MATRIZ DE COMPARACIÓN DE LOS REQUERIMIENTOS NORMATIVOS DE BUENAS

PRÁCTICAS DE MANUFACTURA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, COSMÉTICA Y

DE ALIMENTOS

KELLY PAOLA MARTÍNEZ CARRILLO

INGENIERA AMBIENTAL
SENA
ESPECIALIZACIÓN DE SUPERVENCIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS DE
MANUFACTURA
BUCARAMANGA
2019

ALIMENTOS
CAC/RCP 1-1969
(Adopción Voluntaria / Orientar)
Es mundialmente reconocido como fundamental para
garantizar la inocuidad y seguridad de los alimentos
consumidos. Su adopción se recomienda a los
gobernantes, a las industrias y a los consumidores, y se
lo considera un requisito previo para la elaboración de un
sistema basado en el HACCP Sistema de Análisis de
Peligros y de Puntos Críticos de Control y Directrices
para su Aplicación Los objetivos de los Principios
Generales de Higiene de los alimentos del Codex son:
• Identificar los preceptos esenciales de higiene de los
alimentos aplicables en el proceso que va desde
la producción primaria hasta el consumidor final.
• Recomendar un abordaje basado en el sistema
HACCP como un medio de aumentar la seguridad
de los alimentos.
• Indicar cómo implementar esos principios.
• Proveer orientación para códigos específicos, que
pueda ser necesaria en sectores de la cadena
Alimentaria, procesos o productos.
INTERPRETACIÓN
A pesar de no ser una norma de obligatorio
cumplimiento fue el inicio en este tema en partícula
donde se aborda todos los lineamientos necesarios
para guiar en la implementación de principios de
higiene de los elementos
MATRIZ COMPARATIVA
FARMACÉUTICA COSMÉTICA
SERIE DE INFORMES TÉCNICOS DE LA OMS- Decisión 516 de 2002
INFORME 32
Los productos cosméticos que se comercialicen
Este informe presenta las recomendaciones de un dentro de la Subregión no deberán perjudicar la
grupo internacional de expertos convocado por la salud humana cuando se apliquen en las
Organización Mundial de la Salud para que examine condiciones normales o razonablemente
diversos asuntos relativos a la garantía de la calidad de previsibles de uso, teniendo presente
los productos farmacéuticos y las especificaciones particularmente, la presentación del producto, su
aplicables a sustancias y formas farmacéuticas. Siendo etiquetado y las eventuales instrucciones de uso
de especial interés para los servicios nacionales de y eliminación, así como cualquier otra indicación
reglamentación farmacéutica, el informe contiene o información que proceda del fabricante o del
recomendaciones sobre las prácticas adecuadas de responsable de comercialización del producto.
fabricación de productos farmacéuticos, y pautas El decreto indica los ingredientes que pueden
provisorias para la inspección de los fabricantes de tener dichos productos.
productos farmacéuticos y para la aplicación del
Sistema OMS de Certificación de la Calidad de los
Productos Farmacéuticos Objeto de Comercio
Internacional. Se examinan diversos temas
relacionados con el progreso de la Farmacopea
Internacional, como también cuestiones vinculadas a la
estabilidad de las formas farmacéuticas, a las
preparaciones extemporáneas, y a la capacitación de
funcionarios encargados de la reglamentación
farmacéutica.
INTERPRETACIÓN INTERPRETACIÓN
Se convirtió en el primer paso en la búsqueda de Se centra en los materiales o ingredientes de
posible uso para la elaboración de cosméticos
procedimientos que garantizaran la calidad más que en proceso de buenas practicas
farmacéutica centrada en la inspección en el
proceso
 DECRETO 3075 DE 1997
AMBITO DE APLICACIÓN
La salud es un bien de interés público. En
consecuencia, las disposiciones contenidas en el
presente Decreto son de orden público, regulan todas
las actividades que puedan generar factores de riesgo
por el consumo de alimentos, y se aplicarán:
a. A todas las fábricas y establecimientos donde se
procesan los alimentos; los equipos y utensilios y
el Personal manipulador de alimentos.
b. A todas las actividades de fabricación,
procesamiento, preparación, envase,
almacenamiento, transporte, distribución y
comercialización de alimentos en el territorio
nacional.
c. A los alimentos y materias primas para alimentos
que se fabriquen, envasen, expendan, exporten o
importen, para el consumo humano.
d. A las actividades de vigilancia y control que
ejerzan las autoridades sanitarias sobre la
fabricación, procesamiento, preparación,
envase, almacenamiento, transporte,
distribución, importación, exportación y
comercialización de alimentos, sobre los
alimentos y materias primas para alimentos.
INTERPRETACIÓN
