QUÍMICA INORGÁNICA II

PREGUNTAS ELEMENTOS GRUPO P

1. Explique, ¿qué propiedades periódicas intervienen en la variación del carácter de enlace

en los compuestos de elementos del grupo 13 y como lo hacen?
El carácter de enlace varía de covalente a iónico, con el aumento del radio atómico, reducción de la
energía de ionización y la electronegatividad según efecto de alternancia.
2.Explique cuál es la diferencia entre el efecto del par inerte y el efecto de alternancia.
El efecto de alternancia en el grupo 13 se basa en la variación de electronegatividad de los elementos
, es visible por la diferencia en valores pasando un elemento, en cambio el efecto del par inerte ,se
observa que el talio puede tener un estado de oxidación, dos unidades más que el grupo al que
pertenece.
4. ¿Por qué se dice que los elementos del grupo 13 son ácidos de Lewis?
Debido a la deficiencia de electrones y la capacidad de aceptar electrones es que a los elementos del
grupo se los puede clasificar como ácidos de Lewis, al ser éstos definidos como aceptores de
electrones.
1. Realice la metástasis del diborano a partir de un halogenuro de boro con LiAlH4
3 LiBH4(ét) + BF3(ét) → 2B2 H6 + 3LiBF4(ét)

2. ¿Cuál es el proceso de producción del boro?

a) El boro puro se produce por reducción de vapor de BBr3 con H2

3. Entre los boranos: pentaborano (11), 𝑩𝟓 𝑯𝟏𝟏 y pentaborano (9), 𝑩𝟓 𝑯𝟗 . Cual es más estable?
El más estable es el pentaborano (9) debido a que tiene menor número de hidrógenos.

4. Ordene en orden creciente de estabilidad los siguientes boranos: 𝑩𝟏𝟎 𝑯𝟏𝟒 , 𝑩𝟓 𝑯𝟏𝟏 , 𝑩𝟔 𝑯𝟏𝟎
𝑩𝟓 𝑯𝟏𝟏 𝑩𝟔 𝑯𝟏𝟎 𝑩𝟏𝟎 𝑯𝟏𝟒 . A medida que aumenta el peso molecular son más estables.
1. Mencione los principales usos del ion tetrahidroborato
Se usa para la preparación de complejos metal hidruro y de adupto de borano.
Los tetrahidroboranos de los metales alcalinos se utilizan como una fuente suave de iones H - como
reactivos reductores.
Se utilizan para introducir un ligante hidruro por medio de una reacción de metátesis, en un disolvente
no acuoso con complejos de alógeno, de los elementos de las series 4D Y 5D.

2. ¿Cuál es la función que cumple el ion tetrahidroborato, cómo se lo puede obtener y en qué
condiciones?
El ion tetrahidroborato cumple la función de intermediario para la preparación de complejos metal-
hidruro y de aducto de borano.
 Se lo puede obtener al hacer reaccionar un diborano con hidruros de los metales alcalinos que van a
producir una sal que contenga este ion, debido a la sensibilidad del diborano al agua y al oxígeno, la
síntesis debe llevarse a cabo en ausencia de aire y en un solvente no acuoso como el poliéter.
3. Escribir la reacción que da como resultado una ruptura simétrica y la ruptura asimétrica del
diborano (B2H6)
Ruptura Simétrica

Ruptura Asimétrica

1. Todos los trihalogenuros de boro pueden preparase mediante reacción directa entre los
elementos, excepto:

a) 𝐵𝐼3
2. Con que se relaciona la tendencia de volatilidad en el tribromuro cuando se presenta en estado
líquido.
La tendencia de volatilidad se relaciona con el aumento en la intensidad de las fuerzas de dispersión
con el número de electrones en las moléculas.
3. Qué enlaces son menos susceptibles a sufrir de una hidrólisis y por qué?
Los enlaces B-F debido a que forman un enlace fuerte

