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PREINFORME,
TUTORA
DOLFI RODRIGUEZ
SOLUCIONES
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
INTRODUCCIÓN
Calcule en volumen
de la solución
El tutor indica el volumen y la En un vaso de precipitados
concentración en Molaridad de la seco tome 10g de NaCl.
solución que debe prepara cada
grupo.
Translade al balón
aforado
Preparar 250 mL de . Retírelo de la balanza y
una solución al 2M agregue 90 g de agua (90 Ml).
Complete volume, tape,
y agite.
Calcular la masa de NaCl
que se debe pesar.
Homogenice con un
Pese en un vaso de
precipitados la masa de Tome capsula de agitador de vidrio.
NaCl necesaria para
preparar 250 mL de porcelana y pésela. Registre sus
una solución 2M de observaciones.
NaCl.
Agregue agua de tal . Registre sus
forma que se disuelva Tome una alícuota, viértala observaciones.
preliminarmente la sal.
en la capsula
Traslade el contenido del vaso de
precipitados a un balón aforado de M ATERIALES , E QUIPOS
250 mLy complete a volumen con Y R EACTIVOS
agua destilada, en la misma forma Pese y evapore al baño de
que lo hizo en el apartado 2. maría Balón aforado de 50mL
Balón aforado de
Agite, tape el balón aforado y
100mL
guarde la solución para las dos
próximas experiencias. Balón aforado de
250mL
Deje enfriar y vuelva a pesar.
Vaso de precipitados de
Guarde la solución 200mL
preparada Vaso de precipitados de
100mL
Embudo
Frasco lavador
Pipeta 5mL
Pipeta 10mL
Pipeteador
Espátula
Agitador de vidrio
Balanza
NaCl (sólido)
Practica alterna
INTRODUCCIÓN
Cuando dos o más sustancias puras se mezclan y no se combinan químicamente aparece una
mezcla, una mezcla puede ser separada en sus componentes simplemente por métodos físicos,
clasificándose en homogéneas y heterogéneas. Pero también notaremos
en esta práctica mezclas homogéneas conocidas como soluciones, que están disueltas en un
denominado soluto de pequeña cantidad en relación al solvente, las concentraciones de una
solución expresa la interrelación de la cantidad de soluto con la cantidad de solvente, llamados
unidades de concentración ( M, m, %p/p, %v/v, % p/v,ppm, entre otra
OBJETIVOS
Marco torico
Solución
Añadir a un
Tomar50 ml de Llenar hasta
bolón
la mezcla el aforo, con
aforado de
anterior agua
250 m
MATERIALES
Colorante rojo
Vasos precipitados
(100ml y 250 ml)
Vidrio reloj
Cloruro de sodio
Hidróxido de sodio
Agitadores
PREINFORME,
PRÁCTICA NUMERO 5.
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES
TUTORA
DOLFI RODRIGUEZ
CEAD MEDELLIN
PROPÓSITO
OBJETIVO
META
COMPETENCIA
1. Preparación
de una solución
de NaCl en
%p/p
MATERIALES,
(peso/peso)
EQUIPOS Y
REACTIVOS
Balón aforado de
250mL Vaso de
precipitados de
200mL
Vaso de precipitados
de 100mL 3.Retírelo de la
4.Homogenice
balanza y
con un agitador
Embudo agregue 90 g de
de vidrio
agua (90 Ml)
Frasco lavador
Pipeta 5mL
Pipeta 10mL
Pipeteador
Espátula
Agitado
r de vidrio
2. Preparación de una solución de NaCl en %p/v (peso-volumen)
En un vaso de
precipitados seco de
100mL pese 5g de
NaCl.
Complete con
Retírelo de la
agua el volumen
balanza
del balón aforado.
Traslade el
agregue una
contenido del
cantidad de agua
vaso de
inferior a 50mL
precipitados a un
para disolver la
balón aforado de
sal.
100mL
PROPÓSITO
OBJETIVO.
META
COMPETENCIA
Fundamentación Teórica
Las sustancias empleadas como solvente experimentan un cambio en sus
propiedades coligativas cuando son empleadas en la preparación de una solución;
lo anterior debido a la presencia de moléculas, iones ó átomos de soluto disueltos.
Así pues, el valor de estos cambios se encuentra directamente relacionado con la
concentración final de la solución, no de su naturaleza.
Las propiedades coligativas (del latín colligare = unir, ligar) de una disolución son
aquéllas que dependen de la concentración de soluto y no de la naturaleza del
mismo, y están relacionadas con las fuerzas de interacción o cohesión entre
moléculas dependiendo de la cantidad de soluto presente, y en concreto con la
presión de vapor que ejerce la fase de vapor sobre la fase líquida en un recipiente
cerrado (línea de equilibrio de fases). Experimentalmente se constata que a
medida que se añade soluto a un disolvente, se alteran algunas propiedades
físicas de la disolución. La disolución es capaz de ejercer una presión osmótica,
disminuye la presión de vapor en solutos no volátiles, el punto de ebullición es
mayor (aumento ebulloscópico) y el de congelación, en disoluciones diluidas,
disminuye respecto a la del disolvente puro. (tomado de
http://mural.uv.es/ferhue/2o/labter/Crioscopia_FHG.pdf)
• Presión osmótica
MATERIALES,
EQUIPOS Y
REACTIVOS
Gráficas - Balón de
fondo plano
de 100 ml
- Pipeta
1.Grafique las curvas de calentamiento del Agua y de la solución (temperatura vs.
tiempo). T (eje Y), t (eje X) Las dos curvas en la misma gráfica utilizando diferente color volumétrica
de 1 ml
- Matraz
2.Grafique Temperatura de ebullición en oC vs Concentración de la solución en M. aforado de 100
ml
- Termómetro
4.Tiempo en segundos vs Concentración de la solución en M. electrónico
- Plancha de
calentamiento.
5.NOTA: Las gráficas deben acompañarse con su correspondiente tabla de resultados
- Espátula.
- Beaker de
100 ml
- Agitador.
- Cronómetro.
QUIMICA LABORATORIO
PREINFORME,
PRÁCTICA NUMERO 6
Caracterización de ácidos y bases. Mediciones de pH
TUTORA
DOLFI RODRIGUEZ
PROPÓSITO
Qué los estudiantes apliquen los conocimientos sobre pH y sobre ácido y base y
puedan diferenciarlos y determinarlos utilizando diferentes soluciones indicadoras,
equipos y materiales
OBJETIVO GENERAL
Caracterizar soluciones como ácidas o básicas utilizando un indicador ácido-
básico, estimando su pH.
METAS
Que los estudiantes comprendan la diferencia entre soluciones ácidas y básicas y
asociarlas con los electrolitos fuertes y débiles.
COMPETENCIAS
Adquirir habilidad de análisis e interpretación de diferentes tipos de ácidos y bases
Fundamentación Teórica
La teoría de Brönsted - Lowry define los ácidos como las sustancias que donan
iones hidronios, H30+ (protones) y las bases como las sustancias que reciben iones
hidronios. De esta manera, solo existe el ácido, si la base está presente y viceversa.
MARCO REFERENCIAL
Según la teoría de Brönsted - Lowry la ecuación general para una reacción ácido –
base, se puede escribir así:
HA + H2O H3O+ + A-
Ácido I Base II Ácido II Base I
En esta ecuación A- es la base conjugada de HA. Por otro lado H30+ es el ácido
conjugado de H2O.
Los ácidos y bases se clasifican en fuertes y débiles. Los ácidos y bases fuertes son
aquellas sustancias que se disocian (ionizan) totalmente. Para los ácidos fuertes, la
concentración de iones hidronios es muy grande.
Los ácidos y bases débiles son las sustancias que en soluciones acuosas se
disocian (ionizan) parcialmente. Para los ácidos débiles la concentración de iones
hidronios (H3O+) es muy pequeña. Un ácido de Brönsted-Lowry donará iones
hidronios (H3O+) a cualquier base cuyo ácido conjugado sea más débil que el ácido
donante.
Se define el pH como el logaritmo decimal negativo de la concentración de los iones
hidronios.
pH = - log H3O+
Las soluciones acuosas de ácidos tienen un pH 7 y las soluciones básicas un pH
7 y las soluciones neutras pH = 7
Un indicador ácido-básico es un ácido débil que cambia de color cuando pierde
iones hidronios. Por ejemplo, la fenolftaleína, que representaremos como HPhth, es
un indicador que cambia de incolora (en medio ácido) a rosado intenso (en medio
básico).
HPhth + OH- Phth- + H2O
Incoloro Rosado
En una solución neutra las dos formas de la fenolftaleína HPhth (incolora) y Phth-
(rosada) se encuentran en equilibrio y predomina la incolora. El pH en el cual un
indicador cambia de color depende de su fuerza ácida.
En esta experiencia se pretende observar el comportamiento de los ácidos, bases,
y productos caseros, utilizando una serie de indicadores.
El cambio de color será la evidencia de la presencia de un medio ácido o básico.
Para medir el valor exacto del pH de una solución o producto, se utiliza un pH-metro.
INVESTIGAR sobre:
- Qué es pH y pOH, como se relacionan
- Electrolitos fuertes y débiles
- Cálculos de pH de ácidos y bases fuertes y ácidos y bases débiles.
Raymond, CHANG. Química. 10a Edición, Editorial Mc. Graw Hill. México D.F 2010.