PREGUNTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS INDUSTRIALES

01. Recordar la nomenclatura inorgánica, de tal manera que conlleve a información

cualitativa y cuantitativa en la obtención de una sal oxisol

Anión SO4 NO2 P04 CO3

Catión
Ca++ 1 2 3 4
Mg++ 5 6 7 8
Fe++ 9 10 11 12
Fe+++ 13 14 15 16

1) Ca++ / S04

Ca++ = +2
CaSO4
=
So4 = -2
Reacción: 1H2SO4 +1Ca(OH)2 1 CaSO + 2 H2O

Cuantitativa:
 1 mol H2SO4 = 1 mol CaSo4
 1 mol Ca(OH)2 = 2 moles H2O

2) Ca++ / NO2=
Ca++ = +2
CaNO2
NO2= = -2
Reacción: 2H2NO2 +2Ca(OH)2 2CaNO2 +4H2O
 2 moles H2NO2 = 2 moles CaNO2
 2 moles Ca(OH)2 = 4 moles H2O

3) Ca ++/ PO4

Ca++ = +2 Ca3 (PO4)2

PO4 = -3
1Ca3 (PO4)2+ 6H2O
Reacción: 2H3PO4 + 3Ca(OH)2
Cuantitativa: 2 moles
  2 moles H3PO4 = 1 mol Ca3 (PO4)
 3 moles Ca(OH)2 = 6 moles H2O

4) Ca++/ CO3 =

Ca++= +2
CaCO3
CO3 == -2
Reacción: 1H2CO3 + 1Ca(OH)2 1CaCO3+ 2H2O
Cuantitativa:
 1 mol H2CO3= 1 mol CaCO3
 1 mol Ca(OH)2= 2 moles H2O

5) Mg ++/ SO4=

Mg++= +2
MgSO4
=
SO4 = -2

Reacción: H2SO4 + Mg(OH)2 MgSO4+ 2 H2O

Cuantitativa:
 1 mol H2SO4 = 1 mol MgSO4
 1 mol Mg(OH)2 = 2 moles H2O

6) Mg++/ NO2=

Mg++= +2
MgNO2
=
NO2 = -2

Reacción: H2NO2 + Mg(OH)2 MgNO2+ 2H2O

Cuantitativa:
 1 mol H2NO2= 1 mol MgNO2
 1 mol Mg(OH)2= 2 moles H2O

7) Mg++/ PO4

Mg++=+2
Mg3(PO4)2
PO4= -3
Reacción: 2H3PO4 + 3Mg(OH)2 Mg3(PO4)2+ 6H2O
 Cuantitativa:
 2 moles H3PO4= 1 mol Mg3(PO4)2
 3 moles Mg(OH)2= 6 moles H2O

8) Mg++ / CO3=

Mg++ = +2 MgCO3
CO3= =-2
Reacción: H2CO3+ Mg(OH)2 MgCO3+ 2H2O
Cuantitativa:
 1 mol H2CO3= 1 mol MgCO3
 1 mol Mg(OH)2 = 2 moles H2O

9) Fe++/ SO4=

Fe++= +2
FeSO4
=
SO4 = -2
Reacción: 1H2SO4+1 Fe(OH)2 1FeSO4+2H2O
Cuantitativa:
 1 mol H2SO4= 1 mol FeSO4
 1 mol Fe(OH)2= 2 moles H2O

10) Fe++/ NO2=

Fe++= +2
FeNO2
=
NO2 = -2
Reacción: H2NO2 + Fe(OH)2 FeNO2 + 2H2O
Cuantitativa:
 1 mol de H2NO2 = 1 mol de FeNO2
 1 mol de Fe(OH)2 = 2 moles de H2O

11) Fe++/PO4
Fe++= +2 Fe3(PO4)2
PO4= -3
Reacción: 2H3PO4+3Fe(OH)2 Fe3(PO4)2+ 6H2O
Cuantitativa:
 2 moles H3PO4 = 1 mol Fe3(PO4)2
 3 moles Fe(OH)2= 6 moles H2O

12) Fe++/CO3=
Fe++=+2 FeCO3
CO3== -2
 Reacción: H2CO3+ Fe(OH)2 FeCO3+2H2O
Cuantitativa:
 1 mol H2CO3 = 1 mol FeCO3
 1 mol Fe(OH)2 = 2 moles de H2O

13) Fe+++/SO4=
Fe+++=+3 Fe2(SO4)3
SO4== -2
Reacción: 3H2SO4 + 2Fe(OH)3 Fe2(SO4)3+ 6H2O
Cuantitativa:
 3 moles H2SO4= 1 mol Fe2(SO4)3
 2 moles Fe(OH)3= 6 moles H2O

14) Fe+++/NO2=
Fe++ = +3 Fe2(NO2)3
NO2 = -2

Reacción: 3H2NO2 +2 Fe(OH)3 Fe2(NO2)3+ 6 H2O

Cuantitativa:
 3 moles H2NO2= 1 mol Fe2(NO2)3
 2 moles Fe(OH)3= 6 moles H2O
+++
15) Fe /PO4
Fe+++= +3 FePO4
PO4= -3
Reacción: H3PO4 + Fe(OH)3 FePO4+ 3H2O
Cuantitativa:
 1 mol H3PO4= 1 mol FePO4
 1 mol Fe(OH)3 = 3 moles H2O

16) Fe+++/CO3=

Fe+++= +3 Fe2(CO3)3
Co3== -2

Reacción: 3H2CO3 + 2Fe(OH)3 Fe2(CO3)3 + 6H2O

Cuantitativa: + H2O
 3 moles H2CO3 = 1 mol Fe2(CO3)3
 2 moles Fe(OH)3= 6 moles H2O
 02. Describa usted el proceso de acondicionamiento de agua para consumo humano,
usando como reactivos los siguientes

(S04)3Al2 + 8 H2O FeS04 + 7 H2O Ca(OH)2

Ca(OH)2

E S E S
H2O H2O H2O H2O

(S04)3Fe2 Ca(OH)2 Na2CO3 Ca(OH)2

E S E S
H2O H2O H20 H2O

Y escriba usted la miscelánea de reacciones que suceden en los diferentes tanques con los
reactivos correspondientes

Observación: Escriba usted las reacciones con sus respectivos nombres de sus reaccionantes
y producto, y considere usted el balance estequiométrico

1.1. Primer Caso con Sulfato de Aluminio (𝑨𝒍𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 . 𝟏𝟖𝑯𝟐 𝑶). Puede estar en forma
sólida o líquida. La sólida se presenta en placas compactas, gránulos de diverso
tamaño y polvo. Su fórmula teórica es 𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )3 . 18𝐻2 𝑂
  Sulfato de aluminio (líquido o sólido):
𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )2 + 3𝐶𝑎(𝑂𝐻4 )2 → 2𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 3𝐴𝑙(𝑂𝐻)3
 Agua + cloro:

𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑙2 → 𝐻𝐶𝑙 + 𝐻𝐶𝐿𝑂

 Reacciones de cloruro de aluminio:

2 𝐴𝑙𝐶𝑙3 + 3 𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 → 2 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 + 3 𝐶𝑎𝐶𝑙2 + 6 𝐶𝑂2

 Sulfato de aluminio + cal:

𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )3 + 3 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 3 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 2 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3

1.2. Segundo caso con Cloruro Férrico (𝑭𝒆𝑪𝒍𝟑 . 𝟔𝑯𝟐 𝑶). Se presenta en forma sólida o
líquida; esta última es la más utilizada en el tratamiento del agua. La forma sólida es
cristalina, de color pardo, delicuescente, de fórmula teórica 𝐹𝑒𝐶𝑙3 . 6𝐻2 𝑂. Se funde
fácilmente en su agua de cristalización a 34 °C, por lo que es necesario protegerla del
calor.
 Reacciones del cloruro férrico en el agua:

 Con la alcalinidad:

2 𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 3 𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 → 3 𝐶𝑎𝐶𝑙2 + 2 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 + 6 𝐶𝑂2

 Con la cal:

2 𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 3 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 3 𝐶𝑎𝐶𝑙2 + 2 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3

 Con el aluminato sódico:

3𝑁𝑎𝐴𝑙𝑂2 + 𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 6𝐻2 𝑂 → 3𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 + 3𝑁𝑎𝐶𝑙

1.3. Tercer caso con Sulfato ferroso (𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒 . 𝟕𝑯𝟐 𝑶). El sulfato ferroso usado en el
tratamiento de agua es un polvo de color verde muy soluble y tiene una masa
volumétrica aparente próxima a 900 kg/m3. Su contenido en hierro es de
aproximadamente 19%. Por su naturaleza ácida, el pH de una solución al 10% es de
2,8 aproximadamente. Por esta razón, para su almacenamiento y preparación se usa
material plástico.
 Con la alcalinidad del agua

𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 → 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 2 𝐶𝑂2

 En aguas aereadas, el hidróxido ferroso formado se oxida a hidróxido férrico:

2 𝐹𝑒 (𝑂𝐻)2 + 1/2 𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 2 𝐹𝑒 (𝑂𝐻)3

 Reacción con el cloro

2 𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝐶𝑙2 + 3 𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 → 2 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 + 2 𝐶𝑎𝑆𝑂4 𝐶𝑎𝐶𝑙2 + 6 𝐶𝑂2

Si se usan sulfato ferroso y cloro para el tratamiento del agua, pueden dosificarse por
separado o bien oxidarse previamente la solución de sulfato ferroso con cloro. Se
obtiene entonces una mezcla de sulfato y cloruro férrico, a la que se conoce
comercialmente con el nombre de cloro sulfato férrico.

3 𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 3/2 𝐶𝑙2 → 𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝐹𝑒𝐶𝑙3

 Reacción con la cal

𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 𝐶𝑎𝑆𝑂4

1.4. Cuarto caso con Sulfato férrico (𝑭𝒆𝟐 (𝑺𝑶𝟒)𝟑 ). El sulfato férrico es un polvo
blanco verdoso, muy soluble en el agua, su masa volumétrica aparente es 1.000 kg/m3
. Debido a que en solución acuosa se hidroliza y forma ácido sulfúrico, es necesario
prevenir los efectos de su acidez.

 Con la alcalinidad

𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 3 𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3)2 → 2 𝐹𝑒 (𝑂𝐻)3 + 3 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 6 𝐶𝑂2

 Con la cal

𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3 + 3 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2 𝐹𝑒 (𝑂𝐻)3 + 3 𝐶𝑎𝑆𝑂4

03. Conceptualice y describa mediante un análisis se identificación:

 Temperatura  Solidos Totales disueltos
 Turbidez  Solidos Sediméntales
 Solidos suspendidos  Solidos Volátiles
 Solidos Totales
a) Temperatura:
La temperatura es una magnitud referida a las
nociones comunes de calor medible mediante un
termómetro. En física, se define como una magnitud
escalar relacionada con la energía interna de un
sistema termodinámico, definida por el principio
cero de la termodinámica. Más específicamente, está
relacionada directamente con la parte de la energía
interna conocida como «energía cinética», que es la
energía asociada a los movimientos de las partículas
del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional,
o en forma de vibraciones. A medida que sea mayor
la energía cinética de un sistema, se observa que este
se encuentra más «caliente»; es decir, que su
temperatura es mayor.

- Absolutas: son las que parten del cero absoluto, que es la temperatura teórica más baja
posible, y corresponde al punto en el que las moléculas y los átomos de un sistema
tienen la mínima energía térmica posible.
- Kelvin sistema internacional): se representa por la letra K y no lleva ningún
símbolo "º" de grado. Fue creada por William Thomson, sobre la base de grados
Celsius, estableciendo así el punto cero en el cero absoluto (-273,15 ºC) y
conservando la misma dimensión para los grados. Esta fue establecida en el sistema
internacional de unidades en 1954.
- Rankine (símbolo R) a la escala de temperatura que se define midiendo en grados
Fahrenheit sobre el cero absoluto, por lo que carece de valores negativos. Esta escala
fue propuesta por el físico e ingeniero escocés William Rankine en 1859.El grado
Rankine tiene su punto de cero absoluto a −459,67 °F, y los intervalos de grado son
idénticos al intervalo de grado Fahrenheit.
- Relativas: porque se comparan con un proceso fisicoquímico establecido que siempre
se produce a la misma temperatura.
- Grados Celsius (sistema internacional): o también denominado grado centígrado, se
representa con el símbolo ºC. Esta unidad de medida se define escogiendo el punto
de congelación del agua a 0º y el punto de ebullición del agua a 100º , ambas medidas
a una atmósfera de presión, y dividiendo la escala en 100 partes iguales en las que
cada una corresponde a 1 grado. Esta escala la propuso Anders Celsius en 1742, un
físico y astrónomo sueco.
- Grados Fahrenheit (sistema internacional): este toma las divisiones entre los
puntos de congelación y evaporación de disoluciones de cloruro amónico. Así que la
propuesta de Gabriel Fahrenheit en 1724, establece el cero y el cien en las
temperaturas de congelación y evaporación del cloruro amónico en agua. Este utilizo
un termómetro de mercurio en el que introduce una mezcla de hielo triturado con
cloruro amónico a partes iguales. Esta disolución salina concentrada daba la
temperatura más baja posible en el laboratorio, por aquella época. A continuación
realizaba otra mezcla de hielo triturado y agua pura, que determina el punto 30 ºF,
que después fija en 32 ºF (punto de fusión del hielo) y posteriormente expone el
termometro al vapor de agua hirviendo y obtiene el punto 212 ºF (punto de ebullición
del agua). La diferencia entre los dos puntos es de 180 ºF, que dividida en 180 partes
iguales determina el grado Fahrenheit.
b)Conductividad: La conductividad eléctrica es la medida de la capacidad de un
material o sustancia para dejar pasar la corriente eléctrica a través de él.1 La
conductividad depende de la estructura atómica y molecular del material. Los metales
son buenos conductores porque tienen una estructura con muchos electrones con
vínculos débiles, y esto permite su movimiento. La conductividad también depende
de otros factores físicos del propio material, y de la temperatura.

