UNIVERSIDAD JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y METALURGICA

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL INGENIERÍA METALURGICA

TEMA:
CARACTERISTICAS DE LAS ALEACIONES FERROSAS Y NO FERROSAS

ALUMNO:
OBREGON VERAMENDI EMERSON

DOCENTE:
MG.
INGENIERO METALURGISTA

HUACHO – PERÙ
1. CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DE LAS ALEACIONES

FERROSAS Y NO FERROSAS.

Las aleaciones ferrosas son combinaciones homogéneas fundamentalmente de hierro al

que se le agrega carbono.

De los metales más utilizados, mayormente aleados, se tienen: Hierro (Fe), Cobre (Cu),

Cromo (Cr), Zinc (Zn), Aluminio (Al), Titanio (Ti), Níquel (Ni), Cobalto (Co),

Manganeso (Mn), Estaño (Sn), Magnesio (Mg), Plomo (Pb) y Molibdeno (Mo).

Características de las aleaciones ferrosas

Las aleaciones con menos del 2% de Carbono (C) se clasifican como aceros, en tanto las

que tienen mayor al 2% de C se conocen como hierro de fundición o colados.

En los colados, como su nombre lo indica, los hierros fundidos se producen

principalmente como piezas fundidas. En cambio, en los aceros se producen en su

mayor parte como productos deformados y conformados después del moldeo.

En el hierro fundido, la forma preferente del carbono es el grafito elemental, en tanto

que en los aceros el carbono se encuentra normalmente en forma combinada con otros

elementos metálicos.

Clasificación de las aleaciones ferrosas

El AISI (American Iron and Steel Institute) y el SAE (Society of Automotive Engineers)

tienen sistemas

para clasificar los aceros utilizando un número de cuatro o cinco dígitos. Los dos

primeros números ser

refieren a los principales elementos de aleación presentes y los últimos dos o tres se

refieren al porcentaje

de carbono. Un acero AISI 1040 es al bajo carbono, con 0,40% C. Un acero SAE 10120

es al bajo
carbono, conteniendo 1,20% C. Un acero AISI 4340 es aleado y contiene 0,40% C.

Efectos de los elementos aleantes en las aleaciones de hierro

La influencia de los elementos aleantes sobre las aleaciones ferrosas dependen del tipo

de elemento que se le sea combinado.

– El carbón es el principal elemento endurecedor.

– El manganeso contribuye a la resistencia y dureza, y quitar el exceso de sulfuro para

aumentar su facilitar el trabajo en caliente.

– El silicio es un principal deoxidizador.

– El aluminio es usado para terminar la reacción de deoxidación.

– El fósforo es principalmente una impureza, disminuye la resistencia y ductilidad.

– El azufre solo funciona para aumentar la maquinabilidad, pero en la mayoría de los

casos es tan indeseado como el fósforo.

– El cobre es añadido para aumentar la resistencia ante la corrosión atmosférica.

– El cobalto aumenta la dureza y mejora la consistencia al corte del material,

proporcionando estabilidad de las propiedades a altas temperaturas.

– El níquel es añadido para aumentar la resistencia tensil.

– El tungsteno proporciona tenacidad alta, resistencia a la corrosión y altas

temperaturas.
Generalmente una combinación de 2 o más elementos aleantes imparten mejores

propiedades que por separado.

Los aceros Cr – Ni desarrollan buenas propiedades de endurecimiento con excelente

ductibilidad, mientras que los aceros Cr – Ni – Mo desarrollan incluso mejor

endurecimiento pero con una leve baja en la ductibilidad.

Para las industrias químicas en donde se requiere estrictamente de un proceso de

intercambio térmico es obligatorio utilizar un equipo que cumpla dicha función.

Los equipos más utilizados son los intercambiadores de doble tubo o tubo y coraza. El

material de las tuberías esta hecho principalmente de acero al carbón ordinario, debido a

su bajo costo en el mercado y su alta conductividad térmica para transportar el calor.

ALEACIONES NO FERROSAS.

