BALANCE TÉRMICO Y ENTROPÍA

PRACTICA 8

AGAMEZ BRAVO DANIELA KAROLINA

FLOREZ ALARCON MARIA ALEJANDRA
RHENALS REYES EVA SANDRID

MANUEL SILVESTRE PAEZ MEZA

Dr. SC

FISICOQUIMICA I

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA

MONTERIA- CORDOBA
2019

RESUMEN
El objetivo de esta práctica es realizar una serie de procedimientos con el fin
de poder aplicar algunas de las leyes de la termodinámica dadas en teoría. En
estas leyes nos dan unas ecuaciones mediante las cuales se pueden comprobar
lo dicho por ellas, al realizar los procedimientos se obtuvieron una serie de
datos que pueden ser utilizados con el fin de comprobar dichas leyes. Se poda
observar que en uno de los pasos se obtuvo un porcentaje de error alta, pero
esto no quiere decir que las leyes estén erradas puede ser que al realizar los
procedimientos no se tuvieron las medidas necesarias.
OBJETIVOS
Objetivo general
 Esta práctica tiene como propósito aplicar la relación de balance
térmico a la operación de mezcla de dos sistemas, que se encuentren a
distinta temperatura, para determinar el cambio de entropía y verificar
la espontaneidad del proceso.
Objetivos específicos
 Aplicar algunas leyes de la termodinámica a sistemas reales y
compararlas con sistemas ideales.
 Determinar a partir de datos experimentales propiedades fisicoquímicas
tales como Entropía para un sistema.
 Estudiar la importancia de la función entropía y algunas de sus
propiedades de la misma como un parámetro de espontaneidad.

INTRODUCCION
El fin de este informe es presentar los pasos y resultados que se realizaron en
el laboratorio para poder aplicar algunas de las leyes en termodinámica. La
transferencia de calor es la ciencia que trata de predecir el intercambio de
energía que puede tener lugar entre cuerpos materiales, como resultado de una
diferencia de temperatura. La termodinámica enseña que esta transferencia de
energía se define como calor. La ciencia de la transferencia de calor pretende
no sólo explicar cómo la energía térmica puede ser transferida, sino también
predecir la rapidez con la que, bajo ciertas condiciones específicas, tendrá
lugar esa transferencia. Por otro lado El concepto de temperatura está
comprendido en la ley cero de la termodinámica y el de energía interna en la
primera ley. Tanto la temperatura como la energía interna son funciones de
estado. Es decir se pueden utilizar para describir el estado de un sistema. Otra
función de estado, relacionada con la segunda ley de la termodinámica, es la
función entropía.
Analizando lo dicho anteriormente, se puede decir que esta práctica tiene
como propósito aplicar la relación de balance térmico a la operación de
mezcla de dos sistemas, que se encuentran a distinta temperatura, para
determinar el cambio de entropía y verificar la espontaneidad del proceso.
FUMDAMENTO TEORICO
De acuerdo con la ley cero de la termodinámica cuando dos sistemas (A y B)
que no están en equilibrio térmico, se colocan en contacto existirá un flujo de
calor (q) que se dirige desde el sistema que se encuentra a mayor temperatura
(TA) hacia aquel donde la temperatura es menor (TB). Dicho de otra forma, si
dos sistemas que poseen distinta temperatura interaccionan (por ejemplo, se
mezclan), habrá flujo de calor en la dirección de mayor a menor temperatura;
los sistemas se pueden interpretar como fuentes de calor y en este caso la
condición de balance térmico exige que el calor perdido (por uno de los
sistemas) debe ser igual calor ganado (por el otro sistema): - q = q (1)
La primera ley de la termodinámica permite definir la función entalpía (H) y
establecer que para un proceso isobárico (presión constante) el calor
transferido (q) durante el cambio de estado es equivalente al cambio de
entalpía; es decir q = dH (2)
En este orden de ideas, puesto que el cambio de entalpía se relaciona con el
cambio de temperatura, ΔH =- CPΔT, se puede colocar que:
-CPA DTA = CPB DTB (3)
Donde CP representa la capacidad calorífica (en kJ mol-1K-1) de los sistemas A
y B correspondientemente. Si A y B poseen masas, mA y mB, entonces:
- mA CPA DT = mB CpA DTB (4)
Y en este caso Cp es el calor especifico (J /gK) de los sistemas. La ecuación
(4) se puede desarrollar de la siguiente manera: - mA CPA (TE - DTA) = mB CpB
(TE - DTB) (5)
Con lo cual, se obtiene una expresión que es muy útil para el trabajo
experimental en el laboratorio, toda vez que permite predecir la temperatura
de equilibrio o conocida ésta, determinar la temperatura inicial de alguno de
los sistemas.
La entropía es una propiedad de estado termodinámica a la cual se puede
acceder partiendo de los preceptos de la primera ley, aplicada a una máquina
térmica simple que describe un proceso cíclico denominado ciclo de Carnot;
aquí se aplican las relaciones de eficiencia (ecuaciones de Nernst) para
q rev
obtener una expresión del tipo. ∆ S= (6)
T
∆S
Que en virtud de la ecuación (2) adquiere la forma, ∆ S=
T
(7). La ecuación (7) tiene aplicación inmediata para transiciones de fase como
la fusión, la vaporización y la sublimación puesto que en estos casos la
temperatura permanece constante durante el cambio de estado. Sin embargo,
para un proceso donde la temperatura del sistema se modifica es conveniente
encontrar una expresión más adecuada para ΔS.
dH
Si el proceso ocurre en etapas infinitesimales, entonces, ∆ S=
T
(8)
Con la ayuda de la relación dH =CP dT. La ecuación (8) adquiere la forma,
C P dT
dS= (9)
T

Expresión que se puede integrar entre el estado inicial [1] y el estado final [2]
T2
para obtener ΔS = S2 - S1= CP ln T (10)
1

Si la ecuación (10) se traslada a cada uno de los sistemas implicados en la

ecuación (5) entonces se verifica que el cambio neto de entropía que resulta
como consecuencia del proceso (de mezcla) es: DS = DSA + DSB
(11)
PROCEDIMIENTO
PASO 1
 Indroduzaca la
Pese el recipiente y
barra magnetica y
adicione 40g de agua
coloquelo en la
destilada a temperatura
plancha de
ambiente.
agitacion.

Acople la tapa Lea la temperatura

el termómetro cada 30segundos
inicie la por 5 minutos.
agitación.

PASO 2

Se le lee la
Pese un vaso precipitado y temperatura y se le
adicione 60g de agua vierte agua fria
destilada calientelo hasta manteniendo la
80ºC. agitacion.

Lea la temperatura
cada 30 segundos
por 5 minutos.

PASO 3
Indroduzaca la
Pese el recipiente y
barra magnetica y
adicione 80g de agua
coloquelo en la
destilada a temperatura
plancha de
ambiente.
agitacion.

Acople la tapa Lea la temperatura

el termómetro cada 30segundos
inicie la por 5 minutos.
agitación.

PASO 4
 Indroduzaca un trozo
Agregue en el del metal escogido y
recipiente agua fria. deje que siga la
agitacion.

Lea la temperatura cada

30segundos por 5
minutos.

RESULTADOS Y ANALISIS
Datos obtenidos en la práctica.
PASO 1 PASO 2
X(t) Y (T) X(t) Y (T)
30s 34ºC 30s 54ºC
60s 36ºC 60s 53.5ºC
90s 37ºC 90s 53ºC
120s 39ºC 120s 52.8ºC
150s 41ºC 150s 52.5ºC
180s 42ºC 180s 52ºC
210s 45ºC 210s 52ºC
240s 47ºC 240s 51.7ºC
270s 47ºC 270s 51.5ºC
300s 47ºC 300s 51ºC

PASO 3 PASO 4
X(t) Y (T) X(t) Y (T)
30s 24ºC 30s 26.5ºC
60s 25ºC 60s 26.5ºC
90s 25.5ºC 90s 26.5ºC
120s 26ºC 120s 27ºC
150s 27ºC 150s 27.5ºC
180s 27ºC 180s 28ºC
210s 27ºC 210s 28ºC
240s 27.5ºC 240s 28ºC
270s 28ºC 270s 28ºC
300s 29ºC 300s 28ºC
GRAFICAS
PASO 1

T ºc
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
30 60 90 120 150 180 210 240 270 300
T ºc

PASO 2

T ºc
54.5
54
53.5
53
52.5
52
51.5
51
50.5
50
49.5
30 60 90 120 150 180 210 240 270 300

