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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA


LABORATORIO DE ANÁLISIS QUIMICO

PRÁCTICA 6:
CURVAS DE TITULACIÓN
LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO 2017

RESUMEN

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PALABRAS CLAVE:

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LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO 2017
LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO 2017

1. OBJETIVOS
1.1. Realizar la curva de titulación para una titulación ácido base y potenciométrica.

2. TEORIA
2.1. Obtención de la curva de titulación y cambio de pHs

Las curvas de titulación son las representaciones gráficas de la variación del pH durante el
transcurso de la valoración. Dichas curvas nos permiten:
- Estudiar los diferentes casos de valoración (ácido fuerte vs. base fuerte; base fuerte vs. ácido
fuerte; ácido débil vs. base fuerte; base débil vs. ácido fuerte).
- Determinar las zonas tamponantes y el pKa.
- Determinar el intervalo de viraje y el punto de equivalencia.
- Seleccionar el indicador ácido-base más adecuado.

Para construir la curva hipotética que resulta de valorar una disolución de un ácido fuerte con una
base fuerte se deben efectuar tres tipos de cálculo, cada uno de ellos en una etapa distinta de la
valoración: en la zona de pre-equivalencia, en el punto de equivalencia y sobrepasado éste:

- En la etapa de pre-equivalencia, el pH se calcula a partir de la concentración inicial de ácido y


la cantidad de base añadida.
- En el punto de equivalencia, la concentración de iones hidronio es igual a la de iones hidroxilo,
y el pH se calcula como el de una disolución de una sal procedente de ácido fuerte y base fuerte,
donde las especies de la disociación no sufren hidrólisis y por tanto el pH es neutro.
- En la etapa de post-equivalencia, existe un exceso de valorante y el pH se calcula considerando
la disolución como la de una base fuerte.

2.2. Titulación ácido-base

Es un procedimiento analítico cuyo objetivo es determinar la concentración de un analito con


propiedades ácidas o básicas, utilizando una disolución valorada de una base o ácido, mediante
una reacción de neutralización para formar una sal y agua. Asimismo, mediante una titulación
también es posible deducir el pK del analito.

2.3. Titulación Redox

La valoración redox es muy similar a la valoración ácido base. Se ha de ajustar la reacción de


valoración para determinar el número de moles de especie oxidante y reductora que reaccionan
entre sí. El peso equivalente de una sustancia oxidante o reductora se determina dividiendo su
masa molecular por el nºde e – ganados o perdidos .

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo

 Balanza analítica Rango: …………….. A: ± ……………..


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 Medidor de pH A: ± ……………..

 Pipeta Rango: …………….. A: ± ……………..

 Balones aforados Rango: …………….. A: ± ……………..

 Bureta Rango: …………….. A: ± ……………..

 Probeta Rango: …………….. A: ± ……………..

 Agitador magnético

 Pera
 Soporte universal

3.2. Sustancias y Reactivos


 Agua destilada H2O
 Biftalato de potasio C8H5KO4(s)
 Fenolftaleína C20H14O4(s)
 Hidróxido de sodio 0,1M NaOH
 Ácido Clorhídrico 0,1 M HCl
 Carbonato de sodio Na2CO3(s)

3.3. Procedimiento

3.3.1. Curva de titulación ácido-base

 Calibrar el potenciómetro y armar el equipo.


 Colocar 20 mL de la disolución de HCl 0.1 M en un vaso de precipitados.
 Introducir con mucho cuidado en este vaso el electrodo y la punta de la bureta. El
electrodo siempre debe permanecer dentro de la disolución y la punta de la bureta no
debe tocar la disolución
 Tomar el valor de pH inicial de la disolución de HCl y registrarlo.
 Realizar adiciones de NaOH,( 2 mL) agitando después de cada adición y tomar nota del
valor de pH después de cada adición. Registrar los datos.

3.3.2. Curva de titulación sal básica-ácido fuerte

 Calibrar el potenciómetro y armar el equipo.


 Colocar 20 mL de la disolución de Na2CO3 0.1 M en un vaso de precipitados.
 Introducir con mucho cuidado en este vaso el electrodo y la punta de la bureta. El
electrodo siempre debe permanecer dentro de la disolución y la punta de la bureta no
debe tocar la disolución
 Tomar el valor de pH inicial de la disolución de Na2CO3 y registrarlo.
 Realizar adiciones de HCl,( 2 mL) agitando después de cada adición y tomar nota del
valor de pH después de cada adición. Registrar los datos.

3.3.3. Curva de titulación rédox


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3. DATOS
3.3. Datos Experimentales

Tabla 1. pH=f(Volumen NaOH)


Volumen NaOH pH Volumen NaOH pH

Datos adicionale Tabla 2. pH=f(Volumen HCl)


Volumen HCl pH Volumen HCl pH

3.4. Datos adicionaled

Tabla 3. pKa del Na2CO3 [1]


Sustancia pKa1 Sustancia pKa2
Na2CO3 10.33 Na2CO3 6.35

4. CALCULOS
4.1. pH teórico de la titulación ácido-base
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4.2. pH teórico de la titulación ácido-sal fuerte

5. RESULTADOS

Tabla 4. pH experimental y teórico Titulación ácido-base


Volumen NaOH pH experimental pH teórico
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Tabla 5. pH experimental y teórico Titulación ácido-sal fuerte


Volumen NaOH pH experimental pH teórico

6. DISCUSION

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LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO 2017

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7. CONCLUSIÓN

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8. ANEXOS
8.1. Curva de pH= f(V añadido de NaOH)

Curva de pH= f(V añadido de NaOH)

12

10
pH de la solucion

y = 0.2141x + 0.3613
8
R² = 0.6645

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
Volumen de NaOH agregado en ml
Grafico 1: Curva de titulación HCl (ácido fuerte) con NaOH (base fuerte)

Escala:
2pH → 1cm
2ml → 1cm

Nombre: Fecha: Universidad Central del Ecuador


Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
Escuela de Ingeniería Química
Revisa:
Escala: Título: Lámina:
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10.2.Curva de pH= f(V añadido de HCl)

Curva de pH= f(V añadido de HCl)

8
7
pH de la solucion

5
4 y = -0.3787x + 8.2386
R² = 0.9125
3

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18

Volumen de HCl agregado en ml


Grafico 2: Curva de Titulación 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 (sal fuerte) con HCl (ácido fuerte)

Escala:
O,5pH → 1cm
2ml → 1cm

Nombre: Fecha: Universidad Central del Ecuador


Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
Escuela de Ingeniería Química
Revisa:
Escala: Título: Lámina:
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