INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS

EXPECTATIVAS

LABORATORIO DE TERMIDINAMICA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

Practica #3: “CALOR DE REACCIÓN: DETERMINACION DE A

CONSTANTE DE EQUILIBRIO A PARTIR DE LA TITULACION
CALOMETRICA”

Flores Ríos Ana Karen

González Rodríguez José Arturo

Fecha de entrega 21/09/2019

 Fundamentos de la técnica.
El calor de reacción, Qr se define como la energía absorbida por un sistema
cuando los productos de una reacción se llevan a la misma temperatura de los
reactantes. Para una definición completa de los estados termodinámicos de los
productos y de los reactantes, también es necesario especificar la presión. Si se
toma la misma presión para ambos, el calor de reacción es igual al cambio de
entalpía del sistema.

La colorimetría mide directemnte el flujo de calor asociado a un proceso a presión

constante, la calorímetria por titulación se basa en que cualquier interacción entre
sustancias tenderá a lierar absorber calor, así como también permite la
determinación simultánea e u solo experimento de los cambios de energía libre,
entalpía, y entropía, obtención de la contante de asociación y la estequiometria del
complejo del uso.

Las magnitudes de los efectos de calor depende de la presión, la temperatura, el

estado físico de los reactivos y productos, así como la cantidad de sustancia
involucrada en la reacción.

Se denomina reacción exotérmica a cualquier reacción química que desprenda

energía, ya sea como luz o calor, o lo que es lo mismo: con una variación negativa
de la entalpía; es decir: -ΔH. El prefijo exo significa «hacia fuera». Por lo tanto se
entiende que las reacciones exotérmicas liberan energía.

Resumen
Para esta práctica se realizaron los cálculos previos para saber los moles
ocupados para los ml de solución de etanol y ácido clorhídrico ya que la molaridad
dada nos arrojaba un volumen más grande del necesario que eran 10ml etanol y
10ml HCl también se realizó la corrección por pureza.

Posteriormente se procedió a montar el equipo del calorímetro, en un vaso de

precipitados agregamos 10 ml de etanol que contenían 1 mol de etanol y el vaso
se introdujo en el calorímetro, se cerró el sistema y se recubrió con un plástico, se
colocó el sistema en una parrilla y sin calentamiento solo se utilizó la parrilla para
agitar la solución.

Finalmente se midieron 10 ml de HCl en una probeta y se fueron inyectando de

0.5 en 0.5 ml con una jeringa cada 10 segundos hasta completar 20 lecturas, esto
para registrar la temperatura cada que se adicionaba el HCl, hubo temperaturas
que se mantuvieron por más de 10 segundos.

Reacción experimental
𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒒) ↔ 𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒂𝒒) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

Datos Experimentales
V de HCl V de NAOH # Alícuota V gastados de NaOH
25 ml 25ml 1 7.2 ml
2 7.6 ml
3 7.4ml
Figura 1

Cálculos.
Balance de moles
NaOH HCl NaCl H2O
Iniciales 𝑛° 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑛° 𝐻𝐶𝑙 ------- -------
Reacciona 𝜀 𝜀 𝜀 𝜀
Finales (equilibrio) 𝑛° 𝑁𝑎𝑂𝐻 − 𝜀 𝑛° 𝐻𝐶𝑙 − 𝜀 𝜀 𝜀
Figura 2

𝒏° 𝑵𝒂𝑶𝑯 = (𝑴) ∗ (𝑽)

3𝑚𝑜𝑙
𝑛° 𝑁𝑎𝑂𝐻 = ( ) ∗ (0.025𝐿) = 𝟎. 𝟎𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍.
𝐿
𝒈
𝑽(𝒎𝒍) ∗ 𝝆 ( ) ∗ 𝑷𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂(𝟑𝟕%)
𝒏° 𝑯𝑪𝒍 = 𝒎𝒍
𝒈
𝑷𝑴 ( )
𝒈𝒎𝒐𝒍
 1.19𝑔
25𝑚𝑙 ∗ ∗ 0.37
𝑛° 𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝑙 = 𝟎. 𝟑𝟎𝟏𝟗 𝒎𝒐𝒍
46𝑔
36.
𝑔𝑚𝑜𝑙

Cálculo de moles finales

(𝑽 ∗ 𝑴)𝑵𝑨𝑶𝑯
𝒏𝒇 𝑯𝑪𝒍 =
𝑽 𝑨𝒍𝒊𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂 (𝟓𝒎𝒍)

7.4𝑚𝑙 ∗ 3𝑀
𝑛 𝑓 𝐻𝐶𝑙 = ∗. 𝟎𝟓 = 𝟎. 𝟐𝟐𝟐𝒎𝒐𝒍.
5𝑚𝑙
Calculo del avance de reacción

𝒏𝒇 𝑯𝑪𝒍 = 𝒏° 𝑯𝑪𝒍 − 𝜺

𝜺 = 𝒏° 𝑯𝑪𝒍 − 𝒏𝒇 𝑯𝑪𝒍

𝜺 = 0.3019 𝑚𝑜𝑙 − 0.222𝑚𝑜𝑙 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟗𝟗 𝒎𝒐𝒍.

Balance de entalpia en R.Q.

