1928 – PREMIO NOBEL “POR SUS TRABAJOS SOBRE EL TIFUS”

SIR CHARLES JEAN HENRI NICOLLE

Nació (Ruán, 1866 - 1936) Médico y bacteriólogo

francés. Estudió en la Escuela de Medicina de
Ruán, donde fue profesor de microbiología. De
1903-1936 fue director del instituto Pasteur de
Túnez y en 1932 enseñó en el Colegio de Francia.

Estudió la epidemia de fiebres tifoideas que había aparecido en la región. Los

agentes patógenos que causan esta enfermedad son las riquetsias, entidades
situadas en tipo y en tamaño entre las bacterias y los virus. El observó que las
víctimas infectaban a otras antes de ingresar en el hospital y que la infección
dejaba de producirse una vez hospitalizados. Descubrió que la infección se paraba
al lavar a los enfermos y quitarles sus ropas, intuyendo que el vector de la
infección era un piojo del cuerpo. Posteriormente se demostró que su teoría era
correcta, comprobando que el piojo se volvía infeccioso cuando tomaba la sangre
de una persona infectada y expandía la enfermedad a través de sus excrementos.
Tras sus investigaciones, se atajó la enfermedad atacando a los piojos que la
propagaban.

Después se descubrió que en la sangre de los pacientes ya recuperados existían

anticuerpos. Investigó y desarrolló vacunas contra las enfermedades infecciosas,
como el sarampión y la fiebre de malta. Contribuyó al conocimiento de la
brucelosis, la difteria y la tuberculosis. Descubrió la importancia del perro como
reservorio de la leishmaniosis. Por su descubrimiento del modo de transmisión del
tifus, le concedieron el premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1928.

1929 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO DE LA VITAMINA

ANTINEURITICA” SIR FREDERICK GOWLAND HOPKINS, SIR CHRISTIAAN
EIJKMAN
1930 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO DE LOS GRUPOS
SANGUINEOS”

SIR KARL LANDSTEINER

(Viena, 1868 - Nueva York, 1943) Patólogo e inmunólogo

estadounidense de origen austriaco. Mientras trabajaba
como ayudante en el Instituto de Patología de Viena
detectó varias diferencias en la sangre humana,
directamente relacionadas con los problemas de rechazo
experimentados durante las transfusiones.

En 1901 demostró la existencia de, al menos, tres tipos básicos de sangre

humana que se diferenciaban por el tipo y la cantidad de antígenos que poseían.
Landsteiner acuñó los términos A, B y 0 para designar estos tres tipos o grupos
sanguíneos distintos. Un cuarto grupo, poseedor de antígenos de los grupos A y B,
fue descubierto un año después. Más tarde añadió a la lista los denominados M y
N (1927), así como el factor Rh (1940). En el año 1909 fue designado profesor de
patología en Viena; posteriormente emigró a Estados Unidos y entró a trabajar en
el Instituto Rockefeller de Investigación Médica (1922-1943). En 1930 le fue
concedido el Premio Nobel de Fisiología y Medicina.

1931 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO DE LA NATURALEZA Y DEL

MODO DE ACTUAR DE LA ENZIMA RESPIRATORIA” SIR OTTO HEINRICH
WARBURG.

1932 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTOS SOBRE EL FUNCIONAMIENTO

DE LAS NEURONAS”

LORD EDGAR DOUGLAS ADRIAN

ADRIAN, (Edgar D.). (Nació el 30 de noviembre de 1889 en

Londres; murió el 8 de agosto de 1977 en Cambridge).
Neurofisiólogo británico. En noviembre de 1925 consiguió
registrar la propagación del impulso en una sola fibra nerviosa
aferente con el electrómetro capilar de Lucas. Consiguió explicar el mecanismo de
transmisión de los nervios con ayuda del Dr. Zotterman, y más tarde elaboró un
método para transformar en señales audibles los impulsos eléctricos de los
nervios, en colaboración con el Dr. Bronk. En 1932 recibió, junto a Ch.
Sherrington, el Premio Nobel de Medicina, y la Orden del Mérito en 1942.

Su interés se decantó desde 1934 por la actividad eléctrica del cerebro. Fue
nombrado barón en 1955, y ocupó el cargo de presidente de la Royal Society
entre 1950 y 1955. Fue vicerrector de la Universidad de Cambridge entre 1957 y
1958. Entre sus publicaciones merecen destacarse La base de la sensación
(1928), El mecanismo de la acción nerviosa (1932) y La base física de la
percepción (1947), obras de obligada referencia en neurofisiología.

SIR CHARLES SCOTT SHERRINGTON

Fisiólogo británico Nació el 27 de noviembre de 1857 en

Londres. Licenciado en Medicina por la Universidad de
Cambridge en 1885. Estudió con los científicos alemanes
Robert Koch y Rudolf Virchow. Demostró que la
estimulación de un grupo de músculos produce la inhibición
simultánea del grupo de músculos opositores.
Posteriormente establece tres grandes grupos de órganos
sensoriales: los exterorreceptores, los interorreceptores, y
los propioceptores. Denominó términos y conceptos tales como sinapsis y
neurona. Sherrington fue nombrado sir en 1922 y galardonado en 1932 con el
Premio Nobel de Fisiología y Medicina por sus aportaciones a la comprensión de
las funciones del sistema nervioso central. Charles Scott Sherrington falleció el 4
de marzo de 1952 en Eastbourne.

1933 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTOS SOBRE EL PAPEL JUGADO

POR EL CROMOSOMA EN LA HERENCIA GENÉTICA” SIR THOMAS HUNT
MORGAN.
1934 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTOS RELACIONADOS CON EL
TRATAMIENTO CON HÍGADO EN CASOS DE ANEMIA” SIR GEORGE
RICHARDS MINOD, SIR WILLIAM PARRY MURPHY, SIR GEORGE HOYT
WHIPPLE.

1935 - PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO DEL EFECTO CONOCIDO COMO

INDUCCIÓN EMBRIOLÓGICA” SIR HANS SPEMANN

1936 – PREMIO NOBEL “ESTUDIOS SOBRE EXCITACIÓN Y TRANSMISIÓN

QUÍMICA DE LOS IMPULSOS NERVIOSOS” SIR HENRY HALLETT DALE, SIR
OTTO LOEWI.

1937 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO RELACIONADO CON LOS

PROCESOS DE COMBUSTIÓN BIOLÓGICA, CON ESPECIAL REFERENCIA A
LA VITAMINA C Y A LA CATÁLISIS DE LOS ÁCIDOS FUMÁRICOS” ALBERT
SZENT-GYÖRGYI VON NAGYRAPOLT.

1938 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO DEL PAPEL JUGADO POR EL

SENO CAROTÍDEO Y LOS MECANISMOS AÓRTICOS EN LA REGULACIÓN
DE LA RESPIRACIÓN” SIR CORNEILLE JEAN FRANCOIS HEYMANS

1939 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO DE LA SULFONAMIDA

PRONTOSIL, PRIMERA DROGA EFECTIVA CONTRA LAS INFECCIONES
BACTERIANAS” SIR GERHARD DOMAGK.

1940 – 1941 – 1942 – NO SE ENTREGARON PREMIOS NOBEL POR

INICIARSE LA SEGUNDA GUERRA MUNDIAL ENTRANDO EN CONFLICTO
SUECIA, NORUEGA, ALEMANIA Y GRAN BRETAÑA.

1943 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO Y FUNCION DE LA VITAMINA K”

SIR CARL PETER HENRIK DAM

DAM, (Henrik C. P.). (Nació el 21 de febrero de 1895 en

Copenhague; murió el 17 de abril de 1976 en Copenhague).
Bioquímico danés. Estudió en el Instituto Politécnico de
Copenhague y fue profesor en la Escuela de Agricultura y Medicina Veterinaria, en
la Universidad de Copenhague. En 1940 se trasladó a los Estados Unidos, donde
trabajó en la Universidad de Rochester y el Instituto Rockefeller, y regresó a
Dinamarca en 1946. En 1929 descubrió en pollos alimentados con dietas carentes
de grasa, una deficiencia alimenticia que les provocaba hemorragias frecuentes y
coagulación lenta, lo cual atribuyó a la carencia de una vitamina, que llamó K, por
Koagulations, y que en 1939 consiguió aislar a partir de la alfalfa. Existen varias
formas de esta vitamina: K1, la que encontró, se halla en los vegetales; K2 es
producida por las bacterias que viven en el intestino; K4, K5, K6, y K7 son formas
sintéticas de la vitamina. En el cuerpo humano todas ellas se transforman en K2,
la única forma activa en los mamíferos, cuya deficiencia provoca hemorragias
internas y defectos en la coagulación. En el ser humano, su carencia puede ocurrir
como consecuencia del uso de medicamentos que destruyen la flora intestinal, o
por problemas biliares (Alfonseca, 1999). Fue miembro de la Academia Danesa de
Ciencias Técnicas desde 1947, la Real Academia Danesa de Ciencias y Letras
desde 1948 y la Royal Society, en Edimburgo, a partir de 1953. Además se
convirtió en Presidente Honorario de la Unión Internacional de Ciencias de la
Nutrición en 1954 y en miembro correspondiente de la Asociación Alemana para la
Nutrición en 1961.

SIR EDWARD ADELBERT DOISY

DOISY, (Edward A.). (Nació el 13 de noviembre de 1893 en

Hume, Illinois; murió el 23 de octubre de 1986 en San Luis,
Misuri). Fisiólogo Estado Unidense. Estudió en las
universidades de Illinois y Harvard y enseñó en la
Universidad de Washington en San Luis. En 1929 obtuvo
en forma cristalizada la hormona femenina estrona o
foliculina, descubierta ese mismo año por Adolf Johann Butenandt. Más tarde aisló
los otros dos estrógenos: el estriol, en 1930, y el estradiol, en 1935. Los
estrógenos son producidos por los ovarios, actúan sobre los óvulos estimulando
su crecimiento, y sobre el útero evita su degeneración y provoca su contracción, y
en las glándulas mamarias estimulan su crecimiento en la adolescencia e inhiben
el flujo de leche. En 1939 aisló en la alfalfa la vitamina K, descubierta por Henrik
Dam y obtenida simultáneamente por él. Luego encontró la misma vitamina en el
pescado, que es la forma realmente utilizada en el cuerpo humano. Halló, además,
su composición química: se trata de un terpeno llamado filoquinona, cuyo nombre
químico completo es dimetiltriescualenilmonotetra naftoquinona. Es una vitamina
soluble en las grasas o liposoluble. La K1 es termolábil, es decir, se destruye por
la acción del calor, mientras la K2 es termoestable, pero se destruye por
saponificación. Su carencia provoca hemorragias y coagulación lenta. Doisy la
sintetizó, haciendo posible el tratamiento de esta enfermedad, que afecta
especialmente a niños recién nacidos (Alfonseca, 1999). En 1943 compartió con
Henrik Dam el Premio Nobel de Medicina y Ciencias Fisiológicas por el
descubrimiento de la vitamina K. También recibió la medalla Willard Gibbs en
1941. Entre sus obras destacan Sex hormones (Hormonas sexuales, 1936) y Sex
and Internal Secretions (Sexo y secreciones internas, 1939).

1944 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTOS ACERCA DE LAS FUNCIONES

ALTAMENTE DIFERENCIADAS DE LAS FIBRAS NERVIOSAS”. SIR HERBERT
SPENCER GASSER, SIR JOSEPH ERLANGER

1945 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO DE LA PENICILINA Y SU

EFECTO CURATIVO EN VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS”.

SIR ERNST BORIS CHAIN

Bioquímico alemán. Nació el 19 de junio de 1906 en Berlín.

Trabajó en el Instituto de Patología de Berlín y posteriormente
abandonó Alemania tras la llegada al poder de Hitler en el año
1933. En las Universidades de Cambridge y Oxford dedicó sus
investigaciones en las enzimas. Fue colaborador del patólogo
Howard Walter Florey en la búsqueda de sustancias
antibióticas producidas por mohos. En el año 1941 sus trabajos dieron como
resultado la producción de penicilina a pequeña escala. A partir de 1950 Chain
trabajó en el Instituto Superior de la Salud de Roma, y en 1961 fue nombrado
catedrático de bioquímica de la Universidad de Londres. En 1945 compartió el
Premio Nobel de Fisiología y Medicina con Florey y el bacteriólogo británico sir
Alexander Fleming. Ernst Boris Chain falleció el 12 de agosto de 1979.

SIR HOWARD WALTER FLOREY

(Adelaida, 1898 - Oxford, 1968) Patólogo británico. Formado en

las universidades de Adelaida y Oxford, centró sus trabajos en
la obtención de sustancias con propiedades antibióticas que
fuesen útiles en la lucha contra las afecciones bacterianas. A
principios de los treinta comenzó a estudiar la lisozima, una
enzima antibacteriano presente en el moco y descubierta por
Fleming, en 1922. Estudió la posibilidad de utilizar una sustancia antibiótica del
moho Penicillium notatum, con objeto de combatir las enfermedades de origen
bacteriano. En 1941, consiguió aislar la penicilina en cantidad suficiente como
para probar sus efectos en el organismo de nueve pacientes. Los resultados
fueron satisfactorios. Demostró cumplidamente los efectos terapéuticos de la
penicilina inyectada. Se le concedió el premio Nobel de Medicina, en 1945, junto a
Fleming y Ernst Chain, por la labor realizada en este campo. Posteriormente
trabajó sobre otros antibióticos, aunque la mayor parte de sus estudios se
relacionaban con otras áreas de la patología experimental, especialmente con los
sistemas linfático y vascular.

SIR ALEXANDER FLEMING

(Darvel, Reino Unido, 1881-Londres, 1955) Médico y

bacteriólogo británico. Estudió en la Universidad de Londres,
por la que se licenció en 1906. Fue profesor de bacteriología e
investigador de esta universidad, así como del Real Colegio de
Cirujanos del Reino Unido. En 1951 fue nombrado rector de la
Universidad de Edimburgo. Sus trabajos se centraron
básicamente en la búsqueda de sustancias capaces de atacar a las bacterias que
afectan al ser humano, con el objetivo de destruirlas sin causar daños en el
paciente. La primera sustancia de este tipo que descubrió, trabajando en
colaboración con Allison, fue una enzima con propiedades antibióticas, llamada
lisozima, que está presente en fluidos corporales tales como la saliva o las
lágrimas, así como también en la clara de huevo. Sin embargo, el descubrimiento
que mayor fama le dio lo efectuó en 1928, cuando, de forma accidental, unos
cultivos de estafilococos que estaba preparando se contaminaron con Penicillium
notatum, lo cual le permitió observar que alrededor del moho se formaban zonas
circulares en las cuales no se detectaba presencia de bacterias.

Sus trabajos posteriores lo llevaron a aislar, a partir del moho, una sustancia, a la
cual bautizó con el nombre de penicilina, que se caracterizaba por su gran poder
antibacteriano, el descubrimiento de Fleming cayó en el olvido durante décadas,
hasta que en el curso de sus investigaciones en la Universidad de Oxford, y
debido a la necesidad de disponer de sustancias antibacterianas para mejorar el
tratamiento de los soldados aliados heridos durante la Segunda Guerra Mundial,
H. W. Florey y E. B. Chain lograron aislar y producir cantidades suficientes de
penicilina como para aplicarla a la curación de seres humanos, con lo cual la
penicilina se convirtió en el primer antibiótico con aplicaciones prácticas de la
historia y se abrió el camino a una auténtica revolución en la medicina del siglo
XX. Los trabajos de búsqueda de sustancias con poder antibacteriano, que se
desarrollaron tanto en el Reino Unido como en Estados Unidos, se iniciaron con
preparados que contenían únicamente un 1 % de penicilina. En 1945 se habían
conseguido ya preparaciones cuyas concentraciones eran suficientes para inhibir
la actividad bacteriana, aun estando diluidas. La penicilina sería a partir de
entonces uno de los antibióticos más utilizados, debido, en gran parte, a su
bajísima toxicidad, lo que la hace adecuada en un amplio campo de aplicaciones.
El descubrimiento de Fleming le valió el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en
1945, que compartió con el patólogo británico, de origen australiano, H. W. Florey
y con el bioquímico británico, de origen alemán, E.B. Chain, los dos científicos que
lograron aislar y producir el antibiótico.
1946 – PREMIO NOBEL “ESTUDIOS ACERCA DE LA ACCIÓN DE LOS RAYOS
X COMO PRODUCTORES DE MUTACIONES Y DE LA ACCIÓN DE LAS
RADIACIONES SOBRE CÉLULAS”.

SIR HERMANN JOSEPH MULLER

Nueva York, 1890-Indianápolis, EE UU, 1967) Biólogo

estadounidense. Titular de la cátedra de zoología (1925) de la
Universidad de Texas, desde 1933 hasta 1937 trabajó en el
Instituto de Genética de la Academia de Ciencias de la URSS en
Moscú. De regreso a su país (1945), enseñó en la Universidad
de Indiana. Colaborador de T. H. Morgan, se dedicó inicialmente
al estudio de los fenómenos de combinaciones y recombinaciones genéticas. Tras
desarrollar varios métodos para obtener una valoración cuantitativa de las
mutaciones en la Drosophila, descubrió (1927) la acción mutágena de los rayos X.
Tal descubrimiento, que le valió el Premio Nobel de Fisiología y Medicina (1946),
permitió adquirir conocimientos fundamentales sobre la estructura y movilidad de
los genes. Entre sus tratados destacan El mecanismo mendeliano de la herencia
(1915), Genética, hombre y medicina (1947) y Estudios sobre genética (1962).

1947 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO DEL MECANISMO DE LA

CONVERSIÓN CATALÍTICA DEL GLUCÓGENO”. SIR CARL FERDINAND
CORI, LADY GERTY THERESA CORI

1947 – PREMIO NOBEL “POR SU TRABAJO DE LA INFLUENCIA DEL

LÓBULO ANTERIOR DE LA HIPÓFISIS EN LA DISTRIBUCIÓN DE LA
GLUCOSA EN EL CUERPO, DE IMPORTANCIA PARA EL DESARROLLO DE
LA DIABETES”. SIR BERNARDO ALBERTO HOUSSAY

1948 – PREMIO NOBEL “DESCUBRIMIENTO DE LA ALTA EFICACIA DEL DDT

COMO VENENO DE CONTACTO EN TRATAMIENTO DE ARTRÓPODOS”. SIR
PAUL HERMANN MÜLLER