FX 1597213 CAJA
2551012074 CAJA
CON 10 CAJITAS - - 12,000 30,000 12,000 30,000
- 102 -
FO-DGSGA-27/V1
CITOPAD DE MUESTRA DOBLE COLOR BLANCO CAJA

2551012161 CAJA
CON 100 PZAS, CAT. SS211 - - 24 60 24 60
CITOPAD DE MUESTRA DOBLE COLOR NARANJA CAJA
2551012162 CAJA
CON 100 PZAS, CAT. SS211 - - 24 60 24 60
PORTA OBJETOS DE MUESTRA DOBLE COLOR CAT.
2551012163 CAJA
SS217 - - 24 60 24 60
DUAL SAMPLE CHAMBERS WITH CAPS AND SLOW
2551012180 CAJA
(TAN) CYTOPADS (PACKAGE OF 48) - - 24 60 24 60
HOMOGENIZADOR SAMPLE TUBES RB (2 ML) CAT.
2551012202 PIEZA
990381 PIEZA - - 2 6 2 6
MICROPIPETAS PUNTILLAS DE .1 A 10µL CON FILTRO
2551012210 PAQUETE
EN PAQUETE DE 10 RACKS - - 10 24 10 24
BOLSA
2551012215 MICROTUBOS 0.6ML BOLSA C/1000 TUBOS 1000
- - 2 6 2 6
PZAS
PLATINUM TAQ DNA POLYMERASE VIAL PARA 250
2551012235 VIAL
REACCIONES. - - 2 6 2 6
2551012240 PUNTA AMARILLA 2200 UL BOLSA
5 12 - - 5 12
2551012241 PUNTA AZUL 1011000 UL, BOLSA
4 10 - - 4 10
2551012247 PUNTILLA CON FILTRO 0.510 µL CAT. 38000 PAQUETE
- - 10 24 10 24
2551012265 STAINLESS STEEL BEADS 5 MM (200) CAT. 69989 KIT KIT
- - 2 6 2 6
2551012272 TUBO MICROTUBO 1.5ML SONERSON PAQUETE
- - 2 6 2 6
CAJA CON 500 TUBOS LIBRES DE RNASAS Y DNASAS
2551012275 CAJA
(2ML) CAT. AM12425 - - 5 12 5 12
CENTRISEP SPIN COLUMN ,PAQUETE CON 100
2551012276 PAQUETE
COLUNMAS - - 5 12 5 12
LAMINILLAS CARGADAS CAT. 1255015 PORTAOBJETOS
2551012305 CAJA
SUPERFROST DE 25X75,CARGADOS POSITIVAMENTE. - - 5 12 5 12
MICROAMP CLEAR ADHESIVE FILM, CAJA CON 100
2551012308 CAJA
CAT. 4306311 - - 2 6 2 6
FLOW-COUNT. FLUOROESFERAS PARA RECUENTO
2551012320 ABSOLUTO. REACTIVO PARA 200 DETERMINACIONES # FCO.
- - 2 6 2 6
CATALAGO: A91346
BASES
AC CD CADENAS KAPPA, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL

2551014001 FRASCOS
PE CAT. 6604290 - - 1 3 1 3
AC CD CADENAS LAMBDA FITC, 100 PRUEBAS,
2551014002 FRASCOS
MONOCLONAL CAT 6604286 - - 1 3 1 3
2551014003 AC CD117 PC7, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL IM3698 FCO.
- - 1 3 1 3
2551014006 AC CD13 PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL IM2639U FRASCOS
- - 1 3 1 3
AC CD14 PC7, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT
2551014007 FRASCOS
A22331 - - 1 3 1 3
AC CD1A PE, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT
2551014008 FRASCOS
IM1942U - - 1 3 1 3
AC CD235A PC7, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT
2551014009 FRASCOS
A71564 - - 1 3 1 3
2551014010 AC CD24 PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL IM2645 FRASCOS
- - 1 3 1 3
2551014011 AC CD33 PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL IM2647 FRASCOS
- - 1 3 1 3
2551014012 AC CD4 PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL 2636U FRASCOS
- - 1 3 1 3
2551014016 FRASCOS
IM3606U - - 1 3 1 3
AC CD9 FITC, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CATALOGO
2551014019 FRASCOS
IM1755U - - 1 3 1 3
AC CD TDT FITC 100 PRUEBAS, MONOCLONAL
2551014034 FRASCOS
CATALOGO IM3524U - - 1 3 1 3
2551014038 PUREGENE PROTEINASE K (5ML) CAT 158920 FRASCOS
- - 1 3 1 3
QIAAMP DNA BLOOD MINI KIT (250). PARA 250
2551014039 KIT
PRUEBAS. CATÁLOGO: 51106 - - 2 6 2 6
2551014040 QUIAZOL LYSIS REAGENT (200 ML) CAT 79306 FRASCOS
- - 2 6 2 6
2551014042 RNASA FREE DNASE SET (50) KIT
- - 2 6 2 6
2551014056 AC CD CADENAS MU FITC CATALAGO F0058 FRASCOS
- - 1 3 1 3
- 103 -
FO-DGSGA-27/V1
2551014057 AC CD CADENAS MU PE CATALAGO 733156 FRASCOS

- - 1 3 1 3
2551014058 DNA SIZE MARCKER CATÁLOGO SSPSM FRASCOS
- - 2 6 2 6
2551014063 CAJA
IM2644U - - 1 3 1 3
2551014068 AC CD7 PC7, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT A46526 CAJA
- - 1 3 1 3
2551014069 CAJA
IM3628U - - 1 3 1 3
HEMAVISION KIT PARA DETECCION DE
2551014070 KIT
TRANSLOCACIONES, HV0128N - - 1 3 1 3
2551014077 7900 TAQMANTAMRAPROBE CAT. 450025 KIT
- - 10 24 10 24
ANTIBIOTICO FUNGIZONA CAT. 15290018 FCO. 20 ML
2551014089 FCO.
REACTIVO PARA LABORATORIO - - 5 12 5 12
BUFFER GURR. CAT. # 10582-013 FRASCO C/50
2551014103 FCO.
PASTILLAS - - 2 6 2 6
BUFFER SOLUCION SALINA BALANCEADA HBSS CAT. #
2551014104 FCO.
14175-079 FRASCO 1000 ML - - 4 10 4 10
2551014113 COLCEMID KARYOMAX CAT # 15212012 FRASCO 10 ML FCO.
- - 10 24 10 24
DNA LADER 100 BP ESCALERA DE DNA 100P CAT.
2551014123 KIT
10488058 (MARCADOR MOLECULAR) KIT - - 5 12 5 12
DNA LADER 50BP ESCALERA DE DNA DE 50P CAT.

2551014124 KIT
18427013 KIT - - 5 12 5 12
2551014154 HIGH CAPACITY CAT. 4368813 KIT
- - 5 12 5 12
2551014158 INHIBIDOR RNASA CAT. # 10777-019 VIAL CON 5000 U. FCO.
- - 2 6 2 6
LECTINA FITOHEMAGLUTININA CAT. 10576015 FRASCO

2551014163 FCO.
10 ML - - 10 24 10 24
MEDIO DE CULTIVO (MARROW MAX) CATALOGO
2551014164 FCO.
12260014 FRASCO 100 ML - - 16 40 16 40
MEDIO DE CULTIVO PBMAX CAT. 12557013 FRASCO
2551014165 FCO.
100 ML - - 24 60 24 60
MEDIO DE CULTIVO RPMI CAT. 11875-101 FRASCO 100
2551014167 FCO.
ML - - 26 66 26 66
BASES
2551014172 NP40 (IGEPAL) # CAT 32804818 2 VIAL DE 1 ML FCO.

- - 1 3 1 3
2551014174 OLIGOS PARA PCR TIEMPO REAL FCO.
- - 10 24 10 24
2551014176 PCR SUPERMIX VIAL FCO.
- - 10 24 10 24
SONDA FISH LSI ETO/AML 1 DUAL COLOR 8Q22 (ETD)
2551014184 KIT
(ORANGE) 21Q CAT. 32191006 KIT 1 SONDA - - 2 6 2 6
SONDA FISH LSI N- MYC 2P 2450 CAT. 32- 190013 KIT
2551014187 KIT
DE 1 SONDA - - 2 6 2 6
SONDA FISH LSI TML/RARA DUAL COLOR DUAL FUSION
2551014188 KIT
15Q22 (PML ORANGE) Y17 CAT. 32191013 KIT 1 SONDA - - 2 6 2 6
SONDA FISH-CEP X SO CEP X-SG CEP Y DUAL COLOR
2551014189 KIT
VYSIS CROMOSOMA X (T11.1-9.11) KIT 1 SONDA - - 2 6 2 6
2551014192 SUERO BOBINO FETAL CAT. 16000036 FRASCO 100 ML FCO.
- - 4 10 4 10
SUPLEMENTO GLUTAMAX CAT. 35050061 FRASCO 100
2551014194 FCO.
ML - - 5 12 5 12
2551014197 TAQ POLIMERASA AMPLITAC GOLD KIT 5 ML KIT
- - 5 12 5 12
TRIPSINA EDTA 1X 0.005% CAT. 25300054 FRASCO 100
2551014201 FCO.
ML - - 5 12 5 12
2551014203 TRIPSINA CAT. 15050065 FRASCO 0.25% (1X) FCO.
- - 5 12 5 12
2551014206 TRIZOL CAT. 15-596-026 FRASCO 100 ML FCO.
- - 5 12 5 12
2551014211 FG, TAQMAN PCR MASTER MIX CAT. 4304437 FCO.
- - 5 12 5 12
FG,TAQMAN GEX MASTER MIX,5 ML, FG, OPTICAL
2551014212 PAQUETE
ADHESIVE COVERS 4369016 - - 5 12 5 12
2551014214 FG,3130 POP4TM POLYMER CAT. 4352755 PIEZA
- - 4 10 4 10
2551014215 FG, GENESCAN500(LIZ) SIZE STD KIT CAT. 4322682 KIT
- - 2 6 2 6
2551014217 TF, BDT V3.1 RR100 & SEQ BUFFER CAT.4337455,KIT KIT
- - 2 6 2 6
- 104 -
FO-DGSGA-27/V1
2551014228 AC CD34 PE 100 PRUEBAS CAT. IM1420 FRASCO

- - 1 3 1 3
2551014232 AC CD45 ECD 100 PRUEBAS CAT. IM2710U FRASCO
- - 1 3 1 3
2551014233 AC CD2 PE 100 PRUEBAS CAT. IM0443U PRUEBA
- - 1 3 1 3
2551014234 AC CD3 ECD 100 PRUEBAS CAT. IM2705U FRASCO
- - 1 3 1 3
AC CD13 FITC 100 PRUEBAS CAT. IM0778U, PARA 100
2551014237 CAJA
PRUEBAS - - 1 3 1 3
2551014238 CD33 PC5 100 PRUEBAS CAT. IM2647U FRASCO
- - 1 3 1 3
2551014239 MPO FITC 100 PRUEBAS CAT. IM1874U PRUEBA
- - 2 6 2 6
2551014241 CD41 PE 100 PRUEBAS CAT. IM1416U FRASCO
- - 2 6 2 6
DNA PREP. (INDICE DE DNA) 100 PRUEBAS CAT.
2551014242 PRUEBA
6607055 - - 2 6 2 6
2551014244 ISOTON II CAT. 8546719 FCO.
- - 2 6 2 6
2551014245 DILUYENTE INMUNO PREP CITOMETRÊA CAT.C7546999 FCO.
- - 2 6 2 6
KIT PARA TIPIFICACION CLASE I LOCUS A PCR SSO
2551014247 KIT
LUMINEX, CAJ/P 20 PBAS CAT. RSS01AT - - 2 6 2 6
KIT PARA TIPIFICACION CLASE I LOCUS B PCR SSO

2551014248 KIT
LUMINEX, CAJ/P 20 PBAS - - 2 6 2 6
KIT PARA TIPIFICACION CLASE I LOCUS C PCR SSO
2551014249 KIT
LUMINEX, SSO LUMINEX - - 2 6 2 6
KIT PARA TIPIFICACION CLASE II LOCUS DRB1 PCR
2551014250 KIT
SSO LUMINEX,CAJ/P 20 PBAS - - 2 6 2 6
KIT PARA TIPIFICACION CLASE II LOCUS DRB2,3,4,5

2551014251 KIT
PCR SSO LUMINEX,CAJ/P 20 PBAS - - 2 6 2 6
KIT PARA TIPIFICACION EN ALTA RESOLUCION CLASE II
2551014255 KIT
LOCUS DRB1 PCR SSO LUMINEX,CAJ/P 20 PBAS - - 2 6 2 6
SOLUCION DE LAVADO PARA EQUIPO LUMINEX,
2551014257 FCO.
GARRAFA 20 L CAT. LXSF1920 - - 2 6 2 6
2551014260 PE CONJ STRETAV AB FCO FCO.
- - 2 6 2 6
BASES
10X BLUEJUICE GEL LOADING BUFFER CAT.10816015

2551014266 KIT
KIT CON 3 VIALES - - 2 6 2 6
AC CD 15 PE 100 PRUEBAS MONOCLONAL,CLON
2551014267 80H5,LÍQUIDO,PARA 100 PRUEBAS. CAT. IM1954U FRASCOS
- - 1 3 1 3
FRASCO
AC CD10 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS CAT.
2551014277 FCO.
IM2720U - - 1 3 1 3
AC CD117 PC5, MONOCLONAL. CLON 95C3, LIQUIDO,
2551014278 FCO.
CAT. IM2657U,FRASCO (100 PRUEBAS) - - 1 3 1 3
AC CD3 FITC MONOCLONAL, CLON: UCHT1, (100
2551014281 FCO.
PRUEBAS)CAT. CIM1281U - - 1 3 1 3
AC CD3 PC5 MONOCLONAL, CLON: UCHT1, 100
2551014282 FCO.
PRUEBAS CAT: IM2635U - - 1 3 1 3
AC CD3 PC7 MONOCLONAL, CLON: UCHT1, 100
2551014283 FCO.
PRUEBAS CAT: 737657 - - 1 3 1 3
AC CD45 FITC,MONOCLONAL, CLON:J.33 100 PRUEBAS
2551014289 FCO.
CAT. IM0782U - - 1 3 1 3
AC CD45 PC5, MONOCLONAL,CLON: J.33 CAT.
2551014290 FCO.
IM2653U,(100 PRUEBAS) - - 1 3 1 3
AC CD45 PC7,MONOCLONAL, 100 PRUEBAS CAT.
2551014291 FCO.
IM3548 - - 1 3 1 3
AC CD45 PE,MONOCLONAL, CLON:J.33 100 PRUEBAS
2551014292 FCO.
CAT: IM2078U - - 1 3 1 3
AC CD8 FITC (100 PRUEBAS), MONOCLONAL, CLON
2551014293 FCO.
B9.11CAT. IM0451U. - - 1 3 1 3
ANTIBIÎTICO ANTIMICOTICO,FRASCO DE 100 ML CAT.
2551014303 FCO.
15240062 - - 2 6 2 6
ANTIBIÓTICO PENICILINAESTREPTOMICINA
2551014304 FCO.
ANFOTERICINA,FRASCO DE 100 ML. CAT. 15240063 - - 2 6 2 6
2551014306 ANTIFADE II SOLUTION, 60 UL X 2, CAT. 32-804030 FCO.
- - 2 6 2 6
BIGDYE¨ TERMINATOR V3.1 CYCLE SEQUENCING KIT,
2551014311 KIT
TF, BDT V3.1 RR100 & SEQ BUFFER CAT.4337455 - - 2 6 2 6
2551014313 BUFFER TABLETS PH 7.2 CAJA CON 100 TABLETAS C/100
- - 2 6 2 6
CD38 FITC, MONOCLONAL, PARA 100 PRUEBAS CAT.
2551014316 FCO.
IM0775U - - 1 3 1 3
- 105 -
FO-DGSGA-27/V1
CD7 PC5, MONOCLONAL, PARA 100 PRUEBAS

2551014318 FCO.
CAT.IM3613U - - 1 3 1 3
FLOWCHECK? PRO FLUOROSPHERES, 3 X 10 ML
2551014341 KIT
CAT.A69183 - - 2 6 2 6
FLOWSET? PRO FLUOROSPHERES, 3 X 10 ML
2551014343 KIT
CAT.A69184 - - 2 6 2 6
2551014347 GEN CONTROL ABL VIT VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
GEN CONTROL GUS ABI NO. CAT. 432632OE0909007
2551014348 VIAL
VIAL - - 2 4 2 4
2551014355 HLA DR PC7 100 PRUEBAS CAT: A40579 VIAL
- - 1 3 1 3
KIT PARA EXTRACCIÓN DNA EN PARAFINA CAT.
2551014365 KIT
AM1975 KIT PARA 40 REACCIONES - - 2 4 2 4
MEDIO DE CULTIVO RPMI MEDIUM 1640 (1X) LIQUID. A
2551014375 GLUTAMAX TM I MEDIUM CAT. 72400047. FRASCO DE FCO.
- - 5 12 5 12
500 ML
2551014384 OLIGO DEL(1) SILTAL1 SILA, 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014385 OLIGO DEL(1) SILTAL1 TALB 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014386 OLIGO DEL(1) SILTAL1 TALC 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014387 OLIGO DEL(1) SILTAL1 TALE3 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014388 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 CBFBA 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014389 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 CBFBC 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014390 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 CBFBE5 1 VIAL VIAL

- - 2 4 2 4
2551014391 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 MYH11B1 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014392 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 MYH11B2 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014393 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 MYH11D1 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
BASES
2551014394 OLIGO INV(16) CBFBMYH11 MYH11D2 1 VIAL VIAL

- - 2 4 2 4
2551014395 OLIGO PARA AML1ETO ENF701 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014398 OLIGO PARA BCRABL MBCR ENF402 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
2551014402 OLIGO PARA CBFBMYH11 ENF803 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014403 OLIGO PARA CBFBMYH11 ENF843 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014404 OLIGO PARA CBFBMYH11 ENR862 1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
2551014407 OLIGO PARA E2APBX1 ENF101 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
2551014410 OLIGO PARA MLLAF4 ENF207 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
2551014414 OLIGO PARA PMLRARA ENF903 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
- 106 -
FO-DGSGA-27/V1

- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
2551014419 OLIGO PARA SILTAL1 ENF601 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
2551014422 OLIGO PARA TELAML1 ENR301 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
- - 2 4 2 4
2551014425 OLIGO POLIMORFISMO X A1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014426 OLIGO POLIMORFISMO X B1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014427 OLIGO POLIMORFISMO X C1 VIAL VIAL

- - 2 4 2 4
2551014428 OLIGO POLIMORFISMO X D1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014430 OLIGO POLIMORFISMO Y A1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014431 OLIGO POLIMORFISMO Y B1 VIAL VIAL