Son aleaciones que no contienen fierro, o contienen cantidades relativamente pequeñas

de hierro, algunos ejemplos, aluminio, cobre, zinc, estaño y níquel. Sus propiedades son

lata resistencia a la corrosión, elevada conductividad eléctrica y térmica, baja densidad y

facilidad de producción.

Una aleación es una mezcla sólida homogénea de dos o más metales, o de uno o más

metales con algunos elementos no metálicos.

2.

CARACTERISTICAS PROPIAS DE LOS ELEMENTOS PUROS

COBRE

Propiedades físicas

El cobre posee varias propiedades físicas que propician su uso industrial en múltiples

aplicaciones, siendo el tercer metal, después del hierro y del aluminio, más consumido

en el mundo. Es de color rojizo y de brillo metálico y, después de la plata, es el

elemento con mayor conductividad eléctrica y térmica. Es un material abundante en la

naturaleza; tiene un precio accesible y se recicla de forma indefinida;

forma aleaciones para mejorar las prestaciones mecánicas y es resistente a

la corrosión y oxidación.

La conductividad eléctrica del cobre puro fue adoptada por la Comisión Electrotécnica

Internacional en 1913 como la referencia estándar para esta magnitud, estableciendo

el International Annealed Copper Standard (Estándar Internacional del Cobre Recocido)

o IACS. Según esta definición, la conductividad del cobre recocido medida a 20 °C es

igual a 5,80 × 107 S/m.43 A este valor de conductividad se le asigna un índice 100 %

IACS y la conductividad del resto de los materiales se expresa en porcentaje de IACS.

La mayoría de los metales tienen valores de conductividad inferiores a 100 % IACS

pero existen excepciones como la plata o los cobres especiales de muy alta

conductividad designados C-103 y C-110.44

Propiedades mecánicas

Tanto el cobre como sus aleaciones tienen una buena maquinabilidad, es decir, son

fáciles de mecanizar. El cobre posee muy buena ductilidad y maleabilidad lo que

permite producir láminas e hilos muy delgados y finos. Es un metal blando, con un

índice de dureza 3 en la escala de Mohs (50 en la escala de Vickers) y su resistencia a

la tracción es de 210 MPa, con un límite elástico de 33,3 MPa.2 Admite procesos de

fabricación de deformación como laminación o forja, y procesos de soldadura y sus

aleaciones adquieren propiedades diferentes con tratamientos

térmicos como temple y recocido. En general, sus propiedades mejoran con bajas

temperaturas lo que permite utilizarlo en aplicaciones criogénicas.

Características químicas

Techumbre de cobre con pátinade cardenillo en el ayuntamiento

de Minneapolis (Minnesota).

En la mayoría de sus compuestos, el cobre presenta estados de oxidación bajos, siendo

el más común el +2, aunque también hay algunos con estado de oxidación +1.

Expuesto al aire, el color rojo salmón, inicial se torna rojo violeta por la formación

de óxido cuproso (Cu2O) para ennegrecerse posteriormente por la formación de óxido

cúprico (CuO).45 La coloración azul del Cu+2 se debe a la formación del ion [Cu

(OH2)6]+2.46

Expuesto largo tiempo al aire húmedo, forma una capa adherente e impermeable

de carbonato básico (carbonato cúprico) de color verde y venenoso.47 También pueden

formarse pátinas de cardenillo, una mezcla venenosa de acetatos de cobre de color

verdoso o azulado que se forma cuando los óxidos de cobre reaccionan con ácido

acético,48 que es el responsable del sabor del vinagre y se produce en procesos

de fermentación acética. Al emplear utensilios de cobre para la cocción de alimentos,

deben tomarse precauciones para evitar intoxicaciones por cardenillo que, a pesar de su

mal sabor, puede ser enmascarado con salsas y condimentos y ser ingerido.

Los halógenos atacan con facilidad al cobre, especialmente en presencia de humedad.

