UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

LABORATORIO DE EQUILIBRIO Y CINÉTICA

PROFESORA: MARÍA CRISTINA TORRES

LOMELI
PRACTICA 9”

GASPAR PINEDA CHRISTIAN ABRAHAM

MOLINA VÁZQUEZ FELICIANO
RODRÍGUEZ TINAJERO DANIELA
VILCHIS MENDEZ ALAN

A 9 NOVIEMBRE DE 2018
SEMESTRE 2019 - 1
Objetivos:
● Estudiar el efecto de la temperatura sobre la rapidez de reacción
● Determinar la constante de rapidez de reacción a varias temperaturas
● Obtener la energía de activación de reacción y el factor pre-exponencial de la
ecuación de Arrhenius
Introducción:
Como primer punto, es necesario mencionar que la Energía de Activación, se define
como la energía necesaria para poder iniciar un determinado proceso, y suele utilizarse
para denominar la Energía mínima necesaria para que se produzca una reacción dada. El
comportamiento de una reacción puede resultar muchas veces sorprendente, debido a que
puede esperarse que la rapidez de una reacción dependa de dos factores: el número de
colisiones por segundo y la fracción de las colisiones que logre la activación de las
moléculas para que reaccione, ambos factores deberían de aumentar si se aumenta la
Temperatura.
En 1889, Arrhenius descubrió que la dependencia de muchas reacciones como
función de la Temperatura se podía describir mediante la siguiente ecuación:
K = Ae−Ea/RT
donde K es la constante de rapidez, A es el denominado factor de frecuencia o factor
preexponencial, Ea es la energía de activación en KJ/mol, y por último R es la constante de
los gases así como T es la temperatura absoluta.
El factor de frecuencia representa la frecuencia de las colisiones entre las moléculas
reactivas, así como el factor exponencial que se parece a la ley de distribución de
Boltzmann que representa la fracción de las colisiones moleculares con energía igual o
mayor que la energía de activación.
Desde el punto de vista de la ecuación de Arrhenius, la comprensión completa de los
factores que determinan la constante de rapidez de una reacción requiere que se puedan
calcular ambos valores, A y Ea.
Tabla de reactivos:
Tablas de resultados:
1. Registrar los datos experimentales de tiempo y Absorbancia para cada corrida en las
tablas 2, 3 y 4.
Tabla 2.​ Datos de tiempo, Absorbancia y Concentraciones
T = 23 °C (ambiente) ƛ= 350 nm

t (seg) Abs Concentración ln C 1/C

0 ----

30 2.608 2.609x10’-4 -8.25 3832.88

60 2.545 2.546x10’-4 -8.27 3927.72

90 2.452 2.453x10’-4 -8.31 4076.64

120 2.341 2.342x10’-4 -8.36 4269.85

150 2.277 2.278x10’-4 -8.38 4389.81

180 2.188 2.189x10’-4 -8.42 4568.29

210 2.107 2.108x10’-4 -8.46 4743.83

240 2.022 2.023x10’-4 -8.50 4943.15

270 1.936 1.936x10’-4 -8.54 5165.28

300 1.845 1.845x10’-4 -8.59 5420.05

330 1.756 1.757x10’-4 -8.64 5691.51

360 1.672 1.673x10’-4 -8.69 5977.28

 390 1.586 1.586x10’-4 -8.74 6305.17

420 1.502 1.502x10’-4 -8.80 6657.78

450 1.416 1.416x10’-4 -8.86 7062.14

480 1.321 1.321x10’-4 -8.93 7570.02

510 1.246 1.247x10’-4 -8.99 8019.24

540 1.156 1.156x10’-4 -9.06 8650.51

570 1.072 1.072x10’-4 -9.14 9328.35

600 1.001 1.001x10’-4 -9.20 9990.00

630 0.902 9.024x10’-5 -9.31 11081.56

660 0.818 8.184x10’-5 -9.41 12218.96

690 0.736 7.363x10’-5 -9.51 13581.42

Gráfica 1. C vs t primera corrida

 ​ atos de tiempo, Absorbancia y Concentraciones
Tabla 3. D
T = 6.5 °C (fría) ƛ= 350 nm

t (seg) Abs C ln C 1/C

0 ----

120 1.869 1.869x10’-4 -8.58 5350.45

240 1.719 1.719x10’-4 -8.66 5817.33

360 1.532 1.532x10’-4 -8.78 3527.41

480 1.336 1.336x10’-4 -8.920 7485.02

600 1.120 1.120x10’-4 -9.097 8928.57

720 0.943 9.434x10’-5 -9.268 10599.95

840 0.750 7.503x10’-5 -9.497 13328.00

960 0.534 5.342x10’-5 -9.837 18719.58

1080 0.506 5.062x10’-5 -9.891 19755.03

1200 0.462 4.622x10-5 -9.982 21635.65

 1320 0.400 4.002x10’-5 -10.126 24987.50

1440 0.380 3.801x10’-5 -10.177 26308.86

1560 0.324 3.241x10’-5 -10.337 30854.67

1680 0.298 2.981x10’-5 -10.420 33545.79

1800 0.266 2.661x10’-5 -10.534 37579.85

1920 0.208 2.081x10’-5 -10.780 48053.82

2040 0.197 1.970x10’-5 -10.834 50761.42

2160 0.162 1.620x10’-5 -11.034 61728.39

2280 0.150 1.500x10’-5 -11.107 66666.6

2400 0.100 1x10’-5 -11.512 100000

2520 0.080 8.004x10’-6 -11.735 124937.53

2640 0.042 4.202x10’-6 -12.379 237981.91

2760 0.025 2.501x10’-6 -12.898 399840.06

Gráfica 2. C vs t segunda corrida

Tabla 3. ​Datos de tiempo, Absorbancia y Concentraciones
T = 31 °C (caliente) ƛ= 350 nm