- - 2 4 2 4
2551014432 OLIGO POLIMORFISMO Y C1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014433 OLIGO POLIMORFISMO Y D1 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014440 OLIGO RT T(4;11) MLLAFA AFAB VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
BASES
2551014441 OLIGO RT T(4;11) MLLAFA AFAD VIAL VIAL

- - 2 4 2 4
2551014442 OLIGO RT T(4;11) MLLAFA MLLA VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014443 OLIGO RT T(4;11) MLLAFA MLLC VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014444 OLIGO RT T(4;11) MLLAFA MLLE5 VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014445 OLIGO RT T(8;21) AML1ETO AML1A VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014446 OLIGO RT T(8;21) AML1ETO AML1C VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014447 OLIGO RT T(8;21) AML1ETO AML1E5« VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014448 OLIGO RT T(8;21) AML1ETO ETOB, VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014449 OLIGO RT T(8;21) AML1ETO ETOD VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014450 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P190 ABLA3B VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014451 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P190 ABLA3D VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014452 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P190 ABLA3E3« VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014453 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P190 BCRE1A VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014454 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P190 BCRE1C VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014455 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P210 ABLA3B VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014456 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P210 ABLA3D VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014457 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P210 ABLA3E3« VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014458 OLIGO RT T(9;22) BCRABL P210 BCRB1A VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
- 107 -
FO-DGSGA-27/V1
2551014461 OLIGO T(12;21) TELAML1 AML1D VIAL VIAL

- - 2 4 2 4
2551014462 OLIGO T(12;21) TELAML1 TELA VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014463 OLIGO T(12;21) TELAML1 TELC VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
2551014464 OLIGO T(12;21) TELAML1 TELE5« VIAL VIAL
- - 2 4 2 4
PHOSPHATEBUFFERED SALINE (PBS) 7.2 (10X), LIQUID
2551014473 FCO.
CAT. 70013032 FRASCO CON 500 ML. - - 2 4 2 4
POP7 POLYMER FOR 3130/3130XL GENETIC ANALYZER
2551014474 FCO.
CAT.4363785,FRASCO DE 3500 µL. - - 2 6 2 6
2551014475 PRIMER ALEATÑRIOS,48190011.9 VIAL
- - 5 12 5 12
2551014476 PROTEINASA K CAT.AM2544, FRASCO CON 500 MG. FCO.
- - 2 6 2 6
RNASEOUT™ RECOMBINANT RIBONUCLEASE
2551014483 VIAL
INHIBITOR. - - 2 6 2 6
SONDA FISH DIGEORGE REGION PROBE LSI TUPLE 1
2551014495 KIT
CAT 32191028 KIT DE 1 SONDA - - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI D15S11 PRADER-WILLI/ANGELMAN
2551014496 KIT
REGION CAT 32-190014 KIT DE 1 SONDA - - 1 3 1 3
SONDA FISH CEP 11 (SATELITE) SPECTRUM ORANGE,
2551014500 KIT
KIT - - 1 3 1 3
SONDA FISH CEP 18 (SATELITE) (D18Z1)

2551014501 KIT
SPECTRUMORANGE PROBE KIT - - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI ALK DUAL COLOR (2P23), BREAK
2551014513 VIAL
APART REARRANGEMENT PROBE KIT - - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI CBFB,INV (16) DUAL COLOR, BREAK
2551014516 KIT
APART REARRANGEMENT PROBE CAT. 32-191008, KIT - - 1 3 1 3
2551014517 SONDA FISH LSI D7S486/CEP7 DUAL COLOR KIT KIT

- - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI IGH DUAL COLOR BREAKAPART,
2551014519 VIAL
REARRANGEMENT PROBE CAT. 05J73001 - - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI MYB (6Q23) SPECTRUMAQUATM
2551014526 VIAL
PROBE - - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI P53 (17P13.1) SPECTRUMORANGE
2551014527 VIAL
PROBE - - 1 3 1 3
BASES
SONDAS PANEL FISH LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA

2551014558 VIAL
AGUDA [T(15;17); RARALFA] CAT.32-191011 - - 1 3 1 3
2551014563 SUPER MIX RT-PCR VIAL CON 50 RX KIT
- - 1 3 1 3
SUPERSCRIPT® III CELLDIRECT CDNA SYNTHESIS KIT
2551014565 KIT
CAT. 12574018 P/25 REACCIONES. - - 1 3 1 3
SUPERSCRIPT® III FIRST-STRAND SYNTHESIS
2551014566 KIT
SUPERMIX KIT CAT. 18080400 PARA 50 RX. - - 1 3 1 3
2551014572 SYBER SAFE CAT. S33102 VIAL CON 400UL VIAL
- - 2 6 2 6
TAQ POLIMERASA AMPLITAC GOLD WITH GENE AMP
2551014573 KIT
KIT 12 X 250 UNITS - - 5 12 5 12
AC CD117 PE, MONOCLONAL CLON: 95C3 100
2551014583 FCO.
PRUEBAS, CAT. IM1360U - - 1 3 1 3
AC CD13 FITC ,MONOCLONAL CLON: SJ1D1 100
2551014584 FCO.
PRUEBAS - - 1 3 1 3
2551014585 AC CD2 PE MONOCLONAL, CLON: 39C1.5 100 PRUEBAS FCO.
- - 1 3 1 3
AC CD41 PE,MONOCLONAL, CLON: P2 , 100 PRUEBAS
2551014589 FCO.
CAT. IM1416U - - 1 3 1 3
2551014590 AC CD45 ECD,MONOCLONAL, CLON:J.33 100 PRUEBAS FCO.
- - 1 3 1 3
AC CD79APE 100 PRUEBAS, MONOCLONAL, CLON HM47
2551014593 FCO.
CAT: IM2221U - - 1 3 1 3
TAQ POLIMERASA,500 U (5 U/µL), SUPPLIED WITH: 10X
2551014602 TAQ BUFFER WITH (NH4)2SO4, 10X TAQ BUFFER WITH VIAL
- - 1 3 1 3
KCL, 25 MM MGCL2 FERMENTAS CAT. EP0402.
MICRO SSP? GENERIC HLA CAT. SSP1L 10 TEST
2551014604 FCO.
PACKAGE - - 2 6 2 6
MICRO SSP? GENERIC HLA CLASS II (DRB/DQB) 30
2551014605 FCO.
TEST PACKAGE CAT. SSP2L - - 2 6 2 6
AGUA LIBRE DE NUCLEASAS 4X100 ML,CATÇLOGO
2551014634 PAQUETE
750024 - - 10 24 10 24
AC HLADR (100 PRUEBAS), MONOCLONAL CLON
2551014636 FCO.
IMMU357, FORMA FITC CAT. IM1638U - - 1 3 1 3
2551014650 EXOSAP AMERSHAM CAT. US78201 PIEZA
- - 2 6 2 6
- 108 -
FO-DGSGA-27/V1
PEROXIDO DE HIDRÎGENO AL 3% (GRADO REACTIVO O

2551014676 FCO.
ANALITICO). FRASCO DE 100 ML - - 1 2 1 2
CD33 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IM1135U
2551014693 FCO.
PRESENTACIÓN FRASCO - - 1 3 1 3
AC CD 36 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IMO766U
2551014694 FCO.
PRESENTACIÎN FRASCO. - - 1 3 1 3
AC CD 42A FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS,
2551014695 FCO.
IM1757U PRESENTACIÓN FRASCO. - - 1 3 1 3
AC CD 16 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT
2551014696 FCO.
IM0814U PRESENTACIÎN FRASCO. - - 1 3 1 3
AC CD45RA FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS ,
2551014702 FCO.
IM584U PRESENTACIÓN FRASCO - - 1 3 1 3
AC CD 71 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IM2001U
2551014705 FCO.
AC CD 79B PE MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IM1612U
2551014709 FCO.
AC CD 20 PC5 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT.
2551014716 FCO.
AC CD 64 PC5 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT.
2551014720 FCO.
IM3606U PRESENTACIÓN FRASCO - - 1 3 1 3
AC CD 13 PC5 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT
2551014721 FCO.
AC CD 19 PC7 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, IM3628U
2551014726 FCO.
PRESENTACIÓN FRASCO. - - 1 3 1 3
AC CD HLADR PC7 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS, CAT.

2551014727 FCO.
A40579 PRESENTACIÓN FRASCO. - - 1 3 1 3
1.23 CONSUMIBLES
HCFAA HCJIM TOTAL

UNIDAD
MIN MAX
TOTAL TOTAL
MEDIDA
PAPEL BLANCO COMPATIBLE CON EQUIPO
BASES
ENVASADORA BLISPACK PARA UNIDOSIS DE

2111165009 ROLLOS b
MEDICAMENTOS MARCA GRIFOLS CAJA CON 6 144 - - 58 144
ROLLOS
PAPEL CELOFçN COMPATIBLE CON EQUIPO
ENVASADORA BLISPACK PARA UNIDOSIS DE
2111165010 ROLLOS
MEDICAMENTOS MARCA GRIFOLS CAJA CON 6 58 144 - - 58 144
ROLLOS
CINTA RIBBON PARA EQUIPO BLISPACK TT
2111165011 ROLLOS
CERAS 65 MM X 300 M 80 200 - - 80 200
SELLO AUTOADHERIBLE DE POLIETILENO PARA
2551012001 PLACAS DE 96 POZOS PARA PCR. 100 PIEZAS. PAQUETE
- - 5 12 5 12
CATÇLOGO: 6524.
TUBOS PARA REACCIÎN DE PCR, CAP: 0.2ML, EN
TIRAS DE 8PIEZS, INCOLOROS, NO ESTƑRILES,
2551012003 CAJA
60 TUBOS/TIRA, 60 TAPAS/TIRA, 300TUBOS Y - - 5 12 5 12
TAPAS/CAJA. CATÇLOGO: 6542.
MICROPLATE DEVICES UNIPLATE 96 WELL
2551012004 250UL WHITE POLYSTYRENE V BOTTON PAQUETE
- - 5 12 5 12
CATALOGO 77013250
CONTROLES DE REPORTE Y DETECCION PARA
2551012006 KIT
EQUIPO LUMINEX CATALOGO LXCON - - 5 12 5 12
2551012008 3130 96WELL PLATE SEPTA CAT.4317241 PAQUETE
- - 5 12 5 12
3130 AMPFISTR IDENTIFILER PCR
2551012009 KIT
AMPLIFICATION CAT. 4322288 - - 2 6 2 6
3130 MICROAMP OPTICAL96WELL REACTION
2551012011 PAQUETE
PLATE CAT. N8010560 - - 2 6 2 6
2551012019 ACEITE DE INMERSION 518N 20 ML FCO.
14 35 - - 14 35
2551012020 ACEITE DE INMERSION CAT: 518N 500 ML FCO.
7 18 - - 7 18
BIG DYE 3.1 SEQUENCING ESTÇNDAR CAT. #
2551012023 KIT
4336935 1 KIT - - 5 12 5 12
2551012032 RUBBER CEMENT CAT. LK 071A FCO.
- - 5 12 5 12
TINCION FRASCO COLPLIN 50ML DE
2551012034 FRASCO
POLIPROPILENO CAJA C4 4 10 - - 4 10
- 109 -
FO-DGSGA-27/V1
TINCION FRASCO COLPLIN 50ML DE VIDRIO

2551012035 FCO.
CATALOGO PARA 10 LAMINILLAS CON TAPA 4 10 - - 4 10
2551012039 BULBOS DE SILICON CON CAPACIDAD DE 30 ML PIEZA
- - 2 6 2 6
2551012040 BULBOS DE SILICON CON CAPACIDAD DE 60 ML PIEZA
- - 2 6 2 6
CAJA P/ALMACENAR LAMINILLAS CAPACIDAD
100 LAMINILLAS CON BROCHE PARA
2551012041 CAJA
ALMACENAR 100 LAMINILLAS 8 3/4 LX6 3/4 WX1 - - 10 24 10 24
1/3 CAT. FX15994 BZ
GRADILLA ENFRIABLE PARA EPPENDORF PAQ
2551012049 PIEZA
DE 2 - - 1 2 1 2
2551012050 GRADILLA PARA 30 CRIOTUBOS (CRIOVIALES) PIEZA
- - 2 6 2 6
CUBREOBJETOS 18 X 18 MM # 1 CAJA CON 10
2551012073 CAJA
CAJITAS CAT. FX 15972 A - - 2 6 2 6
MATRAZ ERLENMEYER DE VIDRIO DE 1000 ML
2551012092 CAJA
CON TAPON DEL 9 CAJA CON 6. 5 12 - - 5 12
MATRAZ ERLENMYER DE VIDRIO DE 500 ML
2551012093 CAJA
GRADUADO 5 12 - - 5 12
PIPETAS PASTEUR VIDRIO CAJA CON 1000
2551012096 CAJA
PIPETAS - - 18,400 46,000 18,400 46,000
PAPEL PARA LIMPIEZA DE LENTES DE
2551012123 MICROSCOPIO, BLOCK SIZE 4X 6 PAQUETE PAQUETE
5 12 - - 5 12
CON 12 PIEZAS
SET DE LIMPIEZA PARA MICROSCOPIO CON
BROCHA EXTREMADAMENTE SUAVE, PAPEL DE
2551012124 SET
MICROFIBRA, FORMULA DE LIMPIEZA DE - - 1 3 1 3
RESIDUOS CAT. FX 3371
CAJA PARA ALMACENAR CRIOTUBOS
(CRIOVIALES) ALMACENA 81 MUESTRAS

CRIOGENICAS DE LA 2MM TEM. DE 196 A 121
2551012125 CAJA
GRADOS CENTIGRADOS C/TRANSPARENTE DE - - 10 24 10 24
CUADRICULA NUMERADA CAJA C/24 CAT.
FX3335F
CAJA PARA ALMACENAR CRIOTUBOS
(CRIOVIALES) POLICARBONATO, TEM. (16
UNIDADES) DE 196 A 121 GRADOS
2551012126 CAJA
BASES
CENTIGRADOS P/ALMACENAR 25 CRIOTUBOS - - 10 24 10 24

C/TAPA TRANSPARENTE, PAQUETES DE 8 CAT.
FX6828A
PUNTILLA PARA MICROPIPETA (UNIVERSAL)
2551012148 1200 ML PARA ESTERILIZAR PAQ. DE 960 BOLSA
- - 5 12 5 12
(COLOR AMARILLO)
TUBO CONICO GRADUADO 15 ML
2551012152 POLIPROPILENO ESTERIL CON TAPA ROSCA PAQUETE
- - 5 12 5 12
CAT. 430790 PAQ CON 500
TUBO CRIOTUBO CRIOGENICO DE 1.2 ML
2551012153 PAQUETE
CONICO ESTERIL PAQ CON 500 - - 5 12 5 12
TUBO CRIOTUBO CRIOGENICO DE 2ML CONICO
2551012154 PAQUETE
ESTERIL PAQ CON 500 - - 5 12 5 12
TUBO MICROTUBO 2ML CONICO NO ESTERIL
2551012157 PAQUETE
CAT. FX 4252 AX PAQ CON 500 - - 5 12 5 12
PLACA 96 POZOS FDO V PAQ C/5 PZAS
2551012164 PAQUETE
LUMINEX, PAQ,# CAT:S/C - - 5 12 5 12
DESECADORES DE VACÊO,PC COVER AND
2551012179 PIEZA
BODY,280MM OD - - 2 6 2 6
GRADILLA, RACK PARA ALMACENAMIENTO DE
2551012197 TUBOS EPPENDORF CAT. JX2355G PAQUETE PAQUETE
- - 10 24 10 24
DE 20
GRADILLAS, PARA DISTINTOS TAMA„OS
2551012200 PAQUETE
PAQUETES DE 5 - - 10 24 10 24
HOMOGENIZADOR DE TEJIDO TISSUELYSER
2551012201 SINGLEBEAD DISPENSER 5 MM CAT. 69965 PIEZA
- - 2 6 2 6
PIEZA
INDICADOR DE PH TIRA REACTIVA PH 0-6 CAJA
2551012204 C/100
CON 100 - - 2 6 2 6
MICROPIPETAS PUNTILLAS DE .1 A 10 µL . CAT.
2551012209 BOLSA
JX3659K, BOLSAS CON 1000 28 70 - - 28 70
BOLSA
MICROPIPETAS PUNTILLAS DE 2 A200 µL
2551012212 1000
,BOLSAS DE 1000 - - 10 24 10 24
PZAS
MICROPIPETAS PUNTILLAS DE 50 A 1000 µL
2551012214 PAQUETE
CON FILTRO,EN PAQUETE DE 10 RACKS - - 10 24 10 24
- 110 -
FO-DGSGA-27/V1
MIRCOTUBOS BIOLPROOF 2.0ML PAQUETE 500

2551012216 PAQUETE
TUBOS - - 2 6 2 6
2551012221 PIPETA PASTEUR DE PLÇSTICO 1 ML PAQUETE
- - 2 6 2 6
2551012222 PIPETA PASTEUR DE PLÇSTICO 3 ML PAQUETE
- - 5 12 5 12
PIPETA PASTEUR DESECHABLE DE 7.7 ML
2551012223 PAQUETE
PAQUETE - - 5 12 5 12
PUNTILLAS PARA MICROPIPETAS GRADILLA DE
2551012250 REEMPLAZO PARA PUNTILLAS .1 A 10 µL CAJA CAJA
- - 10 24 10 24
CON 960
PUNTILLAS PARA MICROPIPETAS GRADILLA DE
2551012251 REEMPLAZO PARA PUNTILLAS 10 A 200 µL CAJA
- - 10 24 10 24
CAJA DE 960
2551012260 RACK PARA PUNTILLA 0.510 µL PIEZA
- - 10 24 10 24
2551012261 RACK PARA PUNTILLA 1001000 µL PIEZA
- - 10 24 10 24
TUBOS PARA PCR (TIRAS 8) TIRAS CON 8
2551012289 PIEZA
TUBOS - - 5 12 5 12
CELLPACK 20L SF-300 ROCHE,MARCA
2551012296 FCO.
ROCHE,CAT:RO12215268001 - - 2 6 2 6
CAJAS PARA ALMACENAR TUBOS DE 0.2 ML
2551012299 PIEZA
CAT. EF3648C - - 10 24 10 24
GRADILLA PARA ALMACENAR EN HIELO CAJA

2551012304 PAQUETE
DE 8 - - 1 3 1 3
2551012307 MACS ACRYILC TUBE RACK CAT. 130041406 PIEZA
- - 2 6 2 6
2551012351 FRASCO ESETPT DE 50% SPRAY PIEZA PIEZA
- - 144 360 144 360
MICROPIPETA MULTICANAL DE 10 A 100

