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ORIGINAL

Eficacia de un programa de rehabilitación preoperatoria


en prótesis total de rodilla
S. RÓDENAS-MARTÍNEZa, J.F. SANTOS-ANDRÉSb, C. ABRIL-BORENc, T. USABIAGA-BERNALc,
S. ABOUH-LAISc Y J.J. AGUILAR-NARANJOb
a
Servicio de Medicina Física y Rehabilitación. Hospital del Vendrell. Xarxa sanitaria y social de Santa Tecla. Tarragona.
b
Servicio de Medicina Física y Rehabilitación. Hospital Joan XXIII. Universidad Rovira i Virgili. Tarragona.
cServicio de Medicina Física y Rehabilitación. Hospital Joan XXIII. Tarragona. España.

Palabras clave: prótesis total de rodilla, rehabilita-


Resumen.—Introducción. Se valora la eficacia de un pro- ción.
grama de rehabilitación de artroplastia de rodilla, que incluye
educación preoperatoria y una mayor frecuencia en las sesio-
nes de tratamiento, comparándolo con un tratamiento me- EFFECTIVENESS OF A PRE-SURGERY
nos frecuente y sin educación previa. REHABILITATION PROGRAM IN TOTAL KNEE
Pacientes y método. Se realizó un ensayo clínico aleatoriza- ARTHROPLASTY
do doble ciego en 64 pacientes intervenidos de prótesis to-
tal de rodilla durante el período 2004-2005. Los pacientes se Abstract.—Introduction. The effectiveness of a rehabilita-
visitaron las 2-3 semanas previas a la intervención y se distri- tion program in total knee arthroplasty that includes
buyeron aleatoriamente en grupo A (tratamiento preopera- pre-surgery education and a greater frequency in the treat-
torio, n = 29), o grupo B (protocolo habitual, n = 30). El gru- ment sessions is evaluated and compared with a less frequent
po A realizó educación y cinesiterapia pre y postoperatoria treatment without previous education.
que se continúó en régimen ambulatorio diario durante un Patients and method. A randomized double blind clinical
mes. El grupo B realizó cinesiterapia postoperatoria. Se valo- test in 64 patients operated on for total knee arthroplasty
raron los resultados mediante la escala de WOMAC, el test during 2004-2005 years was conducted. The patients were
de marcha en 6 minutos, el cuestionario de salud SF-36 y el evaluated 2-3 weeks pre-surgery and distributed randomly
balance articular previo a la intervención, al mes y a los 6 me- into group A (pre-surgery treatment, n = 29), and group B
ses postcirugía. (no pre-surgery treatment, n = 30). Group A underwent edu-
Resultados. No se observaron diferencias significativas en- cation and post-surgery education and physical therapy and
tre ambos grupos en el WOMAC, SF-36, marcha en 6 minu- continued in daily outpatient treatment for one month.
tos y balance articular al mes y a los 6 meses. Los pacientes Group B only had post-surgery therapy three days per week.
del grupo A realizaron de forma significativa más sesiones de The results were evaluated with the WOMAC scale, the
tratamiento (3,9), aunque invirtieron menos días en comple- 6-Minutes Walk test, the SF-36 health questionnaire and the
tarlo (10,2), diferencia que se incrementa si se suman las tres joint balance test prior to surgery, at one month and at six
sesiones de formación previa. months post-surgery.
Discusión. No existen diferencias entre ambos grupos sal- Results. No significant differences were observed in both
vo en el número de sesiones realizadas. Los resultados obte- groups in the WOMAC, SF-36, 6-Minutes Walk test and joint
nidos son similares a los encontrados en la literatura. Las di- balance at one month and six months. Group A patients had
ferencias no justifican la aplicación de este programa de significantly more treatment (3.9), although they spent fewer
formación previa e intensivo por el mayor coste. days to complete it (10.2), a difference that increases if the
three sessions of previous formation are added.
Discussion. The results are similar to those of other works
Correspondencia:
and a program of pre-surgery education does not contribute
Juan Jacobo Aguilar to any benefit to the patient. The results obtained do not jus-
Servicio de Medicina Física y Rehabilitación. Hospital Joan XXIII
C/ Mallafré Guasch, 4
tify the cost differences caused by the greater number of
43005 Tarragona. España sessions of program A, with previous training.
Correo electrónico: juanjacoboaguilar@gmail.com Key words: total knee arthroplasty, rehabilitation.
Trabajo recibido el 22-12-06. Aceptado el 1-10-07.

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INTRODUCCIÓN Tras obtener el consentimiento informado, los pa-


cientes fueron estratificados en tres grupos en función
La gonartrosis es actualmente un problema de salud de la edad (menor de 61 años, de 61 a 70 años y supe-
y la causa más frecuente de sustitución protésica de la rior a 71 años) y con listas de números aleatorios se
rodilla. Los objetivos de la sustitución protésica total de distribuyeron al Protocolo A (tratamiento preoperato-
la rodilla (PTR) son aliviar el dolor y mejorar la calidad torio y más frecuente) o al Protocolo B (tratamiento
de vida1, y como es una práctica cada vez más habitual habitual o control). El estudio fue aprobado por el Co-
en los países desarrollados, origina importantes costes mité de Ética y el Comité de Ensayos Clínicos e Inves-
directos e indirectos2. Su eficacia está soportada tanto tigación de la institución.
por la evidencia científica como por la práctica clínica
habitual, debido a la clara mejoría de la sintomatología
artrósica y la satisfacción general de los pacientes3-7. Intervención
La eficacia de la rehabilitación postoperatoria de los
pacientes con PTR está avalada por ensayos clínicos El grupo A realizó 3 sesiones preoperatorias los días
controlados que demuestran que es posible obtener previos a la intervención. En la primera, el médico re-
buenos resultados, sobre todo si es precoz e intensiva, habilitador explica el proceso operatorio y su evolu-
y es corresponsable, entre otras razones, de que los re- ción postoperatoria a grupos de pacientes y familiares
sultados funcionales sean ahora mejores que hace 15 ó directos o cuidadores, mediante soporte audiovisual.
20 años8-11. En la segunda, el fisioterapeuta instruye y pone en
En la práctica clínica se postula que un programa de práctica el programa de ejercicios postoperatorios. En
rehabilitación preoperatoria podría mejorar los resulta- la tercera, el terapeuta ocupacional evalúa el entorno
dos, pero en la actualidad existen pocos ensayos clíni- domiciliario e informa de las necesidades y cuidados
cos controlados con una muestra de pacientes suficien- del paciente durante el postoperatorio. El tratamiento
te que valore su efectividad. postoperatorio comienza al día siguiente de la inter-
El objetivo del presente estudio es valorar la eficacia vención y continúa 5 días por semana, en forma ambu-
de un programa de tratamiento de rehabilitación para latoria tras el alta hospitalaria, durante 4 semanas con-
pacientes que van a ser intervenidos de PTR, que in- secutivas. El protocolo de tratamiento postoperatorio
cluye educación preoperatoria y una mayor frecuencia consiste en: el primer día, ejercicios en cama de tobillo
en las sesiones de tratamiento, comparándolo con un (bombeo de tobillos), cuádriceps, glúteos y se trabaja
tratamiento menos frecuente y sin educación previa. la movilidad en la cama. El segundo día, ejercicios de
movilización activa, activo-asistidos y de extensión
completa de la rodilla y transferencia cama-silla. Al ter-
PACIENTES Y MÉTODO cer día se inicia el entrenamiento de la marcha con
ayuda de bastones. Del cuarto día al alta hospitalaria se
Se realiza un ensayo clínico aleatorizado doble ciego progresa en los ejercicios de movilización de la articu-
en 64 pacientes que van a ser intervenidos de PTR. lación y potenciación muscular según tolerancia del pa-
ciente, marcha sobre superficies planas y escaleras y
entrenamiento de las actividades de la vida diaria
Selección de pacientes (AVD). Tras el alta hospitalaria, se realizan ejercicios de
potenciación muscular, estiramiento de cuádriceps e is-
Durante el período 2004-2005, en las 2-3 semanas quiotibiales, electroestimulación funcional de cuádri-
previas a la intervención, un médico del Servicio de ceps, despegamiento de la cicatriz, progresión en la
Rehabilitación visitó los pacientes que iban a ser inter- distancia de marcha y en la independencia en las AVD.
venidos de PTR por el Servicio de Traumatología del El grupo B realiza el mismo tipo de ejercicios pero, al
Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona. alta hospitalaria, en régimen ambulatorio, la frecuencia
Se incluyeron en el estudio los siguientes pacientes: de tratamiento es de 2-3 sesiones semanales. El nú-
a) los pendientes de intervención de PTR por artrosis mero de sesiones, en ambos casos, la determina el mé-
primaria; b) los que tenían una edad superior a 40 años; dico cuando considera alcanzados los objetivos de mo-
c) los que poseían capacidad de marcha con o sin ayuda, vilidad, fuerza y capacidad de marcha (flexión de rodilla
d) los que vivían en el área de la provincia, y e) los que de 90° o más con extensión completa y balance
dieron su aceptación a participar en el estudio. muscular entre 4 y 5).
Se excluyeron aquellos pacientes con: a) artrosis de En la primera visita (PREOP) se recogen los datos
etiología no primaria; b) recambio de prótesis previa; c) sociodemográficos y clínicos relevantes12-14, el cuestio-
patología neuromuscular o neurodegenerativa progre- nario de salud SF-365,6,15-19, la escala de WOMAC20-23, el
siva; d) artritis reumatoide, y e) destino al alta a centro test de marcha en 6 minutos (M6M)24,25 y el balance ar-
sociosanitario. ticular (BA)26,27.

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Los controles y evaluaciones posteriores de los pa- El tamaño de la muestra se ha calculado para poder
cientes se realizan al mes (POST 1) y a los 6 meses observar una diferencia entre ambos tratamientos
(POST 6) de la intervención por un médico rehabilita- de ± 5 puntos en la dimensión “función” de la escala
dor que desconoce el protocolo seguido. WOMAC, con una potencia del 80 % y un error tipo I
del 5 %.

Instrumentos de medida
Análisis estadístico
La valoración se realizó por el Cuestionario de Salud
SF-365,6,15-19, la escala de WOMAC20-23, el test M6M24,25 y Se procedió a una estadística descriptiva y a la com-
el BA26,27. paración de los grupos. Se utilizó la prueba de Kolmo-
La versión española del Cuestionario de Salud gorov-Smirnov para determinar la distribución normal
SF-36 recoge 8 de los conceptos de salud más impor- de las variables continuas y se procedió a comparar las
tantes: función física, rol físico, dolor corporal, salud ge- medias con la t de Student o con pruebas no para-
neral, vitalidad, función social, rol emocional y salud métricas (“U” de Mann-Whitney). Para las variables
mental y es un método fiable, válido y sensible. categóricas se utilizó la ␹2. Se consideró el nivel de sig-
La versión traducida y adaptada a la población espa- nificación estadística p < 0,05. Se utilizó el paquete esta-
ñola del cuestionario Western Ontario and McMasters dístico SPSS 10.3.
Universities (WOMAC) es muy útil para valorar la fun-
cionalidad de la rodilla. Consta de 24 ítems y evalúa
3 dimensiones: dolor (5 ítems), rigidez (2 ítems) y gra- RESULTADOS
do de dificultad con ciertas actividades físicas (17 ítems).
Se le reconoce buena validez, fiabilidad y sensibilidad en Se procedió al estudio de 64 pacientes, excluyendo a
pacientes con artrosis de rodilla y cadera. 5 por no cumplir criterios de inclusión, y los 59 res-
El test M6M mide la distancia máxima en metros re- tantes se distribuyeron aleatoriamente, en el grupo A
corrida por el paciente durante 6 minutos. Utilizado 29 pacientes y en el grupo B, 30. Se descartaron dos
para medir la función física y capacidad de marcha en pacientes del grupo A y dos del grupo B por presentar
sujetos con problemas cardiopulmonares, también sir- complicaciones postoperatorias y no seguir el protoco-
ve como medida eficaz en pacientes con artrosis de lo asignado. No completaron el seguimiento tres pa-
rodilla. Su sensibilidad es excelente y se incrementa con cientes y finalizaron el estudio 52, repartidos en dos
el tiempo tras la intervención quirúrgica. En nuestro es- grupos de 26 pacientes cada uno (fig. 1).
tudio, el test de M6M se realizó en un corredor de Las características de la muestra al inicio del estudio
50 metros de largo, se indicó al paciente que caminase se recogen en las tablas 1 y 2. En la tabla 3 se muestra la
lo más rápidamente que pudiese durante 6 minutos y se evolución en el tiempo y la comparación entre ambos
le permitió utilizar las ayudas para la marcha habituales, grupos de las puntuaciones medias del SF-36, no obser-
adecuar el ritmo de marcha en función del dolor y de- vándose diferencias significativas al mes ni a los 6 me-
tenerse en caso necesario. ses. Las puntuaciones del índice de WOMAC se pue-
El BA de la rodilla se mide con un goniómetro ma- den observar en la tabla 4.
nual y el paciente en posición de decúbito supino. La Los resultados al mes y a los 6 meses y la compara-
fiabilidad y validez de la medida goniométrica se ha des- ción entre grupos del test M6M, el BA y la duración en
crito en varios estudios habría que citarlos. días del tratamiento y el número de sesiones realizadas
se exponen en las tablas 5, 6 y 7 respectivamente.

Otros datos
DISCUSIÓN
Al inicio del estudio se recogieron las siguientes va-
riables sociodemográficas y clínicas: sexo, edad, comor- Un programa de tratamiento que incluye educación
bilidad medida con el índice de Charlson28, presencia de preoperatoria y una mayor frecuencia de sesiones de
hipertensión arterial, índice de masa corporal, tiempo de tratamiento no parece aportar, para las variables estu-
evolución de la gonalgia, antecedentes locales previos y diadas, un mayor beneficio que el tratamiento habitual
tipo, dolor en la extremidad contralateral, antecedente postoperatorio utilizado en nuestro hospital.
de prótesis de rodilla contralateral, necesidad y tipo de En la valoración inicial no hay diferencias entre am-
ayudas de marcha, si vivía en ámbito rural o urbano, uso bos grupos en la edad media (71 años con una desvia-
de fármacos analgésicos y la realización de terapia de ción estándar de 7,8), el uso de ayudas de marcha
rehabilitación previa para su gonalgia. En el POST 6 se in- (54 %) y el consumo de analgésicos (68 % de pacientes
terrogaba sobre el uso de fármacos analgésicos. consume y el 38 % utiliza varios simultáneamente). Lla-

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Servicio de Ortopedia y Traumatología

Servicio de Medicina Física y Rehabilitación n = 64

Criterios de inclusión/exclusión
Consentimiento informado Exclusión n = 5

Aleatorización n = 59

Grupo A Grupo B
n = 29 n = 30

Tratamiento intensivo: Control


Educación/rehabilitación preparatoria Protocolo postoperatorio estándar

POST 1

n = 27 n = 28 Complicación
médica n = 4

POST 6
Fig. 1.-Diagrama de flujo de los
participantes. POST 1: valora-
ción al mes de la intervención; n = 26 n = 26 Pérdidas en el
seguimiento n = 3
POST 6: valoración a los 6 me-
ses de la intervención.

