MITOSIS

2. ¿POR QUÉ LOS CROMOSOMAS SE TIÑEN DE MORADO?

Se da este efecto gracias a la orceína acética clorhídrica ya que es un colorante básico que tiñe a la
cromatina y a los cromosomas de color morado, tiene afinidad por el ADN ya que une a la carga
negativa del esqueleto de fosfatos del ADN.

Se puede diferenciar entre A y B

Orceína A: colorante que reblandece las membranas celulares, mata células y detiene el proceso
de división

Orceína B: completa el proceso de tinción

3. INDIQUE CUÁL ES LA ACCIÓN DE UN AGENTE MITÓGENO Y DE UNO MITOSTÁTICO. DÉ

EJEMPLOS DE AMBOS.

MITOGENO:

Sustancia que induce una proliferación celular. Su utilización, en el laboratorio, permite evaluar la
funcionalidad linfocitaria. Los mitógenos son proteínas que estimulan la división celular,
contrarrestando los mecanismos intracelulares de freno (Rb) que bloquean la progresión

del ciclo.

Ejemplos de mitógenos:

Somatomedina

Eritropoyetina (EPO)

Factores de crecimiento (FGF, PDGF, EGF)

http://eusalud.uninet.edu/apuntes/tema_07.pdf

MITOSTATICO:

O agente antimitótico es un estimulo, normalmente consiste en una sustancia química, que

produce una desviación consistente del ciclo mitotico.la reacción normalmente es reversible con el
tiempo, la retirada del estimulo o la adición de un antagonista, el mecanismo de acción mas
frecuente es la interferencia con la formación del huso mitotico

Tipo de medicamento que bloquea el crecimiento celular al impedir la mitosis (división celular).
Los antimitóticos se usan para tratar el cáncer. También se llama inhibidor mitótico.

Anfotericina B (y sus formulaciones lipídicas)

Diversos derivados de azoles

Equinocandinas

Flucitosina
4. DEFINA CUÁLES LA IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS Y DE LA MITOSIS Y EN QUÉ TIPO DE CÉLULAS
SE REALIZAN.

MEIOSIS

además de asegurar la reproducción sexual, la importancia de la meiosis consiste en asegurar la

variabilidad genética, dado que el proceso de recombinación del contenido genético permite que
los descendientes originados a partir de las gametas conserven gran parte de las características de
sus ancestros, pero dando al nuevo individuo un perfil absolutamente único y distintivo. a
diferencia de la natural partenogénesis o de la artificial clonación, en la cual la reproducción surge
de una nueva mitosis, la meiosis produce ejemplares realmente diferentes a sus padres, abriendo
la posibilidad de nuevas adaptaciones y relaciones con el entorno biológico y, en el caso de los
seres humanos, del ambiente psicológico y social.

MITOSIS

La importancia de la mitosis radica en su condición de reproducción celular por excelencia,

característica de la inmensa mayoría de las formas de vida que actualmente pueblan la Tierra.

Durante la mitosis, el material genético contenido en el núcleo se ordena de modo tal que cada
uno de los cromosomas es copiado por enzimas específicas para repartirse en partes iguales en
cada una de las dos células hijas que surgirán de este proceso. Por lo tanto, la mitosis consiste en
un mecanismo reproductivo durante el cual la totalidad del ADN de una célula eucarionte es
copiado a sí mismo para dar lugar a nuevos elementos celulares

https://www.importancia.org/mitosis.php

MEIOSIS

3. DURANTE LA PRIMERA PROFASE DE LA MEIOSIS OCURRE UN EVENTO DE GRAN RELEVANCIA

DESDE EL PUNTO DE VISTA GENÉTICO. DESCRÍBALO.

La Profase I de la meiosis, es un período largo en el cual los cromosomas presentan un

comportamiento particular, esencialmente diferentes del observado en mitosis.

Por otro lado, al igual que en esa división , la envoltura nuclear y el nucleolo se desorganizan, los
centriolos en el caso de los animales migran hacia los polos opuestos, duplicándose durante ese
movimiento, y se ordena el huso acromático. Para un mejor estudio esta profase se ha subdividido
en cinco etapas:

a) Leptonema: Los cromosomas comienzan a condensarse a partir de la cromatina (fig. 1)

b) Cigonema: Los cromosomas homólogos comienzan a aparearse. Este contacto, que se

denomina sinapsis, es muy exacto, ya que las cromátidas que se asocian lo hacen específicamente
punto por punto. La estructura resultante se denomina bivalente (porque está constituida por dos
cromosomas). Continua la condensación de los cromosomas (fig.2)

c) Paquinema: Los cromosomas homólogos completan su apareamiento: aunque no hay fusión

entre cromátidas, el contacto es sumamente estrecho (fig. 3). Los cromosomas se hallan
enrollados más apretadamente y las cromátidas se hacen visibles; el par homólogo recibe ahora el
nombre de tetrada (constituido por cuatro cromátidas). Uno de los fenómenos más notorio que
ocurre en esta etapa es el entrecruzamiento o crossing-over.

Aunque en todos los esquemas vistos los cromosomas parecen estar ubicados sobre un plano, en
realidad forman una estructura tridimensional.

d) Diplonema: Los cromosomas homólogos comienzan a repelerse, aunque sin separarse por
completo (fig. 4). Quedan unidos por ciertos puntos denominados quiasmas, que parecen ser la
expresión morfológica del entrecruzamiento.

e) Diacinensis: Mientras continúa la condensación de los cromosomas, los quiasmas se deplazan

hacia los extremos de los mismos, los cromosomas homólogos sólo quedan ligados por esos
puntos

http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/Genetica/2222/Crossin.htm

4. DESCRIBIR LAS DIFERENCIAS ENTRE LA MEIOSIS I Y LA MEIOSIS II

En meiosis I la profase I es el periodo más largo de la meiosis y durante esta fase se recombinan
los genes de los cromosomas homólogos, lo que constituye la base de la "variación
intergeneracional" necesaria para el proceso evolutivo, ocurre en esta fase además todo lo que
ocurre en una profase mitótica, hasta la disgregación de la membrana nuclear, posteriormente la
metafase I es idéntica a la de mitosis, pero anafase I difiere en 2 cosas: a) Los centrómeros de los
cromosomas no se dividen y b) Cada cromosoma homólogo integro con sus 2 cromátidas migra a
un polo opuesto, en la telofase I se divide la célula en dos células haploides.

La meiosis II prácticamente es idéntica a la mitosis y al dividirse los centrómeros de cada

cromosoma durante la anafase II, los cromosomas migran a los polos cada uno con una sola
cromátida, por lo que al final de telofase II se obtienen finalmente 4 células haploides, cuyos genes
están recombinados y ninguna cromátida de los cromosomas homólogos expresará
cualitativamente las mismas características heredables

https://brainly.lat/tarea/5661560

5. ¿TIENEN LOS DOS POLOS DE ANAFASE I OBSERVADAS, EL MISMO NÚMERO CROMOSÓMICO?

¿Y LOS POLOS DE ANAFASE II OBSERVADAS?