UNIVERSIDAD NACIONAL

FEDERICO VILLARREAL

Facultad de Ciencias Naturales y Matemática

Escuela Profesional de Química
Laboratorio de Química Inorgánica III
N° 1: “Serie Espectroquímica de Cobalto (III)”
 INTRODUCCIÓN
Objetivos:

- Preparar una serie de complejos de cobalto (III) en solución y tomar su espectro de absorción
UV-visible.

- Elaborar cualitativa y cuantitativamente la serie espectroquímica para los complejos octaédricos

de cobalto (III) por inspección visual del color transmitido y por espectroscopia UV-visible (a partir
de los valores de Δ0, calculados de los espectro de absorción).

La química de los complejos de coordinación posee una cinética característica en el intercambio

de los ligandos. En los cuales para que se produzca el intercambio de ligando necesita un medio
especial para tener lugar, mientras que otros es todo lo contrario con una simple reacción logran
formar el complejo.

El presente informe constará de la determinación cuantitativa y cualitativa de la serie

espectroquímica de los complejos octaédricos de cobalto (III), los cuales serán preparados y
medidos en un medio adecuado añadiéndose los ligandos pertinentes para producir el complejo
esperado.

Utilizaremos las definiciones previas para reconocer la interacción de los ligandos en los
complejos y sus diferentes características que con ayuda de la inspección visual podremos
diferenciar los complejos tratados.

El tema es importante porque ayuda a concretizar el aspecto teórico sobre los espectros de
absorción UV – visible teniendo como ejemplos algunos complejos de cobalto que nos brinda una
gama de colores a estudiar.
 MARCO TEÓRICO
TEORIA DEL CAMPO CRISTALINO

Modela la estructura del complejo en base a interacciones electrostáticas entre las cargas
negativa del ligando y los electrones del átomo central cargado positivamente, cada ligando como
una carga puntual negativa.

Complejo del Cobalto, Co

Los compuestos de coordinación del cobalto (III), que fueron los primeros estudiados, son difíciles
de obtener, puesto que son menos estables que los de Co (II). El Co (III) dispone de electrones en
los orbitales 3d, ello hace que el desdoblamiento de esos orbitales en función de la interacción
con los ligandos, grupos con pares de electrones solitarios, permite saltos electrónicos por
absorción de energía luminosa en el espectro visible, que provoca que el compuesto tome colores.

TEORIA DEL COLOR

El color es una sensación producida por el reflejo de la luz en la materia y trasmitida por el ojo al
cerebro. La materia capta las longitudes de onda que componen la luz excepto las que
corresponden al color que observamos y que son reflejadas.
Ecuación de Jorgensen

Uso en predicciones de fuerza de campo en complejos (alto o bajo spin)

10Dq=103.f.g
Donde:

f: fuerza de campo del ligando relativa al H2O (f=1,0)

g: factor característico del ion metálico

10Dq en cm-1
 PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS
1. Hexaacuocobalto (II), [Co (H2O)6]2+ (solución stock)

Co (NO3)2 . 6H2O (m = 0,12gr)

Fiola de 100ml

Figura (1)
solución
stock

2. Trisglicinatocobalto (III), [Co (gly)3]

[Co (H2O)6]2+ (V = 10ml)

C2H5NO2Na m=0.75g

NaOH=5 gotas

H2O2 V=5ml

Figura (1) Figura (2)

solucion inicial solucion final
 3. Trisoxalatocobaltato,[Co(ox)3]3-
m (Oxalato de sodio anhidra ) = 0,99gr

Solucion stock V=10ml

Peróxido de hidrogeno V= 10ml

Figura (4) Figura (5) Figura (6) solucion

solucion solución con final
inicial H2O2

4. Triscarbonatocobatato,[Co(Co3)3]3-
Co (NH3)2.6H2O m=0,5gr

H2O V=9ml

H2O2 = 2 -3 gotas añadir

Solucion saturada de NaHCO3

Figura (7)
solucion
final
 5. Hexaacuocobalto (III), [Co(H2O)6]3-
HNO3.4M V=20ml

[Co (Co3)3]-3 V=5ml

Figura (8)
solucion final

6. Tris(1,10-fenantrolina)cobalto(III),[Co(phen)3]3-
Solucion stock V 10ml

C12H8N2 m= 0.115gr

H2O2 V=10ml

Figura (9)
solución final
 7. Hexanitrocobaltato(III),[Co(NO2)6]3-
Co(NO3)2.6H2O m=0.38gr

NaNO2 m=3.07gr

CH3COOH(ac) V=1,5ml

Figura (10) Figura (11)

solucion solucion final
inicial

8. Hexacianocobaltato(III),[Co(CN)6]3-
CoCl2.6H2O m=1g

H2O V=30ml

KCN m=0.61gr

H2O V=12ml

Figura (12) Figura (13)

solucion inicial solución final
COMPLEJO 9: [Co(CN)6]3-

COMPLEJ
O 7:
[Co(NO2)
6]3-

COMPLEJO 6: [Co(phen)3]3-
 Solapamiento del pico debido a la
banda de transferencia de carga

COMPLEJO 5: [Co(H2O)6]3-
 Solapamiento del pico debido a la
banda de transferencia de carga

COMPLEJO 4: [Co(Co3)3]3-
COMPLEJO 3: [Co(ox)3]3-
COMPLEJO 2: [Co(gly) 3]
 Solapamiento del pico debido a la
banda de transferencia de carga

DISCUSION DE RESULTADOS

1. Al observar los colores obtenidos de las soluciones se pudo determinar un intervalo de maximo
de longitud de onda teorica para cada complejo, al leer los picos
CUESTIONARIO

1. Interprete el color de los complejos en función de los espectros observados.

Teoría del color

Complejo Color observado 𝝺 teórico 𝝺 experimental Color absorbido

[𝑪𝒐(𝒈𝒍𝒚)𝟑 ] Violeta 520-550 507 Verde -amarillo

transparente
[𝑪𝒐(𝒐𝒙)𝟑 ]𝟑− Verde azulado 620-680 606 Rojo-naranja

[𝑪𝒐(𝑪𝑶𝟑 )𝟑 ]𝟑− Verde botella 680-780 638 Rojo

[𝑪𝒐(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ]𝟑+ Azul cielo 580-620 605 Naranja

[𝑪𝒐(𝑷𝒉𝒆𝒏)𝟑 ]𝟑+ Amarillo Claro 420-440 - Purpura

[𝑪𝒐(𝑵𝑶𝟐 )𝟔 ]𝟑− Guaraná 440-470 362 Azul

[𝑪𝒐(𝑪𝑵)𝟔 ]−𝟑 Amarillo 420-440 376 Azul-violeta

En base al color y, a los máximos de absorcion observados en los espectros UV-visible de los
complejos sintetizados, estime el valor del 10Dq y establezca la serie espectroquimica de todos
los ligandos utilizados. ¿Coincide el orden de ligandos con el esperado teóricamente?
 [𝑪𝒐(𝒈𝒍𝒚)𝟑 ]

 Teórico:

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟏 = 𝟑𝟖𝟐𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟑𝟖𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟑𝟏𝟑. 𝟔𝟎𝟓𝟗𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟐 = 𝟓𝟑𝟖𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟓𝟑𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟐𝟐𝟐. 𝟔𝟕𝟏𝟗𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

 Experimental:

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴 = 𝟓𝟒𝟖. 𝟗𝟗𝟒𝒏𝒎 → 𝑬 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟓𝟒𝟖. 𝟗𝟗𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟑𝟏𝟑. 𝟔𝟎𝟓𝟗𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

 [𝑪𝒐(𝒐𝒙)𝟑 ]𝟑−

 Teórico:

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟏 = 𝟒𝟐𝟓𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟒𝟐𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟐𝟖𝟏. 𝟖𝟕𝟔𝟒𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟐 = 𝟔𝟎𝟐𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟔𝟎𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟏𝟗𝟖. 𝟗𝟗𝟗𝟏𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

 Experimental:

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟏 = 𝟒𝟐𝟑. 𝟗𝟎𝟓𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟒𝟐𝟑. 𝟗𝟎𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟐𝟖𝟐. 𝟔𝟎𝟒𝟓𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟐 = 𝟔𝟎𝟔. 𝟕𝟕𝟖𝒏𝒎 → 𝑬𝟐 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟔𝟎𝟔. 𝟕𝟕𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟏𝟗𝟕. 𝟒𝟑𝟐𝟏𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
 [𝑪𝒐(𝑪𝑶𝟑 )𝟑 ]𝟑−

 Teórico:

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟏 = 𝟔𝟐𝟔𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟔𝟐𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟏𝟗𝟏. 𝟑𝟔𝟗𝟕𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟐 = 𝟒𝟐𝟓𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟒𝟐𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟐𝟖𝟏. 𝟖𝟕𝟔𝟒𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