b) Turbidez
-La turbidez es una medida del grado en el cual el agua pierde su transparencia debido
a la presencia de partículas en suspensión.
-Cuantos más sólidos en suspensión haya en el agua, más sucia parecerá ésta y más
alta será la turbidez.
-La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del agua.
c) Sólidos Suspendidos:
Es un parámetro utilizado en la calificación de la calidad del agua y en el tratamiento
de aguas residuales. Indica la cantidad de solidos (mg/l) presentes en suspensión y
que pueden ser separados por medios mecánicos ya sea centrifugación o
centrifugación del líquido.
d)Sólidos totales:
Materia sólida que está suspendida, disuelta, o asentada en un líquido, tal como el
agua, las aguas residuales, la leche, y que permanecen luego de la evaporación y
secado de una muestra.
e) Sólidos totales disueltos:
TDS es una medida de la materia en una muestra de agua, más pequeñas de 2 micrones
y no pueden ser removidos por un filtro tradicional. TDS es básicamente la suma de
todos los minerales, metales, y sales disueltos en el agua y es un buen indicador de la
calidad del agua. Se sugiere un máximo de 500 mg/L en agua potable.

𝑲𝒄 = 𝑻
 Dónde:
 K = Conductividad expresada en µS
 T = Sólidos Disueltos Totales
 c = Coeficiente de correlación (establecido a una temperatura standard)
Algunos metros de conductividad proveen la capacidad de medir Sólidos Disueltos
Totales. En dichos instrumentos se utiliza un valor c calculado por el fabricante.

Solidos
Solidos Suspendidos TDS
Sedimentados

f) Sólidos Sedimentales:
Es la cantidad de material que sedimenta a una muestra en un periodo de tiempo.
Pueden ser determinados en función de volumen (𝑚𝑙/𝑙) o de masa (𝑚𝑔/𝑙).

g) Sólidos volátiles:
Es la cantidad de materia capaz de volatilizarse por efecto de la calcinación a 550 °C
en un tiempo determinado.
a) Alcalinidad a la Fenolftaleína
04. ¿Cuál es el pH en el punto de viraje?

El pH en el punto de viraje es: 8.2 – 9.8

05. ¿cuáles son las reacciones químicas que están sucediendo en el punto de viraje?

Caso 1 (HCl)

𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

𝑁𝑎2 (𝐶𝑂3 ) + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

Caso 2 (𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 )

𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂

𝐶𝑎𝐶𝑂𝟑 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 + 𝐶𝑎𝑆𝑂4

𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎𝑆𝑂4

b) Alcalinidad al Anaranjado de Metilo

06. ¿Cuál es el pH en el punto de viraje?

El pH en el punto de viraje es de 3 - 4,5.

07. ¿Cuáles son las reacciones que están sucediendo en el punto de viraje?

Se descompone el bicarbonato si a la disolución se le añade el anaranjado de metilo

𝐻𝐶𝑂3 − + 𝐻 + → 𝐶𝑂2 ↑
Por lo tanto, las reacciones que pueden producirse serán:
𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 − → 𝐶𝑂2 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

08. Indique usted en los siguientes análisis de las aguas naturales: método, proceso,
las soluciones estandarizadas, los indicadores y las reacciones químicas que
ocurren en:
 Análisis de Cloruros

Método de Mohr
El método se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro de metales
alcalinos, magnesio y amonio.
Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino,
se titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de
potasio (K2CrO4).

El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero.

𝑁𝑎 + 𝑁𝑎 +
+
𝐾 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 𝐾+
⟩ 𝐶𝑙 −
+ 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ + ⟩ 𝑁𝑂3 −
𝐶𝑎+ 𝐶𝑎+
𝑀𝑔++ 𝑀𝑔++
(Precipitado
Blanco)

El punto final de la titulación puede detectarse usando un indicador capaz de

demostrar la presencia de exceso de iones Ag+. El indicador utilizado es el
cromato de potasio, el cual suministra iones cromato. Cuando la
concentración de iones cloruro se acerca a su extinción, la concentración de
ion plata aumenta hasta exceder el producto de solubilidad del cromato de
 plata y en ese instante empieza a formarse un precipitado rojo – ladrillo :

2𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 → 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ↓ +2𝐾𝑁𝑂3

(Precipitado
Rojo-Ladrillo)

La formación del precipitado rojo-ladrillo se toma como evidencia de que

todos los cloruros han sido precipitados.
El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3 , ya que
cuando tenemos valores de pH mayores a 8.3, el ión Ag+ precipita en forma
de Ag (OH); cuando la muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de
potasio se oxida a dicromato, afectando el viraje del indicador.
 Análisis de Sulfatos
Método del Turbidímetro
Para el análisis turbidímetro , la muestra es tratada con cloruro de bario ,en un
medio acido , formándose un precipitado blanco de sulfato de bario , se
requiere de un solvente acondicionador , que contiene glicerina y alcohol ,
para modificar la viscosidad de la muestra y así permitir que el precipitado de
BaSO4 se mantenga en suspensión , produciendo valores de turbidez estables

𝑁𝑎+ 𝑁𝑎+
𝐾+ ̿ 𝐻+ 𝐾+
++ ⟩ 𝑆𝑂4 + 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 𝐻2 𝑂 → 𝐵𝑎𝑆𝑂4 ↓ + ⟩ 𝐶𝑙 −
𝐶𝑎 𝐶𝑎++
𝑀𝑔++ 𝑀𝑔++

La turbidez de este precipitado se mide en un espectrofotómetro, a una

longitud de onda de 420 nm y con una celda de 1 cm. En este método las
principales interferencias son los solidos suspendidos, materia orgánica y
sílice, las cuales pueden ser eliminadas por filtración antes del análisis de
sulfatos.
 Análisis de Calcio y Magnesio
Método de Complexometría
Las reacciones de formación de complejos pueden utilizarse en análisis
volumétrico para la determinación de casi todos los iones metálicos. Como
agentes complejantes se utilizan con asiduidad algunas aminas con grupos de
ácido carboxílico. El ácido etilendiamino-tetraacético (abreviado EDTA) es
el más ampliamente utilizado de esta clase de compuestos.

