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METABOLISMO ELIMINACION

“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA


CORRUPCION E IMPUNIDAD”
 El metabolismo también se denomina El fármaco o sus metabolitos pueden ser eliminados
biotransformación debido a que implica la a través de los riñones por tres mecanismos: simple
transformación biológica de un fármaco en un difusión, secreción activa y reabsorción tubular. La
metabolito inactivo, un compuesto más soluble I.E.S.T.P “SAN MARTIN DE
excreción de la droga es por vía renal y digestiva,
o un metabolito más potente. en menor proporción, por vía respiratoria. La PANGOA”
 El hígado es el órgano principal; en el interior
retención del fármaco incrementa los niveles de
de sus hepatocitos tiene una gran batería de
concentración sanguínea y catabolitos,
enzimas que son capaces de llevar a cabo
consecuentemente, aumenta los riesgos de
reacciones químicas de oxidación, reducción,
toxicidad.
hidrólisis y de conjugación. Los metabolitos
que se producen, son fácilmente eliminados a
través de las vías comunes de eliminación como
bilis, heces y orina. FARMACOCINETICA
DOCENTE:

INTEGRANTES:
1.
2.
3.
4.

 La mayoría de los órganos del cuerpo tienen la CURSO:


facultad de biotransformar medicamentos. Sin SEMESTRE:
embargo el hígado, los riñones y los pulmones
son los más importantes.
PANGOA – 2019
ABSORCIÓN
Definición la acción del cuerpo sobre el fármaco e incluye
absorción, distribución, metabolismo y excreción. Para entrar al torrente sanguíneo, un fármaco debe
La farmacocinética es el estudio de cómo el ser absorbido de su sitio de administración, a
organismo procesa el fármaco. Se estudian la menos que haya sido inyectado directamente al
absorción, la distribución, el metabolismo y la torrente sanguíneo. El índice y eficacia de la
excreción (ADME) del fármaco, además de la absorción dependen de la vía de administración.
biodisponibilidad.

Estos procesos farmacocinéticos, llamados con


frecuencia ADME, determinan la concentración
del fármaco en el organismo.

DISTRIBUCIÓN
El transporte de un fármaco en el organismo por la
corriente sanguínea hasta su lugar de acción se
denomina distribución. La tasa y la magnitud de la
distribución depende de las propiedades físicas y
químicas del medicamento y de la fisiología de la
persona.