2551013002 PIEZA
MICROLITROS 6 15 - - 6 15
2551013003 PIEZA
2551013005 PIEZA
MICROPIPETA VOLUMEN VARIABLE DE 0.510
2551013009 PIEZA
UL. - - 1 3 1 3
BASES
2551013010 MICROPIPETA VOLUMEN VARIABLE DE 220 UL. PIEZA

- - 1 3 1 3
2551013013 MICROPIPETA DE 100 A 1000 MICROLITROS PIEZA
- - 1 3 1 3
AC CD11B PC5, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL
2551014004 FRASCOS
IM3611 - - 1 3 1 3
AC CD123 PE, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL
2551014005 FRASCOS
CAT. A32535 - - 1 3 1 3
AC CD42A FITC, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL
2551014013 FRASCOS
CAT. IM1757U - - 1 3 1 3
AC CD61 PC7, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL
2551014015 FRASCOS
CAT IM3716 - - 1 3 1 3
AC CD7.1 (NG2) PE, 100 PRUEBAS,
2551014017 FRASCOS
MONOCLONAL CAT. IM3454U - - 1 3 1 3
AC CD71 PE, 100 PRUEBAS, MONOCLONAL CAT
2551014018 FRASCOS
IM2001U - - 1 3 1 3
MEDIUM KREA VITAL LYMPHOCYTE
2551014025 KARYOTYPING MEDIUM (WITHOUT PHA) FCO. FRASCOS
- - 20 50 20 50
100 ML CATALOGO KBI90020
MEDIUM KREA VITAL PRENATAL POSEIDON
2551014026 FRASCOS
FCO. 100 ML CATALOGO KBI90013 - - 4 10 4 10
MEDIUM KREA VITAL BONE MARROW
2551014027 KARYOTYPING MEDIUM FCO. 100 ML FRASCOS
- - 20 50 20 50
CATALOGO KBI90030
MEDIUM KREA VITAL MYELOID CELL MEDIUM
2551014028 FRASCOS
FCO. 100 ML CATALOGO KBI90031 - - 20 50 20 50
SECORE LOC DPB1 SEQ KIT2AMP R 25 TESTS
2551014031 KIT
CAT 5351925 - - 1 3 1 3
PROTRANS S4 HLA?C* CYCLERSTRIPS KIT DE
2551014037 KIT
24 TEST. CATALOGO 3403 - - 1 3 1 3
2551014045 RNEASY MINI KIT (50) CAT 74104 KIT
- - 2 6 2 6
2551014046 SALSA MLPA KIT HUMAN CANCER KIT
- - 2 6 2 6
PAXGENE BLOOD RNA KIT (50). CATÁLOGO:
2551014048 KIT
762174. - - 2 6 2 6
- 111 -
FO-DGSGA-27/V1
2551014054 KIT DE APOPTOSIS, 50 PRUEBAS CAT CIM3171 KIT

- - 2 4 2 4
KIT PARA TIPIFICACION DE CLASE II LOCUS
2551014055 KIT
DRB1 SSO LUMINEX CATALOGO RSO2B1T C/100 - - 5 12 5 12
SECORE LOC B SEQ KIT2AMP R 25 TESTS CAT
2551014064 CAJA
5310925 - - 1 3 1 3
7900 TAQ MAN FAST UNIVERSAL PCR MASTER
2551014076 KIT
MIX CAT. 4352042 - - 5 12 5 12
ACIDO ACETICO GLACIAL CAT. A38212 2,500
2551014078 FCO.
ML 1 3 5 12 6 15
2551014082 ACIDO SULFURICO CAT. # A468-1 FCO 1 LT FCO.
1 2 1 2 2 4
ANTIBIOTICO GENTAMICINA CAT. # G127210ML
2551014090 FCO.
FCO. 10 ML REACTIVO PARA LABORATORIO - - 5 12 5 12
BUFER DE HIBRIDACION SONDAS LSI/WCP
2551014099 FCO.
FRASCO DE 160ULX2 - - 5 12 5 12
BUFFER 20X SSC CAT. # 32804850 FRASCO 500
2551014100 FCO.
GRS - - 2 6 2 6
COLORANTE FLUORESCENTE DAPI II EN
2551014116 SOLUCION CAT. # 32804831 FRASCO 500 ML KIT
- - 5 12 5 12
(KIT)
2551014125 DNAZ0L CAT. # 10503027 FRASCO 100 ML FCO.
- - 0 1 0 1
2551014144 GLICEROL CAT. G5516-500 ML FRASCO 500 ML FCO.
0 1 - - 0 1
HEMOCOLORANTE RAPIDO EQUIPO 3X1 LITRO
2551014145 KIT
CAT.548 - - 5 12 5 12
2551014148 HIDI FORMAMIDE CAT. # 4311320 FRASCO 25ML FCO.
- - 5 12 5 12
2551014151 HIDROXIDO DE POTASIO FRASCO 500 GR FCO.

1 2 - - 1 2
HIDROXIDO DE SODIO CAT. # 3722-05 FRASCO
2551014153 FRASCO
500 GR 1 3 - - 1 3
METANOL ABSOLUTO CAT. A412--1 FRASCO 1
2551014168 FCO.
LITRO - - 5 12 5 12
2551014169 MITOMICINA C CAT. M05035MG FRASCO 5 MG FCO.
- - 1 2 1 2
SONDA FISH LSI EWSR1 DUAL COLOR BREAK
BASES
2551014185 APART 22Q12 (GREEN 3 TELOMERIC) KIT 1 KIT

- - 2 6 2 6
SONDA
TINCION DE PERLS (AZUL DE PRUSIA) CAT.
2551014198 FCO.
AC21521-0250 FRASCO 25 GR 5 12 - - 5 12
TINCION DE PASS CAT.64295 EQUIPO 5 X 125
2551014199 FCO.
ML 5 12 - - 5 12
FG TAQMAN UNIVERSAL PCR MSTR MIX NO
2551014210 KIT
UNG KIT CAT. 4324018 - - 2 6 2 6
FG, BDT V3.1 SEQ STD,KIT CON 4 TUBOS DE
2551014218 KIT
HSP69 SECUENCIA STANDARD UTILIZADO - - 2 6 2 6
2551014219 TF,BDT V1.1 RR100 & SEQ BUFFER KIT
- - 2 6 2 6
REACTIVO PARA LA DETECCION DE
2551014256 ANTICUERPOS CONTRA HLA CLASE I Y KIT
- - 1 3 1 3
II(SCRENING) KIT PARA 100 PBAS CAT.LS1260
CONTROLES DE REPORTE Y DETECCION PARA
2551014258 FCO.
FCO - - 2 6 2 6
CALIBRADORES PARA EQUIPO LUMINEX FCO
2551014259 FCO.
CAT. LX CAL - - 2 6 2 6
AC MPO FITC,MONOCLONAL CLON CLBMPO
2551014273 FCO.
1CAT. IM1874U FRASCO - - 1 3 1 3
2551014333 DNA LADDER 10 BP CAT. 10488019 VIAL VIAL
- - 1 3 1 3
EIGHTCHEK LOW /HIGH/ NORMAL KX21 CAT.
2551014334 PIEZA
RO3134466001 - - 5 12 5 12
2551014335 ESCALERA DE DNA 1 KB.VIAL VIAL
- - 5 12 5 12
2551014349 GENESCAN 500 (LIZDYE) SIZE STANDARD 1 KIT KIT
- - 2 4 2 4
2551014369 LYMPHOPREP FRASCO DE 250ML. FCO.
- - 2 6 2 6
MARCADOR DE VIABILIDAD 7AAD VIABILITY DYE
2551014371 FCO.
CAT. IM3422,REACTIVO PARA 150 PRUEBAS - - 1 3 1 3
2551014373 MEDIO DE CULTIVO AMNIO MAX FRASCO 100ML FCO.
- - 1 3 1 3
2551014374 MEDIO DE CULTIVO MEM FRASCO CON 500 ML FCO.
- - 1 3 1 3
- 112 -
FO-DGSGA-27/V1
2551014379 METHYLENE BLUE 100G CAT. M291-100 FRASCO

10 24 - - 10 24
RANDOM HEXAMERS (50 µM) VIAL (50 µM),
2551014479 VIAL
CAT:N8080127 - - 2 6 2 6
RNASE AWAY REAGENT CAT. 10328011
2551014481 FCO.
FRASCO CON 250 ML - - 2 6 2 6
RNASE INHIBITOR (CLONED) 40 U/µL
2551014482 VIAL
CAT.AM2682 VIAL CON 2500 UNITS - - 2 6 2 6
SONDA FISH SRY PROBE LSI SRY SPECTRUM
2551014493 ORANGE/CEP X SPECTRUM GREEN CAT KIT
- - 1 3 1 3
32191007,KIT 1SONDA
SONDA FISH SMITHMAGENIS SMS SO/RARA
2551014498 KIT
CAT 32191003 KIT DE 1 SONDA - - 1 3 1 3
SONDA FISH WOLF HIRSCHORN REGION
2551014499 PROBE LSI SPECTRUM GREEN, CAT 05J29074 KIT
- - 1 3 1 3
KIT DE 1 SONDA
SONDA FISH LSI AMPLIFICACIÎN CMYC KIT 1
2551014514 KIT
SONDA - - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI BCL6 DUAL COLOR
2551014515 KIT
BREAKAPART REARRANGGMENT PROBE KIT - - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI IGH LSI FGFR3 DUAL COLOR,
2551014520 KIT
DUAL FUSION TRANSLOCATION PROBE KIT - - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI IGH/CCND1XT DUAL COLOR,
2551014522 KIT
DUAL FUSION TRANSLOCATION PROBE KIT - - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI IGH/MAF DUAL COLOR, DUAL

2551014523 VIAL
FUSION PROBE - - 1 3 1 3
SONDA FISH LSI IGH/MYC/CEP 8 TRICOLOR,
2551014524 DUAL FUSION TRANSLOCATION PROBE. CAT KIT
- - 1 3 1 3
32191020, KIT.
SONDA FISH LSI WILLIAMS REGION PROBE LSI
2551014530 ELN SPECTRUMORANGE/LSI D7S486, D7S522 KIT

- - 1 3 1 3
SPECTRUMGREEN CAT: 32190041,KIT
SONDA FISH MD X INACTIVATION XIST (XQ13)/
2551014531 VIAL
SE X CAT.KBI40108 - - 1 3 1 3
SONDA FISH ON P53(17P13)/ATM (11Q22). KIT
2551014534 KIT
1SONDA - - 1 3 1 3
2551014536 SONDA FISH ON HTERT (5P15) / 5Q31 KIT KIT
- - 1 3 1 3
BASES
2551014539 SONDA FISH SE 12(D12Z3) KIT 1 SONDA KIT

- - 1 3 1 3
SONDA FISH SE 13/21 (D13Z1) (D21Z1) KIT 1
2551014540 KIT
SONDA - - 1 3 1 3
2551014541 SONDA FISH SE 18 (D18Z1) KIT 1 SONDA KIT
- - 1 3 1 3
2551014542 SONDA FISH SE 7 (D7Z1) KIT 1 SONDA KIT
- - 1 3 1 3
2551014544 SONDA FISH SS18 BREAK APART FISH PROBE VIAL
- - 1 3 1 3
2551014546 SONDA FISH WHOLE CHROMOSOME 1. VIAL
- - 1 3 1 3
2551014547 SONDA FISH WHOLE CHROMOSOME 11. VIAL
- - 1 3 1 3
2551014549 SONDA FISH WHOLE CHROMOSOME 17 VIAL
- - 1 3 1 3
- - 1 3 1 3
- - 1 3 1 3
- - 1 3 1 3
SONDAS PANEL FISH, NEONATAL EN SANGRE
2551014560 VIAL
(CROMOSOMAS 13, 18, 21, X, Y) CAT.KBI40006 - - 1 3 1 3
STROMATOLYSER - W-H 3X500ML
2551014562 KIT
CAT:RO12216540001 - - 2 6 2 6
2551014574 TAQ POLYMERASE. FCO. 75UL FCO FCO.
- - 5 12 5 12
LABTYPE SSO A LOCUS PARA 20 TESTS NO. DE
2551014596 FCO.
CATÁLAGO RSO1AT - - 4 10 4 10
LABTYPE SSO C LOCUS PARA 20 TESTS NO. DE
2551014597 FCO.
CATÁLAGO RSO1CT - - 4 10 4 10
LABTYPE SSO DRB1 PARA 20 TESTS NO. DE
2551014598 FCO.
CATÁLAGO RSO2B1T - - 4 10 4 10
LABTYPE SSO DQA1/DQB1 PARA 20 TESTS NO.
2551014599 FCO.
DE CATÁLAGO RSO2QT - - 4 10 4 10
- 113 -
FO-DGSGA-27/V1
LABTYPE SSO DRB3,4,5 PARA 20 TESTS NO. DE

2551014600 FCO.
CATÁLAGO RSO2345T - - 4 10 4 10
2551014601 PRECONJUGATED STREPTAVIDIN CAT. LTSAPE FCO.
- - 4 10 4 10
SHEATH FLUID FLUIDO ENVOLVENTE PARA
2551014603 FCO.
LUMINEX, FRASCO DE 20L CAT. LXSF20 - - 2 6 2 6
JUMPSTART TAQ DNA POLYMERASE KIT PARA
2551014609 KIT
50 PRUEBAS - - 5 12 5 12
LYMPHOPREP 250 ML PRUEBAS 80 (3ML POR
2551014627 PAQUETE
MUESTRA) CAT. 1114545 (AXIS SHIELD) - - 2 6 2 6
2551014629 SONDA FISH MD CTNND (5P15) / 5Q31. VIAL VIAL
- - 1 3 1 3
2551014635 GOTAQ¨ FLEXI DNA POLYMERASE M8296 KIT
- - 10 24 10 24
2551014637 AGUA HPLC 4 L CAT. JX22801 GALON
- - 10 24 10 24
ALLPREP DNA/RNA MINI KIT (50 PRUEBAS) CAT.
2551014642 KIT
80204 - - 1 3 1 3
AMNIOMAX II COMPLETE MEDIO IX LIQUIDO
2551014643 FCO.
FRASCO CON 100 ML CAT. 11269016 - - 2 6 2 6
2551014645 BUFFER PH 4 CAT. EF12135A PIEZA
- - 2 6 2 6
2551014651 FENOL CRISTALES CAT 285801 FCO.
0 1 - - 0 1
PROTEIN EXPRESSION SAMPLE PREPARATION

2551014677 KIT
KIT PARA 100 RX CAT. 4405443 - - 2 4 2 4
WHOLE BLOOD CD19 MICROBEADS CAT.
2551014683 VIAL
130090880 - - 1 3 1 3
WHOLE BLOOD CD3 MICROBEADS CAT.
2551014684 VIAL
130090874 - - 1 3 1 3
AC CD 9 FITC, MONOCLONAL, 100 PRUEBAS,

2551014691 FCO.
AC CD 24 PC5 MONOCLONAL, 100 PRUEBAS,
2551014717 FCO.
CAT. IM2645 PRESENTACIÓN FRASCO - - 1 3 1 3
2551014750 OLIGO RQPCR CICLOOXIGENASA 2 FWD VIAL
- - 1 3 1 3
2551014751 OLIGO RQPCR CICLOOXIGENASA 2 RVS VIAL
- - 1 3 1 3
BASES
LABTYPE SSO DPA1/DPB1 LOCUS PARA 100

2551014760 FCO.
PRUEBAS CAT.RSSO2P - - 4 10 4 10
LABTYPE SSO A LOCUS PARA 100 PRUEBAS
2551014761 FCO.
CAT. RSSO1A - - 4 10 4 10
LABTYPE SSO C LOCUS PARA 100 PRUEBAS
2551014762 FCO.
CAT.RSSO1C - - 4 10 4 10
LABTYPE SSO DRB1 PARA 100 PRUEBAS
2551014763 FCO.
CAT.RSSO2B1 - - 4 10 4 10
LABTYPE SSO DQA1/DQB1 PARA 100 PRUEBAS
2551014764 FCO.
CAT.RSSO2Q - - 4 10 4 10
2551014769 AC. PERYÓDICO 2X100 ML CAT 395-1 CAJA
1 3 - - 1 3
LABTYPE SSO DRB3,4,5 PARA 100 PRUEBAS
2551014770 FCO.
CAT.RSSO2345 - - 4 10 4 10
2551018009 TUBO CAPILAR SIN HEPARINA C/200 PIEZAS. CAJA
- - 24 60 24 60
PRUEBA INMUNOCROMATOGRAFICA EN TIRA
2551019353 PARA DETECCION DE IGFT1 RUPTURA PRUEBA
192 480 480 1,200 672 1,680
PREMATURA DE MEMBRANAS FETALES PAQ 10
PRUEBA INMUNOCROMATOGRAFICA EN TIRA
2551019354 PARA DETECCION DE PHIGFBP1 PARTO PRUEBA
120 300 240 600 360 900
PRETERMINO PAQ 10 PRUEBAS
PRUEBA INMUNOCROMATICA EN TIRA
REACTIVA PARA DETECCION DE
2551019355 PRUEBA
TRIPSINOGENO 2 EN ORINA PANCRATITIS 192 480 - - 192 480
AGUDA PAQ 20 PRUEBAS
PRUEBA INMUNOCROMATICA PARA LA
DETECCION DE SANGRE OCULTA EN HECES DE
2551019356 PRUEBA
SISTEMA CERRADO EN TIRA REACTIVA CON 560 1,400 192 480 752 1,880
LANCETA CAJA CON 20 DETERMINACIONES
MEDIO DE TRANSPORTE STUAR C/APLICADOR
2551019360 BOLSA
DE RAYON C/50 BOLSA REF 42074 2 4 - - 2 4
PCR TIEPO REAL PARA DETECCION DE CEPAS
2551019362 TOXIGENICAS Y EPIDEMICAS DE CLOSTRIDIUM CAJA
33 83 5 12 38 95
DIFFICILLE CAJA CON 10 CARTUCHOS
DETECCION DE ANTIGENO EN HECES PARA
2551019363 CAJA
HELICOBACTER PYLORI CAJA CON 25 - - 5 12 5 12
- 114 -
FO-DGSGA-27/V1
PRUEBAS
CANASTILLAS METALICAS PARA SECADO DE

2551019370 PIEZA
MATERIAL 15 X15 - - 12 30 12 30
PUNTILLAS BLANCAS PARA MICROPIPETAS DE
2551019371 BOLSA
1-200 MICROLITROS - - 24 60 24 60
VASO DE PRECIPITADO DE CRISTAL
2551019375 PIEZA
GRADUADO DE 1000 ML 6 14 - - 6 14
PAPEL TERMICO SARGENT 2 CAJA C/6 ROLLOS
COMPATIBLE CON EL EQUIPO ENVASADORA
2551021005 AUTOPRINT PARA UNIDOSIS DE PIEZA
29 72 - - 29 72
MEDICAMENTOS MARCA MEDICAL PACKAGING
(AUTOPRINT II SYSTEM 115V)
2551021014 TIRAS PARA PRUEBAS DE ORINA MÓVIL PRUEBA
12,880 32,200 - - 12,880 32,200
2551021017 ACEITE PARA INMERSION 30 ML. FRASCO
8 20 14 36 22 56
2551021018 ACETONA 3.5 LT. FRASCOS
34 84 2 4 35 88
2551021019 ANTIGENO DE BRUSELLA ABORTUS. FRASCO
- - 24 60 24 60
2551021020 CUBRE OBJETOS DE VIDRIO DE 24 X50 PIEZA
26,133 65,333 - - 26,133 65,333
2551021021 ASAS BACTERIOLOGICAS MANGO NEGRO PIEZA
24 60 48 120 72 180
2551021022 ASAS BACTERIOLOGICAS MANGO ROJO PIEZA
24 60 48 120 72 180
2551021023 REACTIVO AZUL DE METILENO DE 1LT. FRASCO
5 12 2 6 7 18
FRASCO DE VIDRIO CON TAPA ANCHA DE 250
2551021024 PIEZA
ML. - - 240 600 240 600
CAJA DE PETRI C/AGAR GELOSA CHOCOLATE
2551021025 PIEZA
BOLSA C/10 PLACAS 3,840 9,600 - - 3,840 9,600
2551021026 CAJA DE PETRI DESECHABLE (90MM) C/10 PIEZA
4,800 12,000 - - 4,800 12,000
CAJA DE PETRI PREPARADA AGAR EOSINA Y
2551021027 PIEZA
AZUL DE METILENO 10,200 25,500 - - 10,200 25,500
CAJA DE PETRI PREPARADA C/AGAR SANGRE
2551021028 PIEZA
BASES
AGAR SOYA TRIPTICASEINA C/SANGRE 5% 10,000 25,000 - - 10,000 25,000

PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFO EGM
2551021030 PAQUETE
T/CARTA - - 240 600 240 600
2551021031 COLORANTE DE GIEMSA PIEZA
5 12 - - 5 12
COLORANTE ROJO CONGO PREPARADO DE
2551021032 FCO.
500 ML 5 12 - - 5 12
2551021033 CRIOTUBOS DE 2 ML PIEZA
4,800 12,000 200 500 5,000 12,500
2551021034 CUBRE OBJETOS DE VIDRIO 24X40 PIEZA
33,600 84,000 - - 33,600 84,000
CULTURETE SWAB CON MEDIO LIQUIDO DE
2551021035 CAJA
STUART DOBLE ISOPO 80 200 - - 80 200
2551021036 DEXTROSOL 250 ML (GLUCOSOL) 250 ML. FCO.
1,120 2,800 960 2,400 2,080 5,200
RESINA SINTETICA SOLUCION 60% EN XILOL DE
2551021037 FCO.
1LT. 6 14 - - 6 14
2551021038 ROLLO DE PAPEL PARA ALTA DENSIDAD SONY ROLLOS
- - 144 360 144 360
EQUIPO PARA ZHIEL NEELS EQUIPO CON
2551021040 FRASCO
INDICADOR 450 GR 5 12 - - 5 12
2551021041 FORMOL DE 1 LITRO FCO.
400 1,000 192 480 592 1,480
2551021042 FRASCO PARA MUESTRA DE ORINA ESTERIL PIEZA
20,000 50,000 46,800 117,000 66,800 167,000
2551021043 HEMATOXILINA DE HARRIS 1000 ML. FCO.
38 96 5 12 43 108
2551021044 PIPETA AUTOMATICA DE 10-100 UL PIEZA
20 50 - - 20 50
2551021045 PIPETA PASTEUR 5.75 PIEZA
2,000 5,000 - - 2,000 5,000
2551021046 PIZETAS PIEZA
50 126 5 12 55 138
2551021047 PORTA OBJETOS 25 X 75 PIEZA 420,00

168,000 48,000 120,000 216,000 540,000
0
- 115 -
FO-DGSGA-27/V1
2551021048 PUNTILLAS AMARILLAS P/MICROPIPETA 4 X 250. BOLSA

84 210 - - 84 210
2551021049 PUNTILLAS AZULES (PIPETA AZUL) BOLSA
48 120 2 4 50 124
2551021050 SOLUCION PARA PAPANICOLAO EA05 LITRO FCO.
48 120 5 12 53 132
2551021051 SOLUCION PARA PAPANICOLAO OG6 LITRO FCO.
19 48 5 12 24 60
2551021055 XILOL 1 LITRO FCO.
200 500 192 480 392 980
2551021057 TUBO DE ENSAYO 12 X 75 PIEZA
3,200 8,000 19,200 48,000 22,400 56,000
2551021058 TUBO DE VIDRIO 10X75 PIEZA
4,320 10,800 19,200 48,000 23,520 58,800
2551021059 CAJA DE PETRI C/AGAR GELOSA SANGRE. PIEZA
12,000 30,000 - - 12,000 30,000
5,600 14,000 9,600 24,000 15,200 38,000
5,600 14,000 - - 5,600 14,000
2551021062 HELICOBACTER PYLORI CAJA
- - 2 6 2 6
2551021063 LAPIZ CON PUNTA DE DIAMANTE PIEZA
41 102 48 120 89 222
2551021065 PASTOREX MENINGITIS C/30 PBAS. CAJA

- - 10 24 10 24
2551021066 PASTOREX STAPH PLUS EQUIPO 250 DET. CAJA
- - 5 12 5 12
2551021067 PASTOREX STREP CAJA
- - 2 5 2 5
2551021069 R.P.R. NOSTICON 100 PBAS CAJA

4 10 19 48 23 58
REACTIVO ROSA DE BENGALA. EQ. 3ML CON
2551021070 FCO.
CONTROLES 29 74 - - 29 74
EQUIPO PARA DETERMINACION DE
2551021073 CAJA
REACCIONES FEBRILES CON CONTROLES 48 120 14 36 62 156
2551021097 SALMONELLA S1 (AGO: HSTA I+VI) FRASCOS
6 14 - - 6 14
BASES
KIT DE RECOLECCION DE ORINA CON

2551021107 KIT
ADAPTADOR AL VACIO SISTEMA CERRADO 22,400 56,000 - - 22,400 56,000
REACTIVOS PARA TINCION DE
2551021108 MICROORGANISMOS C/4X250ML. (GRAM STAIN KIT
- - 48 120 48 120
KIT REF. 212539)
REACTIVOS PARA TINCION DE
2551021109 MICROORGANISMOS C/3X125ML. (ZHIEL KIT
- - 48 120 48 120
NELSSEN )
HEMOCOLORANTE RAPIDO 1,2,3 PARA TINCION
2551021110 EQUIPO
DE FROTIS SANGUINEO - - 2 6 2 6
AGAR DEXTROSA SABOURAUD CAJA
2551021123 FRASCOS
PREPARADA 288 720 - - 288 720
2551021124 PAPEL FILTRO 50 X 50 PLIEGO
20 50 - - 20 50
2551021125 TINTURA BENJUI 20% LITRO FCO.
- - 96 240 96 240
2551021126 FRASCO DE PLASTICO GRADUADO DE 500 ML FRASCOS
- - 240 600 240 600
2551021128 FRASCO DE PLASTICO GRADUADO DE 1000 ML FRASCOS
- - 240 600 240 600
2551021129 JET CASSETTE PURPLE PK/250 CON TAPA PIEZA
- - 14,400 36,000 14,400 36,000
2551021131 PARAFINA PLASTIFICADA KG
84 210 144 360 228 570
2551021132 LUGOL CONCENTRADO LITRO
- - 5 12 5 12
EQUIPO ALADO P/EXTRACCIÎN DE SANGRE DE
2551021133 EQUIPO
TOMA MULTIPLE 21GX29MM/7 VERDE 2,147 5,367 80 200 2,227 5,567
EQUIPO ALADO P/EXTRACCION DE SANGRE DE
2551021135 EQUIPO
TOMA MULTIPLE 23GX29MM/7 AZUL 2,240 5,600 1,920 4,800 4,160 10,400
2551021136 PRUEBA DE EMBARAZO C/50 CAJA
1 3 1 3 2 6
2551021149 EOSINA COLORANTE EN POLVO FCO.
8 20 - - 8 20
2551021150 EQUIPO DE TINCION PARA PASS EQUIPO
5 12 - - 5 12
- 116 -
FO-DGSGA-27/V1
2551021151 EQUIPO DE TINCION PARA MASSON EQUIPO

5 12 - - 5 12
2551021152 EQUIPO DE TINCION PARA RETICULO EQUIPO
4 10 - - 4 10
CUCHILLAS REHUSABLES PARA MICROTOMO
2551021153 PIEZA
(12CM) 6 14 - - 6 14
ACIDO NITRICO DESCALCIFICADOR CON
2551021154 FRASCO
GRADO PARA HISTOLGIA FCO. 1 LT 10 24 - - 10 24
2551021156 CASETTES PARA HISTOLOGIA TIPO SIMPORT CAJA
28 70 - - 28 70
PAPEL CELOFçN COLOR çMBAR SARGENT 2
CAJA C/6 ROLLOS COMPATIBLE CON EL
EQUIPO ENVASADORA AUTOPRINT PARA
2551021165 CAJA
UNIDOSIS DE MEDICAMENTOS MARCA 19 48 - - 19 48
MEDICAL PACKAGING (AUTOPRINT II SYSTEM
115V)
LAMINILLAS ELECTROCARGADAS
2551021184 P/INMUNOHISTOQUIMICO (CAJAS CON 50 CAJA
8 20 - - 8 20
LAMINILLAS)
EXTRAN SOLUCION (P/LIMPIAR CRISTALERIA
2551021188 GALON
DE LABORATORIO) 40 100 - - 40 100
2551021225 FRASCO DE VIDRIO CON TAPA ANCHA DE 1LT. PIEZA
- - 240 600 240 600
2551021227 PASTA TEN 20 TARRO
112 280 - - 112 280

PAPEL MITSUBISHI K65HM ALTA RESOLUCION
2551021230 ROLLOS
110MMX21M 182 455 - - 182 455
PAPEL P/ELECTROCARDIOGRAFO BURDICK
2551021231 PAQUETE
ATRIA 3000 DE 3 CANALES TAMAÑO CARTA 224 560 - - 224 560
PAPEL TYPE VHIGH GLOSSY UPP110HG 10
2551021232 CAJA
MMXM P/EQUIPO SONY 120 300 288 720 408 1,020
2551021233 BILILABSTIX COMBUR 10 TEST (TIRAS) FCO.
- - 240 600 240 600
LANCETA DE CORTE TRIBICELADO EN FORMA
DE DIAMANTE CON UN RECUBRIMIENTO DE
SILICON QUE REDUZCA EL DOLOR AL
MOMENTO DE LA PUNCION, ADAPTANDOSE A
UN DISPOSITIVO QUE FACILITE LA PUNCION
2551021241 CAJA
BASES
MAS FIRME Y EXACTA, CON MENOS DOLOR 820 2,050 - - 820 2,050
ATRAUMATICA Y CORTE HEMOSTATICO, CON 5
NIVELES DE PROFUNDIDAD PARA ASEGURAR
QUE SE OBTENGA LA CANTIDAD NECESARIA
DE SANGRE DESDE LA PRIMERA VEZ. C/200
2551021247 GLICERINA LITRO FCO
2 4 - - 2 4
VASO DE PRECIPITADO DE CRISTAL
2551021264 PIEZA
GRADUADO, CON CAPACIDAD 250ML 22 56 - - 22 56
2551021278 PARAFILM 4" (10.2 CM) X250 FT. (76.2M) CAJA
14 36 - - 14 36
FILTRO DE BACTERIAS MICROGARD
2551021292 PIEZA
P/PLETISMOGRAFO - - 400 1,000 400 1,000
TUBO CONICO AL VACIO DE PLASTICO SIN
CONSERVADOR SISTEMA RECOLECCION DE
2551021323 PIEZA
ORINA DE 8 ML BD CAJA CON 100 C/TAPON - - 24,000 60,000 24,000 60,000
AMARILLO CAT. NO. 364980
2551021325 APLICADORES DE MADERA (BOLSA CON 500) BOLSA
24 60 - - 24 60
2551021326 AGAR HTM CAJA DE PETRI PREPARADA PIEZA
32 80 - - 32 80
AGAR MIULLER HINTON CON 5% SANGRE X100.
2551021327 PIEZA
CAJA DE PETRI PREPARADA 48 120 - - 48 120
2551021328 AGAR OXACILINA. CAJA PETRI PREPARADA PIEZA
48 120 - - 48 120
AGAR OXFORD MODIFACDO (COLISTIN
2551021329 PIEZA
MOXOLACTAM). CAJA DE PETRI PREPRADA 292 730 - - 292 730
AGAR SALMONELLA SHIGUELLA. CAJA PETRI
2551021330 PIEZA
PREPARADA 1,600 4,000 - - 1,600 4,000
2551021333 AGAR TAYER MARTIN. CAJA PETRI PREPARADA PIEZA
192 480 - - 192 480
2551021335 AGAR VANCOMICINA. CAJA PETRI PREPARADA PIEZA
60 150 - - 60 150
2551021336 AGAR XLD. CAJA PETRI PREPARADA PIEZA
1,600 4,000 - - 1,600 4,000
CHROMAGAR CANDIDA. CAJA PETRI
2551021337 PIEZA
PREPARADA 400 1,000 - - 400 1,000
- 117 -
FO-DGSGA-27/V1
2551021338 ACEITE MINERAL. FCO.

160 400 - - 160 400
PERLAS DE VIDRIO PARA PRUEBA DE CELULAS
2551021501 KG
LE 4 10 - - 4 10
2551021511 PRUEBA GENÓMICA PRUEBA
48 119 - - 48 119
2551021610 CITRATO DE SODIO Q.P. FCO
0 1 - - 0 1
CANASTILLA DE VIDRIO PARA COLORACION DE
2551021611 PIEZA
7.0 X 8.7 CM, CON 10 DIVISIONES 2 5 - - 2 5
PIPETA PASTER DE VASTAGO LARGO DE 8 3/4
2551021613 PIEZA
PULGADAS 467 1,167 - - 467 1,167
2551021614 PERLAS DE VIDRIO K.G. BOLSA
1 2 - - 1 2
2551021615 PERFORADORES DIFF-SAFE, MARCA B.D. PIEZA
467 1,167 - - 467 1,167
2551021616 PIANO CUENTA CELULAS PIEZA
1 3 - - 1 3
2551021623 CITOQUERATINA AE1AE3
240 600 - - 240 600
2551021624 BETACATENINA
240 600 - - 240 600
2551021625 LANQUERINA PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551021626 CD1A
240 600 - - 240 600
2551021627 CD68
240 600 - - 240 600
2551021628 FLI-1 PRUEBA
240 600 - - 240 600
2551021629 BROMELINA FCO.

1 4 - - 1 4
SUERO DE COOMBS MONOESPECÍFICO ANTI
FCO.
2551021630 GLOBULIDA HUMANA, ANT- IGG (MURINO
10ML 2 4 - - 2 4
MONOCLONAL). FRASCO 10 ML
IGG C3B ANTI GLOBULINA HUMANA
FCO.
2551021631 POLIESPECIFICO MURINO MONOCLONAL.
10ML 1 2 - - 1 2
FRASCO 10 ML
BASES
ELUSIÓN ACIDA RAPIDA DE ANTICUERPOS A

2551021632 PARTIR DE ERITROCITOS INTACTOS (ELUKIT). FCO.
1 2 - - 1 2
FRASCO
2 6 - - 2 6
2551021634 R.P.R. NOSTICON 200 PBAS CAJA
2 4 - - 2 4
2551021638 DVD-R (TORRE CON 100) PIEZA
6,720 16,800 - - 6,720 16,800
CONTROL RH. CONTROL PARA LOS REACTIVOS
2551021640 DE GRUPO SANGUINEO PARA MÉTODO EN FCO.
192 480 - - 192 480
PLACA, TUBO O MICROTUBO. FRASCO 10 ML
DETERGENTE ALCALINO BAJA ESPUMA PARA
2551022001 GALON
USO EN LABORATORIO 60 150 96 240 156 390
2551022002 PAPEL PARA FILM PIEZA
40 100 1 2 41 102
2551022003 ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO (QP) LITRO
2 6 - - 2 6
VASO DE PRECIPITADO DE CRISTAL,
2551022018 PIEZA
GRADUADO CAPACIDAD 600ML 4 10 - - 4 10
2551022026 MATRAZ ERLEN MEYER 500ML. DE CRISTAL PIEZA
8 20 - - 8 20
2551024036 TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA PRUEBA
1,920 4,800 - - 1,920 4,800
COLORANTE HEMATOLOGICO WRIGHT. MARCA
2551024038 FRASCO
MERCK DE 25 GR. 8 20 - - 8 20
COLORANTE HEMATOLOGICO GIEMSA. MARCA
2551024039 FRASCO
MERCK DE 25 GR. 8 20 - - 8 20
KIT DE DIAGNÎSTICO DE MICROARREGLOS DE
BAJA DENSIDAD PARA LA DETERMINACIÎN DE
17 VIRUS RESPIRATORIOS (DNA Y RNA),
2551030001 INFLUENZA A, B Y C, PARAINFLUENZA 1, 2, 3, KIT
- - 5 12 5 12
4A Y 4B, RSV A Y B, RINOVIRUS, ADENOVIRUS,
ECOVIRUS, BOCAVIRUS, CORONAVIRUS,
METAPNEUMOVIRUS A Y B.
KIT DE DIAGNÎSTICO DE MICROARREGLOS DE
2551030002 KIT
BAJA DENSIDAD PARA LA DETERMINACIÎN DE 9 - - 5 12 5 12
- 118 -
FO-DGSGA-27/V1
VIRUS, HSV1, HSV2, VZV, EBV, CMV, HHV6,

HHV7, HHV8, ENTEROVIRUS (COXSACKIEVIRUS,
POLIOVIRUS Y ENTEROVIRUS)
- - 14 36 14 36
BASES
- 119 -
FO-DGSGA-27/V1
ANEXO 1-D
ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA INFORMATICO PARA LA

ADMINISTRACION DE LA INFORMACION DE LOS LABORATORIOS
Es importante recalcar que de acuerdo con la tecnología actual, al implementar
este sistema, la comunicación con el mismo podrá realizarse a través de Internet
mediante encriptaciones SSL (tipo bancario), para consulta de resultados,
estadísticas y demás operaciones de acuerdo a los atributos del responsable o
usuario, definidos por clave. Y con esto se evitan costos por instalaciones de
cableado, ya que contando con Internet por la vía que sea, él medico podrá hacer
consultas sin necesidad de acudir al servicio, ya que la base de datos se
encontrara en diversos servidores para la protección de la información.
PLATAFORMA DE OPERACION:
"El sistema informático deber estar desarrollado en idioma Español, contar con
ayuda en línea, operable en Internet, arquitectura Cliente-Servidor con X
Advantage, SQL-Server, MySQL y Otros, como motores de Base de Datos en
sistema Operativo, Windows 2003, 2008, 2012 Server, Linux, AIX, Unix; las
estaciones de trabajo con Sistema Operativo Windows o linux."

