Ver discusiones, estadísticas y perfiles de autor de esta publicación en: https://www.researchgate.

net/publication/222418388

Evergreen bosque de hoja ancha en China oriental: su ecología y la conservación y la importancia de rebrote
en la restauración forestal

Artículo    en    Forest Ecology and Management · Junio ​de 2007

DOI: 10.1016 / j.foreco.2007.03.043

CITACIONES LEE

94 302

3 autores , incluso:

Martin Kent

Universidad Normal del Este de China Universidad de Plymouth

61 PUBLICACIONES     904 CITACIONES     113 PUBLICACIONES     3906 CITACIONES    

VER EL PERFIL VER EL PERFIL

Algunos de los autores de esta publicación también están trabajando en estos proyectos relacionados:

legados imperiales: La aparición de las primeras fábricas y el nacimiento del mundo moderno Ver Proyecto

paisajes Hébridas Ver proyecto Xihua Wang

Todo el contenido de esta página siguiente fue subido por Martin Kent 10 de abril de 2018 en.

El usuario ha solicitado la mejora del archivo descargado.

 Ecología y Gestión Forestal 245 (2007) 76-87
www.elsevier.com/locate/foreco

Evergreen bosque de hoja ancha en China oriental: su ecología y la conservación y

la importancia de rebrote en la restauración forestal
Xi-Hua Wang un , Martin Kent segundo , * , Xiao Feng-fang un
un Departamento de Ciencias del Medio Ambiente, East China Normal University, Shanghai 200062, China
segundo Escuela de Geografía, Universidad de Plymouth, Drake Circus, Plymouth, Devon PL4 8AA, Reino Unido

Recibido el 26 de mayo de 2006; recibida en el 13 del encofrado de marzo de de 2007 revisado; aceptan las 24 de marzo de de 2007

Abstracto

la investigación biogeográfica y ecológica en los bosques de hoja perenne de hoja ancha (EBLF) del Lejano Oriente, que han sido reducidos a fragmentos remanentes durante el período histórico tiene,
hasta ahora, ha sido muy limitada. Para informar a la conservación y el manejo forestal, este documento describe la investigación de los principales tipos de comunidades vegetales y los gradientes
ambientales subyacentes de EBLF degradada en China del Este y examina la importancia de rebrote como un mecanismo clave en la sucesión secundaria después de la tala de bosques. La composición
de especies fue descrito desde 199 10 m 10 m parcelas y se analizó usando análisis de dos vías de especies indicadoras y canónico ordenación análisis de correspondencia. Algunos 22 tipos de
comunidades forestales degradadas y maduras se identificaron fi, mientras CCA indicó que un gradiente de vegetación primaria se relaciona con la distancia de muestra de bosque parcela frommature, el
cual está estrechamente relacionada con la altitud y la pendiente. El gradiente secundaria correspondió a etapa de sucesión y perturbación. Las funciones de rebrote y resiembra características en la
regeneración del bosque se investigaron fi rstly por 10 m 10 m parcelas de grupos TWINSPAN seleccionados y en segundo lugar por 20 m 20 m parcelas de áreas representativas de bosque a las 1, 20, 43 y
60 años y en un área de bosque maduro.

La importancia de rebrote en la regeneración de muchas especies de árboles y arbustos EBLF se demuestra, un proceso vinculado a las ideas del nicho persistencia. Bosques remanentes existentes
deben ser conservados, pero la restauración del bosque también es esencial y beneficiarse de la comprensión de la importancia del rebrote de árboles / arbustos, así como el reclutamiento de plántulas
en la regeneración del bosque. Se requiere trabajo adicional en los bancos de semillas, el éxito de la germinación y la competencia fi co tanto inter e intra-específica dentro EBLF china para ayudar en la
conservación y manejo forestal exitoso.
# 2007 Elsevier Todos los derechos reservados.

palabras clave: perturbaciones antropogénicas; análisis de correspondencia canónica (CCA); degradación de los bosques; Gestión de bosques; nicho de persistencia; Sucesión; TWOWAY análisis especies indicadoras
(TWINSPAN)

1. Introducción
Evergreen bosque de hoja ancha (EBLF) es ahora reconocido como un
importante tipo de formación vegetal global que contribuye tanto a la biodiversidad
y el desarrollo sostenible de las regiones subtropicales de China ( Wu, 1980; Wang
et al., 2005 ). La visión global más completa de EBLF fue completado por Ovington
(1983) pero, por desgracia, como se indica en su prefacio, la referencia a la EBLF
de China es notoriamente ausente de ese volumen, en parte debido a la cantidad
relativamente limitada de la investigación en este tipo de vegetación, sino también
porque este tipo de resultados de la investigación que existía sólo se informaron
en chino. Por razones similares, la discusión de los bosques se omite en
Archibold (1995) , A pesar de que se asignan como en el EBLF
reciente visión general de los tipos de vegetación de la Humanidad por Caja y Fujiwara
(2005) . Mientras que su estado biogeográfica en China sigue siendo un tema de debate,
por desgracia, la extensión de la EBLF ha disminuido muy significativamente debido a las
perturbaciones antropogénicas a largo plazo, incluyendo la deforestación, la tala y el
fuego, y gran parte del bosque ahora se degrada a la plantación, bosques secundarios,
arbustos y pastizales comunidades.
1.1. El estado biogeográfica de EBLF
Song (1988, 1995) proporciona la revisión más valioso en Inglés, tanto de la
posición de la EBLF china dentro de los tipos de vegetación de formación mundial y
las características generales de los bosques. En China, se produce entre 24 y 32 N
y 99- 123 E y anteriormente cubierto alrededor de 25% de la superficie del país ( Figura
1 ). Se encuentra dentro de las zonas dominadas por un clima monzónico

* Autor correspondiente. Tel .: +44 1752 233061; Fax: +44 1752 233054. subtropical, con temperaturas medias anuales entre 15
Dirección de correo electrónico: mkent@plymouth.ac.uk (M. Kent).

0378-1127 / $ - see front matter # 2007 Elsevier Todos los derechos reservados. doi: 10.1016 /
j.foreco.2007.03.043
 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87
Fig. 1. La distribución de bosque de hoja ancha de hoja perenne en China y la separación de bosque en theWestern tipos de bosques húmedos semihúmedo y oriental (después de Song, 1988 ).
y 20 8 C, un Januaryminimum de 3-10 8 C y un máximo julio del 26-28 8 C. La
precipitación media anual es de entre 900 y 2000 mm, con un máximo de verano y
un periodo de heladas de 64- 100 días ( Song, 1988 ). Los bosques ocupan las zonas
montañosas y montañosas en todo el sur y el este de China y menor altitud locales
se producen fl orística sub-gradientes. Los bosques son extremadamente diversos,
en particular en términos de árbol y las especies arbustivas (fanerófitos 50-80% de
las especies), que van desde más de 100 especies de plantas vasculares / 400 m 2 en
el sur, a 30-45 especies en el norte de su distribución ( Hu, 1979; Song, 1988 ). Las
especies dominantes de la EBLF provienen de sólo unos pocos géneros, junto con
algunas especies de coníferas antiguas, muchas de las cuales tienen amplias hojas ''
( tabla 1 ). También se produce un alto número de especies endémicas de Asia y
subtropicales del este de China ( tabla 1 ). La capa de hierba de los bosques es
generalmente escasa, a pesar de la flora de helechos fl es significativo. Tanto de
hoja perenne y de hoja caduca lianas son componentes importantes, junto con varios
epifitas y briófitos.
La zona EBLF dentro de China se divide en dos subregiones: (a) el EBLF
húmeda en China del Este, influida por el océano Pacífico del monzón y (b) la
EBLF semi-húmedo en el oeste, determinada más por el monzón del Océano
Índico ( Figura 1 ). La precipitación anual es de 1000-2000 mm en el este húmedo
y 900-1200 mm en el oeste semi-húmedo. variaciones detalladas se explican en Song dinámica de sucesión y regeneración.
(1988, 1995) . Ovington (1983) designado el tipo EBLF 'templado selva tropical de
hoja ancha' y lo colocó en un scalewith mundial del 'templado bosque esclerófilo
de hoja ancha' y el 'bosque siempre verde estacional templado', llamado en
conjunto 'templado bosque siempre verde de hoja ancha'. Sin embargo,
Song (1995) sostiene que la EBLF china es claramente diferente tanto de la
verdadera esclerófilo mediterráneo
77
los bosques y los característicos del hemisferio sur, en Australia, Nueva
Zelanda, Chile y Sudáfrica. Siguiendo
Klötzli (1988) , Que por lo tanto propuso que el EBLF chino debe ser visto como un
tipo separado global de formación de vegetación y bioma llamado el 'bosque de
frondosas de hoja perenne del monzón subtropical', que se caracteriza por un clima
monzónico. Sin embargo, este bioma no es exclusivo de la EBLF de China y
bosques similares a la oriental EBLF monzón húmedo también se producen en
Japón, Corea y en el sureste de los Estados Unidos, además de la sub-tropical
EBLF monzón semi-húmeda occidental en China.
1.2. EBLF degradado y mecanismos de rebrote
La mayoría de la EBLF monzón en China ahora existe como bosque degradado
secundaria. El papel de incendio dentro del EBLF china se cree que han sido mucho
menos importante en el pasado que en otras zonas de bosques de hoja ancha de
hoja perenne como el Mediterráneo, Australia o Sudáfrica. En lugar de mostrar
evidencia de haber sido re-fi adaptada, muchas especies de árboles tienen más
características fisonómicas similares a los bosques tropicales, en particular en sus
estructuras foliares ( Song, 1988 ). Dada la importancia y el dominio de
perturbaciones antropogénicas y uso de la tierra cambio en la determinación de la
composición de las comunidades degradadas, es necesaria la investigación en su
La importancia del rebrote de los dos árboles y arbustos como mecanismo de
persistencia de las especies y la regeneración no se le ha dado el reconocimiento fi
ciente en general, y desde luego en el caso de las comunidades degradadas de la
EBLF. Rebrote permite a las especies persisten en un sitio, incluso después de una
amplia gama de trastornos durante cientos de años. la capacidad de rebrote
78 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87

tabla 1 2001; Manabe et al., 2000; Miura y Yamamoto, 2003 ). Junto con Ohkubo et al.
Dominante géneros y especies endémicas de la EBLF en China ( Song, 1988 )
(1996) y VESK y Westoby (2004c) , También introducen el concepto del brote,
géneros dominantes disparar o banco de yemas y hacen hincapié en que el rebrote también puede
Beilschmidia ocurrir después de eventos naturales, como Windblow en tifones.
Camellia Castanopsis
Cinnamomum
En el caso de ELBF en China, la mayor perturbación toma la forma de la tala de
Cyclobalanopsis
Dryopteris Eurya bosques a través de corte para fi leña, en lugar de un incendio que se utiliza o que se
Lindera Lithocarpus presenta en el lugar como método de separación. La intensidad de la perturbación a
Machilus Hicriopteris menudo ha sido grave, con bosque maduro que es despejado, pero con muchos
Phoebe Photinia
tocones restante y luego se les permita volver a crecer. Con la llegada más reciente de
Prunus
las fuentes alternativas de combustible, frecuencia de la recogida es ahora mucho más
reducido. La idea de la 'persistencia nicho', sugerido por Bond y Midgley (2001, 2003) para
complementar la noción más ampliamente reconocido de la 'regeneración nicho' que se
relaciona con los bancos de semillas y plántulas, es extremadamente relevante para
EBLF dinámica de la vegetación. Dada la magnitud de la liquidación de la antigua EBLF
rododendro
en China, los intentos de restaurar y conservar los bosques debe tener en cuenta la
Schima
Woodwardia importancia de rebrote en la regeneración del bosque.

géneros de coníferas antiguo

Catheya
Cunninghamia
Fokiena
pseudotaxus Taxus 1.3. objetivos

La primera aimwas para examinar la situación biogeográfica de este tipo de bosque

especies endémicas subtropicales
descuidado y esto ya se ha logrado en la introducción. En segundo lugar, la
endémicas subtropicales chinos
investigación se detalla se ha completado en la estructura de la comunidad vegetal en
Camelia Camellia oleifera
Fraterna Castanopsis carlesii la región Tiantong y Dongqian lago de la provincia de Zhejiang en China del Este ( Figura
Castanopsis eyrei Castanopsis 1 ). bosque Tiantong contiene una pequeña área de sub-clímax EBLF madura, que es
sclerophylla Castanopsis cerca del bosque original en la composición, así como una variedad de tipos de
tibetiana Cyclobalanopsis
bosques secundarios. Además, toda la gama de las comunidades degradadas se
gracilis Lithocarpus hancei
produce alrededor de Dongqian lago. En tercer lugar, la conservación y la gestión de
Phoebe shearei Schima superba
los fragmentos de bosque remanente es una alta prioridad y no se requiere la
investigación de las características de estas comunidades degradadas con miras a las
posibilidades de conservación y restauración de EBLF en China. Comprensión de la
endémicas de Asia oriental dinámica y los procesos de regeneración de sucesión es fundamental para la
Cinnamomium japonicum supervivencia a largo plazo de los bosques ( Yan, 2003 ). Una nueva investigación se
Cyclobalanopsis Nubium
informó en patrones de rebrote dentro de los bosques ( Wang et al., 2004 ).
Lithocarpus glaber Machilus
thunbergii

