Practica 6 preparacion de estandarizacion de soluciones acuosas

1. CUESTIONARIO
1.1 Definir titulación volumétrica
La titulación volumétrica es una técnica que basándose en la medida experimental del
volumen gastado de una sustancia de concentración conocida, en una reacción química,
permite determinar la concentración de otra disolución con la que reacciona partiendo
de un volumen medido de esta.
La sustancia de concentración conocida se denomina sustancia o reactivo valorante; la
sustancia de concentración desconocida se denomina sustancia o reactivo a valorar

1.2 Definir el punto de equivalencia desde el punto de vista volumétrico

El punto de equivalencia es aquél en el que la cantidad de reactivo valorante

añadido es igual a la cantidad exactamente requerida para que el analito reaccione
estequiométricamente. Encontrar este punto es el ideal del análisis volumétrico,
porque, en realidad, lo que se determina es el punto final, esto es, el punto en el que
se observa experimentalmente un cambio brusco en una propiedad física o química
 de la disolución. La diferencia entre las cantidades de reactivo valorante
correspondientes al punto final y al punto de equivalencia representa el error de
valoración que, evidentemente, se debe pretender que sea lo más pequeño posible.

1.3 ¿Cuál es la finalidad de estandarizar una solución valorada?

La estandarización de soluciones valoradas es un proceso que permite la

determinación exacta de la concentración de una solución. Las sustancias que usan
con este fin reciben el nombre de estándares primarios.

Una solución se estandariza usando el método de la valoración volumétrica

(titulación), ya sea mediante técnicas clásicas o instrumentales (potenciometría,
colorimetría, etc.).

Para ello, la especie disuelta reacciona con un estándar primario pesado

anticipadamente. Por lo tanto, es indispensable el uso de balones volumétricos para
estos análisis cuantitativos.

8.4 Definir patrón primario y patrón secundario

Patrón primario

Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada

en química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.
Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes características:

1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer

la estructura y elementos que lo componen, lo cual servirá para hacer los
cálculos estequiométricos respectivos.

2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un
patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la
titulación. En cualquier caso, más del 98,5% de pureza, preferiblemente un 99,9%.2

3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que

cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran
 ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en las
mediciones.

4. Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura

ambiente, también debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su
secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de
ebullición del agua.

5. No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire. Ya que
este hecho generaría posibles errores por interferencias, así como también
degeneración del patrón.

6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se

puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por
volumetría y además se pueden realizar los cálculos respectivos también de manera
más exacta.

7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce

considerablemente el error de la pesada del patrón.

Patrón secundario

El patrón secundario es llamado también disolución valorante o estándar secundario. Su

nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para
conocer su concentración exacta.

El patrón secundario debe poseer las siguientes características:

1. Debe ser estable mientras se efectúe el período de análisis.

2. Debe reaccionar rápidamente con el analito.

3. La reacción entre la disolución valorante y el patrón primario debe ser completa, así
también la reacción entre la disolución valorante y el analito.

4. Debe existir un método para eliminar otras sustancias de la muestra que también
pudieran reaccionar con la disolución valorante.
 5. Debe existir una ecuación ajustada o balanceada que describa la reacción.

9. PROBLEMAS

9.1. Una muestra de 0.80 g de Biftalato de potasio, KHP, se titula con solución de
NaOH, de la cual se requiere un volumen de 50.10 ml. Calcúlese la molaridad de la
base.

SOLUCION:

PM de KHP= 204.22 g/mol

KHP + NaOH → 𝐾𝑁𝑎𝑃 + 𝐻2 𝑂

Volumen de Biftalato

204.2289 g ----------------1000 ml

0.8 g ---------------x

X = 3.9172 ml

Factor de corrección para NaOH 1M

50.10 ---------------- 3.9172

1 ----------------X

X = 0.0782 ml

Concentración de NaOH

1* 0.0782 = 0.0782 M

9.2 En la valoración de una solución de 25 ml. De HCl, se requiere 20.30 ml. De NaOH
0.1M ¿Cuál es la normalidad del ácido?
SOLUCION:

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

25 ml 20.30 ml(0.1M)

𝑉1 𝑁1 = 𝑉2 𝑁2

(25). 𝑁1 = (20.30)*(0.1)

𝑁1 = 0.0812M

9.3 Un volumen de 25.0 ml de una solución de 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ se titula con 𝐻𝐶𝑙 0.1 N hasta el
punto final del anaranjado de metilo. El volumen de ácido requerido es de 10.20 ml.
Calcúlese la concentración de la solución de 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ en mg/Lt.

