Parásitos

Internos: Protozoarios -Coccidia -Cristosporidium -Babesia, Gusanos (Helminto) -Redondos -

Planos -Trematodes.

Externos: Insectos -Mosca -Piojos –Pulgas, Arácnidos -Garrapatas –Acaros

Protozoos

Metazoos: helmintos platelmintos (trematodes y cestodos

Nematelmintos (nematodos)

Artrópodos : racnidos –acaros y garrapatas

Insectos

Ciclo de vida de nematodos, trematodos y cestodos, protozoarios

Nematodos; huevo, larva 1,larva 2,larva 3,larva 4 ,adulto .

Trematodos y cestodos: huevo, larva, larva adicional y adulto

Protozoarios: huevo, espora, adulto.

Patogenicidad parasito : acción mecánica ,acción traumática e inflamatoria ,acción irritante

,acción espoliatriz, acción toxica ,acción metaplasica,acción vectora .

IMPORTANCIA ECONOMICA: Produce: Disminución del apetito Deficiente digestión y

absorción Hipoproteinemia Anemia Diarrea y edema Disminución de la producción
láctea Disminución de la ganancia de peso Retraso en el desarrollo Producción de la lana,
fibra, deficiente y de mala calidad

ALTERACIONES PRODUCIDOS POR PARASITISMO: Alteraciones en la digestión Alteraciones en

la absorción de alimentos Disminución del apetito Anemia e hipoproteinemia Mayor
actividad metabólica Inflamaciones e irritaciones

Periodo de retiro y restricción de uso: Suspender la medicación 42 días antes de beneficio de

los animales destinados al consumo humano. No administrar en vacas en lactación. No usar
en potros menores de 4 meses. No se recomienda en cachorros menores de seis semanas.
No se han detectado problemas de su uso en animales preñados. En la dosis recomendada
no produce efectos tóxicos.

TENIAS/CESTODOS Helmintos segmentados, planos y largos que carecen del tracto digestivo. 
Absorben los nutrientes directamente del intestino delgado del huésped.  Periodo de
incubación de 2 a 3 meses

CESTODOS (TENIAS) Segmentados (Proglótidos No tienen tubo digestivo Gusanos

aplanados dorsoventralmente, en forma de cinta Parásitos entéricos (mayormente en el
intestino delgado) Hermafroditas 
Prevención y control: Buena nutrición, los animales bien alimentados resisten mejor y no
sufren enfermedad por tenias. Para bajar la cantidad de tenias en los animales, se
recomienda efectuar la primera desparasitación preventiva a todos los animales cuando esté
iniciando las lluvias, y la segunda al terminar el tiempo de lluvias. Uso de tenicidas:
•Niclosamida 75 a 90 mg./kg. p. v. •Praziquantel 5 mg./kg. p. v. (ovinos) •Albendazole 7.5
mg./kg. p. v. •Fenbendazole 5 a 10 mg./kg. p.v. •Oxfendazole 5 mg./kg. p. v. •Mebendazole 15
a 20 mg./kg. p. v

LA DISTOMATOSIS HEPATICA

Importancia económica : Radica en el bajo rendimiento de carne, leche y lana en ovinos,

decomiso del hígado y carne de mala calidad, con frecuencia parasita ovino, bovino, caprino,
alpacas, porcino, equinos, conejos, cuyes y el hombre.

Produce disminución de los % de fertilidad Abortos Pubertad prolongada Crías nacidas

muertas Lesiones anatomo patológicas Disminución de la producción y productividad

ALTERACIONES PRODUCIDOS POR PARASITISMO

Alteraciones en la digestión Alteraciones en la absorción de alimentos Disminución del

apetito Anemia e hipoproteinemia Mayor actividad metabólica Inflamaciones e irritaciones

FORMAS DE DISTOMATOSIS

•Distomatosis Aguda •Distomatosis Sub Aguda •Distomatosis Crónica

PATOGENIA: Primer Período: Desde el momento de la ingestión de las metacercarias, hasta el

establecimiento de los parásitos en los conductos biliares.  Producen inflamación del
peritoneo, hay hepatomegalia con necrosis.  Se presenta fiebre elevada irregular.

Segundo periodo: Desde que los distomas juveniles alcanzan la madurez sexual y permanecen
en los conductos biliares hasta su muerte.  Hay atrofia del parénquima hepático por
compresión.  La localización principal de la Fasciola hepática (adulto) son los conductos
biliares, aunque se pueden desplazar hacia otros sitios como el colédoco y vesícula biliar.

SINTOMAS CLINICOS OBSEVRADOS

Primera fase o Fase Invasora:  Donde se presentan síntomas leves, pueden ocurrir muertes
por peritonitis, debido al pasaje de las Fasciolas juveniles a través del intestino.

 Segunda Fase o Sintomática:  Corresponde a la sintomatología producida por el parásito

adulto en el hígado.  Hay adelgazamiento visible, aún cuando el apetito se mantiene, 
Palidez de las mucosas,  Puede presentar fiebre,  Se observa edema de los párpados, 
Estreñimiento y al examen fecal pueden encontrarse huevos..

Tercera fase:  Anemia marcada,  Anorexia,  Pelo áspero y seco, diarrea y caquexia,
alopecia por mechones en ovinos y alpacas,  Ascitis en el vientre y mandíbula, puede haber
abortos, el animal muere por agotamiento.
SINTOMAS EN HUMANOS: Fiebre prolongada (hasta 42 días)  Hepatomegalia.  Dolor
abdominal moderado.  Anemia  Ictericia

DIAGNOSTICO CLINICO • Animales jóvenes: mucosas isquémicas, melena, hirsutismo, edema,

diarrea. • Animales adultas: ictericia, edema en papada, pelo sin brillo, disminución índices
productivos, fotosensibilización

DIAGNOSTICO PARASITOLOGICO Materia fecal: Sedimentación Solución Salina y Detergente:

Dennis Modificado Caracol: Splash caracoles

FUNCIONAL HEPATICO.el hígado Características • Peso : 4 - 6 kilos Principales Funciones

Principal Reservorio de Vit. A Secreción de la Bilis

CONSECUENCIAS : ANIMALES JOVENES MORTANDAD RETRASO EN EL CRECIMIENTO

RETRASO EN LA PUBERTAD

CONSECUENCIAS ANIMALES ADULTAS  DISMINUCION FORMACION PROTEINAS 

DISMINUCION PROTEINAS EN LECHE  DISMINUCION PRODUCCION DE LECHE  MAYOR
CONSUMO POR KILO DE CARNE  MAYOR METABOLISMO DE MANTENIMIENTO

Necropsia : El hígad o cont ien e l a Fasc i o l a hepát i c a adu l t a e n l o s cana l í c u l o s bili a r

e s .  Se pueden observar puntos hemorrágicos conteniendo Fasciolas juveniles, hay
hepatomegalia .  La bilis tiene un color pardo verdusco sucio y con arenilla (grumosa) .  A
veces se encuentra parásitos en otros órganos como el pulmón, bazo, etc .

IMPORTANCIA ECONOMICA: Reduce la producción láctea de 25 a 35% Reduce la producción

de carne de 30 a 50% Reduce la Producción de lana en 30% Reduce la producción de fibra
en 30%

IMPORTANCIA EN SALUD PUBLICA: Es una enfermedad zoonótica importante Su incidencia es

alta en zonas rurales La prevalencia es mayor en niños Altos niveles de contaminación
Desconocimiento del Ciclo Biológico Carencia de fasciolicidas de uso humano

Prevencon y control:

EMPLEO DE TRICLABENDAZOLE EN INFECCIONES AGUDAS VIA ORAL 2 VECES AL AÑO.

CLOSANTEL Y ALBENDAZOL DE 3 A 7 DOSIFICACIONES

Caracol : MOLUSQUICIDAS: Identificación del caracol Lymnaea sp. Sulfato de cobre o

molusquicidas DEPREDADORES NATURALES • PATOS • PECES: Tylapia sp., Cyprinidos sp.

Productos más utilizados contra Fasciola hepática Triclabendazol Rafoxanide

Nitroxinil: Dosis : 10 mg/kg de P. V. Efectividad : Fasciolicida a partir de la sexta semana

Seguridad : 6 veces la dosis terapéutica

Rafoxanide: Dosis : 7.5 mg/kg de P. V. Efectividad : Fasciolicida a partir de la sexta semana

Seguridad : 6 veces la dosis terapéutica

Closantel: Dosis : 10 mg/kg de P. V. Efectividad : Fasciolicida a partir de la sexta semana

Seguridad : 6 veces la dosis terapéutica
BENZIMIDAZOLES  Son antiparasitarios de amplio espectro con un alto margen de seguridad y
económicos, su síntesis se inicia con la formación de un anillo de benceno.

CLASIFICACION DE LOS BENZIMIDAZOLES

Simples: cabendazol, tiabendazol.

Carbamatos: albendazol, ciclobendazol ,febendazol ,flubendazol, luxabendazol, mebendazol

Alogenados : tricabendazol.

ACCION FARMACOLOGICA: Los benzimidazoles simples y los benzimidazoles carbamatos son

sustancias cristalinas poco solubles en agua, estos se presentan en forma de polvo, pero tienen
mayor estabilidad en solución acuosa, se caracterizan por su efecto específico contra
nematodos sobre todo los GI, algunos pueden presentar efectos pesticidas, larvicidas y
ovicidas.

FARMACOCINETICA: La absorción es variable, para cada fármaco depende: Presentación

comercial, Vía de administración, La especie e incluso la infestación parasitaria, en general se
realiza en el tracto gastrointestinal, la baja solubilidad en agua limita su absorción y su
distribución influye en la formulación de las presentaciones comerciales.

FARMACODINAMIA: El mecanismo de acción es similar en todos los benzimidazoles, y varían

según la afinidad que éstos tengan por los receptores específicos.  Se reconoce que pueden
causar diferentes efectos sobre el parásito, como la actuación en el citoesqueleto a nivel de la
proteína β-tubulina, evitando su polimerización a microtúbulos;  Bloquean el paso de glucosa
desde el intestino del parasito a su sistema general, provocando un déficit energético;  En el
caso del mebendazol, interfiere en la síntesis del DNA y lo degrada;  Inhiben la reductasa de
fumarato, limitando la utilización de la glucosa ya presente en el parásito. FARMACODINAMIA
26 08/11/2019 Inhibidores de la Polimerizacion de Microtubulos:  Se unen a la β -Tubulina. 
Actúan contra nematodos, cestodos y trematodos.
BENCIMIDAZOLES: Inhibidores de la Polimerizacion de Microtubulos:  Se unen a la β -
Tubulina.  Actúan contra nematodos, cestodos y trematodos. Disminuyen paso de Glucosa. 
Bloquean la enzima Fumarato Reductasa.

RESISTENCIA : En algunos parásitos se ha demostrado bajos niveles de unión de los

benzimidazoles con la tubulina por lo que muestran cierta resistencia

TOXICIDAD : Se presentan efectos como anorexia, vómito, mareo, anemia normocítica, y

prurito.  Hay reportes de efectos teratogenicos en ratas y en borregas gestantes y se
sospecha que este efecto está ligado al grupo carbamato.

FARMACOS ANTIHELMINTICOS: ALBENDAZOL  MEBENDAZOL  THIABENDAZOL  PIPERAZINA

 IVERMECTINA  PAMOATO DE PIRANTEL: Características generales:  Acción local.  Expulsan
a los vermes de todos los helmintos de las vías GI, órganos y tejidos.  Infecciones sistémicas
causadas por helmintos hísticos (equinococos y filarias) que reaccionan de manera parcial a los
fármacos disponibles en la actualidad.

Albendazol : Eficaz en el tratamiento de la neurocisticercosis (T. solium)  Antes de su

administración aplicar glucocorticoides, para disminuir los efectos adversos como
consecuencia de la inflamacion producida por los cisticercos muertos.

IVERMECTINAS:

La Ivermectina es un antiparasitario de amplio espectro utilizado universalmente en varias

especies.  Este antiparasitario es muy útil en el tratamiento de varias infestaciones por
ectoparásitos

Esta formulado a base de IVERMECTINA al 1% y 1.2%, en excipiente moderno con propiedades

de liberación lenta para un ACCION PROLONGADA.

Es un endectocida de última generación, destinado al eficiente tratamiento y control de las

parasitosis interna y externas de Bovinos, Ovinos, Caprinos, Camélidos Sudamericanos y
Porcinos.

FARMACOCINÉTICA : Elementos condicionan la farmacocinética de una molécula:  La especie

animal:  La formulación: Solución inyectable con excipientes de última generación.  La vía
de administración: VSC e VIM.  Las avermectinas (ivermectina, doramectina, abamectina),
poseen un comportamiento farmacocinético idéntico

ABSORCIÓN : Tiene una baja solubilidad en agua y su deposito en el tejido subcutáneo. La
característica principal de las ivermectinas es que poseen nuevas formulas en base a un
vehículo de nueva generación. Permite una liberación lenta y sostenida de la droga. Favorece
una lenta absorción a partir de una inyección local.

DISTRIBUCION : Tienen un tiempo medio de absorción a partir de las dos horas post
administración, Alcanzando su máxima concentración a los 2 días y un tiempo de persistencia
hasta los 42 días. La Ivermectina se concentra en el hígado y en el tejido adiposo (humano).
La Ivermectina no atraviesa rápidamente la BHE. La Ivermectina es distribuida en la leche en
bajas concentraciones.

Eliminación : La excreción de Ivermectina y sus metabolitos es mayormente por las heces en

un 98% en altas concentraciones en la bilis de ovinos y bovinos, concentraciones en el
contenido duodenal y ileo.  Aproximadamente 2% se excreta en la orina. En hembras
lactantes menos del 5% de la dosis puede eliminarse en la leche.

MECANISMO DE ACCIÓN : La Ivermectina potencializa la acción inhibidora de las neuronas del

cordón nervioso central de los parásitos, tienen un amplio espectro, paralizando nematodos y
artrópodos El GABA media transmisión desde las interneuronas hacia las neuronas motoras y
de las motoneuronas a las células musculares en los artrópodos