Por lo tanto, puede tener un gran impacto en el recambio de especies, cambios
en la estructura de la comunidad y la composición de las especies y el
mantenimiento de la diversidad biológica y es vital para la comprensión de la
dinámica de la vegetación de las diversas formas degradadas de EBLF. El tema
de rebrote como un modo de regeneración vegetación ha comparativamente
sido descuidado en comparación con la de los bancos de semillas y el
reclutamiento de plántulas y sólo recientemente se ha dado mucha atención ( Midgley,colinas al este de Zhejiang y la llanura costera ( Figura 2 ). Tiantong National
1996; Bellingham y Sparrow, 2000; Bond y Midgley, 2001, 2003; VESK y
Westoby, 2004a, b ). Las investigaciones más rebrote se ha relacionado con la
regeneración después del fuego en comunidades arbustivas y forestales de tipo
mediterráneo en Australia y Sudáfrica ( Kruger et al., 1997; Kruger y Midgley,
2001; VESK y Westoby, 2004b ). Sin embargo, el signi fi cado de rebrote ha sido
reconocido por algunas especies dominantes en Japón (EBLF Bellingham et al.,
1996; Aiba et al.,
2. Materiales y métodos
2.1. El área de estudio
El área de estudio Tiantong / Lago Dongqian se encuentra (N29 8 41 0 -50 0, E121
8 33 0 -50 0) en la provincia de Zhejiang, este de China y se encuentra entre las
Forest Park, 28 km al sur de la ciudad de Ningbo (5 m de habitantes), fue
creada en 1981 y tiene una superficie de 349 ha. A pesar de toda la vegetación
se cree que es secundaria en el carácter, los bosques maduros se aproximan al
clímax EBLF monzón en parte porque se cree que las áreas de bosque
inmediatamente alrededor de un templo budista en el centro del parque que
han sido protegidos de aclaramiento completo ( Song y Wang, 1995 ). El
ambiente en Dongqian lago es muy similar a Tiantong. sin embargo, el
 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87
Fig. 2. La ubicación de Tiantong Parque Reserva Forestal Nacional y Dongqian lago cerca de Ningbo en el este de China.
EBLF en la zona Dongqian ha sido casi completamente degradado y por lo tanto se
produce una gama representativa de todos los tipos de bosques degradados. Los
bosques de la zona Tiantong-Dongqian lago son gestionados por la Agencia Regional de
la silvicultura-Oficina de Silvicultura de la ciudad de Ningbo.
Taibai montaña, en el Parque Forestal Nacional de Tiantong, es el pico más alto en esta
área, en 653 m sobre el nivel del mar, mientras que la mayoría otra forma de reparación está en
el rango de 100-300 m. Con pendientes que van desde 20 8 a más de 40 8, después de la tala de
bosques o perturbación, existe un considerable potencial para la erosión del suelo. Los suelos
de esta zona son tierras principalmente rojo y amarillo (ultisols- rojo y amarillo
Buol et al., 1980 ), Con un valor de pH desde 4,4 hasta 5,1. El contenido de calcio,
nitrógeno, fósforo, azufre y manganeso son muy bajos. El sustrato de material
parental se compone de sedimentos mesozoicos y rocas intrusivas ácidas,
incluyendo cuarcita y granito. Los suelos son de profundidad variable, con una capa
de humus de espesor en el fondo de atter valle fl. La textura del suelo se debe
principalmente a franco medio pesado ( Song y Wang, 1995 ). La zona tiene un
clima monzónico típico con un verano cálido y húmedo y frío de invierno más seco.
La temperatura media anual es de 16,2 8 DO; el mes más cálido es julio, con una
temperatura media de 28,1 8 C, y el más frío es enero con una temperatura media
de 4,2 8 DO; la temperatura mínima absoluta es
8.8 8 DO.
precipitación media anual es de 1.374,7 mm, se concentró desde mayo hasta
agosto ( Song y Wang, 1995 ).
2.1.1. la composición de especies del bosque maduro
Un total de 262 especies han sido registradas en el EBLF del Parque Forestal
Nacional de Tiantong, pertenecientes a 78 familias y 162 géneros ( Canción
andWang, 1995 ), Incluyendo helechos: 27 especies, 18 géneros y 12 familias;
gimnospermas: 3 especies, 3 géneros y 3 familias; angiospermas: 232 especies,
141 géneros y 62
79
familias. La estructura vertical de la EBLF normalmente tiene tres capas. La capa de
árbol es de 8-20 m de altura y se puede dividir en dos sub-capas. La primera capa árbol
es> 12 m de altura, la cobertura es del 50-75% y árboles de hoja perenne las
dominantes de hoja ancha son
Castanopsis fargesii, Castanopsis carlesii, Lithocarpus glaber, Lithocarpus
harlandii, Schima superba, Cyclobalanopsis glauca, Cyclobalanopsis
myrsinaefolia, Cyclobalanopsis Nubium, sclerophylla Castanopsis y Machilus
thunbergii,
mezclada con algunos árboles de hoja caduca, tales como formosana liquidambar, Choerospo
axillaris, Cyclocarya paliurus, viminea Carpinus y loto Diospyros. La segunda capa
de árbol es de 8-12 m de altura, la cobertura es del 40-70%, y además de las
especies primera capa de árboles, otras especies comunes son Cinnamomum
subavenium, Litsea elongata, aurata Neolitsea var. chekiangensis, Photinia glabra,
Symplocos Stellaris, Symplocos heishanensis, japonica Cleyera y purpurea ilex. La
capa de arbusto es inferior a 2,5 m; la cobertura es 25-80%, incluyendo Fraterna
camelia, Eurya spp., Symplocos sumuntia, Loropetalum chinense, Rododendro
ovatum, bracteatum Vaccinium y
mandarinorum Vaccinium. La capa de hierba está por debajo de 1 m; la cobertura es del
10-30%, las especies dominantes son normalmente helechos, como Woodwardia
japonica, Diplopterygium glaucum y
Dryopteris spp. Otras especies comunes son Carex spp. y
Lophatherum grácil. También hay lianas en las comunidades maduras, en
particular Stauntonia leucantha, Morinda umbellata, Ficus pumila, jasminoides
Trachelospermum, Parthenocissus tricuspidata, Smilax spp., reticulada millettia
y
hancei Dalbergia ( Song y Wang, 1995 ).
2.1.2. composición de la comunidad degradada
Fuera Tiantong National Forest Park, incluyendo el área alrededor del lago
Dongqian, prácticamente toda la vegetación se degrada.
80 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87
Tabla 2
El modelo de siete fase provisional de la sucesión en EBLF de Song y Wang (1995)
Escenario Años de edad) Descripción
1 3 La hierba y la comunidad Bush
2 10 comunidad arbusto secundaria
3 20 Bosque de coníferas
4 30 bosque mixto de coníferas y de hoja ancha
5 60 árbol de hoja perenne en desarrollo de bosques de hoja ancha
6 100 árbol de hoja perenne maduros bosques de hoja ancha (cerca de clímax)
7 150 árbol de hoja perenne clímax maduros bosques de hoja ancha
Las plantaciones de bosques de coníferas, en su mayoría Pinus massoniana y algo lanceolatade cortar los tocones. uso de la tierra pasado se estimó preguntando a la gente local para
Cunninghamia presentes ampliamente. Las comunidades arbustivas se derivan
principalmente de la repetición de corte para fi leña, mientras que algunos se producen
en campos de té y mandarina abandonados. Repitió la tala antes era un lugar común.
Sin embargo, con la llegada del gas natural para cocinar y para calefacción, el grado de
separación ha sido signi fi cativamente reducido en las últimas décadas. Así, muchas
comunidades han reanudado las primeras etapas de la sucesión, lo que resulta en un
mosaico muy diverso de comunidades en diferentes etapas seriales.
2.2. métodos
2.2.1. estudio de la vegetación de las comunidades degradadas y la sucesión
En tanto las áreas Tiantong y Dongqian Lake, un total de 199 m 10 10 m
parcelas se registraron. muestreo espacial se basa en inicial estratificación catión
del bosque y áreas degradadas en siete tipos principales de sucesión ( Tabla 2 ),
Dentro del cual se tomaron muestras para describir la variación máxima de la
vegetación. De las 199 parcelas, 115 fueron fromwithin el Bosque Tiantong y 84
eran de la cercana zona de Dongqian lago. La vegetación fue examinada
betweenMay y noviembre de 2002. Todas las plantas vasculares Se identificaron
durante cada encuesta. La abundancia de cada especie se estimó en la escala de
la cubierta Braun-Blauquet ( Kent y Coker, 1992 ).
2.2.2. Los datos ambientales, bióticos y sucesión
En cada trama, la ubicación y la altitud se midieron usando GPS, junto con
pendiente y aspecto. La profundidad del suelo se estimó de acuerdo a los registros
de una investigación nacional recursos forestales de 1999, y se divide en tres clases:
1 = <30 ​cm, 2 = 30-50 cm, 3 => 50 cm. La distancia de cada punto de muestra al
soporte de la vegetación cercana EBLF naturales madura, carretera más cercana y
pueblo más cercano se midieron mediante un mapa disponible dentro de un sistema
de información geográfica local. Impacto humano también se registró en una escala
de 5 puntos usando pruebas de campo, incluyendo la densidad de carreteras
pequeñas y el número
Las especies dominantes
C. sclerophylla, Indocalamus Tessellatus, Imperata cylindrica var. importante, Diplopterygium
glaucum
Quercus fabri, Rubus palmatus, I. cylindrica var. importante, dischotoma Dicranopteris
Pinus massoniana, C. sclerophylla, Loropetalum chinense, Rhododendron simsii, D. dischotoma,
Dryopteris sp.
P. massoniana, S. superba, Eurya nitida, Symplocos sumuntia, Carex sp.,
Dryopteris sp.
S. superba, P. massoniana, E. nitida, C. fraternal, Diploterygium glaucum,
D. dischotoma
S. superba, Castanopsis fargesii, C. fraterna, Eurya japonica, D. glaucum, japonica Woodwardia
C. fargesii, S. superba, S. sumuntia, C. fraterna, D. glaucum, japonica W.
designar a uno de cinco tipos de uso de la tierra antigua: 1 = naturales
vegetación; 2 = plantación; 3 = combustible bosque;
4 = quemados dentro de los últimos 3 años; 5 = abandonaron las tierras cultivadas
(té y frutas). La etapa de sucesión de cada parcela se estimó de nuevo utilizando
el modelo provisional de Song y Wang (1995) que reconoce siete etapas ( Tabla 2 ).
2.2.3. Análisis de los datos
análisis especies indicador de dos vías (TWINSPAN) ( Hill, 1979; Kent y Coker,
1992 ) Dentro del paquete de la computadora PC-ORD ( McCune y Mefford, 1999;
McCune y Grace, 2002 ) Fue utilizado para clasificar los datos de abundancia de
the199 parcelas de muestra, que contiene 237 especies en la comunidad de
plantas o especies tipos de encaje.
El análisis de gradientes ambientales, bióticos y de sucesión se logró
mediante el análisis de correspondencia canónica (CCA) tanto en el CANOCO y
paquetes informáticos de PC-ORD ( ter Braak, 1986, 1987, 1994; McCune
andMefford, 1999; ter Braak y Smilauer, 2002; Leps y Smilauer de 2003 ). se
introdujeron los datos de abundancia de especies junto con 10 variables
ambientales / bióticos. datos de aspecto se linealizaron a una gama norte-sur,
utilizando el coseno fórmula (180 8
X) + 1.1, donde X es el
aspecto en grados a partir del norte. Sitios con ninguna pendiente y por lo tanto ningún
aspecto se les dio una puntuación de 1,1. Scaling se optimizó en las especies y las
pruebas de Monte-Carlo se aplica tanto a los valores propios y la correlación
especies-ambiente en cada eje. En términos de regressionmodeling múltiple dentro del
CCA, después de la carrera inicial con 10 variables ambientales / bióticos, cuatro
(distancia a la carretera más cercana y el pueblo, pasado y presente impacto humano)
fueron eliminados, ya que contribuyeron poco a la varianza explicada.
2.2.4. Descripción y análisis de las características de
rebrote de especies EBLF
2.2.4.1. Rebrote características de las distintas comunidades.
También se completó un estudio inicial de las proporciones relativas de rebrote de la
resiembra en todas las especies de árboles y arbustos
 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87 81

en representante 10 m 10 m cuadrantes de 15 de las agrupaciones conjunto de
especies derivadas del TWINSPAN clasi fi cación. También se examinaron el número y
la abundancia de los tocones, de varios vástagos y árboles madre individuales en cada
cuadrante.
2.2.4.2. Rebrote en relación a la edad y etapa de sucesión.
comunidades rebrote fueron identificados en dos formas.
(1) Estudio de los registros de historia manejo forestal desde el local
Inspección de Montes;
(2) identificación de las zonas degradadas dominadas por rebrote
árboles y arbustos, donde la regeneración por semilla fue menos importante.
si habían crecido de una planta de semillero o si habían retoñandos. Cada cuadrante
también se comparó con el modelo 7-etapa de la sucesión dentro de esta área ( Tabla
2 ). Rebrote capacidad de los árboles y arbustos se evaluó contando el número de
rebrotes. Prácticamente todos rebrote fue como resultado de corte y en algunos
lugares, tocones había sido cortado más de una vez. Esto da lugar a la idea de
rebrote secundario y terciario, con el rebrote se produce principalmente a través de los
brotes epicórmicos, aunque algunas especies, sobre todo C. fargesii, C. fraterna y S.
superba También no rebrotar de raíces subterráneas. La mayoría de los resultados de
corte en la arquitectura multi-tallo del árbol / arbusto. La historia de la tala de los
tocones en cada comunidad también se estimó tanto de los registros forestales y de
extracción de muestras árbol.