En seco, el cloro y el bromo no producen efecto y el flúor solo le ataca a temperaturas

superiores a 500 °C.45 El cloruro cuproso y el cloruro cúprico, combinados con el

oxígeno y en presencia de humedad producen ácido clorhídrico, ocasionando unas

manchas de atacamita o paratacamita, de color verde pálido a azul verdoso, suaves y

polvorientas que no se fijan sobre la superficie y producen más cloruros de cobre,

iniciando de nuevo el ciclo de la erosión.49

Los ácidos oxácidos atacan al cobre, por lo cual se utilizan estos ácidos

como decapantes (ácido sulfúrico) y abrillantadores (ácido nítrico). El ácido

sulfúrico reacciona con el cobre formando un sulfuro, CuS (covelina) o Cu2S

(calcocita) de color negro y agua. También pueden formarse sales de sulfato

cúprico (antlerita) con colores de verde a azul verdoso.49 Estas sales son muy comunes

en los ánodos de los acumuladores de plomo que se emplean en los automóviles.

Disco de cobre obtenido mediante un proceso de colada continua (99,95 % de pureza).

El ácido cítrico disuelve el óxido de cobre, por lo que se aplica para limpiar superficies

de cobre, lustrando el metal y formando citrato de cobre. Si después de limpiar el cobre

con ácido cítrico, se vuelve a utilizar el mismo paño para limpiar superficies de plomo,

el plomo se bañará de una capa externa de citrato de cobre y citrato de plomo con un

color rojizo y negro.

VANADIO

Características principales

Cristales de vanadio.

El vanadio es un metal de transición blanco agrisado, dúctil y brillante. Este metal de

transición presenta una alta resistencia a las bases, al ácido sulfúrico (H2SO4) y al ácido

clorhídrico (HCl). Reacciona con el agua regia o con una mezcla de ácido

nítrico y fluoruro de hidrógeno.12 Se obtiene de distintos minerales, así como de

petróleos. También se puede obtener de la recuperación del óxido de vanadio (V) en

polvos procedentes de procesos de combustión. Tiene algunas aplicaciones en

atomística debido a su baja sección de captura de neutrones. Es un elemento esencialen

algunos seres vivos, aunque no se conoce su función.

En sus compuestos presenta variados estados de oxidación, siendo los más comunes +2,

+3, +4 y +5.2

Isótopos[editar]

En la naturaleza se puede encontrar un isótopo estable, el vanadio 51. Se han

caracterizado quince radioisótopos, siendo los más estables el vanadio-50, con

un periodo de semidesintegración de 1,5 × 1017 años, el vanadio-49, de 330 días, y el

vanadio-48, de 159,735 días. El resto tienen periodos de semidesintegración de menos

de una hora, siendo la mayoría de menos de diez segundos. Además, este elemento tiene

un metaestado.

El peso atómico de los isótopos de vanadio va desde 43,981 uma (vanadio-43) hasta

59,959 uma (vanadio-59). El principal modo de decaimiento antes del isótopo más

estable, vanadio-51, es la captura de electrones (siendo los principales productos de

decaimiento isótopos del elemento 22, titanio), mientras que después de éste, es la

desintegración beta (dando como principales productos de decaimiento isótopos del

elemento 24, cromo).

Química y compuestos del vanadio

La química de vanadio es notable por la accesibilidad de los cuatro estados de oxidación

adyacentes. Los estados de oxidación más comunes del vanadio son +2, +3, +4 y +5. El

óxido de vanadio (II) es un agente reductor, mientras que el óxido de vanadio (V) es un

agente oxidante del óxido de vanadio (IV). A menudo existen compuestos de vanadio

como los derivados que contengan dióxido de vanadio (VO2).2

El vanadato de amonio (V) (NH4VO3) puede ser reducido sucesivamente con zinc para

obtener los diferentes colores de vanadio en estos cuatro estados de oxidación. Los

estados de oxidación bajos se producen en los compuestos tales como V(CO)6,

[V(CO)6]- y sus derivados sustituyentes.2

La batería redox de vanadio utiliza estos estados de oxidación; la conversión de estos

estados de oxidación es ilustrada por la fuerte reducción de una solución de ácido de

vanadio (V) compuesto con polvo de zinc. La primera característica de color amarillo de

los iones de vanadato (VO43-), se sustituye por el color azul [VO(H2O)5]2+, seguido

por el color verde [V(H2O)6]3+ y luego violeta [V(H2O)6]2+.2

El compuesto de mayor importancia es el pentóxido de vanadio, que se utiliza como un

catalizador para la producción de ácido sulfúrico. El pentóxido de vanadio se obtiene

por reacción del metal finamente dividido en un exceso de oxígeno. Este compuesto

reacciona con el hidróxido de sodio para producir disoluciones incoloras y, en la región

altamente alcalina, pH>13, el ion principal es el vanadato (VO4-3). Según se reduce la

basicidad, se pueden obtener otros aniones del vanadio (vanadatos). Este compuesto

oxida el dióxido de azufre (SO2) a trióxido (SO3). En esta reacción redox, el azufre se

oxida de +4 a +6, y el vanadio se reduce de +5 a +3:

V2O5 + 2SO2 → V2O3 + 2SO3

CROMO

Elemento químico, símbolo Cr, número atómico 24, peso atómico 51.996; metal que es

de color blanco plateado, duro y quebradizo. Sin embargo, es relativamente suave y

dúctil cuando no está tensionado o cuando está muy puro. Sus principales usos son la

producción de aleaciones anticorrosivas de gran dureza y resistentes al calor y como

recubrimiento para galvanizados. El cromo elemental no se encuentra en la naturaleza.

Su mineral más importante por abundancia es la cromita. Es de interés geoquímico el

hecho de que se encuentre 0.47% de Cr2O3en el basalto de la Luna, proporción que es

de 3-20 veces mayor que el mismo espécimen terrestre.

Existen cuatro isótopos naturales del cromo, 50Cr, 52Cr, 53Cr, 54Cr, Se han producido

diversos isótopos inestables mediante reacciones radioquímicas. El más importante es

el 51Cr, el cual emite rayos gamma débiles y tiene un tiempo de vida media

aproximadamente de 27 días. El cromo galvanizado y pulido es de color blanco azuloso

brillante. Su poder reflejante es 77% del de la plata.

Sus propiedades mecánicas, incluyendo su dureza y la resistencia a la tensión,

determinan la capacidad de utilización. El cromo tiene una capacidad relativa baja de

forjado, enrollamiento y propiedades de manejo. Sin embargo, cuando se encuentra

absolutamente libre de oxígeno, hidrógeno, carbono y nitrógeno es muy dúctil y puede

ser forjado y manejado. Es difícil de almacenarlo libre de estos elementos.

El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos; éstos se representan en

términos de los óxidos de cromo: cromo con valencia dos, CrO, óxido de Cr(II) u óxido

cromoso; con valencia tres, Cr2O3, óxido de Cr(III) u óxido crómico, y con valencia

seis, CrO3, anhídrido de Cr(VI) o anhídrido de ácido crómico. El cromo es capaz de

formar compuestos con otros elementos en estados de oxidación (II), (III) y (VI).

Se conocen también los peróxidos, ácido percrómico y percromatos. Los halogenuros

(fluoruro, cloruro, yoduro y bromuro) de cromo son compuestos bastante comunes de

este metal. El cloruro, por ejemplo, se utiliza en la producción de cromo metálico

mediante la reducción del cloruro cromoso, CrCl2, con hidrógeno.

CARBONO
El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrópicas incluyen,

una de las sustancias más blandas (el grafito) y una de las más duras (el diamante) y,

desde el punto de vista económico, es de los materiales más baratos (carbón) y uno de

los más caros (diamante). Más aún, presenta una gran afinidad para enlazarse

químicamente con otros átomos pequeños, incluyendo otros átomos de carbono con los

que puede formar largas cadenas, y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces

múltiples. Así, con el oxígeno forma el dióxido de carbono, vital para el crecimiento de

las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrógeno forma numerosos compuestos

denominados genéricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte

en la forma de combustibles fósiles; y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran

variedad de compuestos como, por ejemplo, los ácidos grasos, esenciales para la vida, y

los ésteres que dan sabor a las frutas; además es vector, a través del ciclo carbono-

nitrógeno, de parte de la energía producida por el Sol.

MOLIBDENO

Propiedades físicas

El molibdeno es un metal de transición. Este metal puro es de color blanco plateado y

muy duro; además, tiene uno de los puntos de fusión más altos de entre todos

los elementos. En pequeñas cantidades, se emplea en distintas aleaciones de acero para

endurecerlo o hacerlo más resistente a la corrosión. Por otra parte, el molibdeno es el

único metal de la segunda serie de transición al que se le ha reconocido su esencialidad

desde el punto de vista biológico; se encuentra en algunas enzimas con distintas

funciones, concretamente en oxotransferasas (función de transferencia de electrones),

como la xantina oxidasa, y en nitrogenasas (función de fijación de

nitrógenomolecular).2 Es uno de los pocos metales que resisten adecuadamente el ácido

clorhídrico, siendo el tantalio el más fuerte ante este medio corrosivo en específico. La

adición de cantidades mínimas del metal afectan a la resistencia a las soluciones

clorhídricas que normalmente afectan a los aceros (incluso a los inoxidables). A veces

con un porcentaje mínimo de 2% de Mo en masa, los aceros adquieren la resistencia

necesaria para operar en ambientes marinos. El aumento del molibdeno en los aceros

inoxidables aumenta su tenacidad y sobre todo su resistencia al ataque de los

compuestos de cloro.

En su forma pura, como metal blanco plateado es el molibdeno con una dureza de

Mohs de 5,5. Tiene un punto de fusión de 2.623 °C. De los elementos naturales, sólo

el tantalio, el osmio, el renio, el wolframio y el carbono tienen puntos de fusión más

alto.3 El molibdeno sólo se oxida rápidamente a temperaturas superiores a 600 °C (débil

oxidación comienza a 300 °C). Su coeficiente de dilatación es uno de los más bajos

entre los metales utilizados comercialmente. Su resistencia a tracción hace que los

cables de molibdeno aumenten de 10 a 30 GPa cuando disminuye su diámetro de 50-

100 nm a 10 nm.4

Propiedades químicas

Estados de oxidación

del molibdeno.5
−
Na2[Mo2(CO)10]
2
0 Mo(CO)6
+ Na[C6H6Mo]
1
+
MoCl2
2
+
Na3[Mo(CN)]6
3
+
MoS2
4
+
MoCl5
5
+
MoF6
6
El molibdeno es un metal de transición con una electronegatividad de 1,8 en la escala de

Pauling y una masa atómica de 95,94 g/mol.6 No reacciona con oxígeno o agua a

temperatura ambiente. A temperaturas elevadas, se forma el óxido de molibdeno (VI):7

2 Mo + 3 O2 → 2 MoO3

El molibdeno tiene varios estados de oxidación (ver tabla). Un ejemplo es la

inestabilidad del molibdeno (III) y del wolframio (III) en comparación con la estabilidad

de cromo (III). El estado de oxidación es más común en el molibdeno (VI) (MoO3)

mientras que el compuesto de óxido de azufre normal es el disulfuro de

molibdeno (MoS2).8

El óxido de molibdeno (VI) es soluble en bases y contribuye en la formación de

molibdatos (MoO42−). Los molibdatos son menos oxidantes que los cromatos, pero

muestran una tendencia similar cuando forman oxoaniones complejos por condensación

en los valores de pH más bajos, como [Mo7O24]6− y [Mo8O26]4−. Los polimolibdatos

pueden incorporar otros iones en su estructura, formando polioxometalatos.9 El fósforo

que contiene heteropolimolibdato P[Mo12O40]3− se utiliza para la detección

de espectroscopia en el fósforo.10 La amplia gama de estados de oxidación del

molibdeno se refleja en diversos cloruros de molibdeno:8

Cloruro de molibdeno (II) MoCl2 (sólido de color amarillo)