SOLUCION

PM 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃= 106 gr

Eq-gramo= 106 gr/2 =53 gr /1000= 0.053 mgr

Na₂CO₃ + 2𝐻𝐶𝐿 ↔ 2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐶𝑂₂ + 𝐻₂𝑂

VHCl * CHCl = V Na₂CO₃ * C 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃

C 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ =10.20 ml HCl* 0.1 N/ 25 ml 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃

C 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃= 0.048 N

C 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃=0.048 *0.053mg/Lt

C 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃=0.0021
9.4. Describir la preparación de 5.0 Lts de 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ 0.1 M a partir del patrón primario
solido

PM 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃= 106 gr 5000 ml 0.1 M

DESCRIPCION DE LA PREPARACION

a) Comenzamos con el cálculo del peso equivalente

𝑃𝑀𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃
Pe= = 53 gr
2

b) Calculo de la masa necesaria para la preparación de 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃

(𝑉𝑋𝑀𝑋𝑃𝐸)𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃
m 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ = 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎

5𝐿𝑥0.1𝑀𝑋53𝑔𝑟
m 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ = 0.9999

m 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ =26.5026 gr

c) Se mide 0,3350 g de 𝑁𝑎₂𝐶𝑂₃ en una balanza analítica

d) se disuelve en un beaker con agua destilada
e) Se transvasa cuantitativamente a un balón aforado de 5000 mL y se diluye con agua
destilada hasta la marca de aafor

PRACTICA 7 TITULACIONES VOLUMETRICAS DE NEUTRALIZACION.

ACIDIMETRIA – ALCALIMETRIA

3. CUESTIONARIO

3.1. Definir alcalimetría

 Se caracteriza por el uso de soluciones alcalinas como solución titulante y se emplea
para la determinación de cantidad de ácidos. Generalmente se emplea como solución
titulante el hidróxido de sodio, hidróxido de potasio.
3.2. Definir acidimetría

Se caracteriza por el uso de soluciones acidas valoradas como soluciontitulante y se em

plea para la determinacion de cantidad de hidróxidos, carbonatos y bicarbonatos.
Generalmente se emplea como solución titulante al ácido clorhídrico y sulfúrico.

3.3. En la titulación volumétrica que finalidad tiene el uso del testigo

Es la solución que nos servirá de patrón, para compararla con la Solución a titular, la
solución que se está titulando debe asemejarse al testigo, que es una
solucion preparada previamente con la solución (valorada) titulante tras la solución
titulada (problema) que además tiene solución indicadora.

3.4. En la determinación de la alcalinidad del agua porque no se emplea como

solución indicadora la fenolftaleína

Porque el agua contiene componentes alcalinos como son CO3, CO3-H, OH-; por tanto,
si se coloca como indicador la fenolftaleína, esta no reflejaría ninguna coloración, pues
es sabido que la fenolftaleina en medio acido da una coloración rojo grosella, sin
embargo, en medio alcalino es incolora.

3.5. Como se expresa la acidez del vinagre, leche y vino. ¿Por qué?

La acidez de una muestra es decir la concentración de ácido libre o una sal de ácido
libre, se titula con una base que por lo general es el hidróxido de sodio; el contenido de
la acidez se expresa en porcentaje o g/ml ya que esto simplifica cuando se pesa o se
mide una muestra.

4. PROBLEMAS
 1.-Una muestra de 25 ml de leche (densidad 1.033 g/ml) se diluyo a 250 ml. La
titulación de una alícuota de 20 ml se gastó 5.60 ml de NaOH 0.5 N. expresar la acidez
de la leche en términos de % p/p de ácido láctico.
SOLUCION:

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝑶𝑯𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝑶𝑯𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂 + 𝑯𝟐 𝑶

0.5 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑒𝑞 𝐴𝐿 90 𝑔 𝐴𝐿 1 250 𝑚𝑙 100

% 𝑝/𝑣 = 5.6 𝑚𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
1000 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑒𝑞 𝐴𝐿 20 𝑚𝑙 1 25 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒

𝑝
% = 12.6 %
𝑣

𝑝 𝑔 𝐴𝐿 1 𝑚𝑙 𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒
% = 12.6 𝑥 = 𝟏𝟐. 𝟏𝟗𝟕%
2.-Un muestra de 50 ml
𝑝 de vino𝑚𝑙
blanco
𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒de1.033
mesa𝑔requiere
𝐴𝐿 21.48 ml de NaOH 0.03776
M para lograr un punto final con fenolftaleína. Expresar la acidez del vino como
porcentaje p/v de ácido tartárico.