Sobre la base de la información anterior, cuatro etapas de sucesión siguientes 3. resultados

despeje Se identificaron para su posterior análisis en-detallada 1, 20, 43 y 60
años. En áreas representativas de cada una de las cuatro etapas, una 20 m 20 m 3.1. Evaluación de la estructura de las comunidades de plantas y
cuadrante fue presentado, más otros 20 m 20 m cuadrante en EBLF maduro para gradientes ambientales, bióticos y sucesión
la comparación. Los cuatro cuadrantes no maduros fueron seleccionados desde
dentro de la reserva Tiantong y se sabe que han sido madura sub-clímax EBLF ( C. 3.1.1. tipos de comunidades vegetales

fargesii + C. carlesii + S. superba)
antes de cortar. Todos los cuadrantes estaban en una ubicación fisiográfica similar, con
aproximadamente el mismo aspecto, ángulo de la pendiente y la posición media ladera.
Dentro de los cuadrantes, cada árbol o arbusto individuo más de 5 cm de altura fue identi fi ed
y se registran en términos de
A partir del análisis TWINSPAN de la encuesta bosque degradado / madura,
un total de 22 tipos de comunidad se identi fi ed y se agrupan en cinco tipos /
forestal fisonómicas generales en
Tabla 3 . Una característica notable de los grupos es la alta riqueza de especies en la
mayoría de las comunidades y el normalmente elevado número promedio de especies
por parcela. composición detallada de

Tabla 3
Los 22 tipos de comunidad a partir del análisis de los datos TWINSPAN EBLF degradadas en Tiantong y el lago Dongqian y sus especies tamaño riqueza-plot 10 m 10 m

Tipo de fisonomía Tipo de comunidades Número de número total de especies en La media de las

parcelas todas las parcelas especies riqueza / parcela

1. Arbusto (1) L. chinense - Miscanthus fl oridulus 5 75 20.33

(2) I. Tessellatus 2 47 8.75
(3) L. chinense - L. glaber 8 48 15.25
(4) bracteatum Vaccinium - setchuensis Symplocos dieciséis 73 18.31
(5) Diospyros kaki var. sylvestris-Liquidambar formosana 8 59 21.75

(6) S. sumuntia - S. superba 13 54 18.31

(7) I. teselado - strobilacea platycarya 6 81 24.78
(8) tenuifolius Mallotus - hupeana Dalbergia 6 82 21.6

2. Bosque de coníferas (9) L. chinense - P. massoniana 34 117 19.53

(10) rubronervia lindera - P. massoniana 5 59 22.8
(11) L. glaber - S. superba - P. massoniana 11 51 19.09
(12) M. tenuifolius - L. formosana - P. massoniana 12 81 18.8
(13) Cinnamomum camphora - Melia azedarach - P. 8 74 25.5
massoniana
(14) alniphyllum fortunei - lanceolata Cunninghamia 5 sesenta y cinco 29.8
(15) C. lanceolata 5 58 19.83

3. Bosque mixto (dieciséis) Broussonetia papyrifera - tetrandra Celtis 5 57 22.8

spp. sinensis - P. massoniana
(17) L. formosana - C. camphora - P. massoniana 6 62 24
(18) S. superba - P. massoniana 10 54 18.1

4. hoja caduca del bosque de hoja ancha (19) C. tetrandra spp. sinensis - Ulmus parvifolia 5 43 16.6

(20) L. formosana - P. strobilacea 6 77 26

5. Sub-clímax de hoja perenne del (21) C. camphora ( plantado) 4 57 24.75

bosque de hoja ancha

(22) C. glauca - S. superba 14 92 21.71

Los 22 tipos son generalizadas a cinco grupos principales fisonómicas para ayudar con el análisis posterior.
82 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87

Fig. 3. La muestra con el medio biplot (ejes 1 y 2) a partir de análisis canónico correspondencia de los datos EBLF degradados de Tiantong y Dongqian Lake (valores propios: eje 1 = 0,311; eje 2 = 0,201). La
pertenencia a los cinco grupos fisonómicas ( Tabla 3 ) Se superpone.

tipos comunidad está disponible de los autores. Sólo tipo de comunidad 22 del C.
glauca - S. superba comunidad puede ser visto como EBLF madura e incluso
esto se ve mejor como estar en un estado sub-clímax.
( p = 0,001). El eje de ordenamiento primera está fuertemente correlacionada con la distancia
de la masa forestal madura más cercana ( r = 0.75), la pendiente ( r = 0,62) y la altitud ( r = 0,53).
En todos los tipos de bosque, hay un gradiente de altitud-pendiente de hábitat fl atter a baja
altura a pendientes más pronunciadas en las altitudes más altas dentro de la zona de estudio,
con bosque maduro sub-clímax que ocurren en las pendientes más pronunciadas, más altas.

3.1.2. gradientes ambientales, bióticos y sucesión El segundo eje está muy altamente correlacionado con la etapa de sucesión y perturbación ( r

La muestra de la ordenación biplots CCA se presenta en Fig. 3 . los = 0,70) y también con la profundidad del suelo ( r = 0,36). En Fig. 3 , La parcela de muestreo

Monte-Carlo pone a prueba tanto para los valores propios y las correlaciones miembros de la

speciesenvironment de cada eje fueron altamente significativos

Tabla 4
El número de individuos rebrote y regeneración de las plántulas en 15 de los que figuran en las comunidades Tabla 3

Nombre de la comunidad Brotante Planta de semillero Proporción

(6) S. sumuntia - S. superba comm. 340 44 7,73

(7) I. Tessellatus - P. strobilacea comm. 44 50 0.88
(9) L. chinense - P. massoniana comm. 28 100 0.28
(11) L. glaber - S. superba - P. massoniana com .. 52 103 0.5
(12) M. tenuifolius - L. formosana - P. massoniana com .. 33 89 0.37
(13) C. camphora - M. azedarach - P. massoniana comm. 13 81 0.16
(14) A. fortunei - C. lanceolata comm. 9 72 0.13
(15) C. lanceolata comm. 62 23 2.7
(dieciséis) B. papyrifera - C. tetrandra spp. sinensis - P. massoniana com .. 0 38 0
(17) L. formosana - C. camphora - P. massoniana comm. 7 60 0.12
(18) S. superba - P. massoniana com .. 86 83 1.04
(19) C. tetrandra spp. sinensis - parvifolia U. com .. 12 48 0.25
(20) L. formosana - P. strobilacea comm. 13 109 0.12
(21) C. camphora comm. 0 61 0
(22) C. glauca - S. superba comm. 61 73 0.84

