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MARCO TEÓRICO

ADSORCIÓN
La adsorción se utiliza para eliminar de forma individual los componentes de una
mezcla gaseosa o líquida. El componente a separar se liga de forma física o
química a una superficie sólida. El componente eliminado por adsorción de una
mezcla gaseosa o líquida puede ser el producto deseado, pero también una
impureza. Este último es el caso, por ejemplo, de la depuración de gases
residuales. El sólido recibe el nombre de adsorbente, y el componente que se
adsorbe en él se denomina adsorbato. El adsorbente se debería ligar, en lo
posible, sólo a un adsorbato, y no los demás componentes de la mezcla a separar.
Otros requisitos que debe cumplir el adsorbente son: una gran superficie
específica (gran porosidad) y tener una buena capacidad de regeneración. Un
adsorbente muy utilizado es el carbón activo. Dado que la adsorción se favorece
por temperaturas bajas y presiones altas, para la regeneración, es decir, para la
desorción, se emplean temperaturas altas y presiones bajas. De este modo, para
la regeneración del adsorbente se puede utilizar, por ejemplo, vapor de agua o un
gas inerte caliente.

CROMATOGRAFÍA
La cromatografía es un tipo de técnica aplicada para la separación de varios
elementos que conjugan a una mezcla, esta división se fundamenta en las
características físicas y químicas que posea cada elementos, haciendo énfasis en
la capacidad de interacción de cada componente de la mezcla o de la solución con
una sustancia.
TIPOS:

CROMATOGRAFÍA EN PAPEL

 La cromatografía en papel es la técnica de separación de identificación de


sustancias químicas en la cual la fase estacionaria es el agua absorbida y
adsorbida que hay en el papel (papel filtro hecho de celulosa) y el soporte
es el mismo papel. La fase móvil es una solución que consiste en un
disolvente o de una mezcla de varios líquidos que contiene agua

CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA


 Esta técnica analítica rápida y sencilla es muy utilizada en un laboratorio de
química orgánica. Nos permite hacer:
 Comparar muestras. Si 2 muestras corren igual en placa podrían ser
idénticas. Si, por el contrario, corren distinto entonces no son la misma
sustancia
 La muestra a analizar se deposita cerca de un extremo de una lámina de
plástico o aluminio que previamente ha sido recubierta de una fina capa de
adsorbente (fase estacionaria).Entonces, la lámina se coloca en una cubeta
cerrada que contiene uno o varios disolventes mezclados (eluyente o fase
móvil). A medida que la mezcla de disolventes asciende por capilaridad a
través del adsorbente, se produce un reparto diferencial de los productos
presentes en la muestra entre el disolvente y el adsorbente.

CROMATOGRAFÍA EN COLUMNA
 La cromatografía en columna utiliza una columna de vidrio vertical que se
llena con un soporte sólido adsorbente (fase estacionaria: los más utilizados
son gel de sílice (SiO2) y alúmina (Al2O3)). La muestra que se quiere
separar se deposita en la parte superior de este soporte. El resto de la
columna se llena con el eluyente (disolvente que constituye la fase móvil)
que, por efecto de la gravedad, hace mover la muestra a través de la
columna. Se establece un equilibrio entre el soluto adsorbido en la fase
estacionaria y el disolvente eluyente que fluye por la columna. Debido a que
cada uno de los componentes de una mezcla establecerá interacciones
diferentes con la fase estacionaria y la móvil, serán transportados a
diferentes velocidades y se conseguirá su separación. Así, de manera
similar a otros tipos de cromatografía, las diferencias en las velocidades de
desplazamiento a través del medio sólido se corresponden con diferencias
en los tiempos de elución por la parte inferior de la columna para cada uno
de los componentes de la muestra original, que se recogerán en fracciones
diferentes.
CROMATOGRAFÍA DE GASES

 La cromatografía de gases es una técnica cromatografía en la que la


muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna
cromatografía. La elución se produce por el flujo de una fase móvil de gas
inerte. A diferencia de los otros tipos de cromatografía, la fase móvil no
interactúa con las moléculas del analito; su única función es la de
transportar el analito a través de la columna.
 Existen dos tipos de cromatografía de gases (GC):
 La cromatografía gas-sólido (GSC)
 La cromatografía gas-líquido (GLC)
 Siendo esta última la que se utiliza más ampliamente, y que se puede
llamar simplemente cromatografía de gases (GC). En la GSC la fase
estacionaria es sólida y la retención de los analitos en ella se produce
mediante el proceso de adsorción. Precisamente este proceso de
adsorción, que no es lineal, es el que ha provocado que este tipo de
cromatografía tenga aplicación limitada, ya que la retención del analito
sobre la superficie es semipermanente y se obtienen picos de elución con
colas. Su única aplicación es la separación de especies gaseosas de bajo
peso molecular. La GLC utiliza como fase estacionaria moléculas de líquido
inmovilizadas sobre la superficie de un sólido inerte.

PARTES DE UN SISTEMA CROMATOGRAFICO

 Fase móvil
 Fase estacionaria o soporte

 Cámara de saturación
 Reveladores

 Aplicadores

 Muestras
MATERIALES
BEAKER

 Es un recipiente cilíndrico de vidrio boro silicatado fino que se utiliza muy


comúnmente en el laboratorio, sobre todo, para preparar o calentar
sustancias, medir o traspasar líquidos. Son cilíndricos con un fondo plano;
se les encuentra de varias capacidades, desde 1 ml hasta de varios litros.
Normalmente son de vidrio, de metal o de un plástico en especial y son
aquellos cuyo objetivo es contener gases o líquidos. Tienen componentes
de teflón u otros materiales resistentes a la corrosión.

CAPILARES

 Un tubo capilar es una conducción de fluido muy estrecha y de


pequeña sección circular. Su nombre se origina por la similitud
con el espesor del cabello. Es en estos tubos en los que se
manifiestan los fenómenos de capilaridad. Pueden estar hechos
de distintos materiales: vidrio, cobre, aleaciones metálicas, etc.,
en función de su uso o aplicación.
REJILLA
 La rejilla se usa en el laboratorio de química para colocar los materiales que
van a ser calentados.
 Es una tela de alambre de forma rectangular con la parte central recubierta
de amianto (material no inflamable), con el objeto de lograr una mejor
distribución del calor.

TRIPODE
 La finalidad que cumple el trípode de laboratorio es solo una. Este es
utilizado principalmente como una herramienta que sostiene la rejilla de
asbesto

 Con este material es posible la preparación de montajes para calentar,


utilizando como complementos el mechero (dependiendo del tipo). También
sirve para sujetar con mayor comodidad cualquier material que se use en el
laboratorio que vaya a llenarse con productos peligrosos o líquidos de
cualquier tipo.
PORTAOBJETOS
 El portaobjetos es una lámina rectangular de vidrio muy delgada, donde se
colocan objetos de pequeño tamaño o preparaciones de baja escala, las
cuales pueden ser analizadas con mayor profundidad en un microscopio.

LAPIZ

CÁMARA DE REVELADO
BIBLIOGRAFÍA
 https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/procedimientos-
basicos-de-laboratorio/que-es-la-cromatografia.html

 http://procesosbio.wikispaces.com/Adsorci%C3%B3n

 https://sstti.ua.es/es/instrumentacion-cientifica/unidad-de-
analisis/cromatografia-de-gases.html

 http://biomodel.uah.es/tecnicas/crom/inicio.htm
 https://lacienciaparatodos.wordpress.com/2009/03/25/experimento-
cromatografia-en-papel/
ÍNDICE

INTRODUCCIÓN
MARCO TEÓRICO
MATERIALES
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
CUESTIONARIO
RESULTADOS
BIBLIOGRAFÍA

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