2.-Una muestra de 50 ml de vino blanco de mesa requiere 21.48 ml de NaOH 0.03776

M para lograr un punto final con fenolftaleína. Expresar la acidez del vino como
porcentaje p/v de ácido tartárico.

SOLUCION:

𝐻𝑂𝑂𝐶 − (𝐶𝐻𝑂𝐻)2 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻𝑂𝑂𝐶 − (𝐶𝐻𝑂𝐻)2 − 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 2𝐻2 𝑂

𝑝 0.03776 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑇 150.0 𝑔 𝐴𝑇 100

% = 21.48 𝑚𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑣 1000 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑇 50 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑣𝑖𝑛𝑜

𝑝
% = 0.12%
 3.-Una alícuota de 25 ml de vinagre se diluyo a 250 ml. La titulación de una alícuota
de 50 ml de la solución diluida se necesitó 34.88 ml de NaOH 0.096 M. exprese la
acidez del vinagre en términos de porcentajes (P/v) de ácido acético.

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂 + 𝑯𝟐 𝑶

0.096 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 60 𝑔 𝐴𝑐 1 250 𝑚𝑙 100
% 𝑝/𝑣 = 34.88 𝑚𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
1000 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐. 50 𝑚𝑙 1 25 𝑚𝑙 𝐴𝑐.
4
𝑝
% = 4.01 %
𝑣
.-La estandarización de una solución de NaOH con ftalato acido de potasio (KHP)
genera los resultados siguientes:

Masa de KHP 0.7989 0.8365 0.8104 0.8039

4.-La estandarización de una solución de NaOH con ftalato acido de potasio (KHP)
genera los resultados siguientes:

Masa de KHP 0.7989 0.8365 0.8104 0.8039

Volumen NaOH ml 38.29 39.96 38.51 38.29

SOLUCION:
Calcule:
a) La molaridad media de la base

𝑚𝑜𝑙
𝑀=
𝑙𝑡
 0.7989 𝑔 𝐾𝑃𝐻 1000 𝑚𝑙
𝑀1 = 𝑥 = 0.102
38.92 𝑚𝑙 1 𝑙𝑡
0.8365 𝑔 𝐾𝑃𝐻 1000 𝑚𝑙 Promedio:
𝑀2 = 𝑥 = 0.103
39.96 𝑚𝑙 1 𝑙𝑡
0.102 + 0.103 + 0.103 + 0.103
0.8104𝑔 𝐾𝑃𝐻 1000 𝑚𝑙 𝑀𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
𝑀3 = 𝑥 = 0.103 4
38.51 𝑚𝑙 1 𝑙𝑡
𝑀 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 0.10275
0.8039 𝑔 𝐾𝑃𝐻 1000 𝑚𝑙
𝑀4 = 𝑥 = 0.103
38.29 𝑚𝑙 1 𝑙𝑡

b) La desviación estandar

∑(𝑥𝑖 − 𝑥)2
𝜎=√
𝑁

∑(−0.001)2
𝜎=√
4

𝜎 = 0005

PRACTICA NRO VOLUMETRICAS POR PRECIPITACION DETERMINACION. DE

CLORUROS

CUESTIONARIO

7.1. Defina titulación volumétrica por precipitación.

La valoración o titulación es un método corriente de análisis químico cuantitativo en el

laboratorio, que se utiliza para determinar la concentración desconocida de un reactivo
conocido. Debido a que las medidas de volumen juegan un papel fundamental en las
titulaciones, se le conoce también como análisis volumétrico.

Un reactivo llamado “valorante” o “titulador”, de volumen y concentración conocida

(una solución estándar o solución patrón) se utiliza para que reaccione con una
 solución del analito, de concentración desconocida. Utilizando una bureta calibrada
para añadir el valorante es posible determinar la cantidad exacta que se ha consumido
cuando se alcanza el punto final. El punto final es el punto en el que finaliza la
valoración, y se determina mediante el uso de un indicador. Idealmente es el mismo
volumen que en el punto de equivalencia-el número de moles de valorante añadido es
igual al número de moles de analito, algún múltiplo del mismo (como en los ácidos
polipróticos).

7.2. Mencione otros métodos de titulaciones volumétricas por precipitación:

 Método de Mohr: usa un anión precipitante competitivo. Consiste en la determinación de

haluros mediante valoración con 𝐴𝑔𝑁𝑂3 usando cromato (𝐶𝑟𝑂42− ) como indicador
(solución amarilla), con el primer exceso de 𝐴𝑔+ reacciona con el indicador para precipitar
el cromato de plata rojo.

 Método de Volhard: usa un complejante que compite con el valorante. Los haluros
precipitan con un exceso de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 . La plata en exceso se retro-valora con 𝑆𝐶𝑁 − , usando
Fe (III) como indicador el cual forma un complejo rojo soluble con el exceso de titulante.

 Método de Fajans: usa un indicador de adsorción. Consiste en la determinación de haluros

mediante valoración con 𝐴𝑔𝑁𝑂3 usando un indicador de adsorción diclorofluoresceina a
pH 4.

7.3 ¿Qué aplicaciones tiene las titulaciones volumétricas por precipitación?

 Formación de un precipitado colorido

 Indicador de absorción
 Formación de un complejo colorido
7.4 Fundamento teórico del método de Mohr

El método de Mohr, es un método de titulación por precipitación que permite valorar

iones cloruros, bromuros y cianuros (no permite valorar yoduros). Se utiliza
como solución valorante una solución de nitrato de plata valorada. La reacción de
titulación es:

𝐶𝑟𝑂4−2 (ac) + 𝐶𝑙 − (ac) + 𝐴𝑔+ (ac) ————-> AgCl (s)

Como indicador se utiliza una solución de dicromato de potasio (K2CrO4) al 5%, que
forma en el punto de equivalencia un precipitado rojo ladrillo; que, debido a la
mezcla de colores, se visualiza como una solución de coloración te con leche.

La reacción de titulación en el punto final es:

𝐶𝑟𝑂4−2 (ac) + 2𝐴𝑔+ (ac) ————> 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 (s) Rojo ladrillo

Para llevar adelante la titulación se debe trabajar con un pH comprendido entre 7 y 10;
tanto apH inferiores como superiores el producto de solubilidad no se satisface
en el punto de equivalencia teórico, por lo que se requiere un exceso de la solución
valorante y se comete un error. A un pH más bajo, es decir más ácido, el ión cromato
reacciona con los protones para dar ácido crómico; por ende, la concentración del ión
cromato es demasiado baja para que se forme el precipitado en el punto de equivalencia.

𝐶𝑟𝑂4−2 (ac) + 2𝐻 + (ac) <————> 𝐻2 𝐶𝑟𝑂4 (s)

7.5 ¿En qué consiste la retrotitulación?

Una retrotitulación se usa en caso de que no se pueda hacer una titulación directa. Hacer
reaccionar el compuesto a titular con un reactivo en un exceso medido (es decir se sabe
cuánto se puso pero que se puso en exceso) y después titular el sobrante de reactivo en
exceso. La cantidad en exceso menos la parte sobrante te da la cantidad que reacciono. De
ahí con la estequiometria se deduce la concentración del producto de interés. Es un método
muy usado para titular reductores con Iodo en particular pues el iodo se titula muy
fácilmente con tiosulfato.

8. PROBLEMAS

8.1. Describa la preparación de 2.0 litros de 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 0,05M (169.87 g/mol ) a partir
del solido primario.

Solución: partiendo de la fórmula de Molaridad, calculo el número de moles y se

realiza una conversión a masa (cantidad de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 necesaria)

Moles de soluto contenidos en un litro de solución:

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(𝐴) 𝑛𝐴 𝑚𝑜𝑙

𝐶𝐴 = = =[ ]
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑉 𝐿

Cantidad de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = V(L) x C 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (mol/L)

Moles 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 2.00 L x 0.050 mol 𝐴𝑔𝑁𝑂3 /L

Moles 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.10 mol 𝐴𝑔𝑁𝑂3

 Los moles de soluto se pueden obtener:

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(𝐴) 𝑚𝐴
𝑛𝐴 = = = [𝑚𝑜𝑙]
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴 𝑀𝐴

Masa 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.10 mol 𝐴𝑔𝑁𝑂3 x 169.87 (g/mol) 𝐴𝑔𝑁𝑂3

Masa 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 16.98 g 𝐴𝑔𝑁𝑂3

Por lo tanto, la disolución se prepara disolviendo 16.98 g de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 en agua y

diluyendo hasta obtener exactamente 2.00 L.

7.4.- Una disolución de Ba(0H)2 se estandariza con 0.1175 g de patrón

primario de ácido benzoico, C6H5COOH ( 122.12 g/mol). Se observa un punto
final después de añadir 40.42 mi de álcali. Calcule la molaridad del álcali.

SOLUCION:
0.1175
Moles De Ácido Benzoico =
122.12

Moles=9.6216𝑥10−4
9.6216𝑋10−4
Masa de BaOH=Masa de BaOH = 2

Ba(OH) = 4.811 x 10−4

Masa = 0.0824 gr

0.113gr
𝐶=
40.42
C = 2.039x10−3
7.5.- Una muestra de 0.1752 g de patrón primario de AgN03 se disuelve en
502.3 g de agua destilada. Calcule la molaridad gravimétrica de Ag+ en esta
disolución

SOLUCION:

0.1752 gr ----------------------------- XAg

169.87 gr ------------------------------- 107.87 gr

X Ag = 0.1113 gr

0.1113
𝐶=
502.3

C=2.216 x 10−4M

7.6.- La titulación por el método de Fajans de una muestra de 0.7908 g se

gastaron 45.32 ml de AgN03 0.1046M. Expresar los resultados del análisis
como porcentaje de:

SOLUCION:

a) Cl
 b) BaCl2. 2H20
45.32𝑥0.1046𝑥(244.3𝑥10−3 )
%= 𝑥100
0.7908𝑥2

% = 73.22
c) ZnCl2. 2NH4C1 (243.28 g/mol).

45.32𝑥0.1046𝑥(244.328𝑥10−3 )
%= 𝑥100
0.7908

% = 72.95
8.7. La titulación por el método fajans de una muestra de 0.7908 g se gastaron 45.32ml
de AgNO3 0, 1046m.Expresar los resultados de análisis como porcentaje:
a) Cl
169.27𝑔𝑟1𝑚𝑜𝑙
%𝐶𝐿 = 45.32𝑚𝑙 𝑥0.1046𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝑚𝑙l
x%CL=50.91 %

b) BaCl2*2h20
45.32𝑋0.1046𝑋(244.3𝑋10−3)
%= 0.7908𝑋2
X100%
% =73.22%

c) ZnCl2*2NH4Cl
45.32𝑥0.1046𝑥(243.39𝑥10−3)
%= X100%
0.7908
%=72.95 %

PRACTICA NR 9 COMPLEXOMETRIA

. CUESTIONARIO
7.1 Definir titulación volumétrica.
Las titulaciones complejométricas se basan en la formación de complejos solubles mediante la reacción
entre el analito y el titulante.
Comúnmente, el analito es el ion metálico, la especie a titular, mientras que el titulante es el ligando, el
cual es una solución estandarizada de concentración conocida. Teniendo como base los
conocimientos aprendidos anteriormente sobre las titulaciones, se sabe que la reacción entre
el analito y el titulante debe ser rápida, cuantitativa y estequeométrica, pero la mayoría la
mayoría de reacciones que forman complejos no satisfacen estos requisitos.
7.2 Por qué se emplea como titulante el EDTA en la determinación de iones catiónicos
divalentes.
El EDTA forma complejos estables con la mayoría de los cationes y entra siempre en
relación molar 1:1 en la fórmula del complejo, independiente de la carga
del catión. Los iones formados en las reacciones anteriores son incoloros, de tal
manera que para determinar el punto final se emplean indicadores llamados metal
crómicos. Estos tienen la propiedad de formar complejos con cationes como el Ca+2 y el
Mg+2,de distinto color al que presenta el indicador libre

7.3. Se podría usar agua potable para preparar una solución valorada de EDTA,
explique porque.

No se podría usar, debido a que el agua potable no contiene carbonatos por ende su
reacción con el EDTA sería más rápida, y no podríamos hallar un gasto exacto como en el del
agua destilada, ya que esta tiene un gasto promedio de 20 ml de EDTA

7.4. Explique porque es importante regular en pH en la determinación de la

dureza del agua

A la muestra se le adiciona solución buffer de pH 10 +0.1, para mantener la estabilidad de

los complejos formados; no puede incrementarse el pH de este valor, por cuanto
precipitan el CaCO3 o el Mg(OH)2, además porque el indicador cambia de color a Ph..

7.5 Cuando se dice que el agua es dura y cuando es agua blanda.

Agua dura: Se conoce como agua dura aquella que contiene un alto nivel de minerales,
concretamente de sales de magnesio y calcio. Este tipo de aguas suelen ser las subterráneas
en suelos calcáreos, que elevan los niveles de cal y magnesio, entre otros.
Agua blanda: Es el agua en la que se encuentran disueltas mínimas cantidades de sales.
Suelen corresponder a las aguas de pozo o aquellas que proceden de aguas superficiales El
agua más blanda es el agua destilada, por el hecho de no poseer ningún mineral y no es apta
para el consumo humano.