ALTERACIÓN

HIDROTERMAL

2019
“Año de la lucha contra la corrupción y la
impunidad”
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Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Facultad De Ingeniería Geológica, Minera, Metalúrgica Y
Geográfica
Escuela Profesional De Ingeniería Geológica

“Alteración hidrotermal”

Por:
Pacheco Andia, Oscar

Yacimientos Minerales Metálicos

Profesor:Andrés Yparraguirre
2019-II
Lima, Perú
Octubre,2019
“Año de la lucha contra la corrupción y la impunidad”

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Tabla de contenido

1.Definición
2.Hidrólisis
3.Factores desencadenantes de alteración
4.Tipos de alteración(pórfido)
5.Alteración en Skarn
6.Alteración en Epitermal
7.Alteración en Vms
8.Bibiografía

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1. DEFINICIÓN

Término general que incluye la respuesta mineralógica, textural y química de las rocas a un
cambio ambiental, en térmicos químicos y termales, debido a la presencia de agua caliente,
vapor o gas (fluidos hidrotermales).
• Fluido Hidrotermal: fluido a altas temperaturas con distintos rangos de pH, capaz de
transportar metales y otros compuestos en solución a su lugar de deposición, alterando la
roca caja a su paso. Origen: magmático, meteórico, metamórfico, oceánico, sedimentario.
Fuente más importante ‘Segunda Ebullición’(producto de exsolución de agua durante
enfriamiento adiabático).
La alteración hidrotermal es un término general que incluye la respuesta mineralógica, textural
y química de las rocas a un cambio ambiental, en térmicos químicos y termales, en la presencia
de agua caliente, vapor o gas. La alteración hidrotermal ocurre a través de la transformación de
fases minerales, crecimiento de nuevos minerales, disolución de minerales y/o precipitación, y
reacciones de intercambio iónico entre los minerales constituyentes de una roca y el fluido
caliente que circuló por la misma. Aunque la composición litológica inicial tiene una influencia
en la mineralogía secundaria (hidrotermal), su efecto es menor que el debido a la permeabilidad,
temperatura y composición del fluido. En efecto, la temperatura del fluido y el pH del mismo
son los factores más relevantes en la asociación mineralógica resultante de los procesos de
alteración hidrotermal, más que la litología. Ej., La asociación mineralógica: cuarzo, albita,
feldespato-K, clorita, epidota férrica, illita, calcita y pirita, se ha encontrado en basaltos en
Islandia, areniscas en Imperial Valley, riolitas en Nueva Zelanda y andesitas en Indonesia. Esa
asociación de minerales de alteración se ha producido en el rango de temperatura de 250º-
280ºC. La susceptibilidad a la alteración es variable en los minerales primarios de las rocas. El
más reactivo es el vidrio volcánico, frecuentemente alterado primero a ópalo, smectita, calcita
o zeolita y luego a minerales de arcilla. En términos generales se puede establecer un orden
relativo de susceptibilidad a la alteración de los minerales, a saber: Olivino > magnetita >
hiperstena > hornblenda > biotita = plagioclasa El cuarzo es resistente a la alteración hidrotermal
y no es afectado hasta temperaturas de 300ºC, pero hay evidencias de recristalización del cuarzo
a mayores temperaturas. Es relativamente frecuente que en rocas alteradas intensamente cuya
textura original ha sido completamente obliterada, se preserven cristales de cuarzo primarios.
La característica esencial de la alteración hidrotermal es la conversión de un conjunto mineral
inicial en una nueva asociación de minerales más estable bajo las condiciones hidrotermales de

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temperatura, presión y sobre todo de composición de fluidos. La textura original de la roca

puede ser modificada ligeramente o completamente obliterada por la alteración hidrotermal.
La alteración hidrotermal es un tipo de metamorfismo que involucra la recristalización de la roca
a nuevos minerales más estables bajo las condiciones hidrotermales. La característica distintiva
de la alteración hidrotermal es la importancia del fluido hidrotermal en transferir constituyentes
y calor. En efecto, la alteración hidrotermal involucra la circulación de volúmenes relativamente
grandes de fluidos calientes atravesando las rocas permeables debido a la presencia de fisuras
o poros interconectados. El fluido tiende a estar considerablemente fuera de equilibrio
termodinámico con las rocas adyacentes y esto genera las modificaciones en la composición
mineralógica original de las rocas, puesto que Alteración Hidrotermal 2 componentes en
solución y de los minerales sólidos se intercambian para lograr un equilibrio termodinámico.

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2.HIDRÓLISIS

Es un fenómeno importante que involucra la descomposición iónica de H2O en H+y OH-.En la

alteración hidrotermal, el H+(o OH-) se consume durante la reacción con mineralessilicatados,
asíque la relación H+/OH- cambia.La fuente de los iones H+ pueden ser reaccionessubsolidas
durante el metasomatismo alcalino, el agua, o ácidos en la solución hidrotermal. Laconversión
de silicatos anhidros a hidratados (micas o arcillas p.e.) es una reacción que consume H+
y suelta iones metálicos en la solución. Esto a su vez afecta el pH de la solución y su poder
dedisolver o mantener cationes en solución. Esto estárelacionado a la disociación de complejos
quecontienen H+ , el grado de asociación de compuestos tales como NaCl, y consecuentemente
laformación de complejos de cloruros y la solubilidad de los elementos metálicos. Un ejemplo
típicode descomposición hidrolítica del feldespato es:La estabilidad de los feldespatos, micas y
arcillas en procesos de alteración hidrotermal escomúnmente controlada por hidrólisis, en la
cual K+, Na+, Ca2+, y otros cationes se transfieren deminerales a la solución y el H+ se incorpora
en las fases solidas remanentes.Las reacciones de hidrólisis son muy importantes en los procesos
de alteración hidrotermal yalgunos tipos de alteraciones son resultado de distinto grado de
hidrólisis de los mineralesconstituyentes de las rocas.Las reacciones de hidrólisis implican un
empobrecimiento en H+ del fluido hidrotermal,consecuentemente aumenta elpH de la solución
hidrotermal. En la mayoría de las reacciones dehidrólisis producen como subproducto SiO2,
razón por la cual el cuarzo es omnipresente en rocasalteradas.Aunque las reacciones de
hidrólisis modifican el pH del fluido hidrotermal al alterar los mineralesde las rocas, la presencia
de ciertos minerales interactuando con soluciones salinas puedenmantener ciertos rangos de
pH mientras no se consuman totalmente; estos minerales se conocencomo minerales
buffer. Las series de minerales bufferhacen que las variaciones de pH seanescalonadas y serán
importantes para la solubilidad y precipitación de metales

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3. FACTORES

a) Temperatura y la diferencia de temperatura (∆tº) entre la roca y el fluido que la

invade: mientras más caliente el fluido mayor será el efecto sobre la mineralogía

original.

b) Composición del fluido; sobre todo el pH del fluido hidrotermal: mientras más bajo el

pH (fluido más ácido) mayor será el efecto sobre los minerales originales.

c) Permeabilidad de la roca: Una roca compacta y sin permeabilidad no podrá ser

invadida por fluidos hidrotermales para causar efectos de alteración. Sin embargo, los

fluidos pueden producir fracturamiento hidráulico de las rocas o disolución de

minerales generando permeabilidad secundaria en ellas.

d) Duración de la interacción agua/roca y variaciones de la razón agua/roca. Mientras

mayor volumen de aguas calientes circulen por las rocas y por mayor tiempo, las

modificaciones mineralógicas serán más completas.

e) Composición de la roca; la proporción de minerales: es relevante para grados menos

intensos de alteración, dado que los distintos minerales tienen distinta susceptibilidad a

ser alterados, pero en alteraciones intensas la mineralogía resultante es esencialmente

independiente del tipo de roca original.

f) Presión: este es un efecto indirecto, pero controla procesos secundarios como la

profundidad de ebullición de fluidos, fracturamiento hidráulico (generación de brechas

hidrotermales) y erupción o explosiones hidrotermales.

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4.TIPOS DE ALTERACIÓN (Pórfido)

Una asociación de minerales refleja las condiciones de temperatura, presión, composición

químicadel fluido hidrotermal, mineralogía de la roca original y el tiempo que tomó para lograr
unequilibrio termodinámico entre la roca y el fluido.

Propilítica:

Presencia de Epidota y/clorita, carbonatos, albita, feldespato K y pirita, y ausencia de un

apreciable metasomatismo catiónico o lixiviación de álcalis o tierras alcalinas; está caracterizada
por la adición de H2O y CO2 y localmente S, con un metasomatismo de H+apreciable. Este tipo
de alteración presenta un bajo grado de hidrólisis de los minerales de lasrocas y por lo mismo
su posición en zonas alteradas tiende a ser marginal.

Argílica intermedia:

Esta caracterizada por la formación de minerales arcillosos debido a laintensidad del

metasomatismo de H+ y lixiviación ácida, a temperaturas entre 100° y 300° C. Éstaalteración
grada hacia adentro a zonas fílicas, mientras que hacia afuera grada a zonas propilíticas.Este tipo
de alteración esta asociado con sistemas porfiríticos. Los ambientes epitermales estántipificados
por una lixiviación ácida extrema, por lo tantola alteración argílica provee una guíamuy útil a la
mineralización. Los minerales arcillosos (caolinita, montmorillonita, esmectita)remplazan
principalmente las plagioclasas y los silicatos máficos (hornblenda, biotita).La alteración argílica
intermedia esta definida por la presencia de montmorillonita, illita, clorita,arcillas del grupo del
caolín (caolinita, dicktita, haloisita, halofana), y poca sericita. La zonacióndentro de la alteración
argílica intermedia puede estar presente con caolinita cerca de la zonafílica, mientras que
montmorillonita se presentaen las zonas exteriores.

Sericítica o Cuarzo-Sericítica(Fílica):

Está tipificada por la asociación cuarzo-sericita-pirita (QSP).Las fases minerales asociadas con la
alteración QSP son feldespato-k, caolinita, calcita, biotita,rutilo, anhidrita y apatito. Esta
alteración grada hacia el tipo potásica incrementando lascantidades de feldespato-k y/o biotita,
y en el tipo argílica incrementando las cantidades deminerales arcillosos. La alteración Sericítica
es esencialmente debida a la desestabilización de losfeldespatos en presencia de H+, OH-, K y S,
para formar cuarzo, mica blanca, pirita y algo decalcopirita (el contenido de sulfuros puede llegar
hasta 20% del volumen). En el proceso Na, Mg,Ti, Fe, y también K son lixiviados.

Si incrementan las cantidades de topacio, turmalina, cuarzo y zunyite se puede dar una
transicióna la alteración del tipo Greissen.

Argílica avanzada:

es debida al intenso ataque ácido, y lixiviación mas o menos completa de loscationes alcalinos
con la destrucción completa de los feldespatos y de las fases silicatadas máficas.Dickita,
caolinita, pirofilita, barita, alunita y diásporo son las fases minerales típicas de este tipo
dealteración. Además, pueden estar presentes sulfuros, topacio, turmalina y una variedad de
arcillasamorfas. Arcillas amorfas como alófana son comunes en el ambiente supergénico.Esta
alteración se encuentra en sistemas porfiríticos, en las zonas internas de vetas hidrotermalescon
metales preciosos y base, y típicamente en los sistemas epitermales de alta sulfuración.

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Potásica:

alteración de plagioclasas y minerales máficos a feldespato k y/o biotita. Esespecialmente

común e importante en sistemas mineralizados epitermales y porfiríticos, dondeocurre en las
zonas centrales de alta temperatura. Feldespato k y biotita en pórfidos y adularia ensistemas
epitermales. La alteración potásica esta usualmente acompañada de sulfuros (cpy,
py,molibdenita). Las temperaturas oscilan entre 600-450° C. Las asociaciones comunes son
feldespatok-biotita-cuarzo, feldespato k-clorita, feldespato k-biotita-magnetita,acompañados
por cantidadesvariables de otros minerales como albita, sericita, anhidrita, apatito y también
ocasionalmenterutilo.

Skarn:

Corresponde a la transformación de rocas carbonatadas (calizas, dolomitas) a

mineralescalcosilicatados en zonas adyacentes a intrusivos. Se caracteriza por la presencia de
granates(andradita y grosularita), wollastonita, epidota, diópsido, idocrasa, clorita, actinolita

Fig.3:Ubicación espacial de los tipos de alteración y la mineralicación de cada zona según

Lowell y Guilbert

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5. ALTERACIÓN EN SKARN

Según Castro M.(2015) Los depósitos minerales del tipo Skarn son yacimientos de
reemplazo metasomático caracterizados por la presencia de minerales calcosilicatados
faneríticos de grano grueso, de Ca, Fe, Mg y Mn. Reemplazan selectivamente a rocas
carbonatadas y pueden asociarse con mineralización metálica de W, Cu, Zn, Pb, Sn, Fe-
Ca y menor Au-Ag.
Se caracterizan por el reemplazo selectivo de minerales calcosilicatados (ej. piroxenos –
diopsido, espinel, hedenbergita, johansenita, fosterita, wollastonita; granates – andradita,
grossularita, almandino-espesartina; anfiboles – hornblenda, tremolita-actinolita;
scheelita, smectita (arcilla), clorita, epidota, talco, siderita, calcita, opalina).
Los productos de alteración típicamente reflejan la composición de los silicatos skarn
originales modificados por la disolución de calcio e introducción de volátiles:

1. epidota de bajo hierro, clorita y calcita reemplaza grosularita;

2. cuarzo, óxidos de hierro y calcita reemplaza andradita;
3. biotita, hornblenda-plagioclasa reemplaza almandino;
4. tremolita, actinolita y eventualmente talco reemplaza diópsido;
5. ilvaita, rodonita o rodocrosita reemplaza mangano-hedembergita;
6. ferro-actinolita reemplaza hedembergita;
7. serpentina reeemplaza forsterita.

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5. ALTERACIÓN EN EPITERMAL

El los yacimientos Epitermales. Aquellos que se forman a menos de 200°C y a

profundades entre 0-1700 metros, se producen alteraciones que afectan a los minerales
componentes, una de estas alteraciones es la Alteración Argílica.

Alteración Argílica avanzada:

Se forman a temperaturas mayores a 350°C y a esta temperatura se presenta la

Andalucita (Al2SiO4); entre los 250°C y 350°C se presenta la Pirofilita; y a menos de
180°C se presenta la Caolinita (Silicato de Alúmina Hidratado Al2Si2O5(OH)4).

Caracterizada por la destrucción total de feldespatos en condiciones de una hidrólisis

muy fuerte, dando lugar a la formación de caolinita y/o alunita. Gran parte de los
minerales de las rocas transformados a dickita, caolinita, pirofilita, diásporo, alunita y
cuarzo. También se puede encontrar jarosita, pirita y/o zunyita. Este tipo de alteración
representa un ataque hidrolítico extremo de las rocas en que, incluso, se rompen los
fuertes enlaces del aluminio en los silicatos originando sulfato de Al (alunita) y óxidos de
Al (diásporo). En casos extremos la roca puede ser transformada a una masa de sílice
oquerosa residual (“vuggy silica” en inglés). Este tipo de alteración se da en un amplio
rango de temperatura pero a condiciones de pH entre 1 y 3.5. A alta temperatura (sobre
350°C) puede darse con andalucita además de cuarzo. Bajo pH 2 domina el cuarzo,
mientras que alunita se da a pH sobre 2.

La alunita se forma a partir de la caolinita por la reacción siguiente:

Alunitización de la caolinita:

3 Al4Si4O10(OH)8 + 2K+ + 6H+ + (SO4) => 2 KAl3(SO4)2(OH)6 + 6

SiO2 + 3 H2O

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Fig3.Distribución esquemáticas de las alteraciones en un depósito tipo epitermal

de alta y baja sulfuración

6. ALTERACIÓN EN VMS

Los depósitos de sulfuros masivos volcanogénicos (conocidos como depósitos VMS; de

"volcanogenic massive sulfide") corresponden a cuerpos estratiformes o lenticulares de sulfuros
presentes en unidades volcánicas o en interfases volcánico-sedimentarias depositadas
originalmente en fondos oceánicos. A menudo, los depósitos consisten en un 90% en pirita
masiva aunque la pirrotina está presente en algunos de ellos, pero contienen cantidades variables
de Cu, Pb, Zn, Ba, Au y Ag; siendo típicamente depósitos polimetálicos. La alteración
hidrotermal normalmente se restringe a las rocas subyacentes, siendo la sericitización y
cloritización los tipos más comunes (Fig. 5). La alteración tiene una forma general de chimenea y
hacia su porción central contiene el stockwork con calcopirita. El diámetro de la chimenea alterada
aumenta hacia arriba (en forma de cono invertido) y su porción más ancha coincide con la mena
masiva.
Los análisis de los fluidos que producen las acumulaciones de sulfuros masivos actuales
indican temperaturas variables entre 250º-380ºC (máximo ~420ºC), aunque existen
sistemas de baja temperatura (3-13ºC) en los que hay mezcla con aguas marinas en el
sustrato rocoso antes de ser emitidos en el fondo oceánico. En los depósitos antiguos como
por ejemplo los de Chipre, las inclusiones fluidas indican temperaturas de 300º-370ºC en
los niveles inferiores y de 260º-350ºC en los niveles superiores; en los depósitos de tipo

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Kuroko de Japón las etapas tempranas indican 200º-300ºC y en la culminación de 250º350ºC.

Los fluidos son de baja salinidad mayormente 2-4% en peso de NaCl; en Chipre son de 2,7-
4% en peso y en los Kuroko de 3-5% en peso. Los efluentes actuales de los fondos marinos
son de salinidad cercana a la del agua de mar, pero puede ser superior o inferior (~2-10%
en peso).
Los efluentes de fluidos a alta temperatura en profundidades abisales están sometidos a
presiones de >400 atmósferas (presión del agua del mar) de modo que el fluido no hierve al
ser emitido. Sin embargo, en algunos depósitos más someros puede producirse ebullición
de los fluidos al acercarse al fondo marino y ellos pueden presentar alteración argílica
avanzada (Ej. Sillitoe et al., 1996).
Los estudios de isótopos de oxígeno e hidrógeno indican que estos sistemas hidrotermales
involucran principalmente la circulación de aguas marinas en celdas convectivas activadas
por el calor del magmatismo de las dorsales oceánicas, aunque la composición isotópica es
modificada por la interacción entre agua/roca (alteración hidrotermal) y por el aporte de
fluidos magmáticos

Fig 5.Esquema de alteración hidrotermal y variación de componentes asociado a depósitos de tipo sulfuro masivo
volcanogénico; las dimensiones del sistema hidrotermal pueden variar, pero los depósitos mayores se asocian a los
sistemas más grandes.

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4.BIBLIOGRAFÍA

1.Giggenbach, W.F. (1997). The Origin and Evolution of Fluids in Magmatic-Hydrothermal

Systems. En: Geochemistry of Hydrothermal Ore Deposits, Tercera Edición, Hubert L. Barnes
(ed.), John Wiley and Sons Inc. Publication, 737-796.

2. Rona, P.A., 1988. Hydrothermal mineralization at ocenaic ridges. Canadian Mineralogist, V.

26, p. 431-465.

3. Sillitoe, R.H., Hannington, M.D. and Thompson, J.F., 1996. High sulfidation deposits in the
volcanogenic massive sulfide environment. Economic Geology, V. 91, pp. 204-212.

4. Bateman, A. M. (1950): Economic Mineral Deposits. - Wiley, New York.

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