En general 760 1034 0.74

 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87
cinco grandes grupos fisonómica / forestal de Tabla 3 se han superpuesto y
esto confirma la tendencia de sucesión clara con el segundo eje.
3.2. El análisis de rebrote
3.2.1. proporción general de rebrote y su distribución entre las
distintas comunidades (basado en 10 m 10 m parcelas)
Tabla 4 presenta las proporciones de los individuos de regeneración a través de rebrote,
en contraposición a nuevo crecimiento de la semilla, en 15 de los tipos 22 de la comunidad
identi fi ed en Tabla 3 . Insu fi ciente tiempo había transcurrido para las estimaciones de
regeneración a través de rebrote de plántulas en una serie de las comunidades en fase
inicial. Si bien, como era de esperar, el nuevo crecimiento a través de la semilla es
importante en todas las comunidades, la significación comparativo cance de rebrote en el
nuevo crecimiento se demuestra claramente y la relación general de la germinación a la
resiembra en todas las 15 comunidades fue de 0,74, con 42% del total de la regeneración a
través de rebrote a través todas las comunidades. Dentro de esto, se produjeron variaciones
marcadas. Con mucho, la comunidad fi co rebrote más prolífico fue dominada por que S.
sumuntia - S. superba, con una proporción de rebrote de resiembra de
7.73. Sin embargo, esta es una comunidad en las primeras etapas arbusto. En solamente
otras dos comunidades tenían rebrote exceder realmente el nuevo crecimiento a través de
la resiembra -la C. lanceolata comunidad de los bosques de coníferas y el S. superba - P.
massoniana comunidad de los bosques mixtos. Sin embargo, el rebrote representado un
mecanismo de regeneración significativa en la mayoría de las comunidades.
3.2.2. Rebrote en relación con la edad y la etapa de sucesión (basado en
cinco 20 m 20 m parcelas)
En Tabla 5 , Las proporciones de regeneración a través de rebrote o
como plántulas en relación con la edad trama (1, 20, 43 y 60 años) y etapa de
sucesión dentro de las comunidades sub-clímax maduras típicas anteriormente
dominados por C. carlesii, C. fargesii y S. superba en cada una de estas etapas se
muestran. En este primer tipo comunidad subclimax, la tasa de rebrote rebrote es
extremadamente rápido, al igual que los cambios asociados en la estructura
vertical del bosque. La evidencia de la dominación de rebrote
Tabla 5
El número de individuos en tres capas de vegetación en comunidades típicas ex clearedmature sub-clímax EBLF ( C. fargesii + C. carlesii + S. superba) en cada uno de cuatro etapas de rebrote ya sea a través de
rebrote o como plántulas en relación a trazar la edad y la etapa de sucesión
etapas tipo de comunidad modo de regeneración
Después de 1 año yo Rebrote (RST muñón fi)
Planta de semillero
Después de 20 años II Rebrote (RST muñón fi)
Planta de semillero
Después de 43 años III Rebrote (RST muñón fi)
Planta de semillero
Después de 60 años IV Rebrote (RST muñón fi)
Planta de semillero
Las cifras entre paréntesis son el número de rebrotes fuera del total para cada etapa y la capa que representan el rebrote primaria desde el primer muñón siguiente corte. YO:
C. carlesii + L. cubeba + japonica W. comunidad -1 año; II: C. carlesii + S. superba - Rododendro ovatum + C. fraternal - W. japonica + Pteridiumaquilinum var.
latiusculum 20 años de la comunidad; III: C. fargesii + S. superba - R. ovatum + Syzygium buxifolium - W. japonica + Carex spp. 43 años de la comunidad; IV: C. fargesii + S. superba - C. fraterna + S. sumuntia - W.
japonica + D. glaucum 60 años de la comunidad.
83
sobre plántulas de regeneración se demuestra claramente en todas las etapas, en particular en las capas
de árboles y arbustos. A medida que avanza la sucesión, la proporción de la regeneración de la capa de
hierba se vuelve progresivamente menos, tanto en términos de rebrote y el nuevo crecimiento de las
plántulas. Como era de esperar, con el avance de sucesión, el número total de rebrotes o plántulas de
éxito se reduce a través de la competencia, sobre todo debido a la sombra de los de más rápido
crecimiento de especies de árboles y arbustos. Sin embargo, a través de la sucesión, la proporción de
rebrotes primarios del muñón primeros aumenta a medida que una proporción de todo el rebrote. En la
capa de árbol, aunque el número total de rebrotes cae progresivamente después de 20 años, la
proporción de rebrote primaria del muñón primeros aumenta a través de las cuatro etapas de 23,9% a los
20 años a 82% a los 60 años. Esto indica que el más vigoroso y rápido crecimiento se produce rebrote
de cepa que sólo se han cortado de una vez y estos entonces tienden a crecer a dominar en la
comunidad regenerada. La proporción de los árboles maduros derivados de las plantas de semillero
también se reduce progresivamente, de modo que a los 60 años, en la capa de árbol, una mayoría de los
árboles (82%) se derivan de rebrote primaria. Por el contrario, en la capa de arbusto, la regeneración de
semillas aumenta a través de la sucesión, mientras que en la capa de hierba, el número de individuos de
regeneración a partir de semillas aumenta hasta 43 años pero disminuye de forma significativa a los 60
años, presumiblemente debido a efectos de sombreado. La proporción de los árboles maduros derivados
de las plantas de semillero también se reduce progresivamente, de modo que a los 60 años, en la capa
de árbol, una mayoría de los árboles (82%) se derivan de rebrote primaria. Por el contrario, en la capa de
arbusto, la regeneración de semillas aumenta a través de la sucesión, mientras que en la capa de hierba,
el número de individuos de regeneración a partir de semillas aumenta hasta 43 años pero disminuye de
forma significativa a los 60 años, presumiblemente debido a efectos de sombreado. La proporción de los
árboles maduros derivados de las plantas de semillero también se reduce progresivamente, de modo
que a los 60 años, en la capa de árbol, una mayoría de los árboles (82%) se derivan de rebrote primaria.
Por el contrario, en la capa de arbusto, la regeneración de semillas aumenta a través de la sucesión, mientras que en l
En Tabla 6 , Las proporciones de rebrote en comparación con regeneración
ción como plántulas de las especies de árboles y arbustos individuales en relación
a trazar la edad (1, 20, 43 y 60 años) y etapa de sucesión dentro de antiguas
comunidades sub-clímax maduras típicas dominadas por C. carlesii, C. fargesii y S.
superba son presentados. El predominio de estas tres especies principales de todo
el crecimiento secundario se demuestra claramente, aunque el mayor número de
plántulas es para Litsea cubeba pero completamente en el (1 año) etapa de
sucesión inicial y se elimina por la etapa de 20 años. De las 30 especies de la
tabla, 10 ( C. fargesii, S. superba, R. ovatum, Camelia fraterna, L. glaber, S. sumuntia,
Rubignosa Eurya var. atenuar, Symplocus Stellaris, Myrica rubra y M. thunbergii) están
presentes en las cuatro edades. estrategias de regeneración son
comparativamente distribuidas de manera uniforme en la etapa de sucesión
primera (rebrote 54,6%; resiembra
Árbol (5 m) Arbusto (1 m) Hierba (<1 m) Toda la comunidad
- - 2943 (539) 2943 (539)
- - 778 778
473 (113) 159 (26) 615 (109) 1247 (248)
8 21 202 231
61 (36) 267 (41) 280 (38) 608 (115)
6 63 296 365
50 (41) 126 (54) 16 (6) 192 (101)
6 97 209 312
84 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87

Tabla 6
Las frecuencias de regeneración a través de ya sea el rebrote o regenerar como plántulas de las especies de árboles y arbustos individuales en antiguas comunidades EBLF subclimax madura despejadas típicos ( C. fargesii
+ C. carlesii + S. superba) en cada uno de cuatro etapas de rebrote

Especies etapa Recrecimiento

yo yo II II III III IV IV norte

Rebrotar% Resembrar% rebrotar% Resembrar% rebrotar% Resembrar% rebrotar% Resembrar