T ºc

PASO 3
 T ºc
35
30
25
20
15
10
5
0
30 60 90 120 150 180 210 240 270 300
T ºc

PASO 4

T ºc
28.5

28

27.5

27

26.5

26

25.5
30 60 90 120 150 180 210 240 270 300
T ºc

CALCULOS
PASO 2
TEQ= 52.80C (experimental)] CpH2O=75.29 j. k-1.mol-1
T1 (H2O)= 800C n1=3.33 mol (60 g de agua); T2 (H2O)=260C n2=2.22 mol (40 g de
agua).
- n1Cp (TEQ-T1H2O)= n2Cp (TEQ-T2H2O), reemplazamos los valores
-(3.33 mol) (75.29 j. k-1.mol) (TEQ-353.15 K) = (TEQ-299.15 K) (2.22 mol)
(75.29 j. k-1. mol-1)
-250, 71(TEQ-353.15 K) =167.144(TEQ-299.15 K)
-1.5 TEQ + 529, 72 K = TEQ-299.15 K
(529, 72 K-299.15 K)=2.5 TEQ
TEQ= (529, 72 K-299.15 K)/2.5= 331.56 K
TEQ= 52,80C (TEORICO)
%ERROR = ((58.2-52.8)/58.2)100= 9.28%, esta es la desviación del valor
real.
DS= Cp.Ln (T2/T1)
DS1= (75.29 j. k-1. mol-1) .Ln (331, 56 /299, 15)
DS1= -425,8 j. k-1. mol-1
DS2= (75.29 j. k-1. mol-1) .Ln (331,56 /353.15 )
DS2=-435.91 j. k-1. mol-1
DS= DS2- DS1= -10,11 j. k-1. mol-1
Considerando que la entalpia (DH) en el proceso fue negativa y de mayor
magnitud que el producto TDS la energía libre de Gibbs es menor que cero
entonces podemos decir que el proceso es espontaneo.
PASO 4
[TEQ= 27. 0C (experimental)] CpH2O=75,29 j. k-1.mol-1 CpZn=25,4 j. k-1.mol-1
Tzn=? nzn=0,019 mol (0,712 g de zinc); T (H2O)=260C nH2O=5,55 mol (100 g
de agua).
- nzn CpZn (TEQ-Tzn)= nH2O CpH2O (TEQ-TH2O)
-(0,019 mol) (25.4 j. k-1.mol)( 300.15k- Tzn)=
(300.15-299.15 K) (5,55 mol)(75.29 j. k-1. mol-1)
-250,71(TEQ-353.15 K) =167.144(TEQ-299.15 K)
(-0,4826J/K)(300,15K) + 0, 4826,72Tzn J = 418,31 J
0,4826 .Tzn J/K =563,16 J
Tzn =1169,34 K (TEORICO)
Tzn=896,19ºC.
Este resultado es erróneo la granalla de zinc no alcanzo dicha temperatura,
pues el zinc empieza a fundirse a 400,34 0C
%ERROR = ((896,19 -400,34)/896,19)100= 55,33%, Esta es la deviación de la
temperatura real de la teórica.
Como se puede observar en los resultados, el porcentaje de error en el PASO 4
es muy alto, esto no quiere decir que lo que se dice teóricamente este mal,
pudo haber ocurrido un mal manejo en los procedimientos o no se lavaron
bien los materiales.
CUESTIONARIO
1. CONSIGNE EL ANÁLISIS DE SUS RESULTADOS; JÚZGUELOS Y
CRITÍQUELOS EN CONCORDANCIA CON LOS OBJETIVOS
PROPUESTOS Y LA METODOLOGÍA DESARROLLADA.
El objetivo de esta práctica era poder utilizar algunas de las leyes de la
termodinámica en los resultados que obtuvimos de los procedimientos.
Y a pesar de los porcentajes de errores que se obtuvieron podemos vr
qye si logramos llegar a los resultados esperados.

2. HASTA DONDE SEA POSIBLE COMPARE Y DISCUTA LOS

HALLAZGOS OBTENIDOS POR SUS COMPAÑEROS; EN
CONSECUENCIA, FORMULE SUS CONCLUSIONES.
Comparando nuestros resultados con los de lo demás grupos, se puede
ver a pesar de nuestro margen de error, hay ciertas coincidencias en los
resultados y tienen mucho que ver con las leyes. Se puede decir que si
se cumplieron las leyes en nuestros cálculos.

3. ELABORE UN PEQUEÑO RESUMEN QUE CONTENGA LAS

PRINCIPALES ACTIVIDADES REALIZADAS Y LOS
RESULTADOS MÁS SOBRESALIENTES.
Lo que se realizó en esta práctica fue la transferencia de calor que hay
en dos sistemas, uno con mayor temperatura que el otro, esto se debe a
las leyes de termodinámica que hablan sobre dicha transferencia. Se
realizaron 4 pasos en el procedimiento, en el paso 2 y 4 fue donde se
hicieron los respectivos cálculos, al obtener los resultados en el paso 4
se vio que teníamos un margen de error alto, ese valor arrojado no
quiere decir que las leyes estén erradas, puede ser que al realizar la
práctica no se tuvieron las indicaciones necesarias para una buena
 elaboración de los pasos o no se lavaron bien los materiales, o lo que se
utilizo estaba contaminado.

CONCLUSION
Al analizar todos los resultados obtenidos, se puede concluir que si no se
tienen las medidas y cuidados necesarios para realizar los procedimientos no
se podrá tener los resultados esperados. En el PASO 4 se obtuvo un porcentaje
de error de 55,3, ya sea por mal uso de los materiales o que lo que hayamos
utilizado estuviera contaminado, este porcentaje no quiere decir que las leyes
estén mal porque como se dijo anteriormente pudo ser mal manejo al realizar
la práctica.
Se puede concluir que a pesar de tener un margen de error alto en uno de los
pasos, en el otro si se pudo demostrar u obtener los resultados esperados.

BIBLIOGRAFIA
 Atkins, P. W., "Physical Chemistry", 6th, edition, 1999. Oxford
University Press, Oxford, p. 99.
 CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoquímica