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DESTILACIÓN:

Es una operación unitaria basada en la ebullición de una disolución al igualarse la


presión de vapor de la disolución (pvap = f(T)) a la presión externa, con el objetivo
de producir la separación por diferencia en las temperaturas de ebullición de los
componentes de la disolución. Al aumentar la temperatura de una disolución hasta
alcanzar la temperatura de ebullición se produce un vapor enriquecido en el
componente de menor temperatura de ebullición (mayor presión de vapor) en
equilibrio con el líquido enriquecido en el componente de mayor temperatura de
ebullición (menor presión de vapor). Al vapor, condensado posteriormente, se le
denomina destilado y al líquido restante residuo.
Otra función de la destilación es separar los elementos volátiles de los no volátiles
de una mezcla.

TEORÍA DE LA DESTILACIÓN
En la mezcla simple de dos líquidos solubles entre sí, la volatilidad de cada uno es
perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullición de una
mezcla al 50%. Esta sencilla relación fue anunciada por vez primera por el químico
francés François Marie Raoult (1830-1901).
Esta ley sólo se aplica a mezclas de líquidos muy similares en su estructura
química, como el benceno y el tolueno.
a) Curvas de destilación: Para representar en un plano el equilibrio
líquido/vapor de un sistema de dos componentes, necesitamos fijar una de
las tres variables siguientes: presión, temperatura o composición.
Diagramas a temperatura constante: Para el cálculo de la presión de
equilibrio de una disolución a una temperatura dada en función de la
composición, se emplea la relación conocida como Primera Ley de Raoult,
que dice que la presión de vapor de un componente en una disolución es
igual a la presión de vapor del componente puro por la fracción molar del
mismo.

TIPOS DE DESTILACIÓN: En función del contacto entre fases:


 Destilación simple: es aquella en que la disolución a destilar, de
composición, es calentada en la caldera, formándose un vapor enriquecido
en el componente más volátil, de composición, que es recogido en el
condensador. La disolución restante se empobrece en dicho componente,
hasta alcanzar la composición de equilibrio, variando con ello la
temperatura de ebullición de la disolución, la cual aumenta en función del
tiempo. Este método de destilación es utilizable solo cuando tenemos una
disolución bicomponente y las sustancias a separar poseen puntos de
ebullición muy diferentes (>25 ºC) y sus temperaturas de ebullición a 1 atm
no superan los 150 ºC. La mezcla comienza a ebullir cuando la suma de las
presiones parciales (Pºi·xi) iguala a la presión exterior (generalmente la
atmosférica)
 Destilación flash o súbita: Se emplea fundamentalmente cuando se
desea destilar un compuesto que se descompone térmicamente a
temperatura inferior a la de destilación. La mezcla a destilar se precalienta a
una temperatura inferior a la de descomposición del componente inestable,
y la mezcla precalentada se introduce en una columna de destilación a baja
presión, donde entra en ebullición brusca, recogiéndose en el condensador
la fracción enriquecida en el componente volátil y en la región inferior un
líquido enriquecido en el menos volátil.
 Destilación por arrastre de vapor. La destilación por arrastre de vapor se
aplica a la separación de sustancias poco solubles en agua. La destilación
por arrastre de vapor se emplea para separar una sustancia de una mezcla
que posee un punto de ebullición muy alto y que se descomponen al
destilar, pues el vapor de agua introducido cumple dos funciones: calentar
la mezcla a destilar y disminuir la presión parcial a la que comienzan a
ebullir los componentes, pues la presión total que deben alcanzar es la
exterior menos la del vapor de agua. El vapor condensado es una mezcla
inmiscible del agua condensada y del componente a destilar, la separación
de ambas fases se realiza por decantación.

 Destilación molecular centrífuga: Si una columna larga que contiene una


mezcla de gases se cierra herméticamente y se coloca en posición vertical,
se produce una separación parcial de los gases como resultado de la
gravedad. En una centrifugadora de alta velocidad, o en un instrumento
llamado vórtice, las fuerzas que separan los componentes más ligeros de
los más pesados son miles de veces mayores que las de la gravedad,
haciendo la separación más eficaz. Por ejemplo, la separación del
hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en moléculas que contienen dos
isótopos diferentes del uranio, uranio 235 y uranio 238, puede ser llevada a
cabo por medio de la destilación molecular centrífuga.

IMPORTANCIA DE LA DESTILACIÓN:
Separación de componentes en una sustancia mediante la evaporación y
condensación de estos.

APLICACIONES:
 Para obtener el oxígeno puro que se utiliza en la fabricación de acero.
 En las naves espaciales y en aplicaciones medicinales, se produce
destilación del aire previamente licuado.
 Las fracciones del petróleo (tales como gases ligeros, nafta, gasolina,
kerosén, combustoleo, aceites lubricantes y asfalto) se obtienen en grandes
columnas de destilación.
 Se usa para concentrar mezclas alcohólicas y separar aceites esenciales
así como componentes de mezclas líquidas que se deseen purificar. etc

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