Trabajo de Alteraciones Hidrotermales.

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO- ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA-
ALTERACIONES HIDROTERMALES
UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO ABAD DEL

CUSCO FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINAS Y
METALURGIA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA GEOLOGICA
Procesos Sedimentarios: Alotoctonos y Autoconos.Hierro Badeado B.I.F.

Hierro Oolítico; Clinton y Minette de Depósitos Sedimentarios de
Manganeso y Cobre. Procesos Supergenos; depósitos Residuales, lateritas.
Depósitos de Níquel Cobalto Residual y hierro Manganeso. Depósitos
Supergenos: Zona de Oxidación, Zona de Enriquecimiento Supergenico y
zona Primaria. Depósitos Exóticos.
Asignatura: Alteraciones Hidrotermales.

Docente: Mgt.Ing. Jorge Cuenca Sanchez.
Estudiantes: Edgar Raúl Amaru Esperilla 120124
SEMESTRE 2019-I
DOCENTE: MGT.ING. JORGE CUENCA SANCHEZ. 1

DEDICATORIA
A Dios quien cada día nos permite que

continuemos con nuestros estudios
universitarios para el buen servicio de la
humanidad.
A nuestros padres quienes con ahínco y

sacrificio nos apoyan constantemente en
nuestra formación Profesional.
A nuestro docente del curso de

ALTERACIONES HIDROTERMALES, ING.
JORGE CUENCA SANCHEZ quien nos
brinda todos sus conocimientos y es quien
nos guía para salir en un futuro unos buenos
profesionales.

INDICE
1. OBJETIVO: .................................................................................................................................. 4
1. PROCESOS SEDIMENTARIOS; DEPOSITOS ALOCTONOS. .......................................................... 4
Depósitos de Placeres ............................................................................................................... 4
Los placeres auríferos ............................................................................................................... 4
Depósitos de Placer de tipo Fluvial ........................................................................................... 5
PROCESOS SEDIMENTARIOS: DEPOSITOS AUTOCTONOS ............................................................. 7
FORMACIONES DE HIERRO BANDEADO (BIF)................................................................................ 7
Facies de óxidos ........................................................................................................................ 9
Facies de carbonatos ................................................................................................................. 9
Facies de silicatos: ..................................................................................................................... 9
Facies de sulfuros ...................................................................................................................... 9
BIF Tipo Algoma: ....................................................................................................................... 9
BIF Tipo Superior ....................................................................................................................... 9
DEPOSITOS DE HIERRO OOLITICO ............................................................................................... 10
Tipo Clinton ............................................................................................................................. 10
Tipo Minnette:......................................................................................................................... 11
YACIMIENTOS SEDIMENTARIOS DE MANGANESO ...................................................................... 12
NODULOS DE MANGANESO .................................................................................................... 13
DEPOSITOS DE LATERITAS Y BAUXITAS ....................................................................................... 14
PROCESOS SUPERGENOS ............................................................................................................ 15

1. OBJETIVO:
- PROFUNDIZAR LOS CONOCIMIENTOS SOBRE LOS TEMAS DE

DEPÓSITOS DE YACIMIENTO DE DIFERENTES ORÍGENES.
1. PROCESOS SEDIMENTARIOS; DEPOSITOS ALOCTONOS.
Depósitos de Placeres
Los placeres corresponden a una concentración gravitacional de minerales pesados por
fluidos en movimiento, generalmente por agua, aunque puede ocurrir también en sólidos
y gases. Las condiciones para que ocurra una concentración gravitacional de minerales
pesados son:
1. Liberación de la fuente de roca original (meteorización).

2. Alta densidad de la fase mineral (Ej. Au 19,3 g/cm3).
3. Alta resistencia química a la meteorización (no reactivo).
4. Durabilidad mecánica (física).
Los placeres auríferos

Son quizás los más conocidos entre este tipo de depósitos, pero los minerales que
cumplen esas propiedades en distintos grados son: casiterita, cromita, Columbita, cobre,
diamantes, granate, oro, ilmenita, magnetita, monazita, platino, rubí,
rutilo, safiro, xenotima y circón.
SnO2 Casiterita (mena de estaño)

FeCr2O4 Cromita (mena de cromo)
(Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6 Columbita
C Diamante
FeTiO3 Ilmenita
Fe3O4 Magnetita
(Ce,La,Y,Th)PO4 Monazita (mineral portador de tierras raras)
Al2O3 Corindón – Rubí (con Cr; rojo) – Zafiro (con Co, Cr, Ti; azul)
YPO4 Xenotima
ZrSiO4 Circón
A nivel mundial los placeres estaníferos y de diamantes son importantes

económicamente.
Los sulfuros se descomponen fácilmente al oxidarse (no son resistentes a la

meteorización), por lo que raramente se encuentran concentrados en placeres. Sin
embargo, hay excepciones en paleoplaceres del Precámbrico, debido probablemente a
que la atmósfera del Precámbrico no era oxidante.
Los depósitos de placeres se han formado en todo el tiempo geológico, pero la mayoría
son del Cenozoico a Reciente. La mayoría de los placeres son pequeños y a menudo
efímeros ya que se producen sobre la superficie terrestre, generalmente en o sobre el nivel

de base para la erosión, de manera que muchos de ellos son erosionados y solo
excepcionalmente son enterrados como para preservarse como paleoplaceres.
Estos depósitos son en general pequeños y efímeros, ya que tienden a depositarse en

relieves positivos quedando expuestos a nueva erosión. Son en general de baja ley, pero
por estar en su mayoría en depósitos no consolidados, son de explotación simple y de bajo
costo, en general, por dragado y concentración gravitacional. Los depósitos tipo placer
pueden ser clasificados de acuerdo a génesis en los siguientes grupos:
a) depósitos residuales -> acumulados en situ durante meteorización,

b) depósitos eluviales -> concentrado en un medio sólido en movimiento,
c) depósitos aluviales y fluviales -> concentrado en un medio líquido en movimiento,
d) y depositos eólicos -> concentrado en un medio gaseoso (aire) en movimiento.
Fuente: http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/Townley/Yacimientos-procesos-
geologicos.htm
Depósitos de Placer de tipo Fluvial

En los depósitos fluviales la precipitación de minerales pesados en un caudal depende de
la razón hidraúlica de las partículas (densidad/tamaño).Una partícula grande y liviana
puede llegar a la misma distancia que una pequeña y pesada.
También dependerá de la velocidad del caudal, y cada ves que el caudal pierde velocidad
(energía) en forma abrupta, ocurre depositación (ej. barreras físicas de fondo como
diques, caidas de agua y piscinas, confluencia de un afluente de alta energía a uno de baja,
parte interior de meandros).
La superficie de depositación se conoce como circa, la cual puede ser sobre roca base o
sobre depositos previos.
Los paleoplaceres son aquellos formados en el pasado y luego sepultados o levantados
fuera del alcance de agentes erosivos. Paleoplaceres pueden tener varios niveles de circa.

Barreras físicas y cambios de velocidad en caudales que pueden provocar la depositación

y acumulación de minerales resistatos. a) Diques que sirven de barrera o rifle natural; b)
caidas de agua; c) confluencia de un tributario de mayor energía a un flujo principal de
menor energía; d) zona interior de meandros.
Otro tipo de depositación desde un medio líquido ocurre en placeres de playa, estos
ocurren relacionados a oleaje y flujos de marea en playas actuales o terrazas antiguas. La
fuente de minerales debe estar cercana.
Sección esquemática para ilustrar algunos sitios de depositación de placeres en playas
(mostrados con puntos negros).
FUENTE: http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/Townley/Yacimientos-
procesos-geologicos.htm

PROCESOS SEDIMENTARIOS: DEPOSITOS AUTOCTONOS

Las rocas sedimentarias formadas por precipitación química de ciertos compuestos
pueden tener interés económico directo como minerales industriales (Ej. la precipitación
de carbonatos de calcio o magnesio origina calizas y dolomitas que se usan para cemento
y materiales refractarios respectivamente): Sin embargo, para los efectos de este curso es
más relevante la formación de depósitos metálicos por precipitación química tales como
las formaciones de hierro bandeado (BIF: “banded iron formations”) del Precámbrico
(2.000 Ma), los depósitos de hierro oolítico fanerozoicos y los depósitos sedimentarios
de manganeso. Asimismo existen depósitos de metales base en rocas sedimentarias (Ej.
La pizarra cuprífera del Küpferschiefer del Norte de Europa), aunque respecto a esta
última existe controversia si el origen de la mineralización en ella es sedimentario o
diagenético.
FUENTE: http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/victor-maksaev/Depositos-
autoctonos-BIF.pdf
FORMACIONES DE HIERRO BANDEADO (BIF)
Estas constituyen los depósitos metálicos más grandes de la tierra y constituyen las rocas
fuentes del 95% de los recursos de hierro del planeta; son rocas sedimentarias metalíferas
silíceas bandeadas (bandas ricas en Fe alternadas con bandas silíceas de chert) que
constituyen enormes depósitos singenéticos por precipitación química y se presentan en
secuencias estratigráficas del Precámbrico que alcanzan hasta cientos de metros de
potencia y cientos a miles de metros de extensión lateral. Una buena parte de estas
formaciones ferríferas son utilizables directamente como mena de hierro de baja ley y
otras han sido productoras de depósitos de alta ley de Fe (particularmente cuando
procesos supergenos han enriquecido el contenido de Fe del mineral por lixiviación de la
sílice). Las menas de baja ley se benefician mediante molienda fina y separación
magnética y/o gravitacional para concentrar magnetita y hematita, en forma de pellets con
62 – 65% Fe.
Estos depósitos estratiformes de Fe se conocen generalmente como BIF sigla en inglés de

formaciones de hierro bandeado (“Banded Iron Formations”), pero las rocas ferríferas
bandeadas con jaspe o chert ferruginoso reciben el nombre de Taconitas en Norteamérica,
Jaspilitas en Australia e Itabiritas en Brasil.
Las reservas de hierro en formaciones de hierro bandeado son enormes y estas se

depositaron en el período comprendido principalmente entre los 2.500 y 1.900 Ma. El
hierro depositado en ese período y todavía preservado es de 1014 t y posiblemente de
1015 t. En menor medida también se depositó Fe en el Proterozoico Medio a Superior
(1.600 – 570 Ma). El consumo mundial de Fe actualmente alcanza a 109 t/año, por lo
que las reservas de Fe en los BIF son realmente enormes. La región del Lago Superior al
norte y centro de los Estados Unidos y sur de Canadá es la más productiva de mineral de
hierro en el mundo a partir de formaciones de hierro bandeado; en América del Sur Brasil
es el mayor productor de hierro seguido de Venezuela a partir del mismo tipo de depósitos
Ñsediementarios.Las formaciones de hierro bandeado se caracterizan por una laminación
fina. Las capas son generalmente de 0,5 a 3 cm de potencia y, a su vez, están laminadas
a escala milimétrica a fracciones de milímetro. Las bandas consisten en capas de sílice
(chert o sílice cristalina) alternando con capas de minerales de Fe. La más simple y común

es la alternancia de chert y hematita. Sin embargo, el Fe se presenta en magnetita,

hematita, limonita, siderita, clorita, greenalita, minnesotaíta, especularita,
estilpnomelano, grunerita, fayalita y pirita. Esta laminación fina de óxidos de Fe y de
sílice se interpreta como una precipitación cíclica que pudo estar relacionada a
variaciones estacionales (invierno – verano), las que influyeron ya sea en las condiciones
fisico-químicas de los mares de la época o bien en variación de condiciones favorables
para el desarrollo de bacterias u otros organismos que pudieron contribuir a la
precipitación del hierro.
Existe consenso que el hierro de los BIF fue precipitado químicamente o con participación
biogénica en forma subacuática (sedimento químico). En el BIF de Gunflint de Ontario,
Canadá se han identificado algas azules-verdes y hongos fósiles, algunos de los cuales se
parecen a bacterias que actualmente pueden crecer y precipitar hidróxido férrico en
condiciones reductoras, sugiriendo la participación de organismos en la precipitación del
Fe, pero no existe consenso al respecto. Por otra parte, tampoco existe consenso respecto
al origen del Fe de los BIF: una escuela de pensamiento considera que proviene de la
erosión de masas terrestres (meteorización de minerales ferromagnesianos), mientras que
otra plantea que provendría de actividad exhalativa volcánica (actividad hidrotermal
subacuática relacionada a volcanismo). Lo que parece claro es que las condiciones
ambientales de la tierra (a nivel planetario) en el Precámbrico eran distintas a las actuales,
existían océanos más someros, mayor actividad volcánica y la atmósfera terrestre era rica
en CO2, pero deficiente en oxígeno, por lo que se supone que en los mares y lagos de esa
remota época existía un ambiente esencialmente reductor y se ha sugerido que el pH del
mar era algo más bajo que el actual.
Las formaciones de hierro bandeado presentan facies de óxidos, carbonatos, sulfuros y

silicatos las cuales gradan entre sí y se han interpretado como resultado de precipitación
de los minerales en distintas secciones de cuencas marinas someras precámbricas gracias
a la disponibilidad de iones en las aguas (Fig. 1). Las facies de óxidos son las relevantes
como mena de hierro. La depositación de cada facies estuvo controlada por condiciones
de Eh y pH del medio dentro de las cuencas de sedimentación, especialmente por el
potencial de oxidación – reducción relacionada al contenido de oxígeno del agua. Valores
relativamente bajos de Eh y pH favorecen la precipitación de pirita, mientras que valores
altos favorecen la precipitación de óxidos; los carbonatos y silicatos precipitaron en
condiciones de Eh y pH intermedias.
Fig. 1. Zonación de facies en formaciones de hierro bandeado producto de depositación

en una cuenca ideal en la cual precipitan compuestos de hierro.

Facies de óxidos: son las más importantes, puesto que constituyen la mena de hierro
explotable, y pueden subdividirse en subfacies de hematita y de magnetita, entre las cuales
existe una completa gradación. La hematita en los BIF menos alterados se presenta en
forma de especularita gris a gris azulada. Existen comúnmente texturas oolíticas
sugiriendo depositación en aguas someras, pero en otros casos la hematita es granular sin
estructura. El “chert” varia desde material criptocristalino de grano fino a granos de
cuarzo entrecrecidos (producto de recristalización de sílice amorfa). En las subfacies
menos comunes de magnetita, se presentan capas de magnetita alternando con capas de
silicatos o carbonatos de Fe y capas silíceas. Las facies de óxidos tienen entre 30-35% Fe
y esas rocas son explotables con concentración magnética o gravitacional de los minerales
de hierro.
Facies de carbonatos: Estas consisten en la alternancia de chert y siderita (carbonato
de Fe) en proporciones iguales. Puede gradar a través de rocas con magnetita – siderita –
cuarzo a las facies de óxidos y por la adición de pirita a facies de sulfuros. La siderita
parece haberse acumulado como barro fino debajo del nivel de la acción de oleaje y no
Presenta texturas oolíticas o granulares.
Facies de silicatos: Los silicatos de hierro generalmente se asocian con magnetita,
siderita y chert, los cuales forman capas alternadas. Las facies de carbonatos y silicatos
de los BIF típicamente tienen 25-30% Fe, lo cual es bajo para ser de interés económico y
presenta problemas en su beneficio.
Facies de sulfuros: Estas consisten en arcillolitas carbonosas con pirita caracterizadas
por estar finamente laminadas con contenido de materia orgánica y carbón de hasta 7-8%.
El sulfuro principal es pirita muy fina.
Existen dos tipos principales de formaciones de hierro bandeado (BIF)
BIF Tipo Algoma: Este tipo es característico de fajas de rocas verdes del Arcaico
(Esquistos verdes) y en menor medida del Proterozoico. Muestran una asociación
volcánica con grauvacas que sugiere un ambiente de cuenca extensional (rift). Presentan
las facies de óxido, carbonato y sulfuros; los silicatos de Fe se presentan en las facies de
carbonatos. Su potencia es desde pocos centímetros a cientos de metros y es raro que sean
continuas más allá de unos pocos kilómetros de corrida. La asociación con volcanitas ha
hecho que se favorezca un origen volcanogénico exhalativo para este tipo de formaciones
de hierro bandeado.
BIF Tipo Superior: Estas son rocas finamente bandeadas en su mayor parte
correspondientes a las facies de óxidos, carbonatos y silicatos. Usualmente están libres
de material clástico. Una característica prominente de estos BIF es un bandeamiento
rítmico de capas ricas en Fe y capas silíceas pobres en Fe, las cuales normalmente varían
en espesor desde un centímetro a un metro aproximadamente. Este bandeamiento es
distintivo y permite la correlación de BIF por distancias considerables (Ej. en Australia
occidental el Hamersley Brockman BIF puede correlacionarse sobre 50.000 km2 ).
Los BIF tipo Superior están asociados a cuarcitas, y lutitas carbonosas, así como con
secuencias de conglomerados, dolomitas, chert masivo y arcillolitas. Las rocas volcánicas
no siempre están asociadas con este tipo de BIF, pero frecuentemente pueden estar
presentes en la columna estratigráfica. Los BIF tipo Superior pueden extenderse
lateralmente por cientos de kilómetros y variar su espesor desde decenas de metros a
centenas de metros. Las secuencias en las que se presentan estos BIF se presentan en
general discordantes sobre un basamento con alto grado metamórfico y los BIF, por lo
general, están presentes en la porción inferior de la secuencia.

Las estructuras sedimentarias de los BIF tipo Superior indican que ellos se formaron en
aguas someras en plataformas continentales, en cuencas evaporíticas cerradas por barras,
zonas costeras planas o en cuencas intracratónicas.
En Chile existen depósitos de hierro bandeado en la Cordillera de la Costa a 150 km al

sur de Concepción en las inmediaciones del lago Lleu-Lleu (depósitos de Relún o Lleu-
Lleu),los que forman parte de una serie de esquistos micáceos. Los afloramientos
conocidos se distribuyen en un área de 20 km de longitud en sentido NE y 10 km de ancho
y el nivel ferrífero tiene 20 m de espesor, está intercalado con esquistos micáceos y
constituidos por varias capas, algunas más ricas en sílice y otras en hierro. Estos depósitos
se han considerado afines a los BIF (Ruiz et al., 1965) y el mineral que los forma tiene
laminación y está constituido casi exclusivamente por cuarzo granular y magnetita fina,
con una martitización poco importante, correspondiendo a facies de óxidos. Los niveles
con óxido de Fe contienen entre 23 y 41% Fe y 32 a 57% SiO2, y no existen cuerpos con
enriquecimiento hematíticos de alta ley. Cabe señalar que los esquistos que contienen la
mineralización de hierro de Lleu-Lleu presentan edades radiométricas correspondientes
al Carbonífero, las que corresponderían a la edad del metamorfismo. La edad del protolito
es incierta y plantea interrogantes respecto a la filiación de los depósitos de Fe bandeado
y/o la interpretación de los datos geocronológicos.
Aparte de los depósitos de Relún se conoce la existencia de rocas ferríferas similares en
Nueva Imperial (60 km al W de Temuco y 60 km al sur de Relún), pero ninguno de estos
depósitos ha sido explotado en Chile.
DEPOSITOS DE HIERRO OOLITICO

Los depósitos sedimentarios de hierro fanerozoicos (del Cámbrico en adelante) no son
Bandeados, sino que corresponden a niveles masivos de rocas oolíticas con óxidos,
silicatos y carbonatos de Fe y cemento de siderita (carbonato de Fe). La importancia
económica de estos depósitos sedimentarios de Fe actualmente es menor debido a sus
bajas leyes y difícil beneficio, dado que las menas incluyen silicatos; en Inglaterra la
minería de este tipo de depósitos fue muy importante en el pasado, pero actualmente no
se explotan. Existen dos tipo de depósitos de hierro oolítico, los Tipo Clinton presentes
en secuencias sedimentarias marinas someras de EEUU y constituidos por niveles
masivos de roca. oolítica con hematita – chamosita – siderita y los Tipo Minette, más
comunes sobre todo en Europa y que están formados por rocas oolíticas con limonita,
siderita y chamosita.
Tipo Clinton:
Uno de los depósitos más grandes de mena de Fe oolítica se encuentra en la Formación
Clinton, la cual aflora esporádicamente en el estado de Nueva York hasta Alabama en el
sur donde los niveles ferríferos alcanzan su mayor espesor del orden de 6 m; esta es una
secuencia de edad Silúrica constituida por arenisca impregnada en hierro, pizarra y
hematita oolítica finamente estratificadas. Localmente las capas son calcáreas y gradan a
calizas impuras; tienen abundantes fósiles y estructuras sedimentarias tales como
estratificación cruzada, grietas de barro, trazas de animales, y oolitas indicativos de un
Ambiente marino somero. El hierro fue llevado a cuencas sedimentarias poco profundas
y lentamente oxidado y precipitado al mismo tiempo que se acumulaban otros
sedimentos.

Experimentalmente se ha demostrado que el agua aireada de ríos con pH 7 o más bajo

son capaces de llevar importantes cantidades de Fe ferroso en solución (Fe2+), si dicha
solución entre en contacto un medio marino donde el carbonato de Ca sólido está en
equilibrio con agua de mar, el hierro será precipitado como óxido férrico, tanto en el agua,
como reemplazo del carbonato de Ca; consecuentemente esta es la explicación más
aceptada para el origen de los depósitos oolíticos de Fe.
El contenido de Fe de los depósitos oolíticos tipo Clinton es de 32-45% Fe, con 5-20%
CaO, 2-25% SiO2, 2-5% Al2O3, 1-3% MgO, 0,25-1,5% P y 0,5% S. Su contenido de
Al2O3 y P es notablemente más alto que en los BIF y los depósitos oolíticos no se asocian
a capas de chert, toda la sílice se presenta en silicatos de Fe. El volumen de estos depósitos
oolíticos fanerozoicos es notablemente más pequeño en comparación a los enormes
depósitos de hierro bandeado del precámbrico.
En Newfoundland en la costa oriental de Canadá existe el depósito de Wabana que está

constituido por niveles ferríferos con potencia variable desde pocos centímetros hasta 9
m ubicados en lo 120 m superiores de una secuencia de areniscas y pizarras marinas
someras del Ordovícico. Solo los niveles más potentes han tenido importancia económica
e incluyen oolitas de chamosita y siderita en capas concéntricas dentro de una matriz de
siderita. Las capas ferríferas se presentan en un área de 130 km2, pero las operaciones
mineras se han verificado en una distancia de 4 km, en una décima parte de la extensión
de los depósitos. La mena tiene un promedio de 51,5% Fe, 11,8% SiO2, 0,9% P.
Tipo Minnette:
Estos son los depósitos de hierro oolítico más comunes y están ampliamente distribuidos
en rocas mesozoicas de Europa, siendo los más importantes los de Alsacia y Lorena y de
Luxemburgo, los que se encuentran en pizarras, areniscas y mármoles del Jurásico Medio.
Las menas tienen del orden de 30-35% Fe en una ganga de carbonato de Ca y sílice. Estas
menas proporcionan el total de hierro usado en la industria del hierro y acero de Europa
occidental. Los oolitos están constituidos principalmente por limonita, aunque incluyen
siderita, chamosita y hematita. El alto contenido de carbonato de Ca (5-20%) los
diferencia de los BIF y su presencia es favorable ya que se requiere como fundente;
muchas de estas menas son auto-fundentes. Los contenidos medios de este tipo de
depósitos son de 31-37% Fe, 6-16% SiO2, 5-19% CaO, 4-7% Al2O3, 1,3-2,3% MgO,
0,02-0,03% Mn, 0,08-1,18% P y 0,08-0,23% S.
Existen depósitos de hierro oolítico del tipo Minnette en el NW de Argentina y SW de

Bolivia en rocas sedimentarias marinas someras del Silúrico Inferior; minas 9 de Octubre
y Puesto Viejo con 826 Mt de mena ferrífera.
A diferencia de las Formaciones de Hierro Bandeado (BIF), los depósitos oolíticos tipo
Clinton o Minnette no muestran separación de facies de óxidos, carbonatos y silicatos,
sino que los minerales están íntimamente mezclados, frecuentemente en una misma
oolita.

YACIMIENTOS SEDIMENTARIOS DE MANGANESO
La depositación de manganeso se produce en sedimentos marinos poco profundos (50-

300 m), principalmente carbonatos, arcillas y areniscas glauconíticas, comunmente con
capas de conchas (coquinas), en secuencias transgresivas asociadas a cuencas anóxicas
en áreas cratónicas estables o márgenes de cratones. Los depósitos sedimentarios de Mn
y sus equivalentes metamórficos producen la mayor parte del Mn en el mundo. La otra
fuente son los depósitos residuales de Mn.
La producción mundial de Mn en 1994 fue de 22,1 Mt y los productores principales

fueros: China (7,0 Mt), Ucrania (2,98 Mt), Sudáfrica (2,87 Mt), Brasil (2,5 Mt), Australia
(1,99 Mt), India (1,60 Mt) y Gabón (1,44 Mt). La producción de manganeso chilena es
modesta alcanzando a 63.670 toneladas en 1997 y proviene de la explotación de
yacimientos del Cretácico Inferior de la IV Región por la empresa Manganesos Atacama,
que es una subsidiaria de la Compañía Minera del Pacífico. Los depósitos chileno de Mn
se presentan en la parte sur de la III Región y en la IV Región: Distritos de Carrizal y Las
Timbles en la III región y los distritos Arqueros, Lambert, Romero, La Liga, Arrayán,
Corral Quemado y Fragua en la IV Región.
La existencia de estos depósitos dentro de rocas estratificadas del Cretácico Inferior se

ha denominado como la “cuenca del manganeso” (Biese, 1956) y existen tres niveles
manganesíferos en las formaciones Arqueros y Quebrada Marquesa del Cretácico Inferior
(Neocomiano a Albiano). Estas Formaciones incluyen calizas marinas que alternan con
potentes secciones de rocas volcánicas y volcanocásticas. Los mantos con Mn tienen una
potencia media de 1 m y están constituidos por bandas de 1–10 cm de braunita
(Mn2+Mn3+6SiO12) y psilomelano ((K,H2O)2Mn5O10) separadas por areniscas
volcánicas. También en la Cordillera de la Costa de la región de Loncoche (Cautín) y
Valdivia existen niveles de 0,25 a 2,0 m de potencia de cuarcita con pirolusita (MnO2) y
rodonita ((Mn2+,Fe2+,Mg,Ca)SiO3), la que es concordante dentro de esquistos micáceos
paleozoicos. Estos depósitos de manganeso carecen de importancia económica y se
supone que sedimentaron junto con la secuencia clástica que fue metamorfizada.
El manganeso tiene amplias aplicaciones industriales en: alimentos, fertilizantes,

fungicidas, fundentes, fragancias, sabores, fundiciones, ferritas, tubos fluorescentes,
químicos, lixiviación y aleaciones con hierro (acero con manganeso). Es un oxidante,
desoxidante, colorante, blanquedor, insecticida, bactericida, alguicida, lubricante,
nutriente, catalizador, secador, secuestrador, etc. Para cada uso particular el mangnaneso
debe ser de un tipo particular y algunos proveedores se han especializado en proveer
menas especiales. Un uso importante del Mn es en las pilas comunes de Zn-carbón, en las
cuales el relleno es de óxido de Mn, el cual actua como oxidante o despolarizador; para
este uso se requiere >80% MnO2.
La geoquímica del Mn es similar a la del Fe y los dos elementos deberían moverse y

precipitar juntos en el ambiento exógeno. Esto efectivamente ocurre en algunos de los
depósitos precámbricos. Por ejemplo en el distrito Cuyuna en el sector del Lago Superior
(USA) el Mn alcanza hasta 20% de las menas de hierro bandeado. Sin embargo, en otras
áreas existe una separación completa del Fe y Mn existiendo menas sedimentarias de Fe
sin Mn y menas de Mn solo con trazas de Fe. Esto ha sido un rompecabezas para los
geólogos, pero aparentemente la separación de los metales parece depender del pH de las

aguas. Aguas ácidas (bajo pH) retienen el Mn disuelto más tiempo que al Fe y las alcalinas
(alto pH) o menos ácidas precipitan los óxidos de Fe y Mn juntos.
La solubilidad del Fe y Mn es función de su estado de oxidación; en estado reducido

ambos son muy solubles, pero cada uno forma óxido muy insoluble. Los compuestos de
Fe en la naturaleza son menos solubles que los de Mn y el ion ferroso es oxidado más
fácilmente que el ion manganoso. Por consiguiente, el Fe va a precipitar primero que el
Mn y en ambiente exógeno el Mn se dispersará más rápido que el Fe en procesos de
meteorización o de alteración. La oxidación y solubilidad diferencial del Mn y Fe parece
ser la explicación más lógica, pero el problema de la separación de sedimentos de Fe y de
Mn no ha sido resuelto. En la formación de depósitos sedimentarios la anoxia en cuencas
sedimentarias jugaría un rol fundamental.
Los depósitos mayores de Mn se formarían en los bordes de cuencas intracratónicas

marinas someras en las que las aguas estancadas carecen de oxígeno. La ausencia de
oxígeno conduciría al aumento de Mn disuelto en las aguas más profundas de la cuenca
(en estado reducido; ion manganoso) en cuyo fondo se depositan lutitas negras y
siguiendo una transgresión marina precipitaría el Mn en la zona poco profunda y oxidante
de la plataforma marina. Consecuentemente los depósitos de Mn sedimentarios se
consideran una facies lateral de lutitas negras formadas en cuencas anóxicas. Cabe
destacar, que en el caso de la “cuenca del manganeso” de la IV Región de Chile los niveles
con manganeso corresponden justamente a secuencias transgresivas. El origen del Mn
disuelto en las cuencas es menos claro: podría ser lixiviado de las rocas por los procesos
de meteorización (descomposición de minerales ferromagnesianos), transportado por
corrientes de aguas a cuencas cerradas y protegidas próximas y precipitado por oxidación
en las porciones costeras de la cuenca. Sin embargo, el Mn también puede haberse
originado en emanaciones volcánicas subacuáticas, ya sea de materiales piroclásticos que
se descomponen en los fondos marinos o por actividad hidrotermal relacionada al
volcanismo submarino. Sea cual fuere el origen del Mn este se disolverá en el ambiente
reÑductor de cuencas anóxicas y se depositará en condiciones oxidantes costeras,
particularmente durante una ingresión.
Los minerales más comunes en los depósitos son pirolusita (MnO2) y psilomelano
((K,H2O)2Mn5O10); los carbonatos se presentan hacia el inetrior de las cuencas y son
manganocalcita (calcita con Ca y Mn) y rodocrosita (MnCO3).
NODULOS DE MANGANESO
Estas son concentraciones modernas que se presentan en los fondos pelágicos de los
océanos Pacífico, Atlántico e Indico. Son concreciones que contienen Fe, Mn, Cu, Co,
Ni, etc. que se encuentran dispersas en las llanuras oceánicas, dorsales meso-oceánicas
actívas e inactivas, en el borde continental y pisos oceánicos profundos entre 2000 y 6000
m de profundidad.
Los nódulos de manganeso están presentes principalmente en aquellas áreas donde se

depositan arcillas pelágicas (razón de depositación 7 m/Ma). Raramente se encuentran en
la plataforma continental, en capas de turbiditas abisales o en depósitos biogénicos
calcáreos o silíceos de áreas ecuatoriales y altas latitudes. Muchas de las arcillas pelágicas
son rojas, de granos muy finos y altamente oxidados; en algunas áreas están acompañados

por sedimentos de radiolarios y diatomeas (caparazones silíceas de micoorganismos

planctónicos); el contenido de carbón es de ser enterado.
FUENTE: http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/victor-maksaev/Depositos-
autoctonos-BIF.pdf
DEPOSITOS DE LATERITAS Y BAUXITAS

Estos corresponden a yacimientos de fierro (lateritas) y de aluminio (bauxitas) asociados
exclusivamente a procesos sedimentarios de meteorización y son productos residuales.
Una meteorización intensa y prolongada en el tiempo lleva a la lixiviación de elementos
mayores de minerales silicatos (Ca, Na, Si, Mg, Mn, etc.) y a una concentración de
elementos poco moviles como Fe y Al en rocas ricas en estos elementos. Estos
yacimientos ocurren normalmente en zonas cratónicas, relacionados a la meteorización
prolongada de rocas ultramáficas y máficas. Para su formación se requiere de varias
condiciones:
i) topografía plana y estable en el tiempo (superficie de peneplanización),
ii) erosión mecánica nula,
iii) clima tropical asociado con grandes y prolongadas caidas de agua y ambiente
oxidante.
Estos depósitos ocurren en zonas tropicales actuales y también en paleozonas tropicales,
pudiendo encontrarse paleodepósitos de estos tipos.