* Descripción del sistema:
CITAS:
BASES
* Programación de agenda laboral por el usuario manejando límites de citas por

día y días laborales, (tomando en cuenta festivos, años bisiestos), para todas
las secciones de laboratorio.
* Ingreso de datos demográficos del paciente requeridos por el O. P. D., en
forma manual para la primera visita y automático para visitas subsecuentes
(datos Históricos). Además a través de la LAN, medios electrónicos, así como
interfasado al expediente electrónico del Hospital GPC (Isoft).
* Emisión de comprobante de cita con código de Barras tipo 39 y/o código QR,
calculo automático de la fecha de cita tomando en cuenta cita con el médico y
duración de cada estudio solicitado, además impresión de las indicaciones en
que se debe de presentar el paciente de acuerdo a lo solicitado.
* Asignación automática de # de cubículo de toma de muestras, para un
reparto homogéneo de pacientes, tomando en consideración una puerta
especial para Bacteriología y Cervico Vaginales.
* Reparto de Citas escalonadas para evitar aglomeraciones, programable a las
necesidades del laboratorio.
* Asignación de blocks de solicitudes a los médicos para un ingreso automático
de médico, servicio, consultorio y unidad.
* Al ingresar la Afiliación avise de fecha de las visitas recientes para aceptar o
rechazar la solicitud en curso.
- 120 -
FO-DGSGA-27/V1
* Validación del número de afiliación de acuerdo al digito verificador y

extracción de edad y sexo del mismo, nombre consultando al isoft.
* Interfase para validar con el sistema de vigencias o pagos.
* Consulta de la agenda indicando número de pacientes citados para cada día,
días saturados, total pacientes citados y total citados para bacteriología.
* Consulta y obtención de códigos de los diferentes catálogos conforme se
vayan ingresando en cada campo.
* Modificaciones, anulaciones y confirmaciones de citas.
* Impresión de Constancia para el paciente de asistencia al laboratorio.
* Integración de avisos o alarmas en el proceso de ingreso de solicitudes para
que al solicitar determinados estudios aparezcan a la recepcionista al
momento de ingresarlos.
ADMISION DE PACIENTES:
* Datos de Pacientes con las mismas especificaciones de captura y de ayuda
que las citas.

* Advertencia automática de visitas anteriores recientes.
* Capacidad para modificaciones de cualquier dato de las solicitudes.
* Admisión de pacientes citados utilizando el código de barras y/o código QR
BASES
de las citas avisando si están fuera de tiempo y su posible rechazo o

aceptación.
* Utilizar código de barras y y/o código QR para registrar no. Recibo de
atención.
* Módulo de Autoservicio para admisión del paciente utilizando el código barras
y/o código QR de su cita, el paciente obtiene las etiquetas y pasa
directamente a su cubículo de tomas.
* Módulo de entrada de datos para múltiples lectores de código de barras y/o
código QR en cada cubículo de tomas para poder medir el tiempo de espera
de los pacientes desde su llegada al módulo de autoservicio y la
productividad de los tomadores.
* Admisión de pacientes ordinarios sin cita, directo en recepción ó jefatura.
* Admisión de pacientes hospitalizados, con opción de captura un día antes, o
por la mañana antes de la toma de muestras, para la impresión en lote de las
etiquetas para viales ordenadas por piso y cama.
* Si la Solicitud se hace en estaciones en los pisos del Hospital el ingreso de la
solicitud de estudios ser por los médicos o enfermeras del piso, imprimiendo
Etiquetas Solicitud de estudios con código de barras y/o código QR y la hora
en que se realiza.
- 121 -
FO-DGSGA-27/V1
ADMISIÓN DE PACIENTES DE URGENCIAS.

* Si la admisión se hace en el área de Urgencias del Hospital: el ingreso de la
solicitud de estudios ser por los médicos o enfermeras del área, imprimiendo
Etiquetas y Solicitud de estudios con código de barras y/o código QR y la
hora en que se realiza.
* Medición de tiempos entre el ingreso de solicitud, entrega de tubos en el
laboratorio, generación de los resultados y la impresión de los mismos para
poder detectar el origen de retardos.
* Si la Admisión se hace en la sección de Urgencias de laboratorio el sistema
solo imprime las etiquetas de los viales.
* Histórico o Bitácora de Cambios en los datos demográficos de los pacientes
indicando Usuario responsable, estación, Hora y fecha de la acción.
* Las etiquetas para los viales incluyen:
* Código de barras y/o código QR

* Nombre del paciente
* Tipo de vial sobre lo que se va a pegar
* Sección, Área o Equipo destino de la muestra

* Estudios y Perfiles a realizar
* Fecha y hora de ingreso
BASES
* La unidad de atención para foráneos, Cama para Hospitalizados,

La Puerta para los Ordinarios.
* Una H grande para los Hospitalizados, una U para las Urgencias y
una E para los Externos
Módulo de Control para recibir de muestras de referencia con código de barras
y/o código QR, la emisión de un documento acusando las muestras recibidas,
fecha, hora, unidad y responsable.
CONTROL DE TRABAJO:
* Incluye los siguientes Documentos y Procesos para todas las secciones del
laboratorio:
* Hojas de trabajo,
* Listas de envíos,
* Bitácoras de resultados,
* Bitácoras de Envíos,
* Relación de resultados impresos,
* Impresión de reporte de Resultados.
- 122 -
FO-DGSGA-27/V1
* Permita Filtros de selección (Todos los documentos del inciso anterior pueden
solicitar filtrados) por:
* Folio,
* Afiliación,
* Estudio,
* Sección,
* Departamento,
* Laboratorios de referencia (envíos),
* División: (ordinarios, hospitalizados, urgentes),
* Unidad,
* Medico,
* Servicio,
* Diagnostico,
* Piso,
* Cama,
* Consultorio
* " Estatus: (pendiente, por validar, validados, impresos, enviados);"
BASES
* Por rango de fechas y folios,

* Cualquier combinación de los anteriores.
* Listas de trabajo, Listas de Envío y Hojas de trabajo.
Las listas de trabajo (Se utilizan regularmente para las secciones con
equipo interfasado) contiene:
* Folio,
* Nombre del Paciente,
* Diagnostico,
* Servicio,
* Unidad solicitante,
* División,
* Estudios solicitados
* Se imprimen a simple o doble espacio según lo requiera la sección.
* Listas de envíos (una por laboratorio de referencia) contienen estudios de una
o varias secciones del laboratorio y sirven de documentación para el acuse
de recibo de las muestras se imprimen por duplicado y tiene espacio para las
firmas de los involucrados.
- 123 -
FO-DGSGA-27/V1
* Hojas de Trabajo (Para el trabajo Manual) son programables a las

necesidades de cada sección, en forma tabular vertical u Horizontal.
* Capacidad de manejo de pacientes en forma de random o secuencial.
CAPTURA DE RESULTADOS:
* Captura de resultados manual y automática por medio de la interfaz con
equipos automatizados.
* Alarma al momento de captura de valores anormales.
* Resultados calculados a partir de otros resultados utilizando fórmulas
matemáticas.
* Adición de comentarios asociados a cualquier Dato de los resultados.
* Captura de resultados seleccionando de listas de posibles de resultados
preestablecidos.
* Auto texto para el reemplazo del texto de las abreviaturas utilizadas en cada
sección.
* Posibilidad de resultados Numéricos, pequeños textos, Texto Libre ilimitado.

* En caso de no poder realizar un estudio marcarlo como NO RESULTADO a
través de un menú de las causas frecuentes Ej. : “Muestra Insuficiente”, “No
Reactivo”, etc.
BASES
* Seguridad de Datos: al Asignar por Usuario que estudio, sección o

departamento puede Capturar o modificar resultados.
* Histórico o Bitácora de cambios de datos o de estatus de cada resultado
Indicando Origen, Fecha, Hora, Usuario responsable, en que Estación
ocurrió, Valor anterior y el valor nuevo.
* Se pueden realizar interfaces para cámaras digitales o de video para
enriquecer los resultados (Opcional).
VALIDACION DE RESULTADOS:
* Permite validación por estudio.
* Validar por pantalla todos los resultados a la vista.
* Validar por lote (filtro de selección) imprimiendo una Bitácora de los
resultados validados indicando responsable y momento de la validación.
* Seguridad de Datos: Asignar por Usuario que estudio(s), sección(es) o
departamento(s) puede Validar.
MODULO DE CONSULTA DE RESULTADOS:

* Seguridad de Datos: 2 niveles de usuarios para consulta de resultados,
Usuario de solo consulta solo resultados validados (Ej.: médicos y consultas
- 124 -
FO-DGSGA-27/V1
remotas) y Usuarios de consulta, captura y modificación (Personal de

Laboratorio),
* Consulta Local (en Hospital, pisos, consulta externa, etc.) y Remota a través
de INTERNET (para las Unidades de plaza y foráneas que remiten estudios),
mostrando los resultados o status de avance de las pruebas remitidas.
* Los Usuarios solo podrán consultar los resultados acordes a la clave,
atributos y hospital a la que pertenece.
* Consulta tabular de los resultados de múltiples ordenes de un paciente dando
su número de Afiliación o registro.* Graficación de cualquier parámetro del
reporte tabular anterior.
* Facilidad de búsqueda a través de Nombre, cualquier parte del Nombre,
Afiliación, Solicitud, Folio, Apellido, Rango de fechas, Cama, Servicio,
Medico, Diagnostico, Unidad, etc.
Se deberá realizar una interface de integración con GPC (iSoft) dato a dato/
*
resultado a resultado para además mostrar los resultados en el sistema
institucional.
BITACORA DE RESULTADOS:
* Impresión de todos los resultados de cada sección para formar un archivo

Impreso.
* Programables a las necesidades de cada sección, se imprimen en forma
tabular Horizontal (carta u oficio) con densidad mínima de 40 pacientes por
BASES
hoja.
* BITACORAS de ENVIO de resultados, son de estructura igual al inciso
anterior, solo que activan el envío electrónico de resultados a las unidades
remotas, y sirven de evidencia del envío
IMPRESION DE RESULTADOS:
* Los datos que se incluyen en el reporte de resultados pueden ser elegidos al
definir el reporte de resultados. (Ejem. identificador del paciente, nombre,
afiliación, edad, doctor, sexo, hospital, cama, servicio, químico que valida,
etc.)
* Impresión individual de los resultados de un paciente utilizando el código de
barras y/o código QR de la orden, para impresión instantánea en ventanilla y
en urgencias.
* En la impresión individual da alarma de Reimpresión en caso de que el
paciente ya este impreso.
* Impresión en lotes de resultados de pacientes, ordenados por
* Piso y cama para Hospitalizados,
* Unidad y Folio para pacientes Foráneos,
* Registro Hospitalario / Afiliación.
- 125 -
FO-DGSGA-27/V1
* Por Afiliación Para las unidades que entregan resultados al archivo,

* Por Consultorio Para entrega en consulta externa.
* Todas las Impresiones por lote imprimen una relación de los pacientes
impresos y los estudios que incluye, esta relación podrá solicitarse sin la
impresión definitiva de los resultados.
* Los resultados indican si los resultados incluidos en el documento son
parciales o ya es el reporte final con todos los resultados.
* Se podrá n imprimir por lotes de pacientes con el filtro de selección indicado
en la sección de Control de Trabajo.
* Impresión Tabular de resultados de múltiples ordenes de un paciente dado su
número de Afiliación.
* Graficación de cualquier par metro de los contenidos en el reporte anterior.
Los Resultados integran valores de referencia según sea Hombre, Mujer o
*
niño cuando aplique, de otra forma puede contener un texto con los valores
de referencia según diferentes criterios (Ejem. Antecedentes
ginecobstetricios).
* Los resultados indican casos de alarma o críticos.

* Permite conexión remota a otras unidades con el mismo sistema informático
para envió de pacientes, recepción y consulta de resultados y para
consolidación de datos estadísticos.
BASES
* Programa de Control de calidad.

* Hojas de control para cada estudio que reporta.
* Capacidad de manejar reglas de Westgard, graficas de Levey-Jenning, y
otros.
MODULO DE ESTADÍSTICAS DE PACIENTES Y ESTUDIOS:

* Por unidad, servicio médico, Medico, Por Origen (Consulta Externa, foráneos
y hospitalizados), Por Premura (Ordinarios y Urgentes), por sección y
departamento del laboratorio, por capturita, etc. y otros conceptos de
clasificación.
* Capacidad de exportar datos estadísticos a otros paquetes de software
comerciales.
* Capacidad de calcular, totalizar y reportar dentro de un rango de fechas
definida por el usuario por tipo de estudio, y el equipo donde se efectuaron.
INTERFACES:
* Capacidad de Interfasarse a cualquier equipo automatizado del mercado.
* Interfaces Bidireccionales a menos que el Equipo no lo permita.
- 126 -
FO-DGSGA-27/V1
* Capacidad de interfasar los gráficos generados por el equipo automatizado.

* Disponer de un generador de interfaces que nos permite desarrollar una
interfase en máximo 72 horas en caso de adquisición de equipos.
* Interfasable a otros Sistemas de terceros como Expediente Clínico u
Hospitalario a través de interfase HL7 Ver. 3, o desarrollo de interfase adoc a
las especificaciones de los sistemas de terceros utilizados por el OPD de
acuerdo a las especificaciones del mismo.
* Se pueden realizar interfaces para cámaras digitales o de video para
enriquecer los resultados.
* Permitir intercambio de información con otros sistemas electrónicos de
acuerdo a necesidades.
SEGURIDAD:
 Seguridad de Datos:
* Al Asignar por Usuario que estudio, sección o departamento puede Capturar
o modificar resultados.
* Asignar por Usuario que estudio(s), sección(es) o departamento(s) puede

Validar.
* 2 niveles de usuarios para consulta de resultados, Usuario de solo consulta
solo resultados validados (Ej.: médicos y consultas remotas) y Usuarios de
BASES
consulta, captura y modificación (Personal de Laboratorio),

* Histórico o Bitácora de Cambios en los datos demográficos de los pacientes
indicando Usuario responsable, estación, Hora y fecha de la acción.
* Histórico o Bitácora de cambios de datos o de estatus de cada resultado
Indicando Origen, Fecha, Hora, Usuario responsable, en que Estación
ocurrió, Valor anterior y el valor nuevo.
 Seguridad por usuario:

* Pass Word personal controlado por el mismo usuario.
* Asignación de Funciones por usuario y grupos de usuarios.
 Seguridad por Estación:

* Asignando funciones específicas por estación.
 Otros
Los respaldos pueden hacerse en unidades de cinta, discos removibles,
magnéticos u ópticos.
- 127 -
FO-DGSGA-27/V1
El sistema puede trabajar con el CIE10 y otros catálogos internacionales, o de

uso particular del organismo.
Transferencia a otros Sistemas utilizando HL7 Ver 2.4., u otros protocolos hacia
otros y desde otros determinados por el OPD.
Disponibilidad para efectuar adecuaciones de acuerdo al funcionamiento intra
hospitalario o del organismo.
Las Pruebas ofertadas están agrupadas en el siguiente paquete de estudios,
siempre y cuando cumplan con las especificaciones técnicas y propongan cada
tipo especificado:
* Química clínica
* Proteínas séricas
* Biometrías hemáticas
Exámenes de orinas
*
* Hormonas, Infectología y marcadores.
De tal forma que el proveedor adjudicado instale la red de cómputo definida en
ambas unidades hospitalarias, con los instrumentos solicitados en el paquete,

debidamente interfasados de acuerdo a las especificaciones del sistema
informático.
Manejo de la información de los Bancos de Sangre.