Emplearemos las abreviaturas habituales H6Y2+, H5Y+, H4Y, H3Y-, H2Y2

…genéricamente (H4-mY) m-, para referirnos a las especies iónicas del
EDTA con distinto grado de disociación (desprotonación).
Normalmente, el control del pH de la disolución y/o la adición de agentes
enmascarantes (que impidan la asociación del EDTA con alguno de los
cationes) permite controlar las interferencias y aumentar la selectividad en las
valoraciones. En el caso del Ca2++ y el Mg2+, sin embargo, las constantes de
formación de los complejos están demasiado próximas entre sí como para
poder valorar independientemente cada uno de ellos por lo que es común
realizar la determinación conjunta de ambos (dureza total del agua).
Seguiremos un procedimiento habitual para la determinación de la dureza del
agua mediante valoración con EDTA a pH 10 (controlado por un tampón de
cloruro amónico/amoniaco) y con negro de eriocromo T como indicador.
Las reacciones de complejación con sus correspondientes constantes
aparentes de equilibrio son:

Ca2+ + HY3- ↔ CaY2- + H+ KpH10 = 1.75 1010

Mg2+ + HY3- ↔ MgY2- + H+ KpH10 = 1.72 108

El pH no debe ser mucho más elevado de 10, ya que se produciría la

precipitación de hidróxidos de los metales que se quieren valorar1y la
reacción con el EDTA sería muy lenta. El magnesio, que de todos los cationes
comunes multivalentes en muestras típicas de agua es el que forme el
complejo menos estable con el EDTA, no se valora hasta que se ha añadido
cantidad suficiente de reactivo para completar los demás cationes de la
muestra.
El punto de equivalencia en una valoración complexométrica se puede
determinar mediante la adición de un indicador a la muestra que se compleje
más débilmente que el EDTA con los cationes que se quieren valorar y que
presente un cambio de color al romperse dicho complejo en presencia del
EDTA. En la presente práctica utilizaremos como indicador negro de
eriocromo T, un ácido débil cuyo color depende del pH de la disolución. Su
comportamiento como ácido débil se puede describir a partir de
las ecuaciones:

H2In- + H2O ↔ HIn2- + H3O+ K2 = 5.0 10-7

HIn2- + H2O ↔ In3- + H3O+ K1 = 2.5 10-12

El H2In- es rojo (pH < 6), el HIn2- es azul (pH 6 a 12) y el In3- es amarillo
anaranjado (pH>12). Cuando se adiciona una pequeña cantidad del indicador
negro de eriocromo T a la disolución de la muestra, ésta reacciona con ambos
cationes dando productos de los cuales el más estable es el que origina el Mg2+
que da un color rojo vino:
 Mg2+ + HIn2- ↔ MgIn- + H+ KpH10 = 1.0 107
Ca2+ + HIn2- ↔ CaIn- + H+ KpH10 = 2.5 105

Ya que a pH 10 la especie del indicador que predomina es el HIn2- . El EDTA

se asocia antes con el Ca2+, destruyendo el complejo CaIn-. Finalmente, el
EDTA se asocia con el Mg2+. La detección del punto final se realiza
empleando la siguiente reacción indicadora:

MgIn- + H2Y2- ↔ MgY2- + HIn2- + H+

(rojo vino) (incoloro) (incoloro) (azul)

Con el fin de evitar la formación de carbonatos insolubles que retirarían

cationes de la disolución, impidiendo su detección, las muestras se pueden
hervir en medio ácido para eliminar los aniones carbonato en forma de CO2:

CO32- + 2H+ ↔ CO2 + H2O

La concentración individual de calcio y magnesio (durezas específicas) se
pueden determinar mediante eliminación por precipitación de uno de los dos
cationes (Ejemplo: el Ca2+ en forma de oxalato cálcico-CaC2O4).
 Análisis de Oxígeno Disuelto
Método de Winkler o yodométrico con modificaciones
Es el más indicado para eliminar la interferencia producida por nitritos
presentes en la muestra. Los nitritos constituyen la interferencia más común
en efluentes tratados biológicamente y en muestras incubadas para análisis de
DBO.
El método se basa en el hecho de que el oxigeno oxida el ion Mn++ a un estado
superior de valencia en condiciones alcalinas, y en que el manganeso en
estados superiores de valencia es capaz de oxidar el ion I- a yodo libre I20 en
condiciones acidas. La cantidad de yodo liberado se mide con solución
estándar de tiosulfato de sodio y es equivalente a la cantidad de oxigeno
 disuelto originalmente presente en la muestra. La interferencia causada por los
nitritos se evita con el uso del nitruro de sodio.
Las reacciones involucradas en el proceso pueden representarse en la siguiente
forma:
Si no existe oxigeno:
𝑀𝑛++ + 2𝑂𝐻 − → 𝑀𝑛(𝑂𝐻)2 ↓
𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜
𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 2𝐾𝑂𝐻 → 𝑀𝑛(𝑂𝐻)2 ↓ +𝐾2 𝑆𝑂4
Si existe oxigeno:
2𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝑂2 + 4𝐻2 𝑂 → 2𝑀𝑛𝑂(𝑂𝐻)2 ↓ +2𝐻2 𝑆𝑂4
𝑀𝑛++ + 2𝑂𝐻 − + 𝑂 → 𝑀𝑛𝑂2 ↓ +𝐻2 𝑂
𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑐𝑎𝑟𝑚𝑒𝑙𝑖𝑡𝑎
𝑀𝑛(𝑂𝐻)2 + 𝑂 → 𝑀𝑛𝑂2 ↓ +𝐻2 𝑂
𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑐𝑎𝑟𝑚𝑒𝑙𝑖𝑡𝑎
𝑀𝑛𝑂2 + 2𝐼 − + 4𝐻 + → 𝑀𝑛++ + 𝐼20 + 2𝐻2 𝑂
𝐼20 + 2𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 → 𝑁𝑎2 𝑆4 𝑂6 + 2𝑁𝑎𝐼
Si existen nitritos, estos son destruidos en la siguiente forma:
𝑁𝑎𝑁3 + 𝐻 + → 𝐻𝑁3 + 𝑁𝑎+
𝐻𝑁3 + 𝑁𝑂2 + 𝐻 + → 𝑁2 + 𝑁2 𝑂 + 𝐻2 𝑂

 Análisis de DBO y DQO

DQO- Método de dicromato
La Demanda Química de Oxígeno, DQO, mide, expresada en oxígeno, la
porción de materia orgánica, M.O, biodegradable o no, de una muestra que es
susceptible de oxidación por un fuerte oxidante químico (dicromato potásico,
Cr2O7K2, en nuestro caso). La mayor parte de la materia orgánica resulta
oxidada por una mezcla a ebullición de los ácidos crómico y sulfúrico.
Se somete a reflujo una muestra en una solución ácida fuerte con un exceso
de dicromato potásico. Después de la digestión, el dicromato no reducido que
quede, se determina con sulfato ferroso amónico, sal de Mohr
 :(SO4)2Fe(NH4)2, para determinar la cantidad de dicromato consumido y
calcular la M.O. oxidable en términos de equivalente de oxígeno.

