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TALLER DE QUIMICA

MIGUEL JOVANNI MORA RIVAS

CARLOS ARTURO ARIAS ORTIZ

Trabajo escrito

RAMIRO RIASCOS

Profesor

INSTITUCION EDUCATIVA CIUDAD CORDOBA

SEDE ENRIQUE OLAYA HERRERA

AREA QUIMICA

GRADO ONCE DOS

SANTIAGO DE CALI

2013
TALLER DE QUIMICA

MIGUEL JOVANNI MORA RIVAS

CARLOS ARTURO ARIAS ORTIZ

INSTITUCION EDUCATIVA CIUDAD CORDOBA

SEDE ENRIQUE OLAYA HERRERA

AREA QUIMICA

GRADO ONCE DOS

SANTIAGO DE CALI

2013
1. Identifica a qué clase de isómeros estructurales corresponde cada par de
compuestos:

A) Isómeros de cadena
B) Isómeros de grupo
C) Isómeros de posición
D) Isómeros de grupo

2. Los siguientes compuestos ¿Presentan isomería geométrica? Explica la


respuesta. Indica cuales son cis y cuales son
trans.

R// La isomería geométrica resulta de la


rotación impedida debido a la presencia de un
doble enlace o de un ciclo. si los dos restos de
cada C del doble enlace son distintos el
compuesto presenta isomería geométrica, y
se pueden plantear 2 compuestos con ese
nombre. Para eso cambian la orientación de
los grupos predominantes, que son los que el
átomo unido directamente al C del doble
enlace tiene mayor n° atómico (en caso de ser
iguales, se sigue con los átomos
subsiguientes del resto). si esos restos están del mismo lado del doble enlace o
del ciclo es el isómero Z (o cis, la nomenclatura cis/trans se usa para ciclos) y si
están del lado opuesto es el E (o trans).

A) Cis : Cis
B) Cis : Trans
C) Cis : Trans

3. Observa la estructura adjunta. Explica porque

A) A y B son enantiómeros porque tienen las mismas propiedades físicas excepto


la interacción con la luz polarizada en un plano.

B) C y D son enantiómeros porque tienen las mismas propiedades físicas excepto


la interacción con la luz polarizada en un plano.

C) C y A son diastereisomeros.
4. Completa la siguiente información:

A) Un Isómero de cadena se caracteriza por:


ser igual en su formula molecular pero distinta estructura, se diferencian en el
esqueleto hidrocarbonado, es decir, cambian la cadena principal.

B) los isómeros cis-trans pertenecen al grupo de los isómeros:


estéreoisomeria geométrica.

C) Al variar los grupos funcionales de dos compuestos se pueden presentar


isomería de
Función.

D) La isomería de posición:
Son isómeros que tienen el mismo esqueleto carbonado, pero difieren en la
posición de uno o más grupos.

E) Los isómeros ópticos son aquellos que tienen los mismos esqueletos y grupo
funcional pero diferente simetría.

F) Son isómeros conformacionales aquellos que poseen carbones quirales entorno


a los cuales giran las sustancias

5. Cuando dos o más compuestos tienen formulas moleculares idénticas, pero


diferentes formulas estructurales, se dice que cada una de ellas es isómero de los
demás. De los siguientes compuestos no es isómero del butanol.

A) CH3ChCh2Ch3 B) CH3CHCH2CH3 C) CH3CHCH2OH D)


‘ ‘ ‘
OH CH3 CH3

6. Dos Sustancias son isómeros entre sí cuando tienen:


A) Diferente formula condensada
B) La misma estructura molecular
C) Las misma propiedades
D) La misma fórmula condensada
7. El Éter etílico es isómero del:
A) Éter metílico
B) Alcohol etílico
C) Alcohol propílico
D) Alcohol Butílico

8. El Butanol Y El Éter etílico son isómeros:


A) Geométricos
B) De posición
C) De Cadena
D) Funcionales

9.
Ejemplos de isómeros constitucionales

a) Isómeros de cadena: poseen distinta distribución de los átomos de


carbono, como es el caso entre el butano y el isobutano (Figura 1).

Figura 1

b) Isómeros posicionales: tienen distinta localización de un grupo funcional,


como el 1-propanol y el 2-propanol (Figura 2).

Figura 2
c) Isómeros de grupo funcional: Poseen igual fórmula molecular pero
distintos grupos funcionales en su estructura. Ejemplos de ello son el etanol
(CH3CH2OH) y el dimetil eter (CH3OCH3) (Figura 3).

Figura 3

Ejemplo de isómeros configuracionales

R-vs-S o E-vs-Z Esto significa que los isómeros configuracionales sólo puede
interconvertirse mediante la ruptura de enlaces covalentes del estereocentro, por
ejemplo, invirtiendo las configuraciones de algunos o de todos los estereocentros
de un compuesto.
El número de estereoisómeros de un compuesto depende del número de centros
quirales que posee. La (+)-glucosa posee cinco carbonos asimétricos y posee, por
tanto, 25 = 32 estereoisómeros. Uno de ellos, la α-D-glucosa es la unidad
estructural del almidón; laβ-D-glucosa, otro estereoisómero, es la unidad
estructural de la celulosa. Pueden ser de dos tipos según sean o no sean
imágenes especulares entre sí: enantiómeros y diastereoisómeros.
Ejemplos de isómeros enantiómeros
Ejemplo de isómeros diastereoisómeros

Pareja de diastereoisómeros

Para que dos moléculas sean diastereoisómeros es necesario que al menos


tengan dos centros quirales. En uno de los centros los sustituyentes están
dispuestos igual en ambas moléculas y en el otro deben cambiar.

Ejemplo de isómeros conformacionales

La rotación del enlace carbono-carbono en el etano da lugar a dos conformaciones


límite -la conformaciones alternada (con los hidrógenos alternados) y la
conformación eclipsada (con los hidrógenos enfrentados-. El paso de la
conformación alternada a la eclipsada o viceversa se realiza por giro de 60º.
Obsérvese que en un giro de 360º existen infinitas conformaciones posibles.
Ejemplos de isómeros estructurales y estereoisómeros

Los isómeros estructurales son isómeros que difieren porque sus átomos están
unidos en diferente orden. Enseguida se muestran varios ejemplos de isómeros
estructurales.