L. cubeba 3 (1,0) 291 (99.0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 294
C. fargesii 38 (69.1) 17 (30.9) 46 (67.6) 22 (32.4) 30 (52.6) 27 (47.4) 23 (46.0) 27 (54.0) 230
S. superba 37 (72.5) 14 (27.5) 32 (56.1) 25 (43.9) 17 (27.9) 44 (72.1) 17 (51.5) 16 (48.5) 202
C. carlesii 124 (96,1) 5 (3,9) 38 (79.2) 10 (20.8) 0 (0,0) 8 (100,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 185
R. ovatum 1 (100,0) 0 (0,0) 18 (47.4) 20 (52.6) 29 (27.1) 78 (72.9) 3 (18.8) 13 (81.3) 162
C. fraterna 37 (77.1) 11 (22.9) 9 (34.6) 17 (65.4) 2 (10.5) 17 (89.5) 13 (20.0) 52 (80.0) 158
L. glaber 26 (49.1) 27 (50.9) 22 (62.9) 13 (37.1) 2 (18.2) 9 (81.8) 2 (10.5) 17 (89.5) 118
S. sumuntia 26 (72.2) 10 (27.8) 8 (61.5) 5 (38.5) 6 (18.8) 26 (81.3) 4 (23.5) 13 (76.5) 98
rubiginosa Eurya var. attenuata 19 (82.6) 4 (17.4) 7 (43.8) 9 (56.3) 5 (21.7) 18 (78.3) 7 (23.3) 23 (76.7) 92
tzumu Sassafras 0 (0,0) 87 (100,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 87
myrsinaefolia Cyclobalanopsis 35 (68.6) 16 (31.4) 3 (37.5) 5 (62.5) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 2 (100,0) 61
Stellaris Symplocos 7 (100,0) 0 (0,0) 8 (42.1) 11 (57.9) 1 (11.1) 8 (88.9) 4 (23.5) 13 (76.5) 52
C. camphora 9 (18.8) 39 (81.3) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 48
Ardisia crenata var. bicolor 12 (31.6) 26 (68.4) 0 (0,0) 3 (100,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 6 (100,0) 47
aurata Neolitsea var. chekiangensis 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 2 (22.2) 7 (77.8) 12 (37.5) 20 (62.5) 41
S. buxifolium 1 (100,0) 0 (0,0) 1 (25.0) 3 (75.0) 4 (11.4) 31 (88.6) 0 (0,0) 0 (0,0) 40
C. sclerophylla 10 (35.7) 18 (64.3) 6 (75.0) 2 (25.0) 2 (50.0) 2 (50.0) 0 (0,0) 0 (0,0) 40
cyrtophyllum Clerodendrum 7 (19.4) 29 (80.6) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 36
faberi estoraque 16 (66.4) 8 (33.3) 0 (0,0) 1 (100,0) 0 (0,0) 7 (100,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 32
Choerospondias axillaris 5 (16.7) 25 (83.3) 0 (0,0) 1 (100,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 31
kalkora Albizia 2 (6,7) 28 (93.3) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 30
Myrica rubra 7 (100,0) 0 (0,0) 5 (71.4) 2 (28.6) 6 (100,0) 0 (0,0) 1 (12.5) 7 (87.5) 28
L. chinense 1 (50.0) 1 (50.0) 15 (60.0) 10 (40.0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 27
heishanensis Symplocos 0 (0,0) 0 (0,0) 2 (15.4) 11 (84.6) 0 (0,0) 7 (100,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 20
mandarinorum Vaccinium 0 (0,0) 0 (0,0) 7 (63.6) 4 (36.4) 0 (0,0) 1 (100,0) 2 (25.0) 6 (75.0) 20
A. fortunei 5 (27.8) 13 (72.2) 0 (0,0) 1 (100,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 19
subavenium Cinnamomum 0 (0,0) 0 (0,0) 7 (58.3) 5 (41.7) 0 (0,0) 3 (100,0) 0 (0,0) 4 (100,0) 19
V. bracteatum 2 (40.0) 3 (60.0) 3 (42.9) 4 (57.1) 0 (0,0) 5 (100,0) 0 (0,0) 1 (100,0) 18
M. thunbergii 4 (66.7) 2 (33.3) 0 (0,0) 1 (100,0) 0 (0,0) 5 (100,0) 1 (33.3) 2 (66.7) 15
C. glauca 5 (50.0) 5 (50.0) 1 (20.0) 4 (80.0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 0 (0,0) 15

Número de árboles / arbustos individuales 439 679 238 189 106 303 89 222
(todas las especies)

Número de especies 25 22 19 24 12 18 12 dieciséis

La media% rebrote / reinicialización (54.6) (45.4) (40.2) (59.8) (19.6) (80.4) (20.3) (79.7)

Las cifras entre paréntesis son% de regeneración para cada especie por cualquiera de rebrote o resiembra en cada etapa. YO: C. carlesii + L. cubeba + japonica W. comunidad -1 año; II: C. carlesii + S. superba - R.
ovatum + C. fraterna - W. japonica + P. aquilinum var. latiusculum 20 años de la comunidad; III: C. fargesii + S. superba - R. ovatum + S. buxifolium - W. japonica + Carex spp. 43 años de la comunidad; IV: C. fargesii + S.
superba - C. fraterna + S. sumuntia - W. japonica + D. glaucum
60 años de la comunidad.

45,4%), pero por etapas III (43 años) y IV (60 años) resiembra es dominante (Etapa etapa, la riqueza de especies hierba es más alta, pero cae en la segunda etapa y se mantiene

III: rebrote 19,6%; resiembra 80,4%; Etapa IV rebrote 20,3%; resiembra 79,7%). constante a partir de entonces. Arbusto de la riqueza de los aumentos de la Etapa II para madurar

Este dominio de la resiembra máscaras importantes diferencias entre las especies bosque. Por el contrario, la diversidad de árboles es más rico en la Etapa II y luego disminuye

de árboles y arbustos. Hay más regeneración por rebrote de las principales especies ligeramente, como dominante

de árboles capa superior ( C. fargesii, S. superba y L. glaber) y una mayoría de ellos

son de rebrotes primarias ( Tabla 5 ), Pero la mayor parte restante de arbustos y
Tabla 7
especies de árboles más pequeños se están reproduciendo por semilla. Por lo tanto La riqueza de especies de las comunidades rebrote en las cuatro etapas de la sucesión secundaria de Tabla
el predominio de individuos derivados de resiembra en las etapas III y IV, pero esto 5 y en EBLF madura

sólo es característico de los árboles del sotobosque y arbustos y no los árboles del
Escenario
dosel superiores.
yo II III IV bosque maduro

La riqueza de especies

estrato arbóreo - 11 5 7 8
estrato arbustivo - 20 21 30 38
3.2.3. La riqueza de especies, forma de vida y el rebrote
capa de hierba 78 46 42 47 45
Tabla 7 presenta la riqueza de especies de las capas de hierbas, arbustos y árboles
Total un 78 51 48 53 54
en los cuatro 20 m 20 m parcelas en las cuatro etapas de rebrote en comparación con el
un Un número de especies estaban presentes en más de una capa.
bosque maduro. Para los primeros
 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87 85

Tabla 8 tipos se muestra claramente ( Los cuadros 3 y 7 ). El conocimiento detallado de este tipo es
Los cambios en la forma de vida Raunkaier espectros de las comunidades de rebrote en las cuatro etapas
importante, FI rstly para asegurar la conservación de toda la gama de tipos de vegetación y en
de la sucesión secundaria de Tabla 5 y en EBLF madura
segundo lugar para ayudar en la restauración de los bosques.
etapas de sucesión de formas de vida

YO (%) II (%) III (%) IV (%) bosque maduro (%) CCA coordinación se han encontrado un gradiente de vegetación primaria
relacionada con la distancia desde el bosque maduro, la altitud y la pendiente. etapa de
DPH 34.6 19.6 6.2 5.7 5.6
Ef 52.6 66.7 77.1 75.5 74.1 sucesión, estrechamente relacionado a las perturbaciones, se corresponde con el
do 0.0 0.0 2.1 1.9 0.0 gradiente secundaria. Aiba et al. (2001) analizaron los datos de EBLF en la isla de
H 1.3 1.9 2.1 3.8 5.6 Yakushima, sur de Japón, dominada por C. cuspidata var. sieboldii y racemosum
GRAMO 8.9 9.8 10.4 11.3 11.1
distylium, y después de la ordenación mediante CCA, encontrado fuertes relaciones
Th 2.6 1.9 2.1 1.9 1.9
entre la altitud y fisiografía (primer eje) y que bosque secundario no estaba relacionada
DPH: fanerófitos de hoja caduca; fanerófitos verde;: Ef C: caméfitos; H: hemicriptófitas; G: geófitas; con la altitud, sino más bien a las perturbaciones (segundo eje), que es un resultado
TH: terófitas.
similar al que se encuentra aquí. En contraste con los resultados descritos aquí ( Tabla 7 ),
También encontraron que las especies arbóreas riqueza era mayor bajo secundaria que
especies rebrote tomar el relevo. Después de una caída en la riqueza de especies en la en el bosque maduro. En general, la riqueza de especies de sub-clímax y EBLF chino
segunda etapa de sucesión, la riqueza de especies total permanece más o menos madura se reconoce generalmente como siendo mayor que en el bosque secundario y
constante a través de las etapas de sucesión restantes ( Tabla 7 ). En Tabla 8 , El cambio de todo tipo EBLF chinos muestran una mayor riqueza de especies que en Japón.
la distribución de formas de vida Raunkaier

en el 20 m se muestran 20 m parcelas a través de las cuatro etapas y en EBLF maduro.

Mientras que las especies de hoja perenne árboles y arbustos dominan lo largo de la
sucesión, especies caducifolias son importantes en las etapas I y II, pero son reemplazadas
progresivamente por especies de hoja perenne en las últimas etapas sub-clímax. Una
mayor proporción de especies de etapa temprana de hoja caduca se derivan de resiembra,
mientras que las especies rebrote son predominantemente de hoja perenne, que se deriva
de las especies anteriores EBLF clímax.
4. Discusión
4.1. tipos de comunidades y análisis de gradiente de EBLF china bosques
degradados
4.2. Rebrote y resiembra en sucesión secundaria
En cuanto a la gestión de sucesión, el rebrote de los árboles del dosel,
vinculados a la perturbación tras la liquidación de los bosques, es fundamental para
la regeneración y restauración EBLF. En las comunidades degradadas, una alta
proporción de crecimiento de los bosques de árboles de copa es atribuible al rebrote
y, a diferencia de la mayoría de los otros tipos de hábitat, donde el rebrote es de
significación, se rebrote después del corte que es importante, en lugar de seguir el
fuego. En el EBLF, el corte es predominantemente para fi leña para usos domésticos
y rurales / agrícolas, con la consecuencia de que el material se retira del sitio y se
quema en otra parte, en lugar de ser quemado en el lugar.