𝐶𝑟2 𝑂7 2− + 𝐻2 𝑂 (𝑀. 𝑂. 𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎) + 𝐻 + ↔ 𝐶𝑟 3+ + 𝐶𝑟2 𝑂7 2− (𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) + 𝐻2 𝑂(𝑀. 𝑂. 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑑𝑎)

(Amarillo) (Verde)
2+
El exceso de dicromato se valora con Fe utilizando como indicador,
fenantrolina o ferroína, dando lugar a un complejo de color marrón/rojizo que
nos indica el punto final de la valoración.
Las muestras se recogen en frascos de cristal. Si es inevitable el retraso antes
del análisis, conservar la muestra por acidificación con ácido sulfúrico
concentrado a pH < 2.
DBO por Nitrificación
Durante la hidrolisis de proteínas se produce materia no carbonosa como el
amoniaco, el cual es oxidado en nitrito y nitrato por bacterias autotróficas; el
oxígeno disuelto asociado con la oxidación del nitrógeno amoniacal, en el
proceso biológico de nitrificación, constituye la llamada demanda bioquímica
de oxigeno nitrogenácea (DBON).
El efecto de oxigeno requerido por nitrificación, debido al crecimiento lento
de las bacterias nitrificantes, es importantes en muestras de aguas residuales
crudas luego de ocho a diez días. Sin embargo, en efluentes de plantas de
tratamiento el efecto puede presentarse después de dos días a causa de la
presencia de un gran numero de bacterias nitrificantes en el efluente. La
nitrificación puede inhibirse en la muestra de DBO por adición de tiourea, de
tal manera que se determine solamente de demanda carbonácea. Debe
recordarse que la nitrificación es una demanda de oxigeno que se ejerce
eventualmente sobre la fuente receptora.
Las reacciones estequiométricas para oxidación del amonio a nitrito y nitrato
por las bacterias nitrificantes son:
𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠𝑜𝑚𝑎𝑠
𝑁𝐻4+ + 1,5𝑂2 → 𝑁𝑂2− + 2𝐻 + + 𝐻2 𝑂
𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑏𝑎𝑐𝑡𝑒𝑟
𝑁𝑂2− + 0.5𝑂2 → 𝑁𝑂3−
 𝑏𝑠𝑐𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎
𝑛𝑖𝑡𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑁𝐻4+ + 2𝑂2 → 𝑁𝑂3− + 2𝐻 + + 𝐻2

También, en términos de síntesis bacterial, se tiene:

𝑁𝐻2+ + 1,98𝐻𝐶𝑂3− + 1,83𝑂2 → 0,021𝐶5 𝐻7 𝑁𝑂2 + 1,041𝐻2 𝑂 + 0,98𝑁𝑂3− + 1,88𝐻2 𝐶𝑂3
De conformidad con las ecuaciones anteriores, cada gramo de nitrógeno
amoniacal, expresado como nitrógeno, requiere 4,57g-O2.
Además se observa en la ecuación siguiente, hay cambios en el sistema de
ácido carbónico.
𝑁𝐻4+ + 2𝑂2 + 2𝐻𝐶𝑂3− = 𝑁𝑂3− + 2𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂

Esta ecuación indica que cada gramo de nitrógeno amoniacal, expresado como
nitrógeno, consume 7,14 g de alcalinidad como CaCO3 en su conversión a
nitrato.
 Análisis de Alcalinidad
Análisis Volumétrico

La alcalinidad de un agua se debe, principalmente, a la presencia de los iones

bicarbonato (HCO3-), carbonato (CO32-) e hidróxido (OH-), y constituye su
capacidad para neutralizar ácidos.

La alcalinidad es la medida de una propiedad agrupada del agua, y puede

interpretarse en términos de sustancias específicas sólo cuando se conoce la
composición química de la muestra.

La medida de la alcalinidad se efectúa con una solución valorada de un ácido

estándar en presencia de indicador de fenolftaleína (grado alcalimétrico
simple TA o alcalinidad P) o de indicador de naranja de metilo (grado
alcalimétrico total o alcalinidad M).
 El cambio de color de la fenolftaleína del rojo al incoloro se produce cuando
el pH es igual a 8.3, las reacciones (1) y (2) se han completado y la reacción
(3) comienza a este pH, apareciendo CO2 en la solución . Con el TA se
determinan, por tanto, la totalidad del contenido de hidróxido y la mitad del
contenido de carbonato, ya que se valoran solo hasta su transformación en
bicarbonato. El cambio del color amarillo al naranja, de la solución
indicadora de naranja de metilo, se produce aun pH ≈ 4.4 - 4.2, momento en
el que acusa la presencia de trazas de ácido fuerte libre, cuando la reacción
(3) se ha completado. El TAC permite determinar el contenido en
bicarbonatos. A partir de los valores del TA y TAC, se deduce el contenido
en el agua de cada uno de los tres grupos que constituyen su alcalinidad: OH-
, CO32- y HCO3-.

 Análisis del cloro libre

Método Ortotolidina-Arsenito:
La ortotolidina es un compuesto aromático oxidable en solución acida por el
cloro, las cloraminas y otros oxidantes; esta oxidación produce un complejo
de color amarillo que a pH < 1,8 es proporcional a la cantidad de oxidantes
existentes.
El método se basa en el hecho de que los residuales de cloro libre reaccionan
instantáneamente con ortotolidina para formar una holoquinona de color
 amarillo, mientras que las cloraminas mucho más lentamente. La intensidad
del color amarillo es proporcional a la cantidad de cloro residual presente,
obedece la ley de beer y permite la concentración de cloro por comparación
colorimétrica. El arsenito es un agente reductor mucho más fuerte que la
ortotolidina y reduce las cloraminas instantáneamente, evitando las reacciones
con las ortotolidina. Tanto los nitritos como las formas oxidadas del
manganeso oxidan la ortotolidina para producir holoquinonas e introducir
errores en la determinación. Las interferencias se pueden determinar
separadamente para hacer las correcciones pertinentes.

Esquemáticamente , el ensayo se realiza con un comparador de color y tres

celdillas así :
o CELDILLA OT:
𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎
𝑂𝑇 + 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑎 𝑙𝑜𝑠 5´ → 𝐶𝑙 + 𝐶𝐶 + 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑦 𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑠

= 𝑂𝑇
o CELDILLA A:
𝐴𝑟𝑠𝑒𝑛𝑖𝑡𝑜 𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠
𝑂𝑇 + 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 + → 𝐶𝑙 + =𝐴
𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑖𝑛𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑡𝑎 𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑎𝑠
o CELDILLA B:
𝑎𝑟𝑠𝑒𝑛𝑖𝑡𝑜 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠
+ 𝑚𝑢𝑒𝑡𝑠𝑟𝑎 + 𝑂𝑇 →𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 = 𝐵1
𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑎𝑠
𝑖𝑛𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑡𝑎
𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎
𝑎 𝑙𝑜𝑠 5´ 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠
→ = 𝐵2
𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑦 𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑠
De las lecturas anteriores se obtiene:
𝐶𝑙 = 𝐴 − 𝐵1
𝐶𝑙 + 𝐶𝐶 = 𝑂𝑇 − 𝐵2
𝐶𝐶 = (𝑂𝑇 − 𝐵2 ) − ( 𝐴 − 𝐵1 )
 Donde:
Cl: cloro libre
CC: cloro combinado
OT: ortotolidina
Método DPD – Colorímetro:
El método DPD, N, N-dietil- parafenildiamina, permite diferenciar cloro libre,
monocloramina, dicloramina y tricloramina.
La reacción entre el cloro libre y el DPD produce instantáneamente un color
rojo. La adición subsecuente de una cantidad catalizadora de yoduro hace que
la monocloramina, NH3Cl, produzca color. La adición de un exceso de yoduro
hace que la dicloramina, NHCl2, y la tricloramina, NHCl3, produzcan color.
Si el yoduro se agrega antes del DPD, una porción de las tricloraminas
reacciona con la fracción de cloro libre y es posible obtener un estimativo de
la cantidad de tricloramina, NCl3, existe en la muestra. La medida del color se
hace con un espectrofotométro.

09. Conceptualice los tipos de dureza que existen en las aguas naturales y de 5
ejemplo de cada una de ellas
 Dureza Temporal o dureza de carbonatos (CO3-2)
La dureza que se debe a los bicarbonatos y carbonatos de calcio o y de magnesio,
hierro o magnesio, se denomina dureza temporal y puede eliminarse por ebullición,
que al mismo tiempo esteriliza el agua. Otra forma de explicarlo, cuando la dureza es
numéricamente mayor que la suma de las alcalinidades de carbonatos y bicarbonatos,
la cantidad de dureza que es su equivalente a esta suma se le llama dureza
carbonatada, también llamada temporal, ya que al elevarse la temperatura del agua
hasta el punto de ebullición, el calcio y el magnesio se precipitan en forma de
carbonato de calcio e hidróxido de magnesio respectivamente. La dureza temporal
también puede ser eliminada por la adición del hidróxido de calcio (Ca(OH)2).
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐶𝑂2(𝑔) ↔ 𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2(𝑎𝑞)
El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fría, así que al
hervir (que contribuye a la formación de carbonato) se precipitará el bicarbonato de
 calcio fuera de la solución, dejando el agua menos dura. Los carbonatos pueden
precipitar cuando la concentración de ácido carbónico disminuye, con lo que la dureza
temporal disminuye, y si el ácido carbónico aumenta puede aumentar la solubilidad
de fuentes de carbonatos, como piedras calizas, con lo que la dureza temporal
aumenta. Todo esto está en relación con el pH de equilibrio de la calcita y con la
alcalinidad de los carbonatos. Este proceso de disolución y precipitación es el que
provoca las formaciones de estalagmitas y estalactitas.
 Dureza permanente
La dureza residual se conoce como dureza no carbónica o permanente debida a la
presencia de sulfatos (SO4-2), nitratos (NO3-) y cloruros de calcio (CaCl2) y magnesio
(MgCl2) La dureza permanente no puede ser eliminada al hervir el agua, es
usualmente causada por la presencia del sulfato de calcio y magnesio y/o cloruros en
el agua, que son más solubles mientras sube la temperatura hasta cierto valor, luego
la solubilidad disminuye conforme aumenta la temperatura. Puede ser eliminada
utilizando el método SODA (sulfato de sodio) o Potasio.
Otra explicación es que la cantidad de dureza en exceso de la carbonatada se le
llama dureza de no carbonatos y se distingue como permanente, es decir, no puede
eliminarse por agitación térmica, sino que son necesarios procesos químicos para
eliminarla del agua.
Las aguas que poseen esta dureza pueden ablandarse añadiendo carbonato de
sodio y cal, o filtrándolas a través de ceolitas naturales o artificiales que absorben los
iones metálicos que producen la dureza, y liberan iones sodio en el agua. Los
detergentes contienen ciertos agentes separadores que inactivan las sustancias
causantes de la dureza del agua.
10. En que momento el agua actúa como medio acido y básico

El agua puede actuar tanto como ácido o como base; esto dependerá del medio en que se
encuentre. Se comportará como base al reaccionar con ácidos como el ácido clorhídrico
(HCl) y ácido acético (CH3COOH); y como ácido, al reaccionar con bases como el
amoniaco (NH3). A los compuestos que se comportan de esta manera se les
llama anfóteros.
El agua en estado puro se autoioniza (reacción en la que existe una transferencia de
protones entre moléculas de la misma clase) en una pequeña cantidad, generando iones
hidronio (H3O+) e iones hidroxilo (OH-), según:

𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ↔ 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑞)

Siendo la ecuación simplificada :
𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻 + + 𝑂𝐻 −

La adición de algunas sustancias al agua, por ejemplo una sal, modifica el equilibrio. Al
ser disueltos en agua, los iones constituyentes de una sal se combinan con los iones
hidronio, hidroxilo, o ambos, procedentes de la disociación del agua. Al consumirse
estos iones se modifica su concentración y, como consecuencia, se modifica el valor
del pH.

𝐴− + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐴𝐻 + 𝑂𝐻 −
𝐵𝐻 + + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐵 + 𝐻3 𝑂+

Los iones A- , BH+ procedentes de ácidos débiles AH, bases débiles B o sales AB se
hidrolizan por acción del agua, dependiendo el grado de la reacción de la debilidad del
ácido o de la base, y la solubilidad de la sal; los iones procedentes de ácidos o bases
fuertes no se hidrolizan apreciablemente.
11. Calcule usted la composición porcentual del agua

El agua está formada por dos átomos de hidrógeno unidos a un átomo de oxígeno.

La composición porcentual está determinada por la cantidad de los componentes de una

sustancia.

Peso molecular del H2O = 18g

18g representa el 100%

Oxigeno Hidrogeno

16g O representa X 11,2 % de Hidrógeno

100𝑥16
X= =88.8 % de oxigeno
18
12. Diferencia entre desinfección y esterilización
 Esterilización

Es el proceso mediante el cual se alcanza la muerte de todas las formas de vida

microbianas, incluyendo bacterias y sus formas esporuladas altamente resistentes,
hongos y sus esporos, y virus. Se entiende por muerte, la pérdida irreversible de la
capacidad reproductiva del microorganismo.

La esterilización garantiza la eliminación de cualquier agente patógeno en una

superficie determinada . Es un término absoluto donde el objeto está estéril o no lo
está, sin rangos intermedios. Este proceso se logra mantener en ambientes específicos
en los que generalmente hay una alta presión o una alta temperatura constante.

Existen muchas formas de llevar a cabo la esterilización, una de las más conocidas es
la pasteurización. Aunque también está la radiación, la ebullición; entre otras.

La esterilización es especialmente importante en los hospitales, las industrias

alimentarias, las empresas embotelladoras de agua y en los productos sanitarios.

 Desinfección

en este proceso se eliminan los agentes patógenos reconocidos, pero no

necesariamente todas las formas de vida microbianas.

Es un término relativo, donde existen diversos niveles de desinfección, desde una

esterilización química, a una mínima reducción del número de microorganismos
contaminantes. Estos procedimientos se aplican únicamente a objetos inanimados.
 La desinfección se emplea en los contextos donde no es posible la esterilización. Las
superficies de ciertos artículos frágiles y de nuestros hogares son desinfectadas por
nosotros, pero no esterilizadas.

La desinfección es un proceso que busca destruir microorganismos, sobre todo, los

productos desinfectantes se enfocan en la eliminación de aquellos que nos pueden
causar enfermedades.

También puede desinfectarse para inactivar o frenar el crecimiento de los

microorganismos, no específicamente para matarlos. En término de resultados, los
que se consiguen con la desinfección son menos radicales que los que se logran con
el proceso de esterilización.

Algunos de los desinfectantes más conocidos por todos son: el ozono, alcohol, el
cloro, agua oxigenada y el yodo.

Esterilización Desinfección
Está dirigida a destruir casi toda la vida Se refiere al proceso por medio del cual
microbiana se destruye parte de la vida microbiana
o se inhiben los efectos nocivos de ésta
en los seres humanos.
Ejemplos: en instrumentos quirúrgicos, Ejemplos: cuando lavamos los platos,
en la leche pasteurizada. cuando limpiamos el inodoro.
La esterilización puede eliminar Los desinfectantes no matan esporas
esporas.
El grado de limpieza que se logra con la El nivel de limpieza que se alcanza con
esterilización puede decirse que es la desinfección se puede calificar de
“extremo”. “adecuado”
Lleva más tiempo Lleva menos tiempo

13. ¿Cuándo el cloro actúa como desinfectante y oxidante? De 5 ejemplos de cada

uno, si fue posible explique con reacciones químicas

 CLORO COMO DESINFECTANTE:

El cloro es uno de los desinfectantes más utilizados. Es muy práctico y efectivo para
la desinfección de microorganismos patogénicos. Cloro se puede utilizar fácilmente,
medir y controlar. Es persistente en su justa medida y relativamente barato.
El cloro se ha utilizado en muchas aplicaciones, como la desactivación de patógenos
en agua potable, piscinas y aguas residuales, para la desinfección de áreas domésticas y
para el blanqueamiento de textiles, por más de doscientos años. Cuando se descubrió el
cloro, todavía no se sabía que las enfermedades eran causadas por los microorganismos
en el agua. Fue en el siglo XIX cuando doctores y científicos se dieron cuenta de que
muchas enfermedades eran contagiosas y que el contagio de la enfermedad puede
prevenirse mediante la desinfección de las áreas de hospitales. Pronto después, se
empieza a experimentar con el cloro como agente desinfectante. En 1835 el doctor y
escritor Oliver Wendel Holmes recomienda a las amas de casa el lavarse las manos con
calcio hipoclorito (Ca (ClO)2-4H2O) para prevenir el contagio de la fiebre del ama de
casa.
De cualquier manera, solo comenzamos a utilizar desinfectante a escala general en el
siglo XIX, después de que Louis Pasteur descubriera que los microorganismos son los
responsables del contagio de muchas enfermedades.
Reacciones químicas del cloro como desinfectante:
1. Cuando se añade cloro al agua, se forma acido hipocloroso:
Cl2 + H2O -> HClO + H+ + Cl-
2. Dependiendo del valor de PH, acido hipocloroso en parte se descompone en iones de
hipoclorito
Cl2 + 2H2O -> HClO + H3O + Cl-
HClO + H2O -> H3O+ + ClO-
3. Este se descompone en átomos de cloro y oxigeno:
ClO--> Cl- + O
Acido hipocloroso (HClO), que es eléctricamente neutral, y iones hipoclorito (ClO-),
eléctricamente negativos) forman cloro libre que se combina junto. Esto es lo que
provoca la desinfección.
Ambas sustancias tienen un comportamiento muy distintivo. Acido hipocloroso es un
agente más reactivos y más fuerte que el hipoclorito. Acido hipocloroso se divide en
acido hipoclorito (HCl) y oxigeno atómico (O). El átomo de oxigeno es un desinfectante
muy poderoso.
Las propiedades de desinfección del cloro en agua se basan en el poder de
14. Cuales son los compuestos que resultan cuando el agua presenta trazas de
amoniaco y esta es sometida al proceso de desinfección. Sustente su respuesta
con reacciones químicas

El cloro también reacciona con el amoniaco disuelto en el agua para formar

cloraminas. Estos productos también tienen cierto poder desinfectante, aunque
son aproximadamente 25 veces menos eficaces que el cloro libre. No obstante,
su tiempo de permanencia en el agua es largo y por ello a veces se han usado
como reserva de cloro residual. Presentan dos grandes inconvenientes: pueden
dar lugar a olores y sabores y son potencialmente tóxicas de forma crónica.

NH4+ + HClO NH2Cl + H2O + H+

Monocloramina

NH2Cl+ HClO  NHCl2 + H2O

Dicloramina

NHCl2 + HClO  NCl3 + H2O + H+

Tricloramina

Tiene un poder germicida 20 a 30 veces menor que el del cloro, aun así tienen
capacidad de controlar a los microorganismos. También se les denomina cloro
residual combinado.
Solo deben emplearse como desinfectante secundario y como protección contra
recrecimientos microbiológicos en la red.
Las ventajas de las cloraminas es que no reaccionan con los compuestos
orgánicos para la formación de los THM, pero en cambio no reduce la formación
de ácidos haloaceticos. Otra ventaja es que son muy efectivas en el control de
biopelicula dada su gran capacidad de penetrar en el interior de la misma.

15. Mediante un diagrama o una configuración explique usted el punto de quiebre

en el proceso de desinfección. Sustente su respuesta con reacciones químicas
La cloración sobre el punto de quiebre consiste en añadir al agua tanto cloro
como sea necesario para oxidar todo el amoniaco presente, dejando además
un residual de cloro libre, formado por HClO y ClO-.
La razón principal para añadir cloro suficiente hasta obtener cloro residual libre,
es que la desinfección desde el punto de vista germicida, se logrará con toda
seguridad.
La curva de cloración sobre el punto de quiebre pasa por un máximo debido a
la formación de cloraminas y después baja a un valor mínimo denominado
“Break point” o punto de quiebre, donde las cloraminas se destruyen
completamente por efecto del exceso de cloro. La adición de cloro más allá del
Break point, dará como resultado un aumento proporcional del cloro libre
disponible, que indica que la demanda ha sido satisfecha. Esta curva es
dependiente de cada tipo de agua.

a. Oxidación de materia orgánica:

b. Formación de compuestos organoclorados:
El cloro reacciona inicialmente con los agentes reductores presentes y no forma
un residual detectable. La dosis de cloro en el punto “B” representa la cantidad
de cloro requerida para satisfacer la demanda ejercida por los agentes
reductores del agua.