BASES
 Mantiene una base de datos con la información de donadores, receptores,

resultados, usuarios del sistema, pruebas de laboratorio, registro de recolecciones,
almacén de componentes sanguíneos.
 El sistema debe de mantiene en la base de datos todas las donaciones que ha
realizado el donador, al igual que los resultados de los exámenes realizados.
Por ley debe haber un archivo activo con una antigüedad de hasta 5 años, y tener
un archivo histórico con una antigüedad de hasta 10 años.
 La información concentrada en la Base de Datos (BD) a través de la operación con
los servicios integrales es propiedad del Hospital Civil de Guadalajara por lo que
queda prohibido para el proveedor hacer uso de la BD distinto a la prestación del
servicio. Al término del contrato el proveedor debe entregar la BD al Coordinación
General de Informática del OPD Hospital Civil de Guadalajara.
 Capacidad de búsqueda y procesamiento en forma inmediata, por ejemplo: cuando
se presente algún candidato a donar en el momento de obtener su ficha de
identificación el sistema en forma automática presenta sus antecedentes en caso de
tenerlos (otras donaciones de sangre, etc.…)
Garantizar la disponibilidad de la información.
 Llevar toda la documentación propia del banco de sangre (ficha de identificación de
los donadores, ficha de exámenes de laboratorio, informe mensual de la SSA, etc.).
Puede exportar información a medios externos.
- 128 -
FO-DGSGA-27/V1
 Almacena datos de donadores y resultados clasificados por diversos criterios:

(servicios, grupo sanguíneo, fenotipos, grupo de donadores, dirección, serología,
etc.).
 Los equipos analizadores de estudios pre donación* están interfasados y permiten

la consulta del resultado inmediatamente después de realizado en el mismo archivo
del candidato a donar.
* Como mínimo, los instrumentos de infectología, citometrías y de pruebas

cruzadas y grupos sanguíneos
 Maneja pacientes ambulatorios (usuarios del Banco de Sangre), que son todos
aquellos pacientes que requieran atención de medicina transfusional. Registro de
la atención y actos subsecuentes (transfusionales y terapéuticos)
Seguridad
Verifica la autenticidad de usuarios para la utilización del sistema.
 Cuenta con esquema de usuarios, perfiles y grupos para la administración del

acceso y los privilegios en la aplicación.
 Cuenta con bitácora o “Log” de cambios en datos demográficos, resultados y del
estatus de una orden indicando, fecha, hora, usuario responsable, en que estación
ocurrió, valor anterior y valor nuevo.
BASES
 Asigna por usuario en que estudio(s), sección(es) o departamento(s) puede hacer

uso del sistema, para consultar, ingresar datos, modificar y validar.
La seguridad se basa en los siguientes aspectos:
Clave de Acceso
 Autenticación que debe requerir el sistema de información de Banco de Sangre para
permitir la entrada al sistema. El sistema debe asignar un nombre único para cada
usuario, y una contraseña, la cual podrá ser modificada únicamente por los usuarios
que defina el Titular del Banco de Sangre, en las instalaciones del Banco de Sangre
(no así en consultas por Internet).
Perfiles
Cada usuario debe estar ligado a un perfil, el cual definirá los privilegios que tiene sobre
la información y la funcionalidad del sistema.
Es necesario implementar pistas de auditoria para las transacciones realizadas en la
aplicación, en los movimientos que insertan, eliminan y actualizan información, por
medio de las cuales se registre la actividad de los usuarios en el sistema. Dichas pistas
contendrán información sobre: usuario que realiza la transacción, fecha y hora de
realización. Así mismo, como está descrito en la funcionalidad mínima, existirá un
historial de todas las transacciones realizadas a la base de datos, el cual contendrá
instrucción ejecutada, usuario que la realizó, la fecha y la Hora de realización.
- 129 -
FO-DGSGA-27/V1
Reportes
 * Reportes estadísticos sobre paciente, sobre el área del laboratorio, sobre

resultados.
 * Los reportes mostraran los resultados recientes o anteriores (por diferentes
criterios de tiempo: día, semana, mes, mes anterior, trimestre anterior, semestre
anterior, año anterior, etc.).
 * Hojas de resultados: impresas de manera automática con los datos de los
exámenes realizados.
* Cuenta con capacidad de graficar resultados.
* Reportes a nivel donador, ejemplo, Hoja de Resultados de un Donador.
* Donadores voluntarios con grupos sanguíneos poco frecuentes (a quienes se les

puede llamar en caso de urgencia)
 * Listado de todos los donadores con fenotipos sanguíneos poco frecuente por
distintos criterios
* Estadísticos de Ingresos y Egresos de Unidades, Reportes del Inventario
BASES
(Inventario de sangre y componentes sanguíneos)

* Reportes para la operación del Laboratorio
Respaldos y Mantenimiento
 El proveedor debe ejecutar respaldos periódicos para salvaguardar la información.
 Retener la información por 5 años, entregando copia a la CGI
 El proveedor debe implementar un procedimiento de mantenimiento periódico de la
base de datos.
 Proveer usuario para BD y Servidor a Coordinación General Informática para
respaldos y contingencias.
Nivel de personalización
Permite el uso de catálogos, por ejemplo:
Motivos de Rechazo
 Productos de Banco de Sangre (componentes sanguíneos y hemoderivados)
Tipo de donador
Uso de catálogo de fenotipo.
- 130 -
FO-DGSGA-27/V1
 Carga de la información histórica con que cuenta el Banco de Sangre a la nueva

base de datos, a partir de una archivo ASCII.
Permite la obtención de reportes según necesidad de la unidad.
Control de Calidad
 * Genera gráficas de Levy-Jennings seleccionando periodo de fecha deseado, y de
esta manera los valores que salgan del control de calidad sean identificados y
marcados.
 * Gestiona el control de calidad a través de mecanismos definidos por el usuario,
con base en la información.
* Permite control de calidad en línea para instrumentos interfasados
* Da información gráfica, hojas de control y parámetros estadísticos.
* Hoja de control de cada uno de los exámenes que reporta (gráficas de Levy-
Jennings) Resumen de todos los datos de cada control que reporta la media, la
desviación estándar y el coeficiente de variación de todos los datos en memoria y
con la información del último control adquirido.
Soporte y Ayuda en Línea

Ayuda sensible al contexto, en español.
 Soporte técnico los 7 días de la semana, las 24 horas del día, por parte del
BASES
proveedor en sitio y/o vía electrónica según se requiera.

 Levantar tickets –Tiempo de respuesta de acuerdo a severidad y solución.
Datos Mínimos
 Incorporar los datos relacionados con la admisión, la prueba, los resultados, el
donador, el personal del banco de sangre, hojas de trabajo.
Donadores:
* Identificador único de donador
* Nombre y apellidos
* Sexo
* Estado Civil
* Fecha de nacimiento
* Dirección
* Teléfonos: casa, trabajo y otros
* Correo electrónico
* Ocupación
* Unidad Médica Procedencia
- 131 -
FO-DGSGA-27/V1
* Grupo sanguíneo y fenotipo

* Estado del donador (activo, ocasional, suspendido, etc.)
 * Historia con fechas de donación (principalmente la fecha de su última donación)
 * Causa de rechazo (sólo observadas por el médico avalado para conservar la

privacidad del donador)
* Tipo de donador (catálogo: autólogo, altruista, familiar)

 * Procesar las tablas necesarias para el control y eliminación del error (esta
información debe ser flexible para adaptarse a la funcionalidad de cada Banco de
Sangre y a las modificaciones a la Ley):
* Edad mínima y edad máxima del donador

* Número de donaciones máximas por año

* Periodicidad para las donaciones (dependiendo del tipo de donación)
* Componentes Sanguíneos y Hemoderivados (por fecha de

extracción, fecha de caducidad y anticoagulante correlacionado a la
fecha de caducidad)
* Relación de grupos AB0, RH y fenotipo por componentes
sanguíneos
BASES
* Inventario del almacén de sangre

* Causas de baja
* Parámetros para reservar la sangre de la auto donación con vigencias
de la Misma
* Fecha de los últimos estudios de laboratorio clínico para donar
* Establecimiento de rangos normales para los estudios de laboratorio
 Control de receptores: Entenderemos receptor como el individuo que recibirá

el componente sanguíneo a transfundir y que se utilizarán en los servicios de
transfusiones (ambulatorio u hospitalizado) para cumplir con la normatividad
vigente.
* Identificador de la clínica u hospital

* Nombre de la clínica u hospital
* Identificador único de donador (CURP)
* Número de afiliación y agregado médico
* Código del servicio clínico (catálogo de servicios)
* Nombre y apellidos
- 132 -
FO-DGSGA-27/V1
* Cama
* Parentesco del receptor con el donador
 * Grupo sanguíneo y fenotipo (se requiere que para ingresar estos datos, se
despliegue un combo con el catálogo correspondiente)
* Listado de candidatos a donar que intervinieron

* Volumen del componente sanguíneo
 * Espacio para el registro de cualquier eventualidad que amerite ser consignada o
el motivo del destino final (a través de un combo cuyo catálogo lo proporcione el
Banco de Sangre)
 * Código de unidades recibidas (se debe relacionar toda la información necesaria

sobre el donador)
* Resultado de la prueba cruzada

* Identificador de la persona que realizó la prueba cruzada

Recolecciones
* Fecha de recolección
* Lugar de recolección
BASES
* Número de unidades recolectadas

* Interfaz opcional con balanzas automáticas
Resultados (por donación y asociados al donador)

* Fecha y Hora de registro para la donación
* Fecha y resultados de laboratorio cuando fueron aceptados como donadores
 Información de los componentes sanguíneos y hemoderivados (según catálogo
institucional).
 Fraccionamiento (fecha de extracción, fecha de caducidad, volumen,
anticoagulante, asociadas al donador)
 Ingresos y egresos del almacén de componentes sanguíneos y hemoderivados
(hemo componentes por grupo AB0 y RH, con folio, origen, destino, servicio, fechas
de ingreso y egreso)
Uso de catálogos
Catálogo para las causas de rechazo que existen
Uso de CIE10
 Catálogo para los Productos de Banco de Sangre (componentes sanguíneos y
- 133 -
FO-DGSGA-27/V1
hemoderivados)
Catálogo para el Tipo de donador
Catálogo para los Motivos de Baja de unidades sanguíneas
Otras características:
Trabajo en red
Permitir la consulta e impresión de resultados desde un sitio remoto a través de
Internet con los esquemas de seguridad adecuados. La consulta por Internet hace
referencia a las consultas que podrá realizar a través de Internet el personal de la
participante autorizado por el Director del Banco de Sangre en cada puesto remoto,
y que en un momento dado necesite la información de sus pacientes y no se
encuentre físicamente en la unidad de Banco de Sangre. El esquema de seguridad
debe ser implementado por la aplicación.
Los centros de transfusión remotos podrán de trabajar en línea con el banco
central. El proveedor deberá proporcionar los enlaces requeridos.
 Para las consultas dentro de la Intranet, el protocolo para la transmisión de

información deberá garantizar la seguridad de la información a través de esquemas

de encriptación. El enlace del sistema de informática y de consulta requerido
implementara una página Web que estará en funcionamiento las 24 horas del día
durante toda la vigencia del contrato.
 Permitir la consulta de resultados que hayan sido validados en reportes completos o

BASES
incompletos, tanto de la unidad médica como de otras unidades médicas,

únicamente a través de folio del estudio.
Se instalara una red local integrada a la red de la Institución, la cual debe

comprender el servidor y se instalará en las instalaciones adecuadas como es el site,
las estaciones de trabajo (PC) y los equipos analizadores en LAN.
 Está establecida la automatización de Bancos de Sangre, en algunos casos con sus
respectivos servicios de transfusión (con y sin puesto de sangrado fijo). La
comunicación entre los hospitales en donde se ubican sus servicios de transfusión
se realizará de la siguiente manera:
El proveedor tendrá que proporcionar el nodo que enlace el equipo de cómputo
entre ambos bancos de sangre.
 Log´s o Bitácora
Reflejara los ingresos, cambios y salidas de la información en la BD.
Identificara quien y cuando se realizó cada movimiento, por medio de una clave
única del trabajador/usuario.
Citas
 Implementar una agenda de citas para donadores y para pacientes ambulatorios
usuarios del Banco de Sangre.
- 134 -
FO-DGSGA-27/V1
 En la Admisión, registrar hora de registro del paciente, hora de emisión de la

etiqueta y hora de emisión del comprobante
 Registrar la información del paciente y sus datos demográficos en caso de que no
existan en la base de datos.
Si los datos del paciente existen se debe mostrar la información del donador, si es
viable o no, cuando fue la última vez que donó, su historial clínico.
El sistema permitirá la trazabilidad de los pacientes, para lo cual se debe registrar al
donador con un identificador único, que será de por vida (CURP).
Respaldos y Mantenimiento
 El proveedor debe ejecutar respaldos periódicos para salvaguardar la información.
 Retener la información por 5 años, entregando copia a la CGI
 El proveedor debe implementar un procedimiento de mantenimiento periódico de la

base de datos.
 Proveer usuario para BD y Servidor a Coordinación General Informática para
respaldos y contingencias.
Búsquedas
 Búsqueda de la población de donadores con base a los datos mínimos de éste.
BASES
 La base de datos permitirá identificar desde el registro inicial, y automáticamente

en la búsqueda de donadores, los datos del donador, nombre, CURP, fecha de
su último registro, estado del donador (activo, suspendido, rechazado, etc.),
procedencia y el tipo de donación efectuada.
Reingreso de unidades quedando el antecedente en la base de datos de la fecha de

salida, fecha de reingreso, la procedencia del reingreso y la causa de la devolución.
Mostrar el volumen del componente sanguíneo, (cuando se requiera).
 Implementara la historia clínica de acuerdo a la Norma Oficial Mexicana vigente
(NOM-003-SSA2-1993) con la posibilidad de configurar campos especiales para
cada Banco de Sangre.
 Permitirá la automatización de todas las actividades relacionadas con la

recolección, conservación y distribución de sangre y los derivados, incluyendo
interfaz con analizadores en los casos que el instrumento lo permita.
 Avisara la baja de las unidades sanguíneas en los diferentes procesos que por el
control de calidad no cumplan con el estándar (el volumen sea insuficiente,
serología positiva, etc.)
 Validación (selección de la sangre que haya pasado satisfactoriamente los

exámenes de laboratorio). Así mismo, será necesario permitir que el Químico que
validó la sangre pueda corregir esta acción sobre el registro. Ambas transacciones
quedaran registradas en el sistema.
- 135 -
FO-DGSGA-27/V1
Permite el ingreso de Unidades externas.
Marcará las caducidades y las agrupa por fechas próximas a vencer.

 Mostrará el número total de unidades existentes por grupo sanguíneo por tipo de
derivado y folio de unidad.
 Lleva un inventario de unidades sanguíneas las cuales se pueda realizar con lectura
por código de barras y/o código QR, por turno, día. Permitiendo comparar la
existencia real-física contra la existencia de la computadora y que muestre en caso
de incongruencias los folios de los productos con problema así como la posible
causa de error.
 El sistema calculara la caducidad en forma automática con base en tipo de producto

y anticoagulante.
Llevará Historia clínica y exámenes de laboratorio de los donadores.

 Facilitará consultas de resultados de laboratorio anormales a través del

establecimiento de los rangos normales de los estudios de laboratorio configurados
en cada Banco de Sangre.
 Presenta informes relevantes del donador (alto riesgo, enfermedades infecciosas)

Alertas para la donación cuidando la confidencialidad de los datos.
Hojas de resultados
BASES
 Impresas de manera automática con los datos de los exámenes realizados
Contendrá dirección del donador
Cuenta con un campo para las indicaciones post-donación

 Impresión: el sistema puede imprimir al menos lo siguiente, con datos alimentados
de la base de datos e incorporándolos como parte de la funcionalidad:
Historia Clínica del donador

 Tarjeta de identificación del donador (tipo credencial, pero en papel
tradicional)
 Impresión de los reportes y estadísticas
 Impresión de cartas de invitación para los donadores
Los formatos que pide la Norma Oficial vigente (NOM-003-SSA2-1993):
Comprobante de autoexclusión
Informe Mensual de la SSA

 Impresión de etiquetas para identificar los productos con los datos que pide la
Norma Oficial vigente (NOM-003-SSA2-1993).
Impresión de etiquetas en la toma de muestras antes y después de la sangría, de
- 136 -
FO-DGSGA-27/V1
acuerdo a la rutina de cada Banco de Sangre

Comprobante de donación (con las características que defina el Titular del Banco de
Sangre)
Para el área de Laboratorio, etiquetas de las bolsas y toma de muestras, y
reportes del área, según sección de reportes
Reportes del área de almacén, según sección de reportes
 Permite la consulta de datos históricos por diferentes criterios dependiendo de las
necesidades de cada unidad y los almacena. Servicios de Transfusión y Puestos de
Sangrado
En estos servicios se tendrá una base de datos propia.

 Permitirá el registro de los datos del donador, y los detalles de la donación
efectuada (previendo los datos mínimos descritos anteriormente)
 Se proveerá de las impresoras y de las etiquetas correspondientes, para la

impresión de etiquetas para muestras y bolsas de sangre.
 Se incluirá a la información el destino del hemocomponente especificando el folio,

tipo de hemoderivado, nombre del enfermo, el número de afiliación, unidad médica,
servicio, cama, reacciones adversas (con combo con las opciones: fiebre, alergia,
hipotensión, choque) y signos vitales (pre-trans-post transfusionales)
BASES
Contendrá la funcionalidad de inventario de unidades de sangre (ingresos y

egresos)
 Reportes y estadísticas, según lo planteado anteriormente en este documento
 Sincronización de la información entre los Bancos de Sangre, según los esquemas

definidos anteriormente, de manera que sea posible para cada uno contar o
consultar la información de sus puestos de sangrado.
Contará con la funcionalidad para la elaboración del reporte de las pruebas

cruzadas (incluyendo resultado e identificador de la persona que la realizó)
Permitirá la comunicación con los analizadores
Soportara la comunicación en línea con los instrumentos que así lo permitan para
procesar los datos del donador.
Programación de instrumento y traspaso de datos mediante:

Programa de trabajo en el equipo rutinario y de urgencias
Manejo de código de error de equipo
Control de calidad
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FO-DGSGA-27/V1
Validación de resultados
Monodireccional o bidireccional (dependiendo del instrumento)
Estudios de rutina o de urgencias con código de barras y/o código QR
Contabilidad del número de pacientes y estudios que se realizan
Módulo administrativo
 Puede definir y mantener todo el archivo de exámenes.
 Puede administrar las sangres cruzadas y reservadas para pacientes específicos.
 Proporciona información gráfica, hojas de control y parámetros estadísticos, tal y
como se especifica en la parte de reportes.
 Resumen de todos los datos de cada control que reporta la media, la desviación
estándar y el coeficiente de variación de todos los datos en memoria y con la
información del último control adquirido.

 En la parte de exportación: capaz de exportar la información a archivos de texto,
csv, y paquetes estadísticos (protegida según el usuario)
Integrable
Permite la consulta y registro en los centros de transfusión afiliados por parte del
Banco de Sangre.
BASES
Estadística
 Tiene capacidad de calcular, totalizar y reportar dentro de un rango de fechas
definidas por el usuario al igual que el criterio para hacer la agrupación para la
estadística.
 Número de donadores registrados, sangrados como voluntarios altruistas o
autotransfusiones.
 Número de exámenes realizados por el laboratorio, haciendo referencia al número
de positivos y negativos.
Estadísticas de ingreso, egreso.
 Estadísticas de datos de donadores por edad, sexo, estado civil, ocupación, grupo
sanguíneo, causas de rechazo o suspensión, dirección, etc., (selección realizada de
acuerdo a las necesidades del usuario).
Estadística de las unidades dadas de baja y su motivo.
Consideraciones Generales
 Tiene capacidad de Crecimiento y Adaptación del Sistema Informático a las
necesidades propias del Organismo, en manejo estadístico, reportes, captura de
- 138 -
FO-DGSGA-27/V1
datos demográficos.
 Capacidad de adecuarse a las formas de reporte y manejo de la Información del
Organismo.
Tiene capacidad de migrar información a otros sistemas.
Puede implementar los cambios que por Ley se requieran.
Especificaciones técnicas
La interfaz de usuario estará en idioma español.
 El sistema de información de banco de sangre correrá, para servidores en el
sistema operativo Windows 2003 Server o superior o LINUX, y para estaciones de
trabajo indistintamente en Windows 2003 o superior, Windows 7 o superior o
Windows XP o LINUX.
 Se debe configurar el sistema operativo de las estaciones de trabajo limitando los
privilegios que el usuario tenga sobre el equipo de cómputo, según lo indique el

Titular de cada Banco de Sangre
La base de datos del sistema de información será implementada en una base de datos
sólida que soporte SQL y tendrá arquitectura cliente Servidor como SQL Server,
Oracle, My SQL, Advantage, Progress, ETC.
El sistema de información de banco de sangre implementara por completo la

funcionalidad mínima descrita a través de una sola base de datos común con
BASES
toda la información derivada de la funcionalidad requerida.

Los participantes deberán hacer sus propuestas en paquetes con las pruebas definidas
en el punto de exámenes pre-donación y al hacerlo aceptan el compromiso de instalar
este sistema en cada banco de sangre de cada unidad hospitalaria.
Entregar documentación del sistema.
 Diagrama entidad relación.

 Diccionario de datos
 Casos de uso
 Manual técnico
 Manual de usuario
Descripción de interfaces con otros sistemas (web services) o HL7.
- 139 -
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ANEXO N° 2
MARBETE
(CARACTERISTICAS QUE DEBERAN TENER LOS MARBETES DE LOS PRODUCTOS

A ENTREGAR AL HOSPITAL, PARA EN EMPAQUE INDIVIDUAL O COLECTIVO,
SERAN LOS SIGUIENTES).
MARBETE N° 1.
CLAVE DEL CATÁLOGO DEL

HOSPITAL
CANTIDAD
LOTE
F. CADUCIDAD
F. FABRICACIÓN
REG. No. ______
BASES
OPD HOSPITAL CIVIL DE

GUADALAJARA
Nombre del Proveedor que suministra
1. EL LARGO Y ANCHO DE LA ETIQUETA QUEDA A CONSIDERACIÓN DEL

PROVEEDOR, ES IMPORTANTE QUE LA ETIQUETA CONTEMPLE LOS DATOS
QUE SE SOLICITAN Y DEBEN SER LEGIBLES EN TODO MOMENTO.
2. EL TAMAÑO DE LAS LETRAS DE LA INFORMACIÓN DEL MARBETE DEBE SER
LEGIBLE.
3. COLOR DEL PAPEL DEL MARBETE. BLANCO.
4. NOMBRE DEL PROVEEDOR QUE SUMINISTRA.
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ANEXO N° 3
PROCEDIMIENTO DE ACLARACIÓN DE DUDAS
GUÍA PARA REALIZAR LA CAPTURA DE PREGUNTAS
PASO 1.- El licitante en el proceso debe ingresar a sitio web del Hospital Civil de
Guadalajara, http://www.hcg.udg.mx/; ahí seleccionará el link Adquisiciones y
Servicios Generales (como se muestra en la imagen).
PASO 2.- Inmediatamente después se mostrará la siguiente ventana, en donde

BASES
deberá dar clic al link; Consultar el Calendario de licitaciones y concursos de

Adquisiciones
PASO 3.- En la siguiente ventana se mostrará el calendario de Licitaciones

vigentes al momento, donde deberá colocarse en la línea de la Licitación que
esté participando, en esta línea debe dar click en la opción REALIZAR
Preguntase desplegará una ventana emergente donde buscará la razón social
- 141 -
FO-DGSGA-27/V1
de su empresa e introducirá la clave de registro que se le proporcionó en la

Adquisiciones.
En la siguiente ventana aparece un formulario con la opción REGISTRA TU

PREGUNTA para comenzar a realizar preguntas o bien hacer una nueva.
PASO 4.- Inmediatamente después aparece el siguiente formulario.
BASES
PASO 5. – En este formulario podrá realizar su tipo de pregunta (LEGAL,

TÉCNICA O ADMINISTRATIVA), así mismo debe indicar la referencia de la
misma (según clave y progresivo correspondiente en los Anexos de las Bases),
este formulario cuenta con un capo denominado (PREGUNTA) para redactar la
misma. Esta opción se desactivará en la fecha y hora de término que se indica en
las Bases.
EJEMPLO:
TIPO: ADMINISTRATIVA
REFERENCIA: ANEXO 1.1, PROG. 5, CLAVE 25030120012
PREGUNTA: ¿XXXXXXXXX?
PASO 6. – Para finalizar se da click en el botón “Registrar”, quedando la
pregunta registrada en el Sistema.
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ANEXO N° 4
ACREDITACIÓN
ACREDITACIÓN
LICITACIÓN XX/2018
Yo, (Representante Legal), manifiesto BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, que los datos aquí asentados son ciertos y han
sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir la propuesta de la presente
Licitación, a nombre y representación de (“PARTICIPANTE”), por lo que en caso de falsear los documentos acepto que se
apliquen las medidas disciplinarias tanto a mí como a mí representada, en los términos de la ley de la materia, incluyendo la
descalificación de la presente Licitación y que la sancione a mi representada .
Nombre del Participante:

No. de Registro del Padrón de Proveedores de Bienes y Servicios del Gobierno del Estado de
Jalisco: (en caso de contar con él )
No. de Registro del Padrón de Proveedores de la Convocante: (en caso de contar con él )
No. de Registro en el Sistema de Información Empresarial Mexicano (SIEM):
No. del Registro Federal de Contribuyentes:
Domicilio: (Calle, Número exterior-interior, Colonia, Código Postal
Municipio o Delegación: Entidad Federativa:
Teléfono (s): Fax:
Correo Electrónico:
Para Personas Juridicas:

Número de Escritura Pública o Folio Mercantil: (en la que consta su Acta Constitutiva y sus modificaciones * si las hubiera
Fecha y lugar de expedición:

Nombre del Fedatario Público, mencionando si es Titular o Suplente:
Fecha de inscripción en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio:
Tomo:
Libro:
Agregado con número al Apéndice:
BASES
* NOTA: En caso de que hubiere modific aciones re le va nte s al Ac ta Constitutiva (c ambio de razón social, de domicilio fiscal, de giro o
ac tividad, etc .), deberá menc ionar los datos anteriores que c orrespondan a dic ha modificación y la referencia de la c ausa de la misma.
Únicamente para Personas Físicas:

Número de registro de Identificación Oficial Vigente:
Documento legal que acredite su actividad empresarial:
Para Personas Físicas o Juridicas que comparezcan a través del Representante, con Facul tades General es o
Especiales para Actos de Admi nistración o de Dominio , que les faculte para comparecer a la Licitación y a la
firma del contrato que resulte del mismo
Número de Escritura Pública:

Tipo de representación:
REPRESENTACIÓN
Nombre del Fedatario Público, (mencionando si es Titular o Suplente)

Fecha de inscripción en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio:
Tomo:
Libro:
Agregado con número al Apéndice:
Lugar y fecha de expedición:
Tamaño Micro Pequeña Mediana Grande
Clasificación de la empresa Comercializadora Productora Servicio
Tipo de empresas Local Nacional Int.
SI NO
¿Cuenta con algún Certificado de Protección de Medio Ambiente?
PROTESTO LO NECESARIO
Nombre y Firma "PARTICIPANTE" o representante con facultades suficientes
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ANEXO N° 5
RESÚMEN DE ESTADOS FINANCIEROS
Licitación Pública No: ----------------------------(1)---------------------------

Nombre de Licitación: ----------------------------(2)---------------------------
Periodo:
CONCEPTO IMPORTE
ACTIVO $ -
PASIVO $ -
CAPITAL/PATRIMONIO $ -
ACTIVO CIRCULANTE $ -
PASIVO CIRCULANTE $ -
BASES
COSTO DE MERCANCIA VENDIDA $ -
INVENTARIO PROMEDIO $ -
UTILIDADES NETAS $ -
VENTAS NETAS $ -
Vo.Bo.
Nombre y Firma del Nombre y Firma del

Contador Público Representante legal
- 144 -
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ANEXO N° 6
CARTA COMPROMISO
FECHA_________________________________
Asunto: Propuesta para la Licitación Pública No. XX/2018
DR. HÉCTOR RAÚL PÉREZ GÓMEZ

PRESIDENTE DEL COMITÉ DE ADQUISICIONES, ENAJENACIONES Y ARRENDAMIENTO DE BIENES MUEBLES Y
CONTRATACIÓN DE SERVICIOS
DEL O.P.D. HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA
P R E S E N T E.
Me refiero a su invitación para participar en la Licitación No. _______, relativa a la Adquisición de (Nombre de
la Licitación), tal y como se indica en las bases que rigen esta licitación. Sobre el particular, el suscrito
(nombre del representante), en mi calidad de (carácter con el que se ostenta), del licitante de la empresa
(nombre del licitante), manifiesto bajo protesta de decir verdad, lo siguiente:
1. Que no se encuentra en ninguno de los supuestos del Artículo 52 de la Ley de Compras
Gubernamentales, Enajenaciones y Contratación de Servicios del Estado de Jalisco y sus Municipios.
2. Que es una persona física o jurídica con plena capacidad, y no se encuentra impedida civil, mercantil
o administrativamente para ejercer plenamente sus derechos y cumplir sus obligaciones.

3. Que se encuentra registrado ante la SHCP, INFONAVIT y Seguro Social.
4. Que las facultades otorgadas como representante en el poder notarial con el que acredita su
personalidad, no le han sido revocadas ni modificadas a la fecha del presente proceso.
5. Que las entregas los insumos, bienes o servicios se harán en tiempo, lugar y forma, de lo contrario se
sujetara a las penas convencionales que correspondan.
6. Que los precios son firmes hasta el cumplimiento total del contrato y además son especiales a
gobierno, por lo que son menores a los que rigen en el mercado
7. Que el fabricante y/o distribuidor de los bienes o insumos respaldará las propuestas que presente
BASES
para este proceso.

8. Que los productos ofertados son de primera calidad, auténticos y que corresponden a lo requerido
conforme a las especificaciones establecidas en las bases (Anexos).
9. Que especificará el programa de capacitación y adiestramiento propuesto, para el manejo y
funcionamiento de los insumos y almacenaje, sin costo para la Convocante.
10. Que en virtud de que a lo largo de la vigencia del contrato se llevará a cabo la entrega de insumos o
bienes con lotes diferentes, se adjuntará en cada entrega copia del certificado del control de calidad
del laboratorio o país de fabricación, por lo cual incluirá la leyenda de que garantiza que es copia fiel
del original. En caso de ser distribuidor, además deberá señalar que se solidariza con el fabricante
respecto a la calidad del insumo o bien entregado a la Convocante.
11. Que conoce y acepta el contenido de las Bases objeto de la presente licitación.
12. Que cuenta con la existencia suficiente para garantizar el suministro oportuno de los insumos y/o
equipos requeridos.
13. Que cuenta con la integridad necesaria y no se encuentra coludido con nadie para causar daño o
perjuicio alguno a la Convocante, además que por sí mismo o a través de interpósita persona, se
abstiene de adoptar conductas, para que los servidores públicos, induzcan o alteren las evaluaciones
de las propuestas, el resultado del proceso u otros aspectos que otorguen condiciones más
ventajosas con relación a los demás licitantes, así como la celebración de acuerdos colusorios.
Atentamente
Nombre y cargo del representante y de la empresa
- 145 -
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ANEXO N° 7
HOJA DE RESUMEN DE LA PROPUESTA ECONÓMICA
QUE SE OTORGA AL OPD HOSPITAL CIVIL DE GUADALAJARA
(1) LICITACION No. XX/2017

(2) " ----------NOMBRE DE LA LICITACION---------- "
DATOS PROPORCIONADOS POR EL PARTICIPANTE
PARTICIPANTE (3)
CANTIDAD DE RENGLONES CON QUE PARTICIPO (4)
NOMBRE DE LA AFIANZADORA Y/O BANCO (5)

NUMERO DE FIANZA Y/O CHEQUE (6)
FOLIO DE FIANZA Y/O CHEQUE (7)

COSTO TOTAL Y/O VALOR DE LA

PROPUESTA ANTES DE IVA (8)
IMPORTE DE FIANZA 5% SIN IVA INCLUIDO 0.00

BASES
(9)
(10) NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO
(11) FECHA
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ANEXO N° 7
INSTRUCTIVO DE LLENADO PARA FORMATO DEL ANEXO No. 7
OFERTA ECONÓMICA
DATOS PROPORCIONADOS POR LA “CONVOCANTE”

DATOS DE ORIGEN
Número de la licitación.
Nombre de la licitación.
Especificación del anexo al que corresponde.

DATOS DE LLENADO PARA EL “LICITANTE”

1 Número de la Licitación
2 Nombre de la Licitación
3 Nombre completo del “LICITANTE”
4 Especificar la cantidad de renglones con los que participa

BASES
5 Nombre de la Afianzadora o Institución Bancaria.
6 Número de la Fianza o cheque.
7 Folio de la fianza o cheque.
8 Especificar el costo total y/o valor de la propuesta antes de I.V.A.
9 Importe de la fianza del (5% antes de I.V.A.).
Nombre completo y firma del representante con facultades suficientes

10
autorizado.
11 Fecha de elaboración del resumen.
- 147 -
FO-DGSGA-27/V1
ANEXO N° 8
FORMATO DE FIANZA 5% DE GARANTÍA PARA ASEGURAR LAS OFERTAS

PRESENTADAS DURANTE EL PROCESO DE CONTRATACIÓN DE BIENES Y
SERVICIOS.
Fecha de expedición
NOMBRE DE LA AFIANZADORA:
Declaración expresa de que la Institución Nacional Afianzadora cuenta con la autorización de la

Secretaría de Hacienda y Crédito Público indicando el margen de operación. (el importe de la fianza
no debe rebasar los límites de operación que la Secretaría de Hacienda y Crédito Público autorice a
las Afianzadoras, excepto los cambios de autorización de reafianzamiento otorgada por la Comisión
Nacional de Seguros y Fianzas).
NÚMERO DE PÓLIZA:
Declaración de que la institución afianzadora se constituye hasta por la suma de $

(letra) en moneda nacional.
A favor y a disposición del Organismo Público descentralizado Hospital Civil de Guadalajara para
garantizar por (nombre y dirección de la persona física o jurídica que se obliga), el fiel y exacto
cumplimiento de las obligaciones contenidas del sostenimiento de la propuesta que presento para
participar en la Licitación Pública Nacional No. XX/2018 para la adquisición de (nombre de la
licitación) de fecha, con un importe de $___________ (-----------------------------pesos xx/100 M.N.).
BASES
Así mismo, esta fianza estará vigente hasta la firma del contrato respectivo y una vez entregada la
garantía de cumplimiento del contrato, si de acuerdo con el resultado le corresponde al proveedor
en cuestión primer, segundo o tercer lugar en la clave que se refiere la propuesta y si quedara en
sub-secuente lugar, se procederá a la cancelación automática una vez emitida la notificación de
resolución de la licitación.
La Afianzadora acepta expresamente: continuar garantizando el crédito a que esta póliza se refiere,
aún en el caso de que se otorgue prórrogas o espera al deudor, para el cumplimiento de las
obligaciones que se afianzan; acepta someterse al procedimiento de ejecución previstos en la Ley
de Instituciones de Seguros y de Fianzas para la efectividad de las fianzas, aún para el caso de que
procediera el cobro de intereses, con motivo del pago extemporáneo del importe de la póliza de
fianza requerida; para interpretación y cumplimiento de esta póliza representa, se somete a la
jurisdicción de los Tribunales locales de la ciudad de Guadalajara, Jalisco, renunciado para este
efecto a la que pudiera corresponderle en razón de su domicilio; esta fianza permanecerá en vigor
desde su fecha de expedición y durante la substanciación de todos los recursos y juicios legales
que se interpongan, hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente.
Firma del representante autorizado
- 148 -
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ANEXO N° 9
FORMATO DE FIANZA 10% DE GARANTÍA DEL CONTRATO

Fecha de expedición
----------- (NOMBRE DE AFIANZADORA)-----------en ejercicio de la autorización que le otorga el
Gobierno Federal de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, en los términos de los artículos
11º y 12º de la Ley de Instituciones de Seguros y de Fianzas, me constituyo fiadora hasta el monto
de $___________ (-------------------------------- pesos XX/100 M.N.).
A favor y a disposición del Organismo Público Descentralizado Hospital Civil de Guadalajara, para
garantizar por parte de ----------(NOMBRE DE LA EMPRESA)---------- , con domicilio en ----------
dirección del ”PARTICIPANTE” ----------, el fiel y exacto cumplimiento de todas y cada una de las
obligaciones y especificaciones contraídas mediante el contrato No. XXXXX, de fecha
XX/XXX/2017 derivado de la Licitación No. ---/2018 de --------NOMBRE DE LA LICITACIÓN--------,
por lo que, en caso de incumplimiento a cualquiera de las obligaciones contraídas por parte del
afianzado, se hará exigible la presente fianza y en ese caso la Institución Afianzadora se somete
expresamente al procedimiento de ejecución establecido en el articulo 279 al 283 y demás relativos

de la Ley de Instituciones de Seguros y de Fianzas en vigor aceptando someterse a la competencia
de los Tribunales del Primer Partido Judicial del Estado de Jalisco, renunciando a cualquiera otro
que por razón de su domicilio presente o futuro les pudiere corresponder.
La fianza tendrá una vigencia de XX año, a partir de la firma del contrato para garantizar el
cumplimiento total del mismo y permanecerá en vigor desde la fecha de su expedición y hasta
después de haber realizado la entrega total de los bienes y durante la substanciación de todos los
recursos legales o juicios que se interpongan hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad
competente, de conformidad a lo señalado en el artículo 174 de la Ley de Instituciones de Seguros
BASES
y de Fianzas.
Esta fianza continuará vigente aun cuando se otorguen prórrogas o esperas al deudor para el
cumplimiento de las obligaciones que se afianzan, de conformidad a lo señalado en el artículo 179
de la Ley de Instituciones de Seguros y de Fianzas.
La presente garantía de cumplimiento de contrato podrá ser cancelada únicamente mediante un
escrito expedido por la Dirección General del Organismo Público Descentralizado Hospital Civil de
Guadalajara.
A través de la presente fianza también se podrán cobrar los atrasos por incumplimiento en la
entrega de los bienes a razón del 3% si es de 01 a 05 días, 6% si es de 06 a 10 días, el 10% de 11
a 30 días, del monto total sin I.V.A. de la orden de compra y/o renglón correspondiente, de 31 en
adelante se podrá rescindir el contrato a criterio de la “CONVOCANTE”.
La fianza del 10% se hará efectiva por el saldo insoluto de la obligación o créditos garantizados
cuando el proveedor no cumpla con las condiciones establecidas en el contrato o incurra en alguno
o algunos de los supuestos de incumplimiento considerados en el contrato principal y las bases de
esta licitación.
FIRMA DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO
- 149 -
FO-DGSGA-27/V1
ANEXO N° 10
DISEÑO DE LA CARPETA
Carpetas de 3 Argollas
Protector de
hojas
BASES
Documentos
1/50
2/50
3/50
4/50
- 150 -
FO-DGSGA-27/V1
ANEXO N° 11
SISTEMA COTIZA
INSTRUCTIVO PARA LA INSTALACIÓN DEL SISTEMA DE LICITACIONES
“SISTEMA COTIZA”
PROCEDIMIENTO DE CAPTURA DE ANEXOS:
PASO 1.- El licitante deberá ingresar a la página Web http://www.hcg.udg.mx/,

posteriormente dará click en el link Adquisiciones y Servicios Generales:
En la siguiente ventana deberá elegir la opción Calendario de licitaciones y

concursos de Adquisiciones:
BASES
En la siguiente ventana se desplegará el calendario de los procesos vigentes,

donde podrá descargar el “SISTEMA COTIZA” dando click en el link que
encontrara en la parte superior:
- 151 -
FO-DGSGA-27/V1
(Nota: El archivo será distinto por cada convocatoria vigente)
Se descargará un archivo EXE el cual debe guardarse he instalarse (Este

sistema es compatible con las versiones de Windows; XP, 2000, Vista, 7 y 8 o
superior).
Hasta este momento se ha instalado el sistema cotiza ahora procederemos

a instalar los anexos respectivos según el proceso en el que participe.
PASO 2.- El licitante podrá instalar el anexo correspondiente siguiendo los

siguientes pasos:
Deberá acceder a la página electrónica http://www.hcg.udg.mx/, posteriormente

dará click en el link Adquisiciones y Servicios Generales:
BASES
En la siguiente ventana elija la opción Calendario de licitaciones y concursos

de Adquisiciones:
- 152 -
FO-DGSGA-27/V1
En la siguiente ventana podrá desplegar las opciones en la línea del proceso al

que desee participar, en la cual seleccionará la opción ANEXOS
BASES
Se descargará un archivo en formato ZIP el cual debe descomprimir e instalar el

archivo ejecutable que en encuentre, éste a su vez se integrará de forma
automática al Sistema COTIZA, pudiendo así proceder a la captura (debe repetir
esta operación si cotiza en múltiples procesos).
PASO 3.- Al dar doble click el icono creado por el sistema aparecerá la siguiente
ventana (dado que el sistema es instalado en un directorio protegido por
Windows debe ejecutar el sistema con botón derecho del mouse eligiendo
ejecutar como administrador).
- 153 -
FO-DGSGA-27/V1
PASO 4.- En esta ventana elija la opción habilitada que es “REGISTRO DE

PROVEEDOR” y llene los datos que se le indican, posteriormente la opción
“COTIZAR ARTÍCULOS”.
PASO 5.- La siguiente ventana aparece después de elegir cotizar artículos

BASES
PASO 6.- Para poder cotizar solo debe hacer doble click al producto deseado
donde le mostrará la siguiente información.
 NOTA: DEBERÁ LLENAR TODOS LOS CAMPOS EN BLANCO
- 154 -
FO-DGSGA-27/V1
PASO 7.- Al finalizar la captura de los productos que desee cotizar, el siguiente
paso es imprimir eligiendo la opción para ello tal como lo muestra la siguiente
imagen, este proceso se repite tanto al imprimir la propuesta técnica como
económica.
BASES
NOTA.- Al dar click aparecerá una ventana que pide la ubicación en donde desea
guardar el archivo de la Propuesta Técnica o bien la Económica (VENTANA 1), e
inmediatamente después pedirá que elija una impresora (esta impresión debe ser
tipo láser, debido a que imprime un código de barras y/o código QR que identifica
su propuesta), estos mismo archivos son los que se deberán grabar en CD y/o
USB, por separado para presentarlo junto a sus propuestas impresas tanto
Técnica como Económica (la ausencia de éste, causará descalificación).
VENTANA 1
- 155 -
FO-DGSGA-27/V1
PASO 8.- Una vez impresas las propuestas y generado los archivos
correspondientes, puede verificar que los mismos estén correctos dando clic en
el botón “VALIDAR ARCHIVO IMPRESO” donde aparecerá la siguiente ventana:
Deberá indicarle al sistema donde se encuentra el archivo generado para la

propuesta Técnica y/o Económica e ingresar el código que aparece en las
impresiones de la propuesta.
EL SISTEMA DEBE DECIRLE QUE EXISTE COHERENCIA ENTRE LO

IMPRESO Y ELECTRÓNICO DE LO CONTRARIO REGRESE AL PASO 7.
BASES
- 156 -
FO-DGSGA-27/V1
ANEXO N° 12
INSTRUCTIVO PARA INSCRIPCION DE PROVEEDORES A LICITACIONES
Procedimiento:
Paso 1.- El proveedor deberá ingresar a la página http://www.hcg.udg.mx/ donde
elegirá la opción “Adquisiciones y Servicios Generales”
Paso 2.- Aparecerá una ventana donde deberá elegir la opción:

BASES
“Consultar el Calendario de licitaciones y Concursos de Adquisiciones”
- 157 -
FO-DGSGA-27/V1
Una vez seleccionada esta opción se mostrará la siguiente ventana:
En esta ventana deberá dar click en el link “Cédula de inscripción para

Proveedores a Licitaciones y Concursos”, en donde aparecerá la opción que
validará mediante su RFC si esta en nuestra base datos, si es así solo
actualizará sus datos, de lo contrario se deberá dar de alta.
BASES
Paso 3.- En el siguiente paso deberá ingresar los datos solicitados en el

formulario.
- 158 -
FO-DGSGA-27/V1
En este formulario en la parte inferior aparecerán las Licitaciones o Concursos

que se encuentren vigentes en ese momento, donde deberá marcar las
Licitaciones o Concursos en que desea participar.
En la siguiente ventana aparecerá las Cédulas con los datos que registró, si
seleccionó dos o más Licitaciones o Concursos, aparecerán las Cédulas
correspondientes, para completar este registro debe acudir a la Unidad
Adquisiciones y Suministros del OPD Hospital Civil de Guadalajara, en donde se
le otorgará la “Clave de Registro” así como su “Cédula de Inscripción”
correspondiente.
Unidad Centralizada de Compras

Coordinación General de Adquisiciones y Suministros.
Domicilio: Salvador de Quevedo y Zubieta No. 750, Col. Independencia, CP

44340, Guadalajara, Jalisco. 1er piso, Área de Gobierno del HCG.
Horario: de 9:00 a 15:00 Hrs.
Tels. 33 36 18 62 40 y 33 36 17 07 60.
BASES
- 159 -
FO-DGSGA-27/V1
ANEXO N° 13
LISTADO DE DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA
Coordinación General de Adquisiciones y Suministros Anexo No. 13
Propuesta Técnica
Licitación Pública Nacional No. _______________

Nombre de Licitación: ____________________________________________________________
LICITANTE: ____________________________________________________________________
Con motivo del Acto de Presentación y Apertura de propuestas, manifiesto bajo protesta de decir verdad,
que se le adjuntan los siguientes documentos en la propuesta:
Página en la que se
encuentra el
documento
Propuesta Técnica en forma impresa y electrónica (CD preferentemente o USB) de acuerdo al
formato proporcionado por la “CONVOCANTE” (Anexo Técnico N° 1.1) del sistema cotiza formato
de base SQL (structured query lenguaje /lenguaje de consulta estructurado) encriptado (.ser),
1
debiendo presentarlo impreso en hoja membretada, con firma autógrafa, ya sea del representante
con facultades suficientes o del propio “LICITANTE” y con el sello de este último en todas sus
hojas.
Carta original de respaldo del fabricante y/o distribuidor, donde señale el número del proceso y
clave a que está siendo partícipe, firmada por el representante con facultades suficientes de la
2 empresa fabricante y/o distribuidora (con sello y firmas originales), además copia simple del poder
certificado o su símil según el país de que se trate, del representante con facultades suficientes, así
como de su identificación.
3 Sistemas de lotificación empleado por el fabricante.

Carta compromiso en original del periodo de garantía de los bienes de acuerdo al punto 2.4 Período
4
de Garantía de los Bienes.
Formato de identificación (carta de acreditación) Anexo N° 4, para Persona Jurídica deberá anexar
copia simple del Acta Constitutiva de la misma y/o en su caso acta compulsa con sus respectivas
modificaciones, las cuales solo deberán de presentarse si son respectivas al cambio de razón
social, objeto de la empresa, cambio de domicilio y/o sede, administrador general único y/o
apoderados, asimismo se deberá de anexar copia simple del documento vigente ante fedatario
BASES
público con el que se acrediten las facultades de su representante (Poder Notarial, etc.) y copia
5
simple de Identificación Oficial vigente del mismo. En el caso de Persona Física deberá de anexar
copia de una Identificación Oficial vigente y documento legal que acredite su actividad empresarial,
si comparece por conducto de representante, deberá además anexar copia simple del documento
vigente ante fedatario público con el que se acrediten las facultades de su representante (Poder
notarial, etc.) e identificación oficial vigente del mismo, tal como se señala en el punto 5.2.
Acreditación de los “Licitantes”. Se recomienda no anexar documentos originales.
Fichas de Resumen de Estados Financieros del año inmediato anterior (enero a diciembre 2016) y
6 de enero a julio de 2017. Anexo N° 5. (Deberá exhibir una ficha por cada periodo, es decir
presentará dos fichas).
Escrito original y firmado por el “LICITANTE” o su representante con facultades suficientes, dirigido
7 al “COMITÉ”, en el que manifieste bajo protesta de decir verdad, los puntos relacionados en el
Anexo N° 6
Carta compromiso de préstamo de los equipos y/o aparatos (cuando aplique) necesarios para la
administración de los insumos, siendo el “LICITANTE” responsable de su instalación,
8
mantenimiento preventivo, correctivo y actualizaciones del mismo, así como de la sistematización
de los procesos para el mejor control de la “CONVOCANTE”
Carta del “LICITANTE” especificando, si se requiere en alguno de los insumos cotizados de algún
9 aditamento adicional para su uso que implique un costo extra y/o si será proporcionado por el
mismo, deberá integrarlo al precio unitario cotizado.
Listado de los equipos y/o aditamentos adicionales necesarios que se requieran para el uso
10 adecuado de determinados bienes objeto del proceso, incluyendo las características de los
mismos
Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura (Para los equipos propuestos según
corresponda):
• FDA (Federal Drugs Administration).
• C.C.E.E. (Certificado de la Comunidad Económica Europea).
11
• Aprobación del Ministerio de Salud del país de origen, el cual debe indicar producto, marca y
modelo.
• CAP (Colegio Americano de Patología Clínica o su equivalente en revista de arbitraje Médico de la
Comunidad Europea
Carta compromiso firmada por el representante legal de la empresa con facultades suficientes
12
denominada “Declaración de Integridad y no Colusión” (Anexo No. 16).
- 160 -
FO-DGSGA-27/V1
ANEXO N° 14
LISTADO DE DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

Coordinación General de Adquisiciones y Suministros
Propuesta Económica
Licitación Pública Nacional No. _______________
Nombre de Licitación: ____________________________________________________________
LICITANTE: ____________________________________________________________________
Con motivo del Acto de Presentación y Apertura de propuestas, manifiesto bajo protesta de decir verdad,
que se le adjuntan los siguientes documentos en la propuesta:
Propuesta Económica en forma impresa y electrónica (CD preferentemente o USB) de acuerdo al

formato proporcionado por la “CONVOCANTE” (Anexo Económico del N° 1.1) del Sistema Cotiza
1 formato de base SQL (structured query lenguaje/lenguaje de consulta estructurado) encriptado

(.ser), debiendo presentarlo impreso en hoja membretada, con firma autógrafa del representante
con facultades suficientes o del propio “LICITANTE” y con sello de este último en todas sus hojas.
2 Hoja Resumen por el total de la oferta Anexo N° 7

BASES
Original de la garantía de sostenimiento de la oferta a nombre del O.P.D. Hospital Civil de

3 Guadalajara, pudiendo ser ésta presentada a través de fianza, por el 5% (cinco por ciento) del
monto máximo de su oferta antes de I.V.A. Anexo N° 8.
_________________________________________
Firma del Representante Legal
- 161 -
FO-DGSGA-27/V1
ANEXO N° 15
INTERES EN PARTICIPAR EN EL PROCESO Y PRETENCIÓN DE SOLICITAR
ACLARACIONES.
ESTE ESCRITO DEBERÁ SER IMPRESO EN HOJA QUE HAGA DISTINTIVA A SU EMPRESA DEL
LICITANTE, ASÍ COMO CONTENER SELLO Y FIRMA AUTOGRAFA DEL MISMO
De conformidad a lo establecido en el numeral 1 fracción II del artículo 63 de la

LEY y el artículo 64 del REGLAMENTO, yo _____________(Nombre)________,
Representante legal de la empresa ___(nombre de la empresa)_____________,
con domicilio en la calle ______________ número _______, en la ciudad de
_____________, __(Estado)_____, con número telefónico _________, correo
electrónico ___________ y número de registro como proveedor del Estado de
Jalisco___(Leer la nota al final del anexo)--------, manifiesto expresamente mi
interés en participar en el proceso y realizar los cuestionamientos
correspondientes a la Licitación Pública Nacional N°_______, correspondiente

a la adquisición y contratación de _________(nombre de
licitación)__________________.
Por lo que, a razón de lo anterior hago constar que se realizarán los

cuestionamientos que considere pertinentes en el módulo para realizar preguntas
disponible en la página de la CONVOCANTE.
BASES
FIRMA DEL REPRESENTANTE AUTORIZADO
NOTA: EN CASO QUE EL LICITANTE NO CUENTE CON EL REGISTRO EN EL

PADRÓN DE PROVEEDORES DEL ESTADO DE JALISCO, DEBERÁ ESTABLECER
LO SIGUIENTE:
...y declaro bajo protesta de decir verdad, el compromiso de suscribirme en el padrón
de proveedores del Estado de Jalisco en caso de resultar adjudicado, así mismo…
- 162 -
FO-DGSGA-27/V1
ANEXO N° 16
DECLARACION DE INTEGRIDAD Y NO COLUSIÓN
FECHA_________________________________
Asunto: Declaración para la Licitación Pública Nacional No. XX/2018
DR. HÉCTOR RAÚL PÉREZ GÓMEZ

PRESIDENTE DEL COMITÉ, DE ADQUISICIONES, ENAJENACIONES Y ARRENDAMIENTO DE
BIENES MUEBLES Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS
PRESENTE
Me refiero a su invitación para participar en la Licitación No. _______, relativa a la

Adquisición de (Nombre de la Licitación), tal y como se indica en las bases que rigen
esta licitación. Sobre el particular, el suscrito (nombre del representante), en mi calidad
de (carácter con el que se ostenta), del participante (nombre del participante),

manifiesto bajo protesta de decir verdad, que en apego a lo estipulado en la convocatoria
en el punto 6.1.2 inciso h), que por mi mismo o a través de interpósita persona, me
abstendré de adoptar conductas, para que los servidores públicos del Organismo Público
Descentralizado “Hospital Civil de Guadalajara” y los integrantes del Comité de
Adquisiciones y/o cualquier servidor involucrado en el procedimiento de adquisiciones,
BASES
induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento

u otros aspectos que otorguen el beneficio o ventaja indebida, así como tampoco tendré
acuerdos o celebraré contratos, convenios, arreglos o combinaciones entre competidores,
cuyo objeto o afecto sea obtener un beneficio indebido u ocasionar un daño a la
Hacienda Pública o al patrimonio de los entes públicos.
Se extiende la presente para los fines legales conducentes.
Atentamente
Nombre y cargo del representante y de la empresa
- 163 -
FO-DGSGA-27/V1

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Dirección General

Subdirección General Administrativa

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL

BASE APROBADA EN LA 15ª REUNIÓN

COMITÉ DE ADQUISICIONES, ENAJENACIONES Y

2.10. MUESTRAS. ......................................................................................................... 16

15.1 IMPUESTOS Y DERECHOS. .............................................................................. 42

25. VISITAS A LAS INSTALACIONES DEL “LICITANTE”. ........................................... 49

ANEXO N° 3 ..................................................................................................................... 141

ANEXO N° 13 ................................................................................................................... 160

Guadalajara, ubicado en la calle Hospital Nº 278, Sector Hidalgo, C.P. 44280,

“Materiales, Accesorios y Suministros de Laboratorio” (PARTIDA 2551), en

desarrollo del proceso antes citado, se emiten las siguientes:

Para los fines de estas bases, se entiende por:

“CONTRATO ABIERTO”: Procedimiento de contratación Institucional

“CONVOCANTE” O.P.D. Hospital Civil de Guadalajara.

“COMITÉ”: Comité de Adquisiciones, Enajenaciones y

“COMITÉ TÉCNICO” Comité Técnico Evaluador.

“DOMICILIO” : Hospital Nº 278, Sector Hidalgo, C.P. 44280 en

“INSACULACIÓN” Procedimiento mediante el cual se somete al azar

“INVESTIGACIÓN DE Técnica empleada para identificar las

“LEY”: Ley de Compras Gubernamentales,

Estado de Jalisco y sus Municipios.

“LICITANTE”: Persona Física o Jurídica (Razón Social) que

“POLÍTICAS”: Políticas y Lineamientos para las Adquisiciones y

“PROCESO”: Licitación Pública Nacional 06/2018 denominada

“PROVEEDOR”: Toda persona física o jurídica que suministre

“REGLAMENTO”: Reglamento de Compras Gubernamentales,

“UNIDAD Estructura de Dirección General, la cual

fines de abastecimiento de bienes.

“UNIDAD Unidad administrativa responsable de las

“UNIDAD Antiguo Hospital Civil de Guadalajara “Fray

1. OBJETO DEL PROCESO.

El objeto del presente proceso es la adquisición de “Materiales, Accesorios y

como compromiso de contratación de la “CONVOCANTE” y una demanda

Las especificaciones se encuentran señaladas en los Anexos N° 1.1 al 1.23, por

1.2 DESCRIPCIÓN COMPLETA.

Adquisición de 859 claves de Materiales, Accesorios y Suministros de

NÚMERO CLAVES A LICITAR

QUIMICA CLINICA, QUIMICA URINARIA Y

1.2 GASES SANGUINEOS* ** 01

1.3 GASES SANGUINEO PORTATIL* ** 01

1.6 SERVICIO INTEGRAL DE BANCO DE SANGRE* ** 34

ESTERILIZACIÓN CON PERÓXIDO DE HIDRÓGENO*

1.8 RAYOS X CON MARCA* ** 04

1.9 MEDIOS DE CONTRASTE* ** 05

1.10 LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA DEL HCFAA* ** 36

DETERMINACION CUANTITATIVA DE PRUEBAS

PAQUETE DE PREVENCION Y MONITOREO DE

1.14 DETECCION DE IgE ESPECIFICA* ** 02

1.15 BIOMETRIAS HEMATICAS MOVIL* ** 01

1.16 QUIMICA CLINICA MOVIL* ** 06

INMUNOHISTOQUIMICA, HIBRIDACIÓN IN-SITU E

1.19 TAMIZ NEONATAL * ** 02

TUBOS DE RECOLECCION DE SANGRE CON 09

1.21 VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOBULAR* ** 01

1.22 CITOGENETICA 239

1.23 CONSUMIBLES 317

* Para participar en este paquete deberá ofertar el total de las claves y

Los “LICITANTES” incluirán dentro de sus Propuestas Técnicas y Económicas, la

2. FECHA, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.

2.1. TIEMPO DE ENTREGA.

base a las necesidades definidas por la “CONVOCANTE” para cada “UNIDAD