Es la primera norma de obligatorio cumplimiento
netamente de alimentos, donde se establecen los
criterios que deben implementar las empresas
nombradas en la norma para eliminar posibilidades
de riesgos para los consumidores
RESOLUCION NUMERO 1087 DE 2001
Por la cual se adopta la Guía de Inspección de
Laboratorios o Establecimientos de Producción
Farmacéutica, para la obtención del Certificado de
Cumplimiento de las Buenas Prácticas de
Manufactura.
LA MINISTRA DE SALUD
en ejercicio de sus atribuciones legales, en especial
las conferidas por los Decretos 1152 de 1999 y 549 de
2001,
RESUELVE:
Artículo 1°. Adoptase la Guía de Inspección de
Laboratorios o Establecimientos de Producción
Farmacéutica, contenida en el Anexo 1 - 2001, el cual
forma parte integral de la presente Resolución, para la
obtención del Certificado de Cumplimiento de las
Buenas Prácticas de Manufactura, ante el Instituto
Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos,
Invima, por parte de los laboratorios fabricantes de
medicamentos que se produzcan en el país o se
importen.
INTERPRETACIÓN
Establece la Guía de Inspección de Laboratorios o
Establecimientos de Producción Farmacéutica, que
unifique las necesidades en cuanto a manufactura y
poniendo como prueba de ellos la obtención de un
certificado de cumplimiento
DECRETO 219 DE 1998
Las disposiciones contenidas en el presente
decreto regulan los regímenes sanitarios, de
control de calidad y vigilancia sanitaria en lo
relacionado con la producción, procesamiento
envase, expendio, importación, exportación y
comercialización de productos cosméticos.
COMPETENCIA DE LAS ENTIDADES
PÚBLICAS
El Ministerio de Salud establecerá las políticas en
materia sanitaria y de vigilancia y control, en los
términos del Decreto 1292 de 1994 y demás
normas concordantes, en materia de los
productos cosméticos.
El Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos, Invima, tendrá bajo
su responsabilidad la ejecución de las políticas
en materia de vigilancia sanitaria y de control de
calidad, de conformidad con el artículo 4o. del
Decreto 1290 de 1994 y demás disposiciones
reglamentarias.
A las Direcciones Territoriales de Salud les
compete ejecutar las políticas en materia de
vigilancia sanitaria y de control de calidad, en los
términos definidos por las disposiciones vigentes.
INTERPRETACIÓN
Incluye la producción de cosméticos dentro del
régimen sanitario, convirtiéndolo en tema al
que se debe solicitar calidad y hacerse
vigilancia
 CAC/RCP 52- 2003
(Adopción Voluntaria / Orientar)
Este código contiene recomendaciones generales sobre
la producción, el almacenamiento y la manipulación del
pescado y los productos pesqueros tanto a bordo de las
embarcaciones de pesca como en tierra.
Se divide en secciones distintas pero relacionadas entre
sí. El propósito que se persigue es que sean consultadas,
cuando proceda, para establecer un programa de
HACCP o de PCD
RESOLUCIÓN 001672 28/05/2004
Por la cual se adopta el Manual de Buenas Prácticas de
Manufactura de los Gases Medicinales.
El Ministro de la Protección Social, en ejercicio
de sus atribuciones legales, en especial las que le
confieren el artículo 173 de la Ley 100 de 1993 y
en desarrollo de lo dispuesto en el artículo 12 del
Decreto 677 de 1995, y
CONSIDERANDO:
Que el Decreto 677 de 1995 por el cual se reglamenta
parcialmente el régimen de registros, el control de
calidad, así como el régimen de vigilancia sanitaria de
medicamentos, entre otros, en su artículo 12 establece
la obligatoriedad de la implementación y cumplimiento
de las Buenas Prácticas de Manufactura por parte de
los laboratorios farmacéuticos;
RESOLUCIÓN 003773 DE 2004 MINISTERIO DE
LA PROTECCIÓN SOCIAL,
Por la cual se adopta la Guía de Capacidad para
la Fabricación de Productos Cosméticos
EL MINISTRO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL,
en ejercicio de sus atribuciones legales, en
especial de las conferidas en el
artículo 565 de la Ley 9ª de 1979 y en el numeral
33 del artículo 2o del Decreto 205 de 2003 y en
desarrollo de lo establecido en el artículo 29 de la
Decisión 516 de 2002 de la Comunidad Andina, y
CONSIDERANDO:
Que la Decisión 516 de 2002 de la Comunidad
Andina, por la cual se dictan normas sobre
"Armonización de Legislaciones en materia de
Productos Cosméticos" en su artículo 29
determina que las Autoridades Nacionales
Competentes de los Países Miembros, dentro de
los cuales hace parte Colombia, exigirán un nivel
básico de cumplimiento de las Normas de Buenas
Prácticas de Manufactura a los fabricantes de
productos cosméticos;

INTERPRETACIÓN INTERPRETACIÓN INTERPRETACIÓN

Se enfoca en productos esqueros, marcando pautas Tomando en cuenta la necesidad de implementar Considerando la necesidad de buenas
para el correcto embarque y disposición del producto, buenas prácticas de manufactura en el área prácticas de manufactura en la fabricación
además establece la necesidad de implementar un farmacéutica, establece prioridad en el manejo de cosméticos, establece una guía que
programa de HACCP puntual de gases medicinales e instaura un manual valora la capacidad que posee una empresa
para ello de fabricar productos de tipo cosmético
 DECRETO 1686 DE 2012
(Obligatorio)
El presente decreto tiene por objeto establecer el
reglamento técnico a través del cual se señalan los
requisitos sanitarios que deben cumplir las bebidas
alcohólicas para consumo humano que se fabriquen,
elaboren, hidraten, envasen, almacenen, distribuyan,
transporten, comercialicen, expendan, exporten o
importen en el territorio nacional, con el fin de proteger
la vida, la salud y la seguridad humana y, prevenir las
prácticas que puedan inducir a error o engaño al
consumidor.
Que mediante la Ley 170 de 1994, Colombia aprueba
el Acuerdo de la Organización Mundial del Comercio,
el cual contiene, entre otros, el “Acuerdo sobre
Aplicación de Medidas Sanitarias y
Fitosanitarias” y el “Acuerdo sobre Obstáculos
Técnicos al Comercio” (OTC) que reconocen la
importancia de que los Países Miembros adopten
medidas necesarias para la protección de los
intereses esenciales en materia de seguridad de
todos los productos para la protección de la salud y la
vida de las personas.
RESOLUCION NUMERO 3131 DE 1998
Por la cual se adopta el Manual de Buenas
Prácticas de Manufactura de Productos
Farmacéuticos con base en Recursos Naturales
Vigentes.
LA MINISTRA DE SALUD
En ejercicio de sus facultades legales, en
especial las conferidas por el artículo 30 del
Decreto 1292 de 1994 y en desarrollo de los
Decretos 677 de 1995 y 337 de 1998,
RESUELVE
ARTICULO 1o. Adoptase el Manual de Buenas
Prácticas de Manufactura de Productos
Farmacéuticos con base en Recursos Naturales
Vigentes, contenido en el Anexo Técnico de la
presente resolución, el cual forma parte integral de
la misma.
ARTICULO 2o. Las Buenas Prácticas de
Manufactura contenidas en el Manual adoptado se
aplicarán a todos los Laboratorios fabricantes de
Productos Farmacéuticos con base en Recursos
Naturales Vigentes.
RESOLUCION 3774 DE 2004 MINISTERIO
DE LA PROTECCIÓN SOCIAL,
Por la cual se adopta la Norma Técnica Armonizada
de Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética y la
Guía de Verificación de Buenas Prácticas de
Manufactura Cosmética.
ARTÍCULO 1o. Adoptase la "Norma Técnica
Armonizada de Buenas Prácticas de Manufactura
Cosmética" contenida en el Anexo número 1 que
hace parte integral de la presente resolución.
ARTÍCULO 2o. Adoptase "La Guía de Verificación de
Buenas Prácticas de Manufactura Cosmética"
contenida en el Anexo número 2 que hace parte
integral de la presente resolución, para la certificación
voluntaria del cumplimiento de las Buenas Prácticas
de Manufactura Cosmética por parte de los
establecimientos fabricantes de productos
cosméticos en Colombia.

ARTÍCULO 3o. La implementación y supervisión de

las Buenas Prácticas de Manufactura de los productos
cosméticos deberá estar bajo la dirección técnica de
un químico farmacéutico de conformidad con lo
establecido en el artículo 4o del Decreto 1945 de
1996.
INTERPRETACIÓN INTERPRETACIÓN INTERPRETACIÓN

Apunta al cumplimiento de requisitos sanitarios pro Incluye el ámbito ambiental dentro de los Instaura la verificación de buenas prácticas de
parte los fabricantes de bebidas alcohólicas y su requisitos para la fabricación de productos manufactura cosmética que permita el seguimiento
debido transporte y demás que constituyen su farmacéuticos como parte de las buenas practicas a lo establecido en la norma técnica del mismo
cadena de producción tema
 DECRETO 2270 DE 2012
Las disposiciones contenidas en el reglamento técnico que se expide
a través del presente decreto, tienen por objeto actualizar el Sistema
Oficial de Inspección, Vigilancia y Control de la Carne y Productos
Cárnicos Comestibles, destinados para el consumo humano en todo
el territorio nacional, establecido en el Decreto 1500 de 2007,
modificado por los Decretos 2965 de 2008, 2380, 4131, 4974 de
2009, 3961 de 2011 y 917 de 2012.
CAMPO DE APLICACIÓN
Las disposiciones contenidas en el reglamento técnico que se
establece a través del presente decreto se aplicarán en todo el
territorio nacional a:
1. Todas las personas naturales o jurídicas que desarrollen
actividades en los eslabones de la cadena alimentaria de la
carne y productos cárnicos comestibles para el consumo
humano, lo que comprende predios de producción primaria,
transporte de animales a las plantas de beneficio, plantas de
beneficio, plantas de desposte o desprese, el transporte, el
almacenamiento y el expendio de carne, productos cárnicos
comestibles destinados al consumo humano.
2. Las especies de animales domésticos, como búfalos
domésticos, respecto de las cuales su introducción haya sido
autorizada al país por el Gobierno Nacional, bovinos, porcinos,
caprinos, ovinos, aves de corral, conejos, equinos y otros, cuya
carne y productos cárnicos comestibles sean destinados al
consumo humano, excepto los productos de la pesca, moluscos y
bivalvos.
INTERPRETACIÓN
Actualiza el Decreto 1500 de 2007, modificado por los Decretos 2965
de 2008, 2380, 4131, 4974 de 2009, 3961 de 2011 y 917 de 2012. En
todo lo relacionado con la vigilancia y control de cárnicos, además
excluyendo los productos de pesca
RESOLUCIÓN 1418 DE 2011
Adiciones a la Resolución 797 – Límites de contenido
microbiológico de productos cosméticos
LA SECRETARIA GENERAL DE LA COMUNIDAD
ANDINA, VISTOS:
Los artículos 7, literal i) y 23 de la Decisión 516 de
la Comisión; el Capítulo III de la Resolución 797;
RESUELVE:
Artículo 1.- Añadir al artículo 4 de la Resolución 797
los siguientes párrafos: “En ese sentido, y a efecto
de dar cumplimiento a lo señalado en el literal i) del
artículo 7 de la Decisión 516, los productos
cosméticos que se comercialicen en la subregión
deberán cumplir los parámetros de control
microbiológico señalados en el Cuadro I del Anexo I
de la presente Resolución. Asimismo, los productos
cosméticos que cumplan con alguna de las
condiciones establecidas en el Cuadro II del Anexo
I de la presente
Resolución, se presumirá que están libres de
contaminación microbiológica”.
INTERPRETACIÓN
Establece los limites en cuanto a organismos
microbiológicos, , obligando a seguir dichos
parámetros para no ser identificados como
productos contaminados o nocivos
 DECRETO 60 DE 2002

CONSIDERANDO:
Que el artículo 25 del Decreto 3075 de 1997 recomienda aplicar
el Sistema de Aseguramiento de la Calidad Sanitaria o
inocuidad, mediante el análisis de peligros y control de puntos
críticos o de otro sistema que garantice resultados similares, el
cual deberá ser sustentado y estar disponible para su consulta
por la autoridad sanitaria competente; Que el Sistema Haccp es
utilizado y reconocido actualmente en el ámbito internacional
para asegurar la inocuidad de los alimentos y que la Comisión
Conjunta FAO/OMS del Codex Alimentarios, propuso a los
países miembros la adopción del Sistema de Análisis de
Peligros y Puntos de Control Crítico Haccp, como estrategia de
aseguramiento de la inocuidad de alimentos y entregó en el
Anexo al CAC/RCO 1--1969, Rev.3 (1997) las directrices para
su aplicación; Que Colombia, como país miembro de la
Organización Mundial de Comercio OMC, debe cumplir con las
medidas sanitarias que rigen esta organización, razón por la
cual debe revisar y ajustar la legislación sanitaria de
conformidad con la demanda del mercado internacional;
DECRETA
Artículo 1°. Objeto. El presente decreto tiene por objeto
promover la aplicación del Sistema de Análisis de Peligros y
Puntos de Control Crítico Haccp, como Sistema o Método de
Aseguramiento de la Inocuidad de los Alimentos y establecer
el procedimiento de certificación al respecto.
Artículo 2°. Campo de Aplicación.
Los preceptos contenidos en la presente disposición, se aplican
a las fábricas de alimentos existentes en el territorio nacional que
implementen el Sistema de Análisis de Peligros y Puntos de
Control Crítico, Haccp, como Sistema o Método de
Aseguramiento de la Inocuidad de los Alimentos.

INTERPRETACIÓN

Determina el análisis e peligros y puntos críticos como o

similares como el sistema para asegurar la calidad sanitaria
de los alimentos, y conservación de higiene en la cadena de
producción.
DECRETO 616 DE 2006

CONSIDERANDO

Que el artículo 78 de la Constitución Política de Colombia,

dispone: "[...] Serán responsables, de acuerdo con la ley, quienes
en la producción y en la comercialización de bienes y servicios,
atenten contra la salud, la seguridad y el adecuado
aprovisionamiento a consumidores y usuarios. [...]".

OBJETO.
El presente decreto tiene por objeto establecer el reglamento
técnico a través del cual se señalan los requisitos que debe cumplir
la leche de animales bovinos, bufalinos y caprinos destinada para
el consumo humano, con el fin de proteger la vida, la salud y la
seguridad humana y prevenir las prácticas que puedan inducir a
error, confusión o engaño a los consumidores.

CAMPO DE APLICACIÓN.

Las disposiciones contenidas en el reglamento técnico que se

establece mediante el presente decreto se aplican a:

1. La leche, obtenida de animales de la especie bovina, bufalina

y caprina destinada a la producción
de la misma, para consumo humano.

2. Todos los establecimientos donde se obtenga, procese,

envase, transporte, comercialice y expenda
leche destinada para consumo humano en el territorio nacional.

3. Las actividades de inspección, vigilancia y control que ejerzan

las autoridades sanitarias sobre
Obtención, procesamiento, envase, almacenamiento, transporte,
distribución, importación, exportación y comercialización de leche.

INTERPRETACIÓN

Se centra en los requisito exigidos para cumplir con calidad en

leche, e identifica los animales, los casos y etapa de proceso a los
cuales aplica.
 DECRETO 1500 DE 2007 CONSIDERANDO

OBJETO.
El presente decreto tiene por objeto establecer el reglamento técnico
a través del cual se crea el . Sistema Oficial de Inspección, Vigilancia
y Control de la Carne, Productos Cárnicos Comestibles y Derivados
Cárnicos Destinados para el Consumo Humano y los requisitos
sanitarios y de inocuidad que se deben cumplir a lo largo de todas las
etapas de la cadena alimentaria. El Sistema estará basado en el
análisis de riesgos y tendrá por finalidad proteger la vida, la salud
humana y el ambiente y prevenir las prácticas que puedan inducir a
error, confusión o engaño a los consumidores.

CAMPO DE APLICACIÓN.

Las disposiciones contenidas en el reglamento técnico que se

establece a través del presente decreto se aplicarán en todo el
territorio nacional a:
1. Todas las personas naturales o jurídicas que desarrollen
actividades en los eslabones de la
cadena alimentaria de la carne, productos cárnicos comestibles y los
derivados cárnicos destinados para el consumo humano, lo que
comprende predios de producción primaria, transporte de animales a
las plantas de beneficio, plantas de beneficio, plantas de desposte o
desprese y plantas de derivados cárnicos procesados, transporte,
almacenamiento y expendio de carne, productos cárnicos comestibles
y derivados cárnicos, destinados al consumo humano.

2. Las especies de animales domésticos, como búfalos

domésticos cuya introducción haya sido
autorizada al país por el Gobierno Nacional, bovinos, porcinos,
caprinos, ovinos, aves de corral, conejos, equinos y otros, cuya carne,
productos cárnicos comestibles y derivados cárnicos sean destinados
al consumo humano. Excepto, los productos de la pesca, moluscos y
bivalvos

INTERPRETACIÓN
Instara el sistema de inspección, vigilancia y control de
cárnicos, estableciendo su aplicación a todos los
desarrolladores de esta cadena alimentaria, basándose en el
análisis de riesgos y la eliminación de peligros y errores
 RESOLUCIÓN 2674 DE 2013

OBJETO.

La presente resolución tiene por objeto establecer los requisitos

sanitarios que deben cumplir las personas naturales ylo jurídicas
que ejercen actividades de fabricación, procesamiento,
preparación, envase, almacenamiento, transporte, distribución y
comercialización de alimentos y materias primas de alimentos y
los requisitos para la notificación, permiso o registro sanitario de
los alimentos, según el riesgo en salud pública, con el fin de
proteger la vida y la salud de las personas.

ÁMBITO DE APLICACIÓN

Las disposiciones contenidas en la presente resolución se

aplicarán en todo el territorio nacional a:
a) Las personas naturales y/o jurídicas dedicadas a todas o
alguna de las siguientes actividades:
fabricación, procesamiento, preparación, envase,
almacenamiento, transporte, distribución, importación,
exportación y comercialización de alimentos.

b) Al personal manipulador de alimentos.

c) A las personas naturales y/o jurídicas que fabriquen,

envasen, procesen, exporten, importen y
Comercialicen materias primas e insumos.

d) A las autoridades sanitarias en el ejercicio de las actividades

de inspección, vigilancia y control que ejerzan sobre la
fabricación, procesamiento, preparación, envase,
almacenamiento, transporte, distribución, importación,
exportación y comercialización de alimentos para el consumo
humano y materias primas para alimentos.

