PRÁCTICA Nº 08

TITULO: ”OBTENCION DE COBRE POR ELECTROLISIS "

1. FUNDAMENTO TEORICO:

ETAPAS PRINCIPALES DE UN PROCESO METALÚRGICO EXTRACTIVO PARA EL

COBRE [1] (Ver guía practica N° 08)

ELECTROLISIS DEL COBRE

El cobre puede encontrarse en estado puro, frecuentemente se encuentra agregado con otros metales
como el oro, plata, bismuto y plomo, apareciendo en pequeñas partículas en rocas, aunque se han
encontrado masas compactas de hasta 420 toneladas.. Este metal puede galvanizarse fácilmente como tal
o como base para otros metales. El cobre ocupa el lugar 25 en abundancia entre los elementos de la
corteza terrestre.
La metalurgia del cobre varía según la composición de la mena. Las menas más importantes, las
formadas por sulfuros, no contienen más de un 12% de cobre, llegando en ocasiones tan sólo al 1%, y
han de triturarse y concentrarse por flotación. Los concentrados se funden en un horno de reverbero que
produce cobre metálico en bruto con una pureza aproximada del 98%. Este cobre en bruto se purifica
posteriormente por electrólisis, obteniéndose barras con una pureza que supera el 99,9 por ciento.
Para refinar el cobre bruto se emplea el método electrolítico. Se coloca al cobre bruto como ánodo, en
una cuba electrolítica que contiene una solución de CuSO4. El sulfato cúprico se disocia de la siguiente
forma:

CuSO4  Cu++ + SO4=

El polo negativo o cátodo, esta constituido por láminas de cobre puro.

Al circular la corriente, los cationes cobre se dirigen al cátodo, donde se reducen, captando electrones y
depositándose como cobre metálico,mientras los iones sulfato se dirigen al ánodo y reaccionan con el
cobre impuro, formando sulfato cúprico, que vuelve a la solución.

Cátodo:
Cu++ + 2e- Cu°
Anodo:
SO4= - 2e - SO 4°
Reacción global:
SO4= + Cu++  CuSO 4

Figura: Esquema de disposición de electrodos

GALVANOTECNIA

Proceso electrolítico por el cual se deposita una capa fina de metal sobre una base generalmente
metálica. Los objetos además se galvanizan para obtener una superficie dura o un acabado atractivo. Los
metales que se utilizan normalmente en galvanotecnia son: cadmio, cinc, cromo, cobre, oro, níquel,
plata y estaño. Las cuberterías plateadas, los accesorios cromados de automóvil y los recipientes de
comida estañados son productos típicos de galvanotecnia.
En este proceso, el objeto que va a ser cubierto actúa como cátodo en una cuba electrolítica que contiene
una solución (baño) de una sal del metal recubridor, y se conecta a un terminal negativo de una fuente
de electricidad externa. Otro conductor, compuesto por el metal recubridor, se conecta al terminal
positivo de la fuente de electricidad actuando como ánodo. Para el proceso es necesaria una corriente
continua de bajo voltaje, normalmente de 1 a 6 V.
Cuando se pasa la corriente a través de la solución, los átomos del metal recubridor se depositan en el
cátodo. Esos átomos son sustituidos en el baño por los del ánodo, si está compuesto por el mismo metal,
como es el caso del cobre y la plata. Si no es así, se sustituyen añadiendo al baño periódicamente la sal
correspondiente, como ocurre con el oro y el cromo. En cualquier caso, se mantiene un equilibrio entre
el metal que sale y el metal que entra en la disolución hasta que el objeto está galvanizado. Los
materiales no conductores pueden ser galvanizados si se cubren antes con un material conductor como el
grafito. La cera o los diseños de plástico para la electrotipia, y las matrices de los discos fonográficos se
recubren de esta manera.
Para asegurar una cohesión estrecha entre el objeto a ser recubierto y el material recubridor, se debe
pulir bien la pieza y limpiar el objeto a fondo, eliminando polvo, grasa y suciedad, ya sea sumergiéndolo
en una solución ácida o cáustica (después se lava y se introduce en la solución), o bien utilizándolo
como ánodo en un baño limpiador durante un instante.
Para eliminar irregularidades en las depresiones de la placa y asegurar que la textura de su superficie es
de buena calidad y propicia para el refinado, hay que controlar cuidadosamente la densidad de la
intensidad de corriente (δ = i/s, donde s es la superficie del cátodo), la concentración de la solución y la
temperatura. Con frecuencia se añaden al baño ciertos coloides o compuestos especiales para mejorar la
uniformidad de la superficie de la placa.

Cuando se realiza, por ejemplo, la electrólisis de una solución de sulfato cúprico (CuSO4) sucede lo
siguiente Figura:

Figura: Proceso de electrolisis

Cu2SO4 + H2O  Cu++ + SO4= + H+ + HO-

Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el cátodo, adquiere
dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El ion sulfato, al descargarse en el
electrodo positivo, es inestable y se combina con el agua de la disolución formando ácido sulfúrico y
oxígeno.
2Cu++  2Cu ° - 4e-
2HO-  O2 + 2H+ + 4e-
2Cu2SO4 + 2H2O  2Cu ° + 2H2SO4 + O2

Cuando circula más corriente (más coulombios) más cobre se deposita, pues más electrones han
circulado permitiendo que más iones cobre (Cu++) se conviertan en elemento cobre (Cu°).

También es posible tener el electrodo mismo dentro de una reacción de electrodo. Si el CuSO4 se
electroliza entre dos electrodos de cobre (figura del proceso de electrolisis), los iones Cu ² + se reducen en
el cátodo.

2 e- + Cu ²+  Cu
Pero de las tres posibles oxidaciones anódicas:

2 SO4=  2 S O2 4= + 2 e-

2 H2O  O2(G) + 4 H+ + 4 e-

Cu(S)  Cu ²+ + 2 e-

Se observa que ocurre la oxidación del cobre metálico del electrodo. Por esto, en el ánodo, el cobre del
electrodo va a la solución como iones Cu ²+ y, en el cátodo, los iones Cu ²+ se depositan como Cu(S) sobre
el electrodo. Este proceso se usa para refinar cobre. El cobre contaminado se utiliza como el ánodo de
una pila electrolítica y la solución de CuSO4 está electrolizada. El cobre puro se deposita sobre el cátodo.
Los electrodos activos también son utilizados en los procesos de electroplateado. En el electroplateado
de plata, se utilizan ánodos de plata.

PEPARACION DE UNA CELDA ELECTROQUIMICA [2]

En la realización de una deposición electrolítica de cobre a partir de una disolución acuosa de

sulfato de cobre(II). Se utiliza un esquema completo de la cuba electrolítica, indicando el
material de laboratorio utilizado. El esquema de la cuba electrolítica y de las reacciones en
ambos electrodos se puede ver a la derecha. Consiste en dos electrodos (pueden ser de cobre
o de grafito) sumergidos en una disolución acuosa de CuSO4 y conectados a una fuente de
alimentación que suministra corriente continua.

Figura: Esquema de preparación de una celda electroquímica experimental

Como se puede observar en el esquema el cobre se deposita en el electrodo negativo o cátodo
en forma de una masa color marrón oscuro. Se deposita el cobre y no se desprende hidrógeno
(que sería una reacción de competencia) debido a que el potencial de reducción del cobre es
mucho mayor que en del hidrógeno (ver tabla de potenciales estándar de reducción)

En el ánodo se observa el desprendimiento de una gas: oxígeno, ya que el ión SO42- no se

descarga al estar el azufre en su estado de oxidación más elevado y, en consecuencia, se
produce la oxidación del agua a oxígeno gas.

Las reacciones correspondientes para ambos electrodos son (como información adicional se
dan los potenciales correspondientes leídos en la tabla, aunque no se dan en el enunciado):

Teóricamente habría que suministrar un voltaje de poco menos de un voltio para que la
electrolisis tuviera lugar, pero en la práctica habrá que suministrar un voltaje mayor debido a las
sobretensiones derivadas del desprendimiento de oxígeno en el ánodo, y de la deposición del
cobre metálico en el ánodo.

Las semirreacciones de oxidación y reducción permiten hacer cálculos cuantitativos sobre la

cantidad de producto depositado como consecuencia del paso de una corriente de determinada
intensidad (I = q/t) si se consideran a los electrones como una sustancia más que interviene en
la reacción y se conoce que la carga de 1 mol de electrones es de 96 485 C (aproximadamente
96 500 C). Esta cantidad recibe el nombre de constante de Faraday (1 Faraday)

2. OBJETIVO

Obtención del cobre de una solución de sulfato de cobre por electrolisis. Implementando una celda
Electroquímica

3. MATERIAL Y REACTIVOS:

EQUIPOS REACTIVOS
1. Balanza analítica o electrica 6. 5 gr de Sulfato de cobre pentahidratado
2. Vasos de precipitado 7. 1 Electrodo de Acero INOX 316, espesor
3. Agitador magnético 1/32, de 6x4 cm
4. Transformador de 12 V 8. 1 Electrodo de cobre metalico puro, espesor
1/32, de 6x4 cm.
5. Cronometro
9. 2 Cables de cobre para corriente electrica
revestido de 1/16, de 50 cm c/u
4. METODO

1) Con el auxilio del docente, identifica los diferentes materiales del laboratorio e indicar el
nombre y los usos de cada uno de ellos.
2) Pesar 20 gr de sulfato de cobre pentahidratado y colocar en un vaso de precipitado de 250
mililitros, añadir agua para tener un volumen de 200 mL, agitar hasta completa disolución, en
estas condiciones la solución tiene una concentración de cobre de 80 gr/L.
3) Pesar el electrodo de cobre (W1)
4) Colocar los electrodos en la celda.
5) Conectar con los cables, con los electrodos y el transformador.
6) Tomar todas las medidas de seguridad antes de conectar el sistema electroquímico con la línea de
electricidad.
7) Al conectar el transformador a la línea de corriente eléctrica, se inicia el proceso electroquímico,
tomar el tiempo de inicio
8) Después de 30 mins, parar la operación.
9) Secar y pesar el electrodo de cobre (W2)

5. RESULTADOS:

Reportar las etapas que utilizaron en el procesos electroquimico

Dar resultados del peso del electrodo de cobre y determinar la velocidad de electrodeposición del
cobre en ele catodo
Analizar las reacciones del proceso

6. CUESTIONARIO:

1. Escribir todas las reacciones que tienen lugar y ajústalas. En el caso de que existan procesos redox
escribe las semirreacciones y sus correspondientes potenciales.

2. Explicar a qué se debe la electrodeposición del cobre en el cátodo?

7. CONCLUSIONES:

8. BIBLIOGRAFIA:

[1] INNVO CHILECORFO, Tecnología Biocobre, Lixiviación de Concentrados

[2] Electrolisis del cobre,

http://fisquiweb.es/Apuntes/Apuntes2Qui/Electroquimica3.pdf

ANEXOS: