Saco vitelino

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Embri�n humano de 2,6 mm con su saco vitelino adosado.

El saco vitelino es un anexo membranoso adosado al embri�n que provee a �ste de
nutrientes y ox�geno, a la vez que elimina desechos metab�licos. Esto ocurre en
peces, reptiles, aves y mam�feros primitivos. En el embri�n humano funciona como
sistema circulatorio en las primeras etapas de desarrollo, antes de que comience la
circulaci�n interna.

El saco vitelino est� cubierto por una delgada capa mucosa y una pared m�s interna
rica en vasos sangu�neos que ser�n aportados al comunicado embrionario. Luego de la
gastrulaci�n, el saco vitelino queda suspendido y sostenido del cuerpo embrionario,
con lo que da forma al conducto vitelino..

Mediante el desarrollo fetal, y principalmente a partir de la 9 y 10 semana de

desarrollo, el saco vitelino comienza a degenerar de manera natural por diversas
causas, como su compresi�n debido al aumento del espacio ocupado por el amnios.
Durante el periodo temprano del desarrollo embrionario, el saco vitelino es la
estructura de mayor dimensi�n, con una forma ovalada, pero que con el desarrollo,
adquiere una apariencia periforme.

No se conoce cu�nto tiempo permanece activo el saco vitelino.

�ndice
1 Estructura del saco vitelino
2 Vitelo
3 Patrones principales de segmentaci�n (seg�n la cantidad y distribuci�n del
vitelo)
3.1 Segmentaci�n holobl�stica
3.2 Segmentaci�n merobl�stica
4 Producci�n de vitelo (vitelog�nesis)
5 Referencias
Estructura del saco vitelino
El saco vitelino est� constituido morfol�gicamente por 3 capas, que son: capa
endod�rmica, capa mesenquim�tica y capa mesotelial:

a) Capa endod�rmica:
Esta monocapa luego se tornar� din�mica y funcionalmente esencial para el embri�n.
Se forman despu�s una serie de cordones endod�rmicos que penetran en la capa
mesenquim�tica. Entre estos cordones se crean peque�os orificios (ves�culas
endod�rmicas) que contienen sustancia de excreci�n producido por c�lulas
circundantes. Estas ves�culas con el tiempo tender�n a fusionarse hasta generar
grandes ves�culas que se relacionan con la red de vasos sangu�neos presentes en la
mesenquim�tica circundante. Esta capa presenta una degeneraci�n funcional con el
desarrollo del embri�n.

b) Capa mesenquim�tica:
Contiene una nutrida red de vasos sangu�neos, y que alrededor de la 7 semana de
desarrollo desaparece.

c) Capa mesotelial:
Est� constituido por una monocapa de c�lulas planas unidas entre s�. Confronta al
espacio intervitelino del saco. Las c�lulas de esta capa presentan una gran
cantidad de microvellosidades. A partir de la semana s�ptima, se observan cambios
degenerativos en el epitelio, se forman rugosidades profundas de la superficie y
aumento en la cantidad de mucus, lo que provoca el colapso de las
microvellosidades. Estas sufren un proceso de fragmentaci�n y se desprenden de la
superficie celular.

Vitelo
Cuando ocurre la fertilizaci�n entre un gameto masculino (espermatozoide) y otro
femenino (ovocito), el espermatozoide provee �nicamente material gen�tico, mientras
que el ovocito (de mayor tama�o) aporta o sintetiza tambi�n las sustancias
alimenticias necesarias para el desarrollo del cigoto. Este material nutritivo es
denominado vitelo y se constituye de distintas sustancias proteicas, algunas
sintetizadas en el ovocito y otras provenientes del torrente sangu�neo y absorbidas
por el ovocito. Una vez producido el vitelo, este es transportado hacia el
hemisferio o polo vegetal del huevo (mitad inferior del huevo) y en general esta
regi�n contiene mucho m�s vitelo que el hemisferio o polo animal (mitad superior
del huevo) polo animal o vegetal observados en algunos embriones modelos (como el
del huevo de una anfibio) donde las c�lulas derivadas de la mitad superior est�n
activamente m�viles (o animadas) y las de la mitad inferior son casi inmoviles (o
est�ticas como las plantas). Mientras que las plaquetas del vitelo se acumulan m�s
densamente en el polo vegetal del ovocito, los gr�nulos de gluc�geno, los
ribosomas, las ves�culas lip�dicas y el ret�culo endoplasm�tico se encuentran hacia
el polo animal. La cantidad de vitelo depender� del tipo de desarrollo, es decir,
cuanto m�s vitelo se acumule, m�s durar� el proceso embrionario y la segmentaci�n
tomara un camino diferente. La segmentaci�n del ovocito comienza en el polo animal
y desciende lentamente hacia el polo vegetal, y seg�n la concentraci�n de vitelo,
se producir� una segmentaci�n holobl�stica o merobl�stica. En muchas especies, el
ovocito (gameto femenino en desarrollo) es flagelado inicialmente hasta la
ovog�nesis donde se pierde el flagelo. Esta caracter�stica puede verse como un
cambio secundario propio de este gameto femenino y adem�s marca donde ser� el
futuro polo animal (Gilbert, 2005).

Patrones principales de segmentaci�n (seg�n la cantidad y distribuci�n del vitelo)

Art�culo principal: Segmentaci�n (zoolog�a)
Segmentaci�n holobl�stica
Isolec�tica: Poco vitelo y distribuido equitativamente por todo el huevo
produciendo segmentaci�n radial (equinodermos y anfioxus), espiral (an�lidos,
moluscos y gusanos planos), bilateral (tunicados), y rotacional (mam�feros y
nem�todos).
Mesolec�tica: Cantidad de vitelo moderada que produce segmentaci�n radial
desplazada (anfibios).
Segmentaci�n merobl�stica
Telol�cita: Vitelo denso a lo largo de la mayor parte del huevo y m�s a�n sobre el
polo vegetal. Se observa segmentaci�n bilateral (moluscos cefal�podos), y discoidal
(peces, reptiles y aves).
Centrolec�tica: Vitelo en el centro del huevo con segmentaci�n superficial
(presente en la mayor�a de insectos).
Producci�n de vitelo (vitelog�nesis)
La vitelog�nesis se produce cuando el ovocito alcanza el estadio de diploteno de la
profase mei�tica. El vitelo no es una sola subunidad o compuesto, sino una mezcla
de materiales proteicos utilizados para la nutrici�n embrionaria. Algunas prote�nas
principales del vitelo son sintetizadas en el ovocito (como en el caso de algunos
an�lidos y cangrejos de r�o), pero otras tambi�n muy importantes son llevadas al
ovocitos por el torrente sangu�neo.

En vertebrados, cuando la hembra est� f�rtil, su gl�ndula hip�fisis secreta

hormonas que le indican al ovario de producir estr�geno. El estr�geno es una
hormona que puede instruir al h�gado a producir y secretar prote�nas vitelinas
tales como la vitelogenina, que son luego transportadas a trav�s de la sangre hacia
los huevos en crecimiento (antes de la estimulaci�n por estr�geno no se ve ning�n
mARN de vitelogenina en las c�lulas hep�ticas, el cual es el primer paso para la
inducci�n de la s�ntesis de esta prote�na. Despu�s del est�mulo se pueden observar
unas 50 000 mol�culas de mARN de vitelogenina en las c�lulas hep�ticas). Esta
sustancia (la vitelogenina) y las dem�s prote�na vitelinas que no son sintetizadas
en el ovocito, son enviada al huevo en crecimiento a trav�s de la sangre donde el
ovocito la absorbe y la almacena.

Referencias
Gilbert, S. F., Biolog�a del Desarrollo. 2005
Wilt F.H, Hake S., Principles of Developmental Biology. 2004