INTERPRETACIÓN

Establece la necesidad del permiso o registro sanitario de

alimentos para conservar la salud del consumidor, para
el manejo de materias primas, además identifica a
quienes aplica y en qué grado dicha necesidad
CAC/RCP 39-1993

El presente código trata de los requisitos de higiene para la

cocción de alimentos crudos y la manipulación de alimentos
cocinados y precocinados destinados a la alimentación de
grandes grupos de personas, como niños en las escuelas,
personas de edad avanzada ya sea en hogares de ancianos o a
través de servicios de comidas ambulantes, pacientes de
hospicios para ancianos y hospitales, prisioneros, escuelas e
instituciones similares.
Los alimentos incluidos en el presente Código se definen a
continuación:
a) Alimentos cocinados: Alimentos cocinados y mantenidos
calientes o recalentados o recalentados
para servirlos al consumidor.
b) Alimentos precocinados: Alimentos cocinados, enfriados
rápidamente y mantenidos refrigerados o
congelados.

INTERPRETACIÓN

Se centra en los alimentos cocinados y precocidades, en especial

a los dirigidos a gran cantidad de consumidores a la vez,
volviendo el tema de vital importancia e interés en cuanto a la
garantica de su estado y calidad
 COMPARACIÓN

Aunque existe ya normativa para los tres temas tratados (alimentos, farmacéuticos
y cosméticos), es ineludible el hecho de que el sector dedicado a alimentos posee
más normativa al punto de dirigirse de igual manera a temas generales y
específicos, dando pautas más claras para cada tema que lo subdivide y
evidenciado la importancia de este sector, por otro lado el área de cosméticos,
aunque tuvo un inicio un tanto más demorado, ha logrado un desarrollo mayor al de
farmacéuticos, sim embargo necesita actualización de sus directrices para reafirmar
su importancia. En cuanto a este último llamado farmacéuticos, necesita más
involucramiento, ya que no ha tenido un desarrollo importante en los últimos años
ignorando que abarca temas que pueden causar tantos riesgos y daños como los
otros dos
 BIBLIOGRAFÍA

http://www.fao.org/ag/agn/CDfruits_es/others/docs/CAC-RCP1-1969.PDF

www.fao.org/input/download/standards/11565/CXG_73s.pdf

http://www.saludcapital.gov.co/SectorBelleza/Galeria%20de%20Descargas/Norma
tividad/Decisiones/Decisi%C3%B3n%20516%20de%202002%20-%20CAN%20-
%20Armonizacion%20legislacion%20cosmeticos.pdf

https://www.icbf.gov.co/cargues/avance/docs/decreto_1686_2012.htm

www.fao.org/input/download/standards/25/CXP_039s.pdf

http://www.paho.org/arg/publicaciones/publicaciones%20virtuales/haccp_cd/codex/ Fas1.pdf

https://www.icbf.gov.co/cargues/avance/docs/decreto_0219_1998.htm
https://www.icbf.gov.co/cargues/avance/docs/decreto_1880_2011.htm

https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/DIJ/Decreto- 0060-de-
2002.pdf

http://www.innovacion.gob.sv/inventa/herramientas/6803-informe-32-organizacion- mundial-de-la-
salud.html

https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/RESOLUCION%201087%20DE
%202001.pdf

http://biblioteca.saludcapital.gov.co/img_upload/03d591f205ab80e521292987c313
699c/resolucion-1672-de-2004.pdf
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/DIJ/resolucio n-2674-de-
2013.pdf

https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/DIJ/RESOLU CION-3131-de-
1998.pdf

https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/DIJ/RESOLU RESO-3131-de-
1998.pdf

https://www.icbf.gov.co/cargues/avance/docs/resolucion_minproteccion_3773_200 4.htm