De una muestra de 199 10 m 10 m parcelas forestales, análisis numérico utilizando

TWINSPAN ha revelado 22 tipos de comunidades principalmente dentro de bosque La idea más importante en términos de rebrote EBLF es que el nicho de
degradado, pero con algo de bosque subclimax madura. La riqueza de especies y persistencia ( Bond y Midgley, 2001 ). Rebrote es un medio de persistencia y
diversidad de estos bosques ayuda a largo plazo

Fig. 4. La relación entre las vías de rebrote y reclutamiento de plántulas en sucesión EBLF en la zona Tiantong / Dongqian.
86 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87
ocupación del sitio. Persistencia través de rebrote significa que las especies rebrote
pueden permanecer en la comunidad y la velocidad de recuperación de rebrote y
biomasa en la sucesión secundaria a través de rebrote es mucho más rápido de lo
que ocurriría a través de las plántulas ( Yan et al., 2007 ). Por lo tanto se presenta un
nuevo modelo de los cambios sucesivos en EBLF en esta parte de China ( Fig. 4 ),
Que muestra cómo las especies dominantes cambian tanto en el rebrote y volver a
sembrar serie de sucesión secundaria. El punto más importante es que en la primera
etapa, en el primer año después del corte, las especies dominantes son no sólo las
especies pioneras resembradas sino también ex especies EBLF maduro y clímax que
han regenerado como rebrotes primarios.
Esta situación es por lo tanto claramente diferente de la sucesión primaria o
sucesión secundaria dominada por resiembra. En
Fig. 4 , Dentro de la serie de sucesión resiembra, la sucesión procede por varias etapas
seriales, a través de matorral secundario, coníferas andmixed comunidades para hoja
caduca ( Tabla 3 ), Hasta que las especies clímax son dominantes. Esto puede ser descrito
como más cercanos al relé modelo oristics fl que implica procesos de sucesión autogénicos
( Egler, 1954; Li et al., 1999 ). Rebrote sucesión es diferente y puede ser visto como un
modelo de 'salto', por el cual las especies EBLF maduros y clímax todavía están presentes
en la primera etapa tras la liquidación y por lo tanto la comunidad puede proceder a una
comunidad EBLF sub-clímax madura relativamente rápida dentro de los 60 años, en
contraposición a 100-150 años ( Fig. 4 ). Los primeros y mediados de sucesión etapas se
omiten. Una consecuencia de esto es que el árbol dominante del dosel y la composición de
las especies de arbustos pueden permanecer bastante similar a través de la sucesión, lo
cual concuerda con los hallazgos de Li et al. (1999) , Trabajando en los tipos de bosques
similares en China Oriental. Sin embargo, la diversidad en general, sin embargo, arbusto
incrementa a través de la sucesión en las parcelas experimentales examinados en
Tiantong ( Tabla 7 ), Que difiere de los resultados de Li et al. (1999) . Un aspecto adicional es
que la densidad de árboles de hoja ancha perenne permanece relativamente constante a
través de la sucesión, mientras que la densidad de arbustos y la biomasa generalmente
disminuye a medida que los árboles maduran y se echan sombra más densa ( Li et al., 1999 ).
Por razones similares, árboles de hoja caduca y arbustos se eliminan progresivamente a
medida que se produce el nuevo crecimiento y procede de sucesión ( Tabla 8 ).
La importancia de rebrote en EBLF ha sido previamente informado de nuevo
desde Japón ( Bellingham et al., 1996; Aiba et al., 2001; Miura y Yamamoto, 2003 ). El
presente estudio es valioso en que incluye datos sobre el rebrote capacidad en una
gama de diferentes tipos de comunidad bosque degradado ( Tabla 4 ), Y en relación
con el nuevo crecimiento en zonas previamente dominadas por bosque sub-clímax
madura, en varias etapas de sucesión y el desarrollo de los bosques ( Tabla 5 ), Junto
con información sobre la gama completa de las especies de árboles y arbustos ( Tabla
6 ).
La mayor vigor de rebrote primario después de la tala de árboles-arbusto, en
comparación con el rebrote después de cortes segundo y tercero ( Tabla 5 ) Es
claramente importante en el éxito restablecimiento de los árboles maduros. El
potencial de rebrote en restablecimiento se reduce progresivamente si los sucesivos
cortes se realizan en los mismos árboles.
En la sucesión EBLF en Japón, interacción competitiva entre rebrotadoras
e individuos volvieron a sembrar ha demostrado ser crítico ( Nishmura et al.,
2003 ). Midgley (1996) sugirió
que los individuos solo tallo de los árboles y arbustos de la resiembra serán
competitivamente superior a multi-provenido rebrotadoras. Si esto se produce
entre las especies dominantes de la madura sub-clímax y EBLF china clímax no
está claro. Althoughmulti de tallo rebrote árboles y arbustos parecen tener éxito
en el mediano plazo, existe la posibilidad de que puedan ser finalmente fuera de
competencia a largo plazo por los individuos de una varilla más altos derivados
de la semilla. Se requiere más investigación en este aspecto de las estrategias
de regeneración.
5. Conclusión
5.1. Implicaciones para la gestión EBLF y conservación e investigación
relacionada
Muy pocas áreas de EBLF primaria permanecen en esta parte del este de China. Incluso
en las reservas, como en Tiantong, bosque mucho más madura
es el nuevo crecimiento secundario y forma una comunidad sub-clímax.
Los hallazgos, tanto en la riqueza de especies y la importancia de los gradientes de
primaria y secundaria en estos bosques remanentes son de importancia sustancial si
el espectro completo de tipos de bosques han de ser conservados. Además de la
conservación de los bosques remanentes que quedan, los ecologistas chinos se han
preocupado de restaurar las áreas adecuadas de bosque degradado a los antiguos
tipos maduros y clímax ( Ding y Song, 2003; Wang et al., 2001, 2003, 2005 ). Esta
restauración debe ser informada por la teoría ecológica. La importancia de
comprender el rebrote de la sucesión secundaria y su papel en gran medida la
aceleración procesos de sucesión es crítica. En la restauración, es importante que fi
rstly, tras la liquidación, tocones de árbol de hoja perenne ex maduros y clímax
árboles de hoja ancha no son eliminados y por lo tanto se puede permitir que se
regeneran a través de rebrote. En segundo lugar, cuando los tocones se han
eliminado o un área ha sido objeto de múltiples de corte, lo que debilita el potencial
de rebrote, se resiembra con madura y Climax rebrote especies de árboles se
animará, en particular S. superba, L. glaber, C. sclerophylla, C. fargesii y C. carlesii. Tal
replantación se ha aplicado extensamente en el área Dongqian lago, con un éxito
considerable ( Wang et al., 2001, 2003, 2005 ). La regeneración de árboles EBLF
clave a través de la semilla también requiere una investigación más detallada. Los
estudios de bancos de semillas y el éxito de la germinación de las especies son
esenciales para informar a la restauración del bosque. Xiao et al. (2005) examinado
las relaciones entre la abundancia de semillas y depredación de semillas por
roedores en C. fargesii y seguir trabajando en ambos mecanismos de depredación y
dispersión de semillas y plántulas de árboles en la viabilidad EBLF debe fomentarse.
Una investigación más detallada en interacción competitiva entre reseeders y
rebrotadoras de una o múltiples de tallo es también necesaria. No hay duda de que,
dentro de la zona EBLF chino más amplio, se requiere con urgencia estudios
comparativos de la gama de tipos de bosques y su dinámica se produce antes de
una mayor pérdida de hábitat y la simplificación.
Expresiones de gratitud
Xi-Hua Wang desea agradecer a la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de
China para el apoyo financiero para esta investigación
 X.-H. Wang et al. / Forest Ecology and Management 245 (2007) 76-87
(Grant No. 30130060). Martin Kent agradece al tanto de la Royal Society (Londres)
para la concesión de una beca de viaje y el Laboratorio Estatal de la Costa y de
Investigación del Estuario, East China Normal University, Shanghai, por el apoyo
financiero hacia una visita de estudio vinculado a la investigación EBLF. Jamie
Quinn y Tim Absalón, cartógrafos, Escuela de Geografía, Universidad de Plymouth,
amablemente dibujaron las figuras.
referencias
Aiba, S., Colina, DA, Agetsuma, N., 2001. Comparación entre el viejo crecimiento
stands y puestos secundarios en regeneración después de la tala en los bosques
warmtemperate de Yakushima, sur de Japón. Por. Ecol. Gestionar. 140, 163-175.
Archibold, OW, 1995. Ecología de la vegetación Mundial. Chapman & Hall,
Londres.
Bellingham, PJ, Kohyama, T., Aiba, S., 1996. Los efectos de un Typhoon en
selvas tropicales templadas cálidas japoneses. Ecol. Res. 11, 229-247. Bellingham, PJ, Sparrow, DC,
2000. rebrote como una estrategia de historia de vida en
comunidades de plantas leñosas. Oikos 89, 409-416.
Bond, WJ, Midgley, JJ, 2001. Ecología de la germinación en plantas leñosas: la
nicho de persistencia. Tendencias Ecol. Evol. 16, 45-51.
Bond, WJ, Midgley, JJ, 2003. La ecología evolutiva de la germinación. En t. J.
Plant Sci. 164, S103-S114.
Caja, EO, Fujiwara, K., 2005. Los tipos de vegetación y su distribución a gran escala
ción. En: van der Maarel, E., Ecología de la vegetación (Ed.). Blackwell Publishing, Oxford, pp.
106-128.
Buol, SW, Hole, FD, McCracken, RJ, 1980. Soil Génesis y Clasi fi cación,
2ª ed. Iowa State University Press, Ames, IA.
Ding, S., Song, Y., 2003. Aplicación de estudio sucesión en el cuidado y
restauración de los bosques de hoja ancha perenne. Ying Yong Sheng Xue Bao Tai (Ecol. Appl.) 14,
423-426 (En chino con Inglés resumen). Egler, FE, 1954. Los conceptos de las ciencias de la vegetación.
I. composición orística fl inicial, una
factor en el desarrollo de la vegetación Antiguo- fi eld. Vegetatio 4, 412-417. Hill, MO, 1979.
TWINSPAN-un programa FORTRAN para organizar Multi
Datos variate en un pedido de dos vías tabla de Clasificación de los individuos y los atributos.
Universidad de Cornell, Departamento de Ecología y Sistemática, Ithaca, Nueva York.
Hu, S., 1979. Las características phytocoenological de bosque de hoja ancha perenne
en Guangxi. Acta Bot. Pecado. 21, 363-370 (En resumen Chinesewith Inglés). Kent, M., Coker,
P., 1992. La vegetación Descripción y Análisis: A Practical
Enfoque. John Wiley and Sons, Chichester.
Klötzli, F., 1988. En la posición global de la hoja perenne de hoja ancha (no
ombrófilo) Bosque en el sub-zonas tropicales y templadas, vol. 98. Vero¨ffnung Geobotánica
Instituto ETH, Stiftung Rubel (Zurich), pp. 169-
296.
Kruger, LM, Midgley, JJ, 2001. La influencia de las copas de los árboles de rebrote
especies de la riqueza en los bosques del sur del Cabo, Sudáfrica. Ecol global. Biogeogr. 10,
567-572.
Kruger, LM, Midgley, JJ, Cubierta, RM, 1997. rebrotadoras vs. reseeders en
árboles forestales de Sudáfrica: un modelo basado en la altura del dosel del bosque. Func. Ecol. 11,
101-105.
Leps, J., Smilauer, P., 2003. Análisis multivariante de datos ecológicos Uso
CANOCO. Cambridge University Press, Cambridge.
Li, X., Wilson, SD, Song, Y., 1999. La sucesión secundaria en dos bosques subtropicales. Planta
Ecol. 143, 13-21.
Manabe, T., Nishimura, N., Miura, M., Yamamoto, S., 2000. Población
estructura y espaciales pautas de árboles en un clima templado de hoja perenne de crecimiento antiguo
bosque de hoja ancha en Japón. Planta Ecol. 151, 181-197. McCune, B., Gracia, JB, 2002. Análisis de las
comunidades ecológicas. MjM
Sotware de diseño, Gleneden Beach, Oregon.
Ver las
estadísticas
estadísticas
de la
depublicación
publicación
87
McCune, B., Mefford, MJ, 1999. PC-ORDMultivariate Análisis de ecológica
Datos, Versión 4. MjM Diseño de software, Gleneden Beach, Oregon, EE.UU.. Midgley, JJ, 1996.
¿Por qué la vegetación del mundo no está totalmente dominado por
plantas rebrote: porque rebrotadoras son más cortos que reseeders. Ecografía 19, 92-95.
Miura, M., Yamamoto, S.-I., 2003. Estructura y dinámica de una Castanopsis
con fines de cúspide var. sieboldii población de una edad madura, bosques de frondosas de hoja perenne: la
importancia de la regeneración de brotes. Ecol. Res. 18, 115-
129.
Nishmura, N., Hara, T., Miura, M., Manabe, T., Yamamoto, S.-I., 2003. Árbol
competencia y la coexistencia de las especies en un ambiente cálido-templado de hoja perenne de crecimiento
antiguo bosque de hoja ancha en Japón. Planta Ecol. 164, 235-248. Ohkubo, T., Tanimoto, T., Peters, R., 1996.
Respuesta de haya japonesa ( Fagus
rosal japonés Maxim) brota a dosel huecos. Vegetatio 124, 1-8. Ovington, JD (Ed.), 1983.
templados de hoja ancha bosques de hoja perenne.
Ecosistemas del Mundo 10. Elsevier, Amsterdam. Canción, YC, 1988. Las características
esenciales y los principales tipos de la de amplio
bosques de hoja perenne en China. Phytocoenologia 16, 105-123. Canción, YC, 1995. En la posición
global de los bosques de hoja perenne de hoja ancha
de China. En: Box, EO, Peet, RK, Masuzawa, T., Yamada, I., Fujiwara,
K., Maycock, PF (Eds.), La vegetación en Ciencia Forestal: Perspectiva Global Sobre la base de los
ecosistemas forestales de Asia oriental y sudoriental. Springer, Berlin, pp. 69-84.
Canción, YC, Wang, XR, 1995. La vegetación y la flora de Tiantong National Forest
Park, Provincia de Zheijiang de China (en chino con el resumen Inglés). Shanghai Ciencia y
Tecnología Literatura Press, Shanghai. ter Braak, CJF, 1986. análisis de correspondencia
canónica: un nuevo vector propio
técnica para el análisis de gradiente directo multivariante. Ecología 67, 1167-1179. ter Braak,
CJF, 1987. El análisis de las relaciones de entorno vegetación por
análisis de correspondencia canónica. Vegetatio 69, 69-77. ter Braak, CJF, 1994. Canonical
ordenación comunidad. 1 La teoría básica y
métodos lineales. Ecoscience 1, 127-140. ter Braak, CJF, Smilauer, P., 2002. Manual de
Referencia CANOCO y del usuario
Guía para CANOCO para Windows; Software para Canonical Comunidad Ordenación (versión 4.5) del
microordenador de energía, Ithaca, Nueva York. VESK, PA, Westoby, M., 2004a. La financiación del banco
brote: una revisión de los costos de
brotes. Oikos 106, 200-208.
VESK, PA, Westoby, M., 2004b. Brotación capacidad a través de diversos trastornos
y tipos de vegetación en todo el mundo. J. Ecol. 92, 310-320. VESK, PA, Westoby, M., 2004c.
Brotes de plantas: el efecto de modular
organización. Func. Ecol. 18, 939-945. Wang, XH, Song, YC, Wang, LY, 2001. Estudio sobre la
restauración de hoja perenne
bosque de hoja ancha desarrollado a partir de Pinus massoniana bosque. China J. Ecol. 20,
30-32 (en chino con Inglés resumen). Wang, XH, Wang, LY, Yan, ER, Tao, CF, 2003.
Investigaciones en
técnicas de construcción forestales paisaje ecológico. J. Zhejiang Para. Sci. Technol. 23, 61-64
(en chino).
Wang, XH, Yan, X., Yan, ER, Jin, Y., 2004. Un estudio primario en el rebrote de
varias especies dominantes de los bosques de hoja ancha perenne después de entrar en Tiantong
reserva forestal. J. Wuhan Bot. Res. 22, 52-57 (en chino con Inglés resumen).
Wang, XH, Yan, ER, Yan, X., Wang, LY, 2005. Análisis de degradado
comunidades de hoja perenne de hoja ancha forestales en el este de China y los problemas de
conservación de los bosques. Acta Ecol. Pecado. 25, 1796-1803. Wu, ZY (Ed.), 1980. La vegetación de China
(en chino). Science Press, Pekín. Xiao, ZS, Zhang, ZB, Wang, YS, 2005. Los efectos de la abundancia de
semillas de
depredación y dispersión de semillas por roedores en fargesii Castanopsis ( Fagaceae). Planta Ecol. 177,
249-257.
Yan, ER, Wang, XH, Shi, JY, 2007. Una revisión sobre el rebrote en woody
plantas. China J. Appl. Ecol. 16, 2459-2464. Yan, X., 2003. Tipos La Comunidad degradados y
sus Causas de Evergreen
Bosque de hoja ancha en Tiantong. M.Sc. Tesis. Departamento de Ciencias Ambientales,
Universidad Normal del Este de China, Shanghai.