 Escriba y balancee la reacción del ácido bórico con un alcohol en presencia de acido sulfurico B
(OH)3 + 3ch3OH = B (OCH3)3 + 3h2o
 Cuál es el compuesto más simple del boro y nitrógeno y como se sintetiza
El compuesto más simple de boro y nitrógeno es el BN, se sintetiza fácilmente al calentar óxido de
boro con compuesto nitrogenado B2O3 + 2NH3 = 2BN + 3H2O
 Describa el proceso de formación de vidrio pyrex
El enfriamiento rapido de B2O3 fundido o de boratos metálicos lleva a menudo a la formación de
vidrios borato, la fusión de borato de sodio con sílice lleva a la formación de vidrios de borosilicatos
(pyrex) cual es el compuesto de boro nitrógeno insaturado más simple y de una breve descripción el
compuesto más simple es el aminoborano H2NBH2, isoeletrónico con etileno pero tiene solo una
 existencia transitoria en la fase gaseosa porque forma con facilidad compuestos de anillos cíclicos
como un análogo del ciclohexano
1. ¿Porque los boruros metálicos se encuentran con un amplio intervalo de composiciones y un
ejemplo de boruros metálicos con calcio para producir una fase de composición MB 6? Y
¿Cuáles son los boruros metálicos más simples?

Respuesta:
Porque el boro puede presentarse en numerosos tipos de estructuras, átomos de boro aislados,
cadenas, redes planas y rugosas y clústers.
Ca(l) + 6B(s)  CaB6(s)
Los boruros metálicos más simples son compuestos ricos en el metal que contienen iones B3- aislados.
2. ¿Qué deficiencia posee en su estructura las especies de boranos y boro hidruros?

Respuesta
Estas especies son deficientes en electrones ya que no pueden describirse mediante estructuras de
Lewis simples. Por lo tanto se desarrolló el concepto de orbitales moleculares completamente
deslocalizados lo cual explica la unión entre B-H

3. ¿A qué clase de poliedro se aplican las reglas de Wade, para qué se usa y porqué grupo está
constituido? Explique.

Respuesta:
Las reglas se aplican a una clase de poliedros denominados deltaedros cuyas caras son triangulares.
Puede usarse de dos maneras:
a) Para boranos moleculares y aniónicos permiten predecir la forma general de la molécula o anión a
partir de su fórmula.
b) Muestra también como se cuenta los electrones del esqueleto.

Se asume que el bloque de construcción del cual está constituido el deltaedro es un grupo B-H que
contribuye con dos electrones. Los electrones del enlace B-H se ignoran en el procedimiento de
conteo pero todos los demás se incluyen sin importar si es obvia la manera en la que contribuyen a
mantener el esqueleto unido o no. Por esqueleto se entiende al armazón de clúster con cada grupo B-
H contando como una unidad. Si un atomo de boro está unido a dos átomos de hidrógenos, solo uno
de los enlaces B-H será tratado como unidad.
4. De acuerdo a las fórmulas establecidas por wade : a)[𝑩𝒏 𝑯𝒏]2- , b)[𝑩𝒏 𝑯𝒏+4] y la c)[𝑩𝒏 𝑯𝒏+6]
cuál de las siguientes afirmaciones es correcta para cada caso :

a) para los pares de electrones de a) poseen un estructura closo; b)posee un estructura en nido y c) posee
estructura aracno.

¿Por qué los iones tetraédricos 𝑨𝒍𝑯− − −

𝟒 y 𝑮𝒂𝑯𝟒 son mucho más hidrúricos que el ion 𝑩𝑯𝟒 ?, ¿Cuál
de ellos es el reductor más enérgico?.
Los iones 𝐴𝑙𝐻4− y 𝐺𝑎𝐻4− son mucho más hidrúricos debido a que el boro presenta una
electronegatividad(capacidad para atraer electrones) más alta que el Galio y Aluminio, ya que éste
elemento presenta características netamente no metálicas. En cuanto a la capacidad reductora, ésta
tiene una relación inversa con la electronegatividad ya que mientras el elemento sea menos
electronegativo, mayor capacidad reductora presenta siendo el 𝐴𝑙𝐻4− el reductor más enérgico.
¿Por qué al añadir un metal directamente al cluster de boro se forma un metalborano?
Porque en algunos casos el metal (que es se lo identifica como eléctricamente positivo) actúa frente
al ion borohriduro (BH4- que presenta carga negativa por su acúmulo de electrones), dando
conformaciones por medio de puentes de hidrógeno.
¿Cómo es la formación de los carboranos?
Cuando se introduce C-H en lugar de B-H en un hidruro de boro poliédrico, la carga de los carboranos
resultantes es una unidad más positiva, a su vez los aniones carboranos son precursores útiles de
compuestos organometálicos que contienen boro.
¿Qué elementos tienen similitudes con el Boro y actúan como ácidos de Lewis?
Los elementos como el aluminio, galio, indio y talio al igual al boro son compuestos deficientes en
electrones que actúan como acido de Lewis.
Explique la intervención del par inerte dentro de las propiedades periódicas para la formación
de halogenuros y proponga una reacción ideal, con las condiciones necesarias, para la obtención
del 𝑨𝒍𝑪𝒍𝟑 .
Debido al efecto del par inerte, el estado de oxidación M(I) aumenta en estabilidad hacia abajo en el
grupo 13, formando mono halogenuros más estables a partir del Tl, aunque la ruta más conveniente
para la formación de tri halogenuros es la reacción directa del aluminio con HCl de la siguiente
manera.
100 ℃
2𝐴𝑙(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑔) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3(𝑠) + 3𝐻2(𝐺)

