UNIVERSIDAD PRIVADA DEL VALLE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ODONTOLOGIA

EMBRIOLOGIA

Informe de Practica N°12

Aparto digestivo

Grupo “P1”

Estudiante: Ivanna Camila

Campos Rossi

Docente: Dra. Ana Subirats

La Paz 18 noviembre

Gestión II – 2019
 SISTEMA UROGENITAL
I. INTRODUCCION
El aparato urogenital está formado por una serie de órganos que, teniendo
un origen embriológico común, van a diferenciarse en sistema
urinario y sistema genital con funciones diferentes, pero que comparten
estrechas relaciones anatómicas.
II. OBJETIVO GENERAL
Conocer las características mas resaltantes del sistema urogenital
III. OBJETIVOS ESPECIFICOS
Describir tanto el sistema urinario como el sistema genital
Realizar conceptos claros de cada estructura embriológica
Presentar los casos clínicos mas resaltantes
IV. MARCO TEORICO
• El sistema urogenital puede dividirse funcionalmente en 2
componentes distintos: el aparato urinario y el aparato genital.
• Los 2 provienen de una cresta mesodérmica común (mesodermo
intermedio)
SISTEMA URINARIO
Sistemas renales
En el ser humano se forman tres sistemas renales ligeramente interpuestos que
de craneal a caudal son:
Pronefros
Al inicio de la cuarta semana están representados por 7-10 grupos celulares
macizos en la región cervical, estos constituyen unidades excretoras vestigiales,
los nefrotomas que muestran regresión antes que aparezcan mas grupos
caudales. Hacia el final de la cuarta semana desaparecen.
Mesonefros
 Se originan del mesodermo intermedio, al comenzar la cuarta semana
aparecen durante la regresión del sistema pronefrico. Se alargan con rapidez
adoptan la forma de un asa en S y adquieren un ovillo de capilares que
constituyen el glomérulo en su extremo medial.
 Los túbulos forman alrededor de los glomérulos la capsula de Bowman
(corpúsculo renal).
 Lateralmente el túbulo penetra en el conducto colector longitudinal llamado
mesonefrico o conducto de Wolff
 Mientras los túbulos caudales están aún en diferenciación, los túbulos y
glomérulos craneales muestran cambios degenerativos, la mayor parte ha
desaparecidos a finales del 2do mes.
Metanefros: el riñón definitivo
 Aparece en la quinta semana, sus unidades excretoras se desarrollan del
mesodermo metanefrico.
- Sistema colector
 Los conductos colectores del riñón se originan en la yema uretral.
 Mas tarde la yema se dilatada formando la pelvis renal primitiva: se divide en
porciones craneal y caudal: los futuros calices mayores.
 Cada cáliz forma 2 nuevos brotes al introducirse en el tejido metanefrico, los
cuales siguen subdividiéndose hasta constituir 12 generaciones de túbulos o
más.
 Los túbulos de según orden crecen y se incorporan a los de la tercera y cuarta
generación formando los calices menores de la pelvis renal.
 Los túbulos colectores de la quinta generación y de las generaciones
sucesivas se alargan considerablemente y convergen el cáliz menor donde
forman la pirámide renal.
 La yema ureteral da origen a: el uréter, pelvis renal, calices mayores y
menores, aproximadamente 1 a 3 millones de túbulos colectores.
Sistema excretor
 Cada túbulo colector cubierto en el extremo distal por un capuchón de tejido
metanefrico
 Por influencia inductora del túbulo, las células del capuchón forman pequeñas
vesículas, las vesículas renales, que a su vez originan túbulos más pequeños
con forma de S.
 Los capilares crecen dentro de una concavidad en uno de los extremos de la
S y se diferencian en glomérulos. Los túbulos, junto con sus glomérulos,
forman las nefronas o unidades excretoras.
 El extremo proximal de cada nefrona constituye la capsula de Bowman, en
cuya profunda concavidad está incluido el glomérulo.
 El alargamiento continuo del túbulo excretor da como resultado la formación
del túbulo contorneado proximal, el asa de Henle y el túbulo contorneado
distal.
Consideraciones clínicas
Tumores y anomalías renales
Tumor de Wilms: Es un cáncer renal que generalmente afecta a niños de
alrededor de 5 años, pero también puede producirse en el feto. El tumor se debe
a mutaciones en el gen WT1 sobre el cromosoma 11p13, y esto puede estar
asociado a otras anomalías o síndromes.
Síndrome de WAGR: Se caracteriza por el tumor de Wilms, aniridia,
gonadoblastomas y retraso mental. Esta proviene de una microdeleción en el
cromosoma 11.
Síndrome de Denys- Dras: Se caracteriza por insuficiencia renal,
pseudohermafroditismo y tumor de Wilms.
Riñón poliquístico congénito: Se forman numerosos quistes. Puede ser
heredado como un trastorno autosómico recesivo o dominante, o puede tener
como causa a otros factores.
Posición del riñón
Los riñones están situados inicialmente en la región pélvica
El ascenso del riñón es ocasionado por la disminución de la curvatura del cuerpo
y por el crecimiento de este en las regiones lumbar y sacra.
Función del riñón
 Se vuelve funcional cerca de la semana 12.
 La orina es emitida hacia la cavidad amniótica y se mezcla con el
líquido amniótico. Este líquido es deglutido por el feto y reciclado