ma la atención que solo el 36 % había realizado trata- ción del enfermo, la forma de afrontar las incidencias
miento de rehabilitación previo para su gonartrosis. El postoperatorias y la participación activa en el programa
35 % había sido intervenido previamente de una PTR en de tratamiento y muy probablemente también en los
la extremidad contralateral. Como punto débil del tra- resultados, si bien las revisiones sistemáticas de dichos
bajo hay que señalar que se observaron diferencias en protocolos sugieren que la rehabilitación preoperato-
el tiempo de evolución (21 pacientes del grupo A fren- ria no es una intervención eficaz en pacientes con
te a 12 del grupo B tenían una evolución inferior a PTR8-10,30-32.
5 años) y en la presencia de dolor en la extremidad En nuestro caso, un programa de rehabilitación con
contralateral (22 pacientes del grupo A por 14 del gru- una pauta de 5 sesiones semanales que incluye forma-
po B), lo que podría indicarnos una diferente situación ción previa no produjo una mejoría significativa en la ca-
clínica y funcional entre los grupos. lidad de vida y en la función al mes ni a los 6 meses de
Ambos grupos de tratamiento mejoraron su calidad la intervención, comparado con el tratamiento que no
de vida, la función de su rodilla y la marcha con respec- incluía formación y que incluía dos o tres sesiones se-
to a la situación previa a la prótesis, pero sin diferencias manales, excepto para la dimensión de “rigidez” del
entre ellos. índice de WOMAC en la revisión al mes (en el grupo A
Se sugiere que el tratamiento de rehabilitación en la era 2,9 frente a 2,1 del grupo B; p = 0,03), pero se debe
PTR debe ser precoz y controlado para conseguir los tener en cuenta que esta dimensión se valora con solo
mejores resultados posibles29 y existe un gran abanico dos preguntas.
de protocolos, con intensidades de tratamiento dife- No hubo diferencias significativas entre ambos gru-
rentes, que no han demostrado superioridad unos fren- pos en la valoración del BA. La flexión de la rodilla dis-
te a otros8. A pesar de que no existe mucha informa- minuyó en los dos grupos tras la intervención, pero las
ción sobre la educación previa del paciente, hay pocas diferencias entre grupos a los 6 meses (5°) no son sig-
dudas de que la información de calidad influye de for- nificativas ni clínicamente relevantes. La extensión de
ma importante y positiva en aspectos como la satisfac- la rodilla mejoró progresivamente hasta alcanzar una

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TABLA 1. Características sociodemográficas y clínicas al inicio de la muestra


Total Grupo A Grupo B p
Edad, media (DE) 71 (7,8)0 71,7 (7,3) 70,4 (8,4) 0,539**
Sexo, n (%)
Hombre 14 (23,7) 9 (31) 5 (16,7) 0,195**
Mujer 45 (76,3) 20 (69) 25 (83,3)
Lado afecto, n (%)
Izquierdo 29 (49,2) 13 (44,8) 16 (53,3) 0,514**
Derecho 28 (50,8) 14 (55,2) 12 (46,7)
IMC, media (DE) 31,9 (5,4)0,0 32,6 (6) 31,2 (4,6) 0,32*0
Chalson, n(%)
No antecedentes 34 (57,6) 18 (62,1) 16 (53,3) 0,497**
Sí antecedentes 24 (42,4) 11 (37,9) 14 (46,7)
HTA, n(%)
Sí 34 (57,6) 17 (58,6) 17(56,7) 0,879**
No 25 (42,4) 12 (41,4) 13 (43,3)
Tiempo de evolución, media (DE)
< 5 años 33 (55,9) 21 (72,3) 12 (40) 0,012**
> o igual 5 años 26 (44,1) 8 (27,6) 18 (60)
Antecedentes locales previos, n (%)
Sí 35 (59,3) 17 (58,6) 18 (60) 0,914**
No 24 (40,7) 12 (41,4) 12 (40)
Tipo de antecedente local, n(%)
Insuficiencia vascular 23 (65,7) 10 (58,8) 13 (72,2) 0,428**
Otros 12 (34,3) 7 (42,2) 5 (27,8)
Dolor MMII contralateral, n(%)
Sí 36 (61) 0 22 (75,9) 14 (46,7) 0,022**
No 23 (39) 0 7 (24,1) 16 (53,3)
PTR contralateral, n(%)
Sí 21 (35,6) 9 (31) 12 (40) 0,472**
No 38 (64,4) 20 (69) 18 (60)
Ayudas marcha, n(%)
Sí 32 (54,2) 13 (44,8) 19 (63,3) 0,154**
No 27 (45,8) 16 (55,2) 11 (36,7)
Tipo de ayuda, n(%)
Bastón 29 (90,6) 12 (92,3) 17 (89,5) 0,787**
Otros 3 (9,4) 1 (7,7) 2 (10,5)
Ámbito, n(%)
Rural 15 (25,4) 6 (20,7) 9 (30) 0,412**
Urbano 44 (74,6) 23 (79,3) 21 (70)
Tto. farmacológico, n(%)
Sí 40 (67,8) 19 (65,6) 21 (70) 0,661**
No 6 (10,2) 4 (3,8) 2 (6,7)
Único 33 (62,3) 15 (60) 18 (64,3) 0,748**
Múltiple 20 (37,7) 10 (40) 10 (35,7)
Infiltraciones previas, n(%)
Sí 11 (18,6) 5 (17,2) 6 (20) 0,786**
No 48 (81,4) 24 (82,8) 24 (80)
Rehabilitación previa, n(%)
Sí 21 (36,5) 10 (34,5) 11 (36,7) 0,861**
No 37 (64,6) 18 (65,6) 18 (63,3)
*t de Student.
**␹2 de Pearson.
DE: desviación estándar; HTA: hipertensión arterial; IMC: índice de masa corporal; MMII: miembros inferiores; PTR: prótesis total de rodilla;
Tto.: tratamiento.

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TABLA 2. WOMAC, SF-36, marcha en 6 minutos y balance articular al inicio del estudio
Grupo A (n = 29) Grupo B (n = 30) p*
SF-36, media (DE)
Función física 22,9 (14,9) 28,6 (21,8) 0,24
Función social 62,1 (29) 68,3 (27) 0,40
Rol físico 16 (15) 14,1 (25) 0,14
Rol emocional 62 (44) 57,7 (46) 0,71
Salud mental 66,4 (22) 57,6 (22) 0,13
Vitalidad 39,4 (20) 46,3 (21) 0,21
Dolor 28,2 (21,5) 33,4 (24,4) 0,38
Salud general 57,8 (21,5) 54,6 (17,5) 0,53
WOMAC, media (DE)
Dolor 9,8 (3) 10,9 (3,6) 0,20
Rigidez 4,2 (1,7) 4 (1,6) 0,64
Función física 38,8 (10) 40,3 (14,8) 0,65
Marcha en 6 minutos (m), media (DE) 284,7 (110,4) 301,7 (90,2) 0,52
Balance articular, media (DE)
Flexión 115,1 (15,2) 113,1 (17,9) 0,65
Extensión 13,1(10,4) 12,5 (12) 0,84
*t de Student.
DE: desviación estándar.

TABLA 3. Puntuaciones SF-36 al inicio, al mes y a los 6 meses


PREOP (media, DE) POST 1 (media, DE) POST 6 (media, DE)
GRUPO A GRUPO B p* GRUPO A GRUPO B p* GRUPO A GRUPO B p*
Función física 22,9 (14,9) 28,6 (21,8) 0,446 35 (22,9) 39,4 (21,9) 0,442 51,2 (28,4) 43,8 (20,5) 0,430
Función social 62 (29) 63,3 (27,9) 0,360 63,7 (32,4) 57,5 (30,1) 0,406 79,6 (37,5) 79,8 (21,5) 0,810
Rol físico 16 (15,8) 14,1 (21,1) 0,138 15,5 (33,6) 16,9 (31,2) 0,597 48,9 (46,9) 45,1 (42,4) 0,759
Rol emocional 62 (44,2) 57,7 (46,2) 0,650 71,2 (41,5) 64,2 (44,3) 0,503 69,4 (46) 0 70,5 (42,5) 0,900
Salud mental 66,4 (22,6) 57,6 (22,6) 0,096 64,8 (23) 0 59,8 (22,2) 0,305 67,5 (24,2) 66,6 (25,7) 0,460
Vitalidad 39,4 (20,1) 46,3 (21,2) 0,283 52,7 (26,5) 53 (23,3) 0,911 59,7 (25,2) 57,6 (27,4) 0,846
Dolor 28,2 (21,5) 33,4 (24,4) 0,444 44,5 (25,7) 35,8 (22,2) 0,154 55,3 (31,7) 51,5 (28,9) 0,591
Salud general 57,8 (21,5) 54,6 (17,5) 0,494 57,8 (21,8) 61,6 (18,6) 0,554 63,6 (27,2) 58,8 (19,7) 0,335
*Prueba de Mann-Whitney.
DE: desviación estándar; POST 1: valores al primer mes; POST 6: valores a los 6 meses; PREOP: valores preoperatorios.

mejoría de 10 y 11 grados respectivamente, sin diferen- ción con las circunstancias de la intervención y se vio
cias significativas entre grupos. penalizada al mes.
La pérdida de flexión de 9,4° del grupo A y 2,9° del B Los resultados de nuestro estudio son similares a los
a los 6 meses no son significativas, mientras que la ga- publicados en estudios previos donde han utilizado pro-
nancia de extensión de 10° y 11,8° respectivamente sí tocolos de tratamiento intensivos similares. Rodgers
lo son. Es decir, que sin diferencias entre grupos, en et al9 evaluaron la eficacia de un tratamiento preopera-
cuanto al BA lo significativo es la ganancia en la exten- torio durante 6 semanas en un grupo de 10 pacientes
sión. comparados con un grupo control y sus resultados son
La distancia recorrida en el test de M6M fue menor semejantes a los nuestros. No encontraron diferencias
al mes de la intervención, disminuyó 19,9 metros en el en la velocidad de marcha, el BA, ni la fuerza isocinética
grupo A y 35,5 en el B y aumentó considerablemente a entre ambos grupos a los tres meses de la cirugía y
los 6 meses de forma que recorrían 80,2 y 56,1 metros discuten que la escasa muestra podría inducir a error.
más respectivamente con respecto a la situación inicial, D’Lima et al10 compararon tres grupos, control, pre-
pero las diferencias entre grupos no son significativas. operatorio de cinesiterapia con fortalecimiento de las
La evolución de la distancia recorrida estaría en rela- extremidades y programa aeróbico preoperatorio sin

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TABLA 4. Puntuaciones del índice WOMAC al inicio, compararon los resultados con un grupo control que
al mes y a los 6 meses no realizó ningún tratamiento preoperatorio. En los
Dolor Rigidez Función física resultados, similares a los de nuestro estudio, no ob-
servaron diferencias en el BA, la fuerza, el dolor, la fun-
PREOP (media, DE) ción o la calidad de vida entre ambos grupos, pero los
Grupo A 9,8 (3), 4,2 (1,7) 38,7 (10) 0 pacientes que realizaron el programa preoperatorio uti-
Grupo B 10,9 (3,6) 4 (1,6) 40,3 (14) 0 lizaron con menor frecuencia los servicios de rehabili-
p* 0,18 0,53 0,83 tación y presentaron menor estancia hospitalaria, aun-
POST 1 (media, DE) que de forma no significativa.
Grupo A 5,7 (3,4) 2,9 (1,3) 23,1 (13,9) Aunque entre los objetivos de nuestro estudio no se
Grupo B 5,8 (3,6) 2,1 (1,7) 20,9 (10,6) contemplaba la valoración de una posible reducción en
p* 0,96 0,03 0,69 los días de hospitalización, es probable, a tenor de lo
POST 6 (media, DE) publicado, que un programa de rehabilitación preopera-
Grupo A 4,6 (3,9) 2,1 (2) 0 19,7 (15,4) toria sea efectivo para reducir la estancia hospitalaria.
Grupo B 4 (2,8) 2 (1,5) 17,6 (12) 0 Existen pocos ensayos clínicos controlados al respec-
p* 0,97 0,83 0,86 to, pero la mayoría concluyen que es posible un menor
tiempo de hospitalización y un menor uso de los servi-
*Prueba de Mann-Whitney.
DE: desviación estándar; POST 1: valoración al mes de la cios sanitarios11,33-36.
intervención; POST 6: valoración a los 6 meses de la intervención; Más recientemente, un trabajo sobre pacientes en
PREOP: preoperatorio. lista de espera de cirugía de PTR, que recibieron un
programa educacional y funcional (grupo tratamiento)
TABLA 5. Test de marcha en 6 minutos al inicio,
comparados con un grupo control37, concluyó que el
al mes y a los 6 meses grupo tratamiento mejoraba significativamente la di-
mensión “función” de WOMAC a los 6 meses y los au-
Grupo A Grupo B p* tores señalaban que podría reducir el impacto negativo
Metros PREOP de la situación de espera y resultar en un mejor segui-
(media, DE) 284,6 (110,4) 301,7 (90,2) 0,518 miento de las guías terapéuticas, en las que se reco-
Metros POST 1 mienda el paracetamol como primer escalón analgésico.
(media, DE) 264,8 (79,3)0 266,2 (70,1) 0,731 En nuestro estudio no se puede demostrar una supe-
Metros POST 6 rioridad de la función en el grupo de tratamiento con
(media, DE) 364,9 (107,1) 357,8 (101,9) 0,917 respecto al control a los 6 meses, y aunque observa-
*Prueba de Mann-Whitney.
mos que el consumo de fármacos analgésicos se redu-
DE: desviación estándar; POST 1: valoración al mes de la cía en el 38,2 % de los pacientes, sin diferencias entre
intervención; POST 6: valoración a los 6 meses de la intervención; ambos grupos (33,3 % frente a 25,9 %), consideramos
PREOP: preoperatorio. que ello se debe más a la cirugía que al tratamiento de
rehabilitación.
TABLA 6. Balance articular al inicio, al mes y a los 6 meses Sí que podemos decir que el grupo A realizó de for-
ma significativa más sesiones de tratamiento (3,9), aun-
Grupo A Grupo B p* que invirtió menos días en completarlo (10,2), pero si al
Grados, media (DE) grupo A le sumamos las 3 sesiones de formación previa,
Flexión PREOP 115,1 (15,2) 113,1 (17,9) 0,64 la diferencia aumenta, y, puesto que el resultado del tra-
Flexión POST 1 94,8 (16,4) 95,4 (14,5) 0,88 tamiento fue similar, este incremento en el número de
Flexión POST 6 106,6 (12,7) 109,6 (9,8)0 0,34 sesiones es poco justificable. El tratamiento duró más
Extensión PREOP 13,1 (10,4) 12,5 (12), 0,83 días en el grupo que lo realiza con una frecuencia me-
Extensión POST 1 8,3 (7,4) 6,5 (7,5) 0,35 nor, pero de forma no significativa, y su relevancia clíni-
Extensión POST 6 2,7 (5,2) 1,4 (13,6) 0,29 ca no justificaría la elección de uno u otro protocolo de
p*: significación estadística.
tratamiento.
POST 1: grados en el primer mes; POST 6: grados a los 6 meses de Entre las posibles limitaciones del estudio debemos
la intervención; PREOP: grados prequirúgicos. señalar el corto período de seguimiento, la capacidad
intrínseca de cada paciente para el aprendizaje del pro-
tocolo y la dificultad para poder comparar los resulta-
encontrar diferencias entre ellos. Más recientemente, dos ya que, a pesar de las guías prácticas publicadas, no
Beaupre et al11 llevaron a cabo un ensayo clínico alea- existe un consenso sobre el tratamiento rehabilitador
torizado en 131 pacientes con un grupo activo (n = 65) en PTR. En conclusión, los resultados de un programa
que realizó un programa de educación y ejercicios du- de tratamiento de rehabilitación con educación pre-
rante las cuatro semanas previas a la intervención y operatoria y de mayor frecuencia no son superiores al

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RÓDENAS-MARTÍNEZ S ET AL. EFICACIA DE UN PROGRAMA DE REHABILITACIÓN PREOPERATORIA EN PRÓTESIS TOTAL DE RODILLA

TABLA 7. Número de sesiones de tratamiento realizadas


Grupo A Grupo B Diferencia IC p*
Sesiones, media y DE 21,4 (6,3) 17,5 (5,16) 3,9 0,7 a 7, 0,002
Días, media y DE 40,2 (10), 50,5 (16,4) 10,2 17,6 a 2,8 0,007
*t de Student.
DE: desviación estándar; IC: intervalo de confianza.

que solo prescribe días alternos, y se puede afirmar que 10. D’Lima DD, Colwell CW Jr, Morris BA, Hardwick ME,
el tiempo dedicado por los profesionales y los costes Kozin F. The effect of preoperative exercise on total knee
que de ello se derivan no justifican la educación pre- replacement outcomes. Clin Orthop Relat Res. 1996;
326:174-82.
operatoria, no obstante, sería necesaria la realización
de futuros estudios que apoyen estos resultados. 11. Beaupre LA, Lier D, Davies DM, Johnston DB. The effect
of a preoperative exercise and education program on
functional recovery, health related quality of life, and
Los autores declaran que no existe conflicto health service utilization following primary total knee
de intereses. arthroplasty. J Rheumatol. 2004;31:1166-73.
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