Cloruro de molibdeno (III) MoCl3 (sólido de color rojo oscuro)

Cloruro de molibdeno (IV) MoCl4 (sólido de color negro)

Cloruro de molibdeno (V) MoCl5 (sólido de color verde oscuro)

Cloruro de molibdeno (VI) MoCl6 (sólido de color marrón)

La estructura del MoCl2 se compone de Mo6Cl84+ se compone de cuatro iones de

cloruro que tienden a compensar la carga eléctrica.8

Como el cromo y algunos otros metales de transición, el molibdeno es capaz de formar

enlaces cuádruples, como en Mo2(CH3COO)4. Este compuesto se puede transformar en

Mo2Cl84− que también tiene un enlace cuádruple.8

El estado de oxidación 0 es posible con el monóxido de carbono como ligando, como en

el molibdeno hexacarbonilo, Mo(CO)6

MAGNESIO

Principales características

El magnesio no se encuentra en la naturaleza en estado libre (como metal), sino que

forma parte de numerosos compuestos, en su mayoría óxidos y sales; es insoluble. El

magnesio es un metal liviano, medianamente fuerte, color blanco plateado. En contacto

con el aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de otros metales alcalinos no

necesita ser almacenado en ambientes libres de oxígeno, ya que está protegido por una

fina capa de óxido, la cual es bastante impermeable y difícil de sacar.

Como su vecino inferior de la tabla periódica, el calcio, el magnesio reacciona con agua

a temperatura ambiente, aunque mucho más lento. Cuando se sumerge en agua, en la

superficie del metal se forman pequeñas burbujas de hidrógeno, pero si es pulverizado

reacciona más rápidamente.

El magnesio también reacciona con ácido clorhídrico (HCl) produciendo calor e

hidrógeno, que se libera al ambiente en forma de burbujas. A altas temperaturas la

reacción ocurre aún más rápido.

En química orgánica es un metal ampliamente empleado al ser necesario para la síntesis

de reactivos de Grignard.

El magnesio es un metal altamente inflamable, que entra en combustión fácilmente

cuando se encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa sólida

es menos inflamable. Una vez encendido es difícil de apagar, ya que reacciona tanto con

nitrógeno presente en el aire (formando nitruro de magnesio) como con dióxido de

carbono (formando óxido de magnesio y carbono). Al arder en aire, el magnesio

produce una llama blanca muy intensa incandescente, la cual fue muy utilizada en los

comienzos de la fotografía. En ese tiempo se usaba el polvo de magnesio como la fuente

de iluminación (polvo de flash). Más tarde, se usarían tiras de magnesio en bulbos de

flash eléctricos.

ORO

El oro exhibe un color amarillo en bruto. Es considerado como

el metal más maleable y dúctil que se conoce.2 Una onza(31,10 g) de oro puede

moldearse en una lámina que cubra 28 m².[cita requerida] Como es un metal blando,

son frecuentes las aleaciones con otros metales con el fin de proporcionarle dureza.
Además, es un buen conductor del calor y de la electricidad, y no le afecta el aire ni la

mayoría de los agentes químicos. Tiene una alta resistencia a la alteración química por

parte del calor, la humedad y la mayoría de los agentes corrosivos, y así está bien

adaptado a su uso en la acuñación de monedas y en la joyería.

Se trata de un metal muy denso, con un alto punto de fusión y una alta afinidad

electrónica. Sus estados de oxidación más importantes son 1+ y 3+. También se

encuentra en el estado de oxidación 2+, así como en estados de oxidación superiores,

pero es menos frecuente. La estabilidad de especies y compuestos de oro con estado de

oxidación III, frente a sus homólogos de grupo, hay que razonarla considerando

los efectos relativistas sobre los orbitales 5d del oro.