t (seg) Abs C ln C 1/C

0 ----

10 2.026 2.027x10-4 -8.503 4933.399

20 1.964 1.964x10-4 -8.535 5091.649

30 1.912 1.912x10-4 -8.562 5230.125

40 1.842 1.842x10-4 -8.599 5428.881

50 1.786 1.787x10-4 -8.629 5595.970

60 1.709 1.709x10-4 -8.674 5851.375

70 1.651 1.605x10-4 -8.737 6230.529

80 1.594 1.595x10-4 -8.743 6269.592

90 1.533 1.533x10-4 -8.783 6523.157

100 1.474 1.474x10-4 -8.822 6784.260

110 1.417 1.417x10-4 -8.862 7057.163

120 1.370 1.370x10-4 -8.895 7299.270

130 1.311 1.311x10-4 -8.939 7627.765

140 1.261 1.262x10-4 -8.977 7923.93

150 1.205 1.205x10-4 -9.023 8298.755

160 1.146 1.146x10-4 -9.074 8726.003

170 1.100 1.101x10-4 -9.114 9082.652

180 1.044 1.044x10-4 -9.167 9578.544

190 0.996 9.964x10-5 -9.213 10036.130

 200 0.941 9.414x10-5 -9.270 10622.477

210 0.886 8.864x10-5 -9.330 11281.588

220 0.830 8.304x10-5 -9.396 12042.389

230 0.779 7.793x10-5 -9.459 12832.028

Gráfica 3. C vs t tercer corrida

Tabla 3. Con los valores de Kps llenar la siguiente tabla

T (°C) T (K) 1/T ( K -1) Kps ln Kps

6.5 279.65 3.57x10-3 0.0553 -2.894

23 296.15 3.37x10-3 4.23x10’-3 -5.465

31 304.15 3.287x10-3 4.23x10’-3 -5.465

Trazar la gráfica de ln Kps vs 1/T para determinar la Ea y A

Conociendo que la pendiente de esta gráfica equivale a -Ea/R podremos conocer la energía
de activación. Quedando así:
m = -Ea/R ; 1.29 = -Ea/ R
Ea = -mR ; Ea= (1.29)(8.314) = ​10.725 Energía de Activación
La ordenada al origen b= lnA conociendo mediante nuestra gráfica que b= 3.32, sabremos
que:
A = eb = e(3.32) = 27.6603
Análisis de Resultados:
1.- De qué orden es la Reacción
En estos casos, el orden de reacción es de 0.
Al medir la velocidad a varias concentraciones diferentes, se puede obtener el valor de n a
partir de los gráficos mostrados. Determinado por:
d[A]
− dt = K Para orden 0

2.- Cambia el orden de reacción con la temperatura.

No, a pesar de que la Temperatura puede afectar otros parámetros en la reacción, no altera
el orden de ella.
3.-Cómo cambia la constante de rapidez de reacción con el efecto la temperatura
Mediante todo el desarrollo experimental e interpretación de las gráficas, podemos decir que
la rapidez de la reacción es directamente proporcional a la Temperatura. Cuando la enzima
se encuentra en su estado natural la rapidez de reacción aumenta al aumentar la
Temperatura, sin embargo, a mayor temperatura, la molécula puede experimentar la
desnaturalización, y de ese modo, perder la eficacia como catalizador, por consiguiente la
rapidez de la reacción disminuirá al aumentar la Temperatura.
4.- Qué valor tiene la energía de activación; Cuáles son sus unidades
La energía de activación es una “frontera” energética con la cual, es posible llevar a la
espontaneidad una reacción dada, sus unidades son kJ/mol. En este caso experimental el
valor se encuentra en 10.725 kJ/mol.
Conclusión:
Se ha podido comprender el efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción, la cual
afecta al desplazamiento del mismo hacia los productos o reactivos según sea el medio y el
tiempo de suministro del energía.
Al comparar las velocidades de reacción, se pudo comprender mejor dicho efecto,
comúnmente, al igual que como ocurre para esta reacción, la velocidad aumenta a mayor
temperatura por el aumento de las colisiones entre partículas reaccionantes y que genera a
su vez una disminución en la concentración de los reactivos participantes.
Finalmente, el estudio de las velocidades de reacción es de mucha utilidad ya que
conociendo éstas, es posible analizarlas y decidir si es necesario optimizar aún más la
reacción en estudio, apoyando la optimización haciendo uso de catalizadores según se
decida.
Bibliografía:
● David W. Ball, (2004), Fisicoquímica, Editorial Thomson.
● Chang, Raymond. Fisicoquímica para las ciencias químicas y biológicas. 3°
Edición. CDMX, México. Editorial McGraw-Hill. 2008.
● Levine. Ira N. Fisicoquímica. 4° Edición. Madrid España. Editorial
McGraw-Hill. 2004.