3er LABORATORIO – Adsorción de carbón activado

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA
ESCUELA DE INGENIERÍA METALURGIA

FÍSICO QUÍMICA METALÚRGICA

INFORME: ADSORCION DE CARBON ACTIVADO

DOCENTE: ING. SUÁREZ SÁNCHEZ, MARIA FLOR

ALUMNO: Altamirano Huamani Jimi Marcos

CÓDIGO: 20171378B

ALTAMIRANO HUAMANI JIMI MARCOS 1

3er LABORATORIO – Adsorción de carbón activado

Contenido
OBJETIVOS ........................................................................................................................................... 3
FUNDAMENTO TEORICO ..................................................................................................................... 3
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ....................................................................................................... 4
CUESTIONARIO .................................................................................................................................... 6
CONCLUSIONES ................................................................................................................................. 10
REFERENCIA....................................................................................................................................... 12

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OBJETIVOS
 Estudiar la adsorción de un soluto en disolución acuosa (CH3COOH) sobre la
superficie de un sólido (carbón vegetal activado).

 Determinar la relación existente de ácido acético adsorbido por carbón activado y

la concentración de equilibrio del ácido acético en la fase acuosa.

 Aplicación de las Isotermas de Freundich y Langmuir para determinar el área

superficial del carbón vegetal (activado).

FUNDAMENTO TEORICO

La adsorción es un proceso por el cual los átomos en la superficie de un sólido, atraen y

retienen moléculas de otros compuestos. Estas fuerzas de atracción son conocidas como
"Fuerzas de Van Der Waals". Las diferentes experiencias sobre adsorción, consisten en la
medida de la relación entre la cantidad de líquido adsorbido, sobre una determinada
cantidad de adsorbente. Estas medidas se realizarán a una temperatura constante y los
resultados se representan gráficamente en las llamadas Isotermas de Adsorción.
Experimentalmente se mide el volumen del líquido adsorbido por una cantidad de
adsorbente, o la variación del peso que experimenta el adsorbente cuando ha estado en
contacto con el adsorbato. La relación entre la cantidad de sustancia adsorbida por gramo
de adsorbente y la concentración de equilibrio a temperatura constante se denomina
Isoterma de adsorción, siendo la más aplicable la Isoterma de Freundich.

𝑋
= 𝑘 𝐶 𝑏 … … … … … … … … (1)
𝑚

X: gramos de soluto adsorbido.

m: gramos de adsorbente

C: concentración del soluto en el equilibrio

k: constantes características del adsorbente y del soluto a temperatura dada.

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Aplicando logaritmos a cada miembro de la ecuación (1) se

tiene:

𝑥
𝐿𝑜𝑔 ( ) = 𝑙𝑜𝑔 𝑘 + 𝑏 𝑙𝑜𝑔 𝐶 … … … … … … … … . . (2)
𝑚

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1. Preparar las siguientes soluciones: NaOH 0,2 N.

4.2. Pesar 1 g. de carbón activado. Utilizar balanza analítica de manera que el peso sea
exacto.
4.3. Lavar y secar los matraces de 250 ml. Colocar en cada uno la muestra de carbón.

4.4. Con la ayuda de una probeta, en cada matraz agregue 150 ml de solución de ácido
acético de las diferentes concentraciones.

4.5. De cada matraz de 250 ml se extrae con la pipeta dos muestras de 10 ml cada una y
agregar cada muestra a otro matraz de 125 ml respectivamente. Titular cada muestra con
solución valorada de hidróxido de sodio (NaOH) 0,2 M en presencia de fenolftaleína.

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Se extra con una pipeta muestra de Se titula la muestra con solución

10ml valorada

4.6. Tapar los matraces de 250 ml y agitarlos periódicamente durante 45 minutos.

4.7. Dejar en reposo cada muestra por 15 minutos y luego proceder a extraer nuevamente
muestras como (4.5).

4.8. Al cabo de 24 horas filtrar cada muestra. En la filtración, desechar los primeros 10 ml
de cada solución filtrada, como una medida de precaución, debidos a la adsorción de
ácido acético por el papel de filtro.

4.9. Con la pipeta extraer muestras de 10 ml de cada solución y luego titular como en los
casos anteriores

Se titula la muestra con solución

valorada

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CUESTIONARIO
1. ¿Cómo se obtiene un carbón activado y qué factores debe tenerse en cuenta
para ser elegido como “precursor”?

El proceso de obtención del carbón activado se basa en producir un carbón a partir de

materiales como: corteza de almendras, cascaras de coco, palmeras u otras maderas

Los factores que hay que tener en cuenta para elegir un precursor son : buena disponibilidad
y bajo costo , bajo contenido en materia mineral y que el carbón resultante posea unas buenas
propiedades químicas, mecánicas y de capacidad de adsorción

2. Trate brevemente sobre la activación de un carbón por el método físico y

químico.
Activación físico: También llamado activación térmica, a pesar que la activación
se produce por la reacción química del agente activante con el carbono del material
que está siendo activado .A veces es necesario ciertos pretratamientos como la
molienda y el tamizado para obtener un tamaño adecuado del precursor .Una etapa
puede ser la carbonización, en la cual el precursor es sometido a altas temperaturas
en ausencia de aire, para eliminar las sustancias volátiles .Consiste en hacer
reaccionar en hacer reaccionar el agente activante con los átomos de carbono del
carbonizado que esta siendo activado .Agentes activantes pueden ser :
oxigeno(raro a escala industrial),vapor de agua (más usado) y dióxido de carbono.
Activación química: Este tipo de activación el precursor se hace reaccionar con un
agente químico activante. En este caso la activación suele tener lugar en una única
etapa a temperaturas que varían entre 450° -900°C.No obstante este tipo de
activación, es necesaria una etapa posterior del lavado del carbón para eliminar los
restos del carbón activante

3. Trate sobre aplicaciones de los distintos tipos de adsorción

Fisisorción: (adsorción de Van der Waals).En este tipo de adsorción el adsorbato
no esta fijo en la superficie del adsorbente, sino que tiene movilidad. El adsorbato
conserva su naturaleza química.

Adsorbentes como la zeolita, el gel de sílice, el carbón activo y la alúmina tienen una
estructura altamente porosa con una relación superficie/volumen del orden de cien
por lo que pueden adsorber sustancias refrigerantes. Cuando se satura se puede
regenerar simplemente con calentamiento para que esa cámara se libere. La capa
adsorbida en la adsorción física puede variar en espesor, desde una molécula a
muchas moléculas, debido a que las fuerzas de Van der Waals se pueden extender
desde una capa de moléculas a otras.
El proceso es intermitente debido a que el adsorbente se regenera cuando se satura.
Por ello, una máquina de adsorción consta de al menos 2 cámaras o lechos de
adsorción porque así se consigue que las cámaras inviertan el ciclo de tal modo que
donde se produce la adsorción se producirá la desorción y viceversa para conseguir
que no pare la producción de frío y la operación sea continua.

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Quimisorción: Denominada también quimisorción, se produce cuando las

moléculas adsorbidas reaccionan químicamente con la superficie, en este caso se
forman y se rompen enlaces.

La adsorción química no va más allá de una monocapa en la superficie. Se

caracteriza por la unión química fuerte entre el adsorbato y el adsorbente. Por lo
tanto, es más difícil de revertir y requiere más energía para eliminar las moléculas
adsorbidas que en la adsorción física. El producto más usado en este tipo de
adsorción ha sido el cloruro de calcio (𝐶𝑎𝐶𝑙2 ).

4. Trate sobre las variables que se deben tener en cuenta en la desorción de

carbón activado. ¡Qué precauciones se deben tener en cuenta?
 Temperatura: Es el parámetro mas importante ya que la desorción (elusión) son
trabajados a altas temperaturas. La naturaleza exotérmica del cargado de oro es
típico de muchos procesos de adsorción heterogénea y es por esta razón que todas
las operaciones de elución son nacidos a cabo a temperaturas cercanas al punto de
ebullición
 Concentración: La capacidad de cargado de oro es reducida a altas concentraciones
de cianuro.
 Solventes orgánicos: El equilibrio de distribución de oro entre carbon activado y la
solución cianurada, es mucho mas favorable a la solución con presencia de
solventes orgánicos. De este modo incluso a bajas temperaturas, el oro puede
desorber en presencia de altas concentraciones de solventes , tales como estanol,
metanol y etileno glicerol tiene similar efecto
 Fuerzas iónicas: La presencia de solidos disueltos en la adsorción, resulta en
incremento de la capacidad de cargado de carbón.
La capacidad de cargado de oro por el carbón activado se incrementa con la
concentración de cationes en solución de acuerdo al siguiente orden.
𝑪𝒂+𝟐 > 𝑴𝒈+𝟐 > 𝑯+ > 𝑵𝒂+ > 𝑲+

5. ¿En qué tipo de hornos se realiza la reactivación del carbón activado?

El rotatorio de calentamiento directo : El carbón activado sale del horno al rojo vivo , por
lo que se debe enfriar para evitar que desaparezca como dióxido de carbono
El de lecho fluidizado: El resto consiste la etapa básica del proceso, operaciones de molienda
para tener el tamaño de partícula buscado
El vertical de hogares multiples:

6. ¿Qué contaminantes son usuales encontrar en un carbón activado?

El cianuro que forma parte del proceso de la cianuración del oro.
Partículas pequeñas para una masa de carbón mejoran la desorción de oro (por el
incremento del área)

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7. Establezca las principales diferencias que se asocian a la adsorción en la

interfase sólido-líquido y sólido -gas
Solido-liquido
Cuando una sustancia se adhiere a una superficie se habla de adsorción en este caso la
sustancia se adhiere a la superficie interna del carbón activo. Interfase solido-liquido seria
adsorción que establece la relación entre la adsorción o exceso interfacial y la tensión
superficial
Solido-gas
En esta interfase se da la absorción cuando un gas es atraído dentro de una solución se
habla de absorbido

PARTE EXPERIMENTAL

1. Qué observaciones y conclusiones puede extraer de:

 Variación de la concentración del ácido utilizado.

Al tener una mayor concentración, el carbón activado adsorbe una mayor cantidad,
se tiene experimentalmente con los modelos cinéticos.
 Cambio de ácido (ej. Ácido nítrico).
No altera o habrá una modificación pequeña en la adsorción ,ya que no modifica el
pH.

 Granulometría del carbón activado (mayor tamaño).

Si la granulometría del carbón activado es mayor, este adsorbe menor cantidad

 Variación en la temperatura de trabajo.

Si la temperatura en el trabajo aumenta el carbón activado adsorbe menos

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2. Con los datos obtenidos, ¿qué isoterma es la que se asocia a la experiencia

de los resultados? Justifique su respuesta. Comente acerca de los resultados
obtenidos.
DATOS EXPERIMENTALES

Concentración Masa d Gasto Gasto NaOH Gasto NaOH

teórica CH COOH
3 carbon inicial después de después de 24
(g) NaOH 45´ (ml) h (ml)
(ml)
0,28 M 1,0 12,95 12,80 12,75
0,20 M 1,0 10,40 9,95 9,75
0,14 M 1,0 6,25 5,60 5,40

RESOLUCION:

Se toma los datos NaOH después de 24 horas .

𝑥
log = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + log(𝐶𝑒)
𝑚

Co: Concentración de referencia

Ce: Concentración en el fluido

X: Masa del adsorbato

m: Masa del adsorbente

X/m: Carga

ISOTERMA DE Freundlich

Para 0.28 M inicial: 10 ∗ 𝑀𝐸𝑞 = 0.2 ∗ 12. → 𝑀𝑒𝑞 = 0.256

Para 0.20 M inicial: 10 ∗ 𝑀𝐸𝑞 = 0.2 ∗ 9.95 → 𝑀𝑒𝑞 = 0.199

Para 0.14 M inicial: 10 ∗ 𝑀𝐸𝑞 = 0.2 ∗ 5.60 → 𝑀𝑒𝑞 = 0.112

Molaridad inicial de la solución 0.28 0.2 0.14

Molaridad en el equilibrio 0.256 0.199 0.112

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Co Ce X/m log(x/m) log(Ce)

- -
0.28 0.255
0.225 0.64781748 0.59345982
- -
0.2 0.195
0.045 1.34678749 0.70996539
- -
0.14 0.108
0.288 0.54060751 0.96657624

ISOTERMA
0
-1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0
-0.2

-0.4
y = -0.7567x - 1.4176
R² = 0.1089 -0.6

-0.8

-1

-1.2

-1.4

-1.6

Entonces se obtendrá:

K =0.175 (Capacidad de adsorción)

1
.𝑛 =-1.4176(Intensidad de adsorción)

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CONCLUSIONES
 La interacción de la temperatura con la adsorción del carbón activado. Al tener altas
temperaturas habrá una disminución de carbón activado
 El carbón activado al tener una alta granulometría su adsorción es menor .
 La aplicación de las isotermas para un mejor entendimiento de la experiencia.
 El origen del carbón activado en base de las materias primas .

Recomendación

 Dejar sedimentar ya que se podría extraer parte del carbón activado.

 Hacer por lo menos 3 veces los experimentos para tener certeza de los resultados
obtenidos .

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REFERENCIA
 Breve historia y descripción del carbon activado Recuperado de: http
//www.oviedo.es/personales/carbon/cactivo/impq/c.tex.htm
 Análisis de los sistemas de refrigeración solar por adsorción Recuperado de:
http://bibing.us.es/proyectos/abreproy/4986/fichero/Cap%C3%ADtulo3+Sistema+de+ads
orci%C3%B3n.pdf

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