Describa la preparación del sulfuro de aluminio y escriba la reacción correspondiente a su

formación, tomando en cuenta que este compuesto es hidrolizado en solución acuosa.
El 𝐴𝑙2 𝑆3(𝑠) se prepara a través de una reacción directa del Al y S a temperaturas elevadas
∆
2𝐴𝑙(𝑠) + 3𝑆(𝑠) → 𝐴𝑙2 𝑆3(𝑠)

𝐴𝑙2 𝑆3(𝑠) + 6𝐻2 𝑂 → 2𝐴𝑙(𝑂𝐻)3(𝑎𝑐) + 3𝐻2 𝑆(𝑔)

Si se compara estructuras de Al, Ga, In monohalogenadas y trihalogenadas, ¿qué grupo de

estructuras son más estables y por qué?
Son más estables el Al, Ga, In trihalogenados, porque están actuando con número de oxidación 3 +
que corresponde a la configuración de sus últimos electrones ns2 y np1, sin embargo los compuestos
de Al, Ga, In monohalogenados actuán con número de oxidación 1+ por acción del par inerte son
especies gaseosas inestables que se desproporcionan en la fase sólida.
Que elementos reaccionan entre sí para formar materiales semiconductores y cuál es su
desventaja?
El aluminio, el galio y el indio reaccionan con el fosforo, arsénico y antimonio para formar materias
que actúan como semiconductores y una desventaja de los semiconductores del grupo 13/15 es que
los compuestos en presencia de aire húmedo se descomponen y por ende deben mantenerse en una
atmosfera inerte, por lo general nitrógeno, o deben de encapsularse por completo.
Mediante que reacciónes se puede preparar los organoboranos del tipo BR3
Mediante la hidroboración de un alqueno con diborano
 𝑩𝟐 𝑯𝟔 + 𝟔𝑪𝑯𝟐 = 𝑪𝑯𝟐 → 𝟐𝑩(𝑪𝑯𝟐 𝑪𝑯𝟑 )𝟑
De manera alterna también se produce a partir de un reactivo de grignard
(C2H5)2O: BF3 + 3RMgX BR3 + 3MgXF + (C2H5)2O
Como preparar compuestos de órgano aluminio
Se preparan a partir del metil, el alqueno correspondiente e hidrogeno gaseoso a temperaturas y
presiones elevadas.
2Al + 3H2 +6C2H4 60-110 C, 10-20 MPa Al2(C2H5)6

PREGUNTAS HALOGENOS
Cual es la razón por la que el silicio y el germanio son semiconductores?
Porque un cristal de silicio o germanio forma una estructura tetraédrica similar a la del carbono
mediante enlaces covalentes entre sus átomos, cuando el cristal se encuentra a temperatura ambiente
algunos electrones pueden absorber la energía necesaria para saltar a la banda de conducción dejando
el correspondiente hueco en la banda de valencia. Las energías requeridas, a temperatura ambiente,
son de 1,12 eV y 0,67 eV para el silicio y el germanio respectivamente.

2. Cómo es la estructura del diamante, y del grafito, formas comunes del carbono que les
otorgan sus características específicas?
En el diamante, cada átomo de carbono está unido a otros cuatro en forma de una red tridimensional
muy compacta (cristales covalentes), de ahí su extrema dureza y su carácter aislante. Sin embargo,
en el grafito los átomos de carbono están distribuidos en forma de capas paralelas separadas entre sí
mucho más de lo que se separan entre sí los átomos de una misma capa. Debido a esta unión tan débil
entre las capas atómicas del grafito, los deslizamientos de unas frente a otras ocurre sin gran esfuerzo,
y de ahí su capacidad lubricante, su uso en lapiceros y su utilidad como conductor.

3. Que compuestos simples forman los elementos del grupo 14?

Son compuestos binarios simples con hidrógeno oxígeno halógenos y nitrógeno.

Además el carbono y silicio también forman carburos y siliciuros con metales .En conjunto el carbono
y el silicio forman hidruros moleculares en forma de cadena a los hidruros los conforman los
hidrocarburos los silanos, los germanos .estánanos y plumbanos.

4. El fosfógeno es un gas muy tóxico escriba la reacción de formación y su utilidad.

El fosfógeno es un halogenuro de carbonilo , que se prepara a gran escala mediante la reacción de
cloro con monóxido de carbono.
CO(g)+Cl2àCl2CO(g)
La utilidad del fósforo reside en la facilidad de desplazamiento nucleofílico de cloro para producir
compuestos carbonílicos e isocianatos.

5. ¿En dónde se puede encontrar silicatos?, ¿Cuál es la base de sus conformaciones?

Los silicatos se encuentran en rocas, arenas y arcillas. Forman materiales basados en la repetición de
la unidad tetraédrica [SiO4]4- cuyas cargas negativas se compensan por la presencia de metales
alcalinos, alcalinotérreos y otros metales como el aluminio.
 6. ¿A qué se debe que en la estructura de silicatos en los que existen 2 oxígenos compartidos por
átomo de silicio se tiene la fórmula [(SiO2)4-]n ?
Esto ocurre poque en una molécula de silicato, cada átomo de O terminal aporta con una carga -1 y
cada átomo de O compartido contribuye con 0.

Indique la ruta sintética para obtener carburos salinos

Oxido metálico + Carbono
2000℃
𝐶𝑎𝑂(𝑙) + 3𝐶(𝑠) → 𝐶𝑎𝐶2(𝑠) + 𝐶𝑂(𝑔)

Realice la reacción de oxidación del compuesto de intercalación de grafito (KC8)

2𝐾𝐶8(𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑔) ⟶ 16𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 2𝐾𝑂𝐻(𝑠) + 𝐻2(𝑔)

Describa la estructura de la subclase de mallas moleculares conocidas como zeolitas y ponga

un ejemplo
Tiene una estructura de aluminosilicatos con cationes atrapados en túneles o jaulas, además puede
intercambiar sus iones por los de una solución circundante. Ejemplo: Estilbita-Ca
¿Cómo se construyen las estructuras de aluminosilicatos de los feldespatos?
Se construyen al compartir todos los vértices de los tetraedros de 𝑆𝑖𝑂3 o 𝐴𝑙𝑂3 las cavidades en esta
red tridimensional acomodan iones K+ y Ba2+.
¿Qué produce la reacción de hidrolisis de los compuestos metilclorosilanos?
Produce oligómeros que contienen el grupo de silicio tetraédrico y átomos de oxígeno que forman
puentes de Si-O-O-Si.
¿Con qué reactivo se prepararía compuestos de alquilestaño? Realice su reacción
Reactivo de Grignard
𝑆𝑛𝐶𝑙4 + 4𝑅𝑀𝑔𝐵𝑟 ⟶ Sn𝑅4 + 𝑀𝑔𝐵𝑟𝐶𝑙
1. ¿Dónde se encuentra el antimonio en su estado natural, y como se extrae? Escriba la reacción.
El antimonio se presenta de manera natural en los minerales estibinita Sb2S3, y ullmannita NiSbS.
Se extrae al calentar las menas con chatarras:
Sb2S3(s) + 3 Fe(s) 2 Sb(s) + 3 FeS(s)

2. ¿Cuáles son los factores que provocan la lentitud de las reacciones N2?
La resistencia del enlace N-N, y por lo tanto también la gran energía de activación requerida para
romperlo.
El tamaño relativamente grande de la diferencia HOMO y LUMO en, lo que hace resistente a la
molécula a procesos redox simples de transferencia electrónica
La baja polarizabilidad del N2 lo cual no favorece a la formación de estados de transición altamente
polares, involucrados en reacciones de desplazamiento electrofílico y nucleofílico.
3. ¿Cómo se preparan las azidas y mencione caracteriticas del ion azida N-3?
Las azidas pueden sintetizarse por medio de la oxidación a temperaturas elevadas de sodamina con
iones NO-3 o con N2O
3 NH2- + NO3- N3- + 3OH- + NH3
2 NH2- + N2O N3- + 3OH- + NH3
El número de oxidación promedio del nitrógeno en el ion azida N-3 es -1/3. El ion es isoeléctrico
tanto con el óxido de dinitrógeno N2O, como el CO2.
4. ¿A qué se debe la naturaleza distinta del nitrógeno con respecto a los demás elementos al tener
un estado de oxidación negativo?
La naturaleza distinta del nitrógeno se debe a su electronegatividad, su pequeño radio atómico y
ausencia de orbitales “d” accesibles, el nitrógeno puede tener un estado de oxidación de 3-.
5. ¿Cuál es la clasificación de los nitruros? Escriba la definición de cada una de ellas y un ejemplo.
Nitruros salinos: contienen el ion N3-, su alta carga indica que es muy polarizante, por lo que tienen
carácter covalente. Ejemplo: nitruro de litio (Li3N).
Nitruros covalentes: Tienen un enlace E-N. Ejemplo: nitruro de fósforo (P3N5).
Nitruro intersticial: Forma compuestos con el bloque “d”, son compuestos duros e inertes, con brillo
y conductividad metálica. Ejemplo: de fórmula MN, M2N o M4N.
6. ¿Qué proceso se utiliza para producir hidrazina? Escriba las reacciones que se produce.
La hidrazina se produce mediante el proceso de Raschig.
NH3(ac) + NaClO(ac) NH2Cl(ac) + NaOH(ac)
2NH3(ac) + NH2Cl(ac) N2H4(ac) + NH4Cl(ac)
Existe una reacción secundaria competidora que se cataliza por medio de iones metalicos d:
N2H4(ac) + NH2Cl(ac) N2(g) + 2NH4Cl(ac)

1. ¿Qué es el NO, en que se convierte el NO atmosférico y cuales son sus funciones?

El NO es una molécula con un número impar de electrones, no forma un dímero estable en una fase
gaseosa como el N02; debido a la deslocalización del electrón impar en el orbital pi.

Debido a que la reacción es de segundo orden el NO atmosférico se convierte en NO2. El NO se

genera in vivo y cumple funciones como la reducción de la presión arterial, la neurotransmisión , la
destrucción de microbios.

2. En qué consiste el proceso de niquelado sin electrodos e indique la reacción?

Una de las aplicaciones comerciales de esta la labilidad es el uso de H2Po2(3-) para reducir iones Ni2
(2+) (ac) y así recubrir superficies con níquel metálico en el proceso conocido como niquelado sin
electrones.

Ni²⁺ (ac) + H2P02⁻(ac) + 2 H20 (l) =Ni (s) + 2 H2P03⁻ (ac) +H2 (g) +2 H⁺(ac)
3. Indique las reacciones de la deshidratación del H3PO4 y explique el fosfato condensado más
simple y el más importante en términos comerciales y su uso.

2H3PO4(l) = H4P2O7(l) + H2O(g)

H3PO4(l) + H4P2O7(l) = H5P3O10(l) + H2O(g)

El fosfato condensado más simple es entonces el H4P207 (l) El fosfato condensado más importante
en términos comerciales es la sal de sodio del triácido, Na5P3O10. Este se utiliza mucho en
detergentes para lavandería y de trastes, en los productos de limpieza y para el tratamiento del agua.

4. ¿Porque los polifosfazenos son utilizados en el campo biomédico como soportes para
regenerar huesos in vivo?

Debido a que al igual que la goma de silicón, los polifosfazenos permanecen gomosos a bajas
temperaturas dado que al igual que el grupo isolectrónico SiOSi, las moléculas son helicoidales Y los
grupos PNP resultan muy flexibles.

5. ¿Cómo se sintetizan los fosfazenos?

Los dicloruros de fosfazeno. cíclicos son buenos materiales de partida para la preparación de
fosfazenos mas elaborados Y se sintetizan facilmente:

nPCl5 + nNH4CI =(Cl2PN)n + 4nHCIn=3 o 4

6. La síntesis del ligante diars ilustra algunas síntesis de compuestos órgano arsenicales. Diga
cuál es el material de partida, explique porque a este material no se lo puede obtener por
reacción de metátesis y proponga una reacción para su obtención.

El material de partida es el (CH3)2 AsI, no se lo puede obtener por reacción de metátesis entre AsI3
y un reactivo de grignard, debido a que la reacción no es selectiva a la sustitución parcial del átomo
de As; se lo puede obtener por reacción directa:

4As(s) + 6(CH3)2I(l) = 3(CH3)2 AsI(sol) + AsI3(sol)

7. A partir del (CH3)2 AsI, ¿cómo puedo obtener el diars?

Preguntas:

1. Escriba los aniones del oxígeno que se obtienen al remover los electrones de los metales. ¿Cuál
de ellos es altamente endotérmico? ¿Por qué?

O2- (óxido), O2- (superóxido), O22- (peróxido). El O2- es altamente endotérmico porque su estabilidad
en el estado sólido requiere de altas energías de red.

2. ¿Qué similitudes poseen los no metales y metales en estado de oxidación altos, al formar
compuestos con el oxígeno?

Poseen un carácter de enlace múltiple y, además, tienen un átomo de oxígeno puente, es decir, E-
O-E en estructuras angulares y planas.

3. Escriba los procesos para la obtención de sulfuros. Mencione un ejemplo para cada uno.

1. Combinación directa de los elementos:

Fe(s)+S(s) →FeS(s)

2. Reducción de un sulfato:

MgSO4 (ac) + 4C(s) → MgS(s) + 4CO (g)

3. Precipitación de un sulfuro insoluble a partir de sulfuro de hidrógeno:

M2+ (ac) + H2S (g) →MS (s) + 2H+ (ac)

4. ¿Cuáles sin las moléculas de los óxidos comunes de azufre, diga una característica, geometría
molecular, clasifíquelo como ácido o base de lewis y explique?

SO2: angular, ácido de Lewis, corrosivo

SO3: trigonal plana, ácido de lewis, gas con olor penétrate y sofocante

El átomo de S actúa como sitio aceptor de electrones

Enuncie un factor que contribuya a la energía de activación de muchas de las reacciones de O2

Agente reductores débiles, la transferencia unitaria de electrones al O2 es ligeramente desfavorable

desde el punto de vista termodinámico

5. ¿Por qué el O2 tiene poca tendencia a experimentar reacciones de desplazamiento con ácidos
o bases de Lewis?

Porque en el estado basal O2, con ambos orbitales π* ocupados individualmente, esta molécula no
es ni un ácido ni una base de Lewis eficiente

6. ¿Explique la densidad electrónica y la coordinación que permite a los polianiones actuar como
ligantes?

La densidad electrónica de los polianiones está concentrada en los extremos de la cadena En2-,
permitiendo que puedan actuar como ligantes en coordinación a través de sus átomos terminales,
para formar anillos metálicos o anillos quelados.
 7. ¿De qué característica depende la naturaleza de los poliselenuros?

Los poliselenuros dependen naturalmente de los aniones S112-, que les permite formar anillos con
un átomo de Se en la mitad de 2 anillos de 6 miembros con una geometría plano cuadrada.

8.- Que compuestos pueden producir SO4-

 La oxidación de los iones sulfito

1) Describa el catión Se42+ y la reacción de oxidación de Se a Se42+ y explique.

Él Se42+ tiene una estructura plana cuadrada, en el modelo de orbitales moleculares, este catión tiene
una configuración de capa centrada en la cual los seis electrones llenan los orbitales.
4Se + S2O4F2 [Se4][SO3F]2
HSO2F

Se usa un disolvente acido fuerte, como el ácido fluorosulfurico y el compuesto de peróxido fuerte
S2O4F2 para oxidar él Se a Se42+
2) Describa el tetraazufretetranitruro, su molécula y grafíquela.

El tetraazufretetranitruro (S4N4) es endorgénico y puede descomponerse de manera explosiva. Es el

compuesto de azufre-nitrógeno más antiguo conocido, de color amarillo-naranja pálido. La molécula
es un anillo de 8 miembros con los cuatro átomos de N en un plano punteados por átomos de S que
se proyectan hacia arriba y hacia abajo del plano. La distancia S-S es corta de 258 pm sugiere que
hay una interacción débil entre pares de electrones de S.
(S4N4)

3) Describa de que depende el traslape de ∏ entre el orbital p y el orbital dxy

El traslape de ∏ entre el orbital p y el orbital dxy depende de las energías relativas de los orbitales
del metal y de los ligantes donde las energías de los orbitales moleculares t2g quedaran por arriba o
por debajo de las energías que tenían como orbitales atómicos de no enlace. Por lo cual el valor de un
ΔƟ disminuirá o se incrementara respectivamente
4) Que es un ligante donador ∏

Es aquel que posee orbitales llenos, con simetría o con respecto al eje intermolecualr M-L. Entre este
tipo de ligantes pueden citarse a Cl-,Br-,OH- Y H2O las energías de los orbitales ∏ llenos en los
ligantes no son más altas ,que de sus orbitales pi donadores (HOMO) y por lo tanto deben tener menor
energía que los orbitales del metal.
5) La teoría del campo de los ligantes a su vez es la aplicación de otra teoría la cual es, y describa
en que consiste.
Es una aplicación directa de la teoría de los orbitales moleculares que se concentra en los orbitales d
del átomo metálico central y produce un mayor marco de estudio para entender el origen del valor
ΔO.

6) Cuáles son las posibles combinaciones lineales que pueden formar los 6 ligantes por simetría a
partir de sus 6 orbitales δ.
 Un Clas (sin normalizar) de simetría alg.
 Un Clas de simetría tlv.
 Un Clas de simetría eg.
1. Escriba diferencias entre el oxígeno, el azufre y el polonio, analizando su posición en la tabla
periódica y su estado en condiciones normales
Al analizar las posiciones que estos elementos presentan dentro del grupo 16 se puede analizar
primeramente que el O y S son netamente no metales y que el Po adquiere la característica de ser un
metal, debido a que el carácter metálico de este grupo va aumentando de arriba hacia abajo. Por otro
lado, igualmente se puede analizar que el elemento más electronegativo del grupo 16 es el oxígeno,
seguido por el azufre y finalmente el polonio ya que la electronegatividad aumenta hacia arriba del
grupo. En cuanto a su estado en condiciones normales, específicamente el azufre es diferente al
oxígeno ya que forma enlaces simples con él mismo por lo que se encuentra a temperatura ambiente
en estado sólido con una estructura polimórfica ortorrómbica S8 α, mientras que el oxígeno se
encuentra en estado gaseoso como molécula diatómica O2, debido a que para el azufre resulta más
difícil formar enlaces doble S=S tan fuertes como los que forma el oxígeno debido a su gran tamaño.
No obstante, existen compuestos que presentan enlaces dobles S=O y S=C como el SO2 y el CS2.
Pero estos enlaces dobles son más débiles que los equivalentes con oxígeno encontrado en las
moléculas análogas de O3 y CO2 y el polonio se encuentra en estructura cúbica, siendo el único en el
grupo que adquiere esta estructura.
2. ¿Cómo interactúa el flúor ante los calcógenos y por qué?
El flúor es el único elemento del grupo 16 capaz de llevar a los calcógeno (oxígeno, azufre, selenio,
telurio , polonio) a su estado de oxidación más alto esto se ve representando por cuanto en su
estructura interactúan los electrones s2p5 quienes además se ven favorecidos por la electronegatividad
característica del flúor que es la mayor a la de estos calcógenos, dando lugar a reacciones donde el
flúor inclusive hace interactuar al oxígeno con un numero de oxidación 2+ como es el caso del OF2.
3. ¿Cuál es el término para el estado basal del oxígeno?
El término es 𝑂2 (3 Σg - ) , es un estado basa llamado singlete es 1∑ g+ con electrones de espines
opuestos y el otro es 1 g con electrones apareados siendo este el que tiene mayor tiempo de vida por
lo que el O2 (1 g) participa en las reacciones químicas.

4. ¿El ozono en que reacciones es más estable?

Las reacciones de ozono suele involucran oxidación y transferencia de un átomo de oxígeno, además
es muy inestable en solución acida y más estable en condiciones básicas.
O3(g) + 2H+(ac) + 2e- = O2(g) + H2O(l) E°=+2.08v
O3(g) + H2O(l) + 2e- = O2(g) + 2OH-(ac) E°=+1.25v
5. Diferencia del azufre, teluro, polonio y flúor en la formación de hidruros.
 El azufre forma yoduros muy inestables a diferencia del teluro y el polonio. El flúor es el único capaz
de llevar a los calcógenos a su estado de oxidación más alto debido a su electronegatividad. La falta
de un fluoruro con un estado de oxidación bajo puede ser consecuencia de su inestabilidad hacia la
desproporción en el elemento.
6. Preparación del sulfuro de hidruro
El sulfuro de hidrogeno se prepara en el laboratorio al adicionar acido clorhídrico a FeS
𝑭𝒆𝑺𝒔 + 𝟐𝑯𝑪𝒍𝒂𝒄 → 𝑯𝟐 𝑺𝒈 + 𝑭𝒆𝑪𝑳𝟐 𝒂𝒄

1. A qué se debe que los halógenos tengan valores elevados para sus energías de ionización,
electronegatividad y afinidades electrónicas?
Debido a que el electrón entrante puede ocupar un orbital de una capa de valencia incompleta y con
ello experimentar una intensa atracción nuclear. Los más ligeros son importantes en todas las áreas
de la química por su abundancia en la naturaleza.
2. ¿Cuál es el método más utilizado para la producción de dihalogenos? Escriba una reacción que
produzca la formación de Cl2
El método más utilizado de producción de elementos es la electrólisis de los halogenuros y la
producción de cloro es la mayor.
2NaCl (s) + 2H2O (l) → 2NaOH (ac) + H2 (g) + Cl2 (g)
3. Como se origina el espectro de absorción óptica y que molécula es la excepción.

Se origina por las transiciones de un electron de los orbitales llenos sigma (𝜎 ) y pi (π) más alto hacia
el orbital vacio de antienlace (𝜎 ∗ ). Y la excepción es el F2 ya que el espectro de dicha molecula carece
de estructura debido a la radiación acompañada de la disociación de la molecula F2

4. ¿Qué es la volatilidad de los compuestos?, y ¿por qué los compuestos moleculares con flúor
tienden a ser muy volátiles?
La volatilidad de los compuestos es el resultado de la variación en la fuerza de las interacciones de
dispersión, que son mayores en las moléculas altamente polarizables.
Los electrones del F son fuertemente atraídos por el núcleo, por lo que los compuestos con flúor
tienen baja polarizabilidad y por tanto interacciones de dispersión débiles.
5. Cuales solo los colores de los halógenos en estado gaseoso y a que se deben estos colores.

Los halógenos en estado gaseoso tienen colores característicos, el Cl 2 amarillo verdoso, Br2 café
rojizo, I2 violeta, no obstante el F2 no presenta coloración alguna. Los colores que de identifica es
debido al espectro de absorción óptica, el cual se origina principalmente por transiciones de un
electrón de los orbitales llenos 𝜎 y 𝜋 mas alto hacia el orbital vacío de antienlace 𝜎 ∗ .

6. Que son y que características tienen los poliyoduros homoatómicos.

Los poliyoduros homoatómicos (I3- y I5-), son complejos ácido-base de Lewis, formados por la adición
de I2 a una solución de iones I-. Cabe recalcar que el I2 actúa como ácido de Lewis.

1. Explique por qué la separación de los centros atómicos de los elementos de la serie 5d no es
mucho más grandes que la serie 4d.
Este efecto ocurre por la presencia de los lantánidos en la serie, los mismos que afectan la energía de
ionización de la serie 5d haciéndolos más grandes de lo esperado en base a la extrapolación, como el
Au, Pt, Ir, Os que tienen energía de ionización alta y no reaccionan a condiciones normales.
2. Explique el aumento de los puntos de fusión de acuerdo a la estructura de bandas de los metales
del grupo d.
La presencia de bandas está presente en todos los metales del grupo d y se debe al traslado de orbitales,
que generan una banda s y una banda d, que de acuerdo a la cantidad de electrones ocupan estas
bandas, la región más baja de la banda es enlazante y a medida que se llena de electrones junto con
la banda superior forma enlaces más fuertes que aumentan el punto de fusión hasta el grupo 7.
3. Que es un polioxometalato , como se prepara aniones polioxometalato y de un ejemplo
Un polioxometalato es un oxoanion que contiene mas de un átomo metálico ,los aniones
polioxometalatos suelen prepararse mediante un cuidadoso ajuste de pH y de la concentración por
ejemplo los polioxomolibdatos y los polioxotungstatos se forman por la acidificación de soluciones
de los molibdatos y tungstatos simples
4. Porque se favorece la formación de un oxo-complejo sobre la de un acuo complejo?
Se favorece por un pH alto por que en solución básica los iones OH tienden a remover protones de
los ligantes acuo. Por el contrario un ion metálico en un estado de oxidación alto reduce la densidad
electrónica de los átomos de O a los cuales esta enlazado y con ella aumenta la acidez de bronsted
de los ligantes OH2 h OH.
5. Que es y de que depende la capacidad eléctrica?.¿porque los metales son buenos conductores?
Es la medida de la capacidad de un material o sustancia para dejar pasar la corriente eléctrica a través
de él . Depende de la estructura atómica y molecular del material.
So buenos conductores porque tiene una estructura con muchos electrones con vínculos débiles y
esto permite su movimiento
6. ¿Como obtener el XeF2, XeF4 y XeF6 respectivamente?
Los fluoruros de xenón se sintetizan a partir de reacción directa en recipientes de níquel, a 400°C y
enfriando bruscamente, siendo el XeF4 el más estable y el más abundante, para obtener XeF2 es
necesario retirar el producto de la zona de reacción para evitar que reaccione con más flúor formando
XeF4 y para obtener XeF6 requiere altas temperaturas y 200atm de presión.