REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

UNIDAD EDUCATIVA ” LAS AMÉRICAS”
RUBIO ESTADO TÁCHIRA

Biología 5to Año

BASES QUÍMICAS DE LA HERENCIA

¿DÓNDE ESTÁ CONTENIDA LA INFORMACIÓN GENÉTICA?

La información genética se encuentra en el núcleo de todas

las células codificada en unas moléculas llamadas ácidos
nucleicos. Los ácidos nucleicos son, por lo tanto, las
moléculas de la herencia.
Existen dos clases de ácidos nucleicos: el ADN (ácido
desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico). Se diferencian en su composición química y en
sus funciones.
Los ácidos nucleicos son enormes moléculas formadas por miles de millones de átomos. Están
constituidos por la unión mediante enlaces químicos de moléculas menores llamadas nucleótidos.

HISTORIA DEL ADN

Hasta 1944 no se sospechaba que el ácido desoxirribonucleico, ADN, fuera la molécula capaz de
asegurar la transmisión de los caracteres hereditarios de célula a célula, generación tras generación.
No fue entonces sin asombro que a partir de ese año el ADN se
convirtió en centro de interés de la biología. Hoy sabemos que esta
molécula, capaz de auto duplicarse y transmitir así su información.
Han pasado más de treinta años desde que J.D. Watson y F.H.
Crick, eligiendo los datos más relevantes de un cúmulo de
información y jugando con recortes de cartón y modelos de alambre
y metal, fueron capaces de develar la estructura de la doble hélice
de la molécula del ácido desoxirribonucleico, ADN, y formularon los
principios de almacenamiento y transmisión de la información
hereditaria. Este hallazgo les valió el premio Nobel, que
compartieron con Maurice Wilkins Rosalind Franklin.
Watson y Crick descubrieron que el ADN estaba constituido por dos
cadenas de nucleótidos con las bases nitrogenadas dispuestas hacia
el interior. Las bases de cada cadena estaban apareadas, unidas,
con las de la otra. La adenina (A) siempre estaba apareada con la
timina (T) y la guanina (G) con la citosina (C). La secuencia de
bases de una cadena estaría determinada por la de la otra, ambas
cadenas serían complementarias. Ambas cadenas del ADN se
encuentran enrolladas sobre un mismo eje formando una doble
hélice.
Todas las instrucciones necesarias para crear un ser humano
pueden ser escritas con la combinación de cuatro letras que
1 Prof. Beatriz Rueda
 representan componentes químicos llamados bases. La palabra que define al homo sapiens está
compuesta por más de 3.000 millones de estas letras. Todo el código genético se transcribe con tan
sólo cuatro letras químicas o bases: la adenina (A) que hace par con la timina (T) y la citosina (C)
que hace par con la guanina (G).(ADN)

El ADN se encuentra en el núcleo de las células asociado a proteínas formando una sustancia
llamada cromatina. Se la llama cromatina porque se tiñe bien con ciertos colorantes. La cromatina
forma larguísimos filamentos muy apelotonados.
Si la célula no está en división, la cromatina se observa al microscopio como una sustancia de
aspecto grumoso. Si la célula está en división cada filamento se condensa (apelotona) formando
unas estructuras llamadas cromosomas.

Cuando la célula va a
dividirse las moléculas
de ADN del núcleo
celular se empaquetan
fuertemente formando
los cromosomas

Ácido Desoxirribonucleico (ADN)

El Ácido Desoxirribonucleico o ADN (en inglés DNA) contiene la

información genética de todos los seres vivos.