Perfil de suelo laterítico rico en Niquel. En la zona superior de las lateritas se reconoce
una zona de fierro (sombrero de fierro), seguido por una zona de hierro nodular y
finalmente una zona de laterita poroza.
Por debajo del perfil laterítico (20 a 30 m) se observa peridotita alterada, parcialmente
serpentinizada, para finalmente llegar a peridotita frezca. Lateritas niquelíferas pueden
constituir una mena importante de Ni y Fe.
PROCESOS SUPERGENOS
La alteración supergena es un proceso de reequilibrio de la mineralogía hipógena
(hidrotermal) a las condiciones oxidantes cerca de la superficie terrestre (sobre el nivel
de las aguas subterráneas). La mayoría de las asociaciones de minerales sulfurados son
inestables en estas condiciones y se descomponen (meteorizan) para originar una nueva
mineralogía estable en condiciones de meteorización.. El proceso de alteración supergena
de depósitos minerales hidrotermales involucra la liberación de cationes metálicos y
aniones sulfato mediante la oxidación de sulfuros hipógenos (lixiviación).
Los sulfatos de Cu y Ag así generados son solubles y son transportados hacia abajo por
aguas meteóricas percolantes. Los cationes descienden en solución y pueden ser
redepositados por reacción con iones carbonato, silicato, sulfato o sulfuro. El Cu y Ag
pueden formar minerales oxidados que permanecen en la zona oxidada, pero también
pueden ser precipitados debajo del nivel de aguas subterráneas por los sulfuros hipógenos
y formar sulfuros más ricos en Cu o Ag respectivamente, siendo este proceso más
eficiente para el Cu que para el Ag (enriquecimiento secundario). La denudación (erosión)
es un proceso geológico continuo en las áreas terrestres elevadas por sobre el nivel del
mar o por sobre el nivel de base local de erosión; esto implica que en áreas cordilleranas
los depósitos minerales de origen hidrotermal eventualmente serán sometidos a las
condiciones oxidantes cercanas a la superficie terrestre.
Los yacimientos epitermales que se forman cerca de la superficie y son fácilmente objeto
de procesos supergenos. Además, los sistemas de tipo pórfido (formados a niveles algo
más profundos) también son afectados por procesos supergenos al ser exhumados por la
denudación. Los procesos supergenos modifican significativamente la mineralogía de los
cuerpos mineralizados de origen hidrotermal y afectan su metalurgia extractiva. Además,
pueden producir importantes enriquecimientos secundarios ya sea de Cu, Ag o Au. La
mayor parte de los ñpórfidos cupríferos no son económicos a menos que hayan
desarrollado enriquecimiento secundario o supergeno. Sin embargo, los procesos
supergenos también pueden resultar en la dispersión de los elementos metálicos o su
redepositación como depósitos exóticos a cierta distancia del depósito hipógeno original.
Un perfil supergeno ideal puede ser modificado por sucesivos ciclos de alteración
supergena y por condiciones locales. En principio la zona de oxidación alcanza al nivel
de aguas subterráneas y su posición inferior ha sido controlada en muchos depósitos por
las posiciones del nivel de aguas subterráneas en el pasado. Consecuentemente, es función
de la evolución geomorfológica de una región.
En la zona oxidada los minerales sulfurados hipógenos son destruidos y la mineralogía,

estructura y composición química de las menas modificadas significativamente, lo que
obviamente tiene repercusión en la metalurgia extractiva de las menas de interés
económico. En la porción inferior de la zona oxidada que subyace a rocas lixiviadas, se

forman nuevos minerales oxidados por reacción de cationes metálicos en solución con
aniones tales como carbonato (Ej. malaquita) y silicato (crisocola). En condiciones áridas
y salinas como las del Desierto de Atacama los cloruros juegan también un rol importante
(Ej. formación de atacamita).
El desarrollo de una zona de minerales oxidados depende directamente de la eficiencia

del proceso de lixiviación, es decir la remoción en solución de los constituyentes de una
roca o cuerpo mineralizado por la acción natural de aguas percolantes. En el caso que la
lixiviación haya sido muy eficiente (Ej. La Escondida, “super-leaching” con <100 ppm
Cu en las rocas lixiviadas) se formarán pocos minerales oxidados y por el contrario en los
casos donde la lixiviación no ha sido muy eficiente se puede originar un volumen
importante de minerales oxidados (Ej. El Abra). La eficiencia de la lixiviación depende
de varios factores, pero uno de los más relevantes es la capacidad de la mineralogía
hipógena de generar soluciones ácidas al reaccionar con los fluidos meteóricos
percolantes y en este sentido la presencia de pirita es fundamental puesto que la
descomposición de la misma genera ácido sulfúrico La capacidad de transporte
descendente del Cu y Ag dependerán, por otra parte, de la mineralogía de mena y ganga
puesto que si existen minerales que reaccionen y neutralicen la solución (Ej. calcita o
feldespato potásico) precipitarán minerales oxidados de Cu o Ag en la zona de oxidación,
pero si por el contrario la mineralogía no es reactiva la mayor parte del contenido metálico
puede ser transportado por debajo del nivel de aguas subterráneas donde precipitará como
sulfuros supergenos de Cu o Ag al reaccionar con los sulfuros hipógenos.
Bajo el nivel de aguas subterráneas el oxígeno está prácticamente ausente y allí los
sulfÑatos metálicos en solución reaccionan con los sulfuros hipógenos para formar
sulfuros
Supergenos. Por lo general, esta zona es de mayor ley que la zona hipógena y la oxidada
en depósitos de Cu y de Ag. El Au, en cambio, se enriquece en la zona oxidada, donde su
enriquecimiento es principalmente residual por la destrucción de los sulfuros asociados,

pero también por procesos químicos (complejos solubles) en presencia de aniones de Cl

y Br. El oro nativo es la única forma mineralógica que se presenta el oro supergeno y este
Tiene menor tendencia a enriquecerse en zonas de sulfuros secundarios. Los procesos
supergenos han sido extremadamente importantes en la mayor parte de los Yacimientos
del norte de Chile, pero los estudios detallados de estos procesos son más bien escasos.
Los procesos supergenos se desarrollan en periodos discretos de tiempo. Los procesos de
Oxidación, lixiviación y redepositación de minerales supergenos se inicia una vez que los
depósitos hidrotermales primarios son exhumados hasta la zona localizada por encima
del nivel de aguas subterráneas y finalizan una vez que se forma una nueva asociación
mineralógica en la zona oxidada estable en estas condiciones.
Sin embargo, las variaciones del nivel de aguas subterráneas y la subsecuente erosión
pueden reactivarlos. Las dataciones K-Ar en alunitas supergenas realizadas por Sillitoe y
McKee (1996) indican rangos de 0,4 a 6,2 Ma para el desarrollo de la actividad supergena
en yacimientos del norte de Chile. Sin embargo, el modelo teórico de Ague y Brimhall
(1989) indica que en condiciones ideales en un pórfido cuprífero típico la calcopirita
pueden disolverse completamente y la pirita destruida en un periodo de solo 12.000 años
en la zona oxidada.
La diferencia entre la duración de los procesos supergenos derivada de datos

geocronológicos y del modelamiento teórico deriva probablemente del hecho que las
condiciones ideales del modelo teórico no existen en la naturaleza, pero también de las
sucesivas reactivaciones de procesos supergenos que han ocurrido en los depósitos del
norte chileno, además de las incertezas respecto al significado geológico de las edades
radiométricas de alunitas supérgena.
La exhumación es un prerrequisito para el desarrollo de procesos de alteración y

enriquecimiento supergenos, por lo que estos procesos que son sensitivos a la evolución
Fisiográfica o geomorfológica de una región.
Los factores que controlan el desarrollo de procesos supergenos son varios e incluyen:
- Climáticos
- Mineralogía hipógena (mena y ganga)
- Composición de la roca de caja
- Estructura (fracturamiento del depósito y rocas circundantes)
- Porosidad
- Posición del nivel de aguas subterráneas
- Agentes orgánicos (H2S producido por bacterias)
Estos factores son interdependientes y varían de un depósito a otro. El desarrollo y

preservación de perfiles supergenos de Cu y Ag son favorecidos en condiciones de clima
semi-árido y bajas tasas de erosión.
En zonas de clima muy húmedo y/o altas tasas de erosión se dificulta el desarrollo de los
procesos de enriquecimiento secundario en depósitos de Cu o Ag; porque la circulación
de abundante agua percolante puede lixiviar los metales y transportarlos como sulfatos
solubles fuera del depósito, de modo que solo en condiciones excepcionales se desarrolla
enriquecimiento secundario de Cu o Ag en climas muy húmedos. Asimismo, altas tasas
de erosión pueden resultar en la exposición directa de sulfuros primarios en superficie,
tal como ocurre por ejemplo en los sectores afectados por las glaciaciones cuaternarias en

el sur de Chile, y consecuentemente no dar tiempo para el desarrollo de perfiles

supergenos. En el Norte Grande de Chile los procesos supergenos estuvieron activos entre
los 34 y 14 Ma (Oligoceno a Mioceno Medio) de acuerdo a dataciones K-Ar de alunitas
supergenas (Sillitoe y McKee, 1996); en esa zona los procesos supergenos virtualmente
cesaron a los ~14 Ma debido a un cambio climático desde las condiciones áridas o semi-
áridas que favorecieron su desarrollo al clima hiper-árido actual que impera desde el
Mioceno Medio. Este cambio climático prácticamente detuvo los procesos supergenos en
el Norte Grande de Chile, pero la concomitante disminución de las tasas de erosión
contribuyó a la preservación de los ricos niveles de enriquecimiento secundario de los
depósitos (Alpers y Brimhall, 1988).
FUENTE: http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/exogenos/PROCESOS-
SUPERGENICOS.pdf
Conclusiones:
Se realizó la búsqueda de diferentes fuentes para poder profundizar un poco más de los
temas anteriormente mencionados. Lo cual como resultado nos dio una profundización
del tema.
Bibliografía
http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/exogenos/PROCESOS-
SUPERGENICOS.pdf
http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/Townley/Yacimientos-procesos-
geologicos.htm
http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/Townley/Yacimientos-procesos-geologicos.htm
http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/victor-maksaev/Depositos-autoctonos-
BIF.pdf


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