∆𝑯°𝑹 = ∆𝑯𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑺 + ∆𝑯°𝑹 𝟐𝟗𝟖 − ∆𝑯𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑶𝑺

∆𝑯𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑶𝑺 = 0
𝟐𝟗𝟖.𝟏𝟓𝑲
∆𝑯𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑶𝑺 = ∑ 𝒏 𝒊 ∫𝟐𝟗𝟕𝑲 𝑪𝒑𝒊 𝒅𝑻= 0

Calcular ∆𝑯°𝑹 𝟐𝟗𝟖

∆𝑯°𝑹 𝟐𝟗𝟖 = ∑(𝒏 ∗ 𝑯°𝒇 )𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑺 − ∑(𝒏 ∗ 𝑯°𝒇 )𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑶𝑺

−285.83𝐾𝐽 −407.27𝐾𝐽 −470.114𝐾𝐽 −167.199𝐾𝐽

∆𝐻°𝑅 298 = [1 ( )+ 1( )] − [1 ( )+ 1( )]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝑱
∆𝑯°𝑹 𝟐𝟗𝟖 = −𝟓𝟓. 𝟕𝟖𝟕
𝒎𝒐𝒍
Calcular ∆𝑯𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑺 a T=53 °C = 326.15K
 𝟑𝟐𝟔.𝟏𝟓𝑲
∆𝑯𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑺 = ∑ 𝒏 𝒊 ∫ 𝑪𝒑𝒊 𝒅𝑻
𝟐𝟗𝟖𝑲

326.15𝐾 326.15𝐾
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 0.0799 ∫ −90𝑑𝑇 + 0.0799 ∫ 75.312𝑑𝑇
298.15𝐾 298.15𝐾

𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = −201.348 + 168.4880
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑲𝑱
∆𝑯𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑺 = −𝟑𝟐. 𝟖𝟔
𝒎𝒐𝒍
Finalmente se calcula el calor de neutralización
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻°𝑅 = (−55.787 ) + (−32.86 )−0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑲𝑱
∆𝑯°𝑹 = −𝟖𝟖. 𝟔𝟒𝟕
𝒎𝒐𝒍

𝒏° 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒏° 𝑯𝑪𝒍 𝒏𝒇 𝑯𝑪𝒍 𝜺 ∆𝑯°𝑹

𝟎. 𝟎𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟑𝟎𝟏𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟐𝟐𝟐𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟎𝟕𝟗𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝑱
−𝟖𝟖. 𝟔𝟒𝟕|
𝒎𝒐𝒍
Figura 3
 Discusión de resultados.
Al realizar un experimento de la forma más hermética posible se ha logrado
percibir la interacción y los fenómenos relacionados con el calor y la temperatura
entre reactivos y productos de enlaces covalentes.

Para poder medir y llevar a cabo los cálculos efectuados para la práctica era
necesario que se conservarálo más posible el calor dentro del sistema, es decir
que fuera un sistema lo más adiabático posible; puesto que en esta práctica se
analiza el efecto de la concentración en la temperatura y en el calor total del
sistema.

Conclusiones.
Flores Ríos Ana Karen

Un sistema se encuentra en estado de equilibrio termodinámico, si es incapaz de

experimentar espontáneamente algún cambio de estado o proceso termodinámico
cuando está sometido a unas determinadas condiciones de contorno, con lo cual
también se puede determinar que la constante de disociación es definida como la
relación matemática que se establece a partir de las concentraciones de los
compuestos químicos que se forman en una reacción de disociación al alcanzar su
punto de equilibrio.

Hay diferentes tipos de calor, según las reacciones que se lleven a cabo en el
calorímetro, en ésta práctica el tipo de calor que participa en la reacción es el
“calor de formación” ya que como su definición nos dice: es el cambio de calor que
resulta de la formación de una mol de un compuesto a partir de sus elementos en
sus estados estándar y se expresa en J/mol o en kJ/mol.

González Rodríguez José Arturo

Una vez cumplido el objetivo de encontrar la gráfica que relaciona los datos obtenidos en
el laboratorio para el cálculo de la constante de equilibrio en el sistema Etanol- Ácido
clorhídrico , Podemos concluir el tipo de reacción que se llevó acabo en el calorímetro fue
exotérmica-

Logramos entender la estrecha relación termodinámica entre la entalpia de reacción,

Energía Libre de Gibbs, Entropía, Concentración molar para el cálculo de la Constante.

Entendimos el modelo matemático que rige los principios que el día de hoy practicamos
así como la rigurosidad de los mismos para la obtención de los resultados esperados.
 Bibliografías.
o Dra. Carmen M. Reza, Dra. Maria Elena Manriquez Ramirez, M. en C.
Miriam Estrada Flores, Ing. Itzel Gutierrez Gonzálezm, Ing Carlos G.
Velazquez Rodríguez. Manual de prácticas de termodinámica del equilibrio
químico, México, 2019.
o Dra. Carmen M. Reza, Dra. Maria Elena Manriquez Ramirez, M. en C.
Miriam Estrada Flores, Ing. Itzel Gutierrez Gonzálezm, Ing Carlos G.
Velazquez Rodríguez. Manual de prácticas de termodinámica del equilibrio
químico, México, 2019.
o Petrucci R.H., Hawood W.S., 2003, Química general, 8ª edición, Prentice
Hall