Cada especie viviente tiene su propio ADN y en los humanos es esta

Molécula de ADN con su estructura
helicoidal.
cadena la que determina las características individuales, desde el color de
los ojos y el talento musical hasta la propensión a determinadas
enfermedades.
Es como el código de barra de todos los organismos vivos que existen en
la tierra, que está formado por segmentos llamados genes.
La combinación de genes es específica para cada organismo y permite
individualizarnos. Estos genes provienen de la herencia de nuestros
padres y por ello se utiliza los tests de ADN para determinar el parentesco
de alguna persona.
Además, se utiliza el ADN para identificar a sospechosos en crímenes
(siempre y cuando se cuente con una muestra que los relacione).
Actualmente se ha determinado la composición del genoma humano que
permite identificar y hacer terapias para las enfermedades que se
trasmiten genéticamente como: enanismo, albinismo, hemofilia,
daltonismo, sordera, fibrosis quística

2 Prof. Beatriz Rueda

ESTRUCTURA DEL ADN.
Composición química y estructura del material genético La hidrólisis completa de los ácidos
nucleicos ponen de manifiesto tres componentes principales: un azúcar, bases nitrogenadas y ácido
fosfórico. El azúcar es una pentosa llamada desoxirribosa, en el ADN (de ahí su nombre
desoxirribonucleico) y la Ribosa en el ARN (ácido ribonucleico). Las Bases nitrogenadas se
clasifican en dos grupos: las purinas y las pirimidinas, las bases nitrogenadas se representan por
sus iniciales.

Purina Pirimidina

Son Son
Adenina Y Guanina Citosina Y Timina
A G C T

La adenina enlaza con la timina, mediante dos puentes de

hidrógeno, mientras que la citosina enlaza con la guanina,
mediante tres puentes de hidrógeno.

Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el

almacenamiento de la información genética y el mecanismo
de duplicación del ADN, son complementarias, Ambas
cadenas son antiparalelas.

FUNCIÓN DEL ADN

La información genética almacenada en la secuencia de nucleótidos del ADN sirve para dos
propósitos: Es la fuente de información para la síntesis de todas las moléculas de proteínas de la
célula y el organismo. Provee la información heredada por las células hijas de la progenie. Ambas
funciones requieren que las células del ADN sirvan como molde, en el primero de los casos para la
transcripción de información al ARN y en el segundo, para la replicación de la información en las
moléculas hijas de ADN. El ADN es el portador de la información genética, se puede decir por tanto,
que los genes están compuestos por ADN.

IMPORTANCIA DEL ADN

El ADN contiene la información hereditaria correspondiente a la especie. Y el ARN requiere para la
síntesis de proteínas la presencia de los ribosomas en las células ya que en el momento de la
duplicación de los cromosomas la moléculas de ADN de abre gradualmente por los puentes de
hidrógeno.

3 Prof. Beatriz Rueda

 ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)
Es un ácido nucleico, que forma una línea de nucleótidos, formando una larga cadena. Como el
ADN, el ARN está formado por una cadena de compuestos químicos llamados nucleótidos. Cada
uno está formado por una molécula de un azúcar llamado ribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro
posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, uracilo y citosina.

Tipos de ARN

ARN ribosómico (ARNr): que se encuentra en los ribosomas celulares (estructuras especializadas
situadas en el citoplasma para la síntesis de proteínas).
ARN de transferencia o soluble (ARNt): que lleva aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a
las proteínas.
ARN mensajero (ARNm): que lleva una copia del código genético, obtenida a partir de la secuencia
de bases nitrogenadas del ADN nuclear, hasta una cadena de ribosomas.

DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN

ADN ARN
Núcleo, especialmente en el
Cromosomas del núcleo
nucléolo.
Ubicación
En pequeñas cantidades, en mitocondrias y
En los ribosomas y citoplasma, en
cloroplastos
menor cantidad.
Desoxirribosa Ribosa
azúcar
De 5 átomos de carbono Con 5 átomos de carbono
Bases Adenina : Guanina /Puricas Adenina : Guanina /Puricas
nitrogenadas Citosina : Timina / Pririmidicas Citosina : Uracilo / Pririmidicas
Grupo
Presente Presente
fosfato
Función Información genética Síntesis de proteínas
Forma De espiral doble Una banda.

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