 Experimental:

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴 = 𝟔𝟑𝟖. 𝟖𝟖𝟒𝒏𝒎 → 𝑬 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟔𝟑𝟖. 𝟖𝟖𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟏𝟖𝟕. 𝟓𝟏𝟎𝟓𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴 = 𝟒𝟑𝟖. 𝟔𝟓𝟓𝒏𝒎 → 𝑬 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟒𝟑𝟖. 𝟔𝟓𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟎𝟏𝟖𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

 [𝑪𝒐(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ]𝟑+

 Teórico:

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟏 = 𝟑𝟗𝟒𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟑𝟗𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟑𝟎𝟒. 𝟎𝟓𝟒𝟓𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟐 = 𝟔𝟎𝟕𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟔𝟎𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟏𝟗𝟕. 𝟑𝟓𝟗𝟗𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

 Experimental:

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟏 = 𝟓𝟗𝟗. 𝟗𝟖𝟑𝒏𝒎 → 𝑬 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟓𝟗𝟗. 𝟗𝟖𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟏𝟗𝟗. 𝟔𝟔𝟖𝟏𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟐 = 𝟑𝟖𝟏. 𝟏𝟖𝟕𝒏𝒎 → 𝑬 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟑𝟖𝟏. 𝟏𝟖𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟑𝟏𝟒. 𝟐𝟕𝟒𝟖𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
  [𝑪𝒐(𝑪𝑵)𝟔 ]𝟑+

 Teórico:

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟏 = 𝟐𝟓𝟔𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟐𝟓𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟒𝟔𝟕. 𝟗𝟓𝟖𝟖𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴𝟐 = 𝟑𝟎𝟗𝒏𝒎 → 𝑬𝟏 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟑𝟎𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟑𝟖𝟕. 𝟔𝟗𝟒𝟏𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

 Experimental:

𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏
𝞴 = 𝟑𝟕𝟑. 𝟕𝟓𝟗𝒏𝒎 → 𝑬 = 𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔𝒙 𝒙𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏
𝟑𝟕𝟑. 𝟕𝟓𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎
= 𝟑𝟐𝟎. 𝟓𝟐𝟎𝟔𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

Complejo Energia (Δo)

 [𝑪𝒐(𝑪𝑵)𝟔 ]𝟑+ 𝟑𝟐𝟎. 𝟓𝟐𝟎𝟔

 [𝑪𝒐(𝒈𝒍𝒚)𝟑 ] 𝟑𝟏𝟑. 𝟔𝟎𝟓𝟗

 [𝑪𝒐(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ]𝟑+ 𝟏𝟗𝟗. 𝟔𝟔𝟖𝟏

 [𝑪𝒐(𝒐𝒙)𝟑 ]𝟑− 𝟏𝟗𝟕. 𝟒𝟑𝟐𝟏

 [𝑪𝒐(𝑪𝑶𝟑 )𝟑 ]𝟑− 𝟏𝟖𝟕. 𝟓𝟏𝟎𝟓

2. Estime el valor de 10Dq haciendo uso de la ecuación de Jorgensen, establezca en base a ella la
serie espectroquimica de todos los ligandos utilizados y compare dicho resultado con los
obtenidos anteriormente.

 [𝑪𝒐(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ]𝟐+

𝜟𝒐 = 𝒇𝒙𝒈 = 𝟏. 𝟕𝒙𝟗 = 𝟑𝟎. 𝟗𝟒𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒄𝒎−𝟏

−𝟑𝟒
𝑬 = (𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎 𝒙𝟏𝟎 𝑲𝑱. 𝒔)(𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏 )(𝟑𝟎. 𝟗𝟒𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒙𝟏𝟎𝟐 𝒎−𝟏 )(𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏 )
−𝟑

= 𝟑𝟕𝟎. 𝟔𝟓𝟑𝟒𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

  [𝑪𝒐(𝒈𝒍𝒚)𝟑 ]

𝜟𝒐 = 𝒇𝒙𝒈 = 𝟏. 𝟏𝟖𝒙𝟏𝟖. 𝟐 = 𝟐𝟏. 𝟒𝟕𝟔𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒄𝒎−𝟏

−𝟑𝟒
𝑬 = (𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔)(𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏 )(𝟐𝟏. 𝟒𝟕𝟔𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒙𝟏𝟎𝟐 𝒎−𝟏 )(𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏 )
= 𝟐𝟓𝟕. 𝟐𝟕𝟕𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

 [𝑪𝒐(𝒐𝒙)𝟑 ]𝟑−

𝜟𝒐 = 𝒇𝒙𝒈 = 𝟎. 𝟗𝟗𝒙𝟏𝟖. 𝟐 = 𝟏𝟖. 𝟎𝟏𝟖𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒄𝒎−𝟏

𝑬 = (𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔)(𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏 )(𝟏𝟖. 𝟎𝟏𝟖𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒙𝟏𝟎𝟐 𝒎−𝟏 )(𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏 )
= 𝟐𝟏𝟓. 𝟖𝟓𝟏𝟏𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
 [𝑪𝒐(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ]𝟑+

𝜟𝒐 = 𝒇𝒙𝒈 = 𝟏. 𝟎𝟎𝒙𝟏𝟖. 𝟐 = 𝟏𝟖. 𝟐𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒄𝒎−𝟏

𝑬 = (𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑲𝑱. 𝒔)(𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏 )(𝟏𝟖. 𝟐𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒙𝟏𝟎𝟐 𝒎−𝟏 )(𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏 )
= 𝟐𝟏𝟖. 𝟎𝟑𝟏𝟒𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

 [𝑪𝒐(𝑪𝑵)𝟔 ]𝟑+

𝜟𝒐 = 𝒇𝒙𝒈 = 𝟏. 𝟕𝒙𝟏𝟖. 𝟐 = 𝟑𝟎. 𝟗𝟒𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒄𝒎−𝟏

−𝟑𝟒
𝑬 = (𝟔. 𝟔𝟑𝒙𝟏𝟎 𝒙𝟏𝟎 𝑲𝑱. 𝒔)(𝟑𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎. 𝒔−𝟏 )(𝟑𝟎. 𝟗𝟒𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒙𝟏𝟎𝟐 𝒎−𝟏 )(𝟔. 𝟎𝟐𝟑𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏 )
−𝟑

= 𝟑𝟕𝟎. 𝟔𝟓𝟑𝟒𝑲𝑱. 𝒎𝒐𝒍−𝟏

Complejo Energia (Δo)

 [𝑪𝒐(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ]𝟐+ 𝟑𝟕𝟎. 𝟔𝟓𝟑𝟒

 [𝑪𝒐(𝑪𝑵)𝟔 ]𝟑+ 𝟑𝟕𝟎. 𝟔𝟓𝟑𝟒

 [𝑪𝒐(𝒈𝒍𝒚)𝟑 ] 𝟐𝟓𝟕. 𝟐𝟕𝟕

 [𝑪𝒐(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ]𝟑+ 𝟐𝟏𝟖. 𝟎𝟑𝟏𝟒

 [𝑪𝒐(𝒐𝒙)𝟑 ]𝟑− 𝟐𝟏𝟓. 𝟖𝟓𝟏𝟏

 Conclusiones

 Los compuestos de coordinación o complejos contienen iones metálicos unidos a varios

aniones o moléculas circundantes conocidos como ligandos. El ion metálico y sus ligandos
constituyen la esfera de coordinación del complejo. El átomo del ligando que se une al ion
metálico es el átomo donador.

 Los compuestos de coordinación se designan empleando un conjunto de reglas sistemáticas de

nomenclatura

Bibliografía

G.S. Manku (1990), Principios de Química Inorgánica. México. Pág. 483-508.

Huheey, J.; Keiter, E.; Keiter, R. (2005). Química Inorgánica. Principios de estructura y reactividad.
México. Alfaomega, SA. De C.V. pág. 418-437.

Rodgers, G. (s.f.). Química Inorgánica. Introducción a la química de coordinación, del estado solido y
descriptiva. España- Madrid. EDITORIAL McGraw-Hill. Pag 69-96.

Referencia

-Arthur I. Vogel, Sexta edición, 1979,”Química Analítica Cualitativa”, Kapelusz, Buenos

Aires, Argentina. p 327 y 321-322.
-V.N. Alexeiev, 1976, “Semimicroanálisis químico cualitativo”, Mir Moscú, Rusia, p 379 y
383.

-Cotton y Wilkinson, Segunda edición, 1969, “Química inorgánica avanzada”, Limusa

wiley, México. p 904, 905, 909 y 912.

-Kazuo Nakamoto, 2009, "Infrared and Raman Spectra Of Inorganic and Coordination
Compounds". Wiley .Canadá. p 2y3

-Huheey James .1997. “Química Inorgánica principios de estructura y actividad”. Oxford

University Press. p.431- 433