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I. Introduction :
Objectif de travail :
TP Permettant d’optimiser les extractions, Calculer le coefficient de partage, Déterminer le
pourcentage et l’efficacité d’extraction.
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I. Partie théorique :
Principe de la méthode :
L’extraction est une méthode de séparation des substances organiques. L’extraction
liquide/liquide peut avoir lieu grâce à la différence de solubilité de la substance dans les deux
phases. L’efficacité de l’extraction dépend alors du coefficient de partage 𝐾𝑑 qui est en réalité
le rapport de solubilité des deux solvants.
Séparation :
Méthode de préparation Dans cette expérience je vais d´déterminer le coefficient de partage
K qui est le rapport des solubilités d’un liquide dans deux solvants qui sont l’eau iodèe
etcyclohexan. Je comparerais l’efficacité entre une extraction simple et une extraction
multiple par un titrage de l’eau iodee , par du 𝑁2𝑆2𝑂3.
La solubilité S :
D’une substance dans un solvant est la masse maximale de substance que l'on peut dissoudre
par litre de solvant, à une température donnée (exprimée en g/l). On dit qu’une solution est
saturée en espèce A lorsqu’on ne plus dissoudre A dans la solution. L’excès de A se retrouve
sous forme solide lorsque la limite de solubilité est dépassée.
EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE :
Cette opération permet de faire passer un composé d’une phase liquide où il est peu soluble
dans une autre phase liquide où il est plus soluble.
I. Partie Pratique :
1) Mode opératoire :
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1- Extraction en une seule fois (extraction simple) :
On disposer d’une solution mère d’acide benzoïque, notée𝑆0 . La concentration de l’acide
benzoïque dans notre solution mère est notée𝐶0 .
multiple) :
Dans une l’ampoule à décanter, introduire 𝑉𝑎𝑞 = 30𝑚𝑙 de solution mère d’acide
benzoïque.
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𝑉𝑜𝑟𝑔
En procéder alors à deux extractions avec, à chaque fois, = 10𝑚𝑙 (mesurées à
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l’éprouvette graduée). A chaque extraction, les 10ml de cyclohexane seront placés
dans un erlenmeyer et la phase aqueuse, recueillie dans un bécher, sera réintroduite
dans l’ampoule à décanter pour être extraite par la fraction de cyclohexane suivante.
Doser iodèe qui reste dans la phase aqueuse par la solution N2S2O3 de
𝑉
concentration 𝐶 ′ = 0.1 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑙 , en opérant sur des prises d’essai de 𝑉𝐴 = 0⁄3 =
10𝑚𝑙. On effectuera un premier dosage rapide, puis un second précis. Soit 𝑉𝐸2 le
volume équivalent obtenu 𝑉𝑒𝑞2 = 1𝑚𝑙 .
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Résultat et discutions :
Partie 1 : relatifs a la solution mère
C1*V1=C2*V2
C1=(C2*V2)/V1
C1=(0.1*1)/5
C1=0.01mol/l
La concentration molaire
Cm=C*M
M=253.8
Cm=0.01*253.8
Cm=2.538
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N2O3S2
Masse de 76mg 76mg mi=Cm*Vmère mi=Cm*Vmère
l’eau iodèe
Masse de 60mg 34.8mg mf=C1*MI2*Vmèr mf=C3*MI2*Vmèr
iode laissèe e e
dans la
phase
aqueuse
Masse de 15.9mg 41.11mg m =mi-mf M=mi-mf
iode
extraite par
cyclohexan
e
% de iode 79% 45% %=(mf/mi)*100 %=(mf/mi)*100
laissè dans
l’eau
% extrait 21% 55% %=100-79 %=100-45
par
cyclohexan
e
Coefficient 0.25 1 K=(C0-C1)/C1 K=(C0-C3)/C3
de partage
K
Calcul de concentration de I2 laissé dans l’eau :
Simple :
C1*V1=C0*V0
C1=(C0*V0)/V1
C1=0.008
Multiple :
C3*V3=C0*V0
C3=(C0*V0)/V1
C3=0.005
Discutions :
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L’extraction multiple extres plus la solitè du solvant que l’extraction simple
Conclusion :
Dans ce TP les extractions multiples sont plus
efficaces que l’extraction simple pour un même
volume de solvant. Plus le coefficient de partage
est élevé, plus l’extraction et bonne