Dentro de la familia de los éteres se encuentra el DME es el más simple
constituidos por 2 grupos metilos unidos por un átomo de oxigeno 𝐶𝐻3 − 𝑂 − 𝐶𝐻3
También conocido como dimetiléter; metoximetano; éter de madera, Oxi-bis-
metano o DME El dimetiléter (DME) es un gas limpio debido a su ausencia de azufre (S) y nitrógeno (N) y su elevado contenido de oxígeno. Es un gas fácil de licuar y transportar. Es un compuesto químico altamente inflamable, soluble en agua y en disolventes orgánicos. Tiene un potencial notable para su uso como combustible automotriz ya que un 1.2 L de DME es equivalente a 1 L de diesel, puede ser usado para la generación de energía eléctrica y en el hogar como sustituto de butano y el propano como combustible para cocinar, para calefacción, en la industria puede usarse como propulsor de aerosol y puede reemplazar clorofluorocarbono (CFC), freón y R-134, que son los principales tributores al agotamiento de la capa de ozono
Se utiliza como materia prima para una variedad de productos químicos como el ácido acético, acetato de metilo, aromáticos gasolina, olefinas ligeras
El DME puede ser manufacturado directamente del gas de síntesis producido,
por la gasificación de carbón, biomasa, residuos orgánicos o mediante reforma de gas natural e indirectamente a través de reacción de deshidratación de metanol.
Características Valor Unidades
Masa molar 46.069 g/mol Densidad 1.918 kg/m3 Punto de fusión -138.5 °C Punto de ebullición -23.7 °C Gravedad especifica 655 kg/m3 Límites de flamabilidad 1.7-49 % volumen de aire Entalpia de Vaporización 215,089 kJ /mol Entalpia de Fusión 117,918 kJ /mol Entalpia de Combustión -1,328.4 kJ /mol Viscosidad 0.125 kg /m-s Presión critica 52 Atm Temperatura critica 127 °C
Bibliografía
Ujjal Mondal, Ganapati D. Yadav⁎. (24 January 2019). Perspective of
dimethyl ether as fuel: Part I. Catalysis. Journal of CO2 Utilization, 32, 299-301. 28/08/2019, De Creativa Base de datos. Yadollah Tavana, Seyyed Hossein Hosseini b, Mohammad Ghavipour a, Mohammad Reza Khosravi Nikoua, Ahmad Shariati. (2013). From laboratory experiments to simulation studies of methanol dehydration to produce dimethyl ether—Part I: Reaction kinetic study. Chemical Engineering and Processing, 73, 151. 28/08/2019, De Creativa Base de datos. R. Aga Van Zeebroeck. (mayo 2002). El dimetil éter (DME) como nuevo combustible diesel limpio, 98-99. 28/08(2019, De Creativa Base de datos. Everett y chemistry-reference.. (2008). Dimetileter. 28/08/2019, de Chemistry-reference.com Sitio web: hemistry- reference.com/q_compounds.asp?CAS=115-10- 6&language=es&fbclid=IwAR3HDwmLqf0TT9LAsgaYixh5nYtlu7NIKZmwyc RyMtpPTHB61kkLOnQ8xfs