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Número atómico 35
Valencia +1,-1,3,5,7
Fecha de nacimiento: 30
Estado de oxidación -1
de septiembre de
1802, Montpellier, Francia Electronegatividad 2,8
Carl Löwig, un estudiante alemán de química que estudia con el químico alemán Leopold
Gmelin, aisló bromo líquido en 1825 tomando una muestra de agua de un manantial de sal
en Bad Kreuznach y añadiendo cloro, según Chemicool.
Después de agitar la solución con éter, Löwig descubrió una sustancia de color marrón rojizo en
la solución y la aisló evaporando el éter. Gmelin aconsejó que su estudiante produjera más de la
sustancia para poder estudiarla con más detalle.
Para cuando Löwig había producido más de la sustancia, después de haber sido retrasado entre
los exámenes de invierno y las vacaciones, otros científicos ya habían publicado sus hallazgos.
Ese científico, Antoine-Jérôme Balard, químico francés, aisló bromo cuando estudiaba un alga
marrón conocida como fucus, según Peter van der Krogt. Balard tomó una muestra de la
salmuera en la que se encontró el alga y destiló la mezcla de salmuera con cloro para producir
un líquido de color rojo oscuro, según Chemicool.
El bromo libre es un líquido de color marrón rojizo con una presión de vapor apreciable
a temperatura ambiente. El vapor de bromo es de color ámbar. El bromo tiene un olor acre
y es irritante para la piel, los ojos y el sistema respiratorio.
La exposición al vapor de bromo concentrado, incluso por un corto período de tiempo, puede
ser fatal. Al igual que los otros halógenos, el bromo existe como moléculas diatómicas en
todos los estados de agregación.
Aproximadamente 3,41 gramos (0,12 onzas) de bromo se disuelven en 100 mililitros (0,1
cuartos) de agua a temperatura ambiente. La solución se conoce como agua de bromo. Al
igual que el agua clorada, es un buen agente oxidante, y es más útil porque no se
descompone tan fácilmente. Libera el yodo libre de soluciones que contienen yodo y el
azufre del sulfuro de hidrógeno. El ácido sulfuroso es oxidado por el agua de bromo a ácido
sulfúrico.
Del agua de bromo se puede aislar un hidrato (un clatrato) que contiene 172 moléculas de
agua y 20 cavidades capaces de alojar las moléculas de bromo. El bromo se disuelve en
soluciones acuosas de hidróxido alcalino, dando bromuros, hipobromitos o bromatos,
dependiendo de la temperatura.
El bromo se extrae fácilmente del agua mediante disolventes orgánicos como el tetracloruro
de carbono, el cloroformo o el disulfuro de carbono, en los que es muy soluble. En los
disolventes orgánicos da una solución anaranjada.
La afinidad de los electrones del bromo es alta y es similar a la del cloro. Sin embargo,
es un agente oxidante menos potente, principalmente debido a la menor hidratación del ión
bromuro en comparación con el ión cloruro.
Del mismo modo, un enlace metal-bromo es más débil que el enlace metal-cloro
correspondiente, y esta diferencia se refleja en la reactividad química del bromo, que se
encuentra entre la del cloro y la del yodo. Un compuesto orgánico de bromo se asemeja al
derivado cloro correspondiente, pero generalmente es más denso, menos volátil, menos
combustible y menos estable.
El bromo se combina violentamente con los metales alcalinos y con el fósforo, el arsénico,
el aluminio y el antimonio, pero menos violentamente con otros metales. El bromo
desplaza al hidrógeno de los hidrocarburos saturados y lo añade a los hidrocarburos
insaturados, aunque no tan fácilmente como el cloro.
El estado de oxidación más estable del elemento es -1, en el que el bromo se produce de forma
natural. Pero también se conocen estados de oxidación de 0 (bromo elemental, Br2), +1
(hipobromita, BrO-), +3 (bromo, BrO-2), +5 (bromato, BrO-3), y +7 (perbromo, BrO-4).
La primera energía de ionización del bromo es alta, y los compuestos que contienen bromo en
números positivos de oxidación son estabilizados por ligandos apropiados, principalmente
oxígeno y flúor. Los compuestos con los números de oxidación +1, +3, +4, +5 y +7 contienen
enlaces covalentes.
APLICACIONES INDUSTRIALES
DEL BROMO