c. Formación de cloraminas:
Una vez satisfecha la demanda ejercida por los agentes reductores o demanda
inmediata de cloro, este reacciona con todo el amoniaco y las aminas orgánicas
presentes para formar un residual de cloro combinado. Cuando todo el
amoniaco y todas las aminas orgánicas han reaccionado con el cloro, empieza
a formarse un residual de cloro libre. A una cierta concentración critica, punto
C, la concentración de cloro libre es lo suficientemente alta para oxidar las
cloraminas.

d. El (Cl) residual reacciona con el amonio (tricloraminas):

Oxidación de cloraminas:
𝑁𝐻2 𝐶𝑙 + 𝑁𝐻𝐶𝑙2 + 𝐻𝑂𝐶𝑙 → 𝑁3 𝑂 + 4 𝐻𝐶𝑙
La destrucción de cloraminas reduce el cloro residual y es acompañada por la
formación de óxido nitroso, nitrógeno, tricloruros de nitrógeno.
e. El (Cl) libre:
Una vez la oxidación de los compuestos susceptibles de ser oxidados por cloro,
todo el cloro agregado desarrolla un residual de cloro libre. El punto “D” en el
cual la oxidación de los productos del amoniaco es completa, se conoce como
punto de quiebre.

16. Haga usted un cuadro o cuadros para observar las ventajas y desventajas de los
biocidas más usados en la desinfección del agua potable
17. Investigue usted los tipos de resina que se utilizan en el intercambio iónico, si
fuese posible con todos sus datos técnicos de cada uno

 Resinas catiónicas de ácido fuerte:

o Intercambian iones positivos (cationes).
o Funcionan a cualquier pH.
o Es la destinada a aplicaciones de suavizado de agua, como primera columna
de deionización en los desmineralizadores o para lechos mixtos. elimina los
cationes del agua y necesitan una gran cantidad de regenerante, normalmente
ácido clorhídrico (HCL).

 Resinas catiónicas de ácido débil:

o Tienen menor capacidad de intercambio.

o No son funcionales a pH bajos.
o Elevado hinchamiento y contracción lo que hace aumentar las pérdidas de
carga o provocar roturas en las botellas cuando no cuentan con suficiente
espacio en su interior.
o Se trata de una resina muy eficiente, requiere menos ácido para su
regeneración, aunque trabajan a flujos menores que las de ácido fuerte. Es
habitual regenerarlas con el ácido de desecho procedente de las de ácido
fuerte.
 Tipos de resinas de intercambio iónico.

o Las resinas de intercambio iónico están destinadas a varios usos,

descalcificación, desnitratación, desionización, desnitratación.
Dependiendo de la aplicación a la que se destinen existen diferentes tipos.
 Resinas aniónicas de base débil:
 o Se trata de una resina muy eficiente, requiere menos sosa para su
regeneración.
o No se puede utilizar a pH altos.
o Pueden sufrir problemas de oxidación o ensuciamiento.

18. Investigue los tipos de soluciones regenerantes que se utilizan en el intercambio

iónico
1. Solución regenerante ciclo ‘H’
a) HCL: (5-7 %)

Ca Ca
R Mg + HCl RH2 + Cl Mg
Fe Fe
Mn Mn

b) H2SO4: (2-3%)

Ca Ca
R Mg + H2SO4 RH2 + SO4 Mg
Fe Fe
Mn Mn

2. solución regenerarte ciclo ‘NA’ (10-12 %)

Ca Ca
R Mg Mg
Fe + NACl RNa2 + CL2 Fe
Mn Mn

19. Diferencia que existe entre la obtención en un agua blanda obtenida por
intercambio catiónico sodio e intercambio catiónico ciclo hidrogeno

En el ciclo de sodio es más recomendable ya que el resultado será agua blanda

A.D R.L. R.S. A.B.
Ca (HCO3) Ca (HCO3)
Mg SO4 Mg SO4
Fe CL2 + RNA 2 R Fe + NA2 CL2
Mn NO3 Mn NO3
SIO3 SIO3
Con respecto al ciclo H no solo se obtiene agua blanda, sino que debido a los ácidos
presentes se llega obtener agua desmineralizada.
A.D R.L. R.S. A.B.
Ca (HCO3) Ca (HCO3)
Mg SO4 Mg SO4
Fe CL2 + RH 2 R Fe + H2 CL2
Mn NO3 Mn NO3
SIO3 SIO3

Ca Ca
R Mg + HCl RH2 + Cl Mg
Fe Fe
Mn Mn
R.S S.R. R.L. LODOS

Ca Ca
R Mg + H2SO4 RH2 + SO4 Mg
Fe Fe
Mn Mn
R.S S.R. R.L. LODOS

20. Teniendo en cuenta la factibilidad técnica y económica; usted como ingeniero

ambiental que solución regenerante recomendaría en la regeneración del
intercambio catiónico ciclo hidrogeno. Sustente sus respuestas con reacciones
químicas.
El más recomendable usar es el ciclo de H2SO4, ya que es más económico y accesible.

Ca Ca
R Mg + H2SO4 RH2 + SO4 Mg
Fe Fe
Mn Mn

R.S S.R R.L. LODOS

21. A que se debe que el agua blanda obtenida por intercambio iónico catiónico ciclo
sodio; los sólidos totales disueltos hayan aumentado

Este proceso implica la remoción del calcio y magnesio (dureza) como impurezas,
causantes de la incrustación que se presenta como depósito en calderas, condensadores,
y en todo tipo de equipo de transferencia de calor.

22. A que se debe que el agua blanda obtenida por intercambio catiónico ciclo
hidrogeno que tenga carácter acido

Se debe a que el proceso tiene a cinco ácidos, 2 débiles y 3 fuertes

Ac .débiles:

• CO3
• SIO3

Ac. Fuertes:

• (NO3)
• (H2SO4)
• HCL
Referencias Bibliograficas

https://es.slideshare.net/aljosoto/informe-quimica-analitica-alcalinidad

http://studylib.es/doc/86769/determinaci%C3%B3n-de-sulfatos-en-aguas-y-su-
importancia-en-la...
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/TAQ/curso0405/TAQP2_0405.
pdf
http://www.biblioteca.unlpam.edu.ar/pubpdf/anuavet/n1999a32maisterrena.pdf
https://puraquimica.files.wordpress.com/2011/07/prc3a1ctica-6-qg-oxc3adgeno-
disuelto.pdf
https://docplayer.es/17838535-Analisis-volumetricos-determinacion-de-la-
alcalinidad.html
http://www.digesa.minsa.gob.pe/DEPA/informes_tecnicos/GRUPO%20DE%20US
O%201.pdf
https://www.upct.es/~minaeees/analisis_aguas.pdf
http://www.oocities.org/edrochac/residuales/cloro.pdf
https://brainly.lat/tarea/7024152