a través de los riñones.
 Durante la vida intrauterina, los riñones no tienen a su cargo la
excreción de productos de desechos, función que es realizada
por la placenta.
Vejiga y uretra
 En el curso de la 4ta a la 7ma semana de desarrollo, la cloaca se divide en el
seno urogenital por delante y el conducto anorrectal por detrás.
 El tabique urorrectal es una capa del mesodermo entre el conducto anorrectal
y el seno urogenital primitivo. El extremo del tabique formara el cuerpo
perineal.
 La parte más superior y más voluminosa del seno urogenital es la vejiga
urinaria.
 Al comienzo, la vejiga se continua con el alantoides, pero cuando la cavidad
de esta se oblitera, el vértice de la vejiga queda unido con el ombligo por un
grueso cordón fibroso, el uraco.
 En el adulto también recibe el nombre de ligamento umbilical medio.
 La parte pélvica del seno urogenital en el varón dará lugar a las partes
prostáticas y membranosas de la uretra.
 Dado que tanto los conductos mesonefricos como los uréteres se originan en
el mesodermo, la mucosa de la vejiga formada por la incorporación de los
conductos (el trígono de la vejiga) también es mesodérmica.
Consideraciones clínicas
Anomalías de la vejiga
Fistula uracal: Cuando persiste la permeabilidad de la porción intraembrionaria
de la alantoides esto puede hacer que la orina salga por el ombligo.
Extrofia vesical: Es un defecto de la pared corporal ventral en el cual la mucosa
de la vejiga queda expuesta.
Extrofia cloacal: Es un defecto de la pared corporal ventral más grave, en el
cual esta inhibida la migración del mesodermo hacia la línea media y el pliegue
caudal no avanza.
Localización anómala de los riñones
Riñón pélvico: cuando permanecen en la pelvis cerca de la arteria iliaca común.
Riñón en herradura: cuando se ven empujados tan cerca al atravesar la
bifurcación arterial que los polos inferiores se fusionan
SISTEMA GENITAL
Diferenciación sexual: proceso complejo en el que intervienen muchos genes,
incluso de cromosomas autosómicos.
Clave del dimorfismo sexual: Cromosoma Y (diferenciación).
SRY: Factor determinante testicular.
Gónadas
 No adquieren morfología diferenciada hasta la 7ma Semana. Aparece
como una condensación llamada Cresta Genital (Gonadal)
 Epitelio prolifera y da origen a Cordones Sexuales Primitivos.
Células germinales
 Originan del epiblasto
 Detectables temprano en el desarrollo, entre las células endodérmicas
del Saco Vitelino cerca de la Alantoides.
 Influencia inductora sobre el desarrollo gonadal.
 6ta semana invaden las crestas Genitales.
Testículos
Si el embrión es genéticamente masculino, las células germinales
primordiales llevan un complejo cromosómico sexual XY.
Y que codifica el factor determinante de la formación del testículo, los
cordones sexuales primitivos proliferan y penetran en lo profundo de la
medula para constituir el testículo.
Los cordones testiculares se componen de células germinales primitivas y
las células sustentaculares o células de Sertoli que provienen del epitelio
superficial de la glándula.
Hacia la octava semana, las células de Leydig comienzan a producir
testosterona y el testículo influye en la diferenciación sexual de los
conductos genitales y los genitales externos.
Los cordones testiculares darán origen a los túbulos seminíferos.
Ovarios
El Genotipo XX y la ausencia de Y
causan que los Cordones Sexuales
Primitivos desaparezcan y sean
sustituidos por un estroma
vascularizado Médula Ovárica.
El epitelio superficial continúa
proliferando y da origen a Cordones
Corticales, que también se disgregan
en cúmulos celulares aislados,
rodeando Células Germinales
Primordiales.
Así, la Célula Primordial se transforma en Ovogonio y lo rodean las células
Foliculares.
Conductos genitales
Fase indiferenciada Inicialmente, los embriones tanto masculinos como
femeninos tienen dos pares de conductos genitales:
 C. Mesonefricos (Wolff)
En el embrión femenino el conducto de Wolff se atrofia.
En los varones da lugar en el adulto al epidídimo, conducto deferente y
vesículas seminales.
 C. Paramesonéfrico (Müller)
Craneal: Cavidad Abdominal. Caudal: Cruza ventralmente al Conducto
Mesonefricos.
Línea Media: Se encuentra con Homólogo contralateral  Cavidad Uterina y
Tubérculo Paramesonéfrico (de Müller) Seno urogenital aparecen 2
evaginaciones sólidas: bulbos senovaginales placa vaginal
Órganos vestigiales
 UTRÍCULO PROSTÁTICO:
 HIDÁTIDE DE MORGAGNI
Vagina
Tienen origen doble: la parte superior deriva de la cavidad uterina y la parte
inferior del seno urogenital.
La luz de la vagina y la del seno urogenital están separa por una delgada placa
tisular: el himen. Vestigios:
Epoóforo (órgano de Rosenmüller). Conjunto de túbulos paralelos que
desembocan en un tubo común
Paraóforo. Pequeños tubos ciegos
Quiste de Gärtner. ubicado en la cara lateral del útero y de la vagina.
Genitales externos
Fase indiferenciada en la tercera
semana del desarrollo las células
mesenquimatosas alrededor de la
membrana cloacal para formar un
par de pliegues cloacales

Genitales externos en el sexo masculino

 Esta bajo la influencia de los andrógenos secretos por los testículos
fetales se caracteriza por el rápido alargamiento del Tubérculo Genital,
que se denomina Falo, y que arrastra Pliegues Uretrales.
 3er Mes se fusionan las paredes Ureterales y se establece la Uretra
Peniana.
Genitales externos en el sexo femenino
Los estrógenos estimulan el desarrollo de los genitales externos de la mujer.
Tubérculo Genital crece muy poco.
Pliegues Uretrales no se fusionan y se convierten labios menores.
Las protuberancias genitales se agrandan para dar origen a los labios mayores.
Descenso de los testículos
Los testículos se desarrollan en dirección retroperitoneal dentro de la región
abdominal deben desplazarse para llegar al escroto. Atraviesan la pared
abdominal a través del conducto inguinal.
Degeneración del Mesonefro se lo conoce como ligamento Genital Caudal.
En condiciones normales, los testículos llegan a la región inguinal aprox en la
semana 12, migran a través del conducto inguinal a las 28 semanas y alcanzan
el escroto a las 33 semana.
En este proceso influyen las hormonas entre ellas los andrógenos y las MIS
Descenso de los ovarios
Los ovarios terminan situándose debajo de la pelvis verdadera. El ligamento
genital craneal produce el ligamento suspensorio del ovario y el ligamento
genital caudal forma el ligamento del ovario propiamente dicho como el
ligamento redondo del útero este ultimo se extiende hasta los labios mayores
Malformaciones congénitas que afectan los genitales externos
Hombres
Hipospadia ( Desembocadura de la uretra en la cara inferior del pene)
Epispadia (meato uretral en el dorso del pene)
Duplicación del pene (Difalia)
Ausencia congénita del pene (Afalia)
Estimulo androgenico insuficiente para el crecimiento de los genitales externo
(micropene)
Mujeres
Aumento de tamaño del clitoris
Escrotalización de los labios mayores

Malformaciones congénitas que afectan las gónadas

- Anorquia: ausencia bilateral de testículos
- Monorquia: ausencia congénita de un testículo.
- Hipoplasia testicular (debido a la ingesta de dietilbestrol durante el embarazo)
- Criptorquidia (descenso incompleto del testículo).
Hermafroditismo verdadero
Las personas con hermafroditismo verdadero tienen ovario y testículo. En
ocasiones los tejidos ovárico y testicular están presente en la misma gónada
(ovotestes). La mayoría de los hermafroditas verdaderos tienen una
constitución 46XX, aunque también puede ser 46XY o mosaicos 45X/46XY.
Los genitales externos son ambiguos o femeninos, pero el tubérculo genital es
prominente.
Pseudohermafroditismo femenino
Producción excesiva de andrógenos por parte de la suprarrenal (hiperplasia
suprarrenal congénita virilizante), o por un tratamiento hormonal inapropiado a
la mujer embarazada (para evitar un aborto espontáneo).
Pseudohermafrodita masculino
Constitución genética 46 XY
Son varones desde el punto de vista genético. Los testículos no descienden, y
puede haber grados variables de persistencia del conducto paramesonéfrico.
Los genitales externos y la identidad de género son femeninos.
Un pseudohermafrodita masculino puede ser causado por mutaciones que
afectan a las enzimas necesarias para la síntesis de testosterona como la 20-
22 desmolasa, la 17 hidroxilasa, la 17-20 desmolasa, y la 17ß hidroxiesteroide
deshidrogenasa.

V. CONCLUSIONES
Mediante este informe pudimos concluir que es un tema bastante extenso y
para su comprensión se divide en urinario y genital.
Dividiendo también en masculino y femenino presentan algunas
semejanzas.
De esta manera llegamos a comprender el desarrollo de estos órganos y su
funcionamiento gestional.
VI. BIBLIOGRAFIA
Embriología medica 13°
Apuntes Dra. Ana Subirats