La química del oro es más diversa que la de la plata, su vecino inmediato de grupo: seis

estados de oxidación exhibe –I a III y V. El oro –I y V no tiene contrapartida en la

química de la plata. Los efectos relativistas, contracción del orbital 6s, hacen al oro

diferente con relación a los elementos más ligeros de su grupo: formación de

interacciones Au-Au en complejos polinucleares. Las diferencias entre Ag y Au hay que

buscarlas en los efectos relativistas que se ejercen sobre los electrones 5d y 6s del oro.

El radio covalente de la tríada de su grupo sigue la tendencia Cu < Ag >- Au; el oro

tiene un radio covalente ligeramente menor o igual al de la plata en compuestos

similares, lo que podemos asignar al fenómeno conocido como “contracción relativista

+ contracción lantánida”.

Electrones solvatados en amoniaco líquido reducen al oro a Au-. En la serie de

compuestos MAu (M: Na, K, Rb, Cs) se debilita el carácter metálico desde Na a Cs. El

CsAu es un semiconductor con estructura CsCl y se describe mejor como compuesto

iónico: Cs+Au-. Hay que resaltar los compuestos iónicos del oro del tipo RbAu y CsAu

con estructura tipo CsCl (8:8), ya que se alcanza la configuración tipo pseudogás noble
del Hg (de 6s1 a 6s²) para el ion Au- (contracción lantánida + contracción relativista

máxima en los elementos Au y Hg). El subnivel 6s se acerca mucho más al núcleo y

simultáneamente el 6p se separa por su expansión relativista. Con esto se justifica el

comportamiento noble de estos metales. La afinidad electrónica del Au, –

222,7 kJ mol−1, es comparable a la del yodo con –295,3 kJ mol−1. Recientemente se

han caracterizado óxidos (M+)3Au-O2-(M = Rb, Cs) que también exhiben propiedades

semiconductoras.

PLATA

La plata es un metal muy dúctil y maleable, algo más duro que el oro, y presenta un

brillo blanco metálico susceptible al pulimento. Se mantiene en agua y aire, si bien su

superficie se empaña en presencia de ozono, sulfuro de hidrógeno o aire con azufre.

Posee la más alta conductividad eléctrica y conductividad térmica de todos los metales,

pero su mayor precio ha impedido que se utilice de forma masiva en aplicaciones

eléctricas. La plata pura también presenta el color más blanco y el mayor índice de

reflexión.

ALUMNIO

Características físicas

El aluminio es un elemento muy abundante en la naturaleza, solo aventajado por el

oxígeno y el silicio. Se trata de un metal ligero, con una densidad de 2700 kg/m³, y con

un bajo punto de fusión (660 °C). Su color es grisáceo y refleja bien la radiación

electromagnética del espectro visible y el térmico. Es buen conductor eléctrico (entre 35

y 38 m/(Ω mm²)) y térmico (80 a 230 W/(m·K)).

Características mecánicas

Es un material blando (escala de Mohs: 2-3-4) y maleable. En estado puro tiene un

límite de resistencia en tracción de 160-200 N/mm² (160-200 MPa). Todo ello le hace

adecuado para la fabricación de cables eléctricos y láminas delgadas, pero no como

elemento estructural. Para mejorar estas propiedades se alea con otros metales, lo que

permite realizar sobre las operaciones de fundición y forja, así como la extrusión del

material. También de esta forma se utiliza como soldadura.

La capa de valencia del aluminio está poblada por tres electrones, por lo que su estado

normal de oxidación es III. Esto hace que reaccione con el oxígeno de la atmósfera

formando con rapidez una fina capa gris mate de alúmina Al2O3, que recubre el

material, aislándolo de posteriores corrosiones. Esta capa puede disolverse con ácido

cítrico. A pesar de ello es tan estable que se usa con frecuencia para extraer otros

metales de sus óxidos. Por lo demás, el aluminio se disuelve en ácidos y bases.

Reaccionan con facilidad con el ácido clorhídrico y el hidróxido sódico.